cefalotina sódica
Pó para solução injetável 1g
cefalotina sódica
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999.
APRESENTAÇÃO
Pó para solução injetável 1g
Embalagem contendo 50 frascos-ampola de 1g.
USO INTRAMUSCULAR OU INTRAVENOSO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada frasco-ampola contém:
cefalotina sódica tamponada* (equivalente a 1g de cefalotina)........................................1,055443g
*Componente do tampão: bicarbonato de sódio.
A cefalotina sódica contém 2,8mEq de sódio por grama.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
A cefalotina sódica é indicada para o tratamento de infecção nos pulmões; infecção da pele e
tecidos moles; infecção urinária; infecção no sangue; infecção gastrintestinal; meningite; infecção
nas juntas, infecção nos ossos; e para a prevenção de infecção durante cirurgia.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A cefalotina sódica é um antibacteriano da classe das cefalosporinas. Em doses adequadas
promove a destruição das bactérias. O tempo para cura da infecção pode variar de dias a meses,
dependendo do local e do tipo de bactéria causadora da infecção e das condições do paciente.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento não deve ser usado por pacientes com histórico de reação alérgica a
penicilinas, derivados da penicilina, penicilamina ou a outras cefalosporinas.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Antes que o tratamento com cefalotina sódica seja iniciado, informe ao seu médico se você já
apresentou reações alérgicas anteriores a algum medicamento, especialmente à cefalotina, a
outras cefalosporinas, às penicilinas ou à penicilamina.
Pacientes alérgicos a penicilinas podem ser alérgicos também à cefalotina. Se uma reação
alérgica ocorrer, interrompa o tratamento com o medicamento.
O tratamento com cefalotina pode levar ao crescimento da bactéria Clostridium difficile, a
principal causa de colite associada ao uso de antibiótico (caracterizada por dor na barriga e no
estômago; cólica; diarreia aquosa, podendo conter sangue; febre).
É importante considerar este diagnóstico caso você apresente diarreia durante ou até dois meses
após o uso de antibiótico.
Informe ao seu médico se você já apresentou doença gastrintestinal, particularmente colite.
Pacientes com diminuição da função renal podem precisar de doses menores que pacientes com a
função renal normal. A administração de altas doses, especialmente nestes pacientes, pode
provocar convulsões.
A administração de doses intravenosas de cefalotina maiores que 6 gramas por dia, por mais de 3
dias, poderá levar ao aparecimento de tromboflebite (inflamação da veia associada com a
formação de trombos), devendo-se, por este motivo, usar as veias alternadamente.
O uso prolongado de cefalotina poderá resultar em crescimento excessivo de microrganismos
resistentes. Se durante a terapia ocorrer uma superinfecção, devem-se tomar as medidas
apropriadas.
Uso na gravidez: categoria de risco B.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou
do cirurgião-dentista.
Uso na amamentação: a cefalotina está presente em níveis muito baixos no leite materno.
Entretanto não foram documentados problemas.
Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco
Uso em idosos
Pacientes idosos têm maior probabilidade de ter a função renal diminuída, por isso recomenda-se
a avaliação da função renal destes pacientes antes que se inicie a terapia com cefalotina.
Uso em pacientes com diminuição da função renal
Para pacientes com diminuição na função renal pode ser necessário o ajuste de dose de acordo
com o clearance de creatinina (ver item 6. “Como devo usar este medicamento? ”).
Uso em crianças
A segurança e eficácia em prematuros ainda não foram estabelecidas.
Interações Medicamentosas
Aminoglicosídeos (ex.: amicacina, gentamicina, tobramicina) - há maior chance de ocorrerem
reações tóxicas para os rins com a administração conjunta de cefalotina e aminoglicosídeos. Não
se recomenda a mistura de cefalotina com aminoglicosídeos, pois pode ocorrer inativação de
ambas as substâncias.
Probenecida - a probenecida aumenta as concentrações de cefalotina e pode aumentar os riscos
de reações tóxicas.
Interações com testes laboratoriais
A cefalotina pode alterar o resultado de exames que detectam glicose na urina através da solução
de Benedict ou Fehling ou de comprimidos de Clinitest®. A cefalotina também pode alterar o
resultado da concentração de creatinina no soro e na urina, quando determinada pela reação de
Jaffé. Pode ocorrer alteração dos resultados dos testes de Coombs diretos, realizados durante o
tratamento com cefalotina.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua
saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
ANTES DA RECONSTITUIÇÃO, CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (15 A
30°C). PROTEGER DA LUZ E UMIDADE.
APÓS RECONSTITUIÇÃO, MANTIDA SOB REFRIGERAÇÃO (2 A 8ºC), A SOLUÇÃO
MANTÉM POTÊNCIA SATISFATÓRIA POR UM PRAZO DE 96 HORAS, OU 12 HORAS
MANTIDO SOB TEMPERATURA AMBIENTE (15 A 30ºC).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem
original.
Soluções refrigeradas podem precipitar, porém são facilmente redissolvidas quando colocadas em
temperatura ambiente.
Características do produto: Pó cristalino praticamente inodoro branco a amarelado. Após
reconstituição solução levemente amarelada a âmbar.
A solução reconstituída pode sofrer ligeira alteração de cor (escurecer), especialmente quando
armazenada em temperatura ambiente (15°C a 30°C), entretanto não há alteração da potência do
medicamento.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e
você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
A cefalotina sódica é de uso injetável, portanto deve ser administrado somente em serviços
profissionais autorizados.
Posologia
ATENÇÃO: as doses são dadas em termos de cefalotina.
Adultos e Adolescentes
Pneumonia não complicada; infecção do trato urinário; furunculose com celulite:
500mg a cada 6 horas, via intramuscular ou intravenosa.
Prevenção de infecção em cirurgia (via intravenosa):
Antes da cirurgia - 2g, 30 a 60 minutos antes do início da cirurgia;
Durante a cirurgia (procedimentos com duração de 2 horas ou mais) - 2g;
Depois da cirurgia - 2g a cada 6 horas, após a cirurgia, durante até 48 horas.
Outras infecções: 500mg a 2g, a cada 4 a 6 horas, via intramuscular ou intravenosa.
Limite de dose para adultos: 12g por dia.
Adultos com diminuição da função renal: após uma dose inicial de 1 a 2g por via intravenosa,
pode ser necessário o ajuste de dose de acordo com o esquema abaixo que considera o clearance
de creatinina (ver Tabela 1).
Tabela 1: Ajuste de doses para adultos com diminuição da função Renal
Clearance de creatinina (mL/min) Dose
50-80 Até 2g a cada 6 horas
25-50 Até 1,5g a cada 6 horas
10-25 Até 1g a cada 6 horas
2-10 Até 500 mg a cada 6 horas
< 2 Até 500mg a cada 8 horas
Crianças
Infecções bacterianas em geral: 20 a 40mg por kg de peso, a cada 6 horas, por via
intramuscular ou intravenosa; ou 12 a 25mg por kg de peso, a cada 4 horas, por via intramuscular
ou intravenosa.
Idosos
Ver doses para Adultos e Adolescentes. Pacientes idosos têm maior probabilidade de ter a
função renal diminuída, por isso pode ser necessário o ajuste de dose de acordo com o clearance
de creatinina (ver “Adultos com diminuição da função renal”).
Duração do tratamento
A duração do tratamento será determinada pelo médico. Como na terapia com antibióticos em
geral, o tratamento com cefalotina sódica deve ser prolongado por um mínimo de 48 a 72 horas
após abaixar a temperatura do paciente, ou após a constatação da eliminação das bactérias
causadoras da infecção.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Modo de Usar
- cefalotina sódica 1g - Via Intramuscular
Reconstituição
Diluente: Água para injetáveis. Volume: 5mL.
Se o conteúdo do frasco não se dissolver completamente, uma quantidade adicional do diluente
(0,5mL) poderá ser acrescentada e o frasco aquecido entre as mãos.
Após reconstituição, o produto tem volume final de aproximadamente 5,7mL e concentração de
aproximadamente 175mg/mL.
Aparência da solução reconstituída: Solução levemente amarelada a âmbar. A solução
reconstituída pode sofrer uma ligeira alteração de cor (escurecer), especialmente quando
armazenada em temperatura ambiente (15°C a 30°C). Esta ligeira mudança de cor da solução não
altera a potência do medicamento.
Estabilidade após reconstituição:
Temperatura ambiente (15°C a 30°C): 12 horas.
Refrigeração (2°C a 8°C): 96 horas. Soluções refrigeradas podem precipitar, porém, são
facilmente redissolvidas quando colocadas em temperatura ambiente.
Administração: injetar em grande massa muscular. Em adultos, nas nádegas (quadrante superior
externo); em crianças, na face lateral da coxa.
- cefalotina sódica 1g - Via Intravenosa Direta
Reconstituição
Diluente: Água para injetáveis. Volume: 10mL.
Após reconstituição, o produto tem volume final de aproximadamente 10,7mL e concentração de
aproximadamente 93mg/mL.
Aparência da solução reconstituída: Solução levemente amarelada a âmbar. A solução
reconstituída pode sofrer uma ligeira alteração de cor (escurecer), especialmente quando
armazenada em temperatura ambiente (15°C a 30°C). Esta ligeira mudança de cor da solução não
altera a potência do medicamento.
Estabilidade após reconstituição:
Temperatura ambiente (15°C a 30°C): 12 horas.
Refrigeração (2°C a 8°C): 96 horas. Soluções refrigeradas podem precipitar, porém, são
facilmente redissolvidas quando colocadas em temperatura ambiente.
Administração: injetar direto na veia durante 3 a 5 minutos. A administração pode também ser
feita diretamente através do tubo do equipo quando o paciente estiver recebendo soluções por via
intravenosa.
- cefalotina sódica 1g - Infusão Intravenosa
Reconstituição
Diluente: Água para injetáveis. Volume: 10mL.
Após reconstituição, o produto tem volume final de aproximadamente 10,7mL e concentração de
aproximadamente 93mg/mL.
Aparência da solução reconstituída: Solução levemente amarelada a âmbar. A solução
reconstituída pode sofrer uma ligeira alteração de cor (escurecer), especialmente quando
armazenada em temperatura ambiente (15°C a 30°C). Esta ligeira mudança de cor da solução não
altera a potência do medicamento.
Estabilidade após reconstituição:
Temperatura ambiente (15°C a 30°C): 12 horas.
Refrigeração (2°C a 8°C): 96 horas. Soluções refrigeradas podem precipitar, porém, são
facilmente redissolvidas quando colocadas em temperatura ambiente.
Diluição
Diluente: cloreto de sódio 0,9% ou glicose 5%. Volume: 100mL.
Após diluição, o produto tem concentração de aproximadamente 9 mg/mL.
Aparência da solução diluída: incolor. A solução diluída pode sofrer uma ligeira alteração de
cor (escurecer de incolor a amarelo claro), especialmente quando conservada em temperatura
ambiente (15°C a 30°C). Esta ligeira mudança de cor da solução não altera a potência do
medicamento.
Estabilidade após diluição:
Temperatura ambiente (15°C a 30°C): 2 horas.
Refrigeração (2°C a 8°C): 48 horas. Soluções refrigeradas podem precipitar, porém, são
facilmente redissolvidas quando colocadas em temperatura ambiente.
Administração: infundir durante 30 minutos.
Incompatibilidades: não se recomenda a mistura de cefalotina com outras medicações. A
mistura de antibacterianos betalactâmicos (penicilinas e cefalosporinas) e aminoglicosídeos pode
resultar em inativação de ambas as substâncias. Se clinicamente necessário, elas devem ser
administradas separadamente (não misturá-las no mesmo frasco ou numa mesma bolsa
intravenosa). Se estiver utilizando a técnica em Y, suspender temporariamente a administração de
uma substância enquanto se administra a outra.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Se você se esquecer de usar este medicamento, entre em contato com seu médico. Deixar de
tomar uma ou mais doses ou não completar o tratamento pode comprometer o resultado.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-
dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
-Reações adversas raras:
Alérgicas: erupções na pele, urticária, reações semelhantes às da doença do soro (febre, dor nas
juntas e urticária) e anafilaxia (urticária, coceira, diminuição grave da respiração e da pressão).
Eosinofilia (aumento dos eosinófilos no sangue) e febre medicamentosa foram observadas
associadas a outras reações alérgicas. Há maior probabilidade dessas reações ocorrerem em
pacientes com história de alergia, particularmente à penicilina.
Reações Locais: dor, endurecimento do tecido, sensibilidade e elevação da temperatura têm sido
relatadas após injeções intramusculares repetidas. Há relatos de tromboflebite (inflamação da
veia com formação de coágulo de sangue), geralmente associada a doses diárias acima de 6
gramas, administradas por infusão contínua por mais de 3 dias.
Gastrintestinais: diarreia, náuseas e vômitos têm sido relatados raramente. Podem aparecer
sintomas de colite pseudomembranosa (dor na barriga e no estômago; diarreia aquosa, podendo
conter sangue; febre), durante ou após o tratamento.
-Reações adversas muito raras:
Sangue: neutropenia (diminuição de neutrófilos no sangue), trombocitopenia (diminuição de
plaquetas no sangue) e anemia hemolítica (diminuição das células vermelhas no sangue).
Fígado: aumento passageiro de enzimas do fígado (aspartato aminotransferase – AST e fosfatase
alcalina).
Rim: aumento de nitrogênio ureico no sangue (BUN) e diminuição do clearance de creatinina,
principalmente em pacientes que apresentaram insuficiência renal anterior.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações
indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço
de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Sinais e sintomas
Após uma superdose de cefalotina, o paciente pode apresentar dor, inflamação e flebite
(inflamação da veia) no local da injeção.
A administração de grandes doses inadequadas de cefalosporinas por via injetável pode causar
tontura, parestesia (formigamento) e cefaleia (dor de cabeça). Algumas cefalosporinas podem
causar convulsões quando uma superdose é administrada, particularmente em pacientes com
insuficiência renal.
Tratamento
Procurar um Hospital ou Centro de Controle de Intoxicações para tratamento dos sintomas. Se
ocorrerem convulsões, a droga deve ser suspensa imediatamente e quando indicado, um
tratamento com medicamento anticonvulsivante deve ser administrado. Os sinais vitais, a função
respiratória e os eletrólitos no sangue devem ser monitorados.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro
médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001,
se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
M.S. no 1.0370.0298
Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO no 2.659
LABORATÓRIO TEUTO
BRASILEIRO S/A.
CNPJ – 17.159.229/0001 -76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 – DAIA
CEP 75132-140 – Anápolis – GO
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
USO RESTRITO A HOSPITAIS
HISTÓRICO DE ALTERAÇÕES DE BULA