ETOXIN®
Apsen Farmacêutica S.A.
Xarope
50mg/mL
ETOXIN®
etossuximida
APRESENTAÇÃO
Xarope 50 mg/mL - 1 frasco contendo 120 mL.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 3 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada mL do xarope contém:
etossuximida ............................................................................ 50 mg
Excipientes qsp ........................................................................ 1 mL
Excipientes: citrato de sódio, ácido cítrico monohidratado, benzoato de sódio, sacarina sódica, glicerol,
sacarose, aroma de framboesa, corante vermelho de ponceau , metilparabeno, álcool etílico, água
purificada, hidróxido de sódio* e ácido clorídrico*.
*hidróxido de sódio e ácido clorídrico podem ser adicionados no momento da produção para ajustar o
pH.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é destinado ao tratamento das crises de ausência (um tipo de epilepsia que se
manifesta por breves interrupções da consciência).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Esse medicamento atua aumentando o limiar do Sistema Nervoso Central para o estímulo convulsivo.
Por isso, ele reduz a frequência das crises de ausência.
Tempo médio estimado para início da ação terapêutica: quando a monoterapia é efetiva, o sucesso
terapêutico ocorre rapidamente. Se após 2 semanas as crises de ausência permanecerem inalteradas, o
médico deverá tentar a combinação com outras drogas, como o ácido valproico.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve utilizar ETOXIN® em casos de alergia aos medicamentos da classe das succinimidas.
Este medicamento é contraindicado para menores de 3 anos.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-
galactose e/ou pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase.
Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante o tratamento, pois sua habilidade e
capacidade de reação podem estar prejudicadas.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Os pacientes em uso de ETOXIN® não devem realizar atividades que exijam atenção, como dirigir
veículos ou operar máquinas perigosas durante o tratamento, pois ETOXIN® pode causar depressão do
Sistema Nervoso Central.
O uso deste medicamento pode causar tontura, desmaios ou perda da consciência, expondo o
paciente a quedas ou acidentes.
ETOXIN® pode aumentar os efeitos sedativos do etanol e de medicamentos tranquilizantes.
Reações dermatológicas graves foram relatadas com a etossuximida, geralmente dentro de 28 dias do
início do uso, mas podendo aparecer depois desse período. Caso haja o aparecimento de manchas na pele
durante o tratamento com ETOXIN®, o médico deve ser contactado imediatamente para avaliar se existe
a necessidade de suspensão da medicação e substituição por outro anticonvulsivante.
Atenção: Contém o corante vermelho de ponceau que pode, eventualmente, causar reações
alérgicas.
Este produto contém benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas, como a asma,
especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
Casos de Lúpus eritematoso sistêmico foram associadas ao uso de succinimidas.
Análises de estudos clínicos envolvendo medicamentos antiepiléticos, incluindo a etossuximida,
demonstraram um risco aumentado de pensamentos e comportamento suicida. O médico deve ser
contactado imediatamente se houver mudanças de comportamento que possam indicar depressão ou um
comportamento suicida.
Alterações nos componentes do sangue foram relatados e associadas ao uso de etossuximida, por essa
razão, contagens sanguíneas devem ser realizadas periodicamente, especialmente em presença de sinais
ou sintomas de infecções.
ETOXIN® deve ser usado com cautela em pacientes com insuficiência renal ou hepática. O
risco/benefício deve ser avaliado nesses pacientes, assim como em pacientes portadores de doenças
graves que afetam os componentes do sangue e de porfiria intermitente.
Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento médico
estrito e exames laboratoriais periódicos para controle.
Quando o tratamento com ETOXIN® precisar ser interrompido, as doses devem ser diminuídas
gradualmente para prevenir piora das crises de ausência. O aumento ou a diminuição das doses deve ser
feito sempre de modo gradual, exceto em situações nas quais questões de segurança exijam a interrupção
imediata do tratamento com o medicamento.
O uso isolado da etossuximida em tipos mistos de epilepsia pode aumentar a incidência de convulsões
generalizadas em alguns pacientes.
Os pacientes em uso de etossuximida devem ser monitorados periodicamente com hemograma, análise
de urina, funções hepática e renal e exames oftalmológicos.
Atenção: Contém sacarose (açúcar). Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes.
Gravidez
A etossuximida atravessa a placenta. Há relatos de defeitos congênitos em crianças nascidas de mães
tratadas durante a gravidez. O tratamento de mulheres grávidas epiléticas deve ser avaliado
cuidadosamente pelo médico, em função dos riscos potenciais ao feto.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe
imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Amamentação
O médico deve avaliar o risco/benefício do uso da etossuximida, pois ela é excretada no leite materno.
Uso Pediátrico
Devem ser observadas cuidadosamente as dosagens e as reações individuais.
Este medicamento contém álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças.
Geriatria
Observar os mesmos cuidados recomendados para os adultos.
Odontologia
Medicamentos anticonvulsivantes como a etossuximida podem aumentar a incidência de infecções
microbianas, causar demora na cicatrização e hemorragia gengival. Em casos de alterações sanguíneas,
as intervenções dentárias devem ser suspensas até que a contagem sanguínea volte a ser normal. Durante
o tratamento, deve-se instruir os pacientes sobre uma correta higiene bucal, incluindo precaução no uso
de escovas, palitos e fios dentais.
Interações medicamentosas:
ETOXIN® aumenta os efeitos do álcool e de outros medicamentos depressores do Sistema Nervoso
Central.
Uma vez que a etossuximida pode interagir com medicamentos anticonvulsivantes administrados
concomitantemente, medidas periódicas das concentrações plasmáticas desses medicamentos podem ser
necessárias. A etossuximida pode aumentar as concentrações plasmáticas de fenitoína. Existem relatos de
que o ácido valproico tanto aumente quanto diminua as concentrações plasmáticas de etossuximida,
enquanto a carbamazepina, a fenitoína, a primidona e o fenobarbital podem diminuir as concentrações
plasmáticas de etossuximida.
Com antidepressivos tricíclicos, loxapina, maprotilina, molindona, IMAO, fenotiazínicos, pimozida e
tioxantenos, há uma diminuição do limiar convulsivo aumentando a depressão central e diminuindo a
eficácia do anticonvulsivo.
Com ácido fólico há necessidade de aumentar a sua ingestão suplementar.
Com haloperidol há alterações dos padrões e das frequências das convulsões epileptiformes.
Com fenacemida há aumento da toxicidade.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar ETOXIN® em sua embalagem original, em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC), protegido
da luz. ETOXIN® não deve ser congelado.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após aberto válido por 24 meses.
Características organolépticas
ETOXIN® xarope é rosa, límpido, com odor e sabor de framboesa.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto do medicamento,
consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
As doses de ETOXIN® devem ser individualizadas de acordo com a resposta clínica dos pacientes.
A etossuximida pode ser administrada em combinação com outros anticonvulsivantes, quando
coexistirem outras formas de epilepsia.
Uso Adulto
A dose inicial é de 500 mg ao dia (10 mL do xarope), por via oral, em doses divididas (12 em 12 horas).
Se necessário, o aumento da dose deve ser feito em intervalos de 4 a 7 dias, com doses de 250 mg a cada
vez, até a obtenção do controle das crises de ausência ou até a dose máxima diária de 1,5 gramas em
doses divididas.
Uso Pediátrico
De 3 até 6 anos: a dose inicial é de 250 mg ao dia (5 mL do xarope), por via oral. Se necessário, o
aumento das doses deve ser feito em intervalos de 4 a 7 dias, até a obtenção do controle das crises de
ausência. A dose usual de manutenção é de 20 mg/kg/dia.
Acima de 6 anos: a dose inicial é de 500 mg ao dia (10 mL do xarope), por via oral, em doses divididas
(12 em 12 horas). Se necessário, o aumento da dose deve ser feito em intervalos de 4 a 7 dias, com doses
de 250 mg a cada vez, até a obtenção do controle das crises de ausência
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não altere as dosagens ou os intervalos da administração de ETOXIN®. Observe cuidadosamente as
dosagens e o volume do xarope para administrar corretamente ao paciente.
Caso uma dose de ETOXIN® seja esquecida, ela deve ser tomada assim que se perceba o esquecimento.
Entretanto, se já estiver perto do horário da próxima dose, a dose esquecida pode ser pulada para que se
tome a próxima dose, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo médico. Neste
caso, não se deve tomar o medicamento 2 vezes para compensar a dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
As frequências das reações adversas ao ETOXIN® não estão claramente definidas.
As reações mais frequentes são: perda do apetite, alterações na marcha, tontura, sonolência, dor de
cabeça, soluço, distúrbios gastrointestinais (dor abdominal, diarreia, aumento das gengivas, náusea,
vômitos, perda de peso).
Reações ocasionais: irritabilidade, agressividade, dificuldade de concentração, pesadelos, terror noturno,
distúrbios do sono, depressão, letargia, euforia, fadiga, miopia.
Reações raras: aumento de pelos, alterações dos componentes do sangue, ausência de glóbulos brancos,
anemia grave, aumento do número de eosinófilos (um tipo de glóbulo branco), redução do número de
glóbulos brancos, redução das contagens de todos os componentes do sangue (glóbulos brancos, glóbulos
vermelhos e plaquetas), perda de sangue na urina, convulsões, psicose paranoica, manchas vermelhas na
pele, Síndrome de Stevens-Johnson (uma reação dermatológica muito grave) e Lúpus eritematoso
sistêmico (uma doença na qual o organismo produz anticorpos contra si mesmo).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
A superdose aguda pode provocar náuseas, vômitos e depressão do Sistema Nervoso Central incluindo
coma com depressão respiratória.
Conduta em casos de superdose
O tratamento pode incluir a indução do vômito (a menos que o paciente esteja convulsionando ou em
estado de coma) ou lavagem gástrica e outros procedimentos, além de medidas gerais de suporte. Pode
ser empregada a hemodiálise nos casos de superdosagem.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure imediatamente socorro médico
e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você
precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0118.0141
Responsável Técnico: Rodrigo de Morais Vaz
CRF SP nº 39.282
Registrado e produzido por:
APSEN FARMACÊUTICA S/A
Rua La Paz, nº 37/67 - Santo Amaro
CEP 04755-020 - São Paulo - SP
CNPJ 62.462.015/0001-29
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LIGAÇÃO GRATUITA
infomed@apsen.com.br
www.apsen.com.br
® Marca registrada de Apsen Farmacêutica S.A.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DE RECEITA
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 27/06/2025.
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