Lami
lamivudina
Cristália Prod. Quím. Farm. Ltda.
Solução
10 mg/mL
BULA PARA O PACIENTE
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Lami
lamivudina
APRESENTAÇÕES
Embalagens contendo 1 frasco plástico opaco contendo 240 mL de solução oral de lamivudina 10 mg/mL + seringa
dosadora com adaptador.
Embalagens contendo 1 frasco plástico opaco contendo 240 mL de solução oral de lamivudina 10 mg/mL + copo
medida.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 3 MESES DE IDADE
COMPOSIÇÃO
Cada mL de Lami solução contém:
lamivudina ............................................................................................... 10 mg
veículo q.s.p .............................................................................................. 1 mL
Excipientes: sacarose, propilenoglicol, metilparabeno, propilparabeno, citrato de sódio di-hidratado, ácido cítrico,
aroma de morango, aroma de banana, ácido clorídrico, hidróxido de sódio e água para injetáveis.
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Lami (lamivudina), em associação com outros agentes antirretrovirais, é indicado para o tratamento de infecções
pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) em adultos e crianças.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A lamivudina, princípio ativo de Lami, pertence a um grupo de medicamentos antivirais, também conhecidos
como antirretrovirais, chamado de inibidores da transcriptase reversa análogos de nucleosídeo (ITRNs). Eles são
usados para tratar infecções pelo HIV.
Lami não cura a infecção pelo HIV. Este medicamento reduz a quantidade do vírus HIV no seu corpo, mantendo-
o em níveis baixos. Lami também aumenta a contagem de células CD4. Essas células são um dos tipos de glóbulos
brancos do sangue e desempenham importante papel na defesa e manutenção do sistema imune (de defesa), bem
como no combate às infecções. Lami demonstrou reduzir bastante o risco de progressão da doença provocada pelo
HIV. A resposta ao tratamento, porém, varia de acordo com o paciente. Seu médico irá monitorar a eficiência do
seu tratamento.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não use este medicamento caso você seja alérgico à lamivudina ou a qualquer um dos componentes de Lami (ver
Composição, em IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO).
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
A lamivudina não é recomendada para ser usada como único medicamento no tratamento da infecção pelo HIV.
Não pare de tomar a medicação, a não ser por orientação médica.
Você precisará tomar Lami (lamivudina) todos os dias. Este medicamento ajuda a controlar sua condição e retarda
o avanço da doença, mas não cura a infecção por HIV. Você pode continuar a desenvolver infecções e outros males
associados à doença pelo HIV. Não deixe de visitar seu médico regularmente.
Durante o tratamento, seu médico irá recomendar a realização de exames de sangue, para avaliar seu tratamento e
monitorar as possíveis reações adversas.
Transmissão da infecção
Atenção: O tratamento com a lamivudina não demonstrou reduzir o risco de transmissão do HIV por contato
sexual ou transfusão de sangue. Você deve continuar a tomar as devidas precauções para prevenir a transmissão
do vírus, como o uso de preservativos e não compartilhar agulhas.
Pacientes com comprometimento renal (nos rins)
Discuta o uso de Lami(lamivudina) com seu médico, caso você tenha problemas nos rins. A dose padrão de Lami
poderá ser reduzida.
Pancreatite
Inflamação do pâncreas (pancreatite) tem sido observada em alguns pacientes que tomam lamivudina. Entretanto,
ainda não está claro se isso se deve ao tratamento com o medicamento ou à doença provocada pelo HIV. Os
sintomas são dores abdominais, náuseas e vômitos. Se você desenvolver esses sintomas, avise seu médico.
Acidose láctica
A classe de medicamentos a qual pertence a lamivudina, os ITRNs, pode causar uma condição chamada acidose
láctica (excesso de ácido láctico no sangue), assim como aumento do fígado. Esse efeito colateral é raro, mas grave
e pode ser fatal. A acidose láctica ocorre com mais frequência em mulheres e nos pacientes que tinham doença
hepática antes de iniciar o tratamento. Os sinais de acidose láctica incluem dificuldades para respirar, sonolência,
dormência ou fraqueza nos membros, enjoo, vômito e dor de estômago. Seu médico irá monitorar regularmente
esses efeitos enquanto você estiver usando Lami (lamivudina).
Redistribuição de gordura
Pode ocorrer redistribuição, acúmulo ou perda de gordura corporal em pacientes que recebem tratamento
combinado com antirretrovirais. Consulte seu médico caso perceba mudanças na sua gordura corporal, como
perda de gordura nas pernas, braços ou rosto, acúmulo de gordura na região abdominal ou na parte de trás do
pescoço ou parte superior das costas.
Síndrome de reconstituição imune
Dentro das primeiras semanas de tratamento com medicamentos antirretrovirais, alguns pacientes vivendo com
HIV, principalmente os que são positivas para esse vírus há algum tempo e com histórico de infecções oportunistas
(infecções que podem ocorrer quando o sistema imunológico está enfraquecido), podem desenvolvem reações
inflamatórias (como dor, vermelhidão, inchaço e febre) que podem assemelhar-se a infecções e causar problemas
graves. Acredita-se que essas reações sejam causadas pela recuperação parcial da capacidade do organismo de
combater infecções, anteriormente reprimida pelo HIV. Se você ficar preocupado com qualquer novo sintoma ou
alteração na sua saúde após o início do tratamento contra o HIV, por favor, converse com seu médico.
Infecções oportunistas
Os pacientes em tratamento com lamivudina ou qualquer outro antirretroviral ainda podem desenvolver infecções
oportunistas (infecções que podem ocorrer quando o organismo está enfraquecido), devido a complicações da
infecção pelo HIV. Portanto, o médico deverá acompanhar rigorosamente o seu tratamento.
Coinfecção com hepatite B
Se você tem hepatite B crônica, não interrompa o tratamento sem orientação do seu médico, pois poderá haver
recorrência (retorno) de sua hepatite. Essa recorrência poderá ser mais grave se você tiver uma doença séria no
fígado.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
Não foi realizado nenhum estudo para investigar o efeito da lamivudina sobre essas atividades. Devem ser levados
em conta as condições clínicas do paciente e o perfil de efeitos adversos deste medicamento quando se pretende
estabelecer a capacidade de o paciente tratado com lamivudina dirigir veículos ou operar máquinas.
Gravidez e lactação
Se você está grávida, planejando ficar grávida logo ou está amamentando, por favor, informe seu médico antes de
usar este medicamento.
De forma geral, em crianças cujas mães usaram ITRNs durante a gravidez, é provável que o benefício da redução
das chances de se transmitir o HIV seja maior do que o risco de o feto sofrer efeitos colaterais. É importante pesar,
cuidadosamente, o benefício de se usar lamivudina durante a gravidez, contra a possibilidade de efeitos adversos
na criança antes ou depois do nascimento. Seu médico irá discutir esses riscos com você. É recomendado que,
quando possível, mulheres vivendo com HIV não amamentem seus filhos, para evitar a transmissão do HIV. Em
situações em que o uso de fórmulas infantis não é viável e o aleitamento materno durante o tratamento
antirretroviral for considerado, seu médico deverá seguir os guias locais para amamentação e tratamento.
As substâncias ativas de Lami (lamivudina) podem ser encontradas no leite materno.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-
dentista.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da
lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Os pacientes diabéticos devem levar em consideração que Lami (lamivudina) solução oral contém sacarose.
Contém 500mg de sacarose (tipo de açúcar) /mL.
Atenção: Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes.
Este medicamento contém 1,876 mg de sódio/mL. Se você faz dieta de restrição de sal (sódio) ou toma
medicamento para controlar a pressão arterial, consulte o médico antes de usar este medicamento.
Interações medicamentosas
É importante você avisar seu médico sobre qualquer outro medicamento que você usa. Por isso, se você toma ou
tomou recentemente algum outro medicamento, informe isso a seu médico. Fale inclusive sobre os que você usa
sem prescrição médica. Outros medicamentos podem afetar a ação de lamivudina, assim como a lamivudinapode
afetar a ação de outros medicamentos. A lamivudina não deve ser administrada junto com zalcitabina e
entricitabina.
Alguns medicamentos podem afetar a ação da lamivudina ou tornar mais provável a ocorrência de efeitos
secundários, como sulfametoxazol-trimetoprima (também conhecido como cotrimoxazol, um antibiótico utilizado
no tratamento de alguns tipos de pneumonia ou toxoplasmose).
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Atenção: o uso incorreto causa resistência do vírus da AIDS e falha no tratamento
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de armazenamento
Lami solução deve ser armazenado em sua embalagem original e em temperatura entre 15°C e 30ºC e protegido
da luz.
Após aberto, válido por 40 dias.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspectos físicos/ Características organolépticas:
Solução límpida, isenta de partículas, incolor a levemente amarelada, com odor característico e sabor adocicado.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Modo de uso
Uso oral.
Deve-se utilizar a seringa fornecida para medir precisamente a dose recomendada pelo médico. Siga as instruções
abaixo.
1 – Remova a tampa do frasco;
2 – Empurre o adaptador plástico na boca do frasco, segurando-o firmemente;
3 – Insira a seringa firmemente no adaptador;
4 – Inverta o frasco e puxe o êmbolo da seringa até que a quantidade correta seja retirada;
5 – Retorne o frasco à posição normal e remova a seringa do adaptador;
6 – Tampe o frasco;
7 – Administre a dose diretamente na boca, apertando o êmbolo lentamente, dando o tempo necessário para engolir.
Se o conteúdo for espirrado com força, pode ocorrer engasgo.
8 – Após o uso, a seringa deve ser cuidadosamente lavada em água limpa e não deve ser deixada no frasco.
Posologia
Use sempre Lami (lamivudina) exatamente como seu médico lhe receitou.
Adultos e crianças acima de 12 anos de idade
A dose usual de Lami (lamivudina) em adultos e adolescentes acima de 12 anos é de 300 mg (30 mL) por dia.
Podem ser administrados 150 mg (15 mL) duas vezes ao dia, ou 300 mg (30 mL) uma vez ao dia.
Crianças de 3 meses a 12 anos de idade
A dose recomendada de Lami (lamivudina) para crianças de 3 meses a 12 anos de idade é de 4 mg/kg, duas vezes
ao dia, até o máximo 300 mg (30 mL)/dia.
Crianças com menos de 3 meses de idade
Os dados são insuficientes para recomendar doses específicas.
Pacientes com insuficiência renal
Se você tem problemas nos rins, sua dose pode ser reduzida. Por favor, siga as instruções fornecidas pelo seu
médico.
Pacientes com insuficiência hepática
Não é necessário ajustar a dose em pacientes portadores de disfunção do fígado moderada ou grave, exceto se for
acompanhada de insuficiência renal.
Idosos
É aconselhável que se tenha cuidado especial devido a várias alterações associadas a essa faixa etária, como
diminuição da função dos rins e alteração dos parâmetros do sangue.
O tratamento com Lami não previne o risco de transmissão do vírus HIV pelo contato sexual ou por
contaminação sanguínea. As precauções apropriadas devem continuar sendo tomadas.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você se esqueça de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar e então continue com o esquema prescrito.
Não tome doses dobradas para repor doses esquecidas.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou do seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todo medicamento, Lami (lamivudina) pode causar efeitos colaterais. Durante o tratamento da infecção por
HIV, nem sempre é possível determinar se algumas reações adversas são causados por Lami (lamivudina), por
outros medicamentos que você usa ao mesmo tempo ou pela doença provocada pelo HIV. Por isso, é muito
importante que você mantenha seu médico informado sobre qualquer mudança na sua saúde. Não se alarme com
esta lista de efeitos colaterais; você pode não desenvolvê-los.
As reações adversas estão listadas abaixo de acordo com a frequência.
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
• Hiperlactemia (acúmulo de ácido lático no sangue);
• Dor de cabeça;
• Náuseas, vômitos, dor estomacal, diarreia (a inflamação do pâncreas pode ser a causa desses sintomas);
• Erupções na pele (manchas vermelhas e placas pelo corpo, coceira);
• Queda de cabelo;
• Dores nas juntas;
• Distúrbios musculares;
• Cansaço, febre, sensação generalizada de mal estar.
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
• Anemia (redução do número de glóbulos vermelhos no sangue), neutropenia (redução do número de glóbulos
brancos no sangue) e redução do número de plaquetas (componentes do sangue responsáveis pela coagulação).
Se a produção de seus glóbulos vermelhos diminuir, você pode sentir sintomas como cansaço e dificuldade
para respirar. A redução dos glóbulos brancos pode deixá-lo mais propenso a infecções. Se sua contagem de
plaquetas estiver baixa, você pode apresentar hematomas (manchas roxas) mais facilmente.
• Aumento em certas enzimas do fígado.
Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
• Acidose láctica (excesso de ácido lático no sangue);
• Inflamação do pâncreas;
• Ruptura/lesão do tecido muscular.
Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):
• Anemia acentuada (diminuição acentuada das células vermelhas do sangue);
• Dormência, sensação de formigamento ou sensação de fraqueza nas pernas.
Podem ocorrer mudanças na distribuição da gordura corporal, bem como elevação na concentração de gorduras e
de açúcar no sangue. As mudanças na gordura corporal podem incluir perda de gordura nas pernas, braços e face,
aumento da gordura na cintura e órgãos internos, aumento das mamas e crescimento da camada de gordura atrás
do pescoço. A incidência dessa reação adversa depende de muitos fatores, entre eles a combinação específica das
drogas antirretrovirais.
Reações de frequência desconhecida:
• Acidose láctica/hepatomegalia grave com esteatose.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso
do medicamento. Informe à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
A ingestão acidental de grande quantidade de Lami (lamivudina) dificilmente lhe causará problemas graves.
Entretanto, você deve consultar seu médico ou farmacêutico o mais rápido possível ou procurar a emergência do
hospital mais próximo para aconselhamento.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais
orientações.
III – DIZERES LEGAIS
USO SOB PRESCRIÇÃO.
Registro: 1.0298.0245
Farmacêutico Responsável: Dr. José Carlos Módolo - CRF-SP nº 10.446
Registrado e Produzido por:
CRISTÁLIA – Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.
Rod. Itapira-Lindóia, km 14 - Itapira - SP
CNPJ: 44.734.671/0001-51
Indústria Brasileira
SAC (Serviço de Atendimento ao Consumidor): 0800 701 1918
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 28/10/2025
R_0245_01-02
Lami
lamivudina
Cristália Prod. Quím. Farm. Ltda.
Solução
10 mg/mL
BULA PARA O PACIENTE
DESTINAÇÃO INSTITUCIONAL
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Lami
lamivudina
APRESENTAÇÕES
Embalagens contendo 1 frasco plástico opaco contendo 240 mL de solução oral de lamivudina 10 mg/mL + seringa
dosadora com adaptador.
Embalagens contendo 1 frasco plástico opaco contendo 240 mL de solução oral de lamivudina 10 mg/mL + copo
medida.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 3 MESES DE IDADE
COMPOSIÇÃO
Cada mL de Lami solução contém:
lamivudina ............................................................................................... 10 mg
veículo q.s.p .............................................................................................. 1 mL
Excipientes: sacarose, propilenoglicol, metilparabeno, propilparabeno, citrato de sódio di-hidratado, ácido cítrico,
aroma de morango, aroma de banana, ácido clorídrico, hidróxido de sódio e água para injetáveis.
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Lami (lamivudina), em associação com outros agentes antirretrovirais, é indicado para o tratamento de infecções
pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) em adultos e crianças.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A lamivudina, princípio ativo de Lami, pertence a um grupo de medicamentos antivirais, também conhecidos
como antirretrovirais, chamado de inibidores da transcriptase reversa análogos de nucleosídeo (ITRNs). Eles são
usados para tratar infecções pelo HIV.
Lami não cura a infecção pelo HIV. Este medicamento reduz a quantidade do vírus HIV no seu corpo, mantendo-
o em níveis baixos. Lami também aumenta a contagem de células CD4. Essas células são um dos tipos de glóbulos
brancos do sangue e desempenham importante papel na defesa e manutenção do sistema imune (de defesa), bem
como no combate às infecções. Lami demonstrou reduzir bastante o risco de progressão da doença provocada pelo
HIV. A resposta ao tratamento, porém, varia de acordo com o paciente. Seu médico irá monitorar a eficiência do
seu tratamento.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não use este medicamento caso você seja alérgico à lamivudina ou a qualquer um dos componentes de Lami (ver
Composição, em IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO).
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
A lamivudina não é recomendada para ser usada como único medicamento no tratamento da infecção pelo HIV.
Não pare de tomar a medicação, a não ser por orientação médica.
Você precisará tomar Lami (lamivudina) todos os dias. Este medicamento ajuda a controlar sua condição e retarda
o avanço da doença, mas não cura a infecção por HIV. Você pode continuar a desenvolver infecções e outros males
associados à doença pelo HIV. Não deixe de visitar seu médico regularmente.
Durante o tratamento, seu médico irá recomendar a realização de exames de sangue, para avaliar seu tratamento e
monitorar as possíveis reações adversas.
Transmissão da infecção
Atenção: O tratamento com a lamivudina não demonstrou reduzir o risco de transmissão do HIV por contato
sexual ou transfusão de sangue. Você deve continuar a tomar as devidas precauções para prevenir a transmissão
do vírus, como o uso de preservativos e não compartilhar agulhas.
Pacientes com comprometimento renal (nos rins)
Discuta o uso de Lami(lamivudina) com seu médico, caso você tenha problemas nos rins. A dose padrão de Lami
poderá ser reduzida.
Pancreatite
Inflamação do pâncreas (pancreatite) tem sido observada em alguns pacientes que tomam lamivudina. Entretanto,
ainda não está claro se isso se deve ao tratamento com o medicamento ou à doença provocada pelo HIV. Os
sintomas são dores abdominais, náuseas e vômitos. Se você desenvolver esses sintomas, avise seu médico.
Acidose láctica
A classe de medicamentos a qual pertence a lamivudina, os ITRNs, pode causar uma condição chamada acidose
láctica (excesso de ácido láctico no sangue), assim como aumento do fígado. Esse efeito colateral é raro, mas grave
e pode ser fatal. A acidose láctica ocorre com mais frequência em mulheres e nos pacientes que tinham doença
hepática antes de iniciar o tratamento. Os sinais de acidose láctica incluem dificuldades para respirar, sonolência,
dormência ou fraqueza nos membros, enjoo, vômito e dor de estômago. Seu médico irá monitorar regularmente
esse efeito enquanto você estiver usando Lami (lamivudina).
Redistribuição de gordura
Pode ocorrer redistribuição, acúmulo ou perda de gordura corporal em pacientes que recebem tratamento
combinado com antirretrovirais. Consulte seu médico caso perceba mudanças na sua gordura corporal, como perda
de gordura nas pernas, braços ou rosto, acúmulo de gordura na região abdominal ou na parte de trás do pescoço
ou parte superior das costas.
Síndrome de reconstituição imune
Dentro das primeiras semanas de tratamento com medicamentos antirretrovirais, alguns pacientes vivendo com
HIV, principalmente os que são positivas para esse vírus há algum tempo e com histórico de infecções oportunistas
(infecções que podem ocorrer quando o sistema imunológico está enfraquecido), podem desenvolvem reações
inflamatórias (como dor, vermelhidão, inchaço e febre) que podem assemelhar-se a infecções e causar problemas
graves. Acredita-se que essas reações sejam causadas pela recuperação parcial da capacidade do organismo de
combater infecções, anteriormente reprimida pelo HIV. Se você ficar preocupado com qualquer novo sintoma ou
alteração na sua saúde após o início do tratamento contra o HIV, por favor, converse com seu médico.
Infecções oportunistas os pacientes em tratamento com lamivudina ou qualquer outro antirretroviral ainda podem
desenvolver infecções oportunistas (infecções que podem ocorrer quando o organismo está enfraquecido), devido
a complicações da infecção pelo HIV. Portanto, o médico deverá acompanhar rigorosamente o seu tratamento.
Coinfecção com hepatite B
Se você tem hepatite B crônica, não interrompa o tratamento sem orientação do seu médico, pois poderá haver
recorrência (retorno) de sua hepatite. Essa recorrência poderá ser mais grave se você tiver uma doença séria no
fígado.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
Não foi realizado nenhum estudo para investigar o efeito da lamivudina sobre essas atividades. Devem ser levados
em conta as condições clínicas do paciente e o perfil de efeitos adversos deste medicamento quando se pretende
estabelecer a capacidade de o paciente tratado com lamivudina dirigir veículos ou operar máquinas.
Gravidez e lactação
Se você está grávida, planejando ficar grávida logo ou está amamentando, por favor, informe seu médico antes de
usar este medicamento.
De forma geral, em crianças cujas mães usaram ITRNs durante a gravidez, é provável que o benefício da redução
das chances de se transmitir o HIV seja maior do que o risco de o feto sofrer efeitos colaterais. É importante pesar,
cuidadosamente, o benefício de se usar lamivudina durante a gravidez, contra a possibilidade de efeitos adversos
na criança antes ou depois do nascimento. Seu médico irá discutir esses riscos com você. É recomendado que,
quando possível, mulheres vivendo com HIV não amamentem seus filhos, para evitar a transmissão do HIV. Em
situações em que o uso de fórmulas infantis não é viável e o aleitamento materno durante o tratamento
antirretroviral for considerado, seu médico deverá seguir os guias locais para amamentação e tratamento.
As substâncias ativas de Lami (lamivudina) podem ser encontradas no leite materno.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-
dentista.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da
lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Os pacientes diabéticos devem levar em consideração que Lami (lamivudina) solução oral contém sacarose.
Atenção: contém 500 mg de sacarose (tipo de açúcar)/mL.
Atenção: Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes.
Este medicamento contém 1,876 mg de sódio/mL. Se você faz dieta de restrição de sal (sódio) ou toma
medicamento para controlar a pressão arterial, consulte o médico antes de usar este medicamento.
Interações medicamentosas
É importante você avisar seu médico sobre qualquer outro medicamento que você usa. Por isso, se você toma ou
tomou recentemente algum outro medicamento, informe isso a seu médico. Fale inclusive sobre os que você usa
sem prescrição médica. Outros medicamentos podem afetar a ação de lamivudina, assim como a lamivudinapode
afetar a ação de outros medicamentos. A lamivudina não deve ser administrada junto com zalcitabina e
entricitabina.
Alguns medicamentos podem afetar a ação da lamivudina ou tornar mais provável a ocorrência de efeitos
secundários, como sulfametoxazol-trimetoprima (também conhecido como cotrimoxazol, um antibiótico utilizado
no tratamento de alguns tipos de pneumonia ou toxoplasmose).
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Atenção: o uso incorreto causa resistência do vírus da AIDS e falha no tratamento
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de armazenamento
Lami solução deve ser armazenado em sua embalagem original e em temperatura entre 15°C e 30ºC e protegido
da luz.
Após aberto, válido por 40 dias.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspectos físicos/ Características organolépticas:
Solução límpida, isenta de partículas, incolor a levemente amarelada, com odor característico e sabor adocicado.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Modo de uso
Uso oral.
Deve-se utilizar a seringa fornecida para medir precisamente a dose recomendada pelo médico. Siga as instruções
abaixo.
1 – Remova a tampa do frasco;
2 – Empurre o adaptador plástico na boca do frasco, segurando-o firmemente;
3 – Insira a seringa firmemente no adaptador;
4 – Inverta o frasco e puxe o êmbolo da seringa até que a quantidade correta seja retirada;
5 – Retorne o frasco à posição normal e remova a seringa do adaptador;
6 – Tampe o frasco;
7 – Administre a dose diretamente na boca, apertando o êmbolo lentamente, dando o tempo necessário para engolir.
Se o conteúdo for espirrado com força, pode ocorrer engasgo.
8 – Após o uso, a seringa deve ser cuidadosamente lavada em água limpa e não deve ser deixada no frasco.
Posologia
Use sempre Lami (lamivudina) exatamente como seu médico lhe receitou.
Adultos e crianças acima de 12 anos de idade
A dose usual de Lami (lamivudina) em adultos e adolescentes acima de 12 anos é de 300 mg (30 mL) por dia.
Podem ser administrados 150 mg (15 mL) duas vezes ao dia, ou 300 mg (30 mL) uma vez ao dia.
Crianças de 3 meses a 12 anos de idade
A dose recomendada de Lami (lamivudina) para crianças de 3 meses a 12 anos de idade é de 4 mg/kg, duas vezes
ao dia, até o máximo 300 mg (30 mL)/dia.
Crianças com menos de 3 meses de idade
Os dados são insuficientes para recomendar doses específicas.
Pacientes com insuficiência renal
Se você tem problemas nos rins, sua dose pode ser reduzida. Por favor, siga as instruções fornecidas pelo seu
médico.
Pacientes com insuficiência hepática
Não é necessário ajustar a dose em pacientes portadores de disfunção do fígado moderada ou grave, exceto se for
acompanhada de insuficiência renal.
Idosos
É aconselhável que se tenha cuidado especial devido a várias alterações associadas a essa faixa etária, como
diminuição da função dos rins e alteração dos parâmetros do sangue.
O tratamento com Lami não previne o risco de transmissão do vírus HIV pelo contato sexual ou por
contaminação sanguínea. As precauções apropriadas devem continuar sendo tomadas.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você se esqueça de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar e então continue com o esquema prescrito.
Não tome doses dobradas para repor doses esquecidas.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou do seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todo medicamento, Lami (lamivudina) pode causar efeitos colaterais. Durante o tratamento da infecção por
HIV, nem sempre é possível determinar se algumas reações adversas são causados por Lami (lamivudina), por
outros medicamentos que você usa ao mesmo tempo ou pela doença provocada pelo HIV. Por isso, é muito
importante que você mantenha seu médico informado sobre qualquer mudança na sua saúde. Não se alarme com
esta lista de efeitos colaterais; você pode não desenvolvê-los.
As reações adversas estão listadas abaixo de acordo com a frequência.
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
• Hiperlactemia (acúmulo de ácido lático no sangue);
• Dor de cabeça;
• Náuseas, vômitos, dor estomacal, diarreia (a inflamação do pâncreas pode ser a causa desses sintomas);
• Erupções na pele (manchas vermelhas e placas pelo corpo, coceira);
• Queda de cabelo;
• Dores nas juntas;
• Distúrbios musculares;
• Cansaço, febre, sensação generalizada de mal estar.
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
• Anemia (redução do número de glóbulos vermelhos no sangue), neutropenia (redução do número de glóbulos
brancos no sangue) e redução do número de plaquetas (componentes do sangue responsáveis pela coagulação).
Se a produção de seus glóbulos vermelhos diminuir, você pode sentir sintomas como cansaço e dificuldade
para respirar. A redução dos glóbulos brancos pode deixá-lo mais propenso a infecções. Se sua contagem de
plaquetas estiver baixa, você pode apresentar hematomas (manchas roxas) mais facilmente.
• Aumento em certas enzimas do fígado.
Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
• Acidose láctica (excesso de ácido lático no sangue);
• Inflamação do pâncreas;
• Ruptura/lesão do tecido muscular.
Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):
• Anemia acentuada (diminuição acentuada das células vermelhas do sangue);
• Dormência, sensação de formigamento ou sensação de fraqueza nas pernas.
Podem ocorrer mudanças na distribuição da gordura corporal, bem como elevação na concentração de gorduras e
de açúcar no sangue. As mudanças na gordura corporal podem incluir perda de gordura nas pernas, braços e face,
aumento da gordura na cintura e órgãos internos, aumento das mamas e crescimento da camada de gordura atrás
do pescoço. A incidência dessa reação adversa depende de muitos fatores, entre eles a combinação específica das
drogas antirretrovirais.
Reações de frequência desconhecida:
• Acidose láctica/hepatomegalia grave com esteatose.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso
do medicamento. Informe à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
A ingestão acidental de grande quantidade de Lami (lamivudina) dificilmente lhe causará problemas graves.
Entretanto, você deve consultar seu médico ou farmacêutico o mais rápido possível ou procurar a emergência do
hospital mais próximo para aconselhamento.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais
orientações.
III – DIZERES LEGAIS
USO SOB PRESCRIÇÃO.
VENDA PROIBIDA AO COMÉRCIO
Registro: 1.0298.0245
Farmacêutico Responsável: Dr. José Carlos Módolo - CRF-SP nº 10.446
Registrado e Produzido por:
CRISTÁLIA – Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.
Rod. Itapira-Lindóia, km 14 - Itapira - SP
CNPJ: 44.734.671/0001-51
Indústria Brasileira
SAC (Serviço de Atendimento ao Consumidor): 0800 701 1918
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 28/10/2025
R_0245_01-02
Anexo B
Histórico de Alterações da Bula