UNIFLU
(fosfato de oseltamivir)
União Química Farmacêutica Nacional S/A
Cápsula dura
30 mg, 45 mg e 75 mg
UNIFLU
fosfato de oseltamivir
Cápsula dura
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES
UNIFLU em cápsulas duras de 30 mg, 45 mg ou 75 mg: embalagens contendo 10 cápsulas.
VIA ORAL
USO ADULTO E USO PEDIÁTRICO A PARTIR DE 1 ANO
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula dura de 30 mg contém 39,40 mg de fosfato de oseltamivir, equivalente a 30 mg de
oseltamivir.
Excipientes: amido pré-gelatinizado, croscarmelose sódica, povidona, dióxido de titânio, talco,
estearil fumarato de sódio, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho, azul de indigotina 132
laca de alumínio e gelatina.
Cada cápsula dura de 45 mg contém 59,10 mg de fosfato de oseltamivir, equivalente a 45 mg de
oseltamivir.
Excipientes: amido pré-gelatinizado, croscarmelose sódica, povidona, dióxido de titânio, talco,
estearil fumarato de sódio, óxido de ferro preto, azul de indigotina 132 laca de alumínio e gelatina.
Cada cápsula dura de 75 mg contém 98,50 mg de fosfato de oseltamivir, equivalente a 75 mg de
oseltamivir.
Excipientes: amido pré-gelatinizado, croscarmelose sódica, povidona, dióxido de titânio, talco,
estearil fumarato de sódio, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro preto, óxido de ferro vermelho, azul
de indigotina 132 laca de alumínio e gelatina.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Uniflu é indicado para o tratamento e profilaxia (prevenção) da gripe em adultos e crianças com idade superior
a 1 ano. Uniflu não substitui a vacina contra a gripe.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Uniflu reduz a proliferação (multiplicação) dos vírus da gripe, influenza A e B, pela inibição da liberação de
vírus de células já infectadas, inibição da entrada do vírus em células ainda não infectadas e inibição da
propagação do vírus no organismo. Com isso, há redução da duração dos sinais e sintomas da gripe, da
gravidade da doença e da incidência de complicações associadas à gripe.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deverá usar Uniflu se for alérgico (a) a fosfato de oseltamivir ou a qualquer substância contida neste
medicamento.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
O tratamento deve ser iniciado nas primeiras 48 horas após o início dos sintomas.
Durante o uso de Uniflu, principalmente em crianças e adolescentes, foram relatados casos de reações adversas
semelhantes a convulsão e delírio. No entanto, não se sabe se esses eventos seriam causados por Uniflu, porque
também têm sido relatados em pacientes com gripe que não estavam tomando Uniflu.
Se você observar qualquer sinal de comportamento anormal durante o tratamento, informe ao seu médico.
Efeito sobre a capacidade para dirigir e operar máquinas
Não possui influência ou possui influência insignificante na capacidade de dirigir e operar máquinas.
Até o momento não há informações de que Uniflu possa causar doping. Em caso de dúvidas, consulte o seu
médico.
Gravidez e lactação
Categoria de risco na gravidez: B.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-
dentista.
Não foram realizados estudos clínicos sobre o uso de Uniflu em mulheres grávidas; contudo, evidências pós-
comercialização e estudos observacionais indicam benefício da posologia atual nessas pacientes. Ajustes de
dose não são recomendados no tratamento ou profilaxia (prevenção) da gripe em mulheres grávidas.
Há pouca informação disponível sobre amamentação de crianças por mães em uso de oseltamivir e a excreção
de oseltamivir no leite materno. Caso você esteja grávida e / ou amamentando, seu médico poderá indicar o uso
de Uniflu com base nas informações de segurança disponíveis, no tipo de vírus da gripe em circulação, e sua
condição clínica.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico
ou cirurgião-dentista.
Interações medicamentosas
Uniflu pode ser tomado com as refeições.
Não foi observada nenhuma interação entre Uniflu e os seguintes medicamentos: paracetamol, ácido
acetilsalicílico, cimetidina ou com antiácidos (magnésio, hidróxido de alumínio, carbonato de cálcio), varfarina,
rimantadina ou amantadina. Não é esperada interação com contraceptivos orais.
Não foi observado aumento de eventos adversos quando Uniflu foi administrado com medicamentos para
pressão arterial da família dos inibidores da ECA (tais como enalapril, captopril), diuréticos tiazídicos
(bendrofluazida), antibióticos (penicilina, cefalosporina, azitromicina, eritromicina e doxiciclina),
medicamentos para gastrite ou úlcera (ranitidina, cimetidina), medicamentos para pressão alta ou doenças do
coração, como betabloqueadores (propranolol), medicamento para asma (teofilina), descongestionantes nasais
(pseudoefedrina), derivados do ópio usados para tosse ou para dor (codeína), corticosteroides, medicamentos
usados em inalação para falta de ar.
Cápsula – 30 mg
Atenção: contém os corantes dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho e azul
de indigotina 132 laca de alumínio que podem, eventualmente, causar reações alérgicas.
Cápsula – 45 mg
Atenção: contém os corantes dióxido de titânio, óxido de ferro preto e azul de indigotina 132 laca de
alumínio que podem, eventualmente, causar reações alérgicas.
Cápsula – 75 mg
Atenção: contém os corantes dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho, óxido
de ferro preto e azul de indigotina 132 laca de alumínio que podem, eventualmente, causar reações
alérgicas.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não
use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Você deve armazenar Uniflu cápsulas em temperatura ambiente (de 15°C a 30 ºC).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto físico:
Uniflu cápsulas de 30 mg: cápsula de cor amarela, tampa com a descrição “30 mg” impressa em cor azul e
corpo com a descrição “NAT” impressa em cor azul.
Uniflu cápsulas de 45 mg: cápsula de cor cinza, tampa com a descrição “45 mg” impressa em cor azul e corpo
com a descrição “NAT” impressa em cor azul.
Uniflu cápsulas de 75 mg: cápsula com tampa de cor amarela com descrição “75 mg” impressa em cor azul e
corpo de cor cinza com a descrição “NAT” impressa em cor azul.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e
você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se você poderá
utilizá-lo.
Descarte de medicamentos não utilizados ou com data de validade vencida
O descarte de medicamentos no meio ambiente deve ser minimizado. Os medicamentos não devem ser
descartados no esgoto e o descarte no lixo doméstico deve ser evitado.
Quaisquer medicamentos não utilizados ou resíduos devem ser eliminados de acordo com os requerimentos
locais.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você deve tomar Uniflu por via oral.
Dosagem padrão
Tratamento da gripe
O tratamento deve ser iniciado dentro do primeiro ou segundo dia do aparecimento dos sintomas de gripe
(primeiras 48 horas).
Adultos e adolescentes: a dose oral recomendada de Uniflu a adultos e adolescentes, com 13 anos de idade ou
mais, é de 75 mg, duas vezes ao dia, por cinco dias.
Crianças entre 1 e 12 anos de idade: dose recomendada de Uniflu de acordo com peso corporal.
PESO CORPORAL TRATAMENTO POR CINCO DIAS Q U A N T I D A D E D E C Á P S U L A S
≤ 15 kg 30 mg, duas vezes ao dia 1 cápsula de 30 mg
> 15 a 23 kg 45 mg, duas vezes ao dia 1 cápsula de 45 mg
> 23 a 40 kg 60 mg, duas vezes ao dia 2 cápsulas de 30 mg
> 40 kg 75 mg, duas vezes ao dia 1 cápsula de 75 mg ou uma
cápsula de 30 mg e outra de 45 mg
Profilaxia da gripe
Adultos e adolescentes: a dose oral recomendada de Uniflu para a profilaxia da gripe após o contato próximo
com um indivíduo infectado é de 75 mg, uma vez ao dia, durante dez dias. A terapia deve ser iniciada dentro
de até dois dias após o contato. A dose recomendada para profilaxia em caso de surto comunitário de gripe é
de 75 mg, uma vez ao dia. A segurança e a eficácia foram demonstradas por até seis semanas de uso contínuo.
A proteção é mantida enquanto se continua a administração da medicação.
Crianças entre 1 e 12 anos de idade: dose profilática recomendada de Uniflu de acordo com o peso corporal.
PESO CORPORAL PROFILAXIA POR DEZ DIAS* QUANTIDADE DE CÁPSULAS
≤ 15 kg 30 mg, uma vez ao dia 1 cápsula de 30 mg
> 15 a 23 kg 45 mg, uma vez ao dia 1 cápsula de 45 mg
> 23 a 40 kg 60 mg, uma vez ao dia 2 cápsulas de 30 mg
> 40 kg 75 mg, uma vez ao dia 1 cápsula de 75 mg ou uma
cápsula de 30 mg e outra de 45
mg
* Ou por tempo prolongado de acordo com orientação médica.
Instruções especiais de dosagem
Idosos
Não é necessário ajuste de dose para pacientes idosos, tanto para o tratamento quanto para a profilaxia da gripe.
Pacientes com funcionamento inadequado dos rins
Tratamento da gripe
Não são necessários ajustes de dose para pacientes com depuração de creatinina (exame que se faz usando
sangue ou urina do paciente para avaliar a função dos rins) acima de 60 mL/min, isto é, com função renal
moderadamente comprometida.
Em pacientes com depuração de creatinina de > 30 – 60 mL/min é recomendado que a dose seja reduzida para
30 mg de Uniflu, duas vezes ao dia, durante cinco dias. Para pacientes com depuração de creatinina entre 10 e
30 mL/min (comprometimento acentuado da função dos rins) é recomendado que a dose seja reduzida para
uma cápsula de 30 mg de Uniflu, uma vez ao dia, durante cinco dias, ou doses de acordo com peso corporal
em crianças (vide tabela Dosagem padrão), uma vez por dia, durante cinco dias. Em pacientes submetidos à
hemodiálise (tratamento que consiste na remoção de substâncias tóxicas do sangue com um “rim” artificial),
dose inicial de 30 mg de Uniflu pode ser administrada antes do início da diálise (popularmente conhecido como
filtração do sangue) se os sintomas de gripe aparecerem dentro de 48 horas entre as sessões de diálise. Para
manter a concentração plasmática em níveis terapêuticos, a dose de 30 mg deve ser administrada após cada
sessão de hemodiálise. Para diálise peritoneal a dose de 30 mg de Uniflu administrada antes do início da diálise
seguida de doses de 30 mg adicionais administrada a cada cinco dias é recomendada para tratamento.
A absorção/distribuição e excreção do oseltamivir não foram estudadas em pacientes com doença renal terminal
(isto é, depuração de creatinina 10 mL/min) não submetidos a diálise. Desta forma, não é possível recomendar
dose para esse grupo de pacientes.
Profilaxia da gripe
Não são necessários ajustes de dose para pacientes com depuração de creatinina (exame que se faz usando
sangue ou urina do paciente para avaliar a função dos rins) acima de 60 mL/min, isto é, com função renal
moderadamente comprometida. Em pacientes com depuração de creatinina de > 30 – 60 mL/min é
recomendado que a dose seja reduzida para 30 mg de Uniflu, duas vezes, ao dia durante cinco dias.
Para pacientes com depuração de creatinina entre 10 e 30 mL/min é recomendado que a dose seja reduzida
para uma cápsula de 30 mg de Uniflu, em dias alternados, por tempo determinado pelo seu médico, ou doses
de acordo com peso corporal em crianças (vide tabela Dosagem padrão), em dias alternados, pelo tempo
determinado pelo seu médico. Em pacientes submetidos à hemodiálise, dose inicial de 30 mg de Uniflu pode
ser administrada antes do início da diálise. Para manter a concentração plasmática em níveis terapêuticos a
dose de 30 mg deve ser administrada após cada sessão alternada de hemodiálise. Para diálise peritoneal uma
dose inicial de 30 mg de Uniflu administrada antes do início da diálise e seguida de doses de 30 mg adicionais
administradas a cada sete dias é recomendada para profilaxia.
A absorção/distribuição e excreção do oseltamivir não foram estudadas em pacientes com doença renal terminal
(isto é, depuração de creatinina 10 mL/min) não submetidos a diálise. Desta forma, não é possível recomendar
dose para esse grupo de pacientes.
Pacientes com funcionamento inadequado do fígado
Não é necessário ajuste de dose para pacientes que tenham disfunção hepática leve a moderada e que estejam
em tratamento ou profilaxia para influenza.
Pacientes com funcionamento inadequado do sistema imunológico
Tratamento da gripe: o tratamento de pacientes adultos com funcionamento inadequado do sistema
imunológico foi avaliado. A duração do tratamento recomendada para estes pacientes é de 10 dias. Não é necessário
ajuste de dose para estes pacientes.
Siga atentamente a instrução abaixo para retirada da cápsula do blister:
Para retirada da cápsula, dobre o blister nos picotes horizontal e vertical (figuras 1 e 2); levante a ponta entre as
dobras no local escrito “Abra aqui” e retire a película protetora que cobre o alumínio (figura 3); pressione o
alumínio para retirada da cápsula (figura 4).
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7.O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não dobre a dose de Uniflu para compensar uma cápsula que se esqueceu de tomar.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
O tratamento com Uniflu é geralmente bem tolerado. Quando presentes, as reações adversas mais frequentes
são náusea, vômito, dor de cabeça e dor.
A maioria destas reações adversas ocorreu tanto no primeiro ou no segundo dia de tratamento e foram
resolvidas espontaneamente dentro de 1 – 2 dias.
A seguir estão listadas as reações adversas que ocorreram em pacientes adolescentes e adultos em estudos de
tratamento e profilaxia da gripe.
Reações adversas durante o tratamento da gripe em adultos e adolescentes com oseltamivir em
estudos clínicos
Reação muito comum (ocorre em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento):
náusea.
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): vômito, dor de
cabeça, dor.
Reações adversas durante a profilaxia da gripe em adultos e adolescentes com oseltamivir em estudos
clínicos
Reação muito comum (ocorre em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento): dor de
cabeça.
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): náusea, vômito,
dor.
Outros eventos adversos que ocorreram após a comercialização do Uniflu:
Alteração de pele e de tecido subcutâneo: reação de hipersensibilidade, tais como reações alérgicas de pele,
incluindo dermatites, rash (erupção cutânea), eczema (reação alérgica da pele, que fica avermelhada e com
coceira, muitas vezes com espessura aumentada), urticária (manchas vermelhas, elevadas, com coceira e que
mudam de lugar no corpo), eritema multiforme (lesões diversas na pele, variando de manchas até vesículas e
bolhas), alergia, reações anafiláticas ou anafilactoides (reação alérgica grave, acompanhada de falta de ar e
choque), edema de face, síndrome de Steven-Johnson (lesões extensas na pele e mucosas com formação de
bolhas, parecendo queimadura) e necrólise epidérmica tóxica (a camada superficial da pele se desprende), têm
sido reportados.
Alteração do sistema hepatobiliar (fígado e vesícula biliar): hepatite e elevação de enzimas hepáticas
(substâncias dosadas no sangue para verificar se existe lesão das células do fígado) têm sido reportados em
pacientes com síndrome gripal (infecção respiratória aguda) recebendo oseltamivir.
Alteração psiquiátrica e alteração do sistema nervoso: convulsão e delírio (incluindo sintomas como nível
alterado de consciência, confusão, comportamento anormal, ilusões, alucinações, agitação, ansiedade,
pesadelos) foram reportados durante a administração de Uniflu em pacientes com gripe, predominantemente
em crianças e adolescentes. Em raros casos, esses eventos resultaram em danos acidentais. A relação entre o
uso de Uniflu e esses eventos é desconhecida. Tais eventos neuropsiquiátricos também têm sido relatados em
pacientes com gripe que não fizeram uso de Uniflu.
Alterações gastrointestinais: sangramento gastrintestinal foi observado após o uso de Uniflu. Em particular,
quadros de colite hemorrágica (inflamação do intestino grosso com sangramento) regrediram no final da gripe
ou quando o tratamento com Uniflu foi interrompido.
Alterações em exames laboratoriais
Aumento das enzimas do fígado foi relatado em pacientes com síndrome gripal recebendo Uniflu.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Casos de superdose com Uniflu foram reportados em estudos clínicos e durante a sua pós-comercialização. Na
maioria dos casos de superdose não foram reportados eventos adversos. Os eventos adversos reportados após
uma superdose foram semelhantes em sua natureza e distribuição aos observados com doses terapêuticas de
Uniflu (ver item 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?).
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve
a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro – 1.0497.1456
Importado e Registrado por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90
Embu-Guaçu – SP – CEP: 06900-095
CNPJ: 60.665.981/0001-18
Indústria Brasileira
Produzido por:
Natco Pharma Limited.
Kothur, Rangareddy District, Telangana – Índia
SAC 0800 011 1559
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 04/02/2025.
Anexo B
Histórico de alteração para
bula