Lipovenos MCT®
Fresenius Kabi
Emulsão injetável
20%
Lipovenos MCT_BU05
Lipovenos® MCT
óleo de soja + triglicerídeos de cadeia média + lecitina de ovo
Forma farmacêutica e apresentações:
Emulsão injetável
Lipovenos® MCT 20% (100 mg/mL + 100 mg/mL + 12 mg/mL) - Frasco de vidro com 500 mL.
USO INTRAVENOSO
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada 1000 mL contém:
Lipovenos® MCT 20%
óleo de soja 100 g (10.0%)
triglicerídeos de cadeia média (MCT) 100 g (10.0%)
lecitina de ovo 12 g (1,2%)
água para injetáveis q.s.p 1000 mL
Conteúdo energético 8150 kJ/L(1950 kcal/L)
pH 6,0 - 8,8
Osmolaridade teórica 273 mOsm/L
Excipientes: glicerol, oleato de sódio, hidróxido de sódio e água para injetáveis.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Lipovenos® MCT é indicado para pacientes com deficiência em manter ou restabelecer, por ingestão oral, um padrão
normal de ácidos graxos essenciais.
Além disso, é indicado para atender as necessidades energéticas de pacientes, através da conversão rápida de ácidos
graxos de cadeia média e de ácidos graxos essenciais na terapia nutricional parenteral.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Lipovenos® MCT são emulsões lipídicas, estéreis e apirogênicas utilizadas para suprirem energia e ácidos graxos
essenciais durante a nutrição parenteral.
Lipovenos® MCT contém triglicérides de cadeia média e longa (óleo de soja) bem como lecitina de ovo.
Propriedades farmacodinâmicas
Os triglicerídeos de cadeia média presentes nos Lipovenos® MCT formam um substrato energético preferencial, pois
são metabolizados mais rápido que os triglicerídeos de cadeia longa e apresentam maior taxa de oxidação devido à
extensa captação dependente de carnitina na mitocôndria celular.
A quantidade de ácido linoleico e linolênico nos triglicerídeos de cadeia longa administrada com Lipovenos® MCT é
elevada e não só ajuda na produção de energia, mas também fornecem ácidos graxos essenciais.
O glicerol administrado com Lipovenos® MCT ou é metabolizado via glicólise para fornecer energia ou é re-
esterificado com ácidos graxos livres formando triglicerídeo no fígado.
Os fosfolipídios presentes no Lipovenos® MCT são hidrolisados ou incorporados às membranas celulares na forma
inalterada.
Propriedades farmacocinéticas
As partículas lipídicas infundidas com Lipovenos® MCT são semelhantes em composição e distribuição do tamanho
para os quilomícrons fisiológicos e exibição comparável da cinética de eliminação. Os triglicerídeos são hidrolisados
pela lipase lipoprotéica (LPL), liberando ácidos graxos e glicerol. A subsequente captação dos ácidos graxos pelos
tecidos adjacentes é rápida, onde são utilizados na produção de energia pela β-oxidação, ou como um substrato na
formação de moléculas biologicamente ativas (eicosanoides). Uma parte dos ácidos graxos é re-esterificada para formar
triglicerídeos que são armazenados no tecido adiposo ou liberados no plasma como lipoproteínas ricas em triglicerídeos
(VLDL).
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3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Lipovenos® MCT é contraindicado em pacientes com distúrbios graves de coagulação, gravidez, choque e colapso,
estado de hipoperfusão tecidual e tromboembolismo agudo, estados graves de sepse com acidose e hipóxia, diátese
hemorrágica grave, embolismo lipídico, fase aguda de infarto cardíaco e acidente vascular cerebral, coma ceto-acidótico
e pré-coma diabético. Hipersensibilidade à proteína de ovo, soja ou amendoim ou a qualquer das substancias ativas ou
excipientes.
No caso de acúmulos de triglicerídeos durante a administração, também podem ocorrer metabolismo lipídico deficiente,
insuficiência hepática e renal, distúrbios do sistema retículo-endotelial e inflamação hemorrágica necrótica aguda do
pâncreas.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista
Este medicamento é contraindicado para crianças.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Os níveis séricos de triglicerídeos devem ser monitorados. Em casos onde há suspeita de um metabolismo lipídico
deficiente o nível sério de triglicerídeo deve ser monitorado diariamente. A concentração sérica de triglicerídeos não
deve exceder 3 mmol/L durante a infusão das emulsões de lipídios.
Os níveis séricos de glicose, metabolismo ácido-básico, balanço hídrico, eletrólitos e hemograma devem ser avaliados
em intervalos regulares.
Este medicamento contém óleo de soja e lecitina de ovo que raramente podem causar reações alérgicas. Reações
alérgicas cruzadas foram observadas entre óleo de soja e amendoim.
Não existem dados clínicos que suportem o uso de Lipovenos® MCT em neonatos e crianças.
Devido à ausência de experiências de uso de Lipovenos® MCT durante a lactação, este deve ser administrado após
cuidadosa avaliação.
Interações medicamentosas
Incompatibilidades podem ocorrer através da adição de cátions polivalentes especialmente quando combinados com
heparina. Lipovenos® MCT deve somente ser misturado com outras soluções de uso intravenoso, medicamentos ou
eletrólitos quando a compatibilidade for conhecida.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura não superior a 25°C. Não congelar. Proteger da luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
A infusão deverá ser utilizada em 24 horas após a interrupção da refrigeração.
Após aberto, este medicamento deve ser utilizado imediatamente.
Emulsão injetável branca (óleo em água) e isenta de partículas estranhas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Modo de usar e cuidados de conservação
Agite bem antes de usar. Usar apenas se a emulsão estiver homogênea.
A infusão deverá ser utilizada em 24 horas após a interrupção da refrigeração.
Incompatibilidades
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Incompatibilidades podem ocorrer por adição de cátions polivalentes (por exemplo, cálcio) especialmente quando
combinado com heparina. Lipovenos® MCT apenas deve ser misturado a outras soluções de infusão, concentrado de
eletrólitos ou medicações, quando a compatibilidade for comprovada.
Lipovenos® MCT não deve ser armazenado após adição de outros componentes à solução.
Lipovenos® MCT pode ser misturado assepticamente com soluções de aminoácidos, glicose, eletrólitos e outros
nutrientes em bolsa de EVA ou em bolsa plástica (filme livre de ftalato). Esta mistura deve ser imediatamente
armazenada sob refrigeração.
Estas misturas do tipo “all in one” devem ser usadas dentro de 24 horas após alcançarem a temperatura ambiente, a
menos que outro dado de estabilidade mais longo tenha sido estabelecido.
Posologia:
Lipovenos® MCT são emulsões lipídicas para administração por veia periférica.
A menos que prescrito de outra forma e em função da necessidade energética do paciente, a dosagem recomendada de
Lipovenos MCT 10% e 20% é de 1 g até no máximo 2 g/kg/dia, o que equivale a 10 – 20 mL de Lipovenos MCT
10%/kg/dia e 5 – 10 mL de Lipovenos MCT 20%/kg/dia.
Taxa de infusão
Não exceder a taxa de administração máxima de 0,125 g de lipídio/kg/hora (equivalente a 1,25 mL de Lipovenos®
MCT 10% e 0,625 mL de Lipovenos® MCT 20%). Entretanto, no início da terapia nutricional parenteral com
Lipovenos® MCT recomenda-se uma taxa de administração inicial lenta de 0,05 g de lipídio/kg/hora.
As emulsões lipídicas devem ser administradas juntamente com soluções de aminoácidos e carboidratos durante a
nutrição parenteral.
Lipovenos® MCT deve ser administrado concomitantemente com soluções de aminoácidos e/ou carboidratos por
diferentes sistemas de infusão e veias. Entretanto, se o Lipovenos® MCT não for administrado por uma via de infusão
comum (by-pass, tubo Y), deve ser garantida a compatibilidade de todas as soluções.
O uso de filtros com tamanho de poro de 0,2 µm não é possível, uma vez que as emulsões lipídicas não passam por esse
tipo de filtro.
Agite bem antes do uso.
Lipovenos® MCT deve ser administrado por tanto tempo quanto a nutrição parenteral for necessária.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é de uso restrito a hospitais.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reações adversas observadas com a administração de emulsões lipídicas são:
- leve aumento na temperatura corporal;
- sensação de calor ou frio;
- calafrio;
- vermelhidão ou cianose;
- falta de apetite, náusea, vômito;
- dispneia;
- dores de cabeça, costas, ossos do peito e região lombar;
- priapismo (em casos muito raros);
- hipertensão ou hipotensão;
- reações de hipersensibilidade (por exemplo, reações anafiláticas, eritema).
Caso estes sintomas ocorram ou se o nível de triglicerídeo aumentar durante a emulsão lipídica para mais de 3 mmol/L,
a infusão lipídica deve ser interrompida ou, se necessário, continuada, porém a dosagem reduzida.
A infusão lipídica também deve ser descontinuada se um aumento significativo dos níveis séricos de glicose após a
administração de Lipovenos® MCT for observada. Após superdose grave, sem administração concomitante de
carboidratos, pode ocorrer acidose metabólica.
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Síndrome de Sobrecarga Lipídica
A possibilidade de uma síndrome de sobrecarga deve sempre ser considerada. Isso pode ser causado por metabolismos
geneticamente diferentes ou após diferentes doses e dependendo das doenças anteriores.
A síndrome da sobrecarga apresenta os seguintes sintomas: hepatomegalia com ou sem icterícia; esplenomegalia;
parâmetros patológicos da função hepática; anemia, leucopenia, trombocitopenia; tendência a sangramento e
hemorragia; alterações nos parâmetros de coagulação; aumento na temperatura; hiperlipemia; dor de cabeça; dor de
estômago e fadiga.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
A superdosagem (nível de triglicerídeos durante a infusão lipídica acima de 3mmol/L ou 270mg/dL) pode levar ao
aparecimento de efeitos secundários (ver Reações Adversas). Nesses casos, suspender a administração lipídica ou, se
necessário, continuar em dosagem reduzida.
A administração lipídica também deve ser interrompida se houver um aumento acentuado nos níveis séricos de glicose.
Pode ocorrer acidose metabólica após a superdosagem sem uma administração simultânea de carboidratos.
A possibilidade de uma síndrome de sobrecarga deve sempre ser considerada.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
M.S. 1.0041.9931
Farmacêutica Responsável: Cíntia M. P. Garcia CRF-SP 34871
Fabricado por:
Fresenius Kabi Austria GmbH
Graz - Áustria
Embalado por:
Fresenius Kabi Austria GmbH
Werndorf - Áustria
Importado por:
Fresenius Kabi Brasil Ltda.
Av. Marginal Projetada, 1652 – Barueri – SP
C.N.P.J. 49.324.221/0001-04
SAC 0800 7073855
Uso restrito a hospitais
Venda sob prescrição médica
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