CLINFAR®
sinvastatina
Merck S/A
Bula para o paciente
Comprimidos revestidos
10 mg/20mg/40 mg
Clinfar®
sinvastatina
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE
REFERÊNCIA
APRESENTAÇÕES
CLINFAR® comprimidos revestidos está disponível em três doses, em embalagens com:
CLINFAR® (sinvastatina) 10 mg com 30 comprimidos
CLINFAR® (sinvastatina) 20 mg com 30 comprimidos
CLINFAR® (sinvastatina) 40 mg com 30 comprimidos
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
CLINFAR® 10 mg
sinvastatina ................................................................................................................... 10 mg
Excipientes: ácido ascórbico, ácido cítrico, amido, butil-hidroxianisol, celulose microcristalina,
dióxido de titânio, estearato de magnésio, hipromelose, lactose monoidratada, óxido de ferro
vermelho, talco, triacetina.
CLINFAR® 20 mg
sinvastatina ................................................................................................................... 20 mg
Excipientes: ácido ascórbico, ácido cítrico, amido, butil-hidroxianisol, celulose microcristalina,
dióxido de titânio, estearato de magnésio, hipromelose, lactose monoidratada, óxido de ferro
vermelho, óxido de ferro amarelo, talco, triacetina.
CLINFAR® 40 mg
sinvastatina ................................................................................................................... 40 mg
Excipientes: ácido ascórbico, ácido cítrico, amido, butil-hidroxianisol, celulose microcristalina,
dióxido de titânio, estearato de magnésio, hipromelose, lactose monoidratada, macrogol, óxido
de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho, polidextrose, talco, triacetina.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
CLINFAR® é indicado para reduzir os riscos à saúde decorrentes das doenças cardiovasculares.
Se você tem doença arterial coronariana (DAC), diabetes, já teve derrame ou outra doença
vascular (independentemente dos níveis sanguíneos do seu colesterol), CLINFAR®:
 pode prolongar sua vida ao reduzir o risco de infarto do miocárdio (ataque cardíaco) ou de
derrame;
 reduz a necessidade de cirurgia para melhorar o fluxo sanguíneo nas pernas e nos órgãos
essenciais, tal como o coração;
 reduz a necessidade de hospitalização por dor no peito (conhecida como angina).
CLINFAR® reduz os níveis de colesterol no sangue. O colesterol pode causar doença arterial
coronariana (DAC) ao estreitar os vasos sanguíneos que transportam oxigênio e nutrientes para
o coração. Esse entupimento, ou endurecimento das artérias, é denominado aterosclerose. A
aterosclerose pode causar dor no peito (conhecida como angina) e infarto do miocárdio (ataque
cardíaco). CLINFAR® também retarda a progressão da aterosclerose e reduz o desenvolvimento
de mais aterosclerose.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
CLINFAR® reduz os níveis do mau colesterol (colesterol LDL) e de substâncias gordurosas
chamadas triglicérides e aumenta os níveis do bom colesterol (colesterol HDL) no sangue.
CLINFAR® pertence à classe dos medicamentos denominados inibidores da
hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) redutase.
CLINFAR® diminui a produção de colesterol pelo fígado (a maior fonte de colesterol no
organismo) e aumenta a remoção de colesterol da corrente sanguínea pelo fígado. CLINFAR®
reduz de forma significativa os níveis do mau colesterol (colesterol LDL) e dos triglicérides e
aumenta os níveis do bom colesterol (colesterol HDL). Ao tomar CLINFAR® e fazer dieta,
você estará controlando a quantidade de colesterol que ingere e a quantidade que o seu
organismo produz.
Níveis altos de colesterol podem resultar de vários fatores, inclusive de alimentação rica em
gorduras saturadas (gorduras que ficam sólidas quando expostas ao ar, tal como a manteiga),
de algumas doenças ou distúrbios genéticos e da falta de exercícios físicos. A redução dos níveis
altos de colesterol pode ajudar a diminuir o seu risco de ter doença arterial coronariana (DAC).
A DAC pode ser decorrente de muitas causas e o risco de você ter DAC pode aumentar na
presença de um ou mais dos seguintes fatores:
 níveis altos de colesterol no sangue;
 hipertensão arterial (pressão alta);
 tabagismo;
 diabetes;
 obesidade;
 pessoas com DAC na família - principalmente parentes de primeiro grau;
 sexo masculino e
 após a menopausa.
Os cinco primeiros fatores de DAC podem ser controlados com sua ajuda.
O colesterol LDL é chamado "mau colesterol" porque é o colesterol que entope suas artérias.
Por outro lado, acredita-se que o colesterol HDL remova o colesterol dos vasos sanguíneos,
sendo, portanto, considerado o "bom colesterol".
A maioria das pessoas não apresenta sintomas decorrentes do colesterol elevado imediatamente.
Você poderá saber se seus níveis de colesterol estão elevados por meio de um exame de sangue
simples. Consulte seu médico regularmente, dose seu colesterol quando ele solicitar e pergunte
para ele quais os níveis ideais de colesterol no seu caso.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve tomar CLINFAR® se:
 for alérgico(a) a qualquer um de seus componentes;
 tiver doença ativa do fígado;
 estiver grávida ou amamentando;
 estiver tomando qualquer um dos seguintes medicamentos:
− alguns medicamentos antifúngicos (como itraconazol, cetoconazol, posaconazol ou
voriconazol);
− inibidores da protease do HIV (como indinavir, nelfinavir, ritonavir e saquinavir);
− certos inibidores da protease do vírus da hepatite C (tais como boceprevir ou telaprevir);
− certos antibióticos (como eritromicina, claritromicina ou telitromicina);
− o antidepressivo nefazodona;
− medicamentos contendo cobicistate;
− genfibrozila (um derivado do ácido fíbrico para redução do colesterol);
− ciclosporina;
− danazol.
Pergunte a seu médico se não tiver certeza se o seu medicamento está listado acima.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar
grávidas durante o tratamento.
Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano. Este medicamento é
contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite
humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista
deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Informe ao seu médico sobre quaisquer problemas de saúde que estiver apresentando ou tenha
apresentado, inclusive alergias.
Informe ao seu médico se você consome quantidades consideráveis de bebidas alcoólicas ou já
teve doença(s) do fígado.
Informe ao seu médico se você é asiático.
Gravidez e amamentação: CLINFAR® não deve ser utilizado por mulheres grávidas, que
estejam tentando engravidar ou sob suspeita de estarem grávidas. Se engravidar durante o
tratamento com CLINFAR® pare de tomar o medicamento e procure seu médico
imediatamente. Mulheres que estejam tomando CLINFAR® não devem amamentar.
Este medicamento causa malformação ao bebê durante a gravidez.
Crianças: CLINFAR® não é recomendado para uso pediátrico.
Idosos: Não há precauções especiais.
CLINFAR® 10 mg
Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio e óxido de ferro vermelho que podem,
eventualmente, causar reações alérgicas.
Atenção: contém 68,6 mg de lactose / comprimido.
CLINFAR® 20 mg
Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho e óxido de ferro
amarelo que podem, eventualmente, causar reações alérgicas.
Atenção: contém 137,3 mg de lactose / comprimido.
CLINFAR® 40 mg
Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho e óxido de ferro
amarelo que podem, eventualmente, causar reações alérgicas.
Atenção: contém 266,2 mg de lactose/comprimido.
Atenção: Contém lactose. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com
síndrome de má-absorção de glicose- galactose.
Interações medicamentosas: você deve informar a qualquer médico que lhe prescrever um
novo medicamento que você está tomando CLINFAR®. É muito importante informar ao seu
médico se você for tomar CLINFAR® associado a qualquer um dos medicamentos listados a
seguir, pois o risco de problemas musculares nessa situação é maior (veja “QUAIS OS MALES
QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?”): agentes antifúngicos (como o
itraconazol, cetoconazol, posaconazol ou voriconazol); inibidores da protease do HIV (tais
como indinavir, nelfinavir, ritonavir e saquinavir); agentes antivirais para hepatite C (tais como
boceprevir, telaprevir, elbasvir ou grazoprevir); os antibióticos eritromicina, claritromicina,
telitromicina, ácido fusídico e daptomicina; o antidepressivo nefazodona; medicamentos
contendo cobicistate; ciclosporina; danazol; derivados do ácido fíbrico (como a genfibrozila e
o benzafibrato); amiodarona (medicamento utilizado para o tratamento de arritmias cardíacas);
verapamil, diltiazem ou anlodipino (medicamentos utilizados para o tratamento de hipertensão
arterial, angina ou outras doenças cardíacas); lomitapida (um medicamento utilizado para tratar
uma condição genética grave e rara de colesterol).
Também é importante informar ao seu médico se estiver tomando anticoagulantes
(medicamentos que evitam a formação de coágulos sanguíneos), tais como varfarina e
femprocumona ou acenocumarol, colchicina (um medicamento utilizado para gota), ácido
nicotínico ou fenofibrato, outro derivado do ácido fíbrico.
Se estiver tomando ticagrelor (medicamento antiagregante plaquetário), doses superiores a 40
mg de sinvastatina por dia não são recomendadas.
Interações com alimentos: o suco de toranja (grapefruit) possui componentes que interferem
no metabolismo de certos medicamentos, como CLINFAR®. Evite o consumo de suco de
toranja durante o tratamento.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua
saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem
original.
Aspecto
CLINFAR® 10 mg: comprimidos revestidos de cor pêssego escuro a rosa, redondos,
biconvexos, com sulco em uma das faces e com a inscrição “M” na outra.
CLINFAR® 20 mg: comprimidos revestidos de cor laranja escuro, redondos, biconvexos, com
sulco em uma das faces e com a inscrição “MERCK” na outra.
CLINFAR® 40 mg: comprimidos revestidos rosa a pêssego claro, redondos, biconvexos, com
sulco em uma das faces e com a inscrição “MERCK” na outra.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e
você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Geralmente em dose única à noite. Você deve tomar CLINFAR® com água ou outra bebida.
CLINFAR® pode ser tomado com ou sem alimentos.
DOSE
A dose inicial de CLINFAR® geralmente é de 20 mg ou 40 mg por dia. CLINFAR® começa a
agir em cerca de 2 semanas.
O médico também poderá prescrever doses mais baixas, principalmente se você estiver
tomando certos medicamentos acima listados ou tiver certos tipos de doença renal. Continue
tomando CLINFAR®, a menos que o seu médico lhe diga para parar. Se você parar de tomar
CLINFAR®, seus níveis de colesterol podem aumentar novamente.
Se você não conseguir atingir a sua meta de colesterol LDL utilizando CLINFAR® 40 mg, seu
médico deve mudar para outro medicamento para reduzir o colesterol.
Os pacientes que tiverem dúvidas ou preocupações sobre o seu tratamento devem consultar o
seu médico ou farmacêutico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Tente tomar CLINFAR® conforme a prescrição médica. Entretanto, se você deixou de tomar
uma dose, deverá tomar a dose seguinte como de costume, isto é, na hora regular e sem dobrar
a dose.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-
dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como qualquer outro medicamento, CLINFAR® pode causar efeitos adversos, embora não seja
todo mundo que os apresente.
Você deve procurar seu médico imediatamente se sentir dor, sensibilidade ou fraqueza
musculares. Em raras ocasiões, problemas musculares podem ser graves, incluindo
rompimento muscular, resultando em dano renal que pode ser fatal. Esse risco é ainda
maior para pacientes idosos (65 anos ou mais), pacientes do sexo feminino, pacientes com
função renal anormal e pacientes com problemas de tireoide.
Visite regularmente seu médico para checar o nível do seu colesterol e efeitos adversos. Seu
médico pode solicitar exames de sangue de rotina para verificar o funcionamento do seu fígado
antes e depois do início do tratamento e se você tiver quaisquer sintomas de problemas no fígado
enquanto estiver tomando CLINFAR®. Entre em contato com o seu médico imediatamente se
você tiver os seguintes sintomas de problemas no fígado:
 sentir-se cansado ou fraco;
 perda de apetite;
 dor no abdome superior;
 urina escura;
 amarelamento da pele ou da parte branca dos olhos.
Os seguintes termos são usados para descrever a frequência com que as reações adversas foram
relatadas:
 Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este
medicamento)
 Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)
 Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)
 Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)
 Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este
medicamento)
 Frequência desconhecida
As seguintes reações adversas graves e raras foram relatadas:
Se alguma dessas reações adversas graves acontecer, pare de tomar o medicamento e informe
seu médico imediatamente ou vá ao pronto socorro do hospital mais próximo.
 dor, sensibilidade, fraqueza ou cãibra muscular. Em raras ocasiões, esses problemas
musculares podem ser graves, incluindo ruptura muscular resultando em dano renal; e muito
raramente ocorreram mortes;
 reações de hipersensibilidade (alérgicas) incluindo:
- inchaço da face, língua e garganta, que podem causar dificuldade para respirar e/ou
engolir;
- dor muscular grave geralmente nos ombros e quadris;
- erupção cutânea com fraqueza muscular nos membros e pescoço;
- dor ou inflamação das articulações (polimialgia reumática);
- inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite);
- hematomas incomuns, erupções cutâneas e inchaço (dermatomiosite), urticária,
sensibilidade cutânea ao sol, febre, rubor;
- falta de ar (dispneia) e mal-estar;
- quadro de doença semelhante a lúpus (incluindo erupção cutânea, distúrbios articulares
e efeitos nas células do sangue).
 inflamação do fígado com os seguintes sintomas: pele e olhos amarelados, coceira, urina
escura ou fezes de cor clara, sensação de cansaço e fraqueza, perda de apetite, insuficiência
hepática (muito rara);
 inflamação do pâncreas frequentemente com dor abdominal grave.
As seguintes reações adversas também foram relatadas raramente:
 baixa contagem de glóbulos vermelhos no sangue (anemia);
 dormência ou fraqueza dos braços e pernas;
 dor de cabeça, sensação de formigamento, tontura;
 visão borrada, visão deficiente;
 distúrbios digestivos (dor abdominal, constipação, flatulência, indigestão, diarreia, náusea,
vômitos);
 erupção cutânea, coceira, queda de cabelo;
 erupções liquenoides (erupções cutâneas descamativas);
 fraqueza;
 problemas para dormir (muito raro);
 memória fraca (muito raro), perda de memória, confusão;
 aumento de mamas (muito raro).
As seguintes reações adversas também foram relatadas, mas a frequência não pode ser estimada
a partir das informações disponíveis (frequência desconhecida):
 disfunção erétil;
 depressão;
 inflamação dos pulmões, causando problemas respiratórios, incluindo tosse persistente e/ou
falta de ar ou febre;
 problemas de tendão, algumas vezes complicado pela ruptura do tendão;
 dor, sensibilidade ou fraqueza muscular que em casos muito raros podem não passar depois
de parar com CLINFAR®;
 miastenia gravis;
 miastenia ocular.
Possíveis reações adversas adicionais relatadas com algumas estatinas:
 distúrbios do sono, incluindo pesadelos;
 problemas sexuais;
 diabetes. Isto é mais provável se você tiver altos níveis de açúcares e gorduras no sangue,
estiver com sobrepeso e tiver pressão arterial elevada. O seu médico irá monitorar você
enquanto estiver tomando este medicamento;
 dor muscular, sensibilidade ou fraqueza constantes que podem não passar depois que você
parar de tomar CLINFAR® (frequência desconhecida).
Valores laboratoriais
Foram observadas elevações da função do fígado e de enzimas musculares (creatina quinase)
no sangue em alguns testes laboratoriais.
Informe ao seu médico se apresentar qualquer sintoma incomum ou se qualquer sintoma que
você já conhece persistir ou piorar.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações
indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu sistema
de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Procure seu médico imediatamente.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro
médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722
6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0089.0254
Registrado e produzido por: MERCK S.A.
CNPJ 33.069.212/0001-84
Estrada dos Bandeirantes, 1099
Rio de Janeiro - RJ - CEP 22710-571
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 17/01/2025.
CLINFAR® - Histórico de Alteração da Bula