Pentasa®
Laboratórios Ferring Ltda.
Comprimidos de liberação prolongada
500 mg
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Pentasa Laboratórios Ferring
mesalazina
APRESENTAÇÃO
Pentasa® comprimido com microgrânulos de liberação prolongada de:
• 500 mg disponível em embalagens contendo 5 blísteres com 10 unidades cada.
VIA ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE DOIS ANOS DE IDADE
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido com microgrânulos de liberação prolongada contém:
Pentasa® comprimido de liberação prolongada de 500 mg:
mesalazina ....................................................................................................... 500 mg
Excipientes: povidona, etilcelulose, estearato de magnésio, talco e celulose microcristalina.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Solicitamos a gentileza de ler cuidadosamente as informações abaixo. Caso não esteja seguro a respeito
de determinado item, favor informar ao seu médico.
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Pentasa® comprimido está indicado como anti-inflamatório para reduzir as reações inflamatórias que
acometem as mucosas gastrointestinais na retocolite ulcerativa idiopática (inflamação crônica das
camadas mais superficiais, que revestem o intestino grosso e reto, onde pode provocar lesões nas áreas
afetadas) e doença de Crohn (inflamação crônica das camadas que revestem uma ou mais partes do tubo
digestivo, desde a boca, esôfago, estômago, intestinos delgado e grosso até o reto e ânus, que pode
provocar lesões nas áreas afetadas). É também utilizado para prevenir e reduzir as recidivas dessas
enfermidades.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Pentasa® tem como ingrediente ativo a mesalazina que atua na parede intestinal do aparelho digestivo
como um anti-inflamatório local.
A atividade terapêutica da mesalazina depende do contato local da mesalazina com a área inflamada da
mucosa intestinal.
A mesalazina é continuamente liberada nas formas orais a partir do microgrânulo de liberação prolongada
no trato gastrintestinal em quaisquer condições de pH intestinais.
Os microgrânulos chegam ao duodeno dentro do período de uma hora após a administração,
independentemente da administração de alimentos. O tempo médio do trânsito intestinal em voluntários
saudáveis é de aproximadamente 3 a 4 horas.
O tempo para que ocorra o efeito é individual, uma vez que o movimento peristáltico intestinal varia de
indivíduo para indivíduo. Além disso, o tempo para que ocorra o efeito será dependente da localização
da doença. Quanto mais proximal a localização da doença, mais rápido o efeito e vice-versa.
Portanto, o efeito pode ser esperado no período entre 2 e 5 horas.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Pentasa® não deve ser utilizado caso a resposta para alguma das perguntas a seguir for “SIM”:
- Você possui hipersensibilidade (reação alérgica) à mesalazina ou aos salicilatos (por exemplo: ácido
acetilsalicílico - AAS)?
- Você possui hipersensibilidade (reação alérgica) a qualquer componente da formulação?
- Você possui doença renal ou hepática séria?
Este medicamento é contraindicado para menores de dois anos de idade.
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4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento foi prescrito somente para você. Não compartilhe Pentasa® com ninguém,
mesmo se eles apresentarem sintomas semelhantes aos seus.
Advertências e precauções
A maioria dos pacientes que são intolerantes ou hipersensíveis à sulfassalazina pode utilizar Pentasa®
sem risco de reações similares. No entanto, pacientes alérgicos à sulfassalazina devem ter cautela ao
utilizar o Pentasa® (risco de alergia a salicilatos).
Reações adversas cutâneas graves, incluindo reação a drogas com eosinofilia e sintomas sistêmicos
(DRESS), síndrome de Stevens-Johnson ou SSJ (reação de hipersensibilidade grave que causa lesões na
pele e mucosas) e necrólise epidérmica tóxica ou NET (reação de hipersensibilidade que causa lesões e
descamação de grandes áreas de pele), foram reportadas em associação ao tratamento com mesalazina.
Em caso de reações de intolerância aguda, tais como cólicas abdominais, dor abdominal aguda, febre,
dor de cabeça severa e/ou o primeiro aparecimento de sinais e sintomas de reações cutâneas graves, como
erupção cutânea, lesões nas mucosas ou qualquer outro sinal de hipersensibilidade na pele, a terapia deve
ser descontinuada imediatamente.
Insuficiência renal
Não é recomendado o uso do produto em pacientes com insuficiência renal. Os pacientes devem
monitorar a função renal através de exames periódicos (por exemplo, avaliações de creatinina sérica),
especialmente durante a fase inicial do tratamento. A capacidade urinária deve ser monitorada antes e
durante o tratamento a pedido do médico.
Em pacientes que desenvolveram disfunção renal durante o tratamento, deve-se suspeitar de
nefrotoxicidade induzida pela mesalazina. O tratamento com mesalazina deve ser interrompido
imediatamente se a função renal piorar. Deve-se aumentar a frequência do monitoramento da função
renal, caso o produto seja utilizado concomitantemente com outros agentes nefrotóxicos.
Pacientes com doenças pulmonares, em particular asma, devem ser cuidadosamente monitorados durante
o tratamento.
Reações de hipersensibilidade cardíaca induzidas por mesalazina (mio e pericardites) têm sido raramente
relatadas e alterações sanguíneas sérias têm sido reportadas muito raramente. É recomendado realizar a
contagem de células sanguíneas tanto no início quanto durante o tratamento a critério do médico.
Pacientes que utilizam mesalazina concomitante com azatioprina, 6-mercaptopurina ou tioguanida
podem ter maior risco de alterações sanguíneas. O tratamento deve ser descontinuado caso haja suspeita
ou evidências destas reações adversas.
Foi relatada hipertensão intracraniana idiopática (pseudotumor cerebri) em pacientes que utilizam
mesalazina. Os pacientes devem ser alertados sobre os sinais e sintomas incluindo dor de cabeça grave
ou recorrente, distúrbios visuais ou zumbido. Se ocorrer hipertensão intracraniana idiopática, deve-se
considerar a descontinuação da mesalazina.
Pacientes com doença inflamatória intestinal apresentam risco de desenvolver cálculos renais (pedra no
rim). Casos de pedra no rim foram relatados durante o tratamento com mesalazina. A ingestão adequada
de líquidos deve ser garantida durante o tratamento.
A mesalazina pode alterar a coloração da urina e torná-la vermelha-amarronzada após o contato com
alvejantes, usados na limpeza de vasos sanitários, que contém hipoclorito de sódio. Esta é uma reação
química entre a mesalazina e o alvejante e é inofensiva.
Gravidez e lactação
Pentasa® deve ser utilizado com cautela durante a gravidez e amamentação, portanto o médico deve
avaliar o risco/benefício da utilização do produto. A própria doença intestinal pode aumentar o risco de
ocorrer resultados adversos na gravidez.
A mesalazina é conhecida por atravessar a barreira placentária e a sua concentração plasmática no cordão
umbilical é menor que a concentração no plasma materno. O metabólito acetil-mesalazina é encontrado
em concentrações similares no cordão umbilical e no plasma materno. Estudos em animais com
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mesalazina oral não indicam efeitos diretos ou indiretos com relação à gravidez, desenvolvimento fetal,
parto e desenvolvimento pós-natal. Não há estudos adequados e bem controlados do uso de Pentasa® em
mulheres grávidas. Dados limitados de estudos em humanos com mesalazina mostraram que não há
aumento no risco de teratogênese (malformação do feto). Alguns dados indicam um aumento do risco de
parto prematuro, natimorto, e baixo peso ao nascer, porém estes efeitos também estão associados com a
própria doença inflamatório intestinal ativa.
Em apenas um caso foi relatada insuficiência renal em um neonato após o uso prolongado de altas doses
de mesalazina (2-4 g oral) durante a gravidez.
Desordens sanguíneas (pancitopenia, leucopenia, trombocitopenia, anemia) foram relatadas em recém-
nascidos de mães tratadas com Pentasa®.
A mesalazina é excretada no leite materno. A concentração de mesalazina no leite materno é menor que
no sangue materno, enquanto o metabólito (acetil-mesalazina) aparece em concentrações similares ou
aumentadas. Há experiência limitada do uso de mesalazina em mulheres lactantes. Não foram realizados
estudos controlados com Pentasa® durante a amamentação. Reações de hipersensibilidade como diarreia
na criança não podem ser excluídas. Se a criança desenvolver diarreia, a amamentação deve ser
descontinuada.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do
seu médico ou cirurgião-dentista.
Fertilidade
Estudos animais não demonstraram efeitos da mesalazina na fertilidade masculina e feminina.
Efeito na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
O tratamento com Pentasa® não parece ter efeito na capacidade de dirigir veículos e/ou operar máquinas.
Uso em idosos e crianças
As precauções com pacientes idosos basicamente são as mesmas necessárias a qualquer outro paciente.
Deve-se dedicar maior atenção com relação às funções hepática e renal. Devem-se fazer, periodicamente,
exames de urina e avaliações de creatinina.
As crianças devem ser tratadas sob supervisão e orientação contínua de um médico especialista.
Pacientes com função hepática prejudicada
Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento médico
estrito e exames laboratoriais periódicos para controle.
O produto deve ser utilizado com cautela em pacientes com problemas no fígado (função hepática
prejudicada). Antes e durante o tratamento, pacientes com a função hepática alterada devem realizar
exames para verificar os parâmetros hepáticos, como avaliações de AST e ALT.
Interações medicamentosas
Demonstrou-se, por diversos estudos, que a terapia combinada de Pentasa® com azatioprina (utilizada
após transplante ou para tratar doenças autoimunes), 6-mercaptopurina, ou tioguanina (quimioterapia,
utilizada no tratamento da leucemia) mostra maior frequência de mielossupressão (diminuição da
produção de células sanguíneas), portanto parece que existe uma interação. No entanto, o mecanismo
que leva a interação não está completamente estabelecido.
Recomenda-se o monitoramento regular, através de exames de sangue, para verificar a quantidade de
glóbulos brancos sanguíneos e o regime de uso das tiopurinas deve ser ajustado de forma adequada.
Há uma fraca evidência de que a mesalazina possa reduzir o efeito anticoagulante da varfarina.
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Interação com alimento e álcool
O trânsito e a liberação de mesalazina comprimidos após administração oral são independentes da
coadministração de alimentos, no entanto, a exposição sistêmica pode ser aumentada.
Alta concentração de etanol (40%) pode influenciar a liberação da droga de preparações de liberação
modificada de mesalazina in vitro. Entretanto, não é esperada interação quando a mesalazina é consumida
ocasionalmente com bebidas alcoólicas.
Alterações de exames laboratoriais
Não há estudos bem controlados que constatem alterações em exames laboratoriais. Porém, alterações
nas funções hepática e renal e nos componentes sanguíneos são relatados como reações adversas raras.
Possivelmente ocorram alterações em consequência destas reações adversas.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
O medicamento deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15°C a 30ºC), em sua embalagem
original.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas:
Pentasa® comprimido de 500 mg possui coloração branco acinzentado a marrom claro, é redondo e possui
manchas. Em um lado está gravado “500 mg” e no outro lado “Pentasa”.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
PENTASA® COMPRIMIDO NÃO DEVE SER MASTIGADO.
Sempre utilize Pentasa® conforme a prescrição médica. Não exceda a dose recomendada.
Após a abertura do blíster, a administração do comprimido deve ser imediata (via oral).
Para facilitar a administração, os comprimidos podem ser dispersados em cerca de 50 mL de água,
imediatamente antes da administração.
A coloração do comprimido não é uniforme, podendo variar de branco acinzentado a marrom claro sem
afetar a eficácia do produto.
Posologia
- Retocolite Ulcerativa – Adultos:
Tratamento agudo: dose individual de até 4 g divididas ao longo do dia.
Tratamento de manutenção: a dosagem deve ser individualizada. A dose recomendada é de 2 g uma vez
ao dia ou em doses divididas.
- Retocolite Ulcerativa - Crianças com mais de dois anos de idade:
Tratamento agudo e de manutenção: dose individual recomendada de 20 a 30 mg/kg de peso corpóreo
ao dia, em doses divididas
- Doença de Crohn - Adultos:
Tratamento agudo e de manutenção: dosagem individual de até 4 g ao dia, em doses divididas.
- Doença de Crohn - Crianças com mais de dois anos de idade:
Tratamento agudo e de manutenção: dose individual recomendada de 20 a 30 mg/kg de peso corpóreo
ao dia, em doses divididas.
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O limite máximo diário de administração de Pentasa® comprimidos e Pentasa® Sachê é de 4 g/dia.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
No caso de esquecimento da dose do medicamento, fazer uso do medicamento imediatamente após o
momento em que se deu conta do esquecimento. A próxima dose deve ser administrada no horário usual,
entretanto o intervalo entre as duas doses deve ser, no mínimo, de 3 horas. Caso o intervalo seja menor
do que 3 horas, não tomar a dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
É importante notar que muitas das desordens podem ser atribuídas à própria doença inflamatória
intestinal.
As reações adversas mais frequentemente observadas em estudos clínicos são diarreia, náusea, dor
abdominal, dor de cabeça, vômito e erupção cutânea.
Reações de hipersensibilidade (alergia) e febre podem ocorrer ocasionalmente, e reações adversas
cutâneas graves, incluindo reação a drogas com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS), síndrome de
Stevens-Johnson (SSJ) e necrólise epidérmica tóxica (NET), foram relatadas em associação com o
tratamento com mesalazina (ver seção 4. O Que Devo Saber Antes de Usar Este Medicamento?).
As seguintes reações adversas, apresentadas por sistemas corporais, foram infrequentemente relatadas
(isto é, menos de 1% dos pacientes) em testes clínicos realizados para retocolite ulcerativa e doença de
Crohn. Em muitos casos a relação de causalidade com Pentasa® não foi estabelecida:
Sistema nervoso: depressão, insônia, parestesia (sensação de formigamento sobre a pele), sonolência.
Cardiovascular: palpitações (sensação de batimento forte ou rápido do coração) e vasodilatação (aumento
dos diâmetros dos vasos sanguíneos).
Gastrointestinais: agravamento da retocolite ulcerativa, anorexia, aumento dos níveis sanguíneos de
algumas enzimas (da fosfatase alcalina e do LDH - lactato desidrogenase), candidíase (infecção fúngica),
constipação (retenção de fezes), disfagia (dificuldade de engolir), distensão abdominal, fezes anormais
(alterações na cor e textura), incontinência fecal, melena (diarreia sanguinolenta – fezes de cor escura
brilhante e fétida pela presença de sangue), sangramento gastrointestinal, sangramento retal, sede, úlcera
de esôfago, úlcera duodenal, ulceração bucal.
Dermatológicas: acne, alterações nas unhas, edema, equimose (mancha na pele por extravasamento de
sangue), secura da pele, sudorese.
Outras reações: albuminúria (presença de albumina na urina), amenorreia (ausência de fluxo menstrual),
astenia (fraqueza), aumento da lipase (enzima do pâncreas), cãibras nas pernas, conjuntivite, dor no peito,
hematúria (presença de sangue na urina), hipomenorreia (fluxo menstrual diminuído), incontinência
urinária, mal-estar, menorragia (fluxo menstrual excessivo), metrorragia (hemorragia uterina), síndrome
de Kawasaki (inflamação na parede dos vasos sanguíneos), trombocitemia (redução de plaquetas no
sangue).
Frequência das reações adversas com base nos testes clínicos realizados pela Ferring e relatos de eventos
pós-comercialização:
Reação comum (≥1/100 e <1/10):
Desordens do sistema nervoso: cefaleia (dor de cabeça).
Desordens gastrointestinais: diarreia, dores abdominais, náusea, vômitos, flatulência (aumento de gases),
piora da retocolite ulcerativa, proctalgia (dor retal) quando administrado concomitantemente com
Pentasa® Enema ou supositório.
Desordens da pele e tecidos subcutâneos: erupção cutânea (incluindo urticária, erupção eritematoso).
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Sistema imune: pirexia (febre).
Musculoesquelético e ossos: artralgia (dor articular), astenia (fraqueza).
Reação rara (≥1/10.000 e <1/1.000):
Desordens do sistema nervoso: tontura.
Desordens cardíacas: miocardite* e pericardite* (doenças cardíacas).
Desordens gastrointestinais: aumento da amilase e pancreatite* (inflamação do pâncreas) aguda.
Desordens da pele e tecidos subcutâneos: fotossensibilidade (aumento da sensibilidade da pele ao sol e
aos raios ultravioletas)**.
Reação muito rara (<1/10.000):
Desordens do sangue e sistema linfático: alteração da contagem sanguínea (anemia, anemia aplástica,
agranulocitose (diminuição de leucócitos granulócitos no sangue), neutropenia (diminuição de
neutrófilos no sangue), leucopenia (diminuição de leucócitos no sangue, incluindo granulocitopenia),
pancitopenia (diminuição geral dos elementos sanguíneos), trombocitopenia (diminuição das plaquetas
no sangue) e eosinofilia (aumento anormal de eosinófilos)).
Desordens do sistema imune: reação de hipersensibilidade, reação anafilática (alergia severa).
Desordens do sistema nervoso: neuropatia periférica (dano ao sistema nervoso periférico).
Desordens respiratórias, torácicas e mediastinais: reações pulmonares alérgicas e fibróticas (incluindo
dispneia, tosse, broncoespasmo, alveolite alérgica (inflamação dos alvéolos pulmonares), eosinofilia
pulmonar, doença pulmonar intersticial, infiltração pulmonar e pneumonite (inflamação pulmonar).
Desordens gastrointestinais: pancolite.
Desordens hepático-biliares: aumento das enzimas hepáticas (transaminases) e parâmetros de colestase
(ex.: fosfatase alcalina, gama-glutamiltransferase e bilirrubina), hepatotoxicidade (toxicidade no fígado,
incluindo hepatite*, hepatite colestática, cirrose, insuficiência hepática (diminuição da funcionalidade do
fígado)).
Desordens da pele e tecidos subcutâneos: alopecia reversível (perda de cabelo), dermatite alérgica,
eritema multiforme (lesões avermelhadas e salientes na pele), edema de Quincke (inchaço do tecido
subcutâneo) e reação a drogas com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS).
Desordens musculoesqueléticas, de tecidos conectivos e ossos: mialgia (dor muscular), reações similares
ao lúpus eritematoso (lúpus eritematoso sistêmico).
Desordens urinárias e renais: comprometimento da função renal (incluindo nefrite intersticial* aguda e
crônica, síndrome nefrótica, insuficiência renal) e alteração da cor da urina***.
Desordens do sistema reprodutor: oligospermia reversível (secreção insuficiente de esperma).
Sistema cardíaco: derrame pericárdico (acúmulo de líquido na membrana que envolve o coração que
pode provocar o tamponamento do coração).
Desordens gerais e no local da administração: febre.
Reações com frequência desconhecida:
Desordens gastrointestinais: icterícia, icterícia colestática e possível dano hepatocelular, que inclui
necrose do fígado. Houve um relato de síndrome de Kawasaki que levou a alterações da função hepática.
Desordens da pele e tecidos subcutâneos: angioedema, síndrome de Stevens-Johnson (reação de
hipersensibilidade grave que causa lesões na pele e mucosas), necrólise epidérmica tóxica (reação de
hipersensibilidade que causa lesões e descamação de grandes áreas de pele).
Desordens urinárias e renais: cálculos renais (pedra no rim)***.
Desordens gerais e no local da administração: dor no peito.
Desordens do sistema nervoso: hipertensão intracraniana idiopática
É importante notar que muitas das desordens podem ser atribuídas à própria doença inflamatória
intestinal.
*O mecanismo de mio e pericardite, pancreatite, nefrite e hepatite induzido pela mesalazina é
desconhecido, porém pode ser de origem alérgica.
**Fotossensibilidade: reações mais graves são relatadas em pacientes com condições pré-existentes
como dermatite atópica ou eczema atópico.
***Para mais informações, ver seção 4. O Que Devo Saber Antes de Usar Este Medicamento?
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Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Procure imediatamente seu médico ou hospital se você tomar acidentalmente mais Pentasa® do
que o médico prescreveu. Você deve mostrar a caixa de Pentasa®. Um tratamento médico pode ser
necessário.
No caso de reações adversas intensas, suspender o uso do produto e imediatamente contatar o seu médico.
A experiência clínica de superdosagem com a mesalazina é limitada e não indica toxicidade renal ou
hepática. Mas como Pentasa® é um aminossalicilato, sintomas de intoxicação por salicilato, tais como
desordem do equilíbrio ácido-base, hiperventilação, edema pulmonar, vômito, desidratação e
hipoglicemia podem ocorrer. Sintomas de superdosagem com salicilatos são bem descritos na literatura.
Há relatos de pacientes utilizando doses diárias de 8 g por um mês sem nenhum efeito adverso.
Não há um antídoto específico e o tratamento deve ser sintomático e de suporte. Recomenda-se que o
gerenciamento da superdosagem deve ser através do tratamento sintomático em hospital com o
monitoramento da função renal.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.2876.0002
Produzido por:
Ferring International Center SA – FICSA
St. Prex, Suíça
Importado e Registrado por:
Laboratórios Ferring Ltda.
Av. Engenheiro Luis Carlos Berrini, nº 105, 12º andar
04571-900 - São Paulo – SP
CNPJ: 74.232.034/0001-48
SAC: 0800 772 4656
www.ferring.com.br
CCDS_v18
BUL_PEN_COM_VP_09
Pentasa_Bula_Paciente Pg. 8
Pentasa®
Laboratórios Ferring Ltda.
Enema 10 mg/mL
Pentasa_Bula_Paciente Pg. 9
Pentasa Enema Laboratórios Ferring
mesalazina
APRESENTAÇÃO
Enema em frasco-aplicador de 100 mL contendo 1 g de mesalazina, disponível em embalagens com 7
enemas.
VIA RETAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada frasco de enema contém:
mesalazina .................................................................................................... 1000 mg
Excipientes: edetato dissódico, metabissulfito de sódio, acetato de sódio, ácido clorídrico e água de
osmose reversa.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Solicitamos a gentileza de ler cuidadosamente as informações abaixo. Caso não esteja seguro a respeito
de determinado item, favor informar ao seu médico.
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Pentasa® Enema está indicado como anti-inflamatório para reduzir as reações inflamatórias que
acometem as mucosas gastrointestinais na retocolite ulcerativa idiopática (inflamação crônica das
camadas mais superficiais, que revestem o intestino grosso e reto, que pode provocar lesões nas áreas
afetadas) e doença de Crohn (inflamação crônica das camadas que revestem uma ou mais partes do tubo
digestivo, desde a boca, esôfago, estômago, intestinos delgado e grosso até o reto e ânus, que pode
provocar lesões nas áreas afetadas). São também utilizados para prevenir e reduzir as recidivas dessas
enfermidades.
O enema é indicado para o tratamento de doenças inflamatórias intestinais crônicas localizadas nas
porções finais do cólon e reto (proctossigmoidite ulcerativa).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Pentasa® tem como ingrediente ativo a mesalazina que atua na parede intestinal do aparelho digestivo
como um anti-inflamatório local.
A atividade terapêutica da mesalazina depende do contato local da mesalazina com a área inflamada da
mucosa intestinal.
A administração de Pentasa® Enema gera alta concentração de mesalazina no reto e possui baixa absorção
sistêmica.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Pentasa® não deve ser utilizado caso a resposta para alguma das perguntas a seguir for “SIM”:
- Você possui hipersensibilidade (reação alérgica) à mesalazina ou aos salicilatos (por exemplo: ácido
acetilsalicílico - AAS)?
- Você possui hipersensibilidade (reação alérgica) a qualquer componente da formulação?
- Você possui doença renal ou hepática séria?
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento foi prescrito somente para você. Não compartilhe Pentasa® com ninguém,
mesmo se eles apresentarem sintomas semelhantes aos seus.
Advertências e precauções
A maioria dos pacientes que são intolerantes ou hipersensíveis à sulfassalazina pode utilizar Pentasa®
sem risco de reações similares. No entanto, pacientes alérgicos à sulfassalazina devem ter cautela ao
utilizar o Pentasa® (risco de alergia a salicilatos).
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Reações adversas cutâneas graves, incluindo reação a drogas com eosinofilia e sintomas sistêmicos
(DRESS), síndrome de Stevens-Johnson ou SSJ (reação de hipersensibilidade grave que causa lesões na
pele e mucosas) e necrólise epidérmica tóxica ou NET (reação de hipersensibilidade que causa lesões e
descamação de grandes áreas de pele), foram reportadas em associação ao tratamento com mesalazina.
Em caso de reações de intolerância aguda, tais como cólicas abdominais, dor abdominal aguda, febre,
dor de cabeça severa e/ou o primeiro aparecimento de sinais e sintomas de reações cutâneas graves, como
erupção cutânea, lesões nas mucosas ou qualquer outro sinal de hipersensibilidade na pele, a terapia deve
ser descontinuada imediatamente.
Insuficiência renal
Não é recomendado o uso do produto em pacientes com insuficiência renal. Os pacientes devem
monitorar a função renal através de exames periódicos (por exemplo, avaliações de creatina sérica),
especialmente durante a fase inicial do tratamento. A capacidade urinária deve ser monitorada antes e
durante o tratamento a pedido do médico.
Em pacientes que desenvolveram disfunção renal durante o tratamento, deve-se suspeitar de
nefrotoxicidade induzida pela mesalazina. O tratamento com mesalazina deve ser interrompido
imediatamente se a função renal piorar. Deve-se aumentar a frequência do monitoramento da função
renal, caso o produto seja utilizado concomitantemente com outros agentes nefrotóxicos.
Pacientes com doenças pulmonares, em particular asma, devem ser cuidadosamente monitorados durante
o tratamento.
Reações de hipersensibilidade cardíaca induzidas por mesalazina (mio e pericardites) têm sido raramente
relatadas e alterações sanguíneas sérias têm sido reportadas muito raramente. É recomendado realizar a
contagem de células sanguíneas tanto no início quanto durante o tratamento. O tratamento deve ser
descontinuado caso haja suspeita ou evidências destas reações adversas.
Pacientes com doença inflamatória intestinal apresentam risco de desenvolver cálculos renais (pedra no
rim). Casos de pedra no rim foram relatados durante o tratamento com mesalazina. A ingestão adequada
de líquidos deve ser garantida durante o tratamento.
Foi relatada hipertensão intracraniana idiopática (pseudotumor cerebri) em pacientes que utilizam
mesalazina. Os pacientes devem ser alertados sobre os sinais e sintomas incluindo dor de cabeça grave
ou recorrente, distúrbios visuais ou zumbido. Se ocorrer hipertensão intracraniana idiopática, deve-se
considerar a descontinuação da mesalazina.
A mesalazina pode alterar a coloração da urina e torná-la vermelha-amarronzada após o contato com
alvejantes, usados na limpeza de vasos sanitários, que contém hipoclorito de sódio. Esta é uma reação
química entre a mesalazina e o alvejante e é inofensiva.
Gravidez e lactação
Pentasa® deve ser utilizado com cautela durante a gravidez e amamentação, portanto o médico deve
avaliar o risco/benefício da utilização do produto. A própria doença intestinal pode aumentar o risco de
ocorrer resultados adversos na gravidez.
A mesalazina é conhecida por atravessar a barreira placentária e a sua concentração plasmática no cordão
umbilical é menor que a concentração no plasma materno. O metabólito acetil-mesalazina é encontrado
em concentrações similares no cordão umbilical e no plasma materno. Estudos em animais com
mesalazina oral não indicam efeitos diretos ou indiretos com relação à gravidez, desenvolvimento fetal,
parto e desenvolvimento pós-natal. Não há estudos adequados e bem controlados do uso de Pentasa® em
mulheres grávidas. Dados limitados de estudos em humanos com mesalazina mostraram que não há
aumento no risco de teratogênese (malformação do feto). Alguns dados indicam um aumento do risco de
parto prematuro, natimorto, e baixo peso ao nascer, porém estes efeitos também estão associados a
própria doença inflamatória intestinal ativa.
Em apenas um caso foi relatada insuficiência renal em um neonato após o uso prolongado de altas doses
de mesalazina (2-4 g oral) durante a gravidez.
Pentasa_Bula_Paciente Pg. 11
Desordens sanguíneas (pancitopenia, leucopenia, trombocitopenia, anemia) foram relatadas em recém-
nascidos de mães que foram tratadas com Pentasa®.
A mesalazina é excretada no leite materno. A concentração de mesalazina no leite materno é menor que
no sangue materno, enquanto o metabólito (acetil-mesalazina) aparece em concentrações similares ou
aumentadas. Há experiência limitada do uso de mesalazina em mulheres lactantes. Não foram realizados
estudos controlados com Pentasa® durante a amamentação. Reações de hipersensibilidade como diarreia
na criança não podem ser excluídas. Se a criança desenvolver diarreia, a amamentação deve ser
descontinuada.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do
seu médico ou cirurgião-dentista.
Fertilidade
Estudos em animais não demonstram efeito da mesalazina na fertilidade feminina e masculina.
Efeito na capacidade de dirigir veículos e/ou operar máquinas
O tratamento com Pentasa® não parece ter efeito na capacidade de dirigir veículos e/ou operar máquinas.
Uso em idosos e crianças
As precauções com pacientes idosos basicamente são as mesmas necessárias a qualquer outro paciente.
Deve-se dedicar maior atenção com relação às funções hepática e renal. Devem-se fazer, periodicamente,
exames de urina e avaliações de creatinina.
Não é recomendado o uso de Pentasa® Enema em crianças.
Pacientes com função hepática prejudicada
Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento médico
estrito e exames laboratoriais periódicos para controle.
O produto deve ser utilizado com cautela em pacientes com problemas no fígado (função hepática
prejudicada). Antes e durante o tratamento, pacientes com a função hepática alterada devem realizar
exames para verificar os parâmetros hepáticos, como avaliação de AST e ALT.
Atenção: Este medicamento contém metabissulfito de sódio, que pode causar reações alérgicas
graves, principalmente em pacientes asmáticos.
Interações medicamentosas
Demonstrou-se, por diversos estudos, que a terapia combinada de Pentasa® com azatioprina (utilizada
após transplantes ou para tratar doenças autoimunes), 6-mercaptopurina ou tioguanina (quimioterapia,
utilizada no tratamento da leucemia) mostra maior frequência de mielossupressão (diminuição da
produção de células sanguíneas), portanto parece que existe uma interação. No entanto, o mecanismo
que leva à interação não está completamente estabelecido.
Recomenda-se o monitoramento regular, através de exames de sangue, para verificar a quantidade de
glóbulos brancos sanguíneos e o regime de uso das tiopurinas deve ser ajustado de forma adequada.
Há uma fraca evidência de que a mesalazina possa reduzir o efeito anticoagulante da varfarina.
Interação com alimento e álcool
Não há dados disponíveis até o momento sobre a interação de Pentasa® Enema com alimentos.
Alta concentração de etanol (40%) pode influenciar a liberação da droga de preparações de liberação
modificada de mesalazina in vitro. Entretanto, não é esperada interação quando a mesalazina é consumida
ocasionalmente com bebidas alcoólicas.
Pentasa_Bula_Paciente Pg. 12
Alterações de exames laboratoriais
Não há estudos bem controlados que constatem alterações em exames laboratoriais. Porém, alterações
nas funções hepáticas e renais e nos componentes sanguíneos são relatadas como reações adversas raras.
Possivelmente, ocorram alterações em consequência destas reações adversas.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
O medicamento deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15°C a 30ºC) e em sua embalagem
original, protegido da luz e da umidade.
Remover o envoltório apenas no momento do uso.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas
Pentasa® Enema é uma suspensão de coloração incolor a levemente amarelada.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Sempre utilize Pentasa® conforme a prescrição médica. Não exceda a dose recomendada.
Pentasa® Enema é protegido por um invólucro aluminizado o qual não deve ser removido até
imediatamente antes do uso.
É recomendado evacuar antes da administração do enema.
1. Imediatamente antes do uso, remova o invólucro de alumínio e agite bem.
2. Para a correta abertura do frasco, gire o aplicador no sentido horário até completar uma volta completa.
3. Proteja a mão colocando-a dentro do saco plástico.
4. Segure o frasco conforme demonstrado na figura.
5. Assuma a posição adequada para aplicar o enema: deite-se sobre o lado esquerdo, com a perna
esquerda esticada e a perna direita dobrada para equilibrar-se. Cuidadosamente, introduza o aplicador no
reto e pressione o frasco lentamente, expulsando o líquido. O conteúdo do frasco deve ser administrado
em 30 a 40 segundos. Uma vez que o frasco esteja vazio, retire o aplicador com o frasco ainda
pressionado.
6. O conteúdo do enema deve ser mantido no intestino. Mantenha-se relaxado na mesma posição da
administração por 5 a 10 minutos ou até a sensação de defecar, caso ocorra, passar.
7. Cubra o frasco com o saco plástico antes de descartá-lo.
Nota: é recomendado que você proteja sua roupa de cama e a roupa íntima contra vazamentos uma vez
que Pentasa® Enema pode descolorir tecidos. Caso, por acidente, vaze o líquido sobre um tecido,
coloque-o imediatamente de molho.
Pentasa_Bula_Paciente Pg. 13
1. 2. 3. 4.
5. 6. 7.
Posologia (Siga corretamente a orientação do médico)
Para adultos: Um enema ao deitar.
O limite máximo diário de administração de Pentasa® Enema é de 1 (um) enema por dia.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
No caso de esquecimento da aplicação diária, esta aplicação não deve ser compensada no dia seguinte,
no qual apenas uma dose do enema deve ser utilizado.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
É importante notar que muitas das desordens podem ser atribuídas à própria doença inflamatória
intestinal.
As reações adversas mais frequentemente observadas em estudos clínicos são diarreia, náusea, dor
abdominal, dor de cabeça, vômito e erupção cutânea.
Reações de hipersensibilidade (alergia) e febre podem ocorrer ocasionalmente, e reações adversas
cutâneas graves, incluindo reação a drogas com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS), síndrome de
Stevens-Johnson (SSJ) e necrólise epidérmica tóxica (NET), foram relatadas em associação com o
tratamento com mesalazina (ver seção 4. O Que Devo Saber Antes de Usar Este Medicamento?).
Após a administração retal reações locais tais como prurido, desconforto retal e urgência podem ocorrer.
As seguintes reações adversas, apresentadas por sistemas corporais, foram infrequentemente relatadas
(isto é, menos de 1% dos pacientes) em testes clínicos realizados para retocolite ulcerativa e doença de
Crohn. Em muitos casos a relação de causalidade com Pentasa® não foi estabelecida:
Sistema nervoso: depressão, insônia, parestesia (sensação de formigamento sobre a pele) sonolência.
Cardiovascular: palpitações (sensação de batimento forte ou rápido do coração) e vasodilatação (aumento
do diâmetro dos vasos sanguíneos).
Gastrointestinais: agravamento da retocolite ulcerativa, anorexia, aumento dos níveis sanguíneos de
algumas enzimas (da fosfatase alcalina e do LDH – lactato desidrogenase), candidíase (infecção fúngica),
constipação (retenção de fezes), disfagia (dificuldade de engolir), distensão abdominal, fezes anormais
Pentasa_Bula_Paciente Pg. 14
(alterações na cor e textura), incontinência fecal, melena (diarreia sanguinolenta – fezes de cor escura
brilhante e fétida pela presença de sangue), sangramento gastrointestinal, sangramento retal, sede, úlcera
de esôfago, úlcera duodenal, ulceração bucal.
Dermatológicas: acne, alterações nas unhas, edema, equimose (mancha na pele por extravasamento de
sangue), secura da pele, sudorese.
Outras reações: albuminúria (presença de albumina na urina), amenorreia (ausência de fluxo menstrual),
astenia (fraqueza), aumento da lipase (enzima do pâncreas), cãibras nas pernas, conjuntivite, dor no peito,
hematúria (presença de sangue na urina), hipomenorreia (fluxo menstrual diminuído), incontinência
urinária, mal-estar, menorragia (fluxo menstrual excessivo), metrorragia (hemorragia uterina), síndrome
de Kawasaki (inflamação na parede dos vasos sanguíneos), trombocitemia (redução de plaquetas no
sangue).
Frequência das reações adversas com base nos testes clínicos realizados pela Ferring e relatos de eventos
pós-comercialização:
Reação comum (≥1/100 e <1/10):
Desordens do sistema nervoso: cefaleia (dor de cabeça).
Desordens gastrointestinais: diarreia, dores abdominais, náusea, vômitos, flatulência (aumento de gases),
piora da retocolite ulcerativa, proctalgia (dor retal).
Desordens da pele e tecidos subcutâneos: erupção cutânea (incluindo urticária, erupção eritematosa).
Desordens gerais e no local da administração: (apenas para administração retal) desconforto anal e
irritação no local de aplicação, prurido (coceira), tenesmo (espasmo anal com sensação iminente de
evacuação).
Sistema imune: pirexia (febre).
Musculoesqueléticas e ossos: artralgia (dor articular), astenia (fraqueza).
Reação rara (≥1/10.000 e <1/1.000):
Desordens do sistema Nervoso: tontura.
Desordens cardíacas: miocardite* e pericardite* (doenças cardíacas).
Desordens gastrointestinais: aumento da amilase e pancreatite* (inflamação do pâncreas) aguda.
Desordens da pele e tecidos subcutâneos: fotossensibilidade (aumento da sensibilidade da pele ao sol e
aos raios ultravioletas)**.
Reação muito rara (<1/10.000):
Desordens do sangue e sistema linfático: alteração da contagem sanguínea (anemia, anemia aplástica,
agranulocitose (diminuição de leucócitos granulócitos no sangue), neutropenia (diminuição dos
neutrófilos no sangue), leucopenia (diminuição dos leucócitos no sangue, incluindo granulocitopenia),
pancitopenia (diminuição geral dos elementos sanguíneos), trombocitopenia (diminuição de plaquetas
no sangue) e eosinofilia (aumento anormal dos eosinófilos).
Desordens do sistema imune: reação de hipersensibilidade, reação anafilática (alergia severa).
Desordens do sistema nervoso: neuropatia periférica (dano ao sistema nervoso periférico).
Desordens respiratórias, torácicas e mediastinais: reações pulmonares alérgicas e fibróticas (incluindo
dispneia, tosse, broncoespasmo, alveolite alérgica (inflamação dos alvéolos pulmonares), eosinofilia
pulmonar, doença pulmonar intersticial, infiltração pulmonar e pneumonite (inflamação pulmonar).
Desordens gastrointestinais: pancolite.
Desordens hepático-biliares: aumento das enzimas hepáticas (transaminases) e parâmetros de colestase
(ex: fosfatase alcalina, gama-glutamiltransferase e bilirrubina) hepatotoxicidade (toxicidade no fígado,
incluindo hepatite*, hepatite colestática, cirrose, insuficiência hepática (diminuição da funcionalidade do
fígado)).
Desordens da pele e tecidos subcutâneos: alopecia reversível (perda de cabelo), dermatite alérgica,
eritema multiforme (lesões avermelhadas e salientes na pele), edema de Quincke (inchaço do tecido
subcutâneo) e reação a drogas com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS).
Desordens musculoesqueléticas, de tecidos cognitivos e ossos: mialgia (dor muscular), artralgia, reações
similares ao lúpus eritematoso (lúpus eritematoso sistêmico).
Desordens urinárias e renais: comprometimento da função renal (incluindo nefrite intersticial* aguda e
crônica, síndrome nefrótica, insuficiência renal) e alteração da cor da urina***.
Desordens do sistema reprodutor: oligospermia reversível (secreção insuficiente de esperma).
Pentasa_Bula_Paciente Pg. 15
Sistema cardíaco: derrame pericárdico (acúmulo de líquido na membrana que envolve o coração e pode
provocar o tamponamento do coração).
Desordens gerais e no local da administração: febre.
Reações com frequência desconhecida:
Desordens gastrointestinais: icterícia, icterícia colestática e possível dano hepatocelular, que inclui
necrose do fígado. Houve um relato de síndrome de Kawasaki que levou a alterações da função hepática.
Desordens da pele e tecidos subcutâneos: angioedema, síndrome de Stevens-Johnson (reação alérgica
grave que causa lesões na pele e mucosas), necrólise epidérmica tóxica (reação de hipersensibilidade que
causa lesões e descamação de grandes áreas de pele).
Desordens urinárias e renais: cálculos renais (pedra no rim)***.
Desordens gerais e no local da administração: dor no peito.
Desordens do sistema nervoso: hipertensão intracraniana idiopática
É importante notar que muitas das desordens podem ser atribuídas à própria doença inflamatória
intestinal.
*O mecanismo de mio e pericardite, pancreatite, nefrite e hepatite induzido pela mesalazina é
desconhecido, porém pode ser de origem alérgica.
**Fotossensibilidade: reações mais graves são relatadas em pacientes com condições pré-existentes
como dermatite atópica ou eczema atópico.
***Para mais informações, ver seção 4. O Que Devo Saber Antes de Usar Este Medicamento?
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Procure imediatamente seu médico ou hospital se você tomar acidentalmente mais Pentasa® do
que o médico prescreveu. Você deve mostrar a caixa de Pentasa®. Um tratamento médico pode ser
necessário.
No caso de reações adversas intensas, suspender o uso do produto e imediatamente contatar o seu médico.
A experiência clínica de superdosagem com a mesalazina é limitada e não indica toxicidade renal ou
hepática. Mas como Pentasa® é um aminossalicilato, sintomas de intoxicação por salicilato, tais como
desordem do equilíbrio ácido-base, hiperventilação, edema pulmonar, vômito, desidratação e
hipoglicemia podem ocorrer. Sintomas de superdosagem com salicilatos são bem descritos na literatura.
Há relatos de pacientes utilizando doses diárias de 8 g por um mês sem nenhum efeito adverso.
Não há um antídoto específico e o tratamento deve ser sintomático e de suporte. Recomenda-se que o
gerenciamento da superdosagem deve ser através do tratamento sintomático em hospital com o
monitoramento da função renal.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.2876.0002
Produzido por:
Ferring Leciva a.s.
Jesenice u Prahy, República Tcheca
Pentasa_Bula_Paciente Pg. 16
Importado e Registrado por:
Av. Engenheiro Luis Carlos Berrini, nº 105, 12º andar
04571-900 - São Paulo – SP
CNPJ: 74.232.034/0001-48
SAC: 0800 772 4656
www.ferring.com.br
CCDS_v18
BUL_PEN_ENE_VP_09
Pentasa_Bula_Paciente Pg. 17
Pentasa®
Laboratórios Ferring Ltda.
Grânulos de liberação prolongada
1 g e 2 g
Pentasa_Bula_Paciente Pg. 18
Pentasa Sachê Laboratórios Ferring
mesalazina
APRESENTAÇÕES
Grânulos de liberação prolongada de:
• 1 g disponível em embalagem com 50 sachês
• 2 g disponível em embalagens com 30 ou 15 sachês.
VIA ORAL
USO ADULTO ACIMA DE DEZOITO ANOS DE IDADE
COMPOSIÇÃO
Pentasa® Sachê 1 g:
Cada sachê com grânulos de liberação prolongada contém:
mesalazina ..................................................................................................... 1000 mg
Excipientes: povidona e etilcelulose.
Pentasa® Sachê 2 g:
Cada sachê com grânulos de liberação prolongada contém:
mesalazina ..................................................................................................... 2000 mg
Excipientes: povidona e etilcelulose.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Solicitamos a gentileza de ler cuidadosamente as informações abaixo. Caso não esteja seguro a respeito
de determinado item, favor informar ao seu médico.
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Pentasa® Sachê está indicado como anti-inflamatório para reduzir as reações inflamatórias que acometem
as mucosas gastrointestinais na retocolite ulcerativa idiopática leve a moderada (inflamação crônica das
camadas mais superficiais, que revestem o intestino grosso e reto, onde pode provocar lesões nas áreas
afetadas) em pacientes acima de 18 anos de idade. É também utilizado para prevenir e reduzir as recidivas
(recorrência) dessa enfermidade (doença).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Pentasa® tem como ingrediente ativo a mesalazina que atua na parede intestinal do aparelho digestivo
como um anti-inflamatório local.
A atividade terapêutica da mesalazina depende do contato local da mesalazina com a área inflamada da
mucosa intestinal.
A mesalazina é continuamente liberada na forma oral a partir do grânulo de liberação prolongada no trato
gastrintestinal em quaisquer condições de pH (de acidez) intestinais.
Os grânulos entram no duodeno dentro do período de uma hora após a administração, independentemente
da administração de alimentos. O tempo médio do trânsito intestinal em voluntários (pessoas) saudáveis
é de aproximadamente 3 a 4 horas.
O tempo para que ocorra o efeito é individual, uma vez que o movimento peristáltico intestinal varia de
indivíduo para indivíduo. Além disso, o tempo para que ocorra o efeito será dependente da localização
da doença. Quanto mais proximal (partes superiores do intestino) a localização da doença, mais rápido o
efeito e vice-versa.
Portanto, o efeito pode ser esperado no período entre 2 e 5 horas.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Pentasa® não deve ser utilizado caso a resposta para alguma das perguntas a seguir for “SIM”:
- Você possui hipersensibilidade (reação alérgica) à mesalazina ou aos salicilatos (por exemplo: ácido
acetilsalicílico - AAS)?
- Você possui hipersensibilidade (reação alérgica) a qualquer componente da formulação?
Pentasa_Bula_Paciente Pg. 19
- Você possui doença renal ou hepática séria?
Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos de idade.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento foi prescrito somente para você. Não compartilhe Pentasa® com ninguém,
mesmo se eles apresentarem sintomas semelhantes aos seus.
Advertências e precauções
A maioria dos pacientes que são intolerantes ou hipersensíveis à sulfassalazina pode utilizar Pentasa®
sem risco de reações similares. No entanto, pacientes alérgicos à sulfassalazina devem ter cautela ao
utilizar o Pentasa® (risco de alergia a salicilatos).
Reações adversas cutâneas graves, incluindo reação a drogas com eosinofilia e sintomas sistêmicos
(DRESS), síndrome de Stevens-Johnson ou SSJ (reação alérgica grave que causa lesões na pele e
mucosas) e necrólise epidérmica tóxica ou NET (reação de hipersensibilidade que causa lesões e
descamação de grandes áreas de pele), foram reportadas em associação ao tratamento com mesalazina.
Em caso de reações de intolerância aguda, tais como cólicas abdominais, dor abdominal aguda, febre,
dor de cabeça severa e/ou o primeiro aparecimento de sinais e sintomas de reações cutâneas graves, como
erupção cutânea, lesões nas mucosas ou qualquer outro sinal de hipersensibilidade na pele, a terapia deve
ser descontinuada imediatamente.
Insificiência renal
Não é recomendado o uso do produto em pacientes com insuficiência renal. Os pacientes devem fazer
exames periódicos (por exemplo, avaliações de creatina sérica), especialmente durante a fase inicial do
tratamento. A capacidade urinária deve ser determinada antes e durante o tratamento a pedido do médico.
Em pacientes que desenvolveram disfunção renal durante o tratamento, deve-se suspeitar de
nefrotoxicidade (toxicidade renal) induzida pela mesalazina. O tratamento com mesalazina deve ser
interrompido imediatamente se a função renal piorar. Deve-se aumentar a frequência do
monitoramento da função renal, caso o produto seja utilizado concomitantemente com outros agentes
conhecidos como sendo nefrotóxicos.
O produto deve ser utilizado com cautela em pacientes com histórico de úlcera gástrica e duodenal.
Pacientes com doenças pulmonares, em particular asma, devem ser cuidadosamente monitorados durante
o tratamento.
Reações de hipersensibilidade cardíaca induzidas por mesalazina (mio e pericardites) têm sido raramente
relatadas e alterações sanguíneas sérias têm sido reportadas muito raramente. É recomendado realizar a
contagem de células sanguíneas tanto no início quanto durante o tratamento, a critério médico. Pacientes
que utilizam mesalazina concomitantemente com azatioprina, 6-mercaptopurina ou tioguanina podem
ter maior risco de alterações sanguíneas. O tratamento deve ser descontinuado caso haja suspeita ou
evidências destas reações adversas.
Foi relatada hipertensão intracraniana idiopática (pseudotumor cerebri) em pacientes que utilizam
mesalazina. Os pacientes devem ser alertados sobre os sinais e sintomas incluindo dor de cabeça grave
ou recorrente, distúrbios visuais ou zumbido. Se ocorrer hipertensão intracraniana idiopática, deve-se
considerar a descontinuação da mesalazina.
Pacientes com doença inflamatória intestinal apresentam risco de desenvolver cálculos renais (pedra no
rim). Casos de pedra no rim foram relatados durante o tratamento com mesalazina. A ingestão adequada
de líquidos deve ser garantida durante o tratamento.
A mesalazina pode alterar a coloração da urina e torná-la vermelha-amarronzada após o contato com
alvejantes, usados na limpeza de vasos sanitários, que contém hipoclorito de sódio. Esta é uma reação
química entre a mesalazina e o alvejante e é inofensiva.
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Gravidez e lactação
Pentasa® deve ser utilizado com cautela durante a gravidez e a amamentação, portanto o médico deve
avaliar o risco/benefício da utilização do produto. A própria doença inflamatória intestinal pode aumentar
o risco de ocorrer resultados adversos na gravidez.
A mesalazina é conhecida por atravessar a barreira placentária e a sua concentração plasmática no cordão
umbilical é menor que a concentração no plasma materno. O metabólito acetil-mesalazina é encontrado
em concentrações similares no cordão umbilical e no plasma materno. Estudos em animais com
mesalazina oral não indicam efeitos diretos ou indiretos com relação à gravidez, desenvolvimento fetal,
parto e desenvolvimento pós-natal. Não há estudos adequados e bem controlados do uso de Pentasa® em
mulheres grávidas. Dados limitados de estudos em humanos com mesalazina mostraram que não há
aumento no risco de teratogênese (malformação do feto). Alguns dados indicam um aumento do risco de
parto prematuro, natimorto e baixo peso ao nascer, porém estes efeitos também estão associados com a
própria doença anti-inflamatória intestinal ativa.
Em apenas um caso foi relatada insuficiência renal em um neonato após o uso prolongado de altas doses
de mesalazina (2-4 g oral) durante a gravidez.
Desordens sanguíneas (pancitopenia, leucopenia, trombocitopenia, anemia) foram relatadas em recém-
nascidos de mães tratadas com Pentasa®.
A mesalazina é excretada no leite materno. A concentração de mesalazina no leite materno é menor que
no sangue materno, enquanto o metabólito (acetil-mesalazina) aparece em concentrações similares ou
aumentadas. Há experiência limitada do uso de mesalazina em mulheres lactantes. Não foram realizados
estudos controlados com Pentasa® durante a amamentação. Reações de hipersensibilidade como diarreia
na criança não podem ser excluídas. Se a criança desenvolver diarreia, a amamentação deve ser
descontinuada.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do
seu médico ou cirurgião-dentista.
Fertilidade
Estudos em animais não demonstram efeito da mesalazina na fertilidade feminina e masculina.
Efeito na capacidade de dirigir veículos e/ou operar máquinas
O tratamento com Pentasa® não parece ter efeito na capacidade de dirigir veículos e/ou operar máquinas.
Uso em idosos e crianças
As precauções com pacientes idosos basicamente são as mesmas necessárias a qualquer outro paciente.
Deve-se dedicar maior atenção com relação às funções hepática e renal. Devem-se fazer, periodicamente,
exames de urina e avaliações de creatinina.
Devido à falta de dados sobre a administração da mesalazina em altas doses na população pediátrica, este
medicamento não é recomendado para pacientes menores de 18 anos.
Pacientes com função hepática prejudicada
Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento médico
estrito e exames laboratoriais periódicos para controle.
O produto deve ser utilizado com cautela em pacientes com problemas nos rins ou no fígado (função
hepática e renal prejudicada). Antes e durante o tratamento, pacientes com a função hepática alterada
devem realizar exames para verificar os parâmetros hepáticos, como avaliações de AST e ALT.
Interações medicamentosas
Demonstrou-se, por diversos estudos, que a terapia combinada de Pentasa® com azatioprina (utilizada
após transplantes ou para tratar doenças autoimunes), 6-mercaptopurina ou tioguanina (quimioterapia,
Pentasa_Bula_Paciente Pg. 21
utilizada no tratamento da leucemia) mostra maior frequência de mielossupressão (diminuição da
produção de células sanguíneas), portanto parece que existe uma interação. No entanto, o mecanismo
que leva a interação não está completamente estabelecido.
Recomenda-se o monitoramento regular, através de exames de sangue, para verificar a quantidade de
glóbulos brancos sanguíneos e o regime de uso das tiopurinas deve ser ajustado de forma adequada.
Há uma fraca evidência de que a mesalazina possa reduzir o efeito anticoagulante da varfarina.
Interação com alimento e álcool
O trânsito e a liberação de mesalazina após a administração oral são independentes da co-administração
de alimentos, no entanto, a exposição sistêmica pode ser aumentada.
Alta concentração de etanol (álcool 40%) pode influenciar a liberação da droga de preparações de
liberação modificada de mesalazina in vitro. Entretanto, não é esperada interação quando a mesalazina é
consumida ocasionalmente com bebidas alcoólicas.
Alterações de exames laboratoriais
Não há estudos bem controlados que constatem alterações em exames laboratoriais. Porém, alterações
nas funções hepática e renal e nos componentes sanguíneos são relatados como reações adversas raras.
Possivelmente ocorram alterações em consequência destas reações adversas.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
O medicamento deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15°C a 30ºC) e em sua embalagem
original, protegido da luz e da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas
Pentasa® Sachê possui grânulos cilíndricos de coloração cinza claro a marrom claro.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
OS GRÂNULOS DE PENTASA® SACHÊ NÃO DEVEM SER MASTIGADOS.
Sempre utilize Pentasa® conforme a prescrição médica. Não exceda a dose recomendada.
Após a abertura do sachê a administração deve ser imediata (via oral).
O conteúdo do sachê deve ser esvaziado diretamente na língua e engolido com água (Figura 1). Não
suspender Pentasa® Sachê em água ou outros líquidos (Figura 2). É importante assegurar que nenhum
grânulo permaneceu na sua boca. É importante tomar as doses regularmente para que o efeito desejado
seja obtido.
Pentasa_Bula_Paciente Pg. 22
Posologia
- Retocolite ulcerativa – Adultos (em pacientes acima de 18 anos de idade):
Tratamento agudo: dose individual de até 4 g por dia, a ser tomada uma vez ao dia (4 sachês de 1 g ou 2
sachês de 2 g) ao mesmo tempo pela manhã, ou em doses divididas duas vezes ao dia (2 sachês de 1 g
ou 1 sachê de 2 g) tomados pela manhã e à noite.
Tratamento de manutenção: dose recomendada de 2 g uma vez ao dia (2 sachês de 1 g ou 1 sachê de 2
g). A dose também pode ser dividida ao longo do dia.
O limite máximo diário de administração de Pentasa® comprimidos e Pentasa® Sachê é de 4 g/dia.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
No caso de esquecimento da dose fazer uso do medicamento imediatamente após o momento em que se
deu conta do esquecimento. A próxima dose deve ser administrada no horário em que está acostumado,
entretanto, o intervalo entre as duas doses deve ser, no mínimo, de 3 horas. Caso o intervalo seja menor
do que 3 horas, não tomar a dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
É importante notar que muitas das desordens podem ser atribuídas à própria doença inflamatória
intestinal.
As reações adversas mais frequentemente observadas em estudos clínicos são diarreia, náusea, dor
abdominal, dor de cabeça, vômito e erupção cutânea.
Reações de hipersensibilidade (alergia) e febre podem ocorrer ocasionalmente, e reações adversas
cutâneas graves, incluindo reação a drogas com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS), síndrome de
Stevens-Johnson (SSJ) e necrólise epidérmica tóxica (NET), foram relatadas em associação com o
tratamento com mesalazina (ver seção 4. O Que Devo Saber Antes de Usar Este Medicamento?).
As seguintes reações adversas, apresentadas por sistemas corporais, foram infrequentemente relatadas
(isto é, menos de 1% dos pacientes) em testes clínicos realizados para retocolite ulcerativa e doença de
Crohn. Em muitos casos a relação de causalidade com Pentasa® não foi estabelecida:
Sistema nervoso: depressão, insônia, parestesia (sensação de formigamento sobre a pele), sonolência.
Cardiovascular: palpitações (sensação de batimento forte ou rápido do coração) e vasodilatação (aumento
do diâmetro dos vasos sanguíneos).
Gastrointestinais: agravamento da retocolite ulcerativa, anorexia, a aumento dos níveis sanguíneos de
algumas enzimas (da fosfatase alcalina e do LDH - lactato desidrogenase), candidíase (infecção fúngica),
constipação (retenção de fezes), disfagia (dificuldade de engolir), distensão abdominal, fezes anormais
(alterações na cor e textura), incontinência fecal, melena (diarreia sanguinolenta – fezes de cor escura
brilhante e fétida pela presença de sangue), sangramento gastrointestinal, sangramento retal, sede, úlcera
de esôfago, úlcera duodenal, ulceração bucal.
Dermatológicas: acne, alterações nas unhas, edema, equimose (mancha na pele por extravasamento de
sangue), secura da pele, sudorese.
Pentasa_Bula_Paciente Pg. 23
Outras reações: albuminúria (presença de albumina na urina), amenorreia (ausência de fluxo menstrual),
astenia (fraqueza), aumento da lipase (enzima do pâncreas), cãibras nas pernas, conjuntivite, dor no peito,
hematúria (presença de sangue na urina), hipomenorreia (fluxo menstrual diminuído), incontinência
urinária, mal-estar, menorragia (fluxo menstrual excessivo), metrorragia (hemorragia uterina), síndrome
de Kawasaki (inflamação na parede dos vasos sanguíneos), trombocitemia (redução de plaquetas no
sangue).
Frequência das reações adversas com base nos testes clínicos realizados pela Ferring e relatos de eventos
pós-comercialização:
Reação comum (≥1/100 e <1/10):
Desordens do sistema nervoso: cefaleia (dor de cabeça).
Desordens gastrointestinais: diarreia, dores abdominais, náusea, vômitos, flatulência (aumento de gases),
piora da retocolite ulcerativa, proctalgia (dor retal) quando administrado concomitantemente com
Pentasa® Enema ou supositório.
Desordens da pele e tecidos subcutâneos: erupção cutânea (incluindo urticária, erupção eritematoso).
Sistema imune: pirexia (febre).
Musculoesqueléticas e ossos: artralgia (dor articular), astenia (fraqueza).
Reação rara (≥1/10.000 e <1/1.000):
Desordens do sistema nervoso: tontura.
Desordens cardíacas: miocardite* e pericardite* (doenças cardíacas).
Desordens gastrointestinais: aumento enzimático (da amilase) e pancreatite* (inflamação do pâncreas)
aguda.
Desordens da pele e tecidos subcutâneos: Fotossensibilidade (aumento da sensibilidade da pele ao sol e
aos raios ultravioletas)**.
Reação muito rara (<1/10.000):
Desordens do sangue e sistema linfático: alteração da contagem sanguínea (anemia, anemia aplástica,
agranulocitose (diminuição dos leucócitos granulócitos no sangue), neutropenia (diminuição dos
neutrófilos no sangue), leucopenia (diminuição dos leucócitos no sangue, incluindo granulocitopenia),
pancitopenia (diminuição geral dos elementos sanguíneos), trombocitopenia (diminuição de plaquetas
no sangue) e eosinofilia (aumento anormal de eosinófilos)).
Desordens do sistema imune: reação de hipersensibilidade, reação anafilática (alergia severa).
Desordens do sistema nervoso: neuropatia periférica (dano ao sistema nervoso periférico).
Desordens respiratórias, torácicas e mediastinais: alveolite alérgica (inflamação dos alvéolos
pulmonares), reações pulmonares alérgicas e fibróticas (incluindo dispneia, tosse, broncoespasmo),
eosinofilia pulmonar, doença pulmonar intersticial, infiltração pulmonar e pneumonite (inflamação
pulmonar).
Desordens gastrointestinais: pancolite.
Desordens hepático-biliares: Aumento das enzimas hepáticas (transaminases) e parâmetros de colestase
(ex: fosfatase alcalina, gama-glutamiltransferase e bilirrubina), hepatotoxicidade (toxicidade no fígado,
incluindo hepatite*, hepatite colestática, cirrose, insuficiência hepática (diminuição da funcionalidade do
fígado)).
Desordens da pele e tecidos subcutâneos: alopecia reversível (perda de cabelo), dermatite alérgica,
eritema multiforme (lesões avermelhadas e salientes na pele), edema de Quincke (inchaço do tecido
subcutâneo) e reação a drogas com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS).
Desordens musculoesqueléticas, de tecidos conectivos e ossos: mialgia (dor muscular), reações similares
ao lúpus eritematoso (lúpus eritematoso sistêmico).
Desordens urinárias e renais: comprometimento da função renal (incluindo nefrite intersticial* aguda e
crônica, síndrome nefrótica, insuficiência renal) e alteração da cor da urina***.
Desordens do sistema reprodutor: oligospermia reversível (secreção insuficiente de esperma).
Sistema cardíaco: derrame pericárdico (acúmulo de líquido na membrana que envolve o coração que
pode provocar o tamponamento do coração).
Desordens gerais e no local da administração: febre.
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Reações com frequência desconhecida:
Desordens gastrointestinais: icterícia, icterícia colestática e possível dano hepatocelular, que inclui
necrose do fígado. Houve um relato de síndrome de Kawasaki que levou a alterações da função hepática.
Desordens da pele e tecidos subcutâneos: angioedema, síndrome de Stevens-Johnson (reação alérgica
grave que causa lesões na pele e mucosas), necrólise epidérmica tóxica (reação de hipersensibilidade que
causa lesões e descamação de grandes áreas de pele).
Desordens urinárias e renais: cálculos renais (pedra no rim)***.
Desordens gerais e no local da administração: dor no peito.
Desordens do sistema nervoso: hipertensão intracraniana idiopática.
É importante notar que muitas das desordens podem ser atribuídas à própria doença inflamatória
intestinal.
*O mecanismo de mio e pericardite, pancreatite, nefrite e hepatite induzido pela mesalazina é
desconhecido, porém pode ser de origem alérgica.
**Fotossensibilidade: Reações mais graves são relatadas em pacientes com condições pré-existentes
como dermatite atópica ou eczema atópico.
***Para mais informações, ver seção 4. O Que Devo Saber Antes de Usar Este Medicamento?
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Procure imediatamente seu médico ou hospital se você tomar acidentalmente mais Pentasa® do
que o médico prescreveu. Você deve mostrar a caixa de Pentasa®. Um tratamento médico pode ser
necessário.
No caso de reações adversas intensas, suspender o uso do produto e imediatamente contatar o seu médico.
A experiência clínica de superdosagem com a mesalazina é limitada e não indica toxicidade renal ou
hepática. Mas como Pentasa® é um aminossalicilato, sintomas de intoxicação por salicilato, tais como
desordem do equilíbrio ácido-base, hiperventilação, edema pulmonar, vômito, desidratação e
hipoglicemia podem ocorrer. Sintomas de superdosagem com salicilatos são bem descritos na literatura.
Não há um antídoto específico e o tratamento deve ser sintomático e de suporte.
Há relatos de pacientes utilizando doses diárias de 8 g por um mês sem nenhum efeito adverso.
Recomenda-se que o gerenciamento da superdosagem deve ser através do tratamento sintomático em
hospital com o monitoramento da função renal.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.2876.0002
Produzido por:
Ferring International Center SA – FICSA
St. Prex, Suíça
Importado e Registrado por:
Laboratórios Ferring Ltda.
Av. Engenheiro Luis Carlos Berrini, nº 105, 12º andar
04571-900 - São Paulo – SP
Pentasa_Bula_Paciente Pg. 25
CNPJ: 74.232.034/0001-48
SAC: 0800 772 4656
www.ferring.com.br
CCDS_v18
BUL_PEN_GRA_VP_09
Pentasa_Bula_Paciente Pg. 26
Pentasa®
Laboratórios Ferring Ltda.
Supositórios
1 g
Pentasa_Bula_Paciente Pg. 27
Pentasa Laboratórios Ferring
mesalazina
APRESENTAÇÃO
Supositório contendo 1 g de mesalazina disponível em embalagens contendo 4 blísteres com 7 unidades
cada e 28 dedeiras.
VIA RETAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada supositório contém:
mesalazina ..................................................................................................... 1000 mg
Excipientes: povidona, estearato de magnésio, talco e macrogol 6000.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Solicitamos a gentileza de ler cuidadosamente as informações abaixo. Caso não esteja seguro a respeito
de determinado item, favor informar ao seu médico.
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Pentasa® supositório está indicado como anti-inflamatório para reduzir as reações inflamatórias que
acometem a mucosa intestinal na retocolite ulcerativa idiopática (inflamação crônica das camadas mais
superficiais, que revestem o intestino grosso e reto, que pode provocar lesões nas áreas afetadas) e doença
de Crohn (inflamação crônica das camadas que revestem uma ou mais partes do tubo digestivo, desde a
boca, esôfago, estômago, intestinos delgado e grosso até o reto e ânus, que pode provocar lesões nas
áreas afetadas). É também utilizado para prevenir e reduzir as recidivas dessas enfermidades, sendo o
supositório indicado para o tratamento das inflamações do reto (proctite ulcerativa).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Pentasa® tem como ingrediente ativo a mesalazina que atua na parede intestinal do aparelho digestivo
como um anti-inflamatório local.
A atividade terapêutica da mesalazina depende do contato local da mesalazina com a área inflamada da
mucosa intestinal.
A administração de Pentasa® supositório gera alta concentração de mesalazina no reto e possui baixa
absorção sistêmica.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Pentasa® não deve ser utilizado caso a resposta para alguma das perguntas a seguir for “SIM”:
- Você possui hipersensibilidade (reação alérgica) à mesalazina ou aos salicilatos (por exemplo: ácido
acetilsalicílico - AAS)?
- Você possui hipersensibilidade (reação alérgica) a qualquer componente da formulação?
- Você possui doença renal ou hepática séria?
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento foi prescrito somente para você. Não compartilhe Pentasa® com ninguém,
mesmo se eles apresentarem sintomas semelhantes aos seus.
Advertências e precauções
A maioria dos pacientes que são intolerantes ou hipersensíveis à sulfassalazina pode utilizar Pentasa®
sem risco de reações similares. No entanto, pacientes alérgicos à sulfassalazina devem ter cautela ao
utilizar o Pentasa® (risco de alergia a salicilatos).
Reações adversas cutâneas graves, incluindo reação a drogas com eosinofilia e sintomas sistêmicos
(DRESS), síndrome de Stevens-Johnson ou SSJ (reação alérgica grave que causa lesões na pele e
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mucosas) e necrólise epidérmica tóxica ou NET (reação de hipersensibilidade que causa lesões e
descamação de grandes áreas de pele), foram reportadas em associação ao tratamento com mesalazina.
Em caso de reações de intolerância aguda, tais como cólicas abdominais, dor abdominal aguda, febre,
dor de cabeça severa e/ou o primeiro aparecimento de sinais e sintomas de reações cutâneas graves, como
erupção cutânea, lesões nas mucosas ou qualquer outro sinal de hipersensibilidade na pele, a terapia deve
ser descontinuada imediatamente.
Insuficiência renal
Não é recomendado o uso do produto em pacientes com insuficiência renal. Os pacientes devem fazer
exames periódicos (por exemplo, avaliações de creatina sérica), especialmente durante a fase inicial do
tratamento. A capacidade urinária deve ser determinada antes e durante o tratamento a pedido do médico.
Em pacientes que desenvolveram disfunção renal durante o tratamento, deve-se suspeitar de
nefrotoxicidade induzida pela mesalazina. O tratamento com mesalazina deve ser interrompido
imediatamente se a função renal piorar. Deve-se aumentar a frequência do monitoramento da função
renal, caso o produto seja utilizado concomitantemente com outros agentes conhecidos como sendo
nefrotóxicos.
Pacientes com doenças pulmonares, em particular asma, devem ser cuidadosamente monitorados durante
o tratamento.
Reações de hipersensibilidade cardíaca induzidas por mesalazina (mio e pericardites) têm sido raramente
relatadas e alterações sanguíneas sérias têm sido reportadas muito raramente. É recomendado realizar a
contagem de células sanguíneas tanto no início quanto durante o tratamento. O tratamento deve ser
descontinuado caso haja suspeita ou evidências destas reações adversas.
Foi relatada hipertensão intracraniana idiopática (pseudotumor cerebri) em pacientes que utilizam
mesalazina. Os pacientes devem ser alertados sobre os sinais e sintomas incluindo dor de cabeça grave
ou recorrente, distúrbios visuais ou zumbido. Se ocorrer hipertensão intracraniana idiopática, deve-se
considerar a descontinuação da mesalazina.
Pacientes que utilizam mesalazina concomitantemente com azatioprina, 6-mercaptopurina ou tioguanina
podem ter maior risco de alterações sanguíneas. O tratamento deve ser descontinuado caso haja suspeita
ou evidências destas reações adversas.
Pacientes com doença inflamatória intestinal apresentam risco de desenvolver cálculos renais (pedra no
rim). Casos de pedra no rim foram relatados durante o tratamento com mesalazina. A ingestão adequada
de líquidos deve ser garantida durante o tratamento.
A mesalazina pode alterar a coloração da urina e torná-la vermelha-amarronzada após o contato com
alvejantes, usados na limpeza de vasos sanitários, que contém hipoclorito de sódio. Esta é uma reação
química entre a mesalazina e o alvejante e é inofensiva.
Gravidez e lactação
Pentasa® deve ser utilizado com cautela durante a gravidez e a amamentação, portanto o médico deve
avaliar o risco/benefício da utilização do produto. A própria doença inflamatória intestinal pode aumentar
o risco de ocorrer resultados adversos na gravidez.
A mesalazina é conhecida por atravessar a barreira placentária e a sua concentração plasmática no cordão
umbilical é menor que a concentração no plasma materno. O metabólito acetil-mesalazina é encontrado
em concentrações similares no cordão umbilical e no plasma materno.
Estudos em animais com mesalazina oral não indicam efeitos diretos ou indiretos com relação à gravidez,
desenvolvimento fetal, parto e desenvolvimento pós-natal. Não há estudos adequados e bem controlados
do uso de Pentasa® em mulheres grávidas. Dados limitados de estudos em humanos com mesalazina
mostraram que não há aumento no risco de teratogênese. Alguns dados indicam um aumento do risco de
parto prematuro, natimorto e baixo peso ao nascer, porém estes efeitos também estão associados com a
própria doença inflamatória intestinal ativa.
Em apenas um caso foi relatada insuficiência renal em um neonato após o uso prolongado de altas doses
de mesalazina (2-4 g oral) durante a gravidez.
Pentasa_Bula_Paciente Pg. 29
Desordens sanguíneas (pancitopenia, leucopenia, trombocitopenia, anemia) foram relatadas em recém-
nascidos de mães tratadas com Pentasa®.
A mesalazina é excretada no leite materno. A concentração de mesalazina no leite materno é menor que
no sangue materno, enquanto o metabólito (acetil-mesalazina) aparece em concentrações similares ou
aumentadas. Há experiência limitada do uso de mesalazina em mulheres lactantes. Não foram realizados
estudos controlados com Pentasa® durante a amamentação. Reações de hipersensibilidade como diarreia
na criança não podem ser excluídas. Se a criança desenvolver diarreia, a amamentação deve ser
descontinuada.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do
seu médico ou cirurgião-dentista.
Fertilidade
Estudos em animais não demonstram efeito da mesalazina na fertilidade feminina e masculina.
Efeito na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
O tratamento com Pentasa® não parece ter efeito na capacidade de dirigir veículos e/ou operar máquinas.
Uso em idosos e crianças
As precauções com pacientes idosos basicamente são as mesmas necessárias a qualquer outro paciente.
Deve-se dedicar maior atenção com relação às funções hepática e renal. Devem-se fazer, periodicamente,
exames de urina e avaliações de creatinina.
Não é recomendado o uso de Pentasa® supositório em crianças.
Pacientes com função hepática prejudicada
Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento médico
estrito e exames laboratoriais periódicos para controle.
O produto deve ser utilizado com cautela em pacientes com problemas no fígado (função hepática
prejudicada). Antes e durante o tratamento, pacientes com a função hepática alterada devem realizar
exames para verificar os parâmetros hepáticos, como avaliações de AST e ALT.
Interações medicamentosas
Demonstrou-se, por diversos estudos, que a terapia combinada de Pentasa® com azatioprina (utilizada
após transplantes ou para tratar doenças autoimunes), 6-mercaptopurina ou tioguanina (quimioterapia,
utilizada no tratamento da leucemia) mostra maior frequência de mielossupressão (diminuição da
produção de células sanguíneas), portanto parece que existe uma interação. No entanto, o mecanismo
que leva a interação não está completamente estabelecido.
Recomenda-se o monitoramento regular, através de exames de sangue, para verificar a quantidade de
glóbulos brancos sanguíneos e o regime de uso das tiopurinas deve ser ajustado de forma adequada.
Há uma fraca evidência de que a mesalazina possa reduzir o efeito anticoagulante da varfarina.
Interação com alimento e álcool
Não há dados disponíveis até o momento sobre a interação de Pentasa® supositório com alimentos.
Alta concentração de etanol (40%) pode influenciar a liberação da droga de preparações de liberação
modificada de mesalazina in vitro. Entretanto, não é esperada interação quando a mesalazina é consumida
ocasionalmente com bebidas alcoólicas.
Alterações de exames laboratoriais
Não há estudos bem controlados que constatem alterações em exames laboratoriais. Porém, alterações
nas funções hepáticas e renais e nos componentes sanguíneos são relatadas como reações adversas raras.
Possivelmente, ocorram alterações em consequência destas reações adversas.
Pentasa_Bula_Paciente Pg. 30
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
O medicamento deve ser armazenado a temperatura ambiente (de 15°C a 30ºC), em sua embalagem
original, protegido da luz e da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas
Pentasa® supositório possui coloração branca a marrom claro, oblongo e possui manchas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Sempre utilize Pentasa® conforme a prescrição médica. Não exceda a dose recomendada.
Após a abertura do blíster, a administração do supositório deve ser imediata (via retal).
É recomendado evacuar antes da administração do supositório.
1. Retire um supositório do blíster.
2. Por razões de higiene, é recomendável o uso da proteção de borracha para os dedos (dedeira). O
supositório deve ser introduzido até que se sinta resistência e até que a mesma desapareça novamente.
3. Para facilitar a administração, o supositório pode ser umedecido com água ou gel lubrificante à base
de água.
4. Caso o supositório seja eliminado nos primeiros dez minutos após a sua introdução, outro supositório
deverá ser introduzido.
5. Descarte o invólucro e o protetor de dedo (dedeira).
Posologia
Proctite ulcerativa - Adultos:
Um supositório, uma a duas vezes ao dia, por 4 semanas.
O limite máximo diário de administração de Pentasa® supositórios é de 2 supositórios por dia (2g/dia).
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
No caso de esquecimento da dose do medicamento, fazer uso do medicamento imediatamente após o
momento em que se deu conta do esquecimento. A próxima dose deve ser administrada no horário usual,
entretanto o intervalo entre as duas doses deve ser, no mínimo, de 3 horas. Caso o intervalo seja menor
do que 3 horas, não administrar a dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Pentasa® é geralmente bem tolerado. É importante notar que muitas das desordens podem ser atribuídas
à própria doença inflamatória intestinal.
Pentasa_Bula_Paciente Pg. 31
As reações adversas mais frequentemente observadas em estudos clínicos são diarreia, náuseas, dor
abdominal, dor de cabeça, vômito e rash (lesões na pele).
Reações de hipersensibilidade (alergia) e febre podem ocorrer ocasionalmente, e reações adversas
cutâneas graves, incluindo reação a drogas com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS), síndrome de
Stevens-Johnson (SSJ) e necrólise epidérmica tóxica (NET), foram relatadas em associação com o
tratamento com mesalazina (ver seção 4. O Que Devo Saber Antes de Usar Este Medicamento?).
Após a administração retal reações locais tais como prurido, desconforto retal e urgência podem ocorrer.
As seguintes reações adversas, apresentadas por sistemas corporais, foram infrequentemente relatadas
(isto é, menos de 1% dos pacientes) em testes clínicos realizados para retocolite ulcerativa e doença de
Crohn. Em muitos casos a relação de causalidade com Pentasa® não foi estabelecida:
Sistema nervoso: depressão, insônia, parestesia (sensação de formigamento sobre a pele), sonolência.
Cardiovascular: palpitações (sensação de batimento forte ou rápido do coração) e vasodilatação (aumento
do diâmetro dos vasos sanguíneos).
Gastrointestinais: agravamento da retocolite ulcerativa, anorexia, aumento dos níveis sanguíneos de
algumas enzimas (da fosfatase alcalina e do LDH - lactato desidrogenase), candidíase (infecção fúngica),
constipação (retenção de fezes), disfagia (dificuldade de engolir), distensão abdominal, fezes anormais
(alterações na cor e textura), incontinência fecal, melena (diarreia sanguinolenta – fezes de cor escura
brilhante e fétida pela presença de sangue), sangramento gastrointestinal, sangramento retal, sede, úlcera
de esôfago, úlcera duodenal, ulceração bucal.
Dermatológicas: acne, alterações nas unhas, edema, equimose (mancha na pele por extravasamento de
sangue), secura da pele, sudorese.
Outras reações: albuminúria (presença de albumina na urina), amenorreia (ausência de fluxo menstrual),
astenia (fraqueza), aumento da lipase (enzima do pâncreas), cãibras nas pernas, conjuntivite, dor no peito,
hematúria (presença de sangue na urina), hipomenorreia (fluxo menstrual diminuído), incontinência
urinária, mal-estar, menorragia (fluxo menstrual excessivo), metrorragia (hemorragia uterina), síndrome
de Kawasaki (inflamação na parede dos vasos sanguíneos), trombocitemia (redução das plaquetas no
sangue).
Frequência das reações adversas com base nos testes clínicos realizados pela Ferring e relatos de eventos
pós-comercialização:
Reação comum (≥1/100 e <1/10):
Desordens do sistema nervoso: cefaleia (dor de cabeça).
Desordens gastrointestinais: diarreia, dores abdominais, náusea, vômitos, flatulência (aumento de gases),
piora da retocolite ulcerativa, proctalgia (dor retal).
Desordens da pele e tecidos subcutâneos: erupção cutânea (incluindo urticária, erupção eritematosa).
Desordens gerais e no local da administração: (apenas para administração retal) desconforto anal e
irritação no local de aplicação, prurido (coceira), tenesmo (espasmo anal com sensação iminente de
evacuação).
Sistema imune: pirexia (febre).
Musculoesqueléticas e ossos: artralgia (dor articular), astenia (fraqueza).
Reação rara (≥1/10.000 e <1/1.000):
Desordens do sistema nervoso: tontura.
Desordens cardíacas: miocardite* e pericardite* (doenças cardíacas).
Desordens gastrointestinais: aumento da amilase e pancreatite* (inflamação do pâncreas) aguda.
Desordens da pele e tecidos subcutâneos: fotossensibilidade (aumento da sensibilidade da pele ao sol e
aos raios ultravioletas)**.
Reação muito rara (<1/10.000):
Desordens do sangue e sistema linfático: alteração da contagem sanguínea (anemia, anemia aplástica,
agranulocitose (diminuição dos leucócitos granulócitos no sangue), neutropenia (diminuição dos
neutrófilos no sangue), leucopenia (diminuição dos leucócitos no sangue, incluindo granulocitopenia),
pancitopenia (diminuição geral dos elementos sanguíneos), trombocitopenia (diminuição das plaquetas
no sangue) e eosinofilia (aumento anormal de eosinófilos)).
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Desordens do sistema imune: reação de hipersensibilidade, reação anafilática (alergia severa).
Desordens do sistema nervoso: neuropatia periférica (dano ao sistema nervoso periférico).
Desordens respiratórias, torácicas e mediastinais: reações pulmonares alérgicas e fibróticas (incluindo
dispneia, tosse, broncoespasmo, alveolite alérgica (inflamação dos alvéolos pulmonares), eosinofilia
pulmonar, doença pulmonar intersticial, infiltração pulmonar e pneumonite (inflamação pulmonar).
Desordens gastrointestinais: pancolite.
Desordens hepático-biliares: aumento das enzimas hepáticas (transaminases) e parâmetros de colestase
(ex: fosfatase alcalina, gama-glutamiltransferase e bilirrubina), hepatotoxicidade (toxicidade no fígado,
incluindo hepatite*, hepatite colestática, cirrose, insuficiência hepática (diminuição da funcionalidade do
fígado)).
Desordens da pele e tecidos subcutâneos: alopecia reversível (perda de cabelo), dermatite alérgica,
eritema multiforme (lesões avermelhadas e salientes na pele), edema de Quincke (inchaço de tecido
subcutâneo) e reação a drogas com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS).
Desordens musculoesqueléticas, de tecidos cognitivos e ossos: mialgia (dor muscular), reações similares
ao lúpus eritematoso (lúpus eritematoso sistêmico).
Desordens urinárias e renais: comprometimento da função renal (incluindo nefrite intersticial* aguda e
crônica, síndrome nefrótica, insuficiência renal) e alteração da cor da urina***.
Desordens do sistema reprodutor: oligospermia reversível (secreção insuficiente do esperma).
Sistema cardíaco: derrame pericárdico (acúmulo de líquido na membrana que envolve o coração que
pode provocar tamponamento do coração)
Desordens gerais e no local da administração: febre.
Reações com frequência desconhecida:
Desordens gastrointestinais: icterícia, icterícia colestática e possível dano hepatocelular, que inclui
necrose do fígado. Houve um relato de síndrome de Kawasaki que levou a alterações da função hepática.
Desordens da pele e tecidos subcutâneos: angioedema, síndrome de Stevens-Johnson (reação alérgica
grave que causa lesões na pele e mucosas), necrólise epidérmica tóxica (reação de hipersensibilidade que
causa lesões e descamação de grandes áreas de pele).
Desordens urinárias e renais: cálculos renais (pedra no rim)***.
Desordens gerais e no local da administração: dor no peito.
Desordens do sistema nervoso: hipertensão intracraniana idiopática.
É importante notar que muitas das desordens podem ser atribuídas à própria doença inflamatória
intestinal.
*O mecanismo de mio e pericardite, pancreatite, nefrite e hepatite induzido pela mesalazina é
desconhecido, porém pode ser de origem alérgica.
**Fotossensibilidade: reações mais graves são relatadas em pacientes com condições pré-existentes
como dermatite atópica ou eczema atópico.
***Para mais informações, ver seção 4. O Que Devo Saber Antes de Usar Este Medicamento?
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Procure imediatamente seu médico ou hospital se você tomar acidentalmente mais Pentasa® do
que o médico prescreveu. Você deve mostrar a caixa de Pentasa®. Um tratamento médico pode ser
necessário.
No caso de reações adversas intensas, suspender o uso do produto e imediatamente contatar o seu médico.
A experiência clínica de superdosagem com a mesalazina é limitada e não indica toxicidade renal ou
hepática. Mas como Pentasa® é um aminossalicilato, sintomas de intoxicação por salicilato tais como
desordem do equilíbrio ácido-base, hiperventilação, edema pulmonar, vômito, desidratação e
hipoglicemia podem ocorrer. Sintomas de superdosagem com salicilatos são bem descritos na literatura.
Não há um antídoto específico e o tratamento deve ser sintomático e de suporte.
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Há relatos de pacientes utilizando doses diárias de 8 g por um mês sem nenhum efeito adverso.
Recomenda-se que o gerenciamento da superdosagem seja através de um tratamento sintomático em
hospital com monitoramento da função renal.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.2876.0002
Produzido por:
Ferring International Center SA – FICSA
St. Prex, Suíça
Importado e Registrado por:
Laboratórios Ferring Ltda.
Av. Engenheiro Luis Carlos Berrini, nº 105, 12° andar
04571-900 - São Paulo – SP
CNPJ: 74.232.034/0001-48
SAC: 0800 772 4656
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CCDS_v18
BUL_PEN_SUP_VP_09
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