GELMAX®
hidróxido de alumínio + hidróxido de magnésio + carbonato
de cálcio
EMS S/A
Pó efervescente
178 mg + 185 mg + 230 mg
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
GELMAX®
hidróxido de alumínio + hidróxido de magnésio + carbonato de cálcio
APRESENTAÇÕES
Pó efervescente de hidróxido de alumínio 178 mg + hidróxido de magnésio 185 mg + carbonato de cálcio
230 mg. Embalagem contendo 10*, 20, 50, 50*, 100** ou 200** envelopes de 5 g.
*Embalagem fracionável
**Embalagem múltipla
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada envelope de pó efervescente contém:
hidróxido de alumínio..........................................................................................................................178 mg
hidróxido de magnésio.........................................................................................................................185 mg
carbonato de cálcio..............................................................................................................................230 mg
excipiente* q.s.q......................................................................................................................................1 env
*bicarbonato de sódio, ácido cítrico, carbonato de sódio, aspartamo, povidona, álcool etílico, amarelo de
tartrazina e aroma de abacaxi.
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
GELMAX® está indicado no tratamento de acidez estomacal, dor de estômago, dispepsia (indigestão),
enjoo, náusea, vômito, epigastralgia (dor na boca do estômago), má digestão, queimação, pirose (azia),
esofagite péptica (inflamação da mucosa do esôfago), distensão abdominal, cinetose (sensação de enjoo
e/ou desconforto provocada pelo movimento) e hérnia de hiato (deslizamento do estômago em direção ao
esôfago devido ao enfraquecimento da musculatura do diafragma).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
GELMAX® apresenta em sua composição três substâncias: hidróxido de alumínio, hidróxido de
magnésio e o carbonato de cálcio.
Os hidróxidos de alumínio e de magnésio apresentam ação antiácida, reagindo com o ácido estomacal
(ácido clorídrico) e resultando em cloreto de cálcio e água. O carbonato possui o mesmo efeito dos
hidróxidos de alumínio e de magnésio, com a diferença de ser revestido, o que lhe dá uma ação
prolongada e mascara o seu sabor desagradável.
GELMAX® neutraliza a hiperacidez gástrica resultando em aumento do pH estomacal e do duodeno.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
GELMAX® é contraindicado para os seguintes casos: hipercalcemia (aumento de cálcio no sangue),
disfunção renal grave, hipocloridria (diminuição do ácido clorídrico no suco gástrico), em crianças
menores de 6 anos, no primeiro trimestre de gravidez, em pessoas com doenças renais, excesso de
alumínio no sangue, constipação (prisão de ventre), obstrução gastrointestinal, hiperparatireoidismo
(aumento do funcionamento da paratireoide) e hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
Este medicamento é contraindicado para menores de 6 anos.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Pessoas com doenças renais não devem fazer uso de GELMAX®, pois o hidróxido de magnésio ou
qualquer outro sal de magnésio em presença de insuficiência renal provoca depressão do SNC (Sistema
Nervoso Central) e outros sintomas de hipermagnesemia (alta concentração de magnésio no sangue).
O uso de antiácidos durante a gravidez (principalmente no primeiro trimestre), lactação e por crianças
menores de 6 anos de idade deve ser somente por prescrição médica.
Pacientes com insuficiência cardíaca congestiva (dificuldade do coração em bombear o sangue),
comprometimento renal, cirrose hepática, hipertensão (pressão alta) ou com dietas restritivas em sódio,
pacientes em uso de corticosteroides e gestantes (ou em fase de lactação), devem consultar um médico
antes de utilizar este produto.
Não constam na literatura relatos sobre advertências ou recomendações especiais do uso adequado de
GELMAX® por pacientes idosos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
GELMAX® pode interferir e alterar a absorção de outros fármacos, portanto, recomenda-se espaçar o
tempo de administração em cerca de uma hora entre um e outro.
Interações Medicamento - Medicamento
Os seguintes medicamentos têm seu efeito diminuído quando administrados concomitantemente com
GELMAX®: tetraciclinas, fenitoínas, antifúngicos azólicos (ex. fluconazol, itraconazol, isoconazol),
etambutol, suplementos orais de ferro, cefalosporinas (como cefazolina e cefadroxila), gabapentina,
digoxina, erlotinibe, atazanavir, amprenavir, preparações para tireoide (levotiroxina, por exemplo),
bloqueadores dos canais de cálcio (por exemplo: anlodipino, nifedipino e verapamil).
A cloroquina e a hidroxicloroquina podem diminuir o efeito de GELMAX® quando administradas
concomitantemente a ele.
ATENÇÃO:
Contém fenilalanina. Contém o corante amarelo de tartrazina que pode, eventualmente, causar
reações alérgicas.
Este produto contém amarelo de TARTRAZINA, que pode causar reações alérgicas, como a asma,
especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
Este medicamento contém 298,54 mg de sódio/5g. Se você faz dieta de restrição de sal (sódio) ou
toma medicamento para controlar a pressão arterial, consulte o médico antes de usar este
medicamento.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após preparo, ingerir imediatamente.
Aspecto do medicamento:
Granulado na cor amarela, com odor e sabor abacaxi.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Tomar o conteúdo de 1 ou 2 envelopes, dissolvidos em ½ (meio) copo de água, meia a 1 hora após as
refeições e ao deitar-se, ou segundo recomendações médicas. Não é aconselhável ultrapassar as doses
recomendadas ou prolongar o tratamento por mais de 14 dias (com a dose máxima).
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure
orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou
cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Tome a dose assim que se lembrar dela. Entretanto, se estiver próximo o horário da dose seguinte, salte a
dose esquecida e continue o tratamento conforme prescrito. Não utilize o dobro da dose para compensar
uma dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reações mais comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
inchaço abdominal, disgeusia (alteração do paladar), flatulência (gases intestinais), dor abdominal com
cólicas, constipação (prisão de ventre), diarreia, náusea e vômitos.
Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): alcalose,
anorexia, impactação fecal (fezes endurecidas), hipercalcemia (aumento de cálcio no sangue), litíase renal
(pedras nos rins), inchaço dos tornozelos ou pés, hipermagnesemia (aumento de magnésio no sangue),
hipofosfatemia (diminuição de fosfatos no sangue), desequilíbrio de eletrólitos (alterações nas
concentrações dos sais presentes no sangue).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Não há relatos de superdosagem com GELMAX®. Em caso de superdosagem acidental, recomenda-se
buscar auxílio em um centro médico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.
III - DIZERES LEGAIS
Registro 1.0235.0111
Registrado e produzido por: EMS S/A
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um
profissional de saúde.
SAC: 0800-019 19 14
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 13/08/2025.
bula-pac-012055-EMS-v1