BETAFACT ® (fator IX)
LFB– Hemoderivados e Biotecnologia Ltda
Pó liofilizado e solução diluente
50 UI/ml
5 ml, 10 ml, 20 ml
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AO PACIENTE
BETAFACT®
fator IX de coagulação 50 UI/ml
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
VIA DE ADMINISTRAÇÃO – INTRAVENOSA
APRESENTAÇÕES:
Pó liofilizado e solução diluente 50 UI/ml (5 ml, 10 ml e 20 ml)
- 1 frasco de Pó liofilizado de BETAFACT 250 UI + 1 ampola de 5 ml de diluente
- 1 frasco de Pó liofilizado de BETAFACT 500 UI + 1 ampola de 10 ml de diluente
- 1 frasco de Pó liofilizado de BETAFACT 1000 UI + 1 ampola de 20 ml de diluente
COMPOSIÇÃO:
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O uso de BETAFACT é indicado no tratamento e prevenção de hemorragias e em casos
cirúrgicos em que haja a deficiência de fator IX (hemofilia B).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Mecanismo de ação:
BETAFACT (fator IX de coagulação) é uma glicoproteína cujo peso molecular é de
cerca de 68.000 Daltons. Trata-se de um fator de coagulação dependente da vitamina K
que é uma vitamina sintetizada no fígado.
O fator IX é ativado pelo fator XIa na via endógena da coagulação e pelo complexo
fator VII/fator tissular na via exógena. O fator IX ativado, associado ao fator VIII
ativado, ativa o fator X. Essa cadeia de reações resulta finalmente na conversão da
protrombina em trombina que, em seguida, converte fibrinogênio em fibrina,
possibilitando a formação de um coágulo.
A hemofilia B é um transtorno hereditário da coagulação sanguínea ligado ao sexo. Esta
ocorre devido à diminuição dos níveis plasmáticos de fator IX, resultando em
hemorragias graves nas articulações, músculos ou órgãos internos, de forma espontânea
ou como consequência de um acidente ou trauma cirúrgico. Através de uma terapia de
reposição, é possível aumentar os níveis de fator IX no plasma e, portanto, corrigir
temporariamente a deficiência deste fator, assim como a tendência às hemorragias.
O produto inicia seu efeito 15 a 30 minutos após a sua administração.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
 Em caso de alergia a um dos constituintes da preparação. Atenção para
hipersensibilidade a heparina ou seus derivados, incluindo heparina de baixo
peso molecular.
 Histórico de trombocitopenia induzido por heparina tipo II grave.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Reações alérgicas são possíveis de ocorrer com a administração de BETAFACT. O
produto contém traços de proteínas humanas além de fator IX. Se sintomas de
hipersensibilidade ocorrerem, o tratamento deve ser interrompido imediatamente e o
médico deve ser informado.
Os pacientes devem ser informados dos primeiros sinais de reações alérgicas: urticária
(generalizada ou não), opressão torácica, sibilo, hipotensão e anafilaxia.
Devem ser adotadas medidas terapêuticas habitualmente aplicadas em casos de choque.
Após tratamentos repetidos com fator IX, os pacientes devem ser monitorados para
detectar o desenvolvimento de inibidores (anticorpos neutralizantes) que devem ser
quantificados em unidades Bethesda (UB) através de testes bilógicos apropriados.
Existem relatos na literatura mostrando a correlação entre a ocorrência de inibidores do
fator IX e as reações alérgicas. Portanto, pacientes que apresentam reações alérgicas
devem ser testados para a presença de inibidores.
Observa-se que pacientes com esses inibidores podem ter um risco maior de anafilaxia.
Em virtude dos riscos de reações alérgicas devido à administração de produtos
concentrados de fator IX, a administração inicial deve ser realizada sobre observação
médica, possibilitando cuidados apropriados para reações alérgicas.
Em virtude dos riscos potenciais de complicações tromboembólicas, é necessária uma
vigilância clínica para os primeiros sinais de trombose e coagulopatia de consumo
(coagulação intravascular disseminada). Esta deve ser iniciada com testes biológicos
apropriados quando o medicamento for administrado em pacientes com doenças
hepáticas, pacientes recentemente operados, recém-nascidos, ou com risco de trombose
ou coagulação intravascular disseminada. Em cada uma destas situações a relação risco
benefício do uso de BETAFACT deve ser avaliada.
BETAFACT contem sódio. Este medicamento contem cerca de 2,6 mg de sódio por ml
de produto (13 mg por frasco de 5 ml; 26 mg por frasco de 10 ml; 52 mg por frasco de
20 ml). Deve-se levar em conta esses dados se um regime sem sal ou pobre em sal
estiver sendo administrado ao paciente.
BETAFACT contém heparina, portanto pode causar reações alérgicas, trombocitopenia
imune tipo 2 grave e desordens coagulatórias.
Resultados clínicos previamente coletados em pacientes previamente não tratados e
crianças abaixo de 6 anos são limitados porém consistentes com os resultados de
pacientes mais velhos. As advertências e precauções se aplicam para ambos adultos e
crianças.
Tratando-se de medicamentos preparados a partir de sangue ou de plasma humano, o
risco de transmissão de agentes infecciosos não pode ser definitivamente excluído. Isto
se aplica igualmente a agentes patogênicos cuja natureza ainda não foi estudada.
Entretanto, esse risco é limitado através do controle rigoroso realizado durante a seleção
de doadores através de entrevista médica e triagem sorológica para os principais vírus
patogênicos, e com procedimentos de inativação/eliminação viral, cuja eficácia foi
comprovada com vírus-modelo envelopados, principalmente o HIV, HCV e o HBV.
A eficácia da eliminação e/ou inativação viral mostra-se limitada em relação a certos
vírus não encapsulados particularmente resistentes, como o HAV e parvovírus
B19.
Parvovírus B19 é especialmente sério para mulheres grávidas (infecção fetal) e para
indivíduos imunodeficientes ou eritropoiese aumentada (anemia hemolítica).
Recomenda-se que pacientes tratados com BETAFACT sejam corretamente vacinados
contra hepatite A e hepatite B.
É recomendado que cada vez que BETAFACT for administrado a um paciente, o nome
e número do lote sejam registrados para que haja rastreabilidade do medicamento
administrado a cada paciente.
Até hoje não foi observada nenhuma interação desta preparação de fator IX com outros
medicamentos. Entretanto, não é aconselhável associá-lo a outros medicamentos.
Dirigindo e operando máquinas:
BETAFACT não tem influencia sobre a habilidade de operar máquinas e dirigir.
Gravidez:
Não foram realizados estudos de reprodução com fator IX em animais. Também não
existem estudos sobre uso de fator IX na gravidez, uma vez que a ocorrência de
hemofilia B em mulheres é rara. Portanto, fator IX só deve ser usado durante a gravidez
e lactação se for realmente indicado.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum
outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a
sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
Na sua embalagem original, BETAFACT deve ser conservado sob refrigeração 2-8° C.
Não congelar. Proteger da Luz.
Prazo de validade
Desde que sejam observados os cuidados de armazenamento, BETAFACT apresenta o
prazo de validade de 30 meses. Nenhum medicamento deve ser utilizado após o término
do seu prazo de validade, pois pode ser ineficaz e prejudicial à saúde.
Após reconstituição, não utilizar se a solução estiver turva ou apresentar depósitos.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua
embalagem original.
Após preparo, o produto deve ser utilizado imediatamente.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de
validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para
saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O tratamento deve ser iniciado sob a supervisão de um médico experiente no tratamento
de hemofilia.
O número de unidade de fator IX administrado é expresso em Unidades Internacionais
(UI), de acordo com o padrão atual da Organização Mundial de Saúde (WHO) para
produtos de fator IX.
A atividade do fator IX no plasma é expressa tanto em porcentagem (relativo ao plasma
humano normal) quanto em Unidades Internacionais (referente ao padrão internacional
para fator IX no plasma).
Posologia:
A posologia e a duração do tratamento de substituição dependem da gravidade da
insuficiência da função hemostática, da localização e da intensidade da hemorragia, bem
como das condições clínicas do paciente.
Uma Unidade Internacional (UI) de atividade do BETAFACT equivale à quantidade de
fator IX presente em um mililitro de plasma humano normal.
O cálculo da dose necessária desta preparação baseia-se na observação empírica
segundo a qual 1 UI de fator IX por Kg de peso corpóreo provoca um aumento de 1,08
% (em % do normal) na atividade plasmática de fator IX.
Determina-se a dose necessária por meio da seguinte fórmula:
Dose inicial:
Quantidades de unidades (UI) necessárias = peso corpóreo (Kg) x aumento de fator IX
desejado (%)(UI/dl) x 0,93.
Importante:
A quantidade e a frequência com que a preparação é administrada devem sempre ter
como objetivo a eficácia clínica em cada caso individual.
No caso dos seguintes acidentes hemorrágicos, a atividade do fator IX não deve ser
inferior a taxa de atividade plasmática determinada (em porcentagem do normal)
durante o período correspondente.
A tabela a seguir pode ser usada para guiar a posologia em episódios de
hemorragias e em cirurgias:
Intensidade da hemorragia / Taxa plasmática Frequência das injeções
Tipo de intervenção cirúrgica ideal de fator IX, (horas) / duração do
(%) (UI/dl) tratamento (dias)
Hemorragias: Repetir a cada 24 horas, por
pelo menos 1 dia, até que o
Hemartrose precoce, hemorragia 20% – 40% episódio de sangramento
muscular ou da cavidade bucal indicado por dor desapareça
ou até a cicatrização.
Hemartrose extensa, hemorragia Repetir a cada 24 horas, por 1
muscular ou hematoma a 4 dias, ou até o
30% – 60% desaparecimento da dor ou da
hemorragia.
Hemorragia com risco de vida: 60% – 100% Repetir a cada 24 horas até o
desaparecimento do risco
hemorrágico.
Cirurgia:
Menor (como extração dentária) 30% – 60% Repetir a cada 24 horas, até a
cicatrização.
Repetir a injeção a cada 8 a
Maior 24 horas, até a cicatrização e
80% – 100%
continuar com o tratamento
por pelo menos 7 dias para
(pré e pós-
manter a atividade de fator IX
operatório)
entre 30% a 60% (UI/dl).
Em certas circunstâncias, doses de BETAFACT maiores que as calculadas podem ser
necessárias, em particular na primeira injeção.
Profilaxia:
Na profilaxia por tempo prolongado, como na hemofilia B severa, recomendam-se
doses de 20 a 40 UI de BETAFACT por Kg de peso corporal, a serem administradas
durante 3 a 4 dias. Em certos casos, como nos indivíduos jovens, pode ser necessário
aumentar a posologia ou diminuir o intervalo entre as injeções.
Durante o curso de um tratamento recomenda-se o controle das taxas de fator IX a fim
de guiar a posologia e a frequência das infusões. No caso de intervenções cirúrgicas
maiores, é indispensável o monitoramento preciso da terapia de substituição para análise
da coagulação (atividade do fator IX). Os pacientes podem variar entre si em relação as
respostas ao fator IX, apresentando diferentes tempo de meia vida e recuperação.
Caso de paciente apresentando inibidor:
O aparecimento de um inibidor do fator IX deverá ser acompanhado. Se não ocorrer
resposta clínica após vários tratamentos com o FATOR IX ou se a atividade plasmática
de fator IX não atingir o nível previsto, é indispensável que se investigue a presença de
inibidor do fator IX. Se o inibidor está presente em uma concentração inferior a 10
unidades Bethesda (UB)/ ml, a administração de fator IX é capaz de neutralizar o
inibidor.
Nos casos de pacientes que apresentam um inibidor de título elevado, superior a 10 UB
ou uma resposta anamnéstica importante, deve-se avaliar o uso de um concentrado de
complexo protrombínico (ativado) ou de fator VII ativado. O tratamento deverá ser
conduzido sob o acompanhamento de um especialista em hemofilia.
Modo de administração:
BETAFACT apresenta-se sob a forma de um pó a ser reconstituído extemporaneamente
com água para preparações injetáveis.
É recomendado que o fator IX não seja administrado a uma taxa superior a 4 ml/minuto.
Reconstituição:
Usar as normas em vigor para procedimentos assépticos.
Nunca utilizar os frascos imediatamente após a retirada da geladeira.
Aguardar que atinjam a temperatura ambiente antes de usar.
 Deixar os dois frascos (pó e solvente) atingirem a temperatura
Água Pó ambiente.
PPI
 Retirar a cápsula protetora do frasco de solvente (água para
preparações injetáveis) e do frasco de pó.
Água
PPI Pó  Desinfetar a superfície de cada tampa.
 Retirar a tampa protetora translúcida do sistema de
transferência e inserir completamente a ponta exposta do bisel
no centro da tampa do frasco do solvente enquanto realiza
simultaneamente um movimento de rotação.
Água
PPI
 Retirar a segunda tampa protetora da outra extremidade do
sistema de transferência.
 Manter os dois frascos na posição horizontal (orifício de
ventilação voltado para o alto) e afundar rapidamente a
extremidade livre da ponta exposta do bisel no centro da
tampa do frasco de pó. Assegurar- se de que a mesma esteja
sempre imersa no solvente para evitar uma liberação precoce
do vácuo.
 Colocar imediatamente o conjunto na posição vertical, frasco
de solvente exatamente sobre o frasco de pó, de maneira a
permitir a transferência do solvente para o pó.
 Durante a transferência, direcionar o jato de solvente sobre
toda a do pó. Assegurar- se de que a totalidade de solvente
seja transferida.
 No final da transferência, o vácuo é automaticamente liberado
(ar estéril).
 Remover o frasco vazio (solvente) juntamente com o sistema
de transferência.
 Agitar vagarosamente por um movimento leve de rotação
para evitar a formação de espuma, até a dissolução completa
do pó.
A solubilização geralmente é instantânea e deve ser total em menos de 10 minutos.
A solução é incolor ou ligeiramente opalescente. Não se deve utilizar a solução se o seu
aspecto for turvo ou se contiver depósito.
Administração:
BETAFACT deve ser aplicado por via intravenosa por profissional habilitado e sob
supervisão médica.
Após abertura do frasco, o produto deve ser utilizado imediatamente.
A solução deve ser administrada imediatamente após a reconstituição.
Adaptar a seringa a uma agulha intravenosa, retirar todo ar da seringa e puncionar o
acesso venoso após desinfecção da pele.
Injetar lentamente por via intravenosa, em dose única, imediatamente após a
reconstituição. Não ultrapassar a velocidade de 4 ml / minuto.
Água
PPI
óP
Água
PPI
Pó
Pó
Toda a solução não utilizada deve ser eliminada utilizando-se métodos apropriados.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a
duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Não administrar uma dose dupla para compensar a dose que não foi administrada.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou
cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
- reação rara (> 1/10.000 e < 1/1.000): Edema alérgico, cefaleia, náusea, prurido, mal-
estar, dor no peito, reações no local da injeção reações associadas à injeção.
Hipersensibilidade ou reações alérgicas (que podem incluir angioedema, ardor no local
da perfusão, arrepios, rubor, urticária generalizada ou não, cefaleias, hipotensão,
letargia, náuseas, agitação, taquicardia, opressão torácica, formigamento, vómitos,
sibilo) podem ocorrer raramente. Estas podem, em alguns casos, evoluir para reações
anafiláticas graves (incluindo choque). Tais reações geralmente ocorrem
simultaneamente ao desenvolvimento de inibidores. Síndrome nefrótica foi observada
após tentativa de indução de tolerância imune em pacientes hemofílicos B, com
inibidores do fator IX e histórico de reações alérgicas.
O desenvolvimento de inibidores ocasiona resposta clínica insuficiente. Nesses casos,
recomenda-se que centros especializados em hemofilia sejam contatados.
Existe o risco potencial de episódios de tromboembolismo ligados à administração de
fator IX. Os maiores riscos estão associados às preparações com baixo grau de pureza,
podendo ocasionar infarto do miocárdio, coagulação intravascular disseminada,
trombose venosa e embolismo pulmonar. Porém, o uso de preparações com alto grau de
pureza como é o caso do BETAFACT, está raramente associado a esses efeitos
adversos.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de
reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através
do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE
A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Não se tem conhecimento de efeitos adversos decorrentes de uma superdosagem
acidental de BETAFACT, pois nenhum caso de superdose foi relatado.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente
socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue
para 08007226001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
BETAFACT® 250 UI Registro MS n° 16307.0001/001-2
BETAFACT® 500 UI Registro MS n° 16307.0001/002-0
BETAFACT® 1.000 UI Registro MS n° 16307.0001/003-9
Responsável Técnico: Aline Voijtila Balthazar CRF-RJ n15497
Importado por: LFB – Hemoderivados e Biotecnologia Ltda
Av. das Américas, 500 Bloco 11 sala 101 - Barra da Tijuca
Rio de Janeiro – RJ CEP: 22640-100
CNPJ: 07.207.572/0001-95
Fabricado e Embalado (embalagem primária) por: LFB BIOMEDICAMENTS
59-61, rue de Trévise - 59000
LILLE – França
Embalado (embalagem secundária) por: DELPHARM LILLE SAS
Zone Industrielle de Roubaix Est Rue de
Toufflers - 59390
Lys Lez Lannoy – França
SERVIÇO ATENDIMENTO CLIENTE: 0800 039 1779
Uso restrito a hospitais
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 31/07/2015
Histórico de Alterações de Bula