BACINANTRAT®
(sulfato de neomicina + bacitracina zíncica)
Laboratório Globo S.A.
Pomada
5 mg/g + 250 UI/g
BACINANTRAT®
sulfato de neomicina + bacitracina zíncica
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:
Pomada 5 mg/g + 250 UI/g. Embalagem contendo 1 bisnaga de 10 g.
USO DERMATOLÓGICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO:
Cada 1 g da pomada contém:
sulfato de neomicina ……………………………………...………………………………………….. 5 mg
(equivalente a 3,5 mg de neomicina base)
bacitracina zíncica …………………………………………………………………………….……. 250 UI
excipientes (lanolina, parafina, polissorbato 80, petrolato líquido, petrolato branco e butil-hidroxitolueno)
q.s.p. ……………………………………………………………………..........................……………… 1 g
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
BACINANTRAT® é um medicamento indicado para o tratamento de infecções da pele e/ou de mucosas,
causadas por diferentes bactérias, como por exemplo: nas “dobras” da pele, ao redor dos pelos, na parte
de fora da orelha, nos furúnculos, nas lesões com pus, na acne infectada, nas feridas abertas (como úlceras
na pele) e nas queimaduras de pele.
BACINANTRAT® também é indicado para prevenir infecções de pele e/ou de mucosas após ferimentos,
cortes (inclusive de cirurgias) e queimaduras pequenas.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
BACINANTRAT® contém dois antibióticos, a neomicina e a bacitracina zíncica, que juntos inibem o
crescimento de vários tipos de bactérias, principalmente as que costumam causar infecções de pele e de
mucosas. Por isto, BACINANTRAT® é eficaz para tratar e para prevenir infecções de pele e de mucosas.
Os efeitos do BACINANTRAT® começam logo após sua aplicação. Na maioria dos casos, pode-se
observar a melhora da lesão cerca de dois ou três dias após o início do tratamento. Contudo, a resposta ao
tratamento depende, dentre outros fatores, do tamanho e tipo da lesão e da defesa do organismo do
paciente. Caso não seja observada uma melhora, informe seu médico.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
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Você não deve usar BACINANTRAT® se tiver alergia à neomicina, aos antibióticos aminoglicosídeos e
outros componentes da fórmula.
Você também não deve usar BACINANTRAT® se tiver perda da função dos rins (insuficiência renal
grave) ou se você já teve ou tem problemas de audição ou de equilíbrio (sistema labiríntico). Não deve ser
utilizada durante a gravidez ou a amamentação.
Este medicamento está contraindicado para bebês prematuros, recém-nascidos e lactantes.
Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no
leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve
apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você tiver doenças neuromusculares, como por exemplo, Myasthenia gravis e utilizar medicamentos
relaxantes musculares ao mesmo tempo, somente use BACINANTRAT® após a avaliação do seu
médico.
Se você já usou antibióticos aminoglicosídeos (por exemplo, a canamicina e/ou a estreptomicina) ou se
você usa ao mesmo tempo BACINANTRAT® e outros antibióticos aminoglicosídeos, somente use
BACINANTRAT® após a avaliação do seu médico, pois pode haver uma maior chance de aparecerem
efeitos colaterais.
Se você aplicar BACINANTRAT® em grandes feridas na pele, pode haver uma maior absorção do
medicamento para o sangue. Nos casos em que esta absorção é muito grande, e principalmente se você já
tem problemas na função dos rins, ou se você usa outros medicamentos que podem alterar a função dos
rins ou da audição, podem ocorrer eventualmente problemas nos rins ou de audição.
BACINANTRAT® não deve ser usado nos olhos.
Precauções
Gravidez e amamentação: se você estiver grávida, não deve utilizar este medicamento sem orientação
médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no
leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve
apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
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Pacientes idosos: Não há restrições ou recomendações especiais com relação ao uso de
BACINANTRAT® caso você seja idoso.
Uso com outras substâncias: Evite o uso simultâneo de outros medicamentos, tais como os antibióticos
aminoglicosídeos, as cefalosporinas, a anfotericina B, a ciclosporina, o metoxiflurano e os diuréticos de
alça, pela possibilidade de afetarem os rins e a audição. Os antibióticos aminoglicosídeos, como a
neomicina, podem potencializar o efeito dos relaxantes musculares.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC). Proteger da luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto físico: BACINANTRAT® é uma pomada homogênea, levemente amarelada, opalescente e
untuosa ao tato.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Modo de usar
Aplique uma fina camada do produto, 2 a 5 vezes ao dia com o auxílio de uma gaze.
Mantenha o tratamento por mais 2 a 3 dias, após os sintomas terem desaparecido.
Para que não ocorra um excesso da absorção do medicamento para o sangue, quando você aplicar
BACINANTRAT® em grandes áreas ou queimaduras, o tratamento deve ser feito por poucos dias (no
máximo 8 a 10 dias).
Como usar
Antes de você aplicar o produto, lave a região afetada com água e sabão, e seque cuidadosamente o local.
Depois da aplicação, você pode proteger a região tratada com gaze.
Informações para abertura do lacre:
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1. Gire a tampa em sentido anti-horário, até sua completa remoção.
2. Perfure o lacre da bisnaga com o fundo da tampa e utilize a pomada.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure
orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica ou de seu
cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você tenha esquecido de aplicar uma dose, aplique o medicamento assim que possível. Se estiver
muito perto do horário da próxima dose, aguarde e aplique somente uma única dose. Não aplique duas
doses ao mesmo tempo ou uma dose extra para compensar a dose perdida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Podem ocorrer
reações alérgicas locais, limitadas ao local de aplicação em cerca de 1,5% dos pacientes.
Reação com frequência desconhecida (não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis): Pode
ocorrer anafilaxia, incluindo choque anafilático.
Quando o medicamento é utilizado de forma correta, geralmente não se espera nenhum efeito tóxico, pois
a dose recomendada é baixa. Porém, em alguns casos, quando o medicamento é usado em doses muito
altas ou quando há um excesso da absorção de neomicina para o sangue, isto pode alterar a função dos
rins, a audição e/ou o equilíbrio (sistema labiríntico). Quando o paciente já tem alteração na função dos
rins, há a possibilidade de ocorrer um acúmulo de antibióticos no sangue, que, em alguns casos, afeta a
audição. Podem ocorrer paralisias parciais dos músculos, sensação de formigamento e dores musculares.
O médico deve ser avisado quanto ao aparecimento dos seguintes sintomas: coceira, vermelhidão corporal
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e/ou facial (rash), inchaço ou quaisquer sintomas não notados anteriormente ao tratamento e perda
auditiva (casos raros).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informar também a empresa através de seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
É pouco provável que ocorra um quadro de intoxicação com o uso do BACINANTRAT®, quando as
doses e a forma de aplicação são feitas de forma adequada. No entanto, caso o medicamento seja usado
em quantidade excessiva, lave a região imediatamente com água e sabão neutro, e seque com gaze ou
pano limpo. Procure assistência médica, caso apareçam reações indesejáveis.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar
de mais orientações.
DIZERES LEGAIS:
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um
profissional de saúde.
Registro 1.0535.0093
Registrado, produzido e comercializado por:
LABORATÓRIO GLOBO S.A.
Rodovia MG 424, km 8,8
São José da Lapa – MG
Cep: 33.350-000
www.globopharma.com.br
CNPJ: 17.115.437/0001-73
Indústria Brasileira
SIG – 0800 031 21 25
Serviço de Informações Globo
sig@globopharma.com.br
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