CEFAGEL®
cefalexina monoidratada
MULTILAB INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS
FARMACÊUTICOS LTDA
Cápsula dura
500 mg
I-IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
CEFAGEL®
cefalexina monoidratada
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
APRESENTAÇÃO
Cápsulas de 500 mg – Embalagens contendo 8, 10 e 500* unidades.
*Embalagem hospitalar.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada cápsula dura contém:
cefalexina monoidratada* …...............................................................................................526 mg
excipientes**q.s.p......................................................................................................................... 1 cap dura
*cada 526 mg de cefalexina monoidratada equivalem a 500 mg de cefalexina.
**talco, estearato de magnésio e laurilsulfato de sódio.
II- INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1.PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
CEFAGEL® é indicado para o tratamento de infecções do trato respiratório, otite média (inflamação no
ouvido), infecções na pele e tecidos moles, infecções urinárias e infecções ósseas.
2.COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
CEFAGEL® é um medicamento antibacteriano da classe das cefalosporinas. Em doses adequadas
promove a morte das bactérias. O tempo para cura da infecção pode variar de dias a meses, dependendo
do local e do tipo de bactéria causadora da infecção e das condições do paciente.
3.QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
CEFAGEL® não deve ser usado por pacientes com histórico de reação alérgica a penicilinas, derivados
da penicilina, penicilamina ou a outras cefalosporinas.
4.O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Antes que o tratamento com CEFAGEL® seja iniciado, informe ao seu médico se você já apresentou
reações anteriores de alergia a algum medicamento, especialmente à cefalexina, a outras cefalosporinas,
às penicilinas ou à penicilamina. Pacientes alérgicos a penicilinas podem ser alérgicos também a
cefalosporinas. Se uma reação alérgica ocorrer, interrompa o tratamento com o medicamento.
O tratamento com o CEFAGEL®, assim como outros antibióticos, pode levar ao crescimento aumentado
da bactéria Clostridium difficile, a principal causa de colite associada ao uso de antibiótico (caracterizado
por dor na barriga e no estômago: cólica, diarreia aquosa, podendo conter sangue; febre). É importante
considerar este diagnóstico caso você apresente diarreia durante ou até dois meses após o uso do
antibiótico. Informe ao seu médico se você já apresentou alguma doença gastrintestinal, particularmente
colite.
Pacientes com a função renal diminuída podem precisar de doses menores que pacientes com a função
renal normal.
Uso na gravidez – categoria de risco B.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Uso na amamentação: O CEFAGEL® é excretado no leite materno em pequenas quantidades. Portanto,
deve ser administrado com cuidado a mulheres que estão amamentando.
Uso em idosos: Pacientes idosos têm maior probabilidade de apresentar a função dos rins diminuída,
portanto podem ser necessários a administração de doses menores e o monitoramento da função dos rins.
Interações medicamentosas: A probenecida pode aumentar e prolongar a concentração do Cefagel® no
sangue. Os diuréticos de alça (ex.: furosemida) podem aumentar o risco de toxicidade para os rins com as
cefalosporinas.
Interações com testes laboratoriais: O CEFAGEL® pode alterar o resultado de exames que detectam
glicose na urina através da solução de Benedict ou Fehling ou dos comprimidos de Clinitest®.
Pacientes que receberam CEFAGEL® ou recém-nascidos cujas mães receberam tratamento com esta
droga podem apresentar resultado positivo no teste de antiglobulina (teste de Coombs). Este resultado
poderá ser atribuído à droga.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamentos sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.
É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde
habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecid.o, pois isso não significa
a cura. A interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto do medicamento: Cápsula de gelatina dura n°0, de cor branca/ bordô, contendo pó branco e
levemente amarelado.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e
você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
CEFAGEL® deve ser administrado por via oral, de acordo com as orientações médicas.
ATENÇÃO: antes da administração, deve ser verificada a capacidade do paciente de engolir o
medicamento na forma de cápsula. A cápsula não deve ser aberta, dividida ou mastigada.
Posologia:
Adultos e adolescentes:
Cistite não complicada; faringite; infecção da pele e dos tecidos moles; amigdalite: 500 mg cada 12
horas.
NOTA: o tratamento de cistite é indicado apenas para adultos e adolescentes com mais de 15 anos, e deve
durar de 7 a 14 dias.
Prevenção de endocardite bacteriana (infecção das válvulas do coração) em pacientes com alergia a
penicilina: 2 g, em dose única, uma hora antes do início do procedimento.
Outras infecções:
- Leve a moderada: 250 mg* cada 6 horas.
- Grave: até 1 g cada 6 horas.
*CEFAGEL® cápsula deve ser administrado somente em doses múltiplas de 500 mg. Para outras doses
recomenda-se a administração de cefalexina suspensão oral.
Dose máxima para adultos: 4 g por dia.
Crianças: CEFAGEL® cápsula não é indicado para pacientes pediátricos. Recomenda-se a administração
de cefalexina suspensão oral.
Idosos: Não é necessário ajuste de dose. Ver Posologia - Adultos e Adolescentes. Pacientes idosos têm
mais chance de ter a função dos rins diminuída e podem precisar de doses menores.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser aberto ou mastigado.
7.O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esquecer de usar este medicamento, entre em contato com seu médico. Deixar de administrar uma
ou mais doses ou não completar o tratamento pode comprometer o resultado.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8.QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reações adversas raras:
Gastrintestinais – a reação adversa mais comum tem sido a diarreia, sendo raramente grave o bastante
para levar a interrupção do tratamento. Também podem ocorrer sintomas de colite pseudomembranosa
durante ou após o tratamento com antibióticos (caracterizada por dor na barriga e no estômago: cólica,
diarreia aquosa, podendo conter sangue; febre), dispepsia (má digestão), dor abdominal, náuseas, vômitos,
hepatite (inflamação do fígado) transitória e icterícia colestática (caracterizada por pele e mucosas
amareladas).
Alergia – foram observadas reações alérgicas na forma de erupções na pele, urticária, angioedema
(caracterizado por inchaço na pele ou mucosas) e eritema multiforme (caracterizado por lesões
avermelhadas). Síndrome de Stevens Johnson ou necrólise tóxica epidérmica (reação alérgica grave na
pele com bolhas e vermelhidão). Essas reações geralmente desaparecem com a suspensão da droga.
Anafilaxia (reação alérgica aguda, caracterizada por urticária, coceira e angioedema) também foi relatada.
Reações adversas muito raras:
Outras reações têm incluído coceira anal e genital, monilíase genital (infecção por fungo), vaginite
(inflamação na vagina) e corrimento vaginal, tonturas, fadiga, dor de cabeça, agitação, confusão,
alucinações, artralgia (dor nas articulações), artrite (inflamação nas articulações) e doenças nas
articulações. Tem sido raramente relatada nefrite intersticial reversível (inflamação no rim). Eosinofilia
(aumento dos eosinófilos no sangue), neutropenia (diminuição de neutrófilos no sangue), trombocitopenia
(diminuição de plaquetas no sangue) e elevações moderadas de enzimas do fígado (AST e ALT) no soro
têm sido referidas.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE DEVO FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Sinais e sintomas: Após uma superdose de CEFAGEL®, o paciente pode apresentar náusea, vômito, dor
epigástrica, diarreia e sangue na urina.
Tratamento: Procurar um Hospital ou Centro de Controle de Intoxicações para tratamento dos sintomas.
Os sinais vitais, a função respiratória e os eletrólitos do sangue devem ser monitorados.
Em caso de uso de grandes quantidades deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar
de mais orientações.
III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.1819.0058
Registrado por: MULTILAB INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS
LTDA.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08. Bairro Chácara Assay - Hortolândia/SP
CEP: 13186-901
CNPJ: 92.265.552/0009-05
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A
Brasília-DF
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão em 17/05/2017.
bula-pac-396453-MLB-v0
SAC 0800 600 0660
HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO DE TEXTO DE BULA