carbamazepina
União Química Farmacêutica Nacional S/A
Suspensão
20 mg/mL
carbamazepina
Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999.
Suspensão
IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO
Suspensão 20 mg/mL: embalagem contendo 1 frasco de 100 mL, acompanhado de copo dosador.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 4 SEMANAS
COMPOSIÇÃO
Cada mL contém:
carbamazepina..................................................................................................................................................20 mg
Veículo: hietelose, sacarina sódica di-hidratada, propilenoglicol, estearato de macrogol 400, celulose
microcristalina, carmelose sódica, ácido sórbico, aroma de caramelo toffe, sorbitol, metilparabeno,
propilparabeno, simeticona, marrom caramelo 150a, ácido ascórbico, hidróxido de sódio e água purificada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
A carbamazepina é usada no tratamento de determinados tipos de crises convulsivas (epilepsias). É também
usada no tratamento de algumas doenças neurológicas (como por exemplo, uma condição dolorosa da face
chamada neuralgia do trigêmeo), tão bem quanto em determinadas condições psiquiátricas (tais como as
conhecidas como episódios de mania de distúrbios do humor bipolar e um certo tipo de depressão). Não deve ser
usada em dores comuns.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A carbamazepina pertence ao grupo de medicamentos antiepilépticos (medicamentos para crises convulsivas).
A epilepsia é um distúrbio caracterizado por duas ou mais crises convulsivas (ataques epiléticos). Estas crises
ocorrem quando mensagens que partem do cérebro para os músculos não são propriamente transmitidas pelo
sistema nervoso do organismo. A carbamazepina auxilia no controle destas transmissões de mensagens, regula as
funções do sistema nervoso e também controla as outras doenças mencionadas no próximo item.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Contraindicações
Não tome carbamazepina:
▪ Se você é alérgico (hipersensível) à carbamazepina ou a qualquer outro componente listado no início desta
bula.
▪ Se você tem alguma doença grave do coração.
▪ Se você já teve alguma doença séria do sangue no passado.
▪ Se você tem um distúrbio na produção de porfirina, um pigmento importante para o funcionamento do fígado e
formação do sangue (também chamada de porfiria hepática).
▪ Se você estiver também tomando medicamentos pertencentes a um grupo especial de antidepressivos
denominados inibidores da monoamino-oxidase (IMAOs).
▪ Se o recém-nascido tiver menos de 4 semanas de idade.
▪ O uso de carbamazepina - suspensão 20 mg/mL (100 mL) é contraindicado para pacientes neonatos (bebês
nascidos a termo com menos de quatro semanas, ou menos de 44 semanas, em caso de bebês prematuros).
Se algum destes itens acima se aplicar a você, não tome carbamazepina e informe ao seu médico.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências
Você só pode tomar a carbamazepina após um exame médico completo.
O risco de reações cutâneas graves em pacientes chineses han ou de origem tailandesa associado com
carbamazepina ou compostos quimicamente relacionados pode ser previsto pelo teste de uma amostra de sangue
desses pacientes. O seu médico deve ser capaz de informar se um exame de sangue é necessário antes de tomar a
carbamazepina.
Tenha cuidado especial com a carbamazepina (advertências e precauções):
Se algum destes itens se aplicar a você, converse com seu médico ou farmacêutico antes de tomar
carbamazepina:
▪ Se você tem distúrbios do sangue (incluindo aqueles causados por outros medicamentos).
▪ Se você já teve alguma vez alergia (sensibilidade) incomum (erupções cutâneas ou qualquer outro sinal de
alergia) à oxcarbazepina ou qualquer outro medicamento. É importante notar que se você é alérgico à
carbamazepina, as chances de você ter reação alérgica com a oxcarbazepina são aproximadamente de 1 em 4
(25%).
▪ Se você tem ou já teve doença do coração, fígado ou rim no passado.
▪ Se você tem pressão aumentada no olho (glaucoma) ou se você tiver dificuldade ou dor ao urinar.
▪ Se você foi diagnosticado pelo seu médico como portador de distúrbio mental chamado psicose, que pode ser
acompanhada de confusão ou agitação.
▪ Se você é mulher em idade fértil, você deve usar um método eficaz de contracepção ao longo de seu tratamento
e por 2 semanas após sua última dose. Se você estiver tomando hormônio contraceptivo (medicamento que
evita gravidez). A carbamazepina pode tornar o contraceptivo ineficaz. Portanto, você deve usar um método
diferente ou adicional de contracepção não hormonal, enquanto estiver tomando carbamazepina, para ajudar a
prevenir-se contra uma gravidez indesejada.
Informe o seu médico, se ocorrer sangramento vaginal irregular enquanto você estiver tomando carbamazepina.
Se você tiver dúvidas, pergunte ao seu médico.
Informe o seu médico se está grávida ou planeja engravidar. O seu médico irá discutir com você o risco potencial
de tomar carbamazepina durante a gravidez, uma vez que pode causar danos ou anomalias ao feto (veja
“Gravidez e amamentação”).
Informe imediatamente ao médico, farmacêutico ou outro profissional da saúde se tiver algum destes sintomas
durante o tratamento com carbamazepina:
▪ Se ocorrerem algumas reações alérgicas tais como inchaço dos lábios, pálpebras, rosto, garganta, boca, ou
problemas respiratórios súbitos, febre com inchaço do nódulo linfático, erupção cutânea ou com bolhas na
pele, procure um médico imediatamente ou vá para o pronto-socorro mais próximo (veja “Quais os males que
este medicamento pode me causar?”).
▪ Se ocorrerem reações de pele graves, tais como erupção cutânea, vermelhidão da pele, bolhas nos lábios, olhos
ou boca, descamação da pele acompanhada por febre, informe imediatamente o seu médico ou vá para o
pronto-socorro mais próximo (veja “Quais os males que este medicamento pode me causar?”). Estas reações
podem ser mais frequentes em pacientes originários de alguns países asiáticos (por ex.: Taiwan, Malásia e
Filipinas) e em pacientes com descendência chinesa.
▪ Se você sofrer um aumento na frequência de convulsões.
▪ Se você notar sintomas sugestivos de hepatite, tal como icterícia (amarelamento da pele e olhos.
▪ Se, a qualquer momento, você tem pensamentos de se machucar ou de se matar. Um pequeno número de
pessoas em tratamento com antiepilépticos têm tido esses pensamentos ou comportamentos.
▪ Se você tem problemas renais associados com o baixo nível de sódio no sangue ou se você tem problemas
renais e estiver tomando medicamentos que diminuem o nível de sódio no sangue (diuréticos, como
hidroclorotiazida, furosemida).
▪ Se você apresentar tonturas, sonolência, diminuição da pressão arterial, confusão, devido ao tratamento com,
que podem levar a quedas.
Não interrompa o tratamento com carbamazepina sem antes verificar com o seu médico. Para prevenir pioras
repentinas de suas crises convulsivas, não descontinue sua medicação abruptamente.
Administração de carbamazepina com alimento ou bebida: não tome bebidas alcoólicas enquanto estiver em
tratamento com carbamazepina.
Não beba suco de toranja (grapefruit) e nem coma esta fruta, uma vez que ela pode aumentar o efeito da
carbamazepina. Outros sucos, como os de laranja e maçã, não têm esse efeito.
Crianças (4 semanas de idade ou mais) e adolescentes (abaixo de 18 anos) e pacientes idosos (65 anos de
idade ou mais):
A carbamazepina pode ser usada com segurança em crianças com 4 semanas de idade ou mais e em pacientes
idosos, seguindo as instruções médicas. Se necessário, serão fornecidas informações especiais, como a
necessidade de ajustes na dosagem ou caso o paciente necessite ficar sob observação rigorosa do médico,
principalmente no início do tratamento (veja “Como devo usar este medicamento?” e “Quais os males que este
medicamento pode me causar?”).
Gravidez e amamentação
Informe ao seu médico se você estiver grávida ou está planejando engravidar.
O controle das crises epilépticas durante a gravidez é importante. Porém, existe um possível risco de
anormalidades físicas congênitas (malformações congênitas importantes) para o seu bebê, se você toma a
medicação antiepiléptica (medicamento para crises convulsivas) durante a gravidez. O seu médico irá avaliar o
risco potencial de você tomar a carbamazepina durante a gravidez.
O risco de distúrbios do desenvolvimento neurológico não pode ser excluído entre as crianças nascidas de
mulheres com epilepsia tratadas apenas com carbamazepina ou em combinação com outros medicamentos
antiepilépticos durante a gravidez.
Os resultados de um grande estudo epidemiológico publicado mostraram que o uso de carbamazepina pode
afetar o crescimento do feto durante a gravidez.
Não pare o tratamento com a carbamazepina sem antes conversar com o seu médico.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe
imediatamente ao seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Amamentação
Informe seu médico se você estiver amamentando. A carbamazepina passa para o leite materno. O médico irá
avaliar o seu caso e decidir se você deve ou não tomar a carbamazepina. Se o médico decidir que sim, ele irá
acompanhar os possíveis efeitos adversos no seu (sua) filho (a). No entanto, se você notar o aparecimento de
efeitos adversos nele (a), como por exemplo, muita sonolência, interrompa a amamentação e informe o médico.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período da
lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Mulheres e Homens com Potencial Reprodutivo
Você deve usar um método eficaz de contracepção ao longo de seu tratamento com carbamazepina e por 2
semanas após a última dose. Irregularidade no período de menstruação pode ocorrer em mulheres que estejam
tomando hormônios contraceptivos (anticoncepcionais) e carbamazepina. O contraceptivo hormonal pode se
tornar menos efetivo e você deve considerar o uso de diferentes ou adicionais métodos contraceptivos não
hormonais.
Precauções
Efeitos sobre a habilidade de dirigir veículos e/ou operar máquinas: a carbamazepina pode fazer você sentir
sonolência ou vertigem ou pode causar a sensação de “visão borrada”, visão dupla ou você pode sentir falta de
coordenação muscular, especialmente no início do tratamento ou quando houver ajuste de dose. Portanto, você
deve ter cuidado ao dirigir veículos ou operar máquinas ou ao fazer outras atividades que requeiram muita
atenção.
Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante o tratamento, pois sua habilidade e
capacidade de reação podem estar prejudicadas.
O uso deste medicamento pode causar tontura, desmaios ou perda da consciência, expondo o paciente a
quedas ou acidentes.
Informações importantes sobre alguns componentes de carbamazepina suspensão: cada mL de suspensão
contém 250 mg de sorbitol. Quando administrado conforme as recomendações de dosagem, a dose máxima
diária contém 15 g de sorbitol. O sorbitol pode causar distúrbio estomacal e diarreia.
Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose não devem tomar esse medicamento.
A carbamazepina suspensão contém parahidroxibenzoatos que podem causar reações alérgicas (possivelmente
retardadas).
Um mL de carbamazepina suspensão contém 25 mg de propilenoglicol. A carbamazepina suspensão não deve
ser utilizada em recém-nascidos com menos de 4 semanas de idade, pois o fígado e os rins não estão
completamente desenvolvidos nestes pacientes, afetando assim a eliminação do propilenoglicol do organismo
Contém sorbitol e sacarina sódica (edulcorante).
Atenção: Contém sorbitol em quantidade que pode causar efeito laxativo (que “solta” o intestino).
A doação de sangue é contraindicada durante o tratamento com carbamazepina, devido ao dano que ele
pode causar à pessoa que receber o sangue.
Interações medicamentosas (incluindo vacinas ou produtos biológicos)
Informe ao seu médico, farmacêutico ou outro profissional da saúde sobre qualquer medicamento que esteja
usando, antes do início ou durante o tratamento, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica, pois eles
podem interagir com a carbamazepina.
Isto é particularmente importante para a carbamazepina, uma vez que muitos outros medicamentos interagem
com ela.
Você pode precisar de uma alteração na dose ou, em alguns casos, interromper um dos medicamentos.
O contraceptivo hormonal (medicamentos anticoncepcionais) pode tornar-se menos efetivo durante tratamento
com carbamazepina e você deve considerar o uso de outros métodos contraceptivos (não hormonais). Você não
deve ingerir álcool durante o período de tratamento com carbamazepina (veja “Administração de carbamazepina
com alimento ou bebida).
Esse medicamento é contraindicado para paciente menores de 4 semanas de idade.
Atenção: Contém o corante marrom caramelo 150a.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use esse medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Manter o produto em sua embalagem original e conservar em temperatura ambiente (entre 15° e 30°C); proteger
da luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto físico: suspensão de cor bege a marrom claro.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Sempre tome este medicamento exatamente como seu médico, farmacêutico ou outro profissional da saúde
orientou, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Verifique com seu médico ou
farmacêutico se não tiver certeza. Nunca exceda a dose recomendada prescrita pelo seu médico. Todas essas
recomendações o ajudarão a obter melhores resultados no tratamento e reduzir a chance de efeitos adversos
sérios. Não tome doses extras de carbamazepina por sua conta, nem com mais frequência e nem por mais tempo
que o recomendado pelo seu médico.
A duração do tratamento é conforme orientação médica.
Não pare de tomar carbamazepina repentinamente sem antes consultar seu médico. Ele irá dizer se você pode e
quando deve parar de tomar este medicamento (veja “O que devo saber antes de usar este medicamento?”).
Quanto tomar
O tratamento da epilepsia geralmente começa com 100 a 200 mg, 1 a 2 vezes ao dia, em adultos. A dose é, então,
aumentada gradualmente, para 800 a 1.200 mg ao dia (em alguns pacientes, 1.600 mg ou até 2.000 mg ao dia,
pode ser necessária), dividida em 2 ou 3 tomadas. A dose máxima é de 1.200 mg (60 mL) por dia.
O tratamento em crianças é geralmente iniciado com 100 a 200 mg ao dia (baseado em 10 a 20 mg/kg de peso
corpóreo por dia) e manter em 400 a 600 mg ao dia. Adolescentes podem receber entre 600 a 1.000 mg por dia.
Para neuralgia trigeminal e neuralgia glossofaríngea a dose inicial de 200 a 400 mg ao dia é aumentada
gradualmente até que não haja mais dor (geralmente 200 mg, 3 a 4 vezes ao dia). A dose máxima é de 1.200 mg
ao dia. Para pacientes idosos, uma dose inicial mais baixa (100 mg, 2 vezes ao dia) é recomendada.
Para mania aguda e manutenção do tratamento dos distúrbios afetivos bipolares, a dose em geral é de 400 a 600
mg ao dia (faixa de dosagem: cerca de 400 a 1.600 mg ao dia). A dose máxima é de 1.200 mg (60 mL) por dia.
Seu médico irá indicar exatamente as doses de carbamazepina que você precisa tomar.
Quando e como tomar carbamazepina
Quando e como tomar: a carbamazepina é sempre (exceto no primeiro dia, possivelmente) administrada em
doses diárias divididas, ou seja, 2 a 4 vezes ao dia, dependendo da sua condição médica.
A dose prescrita pelo seu médico pode ser diferente da dose descrita nesta bula. Se este for o caso, siga as
orientações do seu médico.
Tome carbamazepina durante ou após as refeições. A suspensão deve ser agitada antes do uso.
O que mais você deve saber enquanto estiver tomando carbamazepina?
É muito importante que o seu médico acompanhe o seu progresso através de consultas regulares. Ele pode
solicitá-lo testes periódicos de sangue, especialmente quando você estiver iniciando o tratamento com
carbamazepina.
Antes de passar por qualquer tipo de cirurgia, incluindo a de tratamento dentário ou de emergência, informe ao
médico ou dentista que fará a cirurgia, que você está tomando carbamazepina.
A retirada do produto deve ser gradual e de acordo com a orientação médica.
Depois de aberto, manter o medicamento fechado e em lugar seguro.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você se esqueça de tomar a carbamazepina: se você se esquecer de tomar uma dose, tome-a assim que
se lembrar. No entanto, caso esteja muito perto da hora de tomar a próxima dose, não tome a dose esquecida;
apenas, continue o esquema de dose habitual. Não tome o dobro da dose para sobrepor a dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Redução da dose ou retirada
A interrupção abrupta do tratamento com carbamazepina pode provocar crises. Se o tratamento de um paciente
epiléptico tiver que ser interrompido abruptamente, a substituição por uma nova substância antiepiléptica deverá
ser feita sob ação de um medicamento adequado (por ex.: diazepam I.V. ou retal ou fenitoína I.V.).
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como acontece com todos os medicamentos, pacientes tratados com carbamazepina podem apresentar efeitos
indesejáveis embora nem todos os apresentem. A maioria dos efeitos indesejáveis são leves a moderados e
geralmente desaparecem após alguns dias de tratamento.
Alguns efeitos podem ser sérios e podem afetar até 1 em cada 1.000 pacientes
Informe ao seu médico imediatamente, se algum dos seguintes efeitos adversos ocorrer. Estes efeitos podem ser
sinais precoces de reações graves ao seu sangue, fígado, rins ou outros órgãos e pode ser necessário tratamento
médico com urgência.
▪ Se você tiver febre, garganta inflamada, erupção cutânea, úlcera na boca, glândulas inchadas ou maior
fragilidade às infecções (sinais de baixa imunidade, ou seja, falta de células brancas no sangue).
▪ Se você sentir cansaço, dor de cabeça, respiração curta ao se exercitar, tontura; aparência pálida, infecções
frequentes com febre, resfriado, garganta inflamada ou úlcera na boca; se tiver sangramentos ou lesões mais
facilmente que o normal, e sangramento nasal (falta de todas as células sanguíneas).
▪ Se surgirem manchas vermelhas na sua pele, principalmente na face, que podem vir acompanhadas de fadiga,
febre, náusea, perda de apetite (sinais de lúpus eritematoso sistêmico).
▪ Se sua pele ou olhos ficarem amarelados (sinais de hepatite).
▪ Se sua urina estiver escurecida (sinais de porfiria ou hepatite).
▪ Se tiver diminuição grave da frequência de micção causada por distúrbio no rim, ou sangue na urina.
▪ Se você sentir dor grave no abdômen superior, náusea, perda de apetite (sinais de pancreatite).
▪ Se você tiver erupção cutânea, vermelhidão da pele, bolhas nos lábios, olhos ou boca, descamação da pele,
acompanhada de febre, resfriado, dor de cabeça, tosse, dor no corpo (sinais de reações sérias da pele).
▪ Se você tiver inchaços na face, olhos ou língua, dificuldade de engolir, chiado, urticárias e coceiras
generalizadas, erupção cutânea, febre, cólicas abdominais, desconforto ou aperto no peito, dificuldade de
respirar, inconsciência (sinais de angioedema e reações alérgicas graves).
▪ Se você tiver letargia, confusão, contração muscular ou agravamento das convulsões (sintomas que podem
estar ligados a baixos níveis de sódio no sangue).
▪ Se você tiver febre, náusea, vômito, dor de cabeça, torcicolo no pescoço e extrema sensibilidade à luz (sinais
de meningite).
▪ Se você tiver rigidez muscular, febre alta, consciência alterada, pressão sanguínea alta, salivação excessiva
(sinais de síndrome neuroléptica maligna).
▪ Se você tiver batimentos cardíacos irregulares, dor no peito.
▪ Se você estiver inconsciente ou desmaiar.
▪ Se você tiver diarreia, dor abdominal e febre (sinais de uma inflamação do cólon). A frequência desse efeito
adverso não é conhecida.
▪ Se você tiver quedas devido a tontura, sonolência, diminuição da pressão arterial e confusão.
Outras reações adversas
Se algum dos seguintes efeitos adversos ocorrer, procure o seu médico o mais rápido possível, pois você pode
precisar de assistência médica.
Muito comum (podem afetar mais que 1 em 10 pacientes): perda de coordenação motora, inflamação da pele
com erupção cutânea e vermelhidão, erupção cutânea.
Menos comum (podem afetar até 1 em cada 10 pacientes): inchaço do tornozelo, nos pés ou na perna (edema),
mudanças de comportamento, confusão, fraqueza, aumento da frequência de convulsões (ataques epilépticos
devido à quantidade insuficiente de sódio no seu corpo).
Incomum (podem afetar até 1 em cada 100 pacientes): tremores, movimentos incontroláveis do corpo, espasmos
musculares.
Raros (podem afetar até 1 em cada 1.000 pacientes): coceira, glândulas inchadas, agitação e hostilidade
(especialmente idosos), desmaio, dificuldade em falar ou fala desarticulada, depressão com cansaço, nervosismo
ou outras alterações de humor ou mentais, alucinações, visão borrada, visão dupla, coceira nos olhos com
vermelhidão e inchaço (conjuntivite), sensação de pressão/dor nos olhos (sinais de aumento na pressão dos
olhos), movimentos incontrolados dos olhos, zumbidos ou outros sons inexplicáveis nos ouvidos, audição
diminuída, respiração com dificuldade, dor no peito, batimentos cardíacos acelerados ou anormalmente mais
lentos, dormência, formigamento nas mãos ou nos pés, fraqueza, aumento da frequência de micção, redução
repentina na quantidade de urina, alterações no paladar, secreção anormal de leite das mamas, aumento do peito
em homens, inchaço ou vermelhidão das veias que ficam extremamente sensíveis quando tocadas em muitas
vezes dolorosas (tromboflebite), aumento da sensibilidade da pele à luz, amolecimento ou diminuição ou
enfraquecimento dos ossos levando a um maior risco de lesão no osso (falta de vitamina D, osteoporose).
Alguns efeitos adversos são de frequência desconhecida: a reativação da infecção por vírus de herpes (que
podem ser graves quando o sistema imune está deprimido), a perda completa das unhas, fraturas ósseas,
diminuição na medida da densidade do osso.
Geralmente, as seguintes reações adversas não precisam de atendimento médico. No entanto, se elas persistirem
por mais de alguns dias ou causarem muito incômodo, procure o seu médico.
Muito comum (podem afetar mais que 1 em cada 10 pacientes): vômito, náusea, tontura, sonolência,
instabilidade, ganho de peso.
Comum (podem afetar até 1 em cada 10 pacientes): dor de cabeça, boca seca.
Raros (podem afetar até 1 em cada 1.000 pacientes): constipação, diarreia, dor abdominal, dor nas juntas ou
músculos, aumento do suor, perda do apetite, perda do cabelo, pelos excessivos no corpo e na face, distúrbios
sexuais, infertilidade masculina, língua inflamada e muito vermelha, feridas na boca, alterações na pigmentação
da pele, acne.
Alguns efeitos adversos são de frequência desconhecida: sonolência, perda de memória, inchaço de cor roxa ou
vermelha arroxeada que pode coçar.
Informe ao médico o aparecimento de reações indesejáveis.
Se você notar alguma outra reação adversa não descrita nesta bula, informe ao seu médico.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Você deve imediatamente procurar um pronto-socorro, para que as providências emergenciais sejam tomadas.
Se você sentir dificuldade em respirar, batimentos cardíacos acelerados e irregulares, perda da consciência,
desmaio, tremedeira, mal-estar e/ou náusea, a dose pode estar muito alta. Pare de tomar o medicamento e
informe ao seu médico imediatamente.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA
Registro: 1.0497.1344
Registrado por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90
Embu-Guaçu – SP – CEP: 06900-095
CNPJ: 60.665.981/0001-18
Indústria Brasileira
Produzido por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Brasília – DF
Indústria Brasileira
SAC 0800 011 1559
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 05/11/2025.
Anexo B