®
FLANCOX
Apsen Farmacêutica S.A.
Comprimidos Revestidos
300 mg, 400 mg, 500 mg e 600 mg
FLANCOX®
etodolaco
APRESENTAÇÕES
Comprimido revestido de 300 mg. Caixa com 14 ou 30 comprimidos
Comprimido revestido de 400 mg. Caixa com 10 ou 20 comprimidos
Comprimido revestido de 500 mg. Caixa com 4 ou 14 comprimidos
Comprimido revestido de 600 mg. Caixa com 4 ou 14 comprimidos
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido contém: 300 mg 400 mg
etodolaco ..............................................................300 mg 400 mg
Excipientes qsp ....................................................1 comp. 1 comp.
Excipientes: lactose monoidratada, croscarmelose sódica, povidona, estearato de magnésio,
hipromelose, macrogol, dióxido de silício, dióxido de titânio e amarelo de quinolina laca de
alumínio.
Cada comprimido contém: 500 mg 600 mg
etodolaco..............................................................500 mg 600 mg
excipientes qsp.....................................................1 comp. 1 comp.
Excipientes: lactose monoidratada, povidona, croscarmelose sódica, dióxido de silício,
estearato de magnésio, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
FLANCOX® (etodolaco) é indicado no tratamento da artrose e da artrite reumatoide (aguda ou
crônica) e no controle da dor, especialmente aquela associada a processos inflamatórios (como
no pós-operatório de cirurgias odontológicas e obstétricas, traumas e outras condições, como
artrite aguda por gota, cólica menstrual, enxaqueca).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
FLANCOX®, cujo princípio ativo é o etodolaco, é um medicamento anti-inflamatório não-
esteroide, com atividade analgésica e anti-inflamatória.
Tempo médio estimado para início da ação terapêutica: 30 minutos após a administração.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Contraindicações
Você não deve usar FLANCOX® (etodolaco) se tiver alergia ao etodolaco ou a qualquer um dos
componentes de sua formulação; se você já apresentou reações semelhantes à asma, urticária ou
outras reações alérgicas após o uso de ácido acetilsalicílico ou de outros anti-inflamatórios.
Você também não deve usar FLANCOX® (etodolaco) se apresentar úlcera no estômago ou no
duodeno, insuficiência hepática ou renal graves.
FLANCOX® é contraindicado em crianças menores de 15 anos de idade e em pacientes com
dor peri-operatória relacionada à cirurgia cardíaca (pelo risco aumentado de infarto do
miocárdio e de acidente vascular cerebral).
Este medicamento é contraindicado para menores de 15 anos.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de
glicose-galactose.
Este medicamento é contraindicado em caso de suspeita de dengue, pois pode aumentar o
risco de sangramentos.
Não use este medicamento caso tenha problemas no estômago.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências
FLANCOX® deve ser administrado com cautela em pacientes que apresentam antecedentes de
doenças digestivas, como úlceras no estômago ou no duodeno ou colite ulcerativa, que estejam
em uso de aspirina, anticoagulantes ou corticosteroides, que fumem ou façam uso abusivo de
bebidas alcoólicas e em pacientes idosos ou debilitados. O uso da menor dose efetiva possível
por curtos períodos de tempo reduz os riscos de complicações gastrointestinais. Terapia com
medicamentos que protegem o estômago é recomendável. Nos casos de hemorragias,
ulcerações ou perfurações gastrointestinais, o tratamento deve ser interrompido imediatamente.
Reações alérgicas graves podem ocorrer, especialmente em pacientes de risco (como aqueles
que apresentam asma, intolerância à aspirina e rinite); nesses casos, o tratamento deve ser
interrompido imediatamente e o paciente deve ser hospitalizado.
Os anti-inflamatórios estão associados com um risco aumentado de eventos cardiovasculares,
incluindo infarto e acidente vascular cerebral. O risco pode ser aumentado pelo uso prolongado
e pela presença de fatores de risco cardiovascular concomitantes.
Elevações de exames que refletem a função do fígado podem ocorrer com o uso de anti-
inflamatórios, incluindo etodolaco. Essas alterações laboratoriais podem progredir, permanecer
inalteradas ou serem transitórias. Raramente, foram descritos casos de hepatite fulminante, pele
amarelada e falência da função do fígado. Recomenda-se a realização periódica de exames para
avaliação da função do fígado durante o tratamento prolongado.
Os anti-inflamatórios podem aumentar o risco de elevação das concentrações sanguíneas de
potássio, especialmente em pacientes idosos, diabéticos, com doença renal ou em uso
concomitante de outros medicamentos, como os inibidores da enzima conversora da
angiotensina (ECA).
Pode haver o aparecimento de anemia com o uso de anti-inflamatórios; desta maneira, pacientes
em tratamento prolongado devem realizar hemogramas periodicamente. Raramente, os anti-
inflamatórios podem causar alterações sanguíneas graves, como redução do número de glóbulos
brancos, vermelhos e de plaquetas.
Os anti-inflamatórios podem causar reações adversas graves na pele. Caso apareçam manchas
em sua pele, interrompa o tratamento e entre em contato com seu médico. Também podem
ocorrer reações na pele relacionadas à exposição à luz do sol.
FLANCOX® deve ser suspenso de 24 a 48 horas antes de procedimentos cirúrgicos ou
odontológicos.
Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer
acompanhamento médico estrito e exames laboratoriais periódicos para controle.
Precauções
No início do tratamento, a função renal deverá ser avaliada, principalmente em pacientes idosos
ou com doenças no fígado, nos rins ou no coração e naqueles em uso de diurético. Recomenda-
se a realização periódica de exames para avaliação da função renal durante o tratamento
prolongado.
Deve-se evitar a ingestão de bebidas alcoólicas durante o tratamento com FLANCOX®, pois
elas aumentam a chance de eventos adversos gastrointestinais.
Não deve haver uso concomitante de paracetamol, ácido acetilsalicílico ou outros salicilatos, ou
outros anti-inflamatórios (diclofenaco, diflunisal, fenoprofeno, floctafenina, flurbinofreno,
ibuprofeno, indometacina, cetoprofeno, cetorolaco, meclofenamato, ácido mefenâmico,
naproxeno, fenilbutazona, piroxicam, sulindaco, ácido tiaprofênico e tolmetina) com etodolaco.
Deve-se evitar atividades que exijam atenção, como a operação de máquinas ou veículos, pois
podem ocorrer sintomas neurológicos como tontura, sonolência, e embaçamento visual. Os
pacientes em tratamento prolongado devem realizar avaliações oftalmológicas periódicas.
A função das plaquetas pode ser afetada pelos anti-inflamatórios. Caso você apresente doenças
que afetam a coagulação ou esteja usando medicamentos anticoagulantes, avise seu médico.
Asma pré-existente
Cerca de 10% dos pacientes com asma podem apresentar reações asmáticas à aspirina ou ácido
acetilsalicílico. O uso de ácido acetilsalicílico em pacientes que apresentam tais reações foi
associado a reações asmáticas graves e até fatais. O etodolaco não deve ser administrado a
pacientes que apresentam alergia ao ácido acetilsalicílico ou a qualquer outro anti-inflamatório,
e deve ser usado com cautela em pacientes com asma pré-existente.
Gravidez
O etodolaco atravessa a placenta e pode causar malformações fetais, como observado em
estudos realizados em animais. Apesar de não existir estudos adequados ou bem controlados
sobre o uso de etodolaco em mulheres grávidas, sabe-se que a sua utilização durante a gravidez
pode comprometer a função dos rins e diminuir a produção de urina do feto. Dito isso, você
deve ser orientada a não engravidar durante o tratamento ou o médico deve avaliar o
risco/benefício do uso da droga, conforme o período gestacional em que você se encontra.
Caso a utilização deste medicamento seja necessária, recomenda-se a utilização da menor dose
eficaz do medicamento e a realização de exames periódicos para avaliação do volume do
líquido amniótico e do ducto arterioso fetal.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou
do cirurgião-dentista.
Amamentação
Não se sabe se o etodolaco é excretado no leite materno. Como muitas drogas são excretadas no
leite materno e em virtude do risco potencial de reações adversas sérias em lactentes, deve-se
decidir entre interromper a amamentação ou a medicação, levando em consideração a
necessidade do tratamento e a importância do medicamento para a mãe.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e
acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Uso Pediátrico
A segurança e a eficácia de FLANCOX® (etodolaco) não foram estabelecidas nas crianças.
Geriatria
Não é necessário reduzir a dosagem em pacientes com mais de 65 anos de idade, tomando-se as
mesmas precauções adotadas para adultos, com especial cuidado no que se refere à
individualização das doses. Deve-se evitar o uso prolongado pelo risco aumentado de eventos
adversos gastrointestinais.
Interferência em exames laboratoriais
A urina de pacientes tomando etodolaco pode apresentar resultados falso-positivos para
bilirrubina urinária. O uso de fita reagentes para medida de corpos cetônicos urinários também
pode apresentar resultados falso-positivos.
O tratamento com etodolaco (600 a 1.000 mg/dia) promoveu uma pequena redução nas
concentrações sanguíneas de ácido úrico em estudos clínicos de pacientes com artrite.
O tempo de sangramento, a creatinina e o potássio sanguíneos podem aumentar; os valores de
hematócrito e hemoglobina podem diminuir e pode haver alterações nos testes que refletem a
função do fígado (ver ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES).
Este medicamento deve ser utilizado com cautela em pacientes asmáticos e está
contraindicado em pacientes que apresentem reações asmáticas à aspirina, ácido
acetilsalicílico ou qualquer outro anti-inflamatório.
Atenção:
Flancox 300 mg, 400 mg e 500 mg: Contêm lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g /
comprimido.
Flancox 600 mg: Contém 294,50 mg de lactose (tipo de açúcar) / comprimido.
Flancox 300 mg e Flancox 400 mg: Contêm os corantes dióxido de titânio e amarelo de
quinolina laca de alumínio.
Flancox 500 mg e Flancox 600 mg: Contêm o corante dióxido de titânio.
Não tome este medicamento por período maior do que está recomendado na bula ou
recomendado pelo médico, pois pode causar problemas nos rins, estômago, intestino,
coração e vasos sanguíneos.
Interações medicamentosas
A administração simultânea de FLANCOX® (etodolaco) com outros medicamentos precisa ser
cuidadosamente avaliada.
Aspirina: a administração concomitante de etodolaco e aspirina não é recomendada pelo
potencial de aumento dos eventos adversos.
Ciclosporina, digoxina e metotrexate: o etodolaco pode alterar a eliminação dessas drogas,
aumentando suas concentrações sanguíneas e, consequentemente, suas toxicidades.
Diuréticos: o etodolaco reduz o efeito dos diuréticos, com possível perda do controle da
pressão sanguínea em pacientes hipertensos.
Fenilbutazona: a coadministração de fenilbutazona e etodolaco não é recomendada.
Inibidores da ECA: há relatos que sugerem que os anti-inflamatórios podem diminuir o efeito
anti-hipertensivo dos inibidores da ECA. Além disso, a administração concomitante pode
aumentar o risco de elevação do potássio sanguíneo (ver ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES).
Lítio: os anti-inflamatórios podem aumentar as concentrações sanguíneas de lítio. Portanto,
quando um anti-inflamatório e lítio são coadministrados, os pacientes devem ser observados
para sinais de toxicidade por lítio e monitorados com a medida da concentração sanguínea de
lítio.
Varfarina: o uso da varfarina concomitantemente aos anti-inflamatórios aumenta o risco de
sangramento gastrointestinal, por isso, recomenda-se cautela quando do uso dos dois
medicamentos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua
saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
FLANCOX® deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC), protegidos da
umidade e da luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem
original.
FLANCOX® comprimido revestido de 300 mg ou de 400 mg é oblongo bastão, amarelo,
biconvexo e liso.
FLANCOX® comprimido revestido de 500 mg é oblongo, oval, branco a amarelado, biconvexo
e liso.
FLANCOX® comprimido revestido de 600 mg é oblongo, branco a amarelado, biconvexo e
liso.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte
o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
No tratamento com anti-inflamatórios, deve-se buscar a dose mais baixa e o maior intervalo
entre as doses. Após a observação da resposta individual à terapia inicial com FLANCOX®
(etodolaco), deve-se ajustar as doses e a frequência às necessidades do paciente. Nos casos de
comprometimento renal leve ou moderado, não é necessário ajuste da dosagem, mas esses
pacientes devem ser observados cuidadosamente devido ao risco de diminuição da função
renal.
Os comprimidos de FLANCOX® (etodolaco) devem ser tomados sempre com um copo cheio
de água, de preferência após as refeições. A ingestão de água deve ser suficiente para evitar que
o comprimido fique retido no esôfago. O uso de antiácidos não interfere no efeito do
medicamento.
Uso como analgésico
A dose diária recomendada de FLANCOX® (etodolaco) para dor aguda é de 200-400 mg a cada
6-8 horas, conforme a necessidade, com uma dose total diária máxima de 1.000 mg.
A dose pode ser aumentada até 1200 mg/dia, caso necessário para obter o efeito analgésico e
após a avaliação dos riscos potenciais em relação ao benefício esperado.
Artrose e Artrite reumatoide
As doses iniciais recomendadas de FLANCOX® (etodolaco) podem ser de 300 mg, 3 ou 4
vezes ao dia; 400 mg, 2 a 3 vezes ao dia; 500 mg ou 600 mg 2 vezes ao dia, por via oral,
totalizando de 800 mg a 1200 mg.
Durante o uso prolongado, a dose deve ser ajustada de acordo com a resposta clínica do
paciente. Depois de obtida resposta satisfatória, em geral após duas semanas de tratamento, a
posologia deve ser individualizada de acordo com a tolerância e a resposta do paciente. Uma
dose de 600 mg ao dia pode ser suficiente para a administração no longo prazo. Nos pacientes
que apresentam boa tolerância a doses de 1000 mg/dia, pode ser instituído o tratamento com
1200 mg/dia, se necessário, depois de avaliado o risco/benefício.
Limites máximos de dosagem
Adultos com peso menor do que 60 kg: 20 mg por kg de peso corporal ao dia.
Adultos com 60 kg ou mais: 1200 mg ao dia.
Idosos
Conforme a dose para adultos.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Caso você esqueça de tomar FLANCOX® no horário estabelecido pelo seu médico, tome-o
assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a
dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado
pelo seu médico. Neste caso, não tome o medicamento duas vezes para compensar doses
esquecidas.
O esquecimento da dose pode comprometer a eficácia do tratamento.
Você não deve interromper o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-
dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
As reações adversas ao FLANCOX® são apresentadas a seguir, em ordem decrescente de
frequência.
Comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): tontura,
calafrios, febre, depressão, nervosismo, manchas na pele, coceira, desconforto e dor abdominal,
diarreia, flatulência, náusea, vômitos, constipação, perda de sangue nas fezes, gastrite, dor para
urinar, fraqueza, embaçamento visual, tinido, aumento do volume de urina.
Incomuns (ocorre entre 0,1% e < 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Anemia, ausência de glóbulos brancos, inchaço nos lábios, asma, perda do apetite, arritmias,
queda de cabelo, alucinações, reações alérgicas graves, meningite, aumento do tempo de
sangramento, insuficiência cardíaca, confusão mental, conjuntivite, cistite, duodenite, falta de
ar, manchas roxas na pele, inchaço, manchas ou bolhas na pele, esofagite, diminuição da
audição, dor de cabeça, vômito com sangue, perda de sangue na urina, falência hepática,
hepatite, aumento da glicemia (em pacientes diabéticos bem controlados), hiperpigmentação,
pressão alta, infecções, insônia, nefrite, hemorragia uterina, pele amarelada, redução do número
de glóbulos brancos, infarto do miocárdio, palpitação, redução do número de glóbulos brancos,
vermelhos e plaquetas, pancreatite, formigamentos, acometimento dos nervos das pernas, fobia
a luz, reações na pele induzidas pela luz solar, infiltrado nos pulmões, sangramento retal,
cálculo renal, insuficiência renal, choque, desmaio, redução do número de plaquetas, feridas na
boca, urticária, necrose renal, distúrbios visuais e úlcera gastrointestinal.
Atenção: este produto é um medicamento que possui nova concentração no país e, embora
as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e
utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos.
Nesse caso, informe seu médico.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Os sintomas de superdose aguda aos anti-inflamatórios limitam-se em geral a: letargia,
sonolência, náusea, vômitos e dores abdominais, normalmente reversíveis com o tratamento.
Mais raramente, podem ocorrer sangramento gastrointestinal, pressão alta ou baixa,
insuficiência renal aguda e depressão respiratória. Os pacientes devem receber tratamento
sintomático e de suporte, pois não há antídotos específicos. As funções vitais devem ser
monitoradas e indução de vômito e outros tratamentos para reduzir a absorção do medicamento
estão indicados naqueles pacientes atendidos num período de até 4 horas após a ingestão que
apresentam sintomas ou que tomaram doses muito elevadas (5 a 10 vezes a dose habitual).
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro
médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722
6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0118.0146
Responsável Técnico: Rodrigo de Morais Vaz
CRF-SP nº 39.282
Registrado e produzido por:
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VENDA SOB PRESCRIÇÃO
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Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 30/09/2025.