omeprazol
Cápsula dura de liberação retardada 20mg
omeprazol
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999.
APRESENTAÇÕES
Cápsula dura de liberação retardada 20mg
Embalagens contendo 1 frasco com 28 e 56 cápsulas.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula dura de liberação retardada contém:
omeprazol pellets (equivalente a 20mg de omeprazol)..............................................235,30mg
Excipiente q.s.p...........................................................................................................1 cápsula
Excipientes: manitol, sacarose, fosfato de sódio dibásico, laurilsulfato de sódio, carbonato
de cálcio, hipromelose, copolímero de ácido metacrílico, dietilftalato, dióxido de titânio,
talco e água de osmose reversa.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Indicado para tratar certas condições em que ocorra muita produção de ácido no estômago.
É usado para tratar úlceras gástricas (estômago) e duodenais (intestino) e refluxo
gastresofágico (quando o suco gástrico do estômago volta para o esôfago). Muitas vezes o
omeprazol é usado também na combinação com antibióticos para tratar as úlceras associadas
às infecções causadas pela bactéria Helycobacter pylori. O omeprazol também pode ser
usado para tratar a doença de Zollinger-Ellison, que ocorre quando o estômago passa a
produzir ácido em excesso. Também é utilizado para tratar dispepsia, condição que causa
acidez, azia, arrotos ou indigestão. Pode ser usado também para evitar sangramento do trato
gastrintestinal superior em pacientes seriamente doentes.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Este medicamento atua diminuindo a quantidade de ácido produzida pelo estômago.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não deve ser utilizado por pessoas alérgicas ao omeprazol ou a qualquer componente de sua
formulação.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Antes da utilização de omeprazol, você deve informar o seu médico sobre a presença das
seguintes condições: reação alérgica a este tipo de medicamento ou a quaisquer outros
medicamentos; outros tipos de alergias, como a algum alimento, corante, conservante ou a
animais. A presença de outros problemas de saúde pode afetar o uso deste medicamento.
Avise seu médico se você apresentar: doença no fígado ou história de doença hepática – essa
doença pode levar ao aumento do omeprazol no seu organismo.
Mulheres grávidas: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas
sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é
excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou
cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a
alimentação do bebê.
O uso de omeprazol com alguns tipos de medicamentos não é recomendado, mas poderá ser
necessário. Nesses casos, seu médico poderá alterar a dose e a frequência dos
medicamentos, como por exemplo: atazanavir, clorazepato, delavirdine, metotrexato.
A utilização de álcool e tabaco também pode causar interações com alguns medicamentos.
Converse com seu médico a respeito.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua
saúde.
Atenção: Contém o corante dióxido de titânio que pode, eventualmente, causar reações
alérgicas.
Atenção: não use mais do que o recomendado na bula, pois o excesso deste
medicamento pode causar graves problemas nos rins.
Atenção: Contém sacarose. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com
síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose-
isomaltase.
Atenção: Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
ARMAZENAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (DE 15ºC A 30ºC). PROTEGER DO
CALOR E DA UMIDADE.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem
original.
Características do medicamento: Cápsula gelatinosa dura de cor branca e roxo.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade
e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se
poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você deve tomar as cápsulas com líquido, por via oral imediatamente antes das refeições,
preferencialmente pela manhã. Para pacientes que tiverem dificuldade em engolir, as
cápsulas podem ser abertas e os microgrânulos intactos misturados com pequena quantidade
de suco de frutas ou água fria e tomadas imediatamente. Os microgrânulos não devem ser
mastigados e nem misturados com leite antes da administração. Pode demorar vários dias até
que ocorra alívio das dores estomacais. Para ajudar no alívio dessas dores, podem ser usados
antiácidos junto com omeprazol, salvo orientação contrária do seu médico. Utilize este
medicamento durante o tratamento estabelecido pelo seu médico e mesmo que você já esteja
se sentindo bem, só interrompa o tratamento quando seu médico assim determinar.
-Adultos
Úlceras duodenais: 20mg uma vez ao dia, antes do café da manhã, durante duas a quatro
semanas.
Úlceras gástricas e esofagite de refluxo: 20mg uma vez ao dia, antes do café da manhã,
durante quatro a oito semanas.
Profilaxia de úlceras duodenais e esofagite de refluxo: 10mg ou 20mg antes do café da
manhã.
Síndrome de Zollinger-Ellison: a dosagem deve ser individualizada de maneira a se
administrar a menor dose capaz de reduzir a secreção gástrica adequadamente. A posologia
inicial é normalmente de 60mg em dose única; posologias superiores a 80mg ao dia devem
ser administradas em duas vezes.
-Esofagite de refluxo em crianças
Crianças com mais de 1 ano de idade: 10mg em dose única administrada pela manhã com
o auxílio de líquido (água ou suco de frutas; mas não leite).
Crianças acima de 20kg: 20mg. Caso a criança tenha dificuldade para engolir, as cápsulas
podem ser abertas e o seu conteúdo pode ser misturado com líquido (água ou suco de frutas;
mas não em leite) e ingerido imediatamente. Se necessária, a dose poderá ser aumentada, a
critério médico, até, no máximo, 40mg ao dia.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração
do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Se você se esquecer de tomar uma dose, procure tomá-la assim que possível. Se estiver
próximo ao horário da dose seguinte, despreze a dose esquecida e volte ao seu esquema
normal. Não tome duas doses ao mesmo tempo.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou
cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
Informe seu médico da ocorrência de efeitos, tais como:
Reação comum (ocorre entre ≥1% e <10% dos pacientes que utilizam este
medicamento): cefaleia (dor de cabeça), diarreia, constipação, dor abdominal, náusea,
flatulência (gases), vômito, regurgitação, infecção do trato respiratório superior, tontura,
rash (erupção cutânea), astenia (fraqueza), dor nas costas e tosse.
Reação incomum: (ocorre entre ≥0,1% e <1% dos pacientes que utilizam este
medicamento): parestesia (sensação de formigamento), sonolência, insônia, vertigem.
Aumento das enzimas hepáticas (alanina, aminotransferase, transaminase-glutâmico-
oxalacética-sérica, transpeptidase-gamaglutamil, fosfatase alcalina e bilirrubina). Erupção
ou prurido, urticária, mal-estar.
Reação rara (ocorre entre ≥0,01% e <0,1% dos pacientes que utilizam este
medicamento): confusão mental reversível, agitação, agressividade, depressão, alucinações
(especialmente em estado grave), ginecomastia (crescimento de mamas em homens),
xerostomia (boca seca), trombocitopenia (diminuição das plaquetas no sangue),
agranulocitose (diminuição dos glóbulos brancos do sangue), pancitopenia (diminuição das
células do sangue), encefalopatia hepática (em pacientes com insuficiência hepática grave
preexistente), hepatite com ou sem icterícia, insuficiência hepática, artralgia (dor nas
articulações), fraqueza muscular, mialgia (dor muscular), fotossensibilidade (sensibilidade à
luz), eritema multiforme (manchas vermelhas planas ou elevadas, bolhas, ulcerações que
podem acontecer em todo o corpo), síndrome de Stevens-Johnson (forma grave de reação
alérgica caracterizada por bolhas em mucosas e grandes áreas do corpo), necrólise
epidérmica tóxica (grandes extensões da pele ficam vermelhas e morrem), alopecia (queda
de cabelo), reações de hipersensibilidade (angioedema, febre, broncoespasmo, nefrite
intersticial, choque anafilático), aumento da transpiração, edema periférico, turvação da
visão, alteração do paladar, hiponatremia (diminuição da concentração de sódio no sangue).
Muitos desses efeitos podem ocorrer normalmente e não necessitam de atenção médica.
Esses efeitos indesejáveis podem desaparecer durante o tratamento assim que seu organismo
se adequar à medicação. Seu médico pode também ser capaz de lhe dizer quais as maneiras
de se prevenir ou reduzir muitos desses efeitos indesejáveis. Converse com seu médico se
alguns desses efeitos persistirem ou incomodarem ou se você tiver dúvidas.
-Experiência pós-comercialização
As reações adversas descritas abaixo foram identificadas durante a comercialização de
medicamentos contendo omeprazol. Estas reações foram relatadas espontaneamente por uma
população de tamanho desconhecido, portanto não é possível estimar a real frequência ou
estabelecer uma relação de causalidade com o medicamento.
Desordens cardíacas: angina, taquicardia (aumento da frequência cardíaca), bradicardia
(diminuição da frequência cardíaca), palpitação.
Desordens da pele e tecido subcutâneo: eritema nodoso (nódulos vermelhos na pele), rash
(erupção cutânea), inflamação da pele, petéquias (pequenos pontos vermelhos na pele),
púrpura (presença de sangue fora dos vasos), pele seca.
Desordens do ouvido e labirinto: tinido (zumbido).
Desordens do sistema linfático e hematológicas: anemia, leucopenia (redução dos
glóbulos brancos no sangue), leucocitose (aumento dos glóbulos brancos no sangue),
neutropenia (diminuição dos neutrófilos no sangue), anemia hemolítica (anemia causada
pela quebra de hemácias), anemia megaloblástica (produção de hemácias gigantes e
imaturas).
Desordens do sistema nervoso: tremor, letargia.
Desordens do sistema reprodutivo e mama: dor testicular.
Desordens do tecido músculo esquelético e conectivo: dor nas costas, espasmo muscular
(cãibra), distúrbio muscular, fratura óssea, miosite (inflamação muscular), dor nos membros
inferiores, rabdomiólise (ruptura das fibras musculares).
Desordens gastrintestinais: pancreatite, cólon irritável, descoloração fecal, estomatite,
colite microscópica (inflamação do cólon), gastrite atrófica, polipose glandular fúndica de
estômago (tipo de pólipo), hipergastrinemia (secreção excessiva de gastrina), esofagite
(inflamação no esôfago), duodenite (inflamação no duodeno), distensão abdominal. Durante
o tratamento prolongado, foi observada alta frequência de aparecimento de cistos
glandulares gástricos. Essas alterações são consequências fisiológicas da pronunciada
inibição da secreção ácida, sendo benignas e parecendo reversíveis.
Desordens genéticas, familiares ou congênitas: mutação genética.
Desordens gerais e problemas no local de administração: fadiga (cansaço), dor no peito,
edema periférico (inchaço em braços e pernas), atrofia da mucosa da língua.
Desordens hepatobiliares: necrose hepática, doença hepatocelular, doença colestática
(doença das vias biliares).
Desordens metabólicas e nutricionais: hipomagnesemia (diminuição da concentração de
magnésio no sangue), hipoglicemia (diminuição da glicose no sangue), hipercalemia
(aumento da concentração de potássio no sangue), diminuição da absorção de vitamina B12,
anorexia (diminuição do apetite).
Desordens oculares: diplopia (visão dupla), irritação e inflamação ocular, síndrome do olho
seco, atrofia óptica (perda de fibras do nervo óptico), neuropatia óptica isquêmica anterior
(infarto do nervo óptico) e neurite óptica (inflamação do nervo óptico).
Desordens psiquiátricas: desordens psiquiátricas, desordens do sono, apatia, nervosismo,
ansiedade, sonhos anormais.
Desordens renais e urinárias: polaciúria (aumento da frequência urinária), nefrite
intersticial (inflamação do tecido renal), piúria microscópica (presença de leucócitos na
urina), proteinúria (presença de proteína na urina), hematúria (presença de hemácias na
urina), glicosúria (presença de glicose na urina), lesões renais, dificuldade urinária.
Desordens respiratórias, torácicas e mediastinais: epistaxe (sangramento nasal), dor de
garganta, dispneia (dificuldade para respirar).
Desordens vasculares: hipotensão (diminuição da pressão arterial), vasculite leucoclástica
cutânea (inflamação em vaso sanguíneo).
Infecções e infestações: infecções do trato urinário, pneumonia, candidíase esofágica,
diarreia por Clostridium difficile, superinfecção.
Investigação: creatinina sérica elevada, aumento da pressão arterial, aumento de peso.
Lesão, envenenamento ou complicações por procedimentos: efeito carcinogênico.
Neoplasias benignas, malignas e indefinidas: câncer gastroduodenal tem sido reportado
em pacientes com síndrome Zollinger Ellison em tratamentos longos com omeprazol e
acredita-se ser uma manifestação da doença subjacente, que é conhecido por estar associado
com tais tumores.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações
indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através de seu
serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Os sinais de uma provável superdosagem são: visão embaçada, confusão, sonolência, secura
na boca, batimentos cardíacos rápidos ou irregulares, dor generalizada, dor de cabeça, suor
excessivo, náusea ou vômito. Muitos desses efeitos podem ocorrer normalmente e não
necessitam de atenção médica. Esses efeitos indesejáveis podem desaparecer durante o
tratamento assim que seu organismo se adequar à medicação. Seu médico pode também ser
capaz de dizer quais as maneiras de se prevenir ou reduzir muitos desses efeitos.
Converse com seu médico se alguns desses efeitos persistirem ou se você tiver dúvidas a
respeito de: dor de estômago ou no abdômen; dor nas costas, dor no corpo, dor no peito,
constipação (prisão de ventre), tosse, diarreia ou fezes amolecidas, dificuldade para respirar,
fraqueza, dor de cabeça, azia, perda da voz, dor muscular, nariz entupido, náusea ou vômito,
coriza, erupção ou coceira na pele, sintomas de resfriado, cansaço ou sonolência anormais.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente
socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para
0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
Registro no 1.0370.0357
Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO no 2.659
Registrado e produzido por:
LABORATÓRIO TEUTO
BRASILEIRO S/A.
CNPJ – 17.159.229/0001 -76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 – DAIA
CEP 75132-140 – Anápolis – GO
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
HISTÓRICO DE ALTERAÇÕES DE BULA