®
DEXADEN
acetato de dexametasona
Cifarma Científica Farmacêutica Ltda.
Creme Dermatológico
1 mg/g
DEXADEN®
acetato de dexametasona – DCB: 02819
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Nome comercial: DEXADEN®
Nome genérico: acetato de dexametasona (DCB: 02819)
APRESENTAÇÃO
Creme dermatológico – 1 mg/g – Embalagem contendo 1 bisnaga com 10g.
USO DERMATOLÓGICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada grama de DEXADEN® contém:
acetato de dexametasona................................................................................................................................1 mg
Excipientes q.s.p.................................................................................................................................................1g
(álcool etílico, metilparabeno, propilparabeno, cera autoemulsionante não iônica, propilenoglicol, edetato
dissódico, polissorbato 80 e água purificada).
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é destinado ao tratamento de doenças inflamatórias e pruriginosas (que causam coceira) da
pele, incluindo eczemas (lesões das pregas cutâneas, com coceira e secreção), dermatites seborreicas (lesões
avermelhadas e úmidas de áreas como face ou pescoço) e neurodermatites (lesões secas e delimitadas da
pele).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
DEXADEN® contém como princípio ativo a dexametasona que é um corticosteroide que atua no alívio da
coceira e dos sintomas de inflamação. O início do alívio é quase imediato, mas as aplicações devem ser
mantidas na frequência e pelo prazo prescrito pelo médico.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve aplicar DEXADEN® se apresentar tuberculose da pele, varicelas (catapora), infecção por
fungo ou herpes simples. Não usar se possuir história de hipersensibilidade (alergia) conhecida aos
componentes da fórmula. Não aplicar no ouvido se houver perfuração na membrana do tímpano. Não usar
este medicamento para problemas oculares.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você somente poderá utilizar DEXADEN® sob orientação médica. No caso de se desenvolverem infecções
(por bactérias ou fungos) durante o uso, a aplicação deve ser interrompida até que o estado infeccioso seja
controlado por medidas adequadas. Por razões de segurança, este medicamento só deve ser usado na gravidez
se houver acompanhamento médico e os benefícios justificarem os possíveis riscos do tratamento. Não
aplique este medicamento nas mamas antes da amamentação.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu
médico ou cirurgião-dentista.
A absorção do princípio ativo pode aumentar em casos de uso em grandes áreas da pele ou com o uso de
curativos oclusivos (que cobre a área da lesão). Isto pode aumentar a probabilidade de interferência em outros
medicamentos, ampliando o risco de complicações no uso de digitálicos (digoxina, digitalina),
anticoagulantes (varfarina, heparina), antidiabéticos (glibenclamida, clorpropamida) e diuréticos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
DEXADEN® é um creme homogêneo de coloração branca e odor característico.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Limpe cuidadosamente a área afetada antes da aplicação. Aplique uma pequena quantidade de DEXADEN®
no local afetado, 2 ou 3 vezes por dia. Evite uma aplicação indevidamente vigorosa. Para aplicação no ouvido
utilize um aplicador de ponta de algodão, espalhe uma camada de creme, 2 ou 3 vezes ao dia. A aplicação de
curativo oclusivo (fechado) pode ser feita nos pacientes com psoríase (doença da pele) ou em casos resistentes
ao tratamento simples.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você tenha se esquecido de utilizar uma das doses de DEXADEN®, utilize a dose assim que você se
lembrar. Caso esteja perto do momento da utilização da próxima dose não utilize uma dose duplicada, omita a
dose esquecida. Continue normalmente a utilizar as próximas doses, nos horários normais. Se tiver esquecido
diversas doses, solicitamos que informe ao seu médico e siga as orientações dele.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
As reações adversas são raras, mas se acentuam com o uso de curativos oclusivos (que fecham a lesão). As
mais comuns são coceira, sensação de queimação, secura e mudanças na cor da pele. Outras queixas são
foliculite (inflamação de áreas da pele com pequenas pústulas) infecção secundária e miliária (ou brotoeja).
Após aplicação prolongada ao redor dos olhos podem ocorrer glaucoma (aumento da pressão interna do olho)
e catarata (doença que provoca a turvação progressiva do cristalino. O cristalino é a lente que temos dentro do
olho).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Os componentes da fórmula não causam toxicidade quando utilizados em proporções adequadas sobre a pele.
A aplicação de quantidades elevadas pode favorecer a absorção e levar a alterações hormonais.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve
a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.1560.0008
Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim - CRF/GO: 5122
Registrado e produzido por:
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda.
Rod. BR 153 Km 5,5 – Jardim Guanabara
CEP: 74675-090 – Goiânia / GO
CNPJ: 17.562.075/0001-69 – Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 30/05/2025.