Tazocin®
Pfizer Brasil Ltda.
Pó liofilizado para solução injetável
2,25 g e 4,5 g
Tazocin®
piperacilina sódica e tazobactam sódico
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Nome comercial: Tazocin®
Nome genérico: piperacilina sódica e tazobactam sódico
APRESENTAÇÕES
Tazocin® 2,25 g de pó liofilizado para solução injetável, em embalagens contendo 1 frasco-ampola. Peso
líquido*: 2,4g
Tazocin® 4,5 g de pó liofilizado para solução injetável, em embalagens contendo 1 frasco-ampola. Peso líquido*:
4,8g
* Peso Líquido Teórico
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: EXCLUSIVAMENTE PARA VIA INTRAVENOSA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS DE IDADE (vide Indicações)
COMPOSIÇÃO
Cada frasco-ampola de dose única de Tazocin® 2,25 g contém piperacilina sódica equivalente a 2 g de
piperacilina base e tazobactam sódico equivalente a 250 mg de tazobactam base.
Cada frasco-ampola de dose única de Tazocin® 4,5 g contém piperacilina sódica equivalente a 4 g de piperacilina
base e tazobactam sódico equivalente a 500 mg de tazobactam base.
Excipientes: bicarbonato de sódio, ácido cítrico monoidratado e edetato dissódico diidratado (EDTA).
Não contém conservante.
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II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Tazocin® (piperacilina sódica e tazobactam sódico) é indicado para o tratamento das seguintes infecções
bacterianas:
Adultos
1. Infecções do aparelho respiratório inferior (pneumonias).
2. Infecções das vias urinárias.
3. Infecções intra-abdominais.
4. Infecções da pele e tecidos moles.
5. Infecção generalizada bacteriana (sepse).
6. Infecções ginecológicas, incluindo infecção da parede interna do útero no pós-parto e doença inflamatória
do aparelho reprodutor feminino.
7. Infecções neutropênicas febris. É recomendado o tratamento em associação a um antibiótico
aminoglicosídeo.
8. Infecções dos ossos e articulações.
9. Infecções polimicrobianas (mais de um microrganismo causador).
Crianças acima de 2 anos de idade
1. Infecções febris em pacientes pediátricos, que apresentem baixa quantidade de células sanguíneas
responsáveis pela defesa do organismo (neutrófilos). É recomendado o tratamento em associação a um
aminoglicosídeo (classe de antibiótico como amicacina).
2. Infecções intra-abdominais.
Tazocin® é indicado para garantir ampla cobertura e mantê-lo eficaz em debelar as infecções causadas pelas
bactérias sensíveis ao Tazocin®.
Converse com o seu médico e se oriente para que tipo de infecção você está recebendo esse medicamento.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Tazocin® é uma associação antibacteriana injetável que consiste de um antibiótico, a piperacilina sódica,
utilizada contra as principais bactérias sensíveis a este antibiótico causadoras de infecção, e um ácido,
tazobactam sódico, que age inibindo a resistência que algumas bactérias adquirem ao antibiótico piperacilina. A
sua ação farmacológica inicia-se imediatamente após a sua entrada no sangue.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento não deve ser usado em pacientes alérgicos ao antibiótico ou a um dos componentes do
produto. Informe seu médico caso tenha tido alguma reação alérgica ou pouco comum a algum medicamento
antibiótico, como penicilinas e cefalosporinas.
Não utilizar o antibiótico sem antes conversar com o seu médico, se for diabético, se estiver em dieta com
restrição de sal ou se estiver tomando outros medicamentos.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Antes do início do tratamento com Tazocin®, seu médico deve questioná-lo se você já teve alguma vez qualquer
tipo de reação alérgica a algum medicamento, pois reações alérgicas podem acontecer e essas reações são mais
comuns em pessoas com história de alergia a vários tipos de alérgenos, incluindo medicamentos.
Ocorreram hemorragias (sangramento) em alguns pacientes tratados com antibióticos β-lactâmicos (classe de
medicamento do Tazocin). Essas reações são, às vezes, associadas a anormalidades nos testes de coagulação
(capacidade do organismo de parar um sangramento). Se essas reações ocorrerem, o médico deve ser informado.
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Foram observados casos raros de linfohistiocitose hemofagocítica (ativação imune patológica que leva à
inflamação sistêmica excessiva e pode ser fatal) após terapia (>10 dias) com piperacilina/tazobactam,
frequentemente como uma complicação de DRESS (reação ao medicamento com eosinofilia e sintomas
sistêmicos). O diagnóstico precoce e o início rápido da terapia imunossupressora são essenciais. Os sinais e
sintomas característicos incluem febre, hepatoesplenomegalia (aumento do fígado e do baço), citopenias
(condição em que os níveis das células do sangue estão anormalmente baixos), hiperferritinemia (aumento da
ferritina no sangue), hipertrigliceridemia (aumento dos triglicerídeos no sangue), hipofibrinogenemia
(diminuição da concentração de fibrinogênio no sangue) e hemofagocitose (macrófagos ativados que destroem
outras células sanguíneas). Se houver suspeita de piperacilina/tazobactam como possível gatilho, o tratamento
deve ser interrompido.
Foi relatada rabdomiólise (quando algumas enzimas dos músculos aumentam seu nível no sangue) com o uso de
piperacilina/tazobactam. Se forem observados sinais ou sintomas de rabdomiólise (por exemplo dor muscular e
alteração da cor da urina), piperacilina/tazobactam deve ser descontinuado e iniciada terapia apropriada.
Leucopenia (redução de células de defesa no sangue) e neutropenia (diminuição de um tipo de células de defesa
no sangue: neutrófilos) podem ocorrer, principalmente durante tratamento prolongado. Converse com seu
médico sobre essas situações.
Como em qualquer outro tratamento com penicilina (tipo de antibiótico como o Tazocin), complicações
neurológicas na forma de convulsões (crises convulsivas) podem ocorrer quando altas doses são administradas,
especialmente em pacientes com insuficiência renal.
Como qualquer outro antibiótico, o uso dessa droga pode resultar em um aumento do crescimento de organismos
não suscetíveis, incluindo fungos. Os pacientes devem ser monitorados cuidadosamente durante o tratamento. Se
ocorrer superinfecção, medidas apropriadas devem ser tomadas.
É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde
habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a
cura. A interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves.
Embora Tazocin® possua características de baixa toxicidade do grupo das penicilinas, recomenda-se fazer
exames periódicos para a avaliação das funções orgânicas dos rins, fígado e medula óssea quando o
medicamento for usado por tempo prolongado.
Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento médico estrito
e exames laboratoriais periódicos para controle.
Como com outras penicilinas semissintéticas, o tratamento com piperacilina tem sido associado com um
aumento na incidência de febre e vermelhidão em pacientes com fibrose cística.
Este produto pode aumentar a quantidade total de sódio do paciente, portanto, isto deve ser considerado caso o
paciente necessite de restrição de sal em sua dieta (como em pacientes hipertensos, por exemplo).
Tazocin® 2,25 g: Este medicamento contém 130,46 mg (5,675 mmol) de sódio por frasco-ampola.
Tazocin® 4,5 g: Este medicamento contém 260,90 mg (11,35 mmol) de sódio por frasco-ampola.
Se você faz dieta de restrição de sal (sódio) ou toma medicamento para controlar a pressão arterial,
consulte o médico antes de usar este medicamento.
Também pode ocorrer diminuição de potássio em pacientes com baixas reservas de potássio ou que recebem
medicamentos concomitantes que podem diminuir os níveis de potássio; recomenda-se a determinação periódica
de eletrólitos nesses pacientes.
O uso de antibióticos em altas doses por curto período de tempo para tratar gonorreia pode mascarar ou atrasar
os sintomas iniciais da sífilis. Portanto, antes do tratamento, os pacientes com gonorreia também devem ser
avaliados para sífilis. Converse com seu médico em caso de qualquer lesão suspeita de alguma dessas doenças.
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O uso de Tazocin® pode causar reações cutâneas graves, tais como síndrome de Stevens-Johnson, necrólise
epidérmica tóxica, reações adversas a medicamentos com eosinofilia e sintomas sistêmicos e pustulose
exantemática aguda generalizada. Se você desenvolver erupções cutâneas, o médico deverá ser informado.
Antes de iniciar o tratamento com Tazocin® você deve informar ao seu médico se tiver ou estiver em uma das
seguintes condições: insuficiência renal, gravidez e lactação.
O uso combinado de Tazocin® e vancomicina pode estar associado a um aumento da incidência de lesão renal
aguda.
Não foram realizados estudos que avaliam os efeitos do medicamento sobre a capacidade de dirigir ou operar
máquinas.
Gravidez – Tazocin® atravessa a placenta. Mulheres grávidas devem ser tratadas apenas se os benefícios
previstos superarem os possíveis riscos à mulher e ao feto.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-
dentista.
Lactação – Tazocin® é excretado em baixas concentrações no leite materno. As mulheres lactantes devem ser
tratadas apenas se os benefícios previstos superarem os possíveis riscos à mulher e à criança.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico
ou cirurgião-dentista.
Interações Medicamentosas
Informe ao seu médico se estiver utilizando outros medicamentos concomitantemente com o Tazocin®.
Interações com Testes Laboratoriais
Tazocin® pode interferir com resultados de alguns exames laboratoriais, inclusive detecção de açúcar na urina.
Converse com o seu médico sobre essa situação.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Tazocin® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC) antes da reconstituição.
Se a solução não for usada imediatamente, o tempo e as condições de armazenagem antes da administração serão
responsabilidades do usuário. As soluções não utilizadas deverão ser descartadas.
Após preparo (reconstituição), manter em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC) por 24 horas ou manter em
geladeira (de 2 ºC a 8 ºC) por 48 horas.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Características do produto: pó ou massa branca a quase branca. Após reconstituição: solução límpida, incolor a
amarelo pálido livre de partículas não dissolvidas.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Tazocin® é um pó liofilizado injetável que deve ser reconstituído antes de sua aplicação.
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Tazocin® é para ser usado injetável, por via intravenosa. Deve ser utilizado em ambiente apropriado, manipulado
por pessoal da área de saúde e sob recomendação do médico prescritor.
Instruções para reconstituição e diluição para uso intravenoso.
Tazocin® deve ser administrado em infusão intravenosa lenta (p.ex., de 20-30 minutos).
Duração do Tratamento
A duração do tratamento deve ser definida com base na gravidade da infecção e nos progressos clínico e
bacteriológico do paciente.
RECONSTITUIÇÃO
Reconstituir cada frasco-ampola conforme o quadro abaixo, usando um dos diluentes compatíveis para
reconstituição. Agitar até dissolver. Quando agitado constantemente, a reconstituição geralmente ocorre dentro
de 5 a 10 minutos.
Frasco-ampola (Tazocin®) Volume do diluente a ser adicionado ao frasco-ampola
2,25 g
10 mL
(2 g/0,25 g)
4,50 g
20 mL
(4 g/0,5 g)
As soluções sabidamente compatíveis com Tazocin® contendo EDTA para reconstituição são:
 solução de cloreto de sódio a 0,9% (solução fisiológica)
 água estéril para injeção
 solução glicosada a 5% (solução de dextrose a 5%)
 solução fisiológica bacteriostática/parabenos
 água bacteriostática/parabenos
 solução fisiológica bacteriostática/álcool benzílico
 água bacteriostática/álcool benzílico
O tamanho da agulha para administração do medicamento deve ser escolhido de acordo com a prática do
profissional de saúde baseado nas características clínicas do paciente.
Infusão intravenosa
Cada frasco-ampola de Tazocin® 2,25 g deverá ser reconstituído com 10 mL de um dos diluentes acima. Após a
reconstituição, espera-se um volume final aproximado de 11,5 mL de solução dentro do frasco.
Cada frasco-ampola de Tazocin® 4,5 g deverá ser reconstituído com 20 mL de um dos diluentes acima. Após a
reconstituição, espera-se um volume final aproximado de 23 mL de solução dentro do frasco.
A solução reconstituída deve ser retirada do frasco-ampola com seringa. Quando reconstituído como
recomendado, o conteúdo do frasco-ampola retirado com a seringa fornecerá a quantidade prevista de
piperacilina e tazobactam.
A solução de Tazocin® contendo EDTA reconstituída pode ainda ser diluída ao volume desejado (p. ex., de 50
mL a 150 mL) com um dos solventes compatíveis para uso intravenoso mencionados a seguir:
 solução de cloreto de sódio a 0,9% (solução fisiológica)
 água estéril para injeção*
 solução glicosada a 5% (solução de dextrose a 5%)
 dextrano a 6% em solução fisiológica
 injeção de Ringer Lactato
 solução de Hartmann´s
 acetato de Ringer
 acetato/malato de Ringer
* Volume máximo recomendado de água estéril para injeção por dose é 50 mL.
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Antes de utilizar Tazocin®, deve-se ler com atenção o item 4. O que devo saber antes de usar este medicamento?
Converse com o seu médico a respeito desses itens.
Posologia
Adultos e crianças acima de 12 anos de idade
Em geral, a dose diária total recomendada é de 12 g de piperacilina/1,5 g de tazobactam divididos em doses a
cada 6 ou 8 horas. Podem ser usadas doses tão elevadas quanto 18 g de piperacilina/2,25 g de tazobactam por dia
em doses divididas em caso de infecções graves.
Neutropenia febril em pacientes pediátricos
Em crianças com função renal normal e menos de 50 kg, a dose deve ser ajustada para 80 mg de piperacilina/10
mg de tazobactam por quilograma do peso corporal a cada 6 horas e utilizada em associação à dose adequada de
um aminoglicosídeo.
Em crianças com mais de 50 kg, seguir a posologia para adultos e utilizar em associação à dose adequada de um
aminoglicosídeo.
Infecções intra-abdominais pediátricas
Para crianças entre 2 e 12 anos, com até 40 kg e função renal normal, a dose recomendada é de 112,5 mg/kg a
cada 8 horas (100 mg de piperacilina/12,5 mg de tazobactam).
Para crianças entre 2 e 12 anos, com mais de 40 kg e função renal normal, seguir a orientação posológica para
adultos. Recomenda-se tratamento mínimo de 5 dias e máximo de 14 dias, considerando que a administração da
dose continue por, no mínimo, 48 horas após a resolução dos sinais clínicos e sintomas.
Uso em pacientes idosos
Tazocin® pode ser administrado nas mesmas dosagens usadas em adultos, à exceção dos casos de insuficiência
renal (ver abaixo).
Uso em pacientes com insuficiência renal
Em pacientes com insuficiência renal ou em hemodiálise, as doses intravenosas e os intervalos entre as doses
devem ser ajustados para o grau de insuficiência renal como a seguir:
Clearance de Creatinina *(mL/min) piperacilina/tazobactam** (dose recomendada)
> 40 Nenhum ajuste de dose é necessário
12 g/1,5 g/dia em doses divididas
20 – 40
4 g/500 mg a cada 8 horas
8 g/1 g/dia em doses divididas
< 20
4 g/500 mg a cada 12 horas
*Exame para medir a função renal
**Tazocin
Para pacientes em hemodiálise, a dose diária máxima é 8 g/1 g de Tazocin®. Além disso, uma vez que a
hemodiálise remove 30% - 50% de piperacilina em 4 horas, uma dose adicional de 2 g/250 mg de Tazocin® deve
ser administrada após cada sessão de diálise. Para pacientes com insuficiência renal e hepática (insuficiência da
função do fígado), medidas dos níveis séricos (sanguíneos) de Tazocin®, quando disponíveis, poderão fornecer
informações adicionais para o ajuste de dose.
Insuficiência renal em crianças pesando menos que 50 kg
Para crianças pesando menos de 50 kg, com insuficiência renal, a dosagem endovenosa deverá ser ajustada até o
grau da insuficiência renal conforme indicado a seguir:
Dose Recomendada de
Clearance de Creatinina *(mL/min)
piperacilina/tazobactam**
40 – 80 90 mg/kg (80 mg piperacilina/10 mg tazobactam) a cada 6 horas.
20 – 40 90 mg/kg (80 mg piperacilina/10 mg tazobactam) a cada 8 horas.
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menor que 20 90 mg/kg (80 mg piperacilina/10 mg tazobactam) a cada 12 horas.
*Exame para medir a função renal
**Tazocin
Para crianças pesando menos de 50 kg, submetidas à hemodiálise, a dose recomendada é de 45 mg/kg a cada 8
horas.
Uso em pacientes com insuficiência hepática
Não é necessário ajustar a dose em pacientes com doença hepática.
Administração concomitante de Tazocin® com aminoglicosídeos
Devido à inativação in vitro (fora do corpo humano) do aminoglicosídeo pelos antibióticos β-lactâmicos (classe
de antibiótico do Tazocin), recomenda-se que o Tazocin® e o aminoglicosídeo sejam administrados
separadamente. O Tazocin® e o aminoglicosídeo devem ser reconstituídos e diluídos separadamente quando a
terapia concomitante com os aminoglicosídeos é indicada (vide item Incompatibilidades Farmacêuticas).
Nas circunstâncias em que houver preferência da administração concomitante, a formulação de Tazocin®
contendo EDTA fornecida em frascos-ampolas é compatível para administração concomitante simultânea via
infusão por equipo em Y, apenas com os seguintes aminoglicosídeos e nas seguintes condições:
Intervalo de
Volume do Diluente
Dose de Tazocin® Concentração do Diluentes
aminoglicosídeo da Dose de Tazocin®
(g) aminoglicosídeo‡ Aceitáveis
(mL)
(mg/mL)
cloreto de sódio
amicacina 2,25; 4,5 50, 150 1,75 - 7,5 0,9% ou
dextrose 5%
cloreto de sódio
gentamicina 2,25; 4,5 50, 150 0,7 - 3,32 0,9% ou
dextrose 5%
‡A dose do aminoglicosídeo deve se basear no peso do paciente, no status da infecção (séria ou potencialmente
fatal) e na função renal (depuração de creatinina).
A compatibilidade do Tazocin® com outros aminoglicosídeos não foi estabelecida. Apenas a concentração e os
diluentes da amicacina e da gentamicina com as doses de Tazocin® apresentadas na tabela acima foram
estabelecidas como compatíveis para administração concomitante por infusão em equipo em Y. A administração
concomitante simultânea via equipo infusão em Y de qualquer maneira diferente da mencionada acima pode
resultar em inativação do aminoglicosídeo pelo Tazocin®.
Incompatibilidades farmacêuticas
Sempre que Tazocin® for utilizado concomitantemente a outro antibiótico (p. ex., aminoglicosídeos, que não
amicacina e gentamicina nas especificações recomendadas), os medicamentos devem ser administrados
separadamente. A mistura de Tazocin® com um aminoglicosídeo in vitro pode inativar consideravelmente o
aminoglicosídeo (vide Posologia).
Tazocin® não deve ser misturado com outros medicamentos na mesma seringa ou no mesmo frasco de infusão,
pois ainda não foi estabelecida a compatibilidade.
Devido à instabilidade química, Tazocin® não deve ser usado em soluções que contenham somente bicarbonato
de sódio.
Tazocin® não deve ser adicionado a sangue e derivados ou a hidrolisados de albumina.
Se a solução não for usada imediatamente, o tempo e as condições de armazenagem antes da administração serão
responsabilidades do usuário. As soluções não usadas deverão ser descartadas.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
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7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esquecer de utilizar Tazocin no horário estabelecido pelo seu médico, utilize-o assim que lembrar.
Entretanto, se já estiver perto do horário de utilizar a próxima dose, pule a dose esquecida e utilize a próxima,
continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não utilize o
medicamento em dobro para compensar doses esquecidas.
O esquecimento de dose pode comprometer a eficácia do tratamento.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
Reação muito comum (ocorre em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento): diarreia.
Reações comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): infecção por Candida*,
trombocitopenia (diminuição das células de coagulação do sangue: plaquetas), anemia* (diminuição da
quantidade de células vermelhas no sangue: hemácias), insônia, cefaleia (dor de cabeça), dor abdominal,
vômitos, constipação (prisão de ventre), náusea (enjoo), dispepsia (má digestão), erupções (lesões) cutâneas,
prurido (coceira), pirexia (febre), reação no local da injeção, aumento da alanina aminotransferase (ALT ou
TGP: enzima do fígado), aumento da aspartato aminotransferase (AST ou TGO: enzima do fígado), diminuição
da proteína total, redução da albumina sanguínea, teste de Coombs direto positivo, aumento da creatinina
sanguínea (substância eliminada pela urina cujo aumento no sangue indica que há algum problema no
funcionamento dos rins), aumento da fosfatase alcanina sanguínea, aumento da ureia sanguínea, prolongamento
do tempo de tromboplastina parcial ativada (resultado de exame que indica diminuição na velocidade de
coagulação do sangue).
Reações incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): leucopenia (redução
das células de defesa no sangue), hipocalemia (potássio sanguíneo baixo), crises convulsivas (movimentos
involuntários como espasmos musculares), hipotensão (pressão baixa), flebite (inflamação da veia),
tromboflebite (inflamação da veia com formação de coágulos), rubor (vermelhidão na pele), eritema multiforme*
(manchas vermelhas, bolhas e ulcerações em todo o corpo), urticária (alergia da pele), erupção maculopapular*
(pequenas lesões vermelhas arredondadas e/ou manchas vermelhas na pele), artralgia (dor nas articulações),
mialgia (dor muscular), calafrios, diminuição da glicose sanguínea, aumento da bilirrubina sanguínea (substância
resultante da destruição e metabolização da célula sanguínea), prolongamento do tempo de protrombina
(resultado de exame que indica diminuição no tempo de coagulação do sangue).
Reações raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): colite
pseudomembranosa (infecção do intestino por bactéria da espécie C. dificille), agranulocitose (ausência de
células de defesa: neutrófilos, basófilos e eosinófilos), epistaxe (sangramento nasal), estomatite (inflamação da
mucosa da boca), necrólise epidérmica tóxica* (descamação grave da camada superior da pele).
Reações com frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): pancitopenia*
(diminuição de todas as células do sangue), neutropenia (diminuição de um tipo de célula de defesa no sangue:
neutrófilos), anemia hemolítica* (diminuição do número de glóbulos vermelhos por destruição dos mesmos),
trombocitose* (aumento da quantidade de plaquetas – célula de coagulação – no sangue acima do normal),
eosinofilia* (aumento do número de um tipo de célula de defesa do sangue chamado eosinófilo), choque
anafilactoide*, choque anafilático*, reação anafilactoide* (reação alérgica grave), reação anafilática* (reação
alérgica grave), hipersensibilidade*, síndrome de Kounis*,**, delirium, pneumonia eosinofílica (acúmulo de
glóbulo branco no pulmão), hepatite* (inflamação do fígado), icterícia (coloração amarelada da pele e mucosas
por acúmulo de pigmentos biliares), Síndrome de Stevens-Johnson* (reação alérgica grave com bolhas na pele e
mucosas), reações adversas a medicamentos com eosinofilia e sintomas sistêmicos (Síndrome DRESS)*,
pustulose exantemática generalizada aguda*, dermatite esfoliativa* (inflamação da pele com descamação,
vermelhidão e coceira), dermatite bolhosa (inflamação da pele com presença de bolhas), doença da IgA linear
(doença bolhosa autoimune subepidérmica rara, caracterizada pelo depósito linear de IgA na zona da membrana
basal da epiderme), púrpura (cor vermelha ou arroxeada na pele), rabdomiólise (degradação do tecido muscular
que libera uma proteína prejudicial no sangue, a mioglobina, que pode afetar os rins), insuficiência renal
(diminuição da função renal), nefrite tubulointersticial* (tipo de inflamação nos rins), aumento do tempo de
sangramento, aumento da gama-glutamil transferase (tipo de enzima principalmente do fígado).
* Reações adversas identificadas no período pós-comercialização.
** Síndrome coronariana aguda associada a uma reação alérgica
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O tratamento com piperacilina está associado ao aumento da incidência de febre e erupções cutâneas em
pacientes com fibrose cística (doença genética que afeta principalmente o sistema respiratório).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA GRANDE QUANTIDADE DESTE MEDICAMENTO DE
UMA SÓ VEZ?
Os pacientes podem apresentar excitabilidade neuromuscular (espécie de tremores) ou convulsões se forem
administradas doses acima das recomendadas por via intravenosa (particularmente na presença de insuficiência
renal).
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
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III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.2110.0095
Produzido por:
Wyeth Lederle S.r.l
Catania – Itália
Importado por:
Pfizer Brasil Ltda.
Rodovia Presidente Castelo Branco, n° 32501, km 32,5
CEP 06696-000 – Itapevi – SP
Registrado por:
Pfizer Brasil Ltda.
Rua Alexandre Dumas, 1.860
CEP 04717-904 – São Paulo – SP
CNPJ nº 61.072.393/0001-33
VENDA SOB PRESCRIÇÃO – COM RETENÇÃO DA RECEITA
TZCPOI_36
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HISTÓRICO DE ALTERAÇÕES DE BULA