CONACORT®
Geolab Indústria Farmacêutica S/A
Creme
20mg/g + 0,64mg/g
V.04_11/2025
Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a sua leitura antes de utilizar o medicamento.
Conacort®
cetoconazol + dipropionato de betametasona
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:
Creme de 20mg/g + 0,64mg/g: Embalagem contendo 1 bisnaga de 30g.
USO DERMATOLÓGICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada g do creme contém:
cetoconazol...........................................................................................................................................................20,0mg
dipropionato de betametasona.............................................................................................................................0,64mg*
*equivalente a 0,5mg de betametasona
Excipientes: estearato de sorbitana, polissorbato 60, miristato de isopropila, butil-hidroxitolueno, propilenoglicol,
metilparabeno, propilparabeno, álcool cetoestearílico, trolamina, ácido cítrico e água purificada.
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Conacort® é indicado é destinado ao tratamento de micoses (doenças inflamatórias da pele) que foram afetadas ou
possam ser afetadas por fungos ou leveduras.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Conacort® é um medicamento para ser aplicado na pele. Age como anti-inflamatório (combate a inflamação) e
contra a micose: infecção fúngica da pele que pode estar associada a inflamação.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Conacort® não deve ser usado em pacientes que apresentam alergia a quaisquer componentes do medicamento.
Conacort® não deve ser utilizado em determinadas infecções da pele, tais como varicela (catapora), herpes simples
ou herpes-zóster, tuberculose cutânea ou sífilis cutânea. Procure orientação médica caso você tenha alguma destas
doenças antes de usar o medicamento.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Durante o tratamento com Conacort®, você não deve usar cosméticos sobre a área da pele tratada. Se ocorrer
irritação no local onde o produto foi aplicado, procure orientação médica, pois somente o médico poderá avaliar a
evolução do tratamento e decidir quando e como o tratamento deve ser descontinuado.
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Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-
dentista.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou
cirurgião-dentista.
Conacort® não deve ser usado durante a amamentação, exceto sob orientação médica.
Conacort® não deve ser usado em áreas extensas, em grande quantidade e por períodos maiores que 2 semanas. Em
crianças menores de 12 anos, devem ser utilizadas pequenas quantidades de Conacort®. Não há contraindicação
relativa à idade (faixas etárias). Não existe prova suficiente de que outros medicamentos causem modificações
importantes no efeito habitual de Conacort®, ou seja, que interajam com Conacort®. Porém, podem surgir algumas
interações com certos medicamentos, se utilizados durante o tratamento com Conacort®, entre eles estão
medicamentos prejudiciais ao fígado: ciclosporina, famotidina, isoniazida, rifampicina, fenitoína, terfenadina,
indinavir, saquinavir, ritonavir e/ou cisaprida e anticoagulantes, tais como dicumarol. Evite a ingestão de bebida
alcoólica durante o tratamento.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conacort® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC), protegido da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas:
Conacort® apresenta-se na forma de creme homogêneo de cor branca e isento de grumos.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Conacort® deve ser utilizado apenas sob orientação médica. A via de administração é a pele (uso tópico). O produto
deve ser aplicado somente na pele. Não usar de outra maneira (por via de administração não recomendada), pois
pode causar riscos. Aplicação em outras áreas que não sejam a pele, por exemplo, os olhos e mucosas (boca, vagina
e ânus) pode causar reações adversas (efeitos não desejados) e não trazer benefícios.
Aplique uma fina camada do creme sobre a área afetada da pele, 1 vez ao dia. Em casos mais graves ou conforme
orientação médica, pode ser necessária a aplicação 2 vezes ao dia.
Conacort® não deve ser utilizado por períodos maiores que 2 semanas. Em crianças menores de 12 anos, devem ser
usadas pequenas quantidades de Conacort®. Adultos e crianças não devem utilizar mais que 45 gramas por semana.
Instruções para abrir a bisnaga:
1. Para a sua segurança, esta bisnaga está bem lacrada. Esta embalagem não requer o uso de objetos cortantes.
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2. Agite a bisnaga antes de perfurar o lacre, visando diminuir a pressão de ar no momento de abertura.
3. Retire a tampa da bisnaga (fig. 1).
4. Com a parte pontiaguda superior da tampa, perfure o lacre da bisnaga (fig. 2).
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Retomar o tratamento até o alívio dos sinais e sintomas da doença.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
A literatura cita as seguintes reações adversas, sem frequência conhecida: As reações indesejáveis (reações adversas)
que podem ser atribuídas ao uso do medicamento, são: ardência, coceira, irritação, ressecamento, foliculites (são
infecções bacterianas que se iniciam no folículo piloso, podendo acometer qualquer área com pelos, inclusive o
couro cabeludo), hipertricose (desenvolvimento anormal de pelos numa região que não os tem ou que normalmente
só apresenta uma penugem), dermatite perioral, maceração cutânea, infecção secundária, atrofia cutânea, dermatite
de contato, miliária e/ou estrias.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso
do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
A aplicação exagerada sobre a pele pode levar a vermelhidão, inchaço e sensação de queimação que desaparecerão
quando o tratamento for suspenso (descontinuado). Em caso de uso excessivo e/ou ingestão acidental, cuidados
devem ser tomados, tais como entrar imediatamente em contato com seu médico ou procurar um pronto-socorro,
informando a quantidade utilizada, o horário da utilização e os sintomas.
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Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
DIZERES LEGAIS
Registro 1.5423.0070
Registrado e Produzido por:
Geolab Indústria Farmacêutica S/A
CNPJ: 03.485.572/0001-04
VP. 1B QD.08-B MÓDULOS 01 A 08 - DAIA - ANÁPOLIS – GO
www.geolab.com.br
Indústria Brasileira
SAC: 0800 701 6080
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 05/05/2015.
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Anexo B