®
CANEPHRON
Centaurium erythraea (36 mg)
Levisticum officinale (36 mg)
Rosmarinus officinalis em pó (36 mg)
Comprimidos revestidos
BULA DO PACIENTE
Canephron®
Centaurium erythraea Rafn, Gentianaceae;
Levisticum officinale W.D.J. Koch, Apiaceae;
Rosmarinus officinalis L., Lamiaceae.
MEDICAMENTO FITOTERÁPICO
PARTE UTILIZADA
Partes aéreas (Centaurium erythraea Rafn), Raízes e rizomas (Levisticum
officinale W.D.J. Koch), Folhas (Rosmarinus officinalis L.).
NOMENCLATURA POPULAR
Centáurea-menor (Centaurium erythraea Rafn), Levístico (Levisticum officinale
W.D.J. Koch), Alecrim (Rosmarinus officinalis L.).
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos – Partes aéreas de Centaurium erythraea Rafn em pó
(36mg), Raízes e Rizomas de Levisticum officinale W.D.J. Koch em pó (36 mg),
Folhas de Rosmarinus officinalis L. em pó (36 mg) - Embalagem com 30 ou 60
comprimidos cada.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
Partes aéreas de Centaurium erythraea Rafn em pó................................ 36 mg1
Raízes e rizomas de Levisticum officinale W.D.J. Koch em
pó............................................................................................................... 36 mg2
Folhas de Rosmarinus officinalis L. em pó................................................ 36 mg3
Excipientes q.s.p............................................................................. 1 comprimido
(lactose monoidratada, estearato de magnésio, amido, povidona K 25, povidona
K 30, dióxido de silício, carbonato de cálcio, óleo de rícino, glicose, óxido de ferro
vermelho, icodextrina, ésteres de ácidos graxos de cera montan, riboflavina,
goma laca, sacarose, talco, dióxido de titânio).
Equivalente a 2,64 mg de polifenóis totais, calculados como pirogalol1,2,3, e 0,56
mg de ácido rosmarínico3.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Canephron® auxilia:
• no tratamento de sintomas associados à inflamação aguda e/ou
recorrente da bexiga (cistite), como vontade frequente de urinar,
desconforto ao urinar (dor e ardência) e urgência urinária, causadas por
doenças inflamatórias e/ou infecciosas do trato urinário;
• na prevenção da cistite recorrente.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Os componentes de Canephron® apresentam propriedades antioxidante, anti-
inflamatórias, espasmolítica, antinociceptiva e antiadesivas. As atividades
antibacteriana e diurética estão descritas na literatura científica para cada um
dos componentes do medicamento Canephron®.
Com base nesses efeitos, Canephron® pode reduzir os sintomas associados a
infecções agudas não complicadas do trato urinário inferior, como dor
inflamatória, espasmos e micção frequente. Além disso, os efeitos antiadesivos
auxiliam na eliminação de bactérias do trato urinário.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
• Hipersensibilidade / alergia a qualquer um dos componentes da fórmula.
• Histórico de hipersensibilidade a outras plantas das famílias
Gentianaceae, Apiacea e Lamiaceae (como a genciana, erva-doce e
hortelã).
• Hipersensibilidade ao anetol (um componente de óleos essenciais).
• Pacientes com úlcera péptica.
• Em casos de edema devido a insuficiência cardíaca ou renal ou se uma
ingestão reduzida de líquidos tiver sido recomendada pelo médico.
• Pacientes com intolerância hereditária rara à frutose, intolerância à
galactose, deficiência de lactase, má absorção de glicose-galactose ou
insuficiência de sacarase-isomaltase não devem usar Canephron®.
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Precauções e advertências
• Não existem dados suficientes para recomendações de dosagem
específicas em caso de insuficiência renal ou hepática.
• Consulte o seu médico imediatamente se ocorrer febre persistente, dor
súbita na lateral das costas, acompanhada ou não de náuseas, dor ao
urinar e/ou sangue na urina.
• Em caso de hipersensibilidade ao produto, recomenda-se descontinuar o
uso e consultar o médico.
• Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome
de má-absorção de glicose-galactose.
• Este medicamento não deve ser usado por pessoas com
insuficiência de sacarase-isomaltase.
• Atenção: Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes.
• Atenção: Contém lactose e sacarose.
• Atenção: Contém os corantes óxido de ferro vermelho, riboflavina e
dióxido de titânio que podem, eventualmente, causar reações
alérgicas.
Uso durante gravidez e amamentação
• Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem
orientação do médico ou cirurgião-dentista.
• Informe seu médico da ocorrência da gravidez durante o tratamento ou
após o seu término.
• Não se sabe se Canephron® ou suas substâncias ativas / metabólitos são
excretados no leite humano, portanto, não deve ser usado durante a
amamentação.
• Não existem dados disponíveis sobre os efeitos na fertilidade em
humanos.
Interações medicamentosas
• Até o momento não são conhecidas interações com outros
medicamentos.
Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de
algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser
perigoso para a sua saúde.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
Canephron® deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 °C e 30
°C) em sua embalagem original. Proteger da umidade.
Prazo de validade
30 meses após a data de fabricação impressa no cartucho.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua
embalagem original.
Características físicas
Comprimidos redondos, revestidos de cor laranja.
Características organolépticas
Cheiro (odor) característico e sabor levemente adocicado.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no
prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o
farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
USO ORAL
Modo de usar
Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros e com uma quantidade suficiente
de água para que possam ser deglutidos.
A ingestão de líquido abundante durante o tratamento auxilia na terapia.
Sempre utilize este medicamento conforme descrito ou conforme indicado pelo
seu médico ou farmacêutico.
Utilizar apenas a via oral. O uso deste medicamento por outra via, que não a
oral, pode causar a perda do efeito esperado ou mesmo promover danos ao seu
usuário.
Posologia
Adultos e crianças acima de 12 anos: ingerir 1 (um) comprimido, via oral, 3 (três)
vezes ao dia.
Para o tratamento sintomático das inflamações/infecções do trato urinário,
recomenda-se o uso por 7 dias. Para prevenção, aconselha-se o tratamento por
até 3 meses.
Se os sintomas não melhorarem ou persistirem por mais de 3 dias, um médico
deve ser consultado.
Não existem dados suficientes para recomendações de dosagem específicas em
caso de função renal / hepática comprometida.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses
e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o
conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retomar
a posologia prescrita sem a necessidade de suplementação.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu
médico, ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reações adversas
Como todos os medicamentos, Canephron® pode causar reações indesejáveis,
embora elas não se manifestem em todos os pacientes.
Reação comum:
• Distúrbios gastrointestinais: náusea, vômito e diarreia.
Reação com frequência desconhecida:
• Distúrbios do sistema imunitário: alergia (hipersensibilidade).
Em caso de reação adversa, o uso deve ser interrompido e um médico deve ser
consultado imediatamente.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento
de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à
empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Em caso de superdosagem, suspender o uso e procurar orientação médica de
imediato. É possível que reações adversas listadas acima se intensifiquem.
Até o momento, não há relatos de superdose com Canephron®.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure
rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento,
se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
Venda sob prescrição.
Registro: 1.2342.0001
Farmacêutica resp.:
Maíra Vieira Fernandes Brandão • CRF-SP: 62.839
Comercializado por:
HERBARIUM LABORATÓRIO BOTÂNICO LTDA
Av. Santos Dumont, 1100 • CEP 83403-500 • Colombo – PR
CNPJ 78.950.011/0001-20
Fabricado por:
BIONORICA SE
Kerschensteinerstr. 11-15 D-92318 Neumarkt/Opf – Alemanha
Indústria Alemã
Registrado e Importado por:
BIONORICA DO BRASIL DISTRIBUIÇÃO E IMPORTAÇÃO LTDA
Rua Mota Paes, 471 • CEP 05054-000 • São Paulo – SP
CNPJ: 19.585.186/0001-16
CENTRAL DE RELACIONAMENTO HERBARIUM
0800 723 8383