SOLUPREN®
(succinato sódico de metilprednisolona)
Laboratório Químico Farmacêutico Bergamo Ltda.
Pó liofilizado injetável + solução diluente
500 mg
SOLUPREN®
succinato sódico de metilprednisolona
APRESENTAÇÕES
Pó liofilizado de 500 mg em embalagens com 1 frasco-ampola e 1 ampola com 8 mL de diluente bacteriostático.
USO INTRAVENOSO / INTRAMUSCULAR
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada frasco-ampola contém o equivalente à:
500 mg
succinato sódico de metilprednisolona .......................................................................... 736 mg*
excipientes: fosfato de sódio dibásico............................................................................ q.s.
* equivalente à 525 mg de metilprednisolona
Cada ampola de diluente bacteriostático contém:
8 mL
álcool benzílico............................................................................................................... 75,6 mg
água para injetáveis......................................................................................................... q.s.
Reconstituir o produto apenas com o diluente que acompanha a embalagem.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
SOLUPREN (succinato sódico de metilprednisolona) é indicado para distúrbios endócrinos (alteração do
funcionamento de glândulas), reumáticos (doenças inflamatórias crônicas), doenças do colágeno e do complexo
imune (p. ex., lúpus eritematoso sistêmico, entre outros), doenças dermatológicas (da pele), estados alérgicos,
doenças oftálmicas (dos olhos), gastrintestinais e respiratórias, distúrbios hematológicos (das células do sangue),
doenças neoplásicas (câncer), estados edematosos (inchaço), doenças do sistema nervoso, entre outros.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
SOLUPREN é um potente esteroide sintético (tipo de hormônio produzido em laboratório) com função anti-
inflamatória (medicamento que controla a reação do sistema de defesa a agressão) e metabólica.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Leia também as respostas 4 e 8
Você não deve usar SOLUPREN: (1) se tiver hipersensibilidade (alergia) conhecida à metilprednisolona ou a
qualquer componente da fórmula; (2) se tiver infecções sistêmicas (no organismo) por fungos; (3) para uso pelas
vias de administração intratecal (diretamente no espaço onde corre o líquido espinhal) e epidural (espaço entre a
dura-máter e a parede do canal raquidiano).
A administração de vacinas de microrganismos vivos ou atenuados (vivos, mas muito fracos) não é indicada se
você estiver recebendo doses imunossupressoras (que reduzem a atividade ou eficiência do sistema de defesa)
de corticosteroides (hormônio esteroide).
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Leia também as respostas 3 e 8
Durante o tratamento com hormônios esteroides, como o SOLUPREN, em doses imunossupressoras, a pessoa
não deve receber vacina com vírus vivos ou atenuados. Não há problemas em receber vacinas de microrganismos
mortos ou inativados (sem capacidade de produzir doenças), mas a resposta à vacina pode ser diminuída.
O uso de esteroides, medicamentos da classe do SOLUPREN podem: (1) aumentar o risco de infecções; (2)
reativar focos de tuberculose; (3) desencadear transtornos psíquicos tais como euforia, insônia, oscilações do
humor e da personalidade, depressão e importantes alterações do comportamento. Pessoas com tendência a
instabilidade emocional e distúrbios de personalidade (psicose) têm mais chances de desenvolver esse problema.
Deve-se usar SOLUPREN com cautela em pacientes com: (1) histórico de alergia a outros medicamentos, (2)
insuficiência renal (redução total da função dos rins), (3) diabetes, (4) miastenia grave (tipo de doença em que o
corpo agride os músculos e nervos dele mesmo), (5) pacientes com herpes simples ocular, (6) insuficiência
cardíaca congestiva (coração incapaz de bombear sangue a uma taxa satisfatória às necessidades dos tecidos),
(7) hipertensão (aumento da pressão do sangue), (8) colite ulcerativa não específica (úlceras do intestino), com
chances de perfuração iminente, (9) diverticulite (aparecimento de “pequenos dedos” no intestino que inflamam),
(10) abscesso (cavidade com pus devido à infecção) ou outra infecção piogênica (que produz pus); (11)
anastomose intestinal recente (cirurgia recente que reconectou duas partes do intestino), (12) úlcera péptica (lesão
no estômago ativa ou latente) ou (13) osteoporose (diminuição do cálcio dos ossos). Foi relatada a ocorrência de
trombose (entupimento de uma veia), incluindo tromboembolismo venoso (entupimento de uma veia do pulmão
por um coágulo), com o uso de corticosteroides. Consequentemente, os corticosteroides devem ser usados com
cautela em pacientes que apresentam ou estão predispostos a distúrbios tromboembólicos (entupimento de veias
e artérias por formação de coágulos). Altas doses de corticosteroides podem produzir pancreatite aguda. Lesão
hepática induzida por fármacos, tais como a hepatite aguda pode resultar de uso da metilprednisolona pulsada
cíclica (geralmente em doses de 1 mg/dia). O tempo de início da hepatite aguda pode ser várias semanas ou mais.
A resolução do evento adverso foi observado depois que o tratamento foi descontinuado. SOLUPREN contém
álcool benzílico que tem sido associado com eventos adversos graves, incluindo a “Síndrome de Gasping”
(alteração do ritmo respiratório) e morte em pacientes pediátricos.
Só deve ser usado na gravidez quando os benefícios do seu uso superam os riscos. SOLUPREN é excretado
pelo leite humano. Informe ao seu médico se você estiver grávida, ficar grávida durante o tratamento ou logo
após seu término, ou estiver amamentando.
Sempre avise ao seu médico todas as medicações que você toma quando ele for prescrever uma medicação nova.
O médico precisa avaliar se as medicações reagem entre si alterando a sua ação, ou da outra; isso se chama
interação medicamentosa. O uso de SOLUPREN com medicamentos que induzem (aumentam a capacidade de
trabalhar) as enzimas do fígado (por exemplo, anticonvulsivantes – fenobarbital, fenitoína e antibiótico
antituberculoso – rifampicina) pode reduzir a quantidade de SOLUPREN no sangue. Já o uso com medicamentos
que inibem as enzimas CYP3A4 (substâncias do fígado que transformam substâncias químicas como os
medicamentos) podem aumentar a quantidade de SOLUPREN no sangue; são exemplos desse grupo: antibióticos
(isoniazida) e suco de grapefruit. O uso de SOLUPREN com anticoagulantes (medicamentos que impedem a
coagulação do sangue, por exemplo, varfarina) pode gerar resultados variáveis – aumento ou diminuição da
capacidade de coagulação; por isso é recomendado que se monitore a capacidade de coagulação do sangue se
esses dois medicamentos forem usados juntos. O uso com anticonvulsivantes (carbamazepina), anticolinérgicos
(substâncias antagonistas da ação de fibras nervosas parassimpáticas que liberam acetilcolina),
anticolinesterásicos (drogas que inibem a ação da enzima colinesterase), antidiabéticos, antieméticos,
antifúngicos, antivirais (inibidores da HIV-protease), inibidor da aromatase (droga usada no tratamento do câncer
de mama e ovário), bloqueadores dos canais de cálcio (diltiazem), contraceptivos orais (etinilestradiol,
noretindrona), imunossupressores (ciclofosfamida, tacrolimo), antibióticos da classe dos macrolídeos
(troleandomicina), anti-inflamatórios não esteroidais (ácido acetilsalicílico) e agentes depletores de potássio
(drogas que aumentam a perda de potássio, como por exemplo, diuréticos) pode aumentar ou diminuir a
quantidade de SOLUPREN no sangue, o que poderá resultar em alteração na posologia do medicamento,
conforme critério médico.
O uso conjunto com outros anti-inflamatórios como o ácido acetilsalicílico pode aumentar o risco de
desenvolvimento de úlceras gastrintestinais.
A terapia com glicocorticoides pode mascarar os sintomas da úlcera péptica de forma que perfuração ou
hemorragia possa ocorrer sem dor significativa.
Crise de feocromocitoma (crise de pressão alta e sintomas sugestivos de ataque de pânico), que pode ser fatal,
foi relatada após a administração de corticosteroides sistêmicos. Corticosteroides só devem ser administrados
em pacientes com suspeita de feocromocitoma (tumor raro da glândula adrenal) ou feocromocitoma identificado
após uma avaliação apropriada de risco/benefício.
Este medicamento pode causar doping.
SOLUPREN não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-
dentista.
Medicamentos imunossupressores podem ativar focos primários de tuberculose. Os médicos que
acompanham pacientes sob imunossupressão devem estar alertas quanto à possibilidade de surgimento
de doença ativa, tomando, assim, todos os cuidados para o diagnóstico precoce e tratamento.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
SOLUPREN deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30°C), protegido da luz. Após a
reconstituição, SOLUPREN deverá ser utilizado imediatamente. Para reconstituição, usar apenas o diluente que
acompanha a embalagem.
Características físicas e organolépticas: pó branco a quase branco, amorfo, inodoro, higroscópico e isento de
materiais estranhos.
Após diluição: Solução límpida, com todo conteúdo dissolvido.
Diluente: líquido límpido e incolor com um leve odor de álcool benzílico e isento de materiais estranhos.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
SOLUPREN só deve ser administrado por infusão intravenosa (IV, ou seja, dentro do vaso sanguíneo) ou por
injeção intramuscular (IM, ou seja, dentro do músculo). Em emergências a infusão intravenosa deve ser a de
escolha.
SOLUPREN sempre será preparado e administrado por um médico ou por um profissional de saúde
especializado.
As instruções para administração, reconstituição, diluição e infusão estão disponibilizadas na bula destinada aos
Profissionais de Saúde, pois somente um médico ou um profissional de saúde especializado poderá preparar e
administrar a medicação.
Seu médico determinará a duração do tratamento e a quantidade de medicamento administrada por dia, e
monitorará sua resposta e condições. Em geral, a duração do tratamento deve ser baseada na resposta clínica do
paciente.
Recomenda-se o uso de seringas descartáveis.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
O plano de tratamento por via intravenosa (IV) e intramuscular (IM) é definido pelo médico que acompanha o
seu caso. Caso você esqueça de aplicar SOLUPREN no horário estabelecido pelo seu médico, procure um
profissional que o aplique assim que lembrar. Porém, se o horário estiver muito próximo da próxima dose contate
o médico para redefinir o plano de tratamento. Neste caso, não aplique o medicamento duas vezes para
compensar doses esquecidas. O esquecimento da dose pode comprometer o resultado do tratamento.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Leia também as questões 3 e
4.
SOLUPREN se relaciona às seguintes reações adversas: infecção oportunista (infecção que pode ocorrer quando
o sistema de defesa está debilitado), infecção, peritonite (inflamação no peritônio); leucocitose (aumento do
número de leucócitos no sangue); hipersensibilidade a medicamentos (alergia, incluindo reação alérgica grave),
reação anafilática, reação anafilactoide (reações alérgicas graves); cushingoide (aumento de peso, com depósito
específico de gordura em tronco e pescoço, face cheia, pode haver aumento de pelos e espinhas), hipopituitarismo
(diminuição da função da glândula pituitária), síndrome de abstinência de esteroide; acidose metabólica, retenção
de sódio e de fluidos, alcalose hipocalêmica (alcalinidade dos fluidos corporais devido à redução do potássio
sanguíneo), alteração do colesterol, prejuízo da tolerância à glicose, aumento da necessidade de insulina (ou
medicamentos que reduzem a glicose no sangue em pacientes diabéticos), lipomatose (acúmulo de gordura),
aumento de apetite (que pode resultar em aumento de peso); transtorno afetivo (incluindo instabilidade afetiva,
humor deprimido, humor eufórico, dependência do medicamento e ideação suicida), transtorno psicótico
(incluindo mania, delírio, alucinação, esquizofrenia), transtorno mental, alteração de personalidade, confusão,
ansiedade, oscilações de humor, comportamento anormal, insônia, irritabilidade; lipomatose epidural (deposição
de gordura no espaço epidural da coluna vertebral), aumento da pressão dentro do crânio, convulsão, amnésia,
transtorno cognitivo (p. ex.: esquecimento), tontura, dor de cabeça; retinopatia (doença que afeta a região central
da retina), catarata; glaucoma (aumento de pressão intraocular), protusão dos olhos conhecida popularmente
como esbugalhamento dos olhos; vertigem; insuficiência cardíaca congestiva (incapacidade do coração em
bombear a quantidade adequada de sangue), arritmia (alterações do ritmo cardíaco); trombose (entupimento de
uma veia), aumento ou queda da pressão sanguínea; embolia pulmonar (entupimento de uma veia do pulmão por
um coágulo), soluços; úlcera péptica (lesão no estômago) (com possível perfuração e sangramento), perfuração
intestinal, sangramento gástrico, inflamação no pâncreas, inflamação no esôfago, dor e aumento do volume
abdominal, diarreia, má digestão, náusea; hepatite (inflamação do fígado); angioedema (inchaço das partes mais
profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica), hirsutismo (aumento de pelos), petéquia
(hematomas puntiformes na pele), equimose (manchas vinhosas na pele por sangramento), atrofia da pele,
vermelhidão da pele, aumento da sudorese; estria da pele, erupção cutânea, coceira, urticária (alergia da pele),
acne, hipopigmentação da pele; dor e fraqueza muscular, miopatia (alteração da função dos músculos),
diminuição de massa muscular, osteoporose (diminuição do cálcio dos ossos), osteonecrose (morte de células
ósseas), fratura patológica (fratura sem causa aparente), artropatia neuropática (doenças da articulação), dor nas
articulações, retardo do crescimento; menstruação irregular; dificuldade de cicatrização, inchaço nas
extremidades do corpo, cansaço, indisposição, reação no local da injeção; aumento da pressão dentro do olho,
diminuição da tolerância a carboidrato, diminuição de potássio no sangue, aumento de cálcio na urina, aumento
de enzimas do fígado e da fosfatase alcalina (enzima encontrada em diversos órgãos e tecidos) no sangue,
aumento da ureia no sangue, supressão de reações em testes cutâneos; fratura por compressão de vértebras,
ruptura de tendão (parte do músculo que o fixa ao osso).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento.
Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Não há síndrome clínica da superdose aguda com corticosteroides. Relatos de toxicidade aguda e/ou morte após
superdose de corticosteroides são raros. Em caso de superdose, não há antídoto específico disponível; o
tratamento é sintomático e de apoio. A metilprednisolona é dialisável.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
MS - 1.0646.0117
Farm. Resp.: Geisa Acetto Cavalari - CRF-SP N° 33.509
Registrado por:
Laboratório Químico Farmacêutico Bergamo Ltda.
Rua Rafael de Marco, 43 – Pq. Industrial – Jd. das Oliveiras
Taboão da Serra – SP
CNPJ: 61.282.661/0001-41
Indústria Brasileira
Fabricado por:
Pharma Limirio Indústria Farmacêutica Ltda.
Av. Pedro Ludovico, Quadra 02, Lotes 06 a 09 e 50 a 52, Residencial Pedro Ludovico
Anápolis - Goiás
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 02/07/2018.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 30/01/2018.
SOL_POLIOF_VP_02-0
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