PRILONEST
DFL Indústria e Comércio S.A
Solução Injetável
cloridrato de prilocaína 3%
felipressina 0,054UI
BULA PARA O PACIENTE
PRILONEST
cloridrato de prilocaína + felipressina
APRESENTAÇÃO
Cartucho contendo 5 blisters com 10 carpules (tubetes) de vidro com 1,8 mL de solução injetável de cloridrato
de prilocaína 3% (30 mg/ml) + felipressina 0,054 UI (0,03 UI/mL).
FORMA FARMACÊUTICA
Solução Injetável
VIA DE ADMINISTRAÇÃO
Bucal. Exclusivo para uso parenteral por infiltração ou bloqueio de nervo.
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada mL da solução injetável de PRILONEST contém:
Cloridrato de prilocaína........................................... 30,0 mg
Felipressina...............................................................0,03 U.I
Excipientes q.s.p.........................................................1,0 mL
Excipientes: Metilparabeno, Cloreto de sódio e Água para Injeção.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1.PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
PRILONEST 3% está indicado para a anestesia de infiltração e bloqueio nervoso regional em odontologia,
onde não há necessidade de isquemia profunda na área injetada.
2.COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
PRILONEST irá provocar a perda da sensibilidade na região em que o cirurgião-dentista irá trabalhar por
interromper temporariamente o movimento do impulso nervoso, promovendo a anestesia local.
3.QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Os AL tipo amida são contraindicados a pacientes que apresentem hipertermia maligna (hiperpirexia). A
insuficiência hepática é uma contraindicação relativa à administração de anestésicos locais, isto inclui
pacientes submetidos à diálise renal e àqueles com nefrite túbula intersticial crônica. Insuficiência hepática e
cardiovascular significativas e a tireotoxicose (hipertireoidismo) são contraindicações relativas ao uso dos AL.
O produto é contraindicado a pacientes com conhecida hipersensibilidade aos AL do tipo amida e aos
componentes da fórmula. É contraindicado em pacientes com metemoglobinemia congênita ou idiopática,
hemoglobinopatias (anemia falciforme), anemia, insuficiência cardíaca ou respiratória evidenciada por hipoxia
ou que estejam recebendo paracetamol ou fenacetina. O uso deste produto em pacientes grávidas ou durante a
amamentação não é recomendado
4.O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
A segurança e eficácia do anestésico local está ligada diretamente dose correta e maneira com que o dentista
irá aplicar o medicamento.
Informe o cirurgião-dentista caso esteja debilitado ou seja portador de doença grave. Informe o cirurgião-
dentista caso tenha distúrbios hepáticos ou renais graves. Informe o cirurgião-dentista caso já tenha tido crises
de asma. Informe o cirurgião-dentista caso tenha histórico de sensibilidade ou alergia aos componentes da
fórmula.
As reações alérgicas a anestésicos locais são bastante raras, especialmente as que resultam em morte. O
dentista deverá dispor de equipamentos e medicamentos que permitam identificar a reação alérgica e realizar o
tratamento da mesma imediatamente. O paciente deve ter cuidado para não traumatizar os lábios, língua,
mucosa da bochecha ou palato mole quando estas estruturas forem anestesiadas. A ingestão de alimentos deve
ser adiada até a volta da função e sensibilidade normais.
USO EM IDOSOS, CRIANÇAS E OUTROS GRUPOS DE RISCO
Em pacientes idosos, nos quais as funções metabólicas, renais e hepáticas encontram-se geralmente
diminuídas, deve-se ter o cuidado de administrar a menor dose necessária e suficiente para proporcionar uma
anestesia específica eficaz. O uso deste produto em pacientes grávidas ou durante a amamentação não é
recomendado. O uso em crianças menores de 10 anos deve seguir as recomendações do item Posologia
descrito acima.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
O produto deve ser conservado em sua embalagem original, em temperatura ambiente (entre 15° e 30°C).
Proteger da luz.
O prazo de validade do produto é de 24 meses, contados a partir da data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Já que este medicamento é administrado por um profissional da saúde em ambiente ambulatorial, não deverá
ocorrer manipulação por parte do paciente.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico, de seu médico ou cirurgião dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Já que este medicamento é administrado por um profissional da saúde em ambiente ambulatorial, não deverá
ocorrer esquecimento de seu uso.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico, de seu médico ou cirurgião dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Nas doses recomendadas, Prilonest produz raras reações que quando ocorrem, são similares as que ocorrem
com outros anestésicos locais do tipo amida. Entretanto, as reações psicogênicas são comuns antes ou durante
os procedimentos odontológicos.
Em casos de injeção intravascular acidental, uso de doses excessivas, absorção rápida ou hipersensibilidade,
podem ocorrer efeitos que envolvem o sistema cardiovascular e o SNC, como nervosismo, zumbido,
contração muscular, euforia, sonolência, visão dupla ou turva, tontura, convulsões, possivelmente parada
respiratória, hipotensão, depressão miocárdica, bradicardia.
A incidência de reações neurológicas associadas ao uso de anestésicos locais é baixa. Muitos destes efeitos
podem estar ligados às técnicas bloqueadoras, com ou sem a contribuição da droga. Em casos raros os
anestésicos locais podem ser associados a reações alérgicas. Pode ocorrer parestesia com o uso de
PRILONEST
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento.
Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é administrado por um cirurgião-dentista treinado e de forma restrita a seu consultório, que
é um ambiente ambulatorial, portanto não se espera que o paciente receba uma dose maior que a indicada.
Caso isso ocorra, o próprio cirurgião-dentista irá detectar e dar os primeiros socorros. Caso, de alguma outra
forma, o paciente entre em contato indevido com a medicação, fora do consultório, ele deverá ser
encaminhado o mais rápido possível para um pronto-socorro.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
DIZERES LEGAIS
Registro: 101770028
Farmacêutica Responsável:
Renata Caroline - CRF-RJ Nº 21674
Registrado e produzido por:
DFL Indústria e Comércio S.A
Estrada do Guerenguê, 2059 - Rio de Janeiro - RJ, Brasil
CEP: 22713-002
CNPJ: 33.112.665/0001-46
Indústria Brasileira.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
USO PROFISSIONAL.
www.dfl.com.br
SAC: 0800 602 68 80 / sac@dfl.com.br