Dantrolen®
dantroleno sódico hemieptaidratado
pó -liofilizado para solução injetável + solução diluente
20 mg
Cristália Prod. Quím. Farm. Ltda.
BULA PARA O PACIENTE
I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Dantrolen®
dantroleno sódico hemieptaidratado
APRESENTAÇÕES:
Embalagens contendo 12 frascos-ampola de Dantrolen® de 20 mg de pó liofilizado para solução injetável + 12
frascos-ampola de 60 mL de solução diluente (água para injetáveis).
USO INTRAVENOSO (INFUSÃO INTRAVENOSA)
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO:
Cada frasco-ampola contém:
dantroleno sódico ............................................................ 20 mg*
*equivalente a 23,75 mg de dantroleno sódico hemieptaidratado
excipientes q.s.p.................................................................1 frasco-ampola
Excipientes: manitol e hidróxido de sódio.
II- INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO?
É indicado juntamente com medidas de suporte apropriado, para o controle do hipermetabolismo fulminante do
músculo-esquelético característico da crise de hipertermia maligna em pacientes de todas as idades. Deve ser
administrado por infusão intravenosa contínua assim que a reação de hipertermia maligna for reconhecida (ex
taquicardia, taquipneia, desaturação venosa central, hipercarbia, acidose metabólica, rigidez muscular
esquelética, aumento da utilização do dióxido de carbono no circuito da anestesia, cianose, manchas na pele e
febre). DANTROLEN® é também indicado no pré-operatório e às vezes no pós-operatório, para prevenir ou
atenuar o desenvolvimento de sinais clínico e laboratorial de hipertermia maligna em pacientes julgados
susceptíveis à hipertermia maligna.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Na preparação de nervo muscular isolado, o dantroleno sódico produziu relaxamento por afetar a resposta
contrátil do músculo esquelético no sítio acima da junção mioneural, diretamente sobre o próprio músculo. No
músculo esquelético, o dantroleno sódico dissocia o engate excitação-contração, provavelmente por interferir na
liberação de Ca++ do retículo sarcoplasmático. Esse efeito parece ser mais pronunciado nas fibras musculares
rápidas que nas lentas, mas geralmente afeta ambas. Ocorre um efeito do SNC com tontura, vertigem e fraqueza
generalizadas. Embora o dantroleno sódico não pareça afetar diretamente o SNC, a extensão do seu efeito é
desconhecida. A absorção do dantroleno sódico após a administração oral em humanos é incompleta e lenta, mas
consistente, e são obtidos níveis sanguíneos relacionados com a dose. A duração e a intensidade do relaxamento
muscular esquelético são observadas em relação à dose e os níveis sanguíneos.
A média da meia-vida biológica de dantroleno sódico nos adultos é 8,7 horas após uma dose de 100 mg. Foram
determinadas as vias metabólicas específicas na degradação e eliminação de dantroleno sódico em humanos. Os
dados metabólicos são similares em adultos e crianças.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Em caso de hipersensibilidade (alergia) ao dantroleno sódico ou a qualquer componente da fórmula.
O dantroleno sódico não deve ser administrado a pacientes que estão amamentando.
Este medicamento contém 2,15mg mg de sódio. Se você faz dieta de restrição de sal (sódio) ou toma
medicamento para controlar a pressão arterial, consulte o médico antes de usar este medicamento.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
O uso de dantroleno sódico intravenoso no monitoramento da crise de hipertermia maligna não substitui as
medidas de suporte previamente conhecidas. Essas medidas devem ser individualizadas, mas geralmente é
necessário que o médico interrompa a administração dos agentes desencadeantes, observe a necessidade de
aumento de oxigênio, monitore a acidose metabólica, institua o resfriamento quando necessário, monitore a
excreção urinária e o desequilíbrio eletrolítico.
Visto que o efeito do estado da doença e de outros fármacos nas consequências do dantroleno sódico sobre a
fraqueza muscular esquelética, incluindo possível depressão respiratória, não podem ser previstas, os pacientes
que recebem dantroleno sódico intravenoso, no pré-operatório, devem ter os sinais vitais monitorados.
Se os pacientes são susceptíveis à hipertermia maligna e são tratados com dantroleno sódico intravenoso, ou oral,
no pré-operatório, a preparação anestésica deve ainda seguir um padrão de regime para a hipertermia maligna,
incluindo evitar agentes desencadeantes conhecidos. Deve haver monitoramento para os sinais clínicos e
metabólicos da hipertermia maligna para que possa haver atenuação, e se possível, mesmo a sua prevenção.
Esses sinais geralmente levam à administração de dantroleno sódico intravenoso adicional.
O profissional de saúde deve ter cautela para prevenir o extravasamento de dantroleno e quando o manitol é
usado para a prevenção ou tratamento de complicações renais da hipertermia tardia.
No pós-operatório, você pode notar que a força de contração é diminuída e ocorre fraqueza dos músculos das
pernas, especialmente no descer escadas. Também podem ser observados sintomas como tontura. Você não deve
dirigir automóveis ou realizar qualquer atividade perigosa nesse período. Deve-se ter cautela durante as refeições
porque há relatos de aerofagia (deglutição de ar), dificuldade de deglutição, sufocação e obstrução das vias
respiratórias, assim como na administração concomitante de agentes tranquilizantes.
Durante o tratamento com o DANTROLEN® não deve ser feito o uso de bebidas alcoólicas ou outros depressores
do sistema nervoso central. O dantroleno sódico altera as habilidades mentais e físicas para realização destas
atividades. No caso de aparecimento de sonolência, vertigem ou sensação de vertigem, alterações da visão ou
debilidade muscular, seu médico deve ser avisado imediatamente.
O médico deve ser avisado se houver outros problemas de saúde como enfisema, asma, bronquite ou outra doença
pulmonar crônica; doença cardíaca ou hepática, ou história da mesma.
O dantroleno sódico deve ser usado com precaução em pacientes com função pulmonar diminuída, especialmente
aqueles com doença pulmonar obstrutiva e nos pacientes com função cardíaca gravemente diminuída, devido à
doença do miocárdio. Também deve ser usado com precaução nos pacientes com histórias de hepatopatias ou
qualquer disfunção hepática.
O dantroleno provoca reações de fotossensibilidade: os pacientes devem ser prevenidos para que não se
exponham ao sol durante o tratamento.
Hepatotoxicidade com dantroleno sódico - cápsulas
É importante reconhecer que podem ocorrer durante a terapia desordens hepáticas, podendo ser fatal e não fatal,
do tipo idiossincrático ou hipersensível. Os estudos da função hepática devem ser realizados a intervalos
apropriados durante a terapia com dantroleno. Apenas quando os benefícios do fármaco forem de maior
importância é que a terapia deve ser reinstituída pelo médico. Se ocorrerem sintomas compatíveis com a hepatite,
anormalidades nos testes de função hepática ou presença de icterícia, seu médico poderá suspender a terapia com
dantroleno. Se você apresenta evidências de dano hepatocelular e/ou laboratorial, seu médico irá avaliar se é
viável a reinstituição da terapia, realizando monitoramento frequente do seu estado clínico. DANTROLEN® deve
ser usado com particular precaução em pacientes que tomam doses altas, em mulheres, em pacientes com mais
de 35 anos de idade e em pacientes que fazem o uso de outras medicações concomitantes.
Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento médico estrito
e exames laboratoriais periódicos para controle.
Carcinogênese, Mutagênese e Diminuição da Fertilidade
A segurança de dantroleno a longo prazo em humanos não foi estabelecida. Estudos realizados em ratos
mostraram um aumento da incidência de tumores mamários, linfangiomas (tumor benigno dos vasos linfáticos)
e angiosarcomas hepáticos. A carcinogenicidade em humanos não pode ser completamente excluída, portanto
esse possível risco da administração crônica deve ser considerado em relação ao risco-benefício do fármaco para
o paciente. Dantroleno produziu resultados positivos em teste específico de mutagênese e não mostrou efeitos
adversos sobre a fertilidade ou o desempenho reprodutivo geral quando administrado em ratos em doses até 45
mg/kg/dia.
Gravidez :
Não há estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas.
O dantroleno sódico deve ser administrado durante a gravidez apenas se a relação risco-benefício no feto for
justificada.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-
dentista.
Trabalho de parto e parto
Em um estudo não controlado, foram administrados 100 mg/dia de dantroleno sódico oral a pacientes no final
da gestação. O dantroleno sódico atravessa rapidamente a placenta, com os níveis materno e fetal
aproximadamente iguais, os níveis no recém-nascido caem aproximadamente em 50%/dia, por dois dias, antes
de declinar totalmente. Nenhum efeito adverso respiratório e neuromuscular foi detectado em baixas doses. São
necessários mais dados, com doses mais altas, antes que conclusões mais definitivas possam ser feitas.
Lactantes
O dantroleno foi detectado no leite humano em baixas concentrações (menos de 2 mcg/mL) durante repetidas
administrações intravenosas durante 3 dias. Devido ao potencial do dantroleno causar reações adversas graves
em lactentes, deve ser tomada a decisão de descontinuar a amamentação ou o fármaco, levando em consideração
a importância do fármaco para a mãe.
Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite
humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar
alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano
Uso pediátrico
A segurança de dantroleno a longo prazo em crianças com menos de 5 anos de idade não foi estabelecida. Pela
possibilidade que os efeitos adversos podem se tornar aparentes apenas depois de alguns anos, a consideração
de risco-benefício para o uso a longo prazo de dantroleno sódico é particularmente importante nos pacientes
pediátricos.
Uso em idosos
Não existem dados para avaliar as diferenças na dose-resposta do uso de dantroleno em pacientes
idosos. Recomenda-se cautela na titulação e monitoramento do paciente. Em geral, a dose para um paciente
idoso deve ser cautelosa, refletindo a presença de função hepática, renal ou cardíaca diminuída e a presença de
doença concomitante ou outra terapia medicamentosa.
Interações medicamentosas
Deve-se ter precaução quando dantroleno for administrado com estrogênio devido ao risco de hepatotoxicidade.
A combinação de dantroleno sódico e verapamil (bloqueador de canais de cálcio) não é recomendada durante o
monitoramento da hipertermia maligna devido a possibilidade de ocorrer depressão do miocárdio, hipercalemia,
fibrilação ventricular e colapso cardiovascular.
Administração de dantroleno sódico pode potencializar os efeitos dos relaxantes musculares não-despolarizantes,
como vecurônio.
O dantroleno sódico é metabolizado no fígado e é teoricamente possível que seu metabolismo possa ser
aumentado por fármacos conhecidos que induzem as enzimas microssomais hepáticas. Assim sendo, nem o
fenobarbital, nem o diazepam parecem afetar seu metabolismo. A ligação com as proteínas plasmáticas não é
alterada significativamente pelo diazepam, difenilhidantoína ou fenilbutazona. Essa ligação é reduzida pela
varfarina e clofibrato e aumentada pela tolbutamida.
Deve-se ter precaução também quando é administrado concomitantemente com agentes tranquilizantes pois pode
intensificar os efeitos adversos do dantroleno sódico.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
Manter o medicamento em temperatura ambiente, entre 15ºC e 30ºC, protegido da luz.
O prazo de validade é de 36 meses. Não utilizar o medicamento após o vencimento do prazo de validade impresso
na embalagem.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após preparo, manter em temperatura ambiente, entre 15ºC e 30ºC por 6 horas.
Características físicas e organolépticas:
Aspecto do pó: pó liófilo laranja-amarelado a laranja, que pode estar em forma de agregados quebrados.
Aspecto da solução: solução límpida, amarela a amarelo-alaranjado e praticamente isenta de partículas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Assim que a reação de hipertermia maligna seja constatada, todos os agentes anestésicos devem ser
descontinuados; recomenda-se a administração de 100% de oxigênio.
DANTROLEN® deve ser administrado por infusão intravenosa contínua até que os sintomas cessem. A dose
efetiva para reverter à crise é diretamente dependente do grau de susceptibilidade do paciente à hipertermia
maligna, a quantidade e o tempo decorrido de exposição ao agente desencadeante e o tempo decorrido entre o
estabelecimento da crise e o início do tratamento.
Na aplicação da forma parenteral deve-se evitar o extravasamento da solução nos tecidos circundantes, pelo fato
do pH ser elevado.
Pré-Cirúrgico
DANTROLEN® pode ser administrado pré-cirurgicamente a pacientes considerados susceptíveis à hipertermia
maligna, como parte do monitoramento total do paciente, para prevenir ou atenuar o desenvolvimento de sinais
clínico e laboratorial de hipertermia maligna.
Reconstituição do Pó Liófilo
Cada frasco-ampola de DANTROLEN® Intravenoso deve ser reconstituído pela adição de 60 mL de água para
injetáveis, sem conservante, estéril e apirógena, e o frasco-ampola deve ser agitado até que a solução esteja
límpida.
Soluções injetáveis de glicose 5%, cloreto de sódio 0,9% e outras soluções ácidas não são compatíveis com o
DANTROLEN® e não devem ser usadas.
O conteúdo do frasco-ampola deve ser protegido da luz direta e ser usado em até 6 horas após a reconstituição.
As soluções reconstituídas devem ser mantidas em temperatura ambiente, entre 15ºC e 30ºC.
Após reconstituição a concentração da solução é de 0,33 mg/mL.
Este medicamento deve ser aplicado por profissional de saúde, com o uso de agulhas estéreis e equipos de
infusão, que devem ser adquiridos separadamente. O tipo de agulha, equipo e o modo de aplicação serão
definidos pelo profissional responsável.
As soluções reconstituídas de DANTROLEN® Intravenoso não devem ser transferidas, nas infusões profiláticas,
para frascos parenterais de grande volume de vidro, devido à possibilidade de formação de precipitado quando
em contato com o vidro.
Para a infusão profilática, o número necessário de frascos-ampola de DANTROLEN® deve ser reconstituído
como acima indicado. O conteúdo dos frascos-ampola é então transferido para bolsa plástica intravenosa estéril.
A infusão preparada deve ser examinada quanto à presença de turbidez e/ou precipitação, antes da dispensação
e administração, não a utilizando caso haja a confirmação. Pelo fato de a estabilidade da solução ser de apenas 6
horas, recomenda-se que a infusão seja preparada imediatamente antes da administração.
POSOLOGIA
Adultos
DANTROLEN®:
 Dose no pré-operatório
A dose profilática recomendada de DANTROLEN® é de 2,5 mg/kg, começando aproximadamente 1-¼ horas
antes da anestesia marcada e infusa por aproximadamente 1 hora. Esta dose deve prevenir ou atenuar o
desenvolvimento de sinais clínico e laboratorial de hipertermia maligna, contanto que as precauções habituais,
como evitar os agentes desencadeantes de hipertermia maligna, sejam observadas.
Durante a anestesia e a cirurgia pode haver indicação adicional de DANTROLEN® devido ao aparecimento de
sinais clínicos e/ou gasosos no sangue, de hipertermia maligna, ou devido à cirurgia prolongada. As doses
adicionais devem ser individualizadas.
 Dose no pós-operatório
O DANTROLEN® pode ser usado pós-cirurgicamente para prevenir ou atenuar a recorrência de sinais de
hipertermia maligna. A dose de DANTROLEN®, no período pós-operatório, deve ser individualizada,
começando-se com 1 mg/kg ou mais, de acordo com a situação clínica ou até atingir a dose máxima de 10 mg/kg.
Crianças
Os experimentos indicam que a dose de DANTROLEN® para os pacientes pediátricos é a mesma que a dos
adultos.
Idosos
Não existem dados para avaliar as diferenças na dose-resposta do uso de dantroleno em pacientes
idosos. Recomenda-se cautela na titulação e monitoramento do paciente.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Uma vez que este medicamento é administrado por um profissional da saúde em ambiente hospitalar não deverá
ocorrer esquecimento do seu uso.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Têm sido observadas ocasionalmente mortes após a crise de hipertermia maligna, mesmo quando os pacientes
são tratados com dantroleno sódico intravenoso; o número de incidência não é estabelecido (as taxas de
mortalidade por hipertermia maligna com pré-dantroleno foram de aproximadamente 50%). A maior parte dessas
mortes ocorreu pelo reconhecimento e tratamento tardios, dosagem inadequada, ausência de terapia de suporte,
doenças intercorrentes e/ou desenvolvimento de complicações tais como nefrites ou coagulopatia intravascular
disseminada. Em alguns casos não há dados suficientes para excluir completamente a falha terapêutica do
dantroleno. Existem raros relatos de fatalidade nas crises de hipertermia maligna, mesmo com a resposta inicial
satisfatória ao dantroleno intravenoso, que envolve pacientes que não podem estar desprovidos de dantroleno
sódico após o tratamento inicial.
As reações adversas que se seguem, estão agrupadas em ordem de gravidade:
É raro o desenvolvimento de edema pulmonar durante o tratamento de crise de hipertermia maligna, no qual o
volume de diluente e manitol necessários para liberar o dantroleno sódico intravenoso, possivelmente tenham
contribuído.
Há casos de tromboflebite seguidos da administração de dantroleno sódico intravenoso, mas os números atuais
não estão disponíveis.
Há casos raros de urticária e eritema possivelmente associados à administração de DANTROLEN® Houve um
caso de anafilaxia.
A administração intravenosa de dantroleno sódico está associada à perda de força de prensão e fraqueza nas
pernas, sonolência e vertigens.
As seguintes reações adversas associadas com o uso de dantroleno sódico foram identificadas na literatura. Estas
reações são provenientes de relatos voluntários de população de tamanho incerto, não sendo possível estimar de
forma confiável a sua frequência ou estabelecer uma relação causal de exposição ao fármaco.
Reações adversas ao medicamento estão apresentadas de acordo com o sistema de classe de órgãos, e listadas
por frequência, utilizando a seguinte convenção: muito comum (> 1/10); comum (> 1/100, < 1/10); incomum (>
1/1.000, < 1/100); rara (> 1/10.000, <1/1.000); muito rara (< 1/10.000), desconhecida (não pode ser estimada
pelos dados disponíveis).
Reação muito comum (> 1/10): rubor, sonolência, dificuldade na fala, fraqueza muscular.
Reação comum (> 1/100, < 1/10): bloqueio atrioventricular, taquicardia, dor no local da aplicação,
hiperpotassemia, disfagia, náuseas, hepatotoxicidade, tontura, cefaleia, parada respiratória.
Reação desconhecida (não pode ser estimada pelos dados disponíveis): fadiga, mal-estar, dispneia, fraqueza
muscular respiratória, capacidade inspiratória vital reduzida, atonia uterina (relato de caso), opacidade da córnea,
astenia, hemorragia gastrointestinal, obstrução gastrointestinal, perda de apetite, flebite, pericardite.
Outras reações adversas: necrose tecidual secundária ao extravasamento, reações no local da injeção (dor,
eritema, edema), comumente devido ao extravasamento.
Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento médico estrito
e exames laboratoriais periódicos para controle.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
A toxicidade aguda de DANTROLEN® não foi determinada em animais devido ao fato de que normalmente
administra-se pequena concentração em grande volume. Em estudos de 14 dias (subagudo), a formulação de
DANTROLEN® foi relativamente não tóxica a ratos em doses de 10 mg/kg/dia e 20 mg/kg/dia. Enquanto que
10 mg/kg/dia em cães, por 14 dias, mostraram pequena toxicidade; 20 mg/kg/dia, por 14 dias, causou mudanças
hepáticas de significado biológico questionável.
Se houver suspeita de superdose, o tratamento é sintomático e de suporte. Não se conhece antídoto.
Os sintomas da superdose incluem, mas são não limitados a fraqueza muscular e alterações no estado de
consciência (ex: letargia, coma), vômitos, diarreia e cristalúria. Em caso de superdose aguda, medidas gerais de
suporte devem ser empregadas.
Fluidos intravenosos devem ser administrados em grande quantidade para evitar a possibilidade de cristalúria.
As vias aéreas devem ser mantidas desobstruídas e equipamento de ressuscitação devem estar prontos para uso.
Instituir monitoramento eletrocardiográfico e observar o paciente cuidadosamente. Não se sabe a utilidade da
diálise no caso de superdose de dantroleno.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou a bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
III- DIZERES LEGAIS
Registro N.º 1.0298.0206
Farm. Resp.: Dr. José Carlos Módolo CRF-SP N.º 10.446
Registrado e Produzido por:
CRISTÁLIA Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.
Rodovia Itapira-Lindóia, km 14 - Itapira-SP
CNPJ N.º 44.734.671/0001-51
Indústria Brasileira
SAC (Serviço de Atendimento ao Cliente): 0800 701 19 18
USO SOB PRESCRIÇÃO
USO RESTRITO A ESTABELECIMENTOS DE SAÚDE
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 26/11/2025.
RM_0206_06-2
Anexo B