®
QUEIMALIVE
sulfacetamida sódica + trolamina
Cifarma Científica Farmacêutica Ltda.
Pomada Dermatológica
74 mg/g + 20 mg/g
QUEIMALIVE®
sulfacetamida sódica - DCB: 8108
trolamina - DCB: 08961
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Nome comercial: QUEIMALIVE®
Nome genérico: sulfacetamida sódica (DCB 08108) + trolamina (DCB 08961)
APRESENTAÇÃO
Pomada dermatológica – 74 mg/g + 20 mg/g - Embalagem contendo bisnaga de 30 g.
USO DERMATOLÓGICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada grama de QUEIMALIVE® pomada contém:
sulfacetamida sódica (equivalente a 50mg de sulfanilamida) ............................................................. 74 mg
trolamina ..............................................................................................................................................20 mg
Excipientes q.s.p ....................................................................................................................................... 1 g
(petrolato branco, lanolina anidra, petrolato líquido e água purificada).
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
QUEIMALIVE® é indicado para o tratamento de queimaduras solares e domésticas, abcessos, piodermites,
ferimentos e outras lesões dérmicas.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
QUEIMALIVE® combina ações preventivas e curativas de infecções, estimula a cicatrização e, ainda,
proporciona o alívio dos sintomas causados pelas queimaduras, abcessos, piodermites, ferimentos e outras
lesões dérmicas.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O uso de QUEIMALIVE® é contraindicado em pacientes com história de alergia às outras sulfas ou a
qualquer um dos componentes da formulação e em lactentes.
O uso de medicamentos contendo sulfacetamídicos não é recomendado durante a gravidez, bem como
durante a amamentação.
Não há contraindicações relativas a faixas etárias.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no
leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve
apresentar alternativas para o seu tratamento ou para alimentação do bebê.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Muita atenção durante o uso em áreas raspadas ou em feridas abertas. É recomendada cautela em pacientes
com histórico de asma e alergias, e em idosos, que são mais suscetíveis a reações.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30ºC). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-em sua embalagem original.
QUEIMALIVE® é uma pomada amarelada, untuosa ao tato, isenta de material estranho e odor característico.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Após assepsia da lesão, aplique uma camada fina de pomada, ou utilize conforme critério médico.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do
farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Informe ao seu médico o aparecimento de quaisquer reações desagradáveis, tais como: vermelhidão, prurido,
edema, urticária, erupções e outros sinais de hipersensibilidade cutânea. Caso ocorra qualquer uma destas
reações, o uso do produto deve ser imediatamente suspenso e o médico informado.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento.
Informe, também, à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Não foram relatados casos de superdose com o uso dermatológico (tópico) de sulfacetamida.
“Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de
mais orientações.”
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.1560.0081
Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim - CRF/GO: 5122
Registrado e produzido por:
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda.
Rod. BR 153 Km 5,5 – Jardim Guanabara
CEP: 74675-090 – Goiânia / GO
CNPJ: 17.562.075/0001-69
Indústria Brasileira
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS, PROCURE
ORIENTAÇÃO DE UM PROFISSIONAL DE SAÚDE.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 14/05/2025