ALIVIOL®
salicilato de metila – cânfora – levomentol
Cifarma Científica Farmacêutica Ltda.
Pomada
52,50 mg – 44,40 mg – 20,00 mg
ALIVIOL®
salicilato de metila - DCB: 00344
cânfora - DCB: 01677
levomentol - DCB: 05262
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Nome comercial: ALIVIOL®
Nome genérico: salicilato de metila (DCB: 00344) + cânfora (DCB: 01677) + levomentol (DCB: 05262)
MEDICAMENTO REGISTRADO COM BASE NO USO TRADICIONAL, NÃO SENDO
RECOMENDADO SEU USO POR PERÍODO PROLONGADO.
APRESENTAÇÃO
ALIVIOL® pomada (52,50 mg + 44,40 mg + 20,00 mg)/g - Embalagem contendo uma bisnaga de 20 g.
USO DERMATOLÓGICO
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada grama de ALIVIOL® pomada contém:
salicilato de metila .................................................................................................................................52,50 mg
cânfora ...................................................................................................................................................44,40 mg
levomentol .............................................................................................................................................20,00 mg
Excipientes q.s.p. .............................................................................................................................................1 g
(essências de alecrim, alfazema e terebentina, petrolato branco e parafina).
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
ALIVIOL® é indicado para o tratamento exclusivamente dermatológico (tópico) no alívio de nevralgias (dor
intensa na região da lesão envolvendo nervos), torcicolos (enrijecimento dos músculos do pescoço), contusões
e dores musculares.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Este medicamento atua promovendo analgesia (redução da dor) no local em que é aplicado e promove leve
anestesia local, causada pela sensação de frio que promove após sua aplicação.
Os sinais de melhora nos sintomas podem ocorrer em um prazo variável de dias, após o início do tratamento.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Medicamentos a base de salicilatos não devem ser utilizados por pacientes com hemofilia (problemas em
estancar sangramento) ou outros distúrbios hemorrágicos.
Este medicamento não deve ser utilizado por pacientes utilizando varfarina ou outros anticoagulantes, devido
ao risco aumentado de sangramentos.
Este medicamento é contraindicado para pacientes que apresentarem antecedentes de hipersensibilidade a
qualquer um dos componentes da fórmula.
Pela razão do eventual aparecimento de sangramento, este produto não deve ser utilizado por pacientes com
dengue suspeita ou diagnosticada.
Este medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 2 anos.
Somente utilizar em crianças acima de 2 anos, pois pode provocar intoxicação e convulsões.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
O uso de medicamentos com a substância salicilato de metila, como é o caso deste medicamento, deve ser
feito com cuidado por pacientes com risco aumentado de desenvolver dores abdominais, náuseas e vômitos,
principalmente pacientes com dispepsia (indigestão) e sabidamente com lesões da mucosa gástrica. Também
devem ser utilizados com cuidado por pacientes asmáticos, com problemas alérgicos ou com alteração da
função renal e hepática.
Este medicamento não deve ser aplicado sobre feridas abertas e mucosas (como boca, nariz, olhos, vagina ou
reto anal).
Em caso de irritação ou hipersensibilidade, suspenda o uso imediatamente. Durante a aplicação evite inalar e
evite contato com os olhos.
A administração prolongada em idosos deve ser evitada, pelo alto risco de sangramento
gastrointestinal.
Interações medicamentosas.
O uso concomitante de medicamentos contendo salicilatos e varfarina (ou outros fármacos anticoagulantes)
pode aumentar o risco de sangramentos devido ao aumento do potencial anticoagulante da associação.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu
médico ou cirurgião-dentista.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
ALIVIOL® é uma pomada de coloração branca opaca, untuosa ao tato, odor similar ao mentol e cânfora.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Uso adulto. Uso dermatológico.
Aplique o medicamento somente na pele. O uso em outras áreas que não seja a pele, como por exemplo, os
olhos, poderá causar reações desagradáveis como ardor e irritação no local da aplicação.
Friccionar uma pequena quantidade do produto na região dolorida de 3 a 4 vezes ao dia (8 em 8 horas ou 6 em
6 horas) por até 7 dias.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do
farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Em caso de esquecimento, retome o seu uso da maneira recomendada, sem dobrar a quantidade da dose.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): em cerca
de 70% dos pacientes pode ocorrer perda sanguínea assintomática após o uso de salicilatos, sendo este efeito
mais comumente observado após a administração oral do que tópica.
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): as reações
adversas mais comuns que envolvem os medicamentos a base de salicilatos são as relacionadas com o trato
gastrintestinal, tais como: náuseas, dispepsia (indigestão) e vômitos. Irritações da mucosa gástrica, como
erosões, ulcerações, hematêmese (vômito com sangue) e melena (sangue nas fezes) podem ocorrer.
Pessoas asmáticas, com urticária e rinite crônicas exibem notável sensibilidade aos salicilatos, que podem
provocar aumento de urticária e outras erupções cutâneas, angioedema (inchaço ao redor dos olhos e lábios),
rinite, broncoespasmo severo (dificuldades para respirar) e até mesmo fatal e dispneia (falta de ar).
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): pacientes
que fazem uso de salicilatos podem também desenvolver reações cruzadas com outros anti-inflamatórios não
esteroidais. Os salicilatos aumentam o tempo de sangramento, diminuem a adesão das plaquetas e, em altas
doses, podem causar hipoprotrombinemia (diminuição da taxa de protrombina sanguínea) e trombocitopenia
(diminuição da taxa de plaquetas no sangue). Podem causar hepatotoxicidade, particularmente em pacientes
com artrite crônica juvenil e outros distúrbios do tecido conjuntivo.
Em crianças, existe correlação com a síndrome de Reye. O uso de salicilatos por via retal pode causar
irritação local e anorretal.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Não se espera nenhum risco após uma única aplicação tópica de uma superdose (isto é, quando o
medicamento é aplicado uma vez em uma grande área de pele).
A intoxicação por medicamentos a base de salicilato de metila pode ocorrer após ingestão ou aplicação
dermatológica. A ingestão proporciona uma rápida e severa intoxicação, devido à forma líquida e à
solubilidade lipídica. É rapidamente absorvido pelo trato gastrintestinal e hidrolisado em salicilato livre. Os
sintomas surgem após cerca de 2 horas e incluem hiperventilação, febre, cansaço, cetose, alcalose respiratória
e acidose metabólica. A depressão do Sistema Nervoso Central pode levar ao coma. Colapso cardíaco e
falência respiratória (sistema respiratório não consegue mais realizar as trocas gasosas de maneira adequada)
também podem ocorrer. Há relatos de mortes com a ingestão de apenas 4 mL por uma criança e 6 mL por um
adulto.
Na intoxicação oral aguda por medicamentos contendo salicilatos, deve-se proceder a lavagem gástrica
seguida de administração de carvão ativado.
Intoxicação crônica por salicilatos, ou salicilismo, ocorre após repetidas aplicações de grandes doses. Os
sintomas incluem tontura, vertigem, náuseas, vômitos, cefaleia (dores de cabeça) e confusão mental, os quais
podem ser controlados após redução da dosagem.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve
a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.1560.0036
Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim – CRF/GO: 5122.
Registrado e produzido por:
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda.
Rod. BR 153 – km 5,5 – Jardim Guanabara.
CEP: 74675-090 - Goiânia/GO
CNPJ: 17.562.075/0001-69 - Indústria Brasileira
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS,
PROCURE ORIENTAÇÃO DE UM PROFISSIONAL DE SAÚDE.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 30/05/2025.