ABERALGINA
AIRELA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA
LTDA
dipirona monoidratada
Solução oral – gotas
500 mg/mL
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Nome comercial: ABERALGINA
Nome genérico: dipirona monoidratada
APRESENTAÇÕES
Solução Gotas.
Linha Farma: Cartucho contendo frasco plástico opaco gotejador com 10 e 20 mL de
solução oral
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 3 MESES.
COMPOSIÇÃO
Cada mL do produto contém:
dipirona monoidratada ........................................... 500 mg
Excipientes q.s.p. ...................................................... 1 mL
Excipientes: sorbitol 70%, sacarina sódica di-hidratada, edetato dissódico di-hidratado,
metabissulfito de sódio, ácido ascórbico, amarelo de quinolina, aroma de caramelo líquido,
aroma de laranja líquido, hidróxido de sódio lentilha, água purificada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é indicado como analgésico (para dor) e antitérmico (para febre).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
ABERALGINA é um medicamento à base de dipirona, utilizado no tratamento da dor e febre.
Tempo médio de início de ação: 30 a 60 minutos após a administração e geralmente duram
aproximadamente 4 horas.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
ABERALGINA não deve ser utilizada caso você tenha:
- reações alérgicas, tais como reações cutâneas graves com este medicamento;
- alergia ou intolerância à dipirona ou a qualquer um dos componentes da formulação
ou a outras pirazolonas ou a pirazolidinas (ex.: fenazona, propifenazona,
isopropilaminofenazona, fenilbutazona, oxifembutazona) incluindo, por exemplo,
experiência prévia de agranulocitose (diminuição acentuada na contagem de glóbulos
brancos do sangue) com uma destas substâncias;
- função da medula óssea prejudicada ou doenças do sistema hematopoiético
(responsável pela produção das células sanguíneas);
- desenvolvido broncoespasmo (contração dos brônquios levando a chiado no peito)
ou outras reações anafilactoides, como urticária (erupção na pele que causa coceira), rinite
(irritação e inflamação da mucosa do nariz), angioedema (inchaço em região subcutânea ou
em mucosas) depois do uso de medicamentos para dor (ex.: salicilatos, paracetamol,
diclofenaco, ibuprofeno, indometacina, naproxeno);
- porfiria hepática aguda intermitente (doença metabólica que se manifesta através de
problemas na pele e/ou com complicações neurológicas) pelo risco de indução de crises de
porfiria;
- deficiência congênita da glicose-6-fosfato-desidrogenase (G6PD), pelo risco de
hemólise (destruição dos glóbulos vermelhos, o que pode levar à anemia);
- gravidez e amamentação (vide “O que devo saber antes de usar este
medicamento?”).
Este medicamento é contraindicado para menores de 3 meses de idade ou pesando
menos de 5 kg.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação
médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Agranulocitose: (diminuição do número de granulócitos, que são tipos de glóbulos brancos,
em consequência de um distúrbio na medula óssea) induzida pela dipirona é uma ocorrência
que pode durar pelo menos 1 semana. Essas reações são raras, e podem ser graves, com
risco à vida e em alguns casos, fatais. Interrompa o uso da medicação e consulte seu médico
imediatamente se alguns dos seguintes sinais ou sintomas ocorrerem: febre, calafrios, dor de
garganta, lesão na boca.
Pancitopenia: [diminuição global de células do sangue (glóbulos brancos, vermelhos e
plaquetas)]: interrompa o tratamento imediatamente e procure o seu médico se ocorrerem
alguns dos seguintes sinais ou sintomas: mal-estar geral, infecção, febre persistente,
equimoses (manchas roxas), sangramento, palidez.
Choque anafilático: (reação alérgica grave) ocorre principalmente em pacientes sensíveis.
Reações cutâneas graves adversas: foram relatadas reações cutâneas graves, com o uso de
dipirona, como síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) (forma grave de reação alérgica
caracterizada por bolhas em mucosas e em grandes áreas do corpo), Necrólise Epidérmica
Tóxica ou síndrome de Lyell (NET) (quadro grave, com grande extensão da pele
apresentando bolhas e evolui com áreas avermelhadas semelhante a uma grande
queimadura) e Reação Cutânea Associada à Eosinofilia e Sintomas Sistêmicos
(manifestação rara induzida por hipersensibilidade aos medicamentos levando ao
surgimento de erupções cutâneas, alterações hematológicas [no sangue]).
Pare imediatamente o uso de dipirona e procure ajuda médica se notar algum dos sintomas
relacionados a essas reações cutâneas graves descritas na seção “O que devo saber antes de
usar este medicamento?”.
Se você desenvolver alguns desses sinais ou sintomas erupções cutâneas muitas vezes com
bolhas ou lesões da mucosa, o tratamento deve ser interrompido imediatamente e não deve
ser retomado (vide “Quando não devo usar este medicamento”).
Alterações na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
Nas doses recomendadas, não se conhece nenhum efeito adverso na habilidade de se
concentrar e reagir. Entretanto, pelo menos com doses elevadas, deve-se levar em
consideração que essas habilidades podem estar prejudicadas, constituindo risco em
situações onde são de importância especial (exemplo, operar carros ou máquinas),
especialmente quando álcool foi consumido.
Reações anafiláticas/anafilactoides (reação alérgica grave e imediata que pode levar à
morte)
Caso você esteja em alguma das situações abaixo, converse com seu médico, pois estas
situações apresentam risco especial para possíveis reações anafiláticas graves relacionadas à
dipirona (vide “Quando não devo usar este medicamento?”):
- síndrome da asma analgésica ou intolerância analgésica do tipo urticária-
angioedema;
- asma brônquica, particularmente aqueles com rinossinusite poliposa (processo
inflamatório no nariz e seios da face com formação de pólipos) concomitante;
- urticária crônica;
- intolerância ao álcool;
- intolerância a corantes ou a conservantes (ex.: tartrazina e/ou benzoatos).
Se você tem alguma alergia, informe seu médico e use ABERALGINA somente sob
orientação.
Caso você já tenha apresentado uma reação anafilática ou outra reação imunológica a outras
pirazolidas, pirazolidinas e outros analgésicos não narcóticos, também corre alto risco de
responder de forma semelhante a ABERALGINA.
Reações hipotensivas (de pressão baixa) isoladas
A administração de dipirona pode causar reações hipotensivas isoladas (vide “Quais os
males que este medicamento pode me causar?”). Essas reações são possivelmente dose-
dependentes e ocorrem com maior probabilidade após administração injetável.
ABERALGINA deve ser utilizada sob orientação médica, caso você tenha insuficiência dos
rins ou do fígado, uma vez que a taxa de eliminação é reduzida nestes casos (vide “Como
devo usar este medicamento?”).
Lesão hepática induzida por drogas
Casos de hepatite (inflamação do fígado) aguda de padrão predominantemente
hepatocelular (células do fígado) foram relatados em pacientes tratados com dipirona com
início de alguns dias a alguns meses após o início do tratamento. Os sinais e sintomas
incluem enzimas hepáticas séricas (enzimas do fígado) elevadas com ou sem icterícia (cor
amarelada da pele e olhos), frequentemente no contexto de outras reações de
hipersensibilidade (alergia ou intolerância) a drogas (por exemplo, erupção cutânea
(alteração na pele), discrasias sanguíneas (alterações no sangue), febre e eosinofilia
(aumento de um tipo de células no sangue chamado eosinófilo)) ou acompanhadas por
características de hepatite (inflamação do fígado) autoimune. A maioria dos pacientes se
recuperou com a descontinuação do tratamento com dipirona; entretanto, em casos isolados,
foi relatada progressão para insuficiência hepática (redução da função do fígado) aguda com
necessidade de transplante hepático (transplante de fígado).
O mecanismo de lesão hepática (lesão do fígado) induzida por dipirona não está claramente
elucidado, mas os dados indicam um mecanismo imunoalérgico.
Os pacientes devem ser instruídos a entrar em contato com seu médico caso ocorram
sintomas sugestivos de lesão hepática (lesão do fígado). Nesses pacientes, a dipirona deve
ser interrompida e a função hepática (atividade do fígado) avaliada.
A dipirona não deve ser reintroduzida em pacientes com um episódio de lesão hepática
(lesão do fígado) durante o tratamento com dipirona para o qual nenhuma outra causa de
lesão hepática (lesão do fígado) foi determinada. ABERALGINA não deve ser tomada se
você já tomou algum medicamento contendo dipirona e teve problemas de fígado. Se você
não tiver certeza, converse com seu médico.
Foi notificada inflamação do fígado em pacientes tomando dipirona, com sintomas que se
desenvolveram alguns dias a alguns meses após o início do tratamento.
Pare de usar ABERALGINA e contacte um médico se tiver sintomas de problemas
hepáticos (do fígado) (vide “Quais os males que este medicamento pode me causar?”).
Outros medicamentos e produtos:
Informe o seu médico se estiver a tomar um dos seguintes:
• bupropiona, um medicamento usado para tratar a depressão ou como um auxiliar
para parar de fumar;
• efavirenz, um medicamento usado para tratar HIV / AIDS;
• metadona, um medicamento usado para tratar a dependência de drogas ilícitas (os
chamados opioides);
• valproato, um medicamento usado para tratar a epilepsia ou doença bipolar;
• tacrolimo, um medicamento usado para prevenir a rejeição de órgãos em pacientes
transplantados;
• sertralina, um medicamento usado no tratamento da depressão.
Gravidez e amamentação
Não utilizar ABERALGINA durante os primeiros 3 meses da gravidez. O uso durante o
segundo trimestre da gravidez só deve ocorrer após cuidadosa avaliação do potencial
risco/benefício pelo médico. Não usar ABERALGINA durante os últimos 3 meses da
gravidez.
A amamentação deve ser evitada durante e por até 48 horas após o uso de ABERALGINA.
A dipirona é eliminada no leite materno.
Pacientes idosos: considerar a possibilidade das funções do fígado e rins estarem
prejudicadas. Crianças: é recomendada supervisão médica quando se administra dipirona a
crianças pequenas. Sensibilidade cruzada
Pacientes com reações anafilactoides à dipirona podem apresentar risco especial para
reações semelhantes a outros
analgésicos não narcóticos.
Pacientes com insuficiência nos rins ou no fígado recomenda-se que o uso de altas doses de
dipirona seja evitado, pois a taxa de eliminação é reduzida nestes pacientes. Porém, para
tratamento no curto prazo não é necessária redução da dose.
Atenção: Contém sorbitol.
Atenção: Contém o corante amarelo de quinolina, que pode, eventualmente, causar
reações alérgicas.
Atenção: Este medicamento contém metabissulfito de sódio, que pode causar reações
alérgicas graves, principalmente em pacientes asmáticos.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
A dipirona pode induzir enzimas metabolizadoras, incluindo CYP2B6 e CYP3A4.
A co-administração de dipirona com substratos do CYP2B6 e/ou CYP3A4, como
bupropiona, efavirenz, metadona, ciclosporina, tacrolimo ou sertralina, pode causar uma
redução nas concentrações plasmáticas destes medicamentos.
Portanto, recomenda-se cautela quando dipirona e substrato de CYP2B6 e/ou CYP3A4 são
administrados concomitantemente; a resposta clínica e/ou os níveis do medicamento devem
ser seguidos de monitoramento terapêutico do medicamento.
valproato: a dipirona pode diminuir os níveis séricos de valproato quando coadministrado, o
que pode resultar em eficácia potencialmente diminuída do valproato. Os prescritores
devem monitorar a resposta clínica (controle das convulsões ou controle do humor) e
considerar o monitoramento dos níveis séricos de valproato, conforme apropriado.
Adicionar dipirona ao metotrexato pode aumentar a hematotoxicidade (toxicidade do
sangue) do metotrexato, particularmente em pacientes idosos. Portanto, esta combinação
deve ser evitada.
A dipirona pode reduzir o efeito do ácido acetilsalicílico na agregação plaquetária, quando
tomado concomitantemente. Portanto, esta combinação deve ser usada com cautela em
pacientes que tomam ácido acetilsalicílico em baixas doses para proteção cardiovascular.
Medicamento-alimentos: Não há dados disponíveis até o momento sobre a interação entre
alimentos e dipirona.
Medicamento-exames laboratoriais: Foram reportadas interferências em testes laboratoriais
que utilizam reações de Trinder (por exemplo: testes para medir níveis séricos de creatinina,
triglicérides, colesterol HDL e ácido úrico) em pacientes utilizando dipirona.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
ABERALGINA deve ser mantida em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C), proteger da
luz. Após aberto, válido por 18 meses
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem
original.
Características do medicamento
Solução límpida, amarela a amarelo alaranjada.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto,
consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser
mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Coloque o frasco na posição vertical com a tampa para o lado de cima, gire-a até romper o
lacre.Vire o frasco com o conta-gotas para o lado de baixo e bata levemente com o dedo no
fundo do frasco para iniciar o gotejamento.
Posologia
O tratamento pode ser interrompido a qualquer instante sem provocar danos ao paciente,
inerentes à retirada da medicação.
Cada 1mL = 20 gotas
Adultos e adolescentes acima de 15 anos: 20 a 40 gotas em administração única ou até o
máximo de 40 gotas, 4 vezes ao dia.
As crianças devem receber ABERALGINA Gotas conforme seu peso seguindo a orientação
deste esquema:
Peso
Dose Gotas mg
(média de idade)
5 a 8 kg (3 a 11 Dose única 2 a 5 gotas 50 a 125
meses) Dose máxima diária 20 (4 tomadas x 5 gotas) 500
Dose única 3 a 10 gotas 75 a 250
9 a 15 kg (1 a 3
Dose máxima diária 40 (4 tomadas x 10 gotas) 1000
anos)
16 a 23 kg (4 a 6 Dose única 5 a 15 gotas 125 a 375
anos) Dose máxima diária 60 (4 tomadas x 15 gotas) 1500
24 a 30 kg (7 a 9 Dose única 8 a 20 gotas 200 a 500
anos) Dose máxima diária 80 (4 tomadas x 20 gotas) 2000
31 a 45 kg (10 a 12 Dose única 10 a 30 gotas 250 a 750
anos) Dose máxima diária 120 (4 tomadas x 30 gotas) 3000
46 a 53 kg (13 a 14 Dose única 15 a 35 gotas 375 a 875
anos) Dose máxima diária 140 (4 tomadas x 35 gotas) 3500
Se o efeito de uma única dose for insuficiente ou após o efeito analgésico ter
diminuído, a dose pode ser repetida respeitando-se o modo de usar e a dose máxima
diária, conforme descrito acima.
Por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser
somente por via oral.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este
medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os
sintomas, procure orientação de seu médico ou do cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Caso se esqueça de tomar uma dose, tome-a assim que possível. No entanto, se
estiver próximo do horário da próxima dose, espere por este horário, respeitando
sempre o intervalo determinado pelo modo de usar. Não usar o medicamento em
dobro para compensar doses esquecidas.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
As frequências das reações adversas estão listadas a seguir de acordo com a seguinte
convenção: As frequências das reações adversas estão listadas a seguir de acordo com a
seguinte convenção: Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que
utilizam este medicamento). Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que
utilizam este medicamento).
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este
medicamento). Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este
medicamento). Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que
utilizam este medicamento). Reação desconhecida (não pode ser estimada a partir dos
dados disponíveis).
Distúrbios cardíacos
Síndrome de Kounis (aparecimento simultâneo de eventos coronarianos agudos e
reações alérgicas ou anafilactoides. Engloba conceitos como infarto alérgico e angina
alérgica).
Distúrbios do sistema imunológico
A dipirona pode causar choque anafilático, reações anafiláticas/anafilactoides que
podem se tornar graves com risco à vida e, em alguns casos, serem fatais. Estas reações
podem ocorrer mesmo após ABERALGINA ter sido utilizada previamente em muitas
ocasiões sem complicações.
Normalmente, reações anafiláticas/anafilactoides leves manifestam-se na forma de
sintomas na pele ou nas mucosas (tais como: coceira, ardor, vermelhidão, urticária,
inchaço), falta de ar e, menos frequentemente, doenças/queixas gastrintestinais.
Estas reações leves podem progredir para formas graves com coceira generalizada,
angioedema grave (inchaço em região subcutânea ou em mucosas, geralmente de
origem alérgica até mesmo envolvendo a laringe), broncoespasmo grave, arritmias
cardíacas (descompasso dos batimentos do coração), queda da pressão sanguínea
(algumas vezes precedida por aumento da pressão sanguínea) e choque circulatório
(colapso circulatório em que existe um fluxo sanguíneo inadequado para os tecidos e
células do corpo).
Em pacientes com síndrome da asma analgésica, reações de intolerância aparecem
tipicamente na forma de crises asmáticas (falta de ar).
Distúrbios da pele e tecido subcutâneo
Além das manifestações da pele e mucosas, de reações anafiláticas/anafilactoides
mencionadas acima, podem ocorrer ocasionalmente erupções medicamentosas fixas;
raramente exantema [“rash” (erupções na pele)], e, em casos isolados, síndrome de
Stevens-Johnson (SSJ) (forma grave de reação alérgica caracterizada por bolhas em
mucosas e em grandes áreas do corpo) ou síndrome de Lyell (NET) (doença bolhosa
grave que causa morte da camada superficial da pele e mucosas, deixando um aspecto
de queimaduras de grande extensão).
Pare de usar ABERALGINA e imediatamente contacte um médico se você vivenciar
alguns dos sintomas abaixo: Manchas avermelhadas não elevadas, semelhantes a alvos
ou circulares no tronco, muitas vezes com bolhas centrais, descamação da pele, úlceras
na boca, garganta, nariz, genitais e olhos, estas erupções cutâneas graves podem ser
precedidas por febre e sintomas semelhantes aos da gripe (síndrome de Stevens-
Johnson, necrólise epidérmica tóxica), erupção cutânea disseminada, temperatura
corporal elevada (febre > 38ºC) e linfonodos aumentados (Reação Cutânea Associada à
Eosinofilia e Sintomas Sistêmicos ou síndrome de hipersensibilidade medicamentosa)
(vide “O que devo saber antes de usar este medicamento?”).
Distúrbios do sangue e sistema linfático
Anemia aplástica (doença onde a medula óssea produz em quantidade insuficiente os
glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas), agranulocitose (diminuição do
número de granulócitos – tipos de glóbulos brancos - no sangue, em consequência de
um distúrbio na medula óssea) e pancitopenia (redução de glóbulos vermelhos, brancos
e plaquetas), incluindo casos fatais, leucopenia (redução dos glóbulos brancos) e
trombocitopenia (diminuição de plaquetas).
Estas reações podem ocorrer mesmo após ABERALGINA ter sido utilizada
previamente em muitas ocasiões, sem complicações.
Em pacientes recebendo tratamento com antibiótico, os sinais típicos de agranulocitose
podem ser mínimos.
Os sinais típicos de trombocitopenia incluem uma maior tendência para sangramento e
aparecimento de pontos vermelhos na pele e membranas mucosas.
Distúrbios vasculares
Reações hipotensivas isoladas.
Podem ocorrer ocasionalmente após a administração, reações hipotensivas transitórias
isoladas; em casos raros, estas reações apresentam-se sob a forma de queda crítica da
pressão sanguínea.
Distúrbios renais e urinários
Em casos muito raros, especialmente em pacientes com histórico de doença nos rins,
pode ocorrer piora súbita ou recente da função dos rins (insuficiência renal aguda), em
alguns casos com diminuição da produção de urina, redução muito acentuada da
produção de urina ou perda aumentada de proteínas através da urina. Em casos isolados,
pode ocorrer nefrite intersticial aguda (um tipo de inflamação nos rins). Uma coloração
avermelhada pode ser observada algumas vezes na urina.
Distúrbios gastrintestinais
Foram reportados casos de sangramento gastrintestinal.
Distúrbios hepatobiliares
Lesão hepática (lesão do fígado) induzida por medicamentos, incluindo hepatite aguda
(inflamação do fígado), icterícia (cor amarelada da pele e olhos), aumento das enzimas
hepáticas (enzimas do fígado) podem ocorrer com frequência desconhecida (vide “O
que devo saber antes de usar este medicamento?”).
Pare de usar ABERALGINA e imediatamente contacte um médico se você vivenciar
alguns dos sintomas abaixo: Náusea ou vômito, febre, sensação de cansaço, perda de
apetite, urina de cor escura, fezes de cor clara, aparecimento de cor amarelada na pele
ou na parte branca dos olhos, coceira, erupção na pele ou dor na parte superior do
estômago. Esses sintomas podem ser sinais de lesão hepática (do fígado) (vide “O que
devo saber antes de usar este medicamento?”).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de
reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através
do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA GRANDE QUANTIDADE
DESTE MEDICAMENTO DE UMA SÓ VEZ?
Sintomas: enjoo, vômito, dor abdominal, deficiência da função dos rins/insuficiência
aguda dos rins (ex.: devido à nefrite intersticial), mais raramente, sintomas do sistema
nervoso central (tontura, sonolência, coma, convulsões) e queda da pressão sanguínea
(algumas vezes progredindo para choque) bem como arritmias cardíacas (taquicardia).
Após o uso de doses muito elevadas, a excreção de um metabólito inofensivo (ácido
rubazônico) pode provocar coloração avermelhada na urina.
Tratamento: não existe antídoto específico conhecido para dipirona. Se a ingestão foi
feita por apenas um local de administração, poderão ser realizadas medidas para
diminuir a absorção sistêmica dos ingredientes ativos através de desintoxicação primária
(ex.: lavagem gástrica) ou diminuir a absorção (carvão ativado). O principal metabólito
da dipirona (4-N-metilaminoantipirina) pode ser eliminado por hemodiálise,
hemofiltração, hemoperfusão ou filtração plasmática.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente
socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue
para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
Registrado e produzido por:
AIRELA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Rodovia SC 390, Km 459, nº 500, Bairro Ilhota
CEP: 88720-000, Pedras Grandes/SC
CNPJ: 01.858.973/0001-29 – INDÚSTRIA BRASILEIRA
Registro: 1.4493.0010
Farmacêutico Responsável: Rodrigo Rebelo Peters - CRF/SC 4116
SIA – Serviço de Informação Airela
0800 646 2010
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em
15/02/2024.
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure
orientação médica.
Anexo B