DRENISON®
fludroxicortida
Creme
0,125 mg/g
Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.
Biolab Sanus Drenison Creme (Paciente) – 09/2025
DRENISON®
fludroxicortida
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
APRESENTAÇÕES
Drenison® (fludroxicortida) é apresentado na forma de creme dermatológico 0,125 mg/g. Bisnaga com
30 g.
USO TÓPICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada g do creme contém:
fludroxicortida ........................................................ 0,125 mg
Excipientes: citrato de sódio di-hidratado, ácido cítrico, propilenoglicol, ácido esteárico, álcool cetílico,
petrolato líquido, chemoderm 1004, estearato de macrogol 400 e água purificada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O seu médico lhe receitou Drenison® creme para o tratamento de inflamações e alergias da pele que
respondem bem a medicamentos corticosteroides.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A substância ativa de Drenison® creme é a fludroxicortida. Drenison® é uma preparação para o uso tópico,
contendo fludroxicortida, um corticosteroide. Drenison® (creme) é eficaz, principalmente, por sua ação
anti-inflamatória, antipruriginosa (diminuição da coceira) e vasoconstritora, reduzindo o inchaço local).
Corticosteroides apresentam múltiplos mecanismos de ação. Os efeitos anti-inflamatórios resultam da
diminuição da formação, liberação e atividade de substâncias inflamatórias (cininas, histaminas, enzima
lipossomais, prostaglandinas e leucotrienos), reduzindo as manifestações iniciais do processo inflamatório.
Corticosteroides promovem ação vasoconstritora, diminuindo o extravasamento de líquido no local da
inflamação, inchaço e desconforto.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar o Drenison® creme se for alérgico a qualquer um de seus componentes (veja o item
COMPOSIÇÃO).
O uso deste medicamento é contraindicado em tuberculose cutânea, rosácea facial, acne, inflamação ao
redor da boca (dermatite perioral), irritação causada por fralda (dermatite ou eritema de fralda), coceira ao
redor do ânus e da área genital (prurido perianal e genital). Também não deve ser aplicado em áreas com
infecções causadas por bactérias (como impetigo), vírus (como herpes simples) e fungos (como candidíase
ou dermatofitose).
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Gerais – A absorção sistêmica de corticosteroides tópicos pode causar supressão reversível do eixo
hipotálamo – hipófise – suprarrenal, manifestações da Síndrome de Cushing, hiperglicemia e glicosúria. As
condições que aumentam a absorção sistêmica são: aplicação de esteroides mais potentes, uso sobre áreas
mais extensas, uso prolongado e uso de curativos oclusivos. Portanto, os pacientes que estejam recebendo
altas doses de um esteroide tópico, aplicado a uma área extensa ou sob curativo oclusivo, deverão ser
avaliados periodicamente quanto à evidência de supressão do eixo hipotálamo – hipófise – suprarrenal,
através de testes de cortisol livre na urina e de estimulação por ACTH. Se a supressão do eixo for notada,
deve-se tentar suspender o fármaco, reduzir a frequência de aplicação ou substituir por um esteroide menos
potente. A recuperação da função do eixo hipotálamo – hipófise – suprarrenal é geralmente imediata e total
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com a interrupção do fármaco. Raramente podem ocorrer sinais e sintomas de abstinência do esteroide que
necessite de suplementação de corticosteroides por via sistêmica.
Pacientes pediátricos podem absorver proporcionalmente maiores quantidades de corticosteroides tópicos
e, desta forma, ser mais susceptíveis à toxicidade sistêmica (ver “Pediatria”).
Se ocorrer irritação, o uso de corticosteroides tópicos deve ser interrompido e a terapia apropriada deverá
ser instituída.
Na presença de infecções dermatológicas, o uso de um agente antifúngico ou antibacteriano adequado deve
ser instituído. Se uma resposta favorável não ocorrer imediatamente, Drenison® deve ser descontinuado
até que a infecção seja adequadamente controlada.
Os pacientes recebendo corticosteroides tópicos devem receber as seguintes informações e instruções:
1. Este medicamento deve ser usado de acordo com a orientação médica. É apenas para uso externo. Evitar
contato com os olhos.
2. Os pacientes devem ser alertados para não utilizar este medicamento para qualquer outra dermatose além
da qual ele foi prescrito.
3. A área tratada não deve ser enfaixada ou de qualquer outra forma coberta a não ser que o paciente seja
diretamente orientado pelo médico para fazê-lo.
4. Os pacientes devem relatar qualquer sinal de reação adversa local, especialmente se estiverem utilizando
curativo oclusivo.
5. Os pais de pacientes pediátricos devem ser orientados a não usar fraldas apertadas ou calças plásticas
nos pacientes tratados na área coberta pela fralda, uma vez que tanto a fralda como a calça plástica
funcionam como curativos oclusivos.
Os seguintes testes podem ser úteis para avaliar a supressão do eixo hipotálamo – hipófise – suprarrenal:
cortisol livre na urina, estimulação por ACTH.
Carcinogênese, mutagênese e danos à fertilidade: não foram realizados estudos em animais de longo prazo
para avaliar o potencial carcinogênico ou o efeito na fertilidade do uso de corticosteroides tópicos. Estudos
para determinar a mutagenicidade com a prednisolona e hidrocortisona revelaram resultados negativos.
Gravidez – Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica
ou do cirurgião-dentista. Os corticosteroides são geralmente teratogênicos em animais de laboratório
quando administrados sistemicamente em doses relativamente baixas. Os corticosteroides mais potentes
têm demonstrado serem teratogênicos após aplicação tópica em animais de laboratório. Não há estudos
adequados e bem controlados em mulheres grávidas sobre os efeitos teratogênicos de corticosteroides
aplicados topicamente. Portanto, os corticosteroides tópicos devem ser usados durante a gravidez somente
se os possíveis benefícios justificarem os riscos potenciais para o feto. Os fármacos desta classe não devem
ser usados extensivamente ou em grandes quantidades ou por períodos de tempo prolongados em pacientes
grávidas.
Lactação – Não se sabe se a administração tópica de corticosteroides pode resultar em absorção sistêmica
suficiente para produzir quantidades detectáveis no leite materno. Os corticosteroides administrados
sistemicamente são excretados no leite materno em quantidades provavelmente não suficientes para ter um
efeito deletério sobre a criança. No entanto, deve-se ter cuidado quando corticosteroides tópicos são
administrados a mulheres que estão amamentando.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período de
lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Pediatria – Pacientes pediátricos podem apresentar maior susceptibilidade à supressão do eixo hipotálamo
– hipófise – suprarrenal e Síndrome de Cushing do que pacientes adultos devido à maior razão entre a
superfície corporal e o peso corporal. Supressão do eixo hipotálamo – hipófise – suprarrenal, Síndrome de
Cushing e hipertensão intracraniana foram relatadas em crianças que estavam recebendo corticosteroides
tópicos. As manifestações de supressão da suprarrenal nas crianças incluem retardo no crescimento linear,
demora no ganho de peso, níveis baixos de cortisol no plasma e ausência de resposta à estimulação por
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ACTH. As manifestações de hipertensão intracraniana incluem abaulamento da fontanela, dor de cabeça e
papiledema bilateral.
A administração de corticosteroides tópicos a pacientes pediátricos deve ser limitada a menor quantidade
compatível com um regime terapêutico eficaz. A terapia crônica com corticosteroides pode interferir no
crescimento e no desenvolvimento das crianças.
Geriatria (idosos) – Apesar de estudos adequados com corticosteroides tópicos não terem sido realizados
com população geriátrica, não se espera que ocorram problemas específicos que limitem a utilidade dos
corticosteroides tópicos em idosos. Entretanto, pacientes idosos podem ser mais propensos a apresentarem
atrofia da pele em decorrência da idade. Púrpura e lacerações da pele que podem levantar a pele e tecidos
subcutâneos a partir da fáscia podem ocorrer mais facilmente com o uso de corticosteroides tópicos em
pacientes geriátricos. Por causa disso, os corticosteroides devem ser usados raramente, por períodos breves,
ou sob supervisão médica restrita em pacientes com evidência de atrofia de pele pré-existente.
Síndrome de retirada de corticosteroides tópicos - O uso prolongado de corticosteroides tópicos pode
resultar no desenvolvimento de exacerbações de rebote após a interrupção do tratamento (síndrome de
retirada de corticosteroide tópico). Uma forma grave de rebote pode se desenvolver, assumindo a forma de
dermatite com vermelhidão intensa, ardor e queimação, que pode se espalhar além da área de tratamento
inicial.
Sempre que possível a terapia a longo prazo deve ser evitada em todos os pacientes, independentemente da
idade. A aplicação sob oclusão deve ser restrita a dermatoses em áreas limitadas, por tempo limitado.
Não utilize no rosto, axilas ou áreas da virilha, a menos que o médico indique. A cicatrização de feridas
pode ser significativamente retardada.
Principais interações com testes laboratoriais: A contagem de eosinófilos totais pode estar diminuída se a
concentração de cortisol plasmático estiver reduzida.
Devido à atividade hiperglicêmica intrínseca dos corticosteroides, as concentrações de glicose do sangue e
da urina podem estar aumentadas caso haja uma absorção significativa do corticosteroide.
A função do eixo hipotalâmico – pituitária – adrenal avaliado por: hormônio adrenocorticotrópico, cortisol
do sangue, cortisol da urina de 24 horas, 17-hidroxicorticosteroides da urina, pode estar diminuído caso
haja uma absorção significativa do corticosteroide, especialmente em crianças.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Mantenha Drenison® creme em temperatura ambiente (15 a 30ºC).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características: creme branco homogêneo viscoso.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
USO PEDIÁTRICO
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Uma pequena quantidade (fina camada) de Drenison® creme deve ser aplicada sobre a área afetada, duas
a três vezes ao dia, ou conforme critério médico. Entretanto, a administração de corticosteroides tópicos a
crianças, deve ser limitada a menor quantidade possível para um tratamento eficaz. O tratamento a longo
prazo com corticosteroides pode interferir no crescimento e desenvolvimento das crianças.
Se não houver melhora dentro de 2 semanas, pode ser necessário reavaliar o diagnóstico.
USO ADULTO
Uma pequena quantidade (fina camada) de Drenison® creme deve ser aplicada sobre a área afetada, duas
a três vezes ao dia, ou conforme critério médico.
Lesões úmidas: recomenda-se a aplicação de Drenison® creme.
Lesões secas e escamosas: recomenda-se a aplicação de Drenison® pomada.
Se não houver melhora dentro de 2 semanas, pode ser necessário reavaliar o diagnóstico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você deve aplicar Drenison® creme conforme a receita médica. Se você deixou de aplicar uma dose, deverá
aplicar a dose seguinte conforme receita médica.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
Qualquer medicamento pode apresentar efeitos inesperados ou indesejáveis, denominados, reações
adversas.
Reação muito comum (ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): prurido, irritação
no local de aplicação, pele seca, dermatite de contato.
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): queimadura no local
de aplicação, foliculite, hipertricose, dermatite acneiforme, hipopigmentação cutânea ou alteração da cor
da pele, dermatite ao redor da boca.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): maceração da
pele, infecção, atrofia da pele, estrias cutâneas, miliária, furúnculo, pústula, dermatite infeccionada, bolha,
hiperestesia, púrpura, hipoestesia, telangiectasia, síndrome de Cushing, edema, úlcera gástrica, glaucoma,
hipertensão, síndrome hipocalêmica, deficiência proteica, atrofia da pele, alopecia, erupção cutânea
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Drenison® creme aplicado topicamente pode ser absorvido em quantidades suficientes para produzir efeitos
sistêmicos. A absorção sistêmica de corticosteroides tópicos causou alterações reversíveis de alguns
hormônios, manifestações da Síndrome de Cushing, hiperglicemia (aumento o açúcar na circulação
sanguínea) e glicosúria (eliminação de açúcar na urina) em alguns pacientes.
Tratamento: Sintomático e de suporte; consiste na suspensão da terapia com o Drenison® creme. A retirada
gradual do medicamento pode ser necessária.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0974.0149
Biolab Sanus Drenison Creme (Paciente) – 09/2025
Registrado por:
Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.
Av. Paulo Ayres, 280 - Taboão da Serra – SP
CEP 06767-220
CNPJ 49.475.833/0001-06
SAC 0800 724 6522
Produzido por:
Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.
Av. Francisco Samuel Lucchesi Filho, 1039 - Bragança Paulista – SP
CEP 12929-600
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Biolab Sanus Drenison Creme (Paciente) – 09/2025
Histórico de alterações do texto de bula