lfàJCRISTÁLIA
!5e-mpre 11-m, ta3J~ à /rente ..
Propovan®
propofol
Emulsão Injetável 10 mg/mL
Cristália Prod. Quím. Farm. Ltda.
BULA PARA OPACIENTE
lfàJCRISTÁLIA
!5e-mpre 11-m, ta3J~ à /rente ..
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Propovan®
propofol
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
APRESENTAÇÕES
Emulsão Injetável Intravenosa 10mg/mL.
Embalagem contendo10 ampolas de 10mL.
Embalagem contendo 10 frascos-ampola de 20mL.
Embalagem contendo1 frasco-ampola de 50mL.
USO INTRAVENOSO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 3 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada mL de emulsão injetável contém:
propofol...............................................................................................10mg
veículo estéril q.s.p. .............................................................................1mL
(Veículos: óleo de soja, lecitina de ovo, glicerol, hidróxido de sódio, água para injetáveis).
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Propovan® é indicado para indução e manutenção de anestesia geral em procedimentos cirúrgicos. Isto significa que
Propovan® faz com que o paciente fique inconsciente (adormecido) ou sedado durante operações cirúrgicas ou outros
procedimentos.
Propovan® pode também ser usado para a sedação de pacientes adultos ventilados que estejam recebendo cuidados de
terapia intensiva.
Propovan® pode também ser usado para sedação consciente para procedimentos cirúrgicos e de diagnóstico.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Propovan® pertence a um grupo de medicamentos chamados anestésicos gerais. Isto significa que Propovan® faz com que
o paciente fique inconsciente (adormecido) ou sedado durante operações cirúrgicas ou outros procedimentos.
Propovan® é um agente anestésico intravenoso de curta ação, sendo adequado para indução e manutenção de anestesia
geral em procedimentos cirúrgicos.
Propovan® é um agente de anestesia geral de curta duração com rápido início de ação de, aproximadamente, 30 segundos.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve utilizar Propovan® nas seguintes situações:
- Hipersensibilidade conhecida ao propofol ou a qualquer componente de sua fórmula;
- Sedação em crianças menores de 3 anos de idade com infecção grave do trato respiratório, recebendo tratamento
intensivo;
- Sedação de crianças de todas as idades com difteria ou epiglotite recebendo tratamento intensivo.
Este medicamento é contraindicado para menores de 3 anos.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Propovan® deve ser administrado por profissional de saúde treinado em técnicas de anestesia (ou quando for o caso, por
médicos treinados em cuidados de pacientes em terapia intensiva).
Propovan® deve ser utilizado com cuidado nas seguintes situações:
lfàJCRISTÁLIA
!5e-mpre 11-m, ta3J~ à /rente ..
- Em pacientes com insuficiência cardíaca, respiratória, renal ou hepática, pacientes hipovolêmicos (quando há diminuição
anormal do volume do sangue) ou debilitados;
- Em paciente epiléptico, pode haver risco de convulsão;
- Em pacientes com disfunções no metabolismo de gordura e em outras condições que requeiram cautela na utilização de
emulsões lipídicas.
- Assim como outros agentes sedativos, quando Propovan® é usado para sedação durante procedimentos cirúrgicos, podem
ocorrer movimentos involuntários dos pacientes. Durante procedimentos que requerem imobilidade, esses movimentos
podem ser perigosos para o local da cirurgia.
- Um período adequado é necessário antes da alta do paciente para garantir a recuperação total após a anestesia geral.
Nos pacientes graves em uso de Propovan® para sedação em unidade de terapia intensiva (UTI) pode raramente ocorrer
acidose metabólica, lesão muscular, acúmulo de cálcio, alterações no ECG* e/ou falha cardíaca. Entretanto, não foi
estabelecida uma relação causal com o propofol. As combinações desses eventos foram chamadas de Síndrome de Infusão
de Propofol (SIP). Os principais fatores de risco para o desenvolvimento destes eventos são: diminuição na liberação de
oxigênio para os tecidos; lesão neurológica grave e/ou infecção grave associada à disfunção de órgãos (sepse); altas doses
de um ou mais medicamentos farmacológicos (por exemplo: medicamentos que provocam contração dos vasos sanguíneos
(vasoconstritores, como por exemplo, adrenalina), medicamentos que são solúveis na gordura e responsáveis pelo
equilíbrio fisiológico, incluindo os hormônios (esteroides), medicamentos que aumentam a força do coração (inotrópicos,
como por exemplo, digoxina e/ou propofol).
*elevação do segmento ST (similar às alterações de ECG na síndrome de Brugada).
O sistema Infusão Alvo Controlada (IAC) não é recomendado para uso em crianças.
Propovan® não é recomendado para uso em neonatos para a indução e manutenção da anestesia. Não há dados que dão
suporte ao uso de propofol em sedação para neonatos prematuros, recebendo tratamento intensivo.
- Não há dados de estudos clínicos que deem suporte ao uso de propofol em sedação de crianças com difteria ou epiglotite,
recebendo tratamento intensivo.
- Os pacientes devem ser alertados de que o desempenho para tarefas que exijam atenção, tais como dirigir veículos e
operar máquinas, pode estar comprometido durante algum tempo após o uso de Propovan®.
Propovan® deve ser utilizado com cuidado nas seguintes situações:
- Em pacientes em uso dos medicamentos bloqueadores neuromusculares, atracúrio e mivacúrio, recomenda-se que esses
medicamentos não sejam administrados na mesma via intravenosa (IV) antes de se eliminar os indícios de Propovan®.
- Em pacientes em uso de midazolam, foi observada a necessidade de doses menores de propofol, uma vez que a
coadministração de propofol e midazolam, provavelmente resultará em um aumento da sedação e depressão respiratória.
- Em pacientes em uso de alfentanil (utilizado como analgésico para iniciar e/ou manter a anestesia geral).
- Em pacientes em uso de dexmedetomidina (utilizado para induzir sedação (um estado de calma, relaxamento ou sono)).
- Em pacientes em uso de sevoflurano (utilizado para induzir e manter a anestesia geral).
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
lfàJCRISTÁLIA
!5e-mpre 11-m, ta3J~ à /rente ..
Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante todo o
tratamento, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas.
O uso deste medicamento pode causar tontura, desmaios ou perda da consciência, expondo o paciente a quedas ou
acidentes.
Este medicamento contém 0,032 mg de sódio/mL, o que deve ser considerado quando utilizado por pacientes
hipertensos ou em dieta de restrição de sódio.
Atenção: este medicamento/vacina contém ovos.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar o produto em temperatura ambiente, entre 15 e 30°C, protegido da luz.
Agitar antes do uso.
Deve ser usado em até 6 horas após diluição. Não diluído, usar em até 12 horas.
Qualquer porção remanescente deve ser descartada, pois o produto não contém conservantes antimicrobianos.
A porção restante do conteúdo do frasco-ampola não deve ser reutilizada, devendo ser descartada ao final do procedimento.
Não use o produto se o frasco estiver aberto ou com visível separação de fases da emulsão.
Durante o manuseio, devem ser mantidas técnicas assépticas estritas.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do medicamento: emulsão homogênea, isenta de partículas estranhas, branca a quase branca.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Modo de Usar
Propovan® deve ser administrado diretamente em um vaso sanguíneo (via intravenosa).
Propovan® deve ser administrado por profissional de saúde treinado em técnicas de anestesia (ou quando for o caso, por
médicos treinados em cuidados de pacientes em terapia intensiva).
Propovan® será administrado como uma injeção em uma veia, normalmente na parte de trás da mão ou no antebraço. Seu
médico pode usar uma agulha, ou um tubo de plástico fino, chamado cânula. Para operações longas e para uso em situações
de cuidado intensivo, uma bomba elétrica pode ser usada para controlar a taxa à qual a injeção é administrada.
Você pode sentir um pouco de dor no braço onde Propovan® é administrado; isto é inofensivo. Às vezes a lidocaína (um
anestésico local) pode ser adicionada ao Propovan® para reduzir a ocorrência ou extensão da dor.
Posologia
Seu médico controlará a dose de Propovan® que será administrada a você. A dose será ajustada de acordo com a
profundidade da anestesia ou sedação esperada pelo seu médico, para que você fique sedado ou anestesiado. Ele também
levará em consideração a sua idade e condição física e ajustará a dose adequadamente.
Vários medicamentos diferentes podem ser necessários para manter você adormecido ou sedado, livre de dor, respirando de
modo saudável e manter sua pressão sanguínea estável.
Seu médico decidirá quais medicamentos você usará, quando for necessário.
Este medicamento somente poderá ser utilizado/administrado, interrompido e ter a sua posologia alterada pelo
médico responsável.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
As reações adversas mais comumente reportadas são efeitos adversos previsíveis de um agente anestésico, como a pressão
arterial baixa.
A seguinte convenção foi utilizada para a classificação de frequência:
Muito comum (>1 /10)
Comum (>1 /100 e ≤1/10)
Incomum (≥1 /1000 e ≤1/100)
Rara (>1 /10.000 e ≤1/1000)
Muito rara (≤1 /10.000)
Desconhecida (não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis).
SISTEMA DE CLASSIFICAÇÃO
FREQUÊNCIA REAÇÕES ADVERSAS
(SOC)
Muito Comum >1/10 (≤10%) Distúrbios gerais e quadros clínicos no Dor local durante a indução (1)
local de administração
Comum >1/100 e ≤1/10 (>1% e Distúrbios vasculares Pressão arterial baixa (2)
≤10%) Ruborização em crianças (4)
Distúrbios cardíacos Diminuição na frequência cardíaca (3)
Distúrbios respiratórios, torácicos e do Apneia transitória durante a indução
mediastino
Distúrbios gastrointestinais Náusea e vômito durante a fase de
recuperação
Distúrbios do sistema nervoso Dor de cabeça durante a fase de
recuperação
Distúrbios gerais e quadros clínicos no Sintomas de abstinência em crianças
local de administração (4)
Incomum >1/1.000 e ≤1/100 (> 0,1% e Distúrbios vasculares Trombose e flebite (inflamação de
≤ 1%) uma veia)
Rara >1/10.000 e ≤1/1.000 (>0,01% e Distúrbios do sistema nervoso Movimentos epileptiformes (como
≤ 0,1%) alterações no ECG), incluindo
convulsões e opistótono (posição
corporal anormal causada por
distensões e fortes espasmos
musculares) durante a indução,
manutenção e recuperação
Distúrbios psiquiátricos Euforia
Muito Rara ≤ 1/10.000 (≤ 0.01%) Distúrbios musculoesqueléticos e do Rabdomiólise (destruição das fibras
tecido conjuntivo musculares esqueléticas) (5)
Distúrbios gastrointestinais Pancreatite
Lesões, intoxicações e complicações Febre pós-operatória
de procedimentos
Distúrbios renais e urinários Descoloração da urina após
administração prolongada
Distúrbios do sistema imunitário Reação de hipersensibilidade aguda -
pode incluir inchaço sob a pele,
broncoespasmo (causando dificuldade
para respirar), vermelhidão da pele,
pressão arterial baixa e choque
anafilático
Distúrbios do sistema reprodutor e da Desinibição sexual
mama
Distúrbios cardíacos Edema pulmonar
Distúrbios do sistema nervoso Inconsciência pós-operatória
Desconhecida (não pode ser estimada Distúrbios do sistema reprodutor e da Priapismo (ereção prolongada e
a partir dos dados disponíveis) mama dolorosa do pênis)
Distúrbios hepatobiliares Hepatite (inflamação do fígado),
insuficiência hepática aguda (os
sintomas podem incluir pele e olhos
amarelados, coceira, urina escura, dor
de estômago e sensibilidade no fígado
-indicada por dor na parte frontal da
caixa torácica do lado direito - às
vezes com perda de peso)
(1) Pode ser minimizada usando veias maiores. Com propofol a dor local também pode ser minimizada pela administração
conjunta de lidocaína (ver item 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?).
(2) Ocasionalmente, a pressão arterial baixa pode requerer o uso de fluidos intravenosos e redução da velocidade de
administração de propofol.
(3) Episódios graves de diminuição na frequência cardíaca são raros. Houve relatos isolados de progressão para assistolia
(parada cardíaca).
(4) Após interrupção abrupta de propofol durante cuidado intensivo.
(5) Raros relatos de rabdomiólise (destruição das fibras musculares esqueléticas) foram recebidos onde propofol foi
administrado em doses superiores a 4 mg/kg/h para sedação em UTI.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Em caso de administração de uma quantidade de medicamento maior do que a prescrita, você deve contatar imediatamente
o médico.
É possível que a superdosagem acidental acarrete depressão cardiorrespiratória. A depressão respiratória deve ser tratada
através de ventilação artificial com oxigênio. A depressão cardiovascular requer a inclinação da cabeça do paciente e, se for
severo, o uso de expansores plasmáticos e agentes vasopressores.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem
ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
III - DIZERES LEGAIS
Registro:1.0298.0134
Farm. Resp.: Dr. José Carlos Módolo - CRF-SP nº 10.446
Registrado por:
Cristália Prod. Quím. Farm. Ltda.
Rodovia Itapira-Lindoia, km 14 – Itapira – SP
CNPJ n.º 44.734.671/0001-51 – Indústria Brasileira
Produzido por:
Cristália Prod. Quím. Farm. Ltda.
Av. Nossa Senhora da Assunção, 574 – Butantã – São Paulo – SP
CNPJ nº 44.734.671/0008-28 – Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
USO RESTRITO A HOSPITAIS
SAC (Serviço de Atendimento ao Cliente): 0800-7011918
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 13/06/2025
RM_0134_05-1
Anexo B