BRONQUIVITA®
Tintura de folhas de Eucalyptus globulus Labill. - Myrtaceae – Eucalipto.
MEDICAMENTO FITOTERÁPICO
APRESENTAÇÕES
Forma farmacêutica: Xarope.
Concentração: 0,043 mL de tintura de Eucalyptus globulus Labill. por mL de xarope (equivalente a
0,0172 mg de 1,8-cineol).
Apresentação: Cartucho contendo um frasco de plástico opaco com 150 mL e um copo medida.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS
COMPOSIÇÃO:
Cada mL do xarope contém:
Tintura de folhas de Eucalyptus globulus Labill. (equivalente a 0,0172 mg de 1,8-cineol).. 0,043 mL
Excipientes q.s.p. ……………………………………………………………….…………...1 mL
(tintura de agrião, tintura de mastruço, tintura de assa-peixe, essência de eucalipto, mel, sacarose,
água purificada).
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é indicado como expectorante, ocasionando uma redução da viscosidade do
catarro, o que auxilia em sua eliminação. Este produto também é indicado como antitussígeno.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O medicamento BRONQUIVITA® é composto por óleo essencial de eucalipto, expresso em 1,8-
cineol. Este óleo essencial confere ao produto ação expectorante, auxiliando na eliminação do
catarro.
Os sinais de melhora nos sintomas da gripe podem ocorrer em um prazo variável de dias após o
início do tratamento.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento não deve ser utilizado por pacientes com históricos de alergia conhecida aos
componentes da formulação ou a outros óleos essenciais. Pacientes que apresentam inflamação do
trato gastrintestinal, de vias biliares ou que apresentam doenças do fígado também não devem
utilizer este medicamento.
Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Atenção: Este medicamento contém Açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em
portadores de Diabetes.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Por apresentar álcool em sua formulação, o uso do BRONQUIVITA® por indivíduos que apresentam gastrite
(inflamação da parede do estômago), úlceras gastroduodenais (lesões da mucosa do estômago e
intestino), síndrome do intestino irritável (distúrbio intestinal funcional comum caracterizado por
desconforto abdominal recorrente e função intestinal anormal) ou colite ulcerativa (inflamação do
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intestino grosso com feridas), deverá ser avaliado cuidadosamente.
Não foram realizados estudos com mulheres no período da amamentação, assim, ainda não se sabe se os
componentes da formulação passam para o leite materno. Dessa forma, não se recomenda a utilização
deste medicamento por mulheres que estão amamentando.
Não são conhecidos riscos específicos de uso do medicamento BRONQUIVITA® por idosos, uma vez
que não foram realizados estudos utilizando este medicamento por este grupo de pacientes. Logo, o uso
deste medicamento por esta população deve ser feito somente com orientação e acompanhamento
médico.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Atenção: Este medicamento contém Açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em Portadores
de Diabetes.
Este medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 2 anos de idade.
INTERAÇÕES
O óleo essencial de eucalipto, presente na formulação do BRONQUIVITA®, estimula a função do
fígado, acelerando o processo de catabolismo (reações químicas de divisão de grandes moléculas). Este
aumento da atividade do fígado pode resultar na diminuição do efeito de alguns medicamentos. Logo,
BRONQUIVITA® não deve ser utilizado concomitantemente a outros medicamentos.
Medicamentos sedativos (exemplo: diazepam), analgésicos (por exemplo: paracetamol e ácido
acetilsalicílico) e anestésicos (por exemplo: procaína e lidocaína) não devem ser utilizados
concomitantemente ao BRONQUIVITA®.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
BRONQUIVITA® deve ser guardado em local protegido da luz e umidade. Evitar calor excessivo
(temperatura superior a 40°C). Depois de aberto, manter o frasco bem fechado.
Nestas condições, o medicamento se manterá próprio para consumo, respeitando o prazo de validade de
36 meses, indicado na embalagem.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem
original.
BRONQUIVITA® é apresentado na forma de líquido viscoso, homogêneo, denso, de coloração
castanho claro, e odor característico de eucalipto.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-
lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Uso oral.
Este medicamento deve ser administrado de 3 em 3 horas, nas seguintes doses:
Adultos: 1 e½ copo medida (15 ml) = 1 colher de sopa (15 mL).
Crianças de 7 a 12 anos: ¾ copo medida (7,5 mL) = ½ colher de sopa (7,5 mL).
Crianças de 3 a 6 anos: ½ copo medida (5 mL) = 1 colher de chá (5 mL).
Crianças de 2 a 3 anos: ¼ do copo medida (2,5 mL) = ½ colher de chá (2,5 mL).
BRONQUIVITA® deve ser utilizado apenas pela via oral. O uso deste medicamento por outra via, que
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não a oral, pode causar perda do efeito esperado ou mesmo provocar danos à saúde.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure
orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu
médico ou cirurgião-dentista.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retomar a posologia sem a
necessidade de suplementação.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião
dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Raramente, a administração do BRONQUIVITA® pode resultar em náuseas (enjôo), vômitos e
diarréias.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
No caso de ingestão de altas doses, suspender imediatamente a utilização do medicamento e procurar assistência
médica.
Recomenda-se tratamento de suporte sintomático.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico
e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você
precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
M.S.: 1.5400.0035
Farm. Responsável: Tânia R. Isquierdo Lopes Fam - CRF/SP nº 9762
Laboratório Vitalab Ltda.
Rua Nove de Novembro, 241/253
Vila Nova Cachoeirinha - São Paulo - SP
CEP 02615-060
CNPJ 56.646.953/0001-86
INDUSTRIA BRASILEIRA
SAC: 0800 7726 519
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em (07/04/2011).
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