MEPIVALEM 3% SV
DLA Pharmaceutical LTDA.
Solução Injetável Estéril
cloridrato de mepivacaína 30 mg/mL
MEPIVALEM® 3% SV
cloridrato de mepivacaína
APRESENTAÇÕES
Solução estéril injetável de cloridrato de mepivacaína 3% (30 mg/mL) sem vasoconstritor.
Cartuchos com 10 e 50 carpules de plástico de 1,8 mL cada.
Cartuchos com 1 e 5 blisters com 10 carpules de vidro de 1,8 mL cada.
USO PARENTERAL - INJEÇÃO INTRAÓSSEA, CONJUNTIVAL E INTRACANAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO (Acima de 4 anos)
COMPOSIÇÃO
Cada carpule com 1,8 mL contém:
Cloridrato de mepivacaína ...........................54,000 mg
Água para injetáveis q.s.p .............................1,800 mL
Excipientes (cloreto de sódio e hidróxido de sódio para ajuste de pH)
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
MEPIVALEM® 3% SV está indicado para a anestesia local em odontologia, por infiltração ou bloqueio em intervenções
odontológicas em geral, como extrações múltiplas, próteses imediatas e procedimentos endodônticos em adultos, adolescentes e
crianças com mais de 4 anos de idade (acima de 20 kg de peso corporal).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O MEPIVALEM® 3% SV irá provocar a perda da sensibilidade na região em que o cirurgião-dentista irá trabalhar por interromper
temporariamente o movimento do impulso nervoso, promovendo a anestesia local.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Os ALs tipo amida são contraindicados a pacientes que apresentem hipertermia maligna (hiperpirexia). MEPIVALEM® 3% SV
também é contraindicado para pacientes que apresentam distúrbios graves da condução atrioventicular não compensados pelo
marca-passo e com epilepsia mal controlada. A hipersensibilidade aos ALs do tipo amida e a quaisquer componentes presentes na
composição de MEPIVALEM® 3% SV é uma contraindicação absoluta.
A insuficiência hepática é uma contraindicação relativa à administração de anestésicos locais. Isto inclui pacientes submetidos à
diálise renal e aqueles com nefrite túbulo intersticial crônica. Insuficiência hepática e cardiovascular significativas e a tireotoxicose
(hipertireoidismo) são contraindicações relativas ao uso dos AL.
Este medicamento é contraindicado para menores de 4 anos (cerca de 20 kg de peso corporal).
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
A segurança e eficácia do anestésico local está ligada diretamente a dose correta e maneira com que o dentista irá aplicar o
medicamento. Recomenda-se informar ao dentista sobre qualquer doença ou tratamento que tenha, listando todos os medicamentos
que está tomando.
As reações alérgicas a anestésicos locais são bastante raras, especialmente as que resultam em morte. O dentista deverá dispor de
equipamentos e medicamentos que permitam identificar a reação alérgica e realizar o tratamento da mesma imediatamente. O
paciente deve ter cuidado para não traumatizar os lábios, língua, mucosa da bochecha ou palato mole quando estas estruturas forem
anestesiadas. A ingestão de alimentos deve ser adiada até a volta da função e sensibilidade normais.
Uso em crianças: A principal preocupação com pacientes pediátricos é a relativa facilidade de induzir uma superdose. Assim, antes
da administração do AL à criança, o dentista deve determinar o peso da criança e calcular a máxima dose. Aconselha-se selecionar
a solução contendo a menor concentração de AL.
Pacientes epilépticos: Os ALs devem ser usados com cuidado em pacientes com epilepsia, devendo-se administrar a menor dose
que seja capaz de promover uma anestesia eficiente.
Pacientes com doenças hepáticas: No caso de doença hepática, devem ser tomadas precauções especiais para administrar a dose
mais baixa que conduza a uma anestesia eficaz, particularmente após utilizações repetidas.
Pacientes com doenças renais: Em pacientes com doença renal deve ser utilizada a menor dose que seja capaz de promover uma
anestesia eficiente. Deve-se também ter cuidado ao utilizar este medicamento em pacientes com acidose, devido ao risco de
agravamento da insuficiência renal ou controle inadequado de diabetes mellitus tipo 1.
Pacientes que recebam tratamento com antiagregante plaquetário/anticoagulantes: Em pacientes que estejam em tratamento
com antiagregantes plaquetários ou anticoagulantes deve ser realizada a monitoração do tempo de protrombina, uma vez que há o
risco aumentado de sangramento grave após a punção acidental do vaso e durante a cirurgia oro-maxilo-facial, o que está mais
associado ao procedimento do que ao medicamento.
Pacientes idosos: As doses devem ser reduzidas em pacientes idosos (falta de dados clínicos), devendo-se administrar a menor dose
que seja capaz de promover uma anestesia eficiente, visto que pacientes idosos podem apresentar algum comprometimento hepático
e/ou cardiovascular.
Uso durante a gravidez e lactação: Não foram conduzidos estudos clínicos e também não há nenhum relato na literatura de
mulheres grávidas que tenham utilizado mepivacaína 30 mg/mL. Os estudos em animais não indicam efeitos prejudiciais diretos ou
indiretos no que diz respeito à toxicidade reprodutiva. Durante a gravidez, o medicamento só deve ser utilizado após análise
cuidadosa da relação benefício-risco. Segundo Haas (2002) os ALs usados em odontologia podem ser administrados às gestantes (o
cloridrato de mepivacaína está na categoria C do FDA). Entretanto, deve-se sempre fazer a aspiração antes da injeção do anestésico
a fim de evitar a injeção intravascular.
Não se sabe se o cloridrato de mepivacaína é excretado no leite materno, uma vez que não há estudos clínicos com lactentes que
utilizaram mepivacaína 30 mg/mL. Assim, considerando a falta de dados para estes casos, o risco para os recém-nascidos/lactantes
não pode ser excluído.
Desta forma, recomenda-se que as lactentes não amamentem nas 14 horas seguintes à anestesia com o produto.
Categoria de risco na gravidez: C. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica
ou do cirurgião-dentista.
Injeção Intramuscular acidental: A ocorrência de injeção intra-arterial ou intravenosa inadvertida na área da cabeça e pescoço,
ou intravenosa na circulação sistêmica, pode estar associada a reações adversas graves, como crise convulsiva seguida por depressão
no SNC ou cardiorrespiratória e coma, a qual pode evoluir, em última instância, para parada respiratória devido à elevação súbita
de mepivacaína na circulação sistêmica. Desta forma, para garantir que a agulha não penetre em um vaso sanguíneo durante a
injeção, a aspiração deve ser realizada antes da injeção do AL ou após a mudança do local da injeção. No entanto, a ausência de
sangue na seringa não garante que a injeção intravascular tenha sido evitada.
Risco associado com a injeção intraneural: A ocorrência desta pode levar o medicamento a se mover de maneira retrógrada ao
longo do nervo. A fim de se evitar a injeção intraneural e prevenir lesões nervosas durante bloqueio de nervos, a agulha deve ser
sempre retirada lentamente caso o paciente sinta uma sensação de choque elétrico durante a injeção, ou se esta for particularmente
dolorosa. Caso ocorra lesão no nervo pela agulha, o efeito neurotóxico pode ser agravado pela potencial neurotoxicidade química
da mepivacaína, que pode prejudicar o suprimento sanguíneo perineural e impedir o escoamento local do fármaco.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está utilizando algum medicamento.
Interações do anestésico (mepivacaína) com medicamentos:
Medicamentos Efeito
Outros anestésicos locais A mepivacaína deve ser usada com cautela em pacientes
tratados concomitantemente com outros ALs, pois os efeitos
tóxicos são aditivos, havendo risco de superdose.
Sedativos e depressores do SNC Doses reduzidas deste produto devem ser usadas devido aos
efeitos aditivos. pois em geral, os depressores do SNC como
narcóticos, opióides, ansiolíticos, fenotiazínicos, barbitúricos e
anti-histamínicos, quando empregados em conjunto com AL,
levam à potencialização das ações cardiorespiratórias. Além
disso, o uso conjunto de AL e medicamentos que compartilham
uma via metabólica comum pode produzir reações adversas. Os
fármacos que induzem a produção de enzimas microssomais
hepáticas, como os barbitúricos, podem alterar a velocidade de
metabolização dos ALs com ligação amida. Assim, o aumento
da indução das enzimas microssomais hepáticas, aumentará a
velocidade de metabolismo do AL.
Bloqueadores beta-adrenérgicos não seletivos A depuração da mepivacaína pode ser reduzida quando
(propranolol, nadolol) associada a bloqueadores beta-adrenérgicos não seletivos,
podendo resultar em maiores concentrações séricas do
anestésico. Assim, deve-se ter cuidado ao administrá-lo em
pacientes que façam uso destes medicamentos.
Inibidores de CYP1A2 A mepivacaína é metabolizada principalmente pela enzima
CYP1A2. Os inibidores deste citocromo (como ciprofloxacina,
fluvoxamina, verapamil) podem diminuir sua
biotransformação, aumentando o risco de efeitos adversos por
contribuir para a manutenção de níveis sanguíneos do fármaco
por tempo mais prolongado, podendo produzir efeitos tóxicos.
Níveis séricos aumentados de anestésicos de amida também
foram relatados após a administração concomitante de
cimetidina, o que provavelmente se deve ao efeito inibitório da
cimetidina no CYP1A2. Aconselha-se cuidado ao associar a
mepivacaína a esses medicamentos, pois a vertigem pode durar
mais tempo.
Interações com exames
A injeção intramuscular de cloridrato de mepivacaína pode resultar em um aumento nos níveis da creatina fosfoquinase. Dessa
forma, a determinação dessa enzima como diagnóstico da presença de infarto agudo do miocárdio, sem a separação da isoenzima,
pode comprometer o resultado deste exame.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar à temperatura ambiente de 15 a 30º C e ao abrigo da luz.
O prazo de validade do MEPIVALEM® 3% SV é de 36 meses.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
O MEPIVALEM® 3% SV apresenta-se como líquido límpido e incolor. A qualquer sinal de alteração de cor do conteúdo do
carpule, suspender o uso.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja dentro do prazo de validade e você observe alguma
mudança em sua aparência, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
A dose de MEPIVALEM® 3% SV depende da condição física do paciente, da área da cavidade oral que será anestesiada, da
vascularização dos tecidos orais e da técnica anestésica a ser utilizada.
O menor volume de solução que resulte em anestesia eficaz deve ser administrado e deve haver tempo entre as injeções para observar
se o paciente manifesta alguma reação adversa.
A dose máxima é de 4,4 mg/kg, sem ultrapassar 300 mg (equivalente a 5 carpules para adultos saudáveis normais); a dose deve ser
reduzida em pacientes clinicamente comprometidos (com doença renal ou hepática, por exemplo), debilitados ou idosos.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Já que este medicamento é administrado por um profissional da saúde em ambiente ambulatorial, não deverá ocorrer esquecimento
de seu uso.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reações adversas após a administração de cloridrato de mepivacaína são similares em natureza às reações observadas com os outros
anestésicos locais do tipo amida. Essas reações são, geralmente, dose-dependentes e podem ser resultado de uma concentração
plasmática elevada. As reações adversas após altas concentrações sistêmicas causadas por superdose, absorção rápida ou injeção
intravascular não intencional podem ser graves, e também poder ser resultantes de hipersensibilidade, idiossincrasia ou menor
tolerância por parte do paciente. As reações adversas graves são geralmente sistêmicas. O perfil de segurança foi semelhante em
crianças e adolescentes dos 4 aos 18 anos, em comparação aos adultos.
As reações adversas reportadas provêm de notificações espontâneas, estudos clínicos e dados da literatura. Por convenção, a
frequência dos sinais iniciais de toxicidade do SNC ou cardiovascular é considerada rara.
A classificação das frequências segue os parâmetros: muito comum (≥ 1/10), comum (≥1/100 a <1/10), incomum (≥1/1.000 a
<1/100), rara (≥1/10.000 a <1/1.000), muito rara (<10.000) e desconhecida (não pôde ser estimada a partir dos dados disponíveis).
Classe de órgãos do sistema MedDRA Frequência Reação Adversa
Infecções e infestações Desconhecida Gengivite
Doenças do sistema imunológico Rara Hipersensibilidade1
Distúrbios psiquiátricos Desconhecida Humor eufórico, nervosismo, ansiedade, agitação e inquietação
Distúrbios do sistema nervoso Comum Dor de cabeça
Rara Neuropatia2: neuralgia (dor neuropática)2, parestesias2, 3 e hipoestesia;
síndrome de Horner, vertigem (tontura), tremor, depressão profunda do
SNC4
Distúrbios dos olhos Rara Deficiência visual, visão turva, distúrbio de acomodação
Desconhecida Ptose palpebral, enoftalmia, exoftalmia, diplopia (paralisia dos
músculos oculomotores), amaurose (cegueira), midríase, miose
Distúrbios do ouvido e labirinto Desconhecida Zumbido e hiperacusia
Distúrbios cardíacos Rara Parada cardíaca5; bradiarritmia e bradicardia; taquiarritmia (incluindo
extrassístoles ventriculares e fibrilação ventricular)5; angina pectoris6;
distúrbios de condução (bloqueio atrioventricular); taquicardia
Desconhecida Depressão miocárdica5 (em pacientes com doença cardíaca subjacente
ou em uso de determinados medicamentos)
Distúrbios vasculares Rara Hipotensão (com possível colapso circulatório)
Muito rara Hipertensão
Desconhecida Vasodilatação; hiperemia local ou regional
Distúrbios respiratórios, torácicos e Rara Depressão respiratória7
mediastinais Desconhecida Hipóxia (incluindo cerebral)8, hipercapnia8
Distúrbios gastrintestinais Rara Náuseas e vômitos; esfoliação gengival ou da mucosa oral
(descamação); inchaço do lábio, gengiva e língua9
Desconhecida Estomatite, glossite
Distúrbios da pele e do tecido Rara Eritema, edema facial, hiperidrose (suor ou transpiração)
subcutâneo
Distúrbios do tecido Rara Espasmos musculares
musculoesquelético e conjuntivo
Desconhecida Trismo
Distúrbios gerais e condições no local Rara Edema local, edema no local da injeção, calafrios (tremores)
de administração
Desconhecida Reação ou dor no local de injeção; dor no peito; fadiga, astenia
(fraqueza); sensação anormal de calor ou de frio
Lesões, envenenamento e complicações Desconhecida Lesão no nervo
do procedimento
Descrição das reações adversas selecionadas
1Hipersensibilidade: pode ocorrer com o aparecimento de vários sinais característicos, como erupção cutânea (rash), urticária,
prurido, broncoespasmo ou asma, respiração ofegante, reações anafiláticas ou anafilactoides e angioedema. Este último inclui edema
de face, língua, lábio, garganta, laringe e edema periorbital. O edema laringofaríngeo pode ocorrer caracteristicamente com
rouquidão ou disfagia. O broncoespasmo (broncoconstrição) pode se manifestar de forma característica, com dispnéia. Reações
anafiláticas ou anafilactóides foram descritas com uma frequência muito rara.
2Na região orofacial.
3Parestesias: Anestesia prolongada ou parestesia da língua e lábios sabidamente são riscos dos procedimentos cirúrgicos como
extrações, embora elas possam ocorrer após procedimentos não-cirúrgicos. Muitas dessas reações são transitórias e desaparecem
dentro de 8 semanas, embora algumas reações possam ser permanentes. A parestesia inclui sensações anormais como disestesia,
sensação de queimação, dormência, disgeusia (gosto metálico, alteração do paladar), ageusia, prurido, sensação de picada na pele,
formigamento sem causa física aparente. A parestesia persistente, principalmente após bloqueios nervosos na mandíbula, é
caracterizada por recuperação lenta, incompleta ou falta de recuperação. Casos muito raros de lesão nervosa prolongada ou
irreversível e perda gustativa foram relatados após analgesia por bloqueio mandibular.
4Depressão do SNC: pode ser caracterizada por vários sintomas, como: perda de consciência, coma, convulsão (incluindo crise
tônico- clônica), pré-síncope, síncope, estado confusional, desorientação, vertigem, distúrbio da fala (por exemplo, disartria,
logorréia), desequilíbrio, sonolência, nistagmo e bocejo.
5Ocorre principalmente em pacientes com doença cardíaca subjacente ou que estejam utilizando determinados medicamentos.
6Em pacientes com predisposição ou fatores de risco para doença isquêmica do coração.
7Depressão respiratória: pode ocorrer pela manifestação de diferentes sintomas, como apneia (parada respiratória), hipoventilação,
hiperventilação, taquipneia, bradipneia. A hipóxia e a hipercapnia podem ocorrer de forma secundária à depressão respiratória ou a
convulsões e esforço muscular sustentado.
8A hipóxia e a hipercapnia são secundárias à depressão respiratória e / ou convulsões e esforço muscular sustentado.
9Isto ocorre por mordedura acidental enquanto a anestesia persiste.
Reações psicogênicas: Eventos desencadeados por ansiedade estão entre as reações adversas mais comuns associadas aos ALs.
Podem ser manifestadas por vários sintomas como síncope, hiperventilação, náusea, vômitos, alterações nos batimentos cardíacos
e pressão sanguínea.
Reações alérgicas: São caracterizadas por lesões cutâneas, urticária, edema ou reações anafiláticas.
Depressão miocárdica: os ALs produzem uma depressão do miocárdio relacionada com o nível plasmático do AL (superdose). A
ação do AL reduz a excitabilidade elétrica do miocárdio, a velocidade de condução e a força de contração.
Distúrbios vasculares: os ALs produzem vasodilatação periférica, através do relaxamento do músculo liso das paredes dos vasos
sanguíneos, resultando em leve grau de hipotensão, aumento do fluxo sanguíneo de entrada e saída no local de administração do
AL, com consequente aumento da velocidade de absorção do AL e diminuição da duração da ação do AL, aumento do sangramento
na área de tratamento, aumento dos níveis sanguíneos do AL e aumento da possibilidade de superdose. A depressão do miocárdio
associada à vasodilatação periférica resulta em hipotensão.
População pediátrica
O perfil de segurança foi semelhante em crianças e adolescentes dos 4 aos 18 anos, em comparação com os adultos.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Este medicamento é administrado por um cirurgião-dentista treinado e de forma restrita a seu consultório, que é um ambiente
ambulatorial, portanto não se espera que o paciente receba uma dose maior que a indicada. Caso isso ocorra, o próprio cirurgião-
dentista irá detectar e dar os primeiros socorros. Caso, de alguma outra forma, o paciente dar os primeiros socorros. Caso, de alguma
outra forma, o paciente entre em contato indevido com a medicação, fora do consultório, ele deverá ser encaminhado o mais rápido
possível para um pronto-socorro.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula
do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
MS – 1.0993.0008
Farm. Resp.: Dr. Rafael Luiz Schelbauer
CRF-SP n° 25.432
Fabricado e embalado por:
DLA Pharmaceutical Ltda.
Rua Igarapava, 436, Jardim Alpino
15810-255 - Catanduva – SP
CNPJ: 45.841.137/0001-07
Indústria Brasileira
SAC: 0800 047 1020
+55 47 33956115
www.dlapharma.com
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
EXCLUSIVAMENTE PARA USO PROFISSIONAL
BU-039-05
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 29/01/2024.