®
NERALGYN
mucato de isometepteno + dipirona monoidratada +
cafeína
Cifarma Científica Farmacêutica Ltda.
Comprimido Revestido
30 mg + 300 mg + 30 mg
NERALGYN®
mucato de isometepteno – DCB: 05091
dipirona monoidratada – DCB: 09564
cafeína – DCB: 01642
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Nome comercial: NERALGYN®
Nome genérico: mucato de isometepteno (DCB: 05091) + dipirona monoidratada (DCB: 09564) +
cafeína (DCB: 01642)
APRESENTAÇÕES
Comprimido revestido – (30 mg + 300 mg + 30 mg) – Embalagens contendo 20 ou 200 comprimidos
revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de NERALGYN® contém:
mucato de isometepteno.........................................................................................................................30 mg
dipirona monoidratada ........................................................................................................................300 mg
cafeína ...................................................................................................................................................30 mg
Excipientes q.s.p. .....................................................................................................1 comprimido revestido
(água purificada, álcool etílico, amido, celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio,
lactose monoidratada, povidona, talco, carbonato de cálcio, carmelose sódica, cera branca de abelha, cera
de carnaúba, corante óxido de ferro marrom, corante vermelho n 40 alumínio laca (corante vermelho
allura 129 laca de alumínio), dióxido de titânio, goma arábica, metilparabeno, propilparabeno e sacarose).
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
NERALGYN® é um medicamento com atividade analgésica (diminui a dor) e antiespasmódica (diminui
contração involuntária) indicado para o tratamento de diversos tipos de dor de cabeça, incluindo
enxaquecas ou para o tratamento de cólicas.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
NERALGYN® funciona pela ação da dipirona, do isometepteno e da cafeína. A dipirona atua na redução
da sensibilidade para a dor. O isometepteno atua tanto na redução da dilatação dos vasos sanguíneos
cerebrais (diminui o calibre dos vasos sanguíneos da cabeça) contribuindo para a redução da dor, quanto
na potencialização do efeito analgésico e antiespasmódico. A cafeína é um estimulante do sistema
nervoso central (atua na cabeça) e apresenta uma ação vasoconstritora (diminui o calibre dos vasos
sanguíneos) sobre as artérias cranianas (artérias na cabeça), sendo útil no tratamento das dores de cabeça,
especialmente das enxaquecas. O seu início de ação ocorre entre 15 a 30 minutos após sua administração
oral e permanece por 4 a 6 horas.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve tomar NERALGYN® se tiver alergia ou intolerância a qualquer componente da fórmula.
Você também não deve tomar NERALGYN® nas crises de hipertensão arterial (pressão alta), na presença
de alteração nas qualidades do sangue ou na proporção de seus elementos constituintes ou de
determinadas doenças metabólicas, como porfiria ou a deficiência congênita da glicose-6-fosfato-
desidrogenase. Você só deve usar NERALGYN® em doses mais altas e por período prolongado se o
médico recomendar.
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-
galactose.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você é extremamente sensível à cafeína, não tome NERALGYN® à noite para não prejudicar o sono.
Caso ocorra leve agitação e/ou aumento dos batimentos cardíacos (palpitação), diminua a dose diária de
NERALGYN®. Com isso deverá ocorrer o desaparecimento imediato dos sintomas, não havendo
necessidade de tratamento especial. Se você tiver asma brônquica (bronquite) ou infecções respiratórias
crônicas (doenças nos pulmões) ou for alérgico a analgésicos e anti-inflamatórios (asma causada por
analgésicos, intolerância a analgésicos) tome este medicamento com cautela. Se você tiver amigdalite
(infecção na garganta) ou qualquer outra condição que afete a boca e garganta somente tome
NERALGYN® com especial cuidado e sob orientação médica.
Consulte seu médico se a dor continuar ou piorar, se surgirem novos sintomas, pois podem ser sinais de
doenças graves. Pode ocorrer alteração na coloração da urina (avermelhada), sem que haja dano à saúde.
Este medicamento pode causar doping.
Gravidez e amamentação:
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Você não deve tomar NERALGYN® se estiver amamentando. Se necessário, a amamentação deve ser
interrompida.
Idosos e/ou debilitados devem tomar doses menores de NERALGYN® a fim de evitar problemas com o
sono. Além disso, você não deve usar o medicamento à noite.
Se você tiver problemas nos rins ou no fígado não deve usar NERALGYN® em doses altas ou por muito
tempo, apesar de não existir experiência com o uso do medicamento nestas condições.
Você não deve tomar NERALGYN® junto com bebidas alcoólicas, nem com medicamentos que
contenham clorpromazina (usada no tratamento de doenças psiquiátricas) ou ciclosporina (usada em
pacientes transplantados). A cafeína pode reduzir a ação sedativa dos ansiolíticos/benzodiazepínicos
(medicamentos usados para dormir ou tratar ansiedade). Podem ocorrer reações hipertensivas (aumento
da pressão arterial) com o uso juntamente com antidepressivos inibidores da monoaminoxidase (IMAOs)
(alguns remédios usados para tratar depressão).
Atenção: Contém os corantes dióxidos de titânio, óxido de ferro marrom e vermelho allura 129 laca
de alumínio que podem, eventualmente, causar reações alérgicas.
Atenção: Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes.
Atenção: Contém lactose e sacarose.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30°C). Proteger da luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
NERALGYN® apresenta-se na forma de comprimidos revestidos circulares, com faces biconvexas e lisas
de coloração marrom.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
NERALGYN® é de uso exclusivo pela via oral (por boca).
Posologia: 1 a 2 comprimidos revestidos (em dose única) a cada 6 horas ou 4 vezes ao dia. Não tome mais
de 8 comprimidos ao dia (4 x 2 comprimidos).
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure
orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou
cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Como este medicamento é tomado quando necessário (quando você sentir dor de cabeça ou cólica), pode
não haver um esquema posológico a ser seguido. Caso você esteja tomando NERALGYN® regularmente,
tome a dose esquecida tão logo seja lembrada. Tome a dose seguinte com o intervalo de 6 horas e
continue com o esquema posológico regular. Não tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida
e não exceda a dose recomendada para cada dia.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
NERALGYN® pode causar as seguintes reações adversas:
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): reações na
pele (alergia).
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): reação
alérgica grave acompanhada de queda da pressão sanguínea, alterações das células do sangue, aumento de
batimentos do coração e irritabilidade. Apesar de serem ocorrências raras, a reação alérgica grave e as
alterações nas células do sangue são condições clínicas graves, que podem ocorrer mesmo se a dipirona
tiver sido administrada previamente, sem qualquer efeito adverso.
As alterações nas células do sangue podem ocasionar pequenas hemorragias (sangramento) na pele e
mucosas (boca, nariz, olhos, genitais e ânus). Podem também causar febre alta, dificuldade de engolir,
lesões inflamatórias (feridas) na boca, nariz e garganta, assim como nas regiões genital e anal. Imediata
interrupção da medicação é a indicação nestes casos.
Reações de frequência desconhecida: queda da temperatura do corpo, alterações na pele (vermelhidão,
coceira ou urticária), na boca ou na garganta. Também podem ocorrer náusea, vermelhidão, suor e dor de
cabeça que em geral desaparecem com a redução de dose.
Reações em grupos especiais de pacientes (frequência desconhecida): em alguns pacientes,
especialmente aqueles com história de doença nos rins, ou em casos de superdose, pode ocorrer
diminuição temporária das funções dos rins e inflamação dos rins. Crises de asma podem ser observadas
em pacientes propensos.
Quadros de insuficiência hepática, ou seja, de diminuição da função do fígado, também podem ser
observados, com sintomas iniciais de cansaço, fraqueza, enjoos e falta de apetite, podendo evoluir de
acordo com a progressão da doença para quadros de icterícia, inchaços pelo corpo, sangramentos
gastrointestinais e até mesmo lesões cerebrais em casos mais avançados.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informar também à empresa através de seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
No caso do medicamento ter sido ingerido em doses elevadas acidentalmente, procure imediatamente
assistência médica de emergência ou um centro de intoxicação para que sejam tomadas as providências
médicas adequadas. A orientação médica imediata é fundamental para adultos e crianças, mesmo se os
sinais e sintomas de intoxicação não estiverem presentes.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.1560.0024
Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim - CRF/GO: 5122
Registrado por:
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda.
Rod. BR 153 Km 5,5 – Jardim Guanabara
CEP: 74675-090 – Goiânia / GO
CNPJ: 17.562.075/0001-69 – Indústria Brasileira
Produzido por:
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda.
Av. das Indústrias, 3651 – Bicas
CEP: 33040-130 – Santa Luzia / MG
CNPJ: 17.562.075/0003-20 – Indústria Brasileira
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS,
PROCURE ORIENTAÇÃO DE UM PROFISSIONAL DE SAÚDE.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 23/06/2025.