®
CITARAX
Blau Farmacêutica S.A.
Solução injetável
20 mg/mL e 50 mg/mL
Blau Farmacêutica S/A.
Citarax®
citarabina
APRESENTAÇÕES
Solução injetável. Embalagens contendo 10 frascos-ampola de solução injetável (20 mg/mL) com 100 mg/5
mL de citarabina ou 10 frascos-ampola de solução injetável (50 mg/mL) com 500 mg/10 mL de citarabina.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: INJETÁVEL POR VIA INTRAVENOSA, SUBCUTÂNEA OU
INFUSÃO INTRAVENOSA
CUIDADO: AGENTE CITOTÓXICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada frasco-ampola de 5 mL contém:
citarabina .................................................................................................................................................. 100 mg
excipientes *.................................................................... q.s.p. .................................................................. 5 mL
* hidróxido de sódio, ácido clorídrico (para ajuste de pH quando necessário) e água para injetáveis
Cada frasco-ampola de 10 mL contém:
citarabina .................................................................................................................................................. 500 mg
excipientes *.................................................................... q.s.p. ................................................................. 10 mL
* hidróxido de sódio, ácido clorídrico (para ajuste de pH quando necessário) e água para injetáveis
I) INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Citarax® (citarabina) é principalmente indicado para o tratamento de leucemias agudas não linfocíticas
(câncer da medula óssea, também conhecido como “tutano do osso”, que é o órgão responsável pela produção
do sangue) em adultos e crianças. É também útil no tratamento de outras leucemias, como leucemia linfocítica
aguda e leucemia mielocítica crônica (fase blástica). Citarax® pode ser utilizado sozinho ou em combinação
com outros agentes antineoplásicos (que combatem o câncer). Frequentemente, os melhores resultados são
obtidos com a terapia combinada.
Têm sido curtas as remissões (desaparecimento temporário da doença) induzidas por Citarax® quando não
acompanhadas por terapias de manutenção.
Em regimes de altas doses com ou sem agentes quimioterápicos adicionais, Citarax® mostrou-se efetivo para o
tratamento de leucemia de alto risco, leucemia refratária (que não responde ao tratamento padrão) e leucemia
recidivante aguda (doença que se ativa novamente).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Citarax® é um agente antineoplásico (que combate o câncer) que inibe a formação do DNA (ácido
desoxirribonucleico - substância ou material genético que forma os seres vivos). Também apresenta
propriedades antivirais (que combatem vírus) e imunossupressoras (que diminuem a resposta do sistema de
defesa do organismo).
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Citarax® é contraindicado a pacientes hipersensíveis (alérgicos) à citarabina ou a qualquer componente do
produto.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Citarax® deve ser utilizado apenas sob a supervisão de médicos experientes em quimioterapia antineoplásica
(que combate o câncer).
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Na terapia de indução (primeira tentativa de diminuir a quantidade de células cancerosas no sangue), devem
estar à disposição do paciente e da equipe médica, recursos laboratoriais e de suporte adequados para
monitorar a tolerabilidade ao fármaco, proteger e manter pacientes comprometidos pela toxicidade da
medicação.
Para avaliar a adequação da terapia com Citarax®, o médico deve considerar os possíveis benefícios ao
paciente em relação aos conhecidos efeitos tóxicos do mesmo. Antes de decidir quanto à terapia ou iniciar o
tratamento, o médico deve se familiarizar com as informações seguintes:
Efeitos hematológicos: Citarax® é um potente supressor (inibidor) da medula óssea; o grau da supressão
depende da dose e do esquema terapêutico adotado. A terapia deve ser iniciada com cautela em pacientes com
supressão da medula óssea preexistente induzida por medicamentos. Pacientes que receberem este fármaco
devem estar sob rigorosa supervisão médica e, durante a terapia de indução, a contagem de leucócitos (células
de defesa do sangue) e plaquetas (células responsáveis pela coagulação do sangue) deve ser feita diariamente.
Devem ser realizados, frequentemente, exames da medula óssea após o desaparecimento dos blastos (células
do sangue que são muito jovens, indicando um aumento da divisão celular, o que é um indicativo de câncer)
da circulação sanguínea. Deve-se considerar a suspensão ou modificação do tratamento se a depressão da
medula óssea induzida por medicamento resultar em contagem plaquetária inferior a 50.000, ou se a contagem
dos granulócitos polimorfonucleares (tipo de células de defesa presentes no sangue) chegar a níveis inferiores
a 1.000/mm3. As contagens de elementos figurados (todos os vários tipos de células presentes no sangue) do
sangue podem continuar diminuindo após a suspensão do medicamento e alcançar valores mais baixos após
períodos de 12 a 24 dias da interrupção do tratamento. Caso seja indicado, deve-se, reiniciar a terapia quando
aparecerem sinais definitivos de recuperação medular. Devem estar à disposição do paciente os recursos para
o tratamento de eventuais complicações, possivelmente fatais, consequentes da supressão da medula óssea
(infecção, hemorragia devido à trombocitopenia - diminuição das células de coagulação do sangue:
plaquetas).
Ocorreram reações anafiláticas (reações alérgicas graves) durante o tratamento com citarabina. Relatou-se
anafilaxia que resultou em parada cardiopulmonar (do coração e do pulmão) aguda e exigiu ressuscitação.
Esse fato ocorreu imediatamente após a administração intravenosa de citarabina.
Terapia com altas doses: após terapia com altas doses de citarabina (2-3 g/m2) relatou-se toxicidade
pulmonar, gastrintestinal (do estômago e do intestino) e do sistema nervoso central (cérebro e medula
espinhal) grave, diferente daquela observada com os regimes terapêuticos convencionais de citarabina, e por
vezes fatal. Essas reações incluem toxicidade reversível da córnea (membrana transparente da frente do olho)
e conjuntivite hemorrágica (inflamação ou infecção da membrana que cobre o olho com presença de sangue),
que podem ser evitadas ou diminuídas através da administração profilática de colírio de corticosteroide;
disfunção cerebral e cerebelar (região do sistema nervoso central responsável pelo equilíbrio e coordenação
dos movimentos), geralmente reversível, incluindo alterações de personalidade, sonolência, convulsão e
coma; ulceração gastrintestinal grave (ferimento no estômago e intestino), incluindo pneumatose cistoide
intestinal (presença de ar na parede do intestino) levando à peritonite (inflamação do peritônio – camada que
recobre o abdômen internamente), sepse (infecção generalizada) e abscesso hepático (formação de uma
cavidade com acúmulo de pus no fígado); edema pulmonar (acúmulo de líquido nos pulmões); lesão hepática
com hiperbilirrubinemia aumentada (excesso de bilirrubina no sangue); necrose (destruição) de alças
intestinais e colite necrosante (inflamação grave e fulminante do intestino grosso).
Ocorreram casos graves e alguns fatais de toxicidade pulmonar, síndrome da angústia respiratória em adultos
(mau funcionamento grave dos pulmões por acúmulo de líquido) e edema pulmonar (líquido nos pulmões)
com esquemas terapêuticos com altas doses de citarabina. Foi observada uma síndrome de angústia
respiratória súbita, que progrediu rapidamente a edema pulmonar com cardiomegalia (aumento do coração)
evidente radiologicamente (por exame de imagem) após terapia experimental com altas doses de citarabina
empregada no tratamento da recaída (volta) de leucemia.
Casos de cardiomiopatia (lesão do músculo do coração) com morte subsequente foram relatados após terapia
experimental com altas doses de citarabina em combinação com ciclofosfamida, na preparação para
transplante de medula óssea. Isso pode ser dependente do esquema posológico (da dose).
Ocorreram neuropatias periféricas motoras e sensoriais (lesões dos nervos periféricos responsáveis pelos
movimentos e pela sensibilidade, respectivamente) após a combinação de altas doses de citarabina,
daunorrubicina e asparaginase em pacientes adultos com leucemia não-linfocítica aguda. Deve-se observar o
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surgimento de neuropatias em pacientes tratados com altas doses de citarabina uma vez que alterações no
esquema terapêutico podem ser necessárias para evitar disfunções neurológicas irreversíveis.
Raramente, erupção cutânea (vermelhidão da pele) grave levando à descamação foi relatada. Alopecia (perda
de cabelo) total é mais comumente observada com terapia de altas doses do que com esquemas convencionais
de tratamento com citarabina.
Quando o medicamento é administrado rapidamente em altas doses por via intravenosa (na veia), os pacientes
frequentemente sentem náuseas (enjoos) e podem vomitar por várias horas após a injeção. Esse problema
tende a ser menos grave quando o medicamento é administrado por infusão.
Terapias com doses convencionais: Dor abdominal por inflamação do peritônio (peritonite) e colite guáiaco
positiva (colite em que há sangue oculto nas fezes, detectado pelo teste de guáiaco), com neutropenia
(diminuição de um tipo de células de defesa no sangue: neutrófilos) e trombocitopenia (diminuição das
células de coagulação do sangue: plaquetas) concomitantes, foram relatadas em pacientes tratados com doses
convencionais de citarabina em combinação com outros medicamentos. Estes pacientes responderam às
medidas terapêuticas não cirúrgicas. Foram relatados casos de paralisia ascendente progressiva tardia (perda
dos movimentos que se inicia nos membros inferiores e vai acometendo as partes mais altas do corpo)
resultando na morte de crianças com leucemia mieloide aguda, tratadas com citarabina, em doses
convencionais, por via intravenosa em combinação com outros medicamentos.
Função hepática (do fígado) e/ou renal (dos rins): o fígado humano, aparentemente, metaboliza (elimina)
parte substancial da dose administrada de citarabina. Especialmente pacientes com função renal ou hepática
prejudicada podem apresentar uma probabilidade mais alta de toxicidade do sistema nervoso central após
tratamento com altas doses de citarabina. Este medicamento deve ser utilizado com cautela e, se possível, em
doses reduzidas, nos pacientes com função hepática ou renal prejudicada.
Devem-se realizar avaliações periódicas das funções medular (da medula óssea) hepática e renal em pacientes
sob tratamento com citarabina.
Neurológicos: casos de reações adversas neurológicas graves que variaram de cefaleia (dor de cabeça) à
paralisia, coma e episódios semelhantes a AVC (derrame) foram relatados, principalmente em jovens e
adolescentes aos quais foi administrado citarabina por via intravenosa em combinação com metotrexato (outro
medicamento) por via intratecal (administração diretamente no sistema nervoso central).
Síndrome da lise tumoral: como outros medicamentos citotóxicos, citarabina pode induzir hiperuricemia
(aumento do ácido úrico no sangue) secundária à rápida lise (destruição) de células neoplásicas (cancerosas).
O clínico deve monitorar os níveis sanguíneos de ácido úrico em seu paciente e estar alerta para o uso das
medidas de suporte e farmacológicas necessárias para controlar o problema.
Pancreatite: foi relatada pancreatite aguda (inflamação do pâncreas) em pacientes tratados com citarabina em
combinação com outros fármacos.
Efeitos imunossupressores/aumento da suscetibilidade às infecções: a administração de vacinas com
antígenos (patógenos) vivos ou atenuados em pacientes imunocomprometidos (com diminuição da função do
sistema de defesa do organismo) por agentes quimioterápicos, incluindo citarabina, pode resultar em
infecções graves ou fatais. A vacinação com antígenos vivos deve ser evitada em pacientes recebendo
citarabina. Vacinas com antígenos mortos ou inativos podem ser administradas, no entanto a resposta à vacina
pode estar diminuída.
Uso em Crianças
As advertências e precauções para as crianças são as mesmas daquelas descritas para pacientes adultos.
Uso durante a gravidez
Não existem estudos sobre o uso de citarabina em mulheres grávidas. A citarabina é teratogênica (causa
malformações no feto) em algumas espécies animais. O uso do medicamento em mulheres que estão grávidas
ou que podem engravidar deve ser realizado apenas após serem considerados o benefício potencial e os danos
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potenciais tanto para mãe quanto para o feto. Mulheres potencialmente férteis devem ser orientadas para
evitar a gravidez.
Filhos de mães expostas a citarabina durante a gravidez (como terapia única ou em combinação com outros
medicamentos) nasceram normais; alguns deles nasceram prematuros ou com baixo peso. Algumas das
crianças normais foram acompanhadas desde a 6ª semana até 7 anos após a exposição, não mostrando
qualquer anormalidade. Uma criança aparentemente normal faleceu aos 90 dias de vida devido à
gastroenterite (inflamação do estômago e do intestino).
Anormalidades congênitas (de nascimento) foram relatadas, particularmente em casos nos quais o feto foi
exposto à citarabina durante o primeiro trimestre (3 primeiros meses) da gravidez. Isso inclui defeitos nos
membros distais superiores (antebraços) e inferiores (pernas) e deformidades nas extremidades (mãos e pés) e
nas orelhas.
Relatos de pancitopenia (diminuição de todas as células do sangue), leucopenia (redução de células de defesa
no sangue), anemia (diminuição da quantidade de células vermelhas do sangue: hemácias), trombocitopenia
(diminuição das células de coagulação do sangue: plaquetas), anormalidades nos eletrólitos (componentes
minerais do sangue), eosinofilia (aumento do número de um tipo de célula de defesa do sangue: eosinófilo)
transitória, aumento nos níveis de IgM (tipo de componente de defesa do sangue) e hiperpirexia (aumento da
temperatura do corpo), sepse e morte ocorreram durante o período neonatal com crianças expostas à
citarabina in útero. Algumas destas crianças também eram prematuras.
Foram realizados abortos terapêuticos em mulheres em terapia com citarabina. Foram relatados casos de fetos
normais e de fetos com baço aumentado e trissomia de cromossomo C no tecido coriônico (doença genética
relacionada a componentes da placenta).
Devido ao perigo potencial de ocorrer anomalias durante a terapia citotóxica (de combate ao câncer),
principalmente durante o primeiro trimestre de gravidez, a paciente que estiver grávida ou engravidar durante
o tratamento com Citarax® deve ser orientada quanto ao risco potencial para o feto e a conveniência da
continuidade da gravidez. Existe um risco definido, embora consideravelmente reduzido, se o tratamento é
iniciado durante o segundo ou terceiro trimestre da gravidez. Embora tenham nascido crianças normais de
pacientes tratadas com citarabina durante os três trimestres de gravidez, recomenda-se o acompanhamento
dessas crianças.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe
imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Uso durante a lactação (amamentação)
Não se sabe se citarabina é excretada (eliminada) no leite materno. Como muitos fármacos são excretados no
leite materno e considerando-se o risco potencial de reações adversas graves em lactentes, deve-se decidir
entre descontinuar a amamentação ou a medicação, levando-se em conta a importância da medicação para a
mãe.
Efeitos na habilidade de dirigir e operar máquinas
O efeito da citarabina na habilidade de dirigir ou operar máquinas não foi avaliado sistematicamente.
Interações Medicamentosas
Sempre avise ao seu médico todas as medicações que você toma quando ele for prescrever uma medicação
nova. O médico precisa avaliar se as medicações reagem entre si alterando suas ações: isso se chama
interação medicamentosa.
- digoxina: foram observadas diminuições reversíveis nas concentrações plasmáticas (no sangue) no estado
de equilíbrio de digoxina (remédio para o coração) e na excreção renal de glicosídeos (remédio para o
coração) em pacientes recebendo beta-acetildigoxina e esquemas quimioterápicos contendo ciclofosfamida,
vincristina e prednisona com ou sem citarabina ou procarbazina. Não houve alterações aparentes nas
concentrações plasmáticas de digitoxina (remédio para o coração) no estado de equilíbrio. Portanto,
recomenda-se o monitoramento dos níveis plasmáticos de digoxina em pacientes recebendo esquemas
quimioterápicos combinados similares ao acima descrito. A utilização de digitoxina por tais pacientes pode
ser uma alternativa.
- gentamicina: um estudo de interação in vitro entre gentamicina e citarabina mostrou um antagonismo
(reação oposta) relacionado à citarabina quanto à susceptibilidade (sensibilidade ou capacidade de sofrer a
ação lesiva do antibiótico) de cepas de K. pneumoniae. Esse estudo sugere que, em pacientes tratados com
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citarabina e recebendo gentamicina devido a uma infecção por K. pneumoniae, a ausência de uma resposta
terapêutica imediata pode indicar a necessidade de uma reavaliação do tratamento antibacteriano (tratamento
com antibiótico).
- fluorocitosina: evidências clínicas mostraram uma possível inibição da eficácia da terapia com
fluorocitosina pela citarabina, possivelmente devido à potencial inibição competitiva de sua captação.
- metotrexato: citarabina administrada via intravenosa concomitantemente com metotrexato via intratecal
pode aumentar o risco de reações adversas neurológicas severas como dor de cabeça, paralisia, coma e
episódios semelhantes a AVC.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Citarax® deve ser armazenado em temperatura ambiente entre 15°C e 30ºC.
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Depois de aberto, o medicamento deve ser administrado imediatamente e qualquer solução
remanescente deverá ser descartada.
Como regra geral, antes de sua administração, as medicações para uso parenteral devem ser inspecionadas
visualmente quanto a partículas em suspensão e descoloração, quando a solução e o frasco o permitirem.
Característica do medicamento
Solução injetável límpida e incolor.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este produto é de uso restrito a hospitais ou ambulatórios especializados, com emprego específico em
neoplasias malignas (cânceres) e deve ser manipulado apenas por pessoal treinado.
Citarax® sempre será preparado e administrado por um médico ou por um profissional de saúde
especializado.
Citarax® não é ativo por via oral. A posologia e o método de administração variam de acordo com o esquema
terapêutico a ser utilizado. Citarax® pode ser administrado por infusão, por injeção intravenosa ou por via
subcutânea.
Em alguns pacientes ocorreu tromboflebite no local da injeção ou da infusão; raramente relatou-se dor e
inflamação nos locais da injeção subcutânea. Na maioria dos casos, entretanto, a medicação foi bem tolerada.
Os pacientes podem tolerar doses totais maiores quando recebem o medicamento por injeção intravenosa
rápida quando comparado por infusão lenta. Esse fenômeno está relacionado com a rápida inativação da
citarabina e com a curta exposição das células normais e neoplásicas susceptíveis a níveis significativos do
medicamento, após injeção rápida. Células normais e neoplásicas respondem aparentemente de modo paralelo
a esses diferentes modos de administração; nenhuma vantagem clínica expressiva foi demonstrada para
qualquer um deles.
Doses Convencionais: na terapia de indução de leucemia não-linfocítica aguda, a dose habitual de Citarax®
em combinação com outros agentes quimioterápicos antineoplásicos é de 100 mg/m2/dia por infusão
intravenosa contínua (dias 1 - 7) ou 100 mg/m 2 IV a cada 12 horas (dias 1 - 7).
Doses Altas: 2-3 g/m2 por infusão intravenosa a cada 12 horas por 1-3 horas durante 2-6 dias com ou sem
agentes quimioterápicos adicionais.
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Doses Subcutâneas: em geral a dose é 20-100 mg/m2 dependendo da indicação do tratamento e do regime
posológico utilizado.
A literatura deve ser consultada sobre as recomendações atuais para o uso em leucemia.
Compatibilidades a medicamentos
O Citarax® é compatível com os seguintes medicamentos, em concentrações específicas, em glicose 5% em
água durante 8 horas: citarabina 0,8 mg/mL e cefalotina sódica 1,0 mg/mL; citarabina 0,4 mg/mL e fosfato
sódico de prednisolona 0,2 mg/mL; citarabina 16 mcg/mL e sulfato de vincristina 4 mcg/mL. Citarabina
também é fisicamente compatível com metotrexato.
Uso em Crianças
Semelhante ao uso em adultos.
Uso em Idosos
Não são conhecidas até o momento recomendações especiais para os pacientes idosos, aplicando-se as
informações técnicas já descritas.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Como Citarax® é um medicamento de uso exclusivamente hospitalar, o plano de tratamento é definido pelo
médico que acompanha o caso. Caso o paciente falte a uma sessão programada de quimioterapia com esse
medicamento, ele deve procurar o seu médico para redefinição da programação de tratamento. O
esquecimento da dose pode comprometer a eficácia do tratamento.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
O principal efeito tóxico da citarabina é supressão (diminuição da função) da medula óssea, com leucopenia
(redução de células de defesa no sangue), trombocitopenia (diminuição das células de coagulação do sangue:
plaquetas) e anemia (diminuição da quantidade de células vermelhas do sangue: hemácias). A toxicidade
menos grave inclui náuseas (enjoos), vômitos, diarreia e dor abdominal, ulceração oral (feridas na mucosa da
boca) e disfunção hepática (do fígado).
Resumo do Perfil de Segurança (vide item O que devo saber antes de usar este medicamento?)
Distúrbios sanguíneo e linfático
Como a citarabina é um supressor da medula óssea, podem ocorrer anemia, leucopenia (redução de células de
defesa do sangue), trombocitopenia (diminuição das células de coagulação do sangue: plaquetas),
megaloblastose (presença de células grandes e imaturas no sangue) e redução de reticulócitos (células
vermelhas jovens) como resultado de sua administração. A gravidade dessas reações depende da dose e do
esquema terapêutico. Pode-se esperar, a ocorrência de alterações celulares na morfologia em esfregaços de
medula óssea e de sangue periférico (exames feitos para avaliar a aparência das células do sangue).
Infecções e infestações
Infecções virais, bacterianas, fúngicas, parasitárias ou saprofíticas (família de bactérias), em qualquer local do
corpo, podem estar associadas ao uso de citarabina sozinha ou combinada com outros agentes
imunossupressores após doses imunossupressoras (que afetam as células de defesa) ou humoral (substâncias
de defesa: anticorpos). Essas infecções podem ser leves, mas também podem ser graves e até fatais.
Distúrbios dos tecidos musculoesquelético e conjuntivo
Síndrome da citarabina: caracteriza-se por febre, mialgia (dor muscular), dor óssea, ocasionalmente dor
torácica, rash maculopapular (com formação de manchas vermelhas e lesões elevadas na pele), conjuntivite
(inflamação ou infecção da membrana que cobre o olho) e mal-estar. Geralmente ocorre 6-12 horas após a
administração do medicamento. Os corticosteroides mostraram ser benéficos no tratamento ou prevenção
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dessa síndrome. Se os sintomas forem considerados tratáveis, o uso de corticosteroides deve ser considerado,
assim como a continuação da terapia com citarabina.
As reações adversas relatadas são listadas abaixo por frequência.
Reações Adversas (Terapia convencional e em altas doses)
Reações muito comuns (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): sepse
(infecção grave), pneumonia, infecção (pode ser leve, mas pode ser severa e por vezes fatal), insuficiência da
medula óssea (mau funcionamento do órgão do corpo responsável pela produção de células do sangue),
trombocitopenia (diminuição das células de coagulação do sangue: plaquetas), anemia (diminuição da
quantidade de células vermelhas do sangue: hemácias), anemia megaloblástica (tipo de anemia em que
tamanho das células vermelhas do sangue é maior que o normal), leucopenia (redução de células de defesa no
sangue), diminuição na contagem de reticulócitos (células vermelhas jovens), estomatite (inflamação da
mucosa da boca), ulceração oral (ferida na boca ou língua), inflamação ou úlcera (ferida) anal (do ânus),
diarreia, vômitos, náuseas, dor abdominal, disfunção hepática (funcionamento anormal do fígado), alopecia
(perda de cabelo), rash (erupção) cutâneo, síndrome da citarabina, febre, biópsia de medula óssea anormal
(exame do órgão do corpo que produz as células do sangue), teste de esfregaço sanguíneo anormal (tipo de
exame de sangue obtido diretamente do órgão produtor das células sanguíneas).
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): ulceração cutânea
(ferida na pele).
Reações com frequência não conhecida (não podem ser estimadas a partir dos dados disponíveis): celulite
(inflamação da pele e do tecido subcutâneo – abaixo da pele) no local da injeção, reação anafilática (reação
alérgica grave), edema (inchaço) alérgico, diminuição do apetite, neurotoxicidade (efeito tóxico sobre o
sistema nervoso), neurite (inflamação de um nervo), tonturas, cefaleia (dor de cabeça), conjuntivite
(inflamação ou infecção da membrana que cobre o olho, que pode ocorrer com erupções (manchas) ou pode
ser hemorrágica com terapia em alta dose), pericardite (inflamação do pericárdio – membrana que recobre o
coração), tromboflebite (formação de um coágulo dentro de uma veia, com inflamação desta veia), falta de ar,
dor de garganta, pancreatite (inflamação no pâncreas), ulceração esofágica (formação de úlceras no esôfago),
esofagite (inflamação do esôfago), icterícia (coloração amarelada da pele e mucosas por acúmulo de
pigmentos biliares), síndrome eritrodisestesia palmo-plantar (vermelhidão das mãos e pés com alteração da
sensibilidade), urticária (alergia da pele), prurido (coceira), sardas, disfunção renal (função anormal dos rins),
dor torácica (dor na região do tórax), reações no local da injeção (dor e inflamação nos locais de injeções
subcutâneas).
Reações adversas relatadas em associação com terapia em altas doses (vide também item O que devo
saber antes de usar este medicamento).
Reações muito comuns (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): disfunções
cerebrais e cerebelares (no cerebelo), sonolência, distúrbios da córnea (membrana transparente da frente do
olho), síndrome de angústia respiratória aguda (doença dos pulmões que causa falta de ar intensa), edema
pulmonar (presença de liquido no tecido pulmonar que leva a falta de ar intensa).
Reações comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): colite necrosante
(inflamação grave e fulminante do intestino grosso), esfoliação da pele (descamação da pele).
Reações com frequência não conhecida (não podem ser estimadas a partir dos dados disponíveis): abscesso
(coleção de pus) no fígado, mudanças na personalidade (mudança de personalidade foi relatada em associação
com disfunção cerebral e cerebelar), coma, convulsão (ataque epiléptico), neuropatia periférica (disfunção dos
neurônios que pode levar a perda sensorial, atrofia e fraqueza muscular, e decréscimos nos reflexos
profundos) motora e sensorial, cardiomiopatia (lesões do músculo do coração) seguidas de morte, necrose
gastrintestinal (falta de oxigênio para os tecidos do estomago e intestinos que leva a morte desses tecidos),
úlcera (ferida) gastrintestinal, pneumatose intestinal (presença de gás na parede do intestino), peritonite
(inflamação do tecido que recobre os órgãos do abdômen), dano hepático (no fígado), hiperbilirrubinemia
(grande quantidade de substâncias biliares no sangue).
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Outras Reações Adversas
Uma pneumonite intersticial difusa (inflamação dos pulmões), sem causa evidente, que pode ter sido
relacionada ao uso de citarabina, foi relatada por pacientes tratados com doses experimentais intermediárias
de citarbina (1 g/m2) com e sem outros agentes quimioterápicos (meta-AMSA, daunorrubicina, VP-16).
Relatou-se uma síndrome de angústia respiratória súbita rapidamente progredindo para edema pulmonar e
cardiomegalia (aumento do coração) evidente radiologicamente (por exame de imagem), após a administração
experimental de citarabina em altas doses, no tratamento de recidiva de leucemia; resultados fatais foram
relatados para esta síndrome.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Não existe antídoto para uma superdose de citarabina.
A administração de 12 doses de 4,5 g/m2, por infusão intravenosa, durante 1 hora, a cada 12 horas, causou um
aumento inaceitável e toxicidade irreversível do sistema nervoso central e morte.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve
a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
II) DIZERES LEGAIS
Farm. Resp.: Eliza Yukie Saito - CRF-SP n° 10.878
Reg. MS nº 1.1637.0052
Registrado por:
Blau Farmacêutica S.A.
CNPJ 58.430.828/0001-60
Rodovia Raposo Tavares
Km 30,5 n° 2833 - Prédio 100
CEP 06705-030 - Cotia – SP
Indústria Brasileira
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Indústria Brasileira
Blau Farmacêutica S/A.
Venda sob prescrição médica
Uso restrito a hospitais
Cuidado: Agente citotóxico
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