BULA PARA O PACIENTE:
POMADA MINANCORA®
Minancora & Cia LTDA.
Pomada dermatológica
Cloreto de benzalcônio + Óxido de zinco + Cânfora
0,005 g/g + 0,200 g/g + 0,050 g/g
Minancora & Cia LTDA.
Bula POMADA MINANCORA® (Paciente) – Maio/2025
POMADA MINANCORA®
Cloreto de benzalcônio + Óxido de zinco + Cânfora
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
APRESENTAÇÃO
Pomada dermatológica com 30g, contendo 0,005 g/g de cloreto de benzalcônio, 0,200 g/g de
óxido de zinco e 0,050 g/g de cânfora.
USO DERMATOLÓGICO (EXTERNO/ TÓPICO).
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS.
SOMENTE UTILIZAR EM CRIANÇAS ACIMA DE 2 ANOS, POIS PODE PROVOCAR
INTOXICAÇÃO E CONVULSÕES.
COMPOSIÇÃO
Cada g de pomada contém:
Cloreto de benzalcônio........0,005 g
Óxido de zinco.....................0,200 g
Cânfora.................................0,050 g
Excipientes: petrolato branco, parafina, cera amarela de abelha, propilenoglicol, corante
vermelho de ponceau, butil-hidroxitolueno.
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
A POMADA MINANCORA® é destinada para tratamento de doenças de pele tais como:
espinhas, frieiras (disidroses), escaras e ainda como coadjuvante no tratamento de picadas de
insetos, urticárias e pequenos ferimentos superficiais inclusive os ocasionados pelo barbear.
Previne os odores desagradáveis das axilas e dos pés e o ressecamento da pele.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A POMADA MINANCORA® é um medicamento antisséptico, adstringente e cicatrizante que
tem como finalidade a prevenção e o tratamento das doenças da pele.
Antisséptico: Utilizado para inibir a proliferação de microrganismos presentes na superfície
da pele.
Adstringente: Contrai os tecidos da pele, reduzindo as secreções e formando uma camada
protetora, contribuindo para diminuição da inflamação.
Cicatrizante: produto que favorece a cicatrização.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é contraindicado para uso em indivíduos hipersensíveis aos componentes
da fórmula.
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Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica
ou do cirurgião-dentista.
Este medicamento é contraindicado para uso em crianças menores de 2 anos.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Até o momento, não foram relatadas quaisquer interações medicamentosas com a POMADA
MINANCORA®.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
Somente utilizar em crianças acima de 2 anos, pois pode provocar intoxicação e
convulsões.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica
ou do cirurgião-dentista.
Atenção: Contém o corante vermelho de ponceau que pode, eventualmente, causar
reações alérgicas.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
A POMADA MINANCORA® deve ser conservada em temperatura ambiente (de 15° a 30°C).
Proteger da luz. Este medicamento tem prazo de validade de 24 meses a partir da data de sua
fabricação.
Não remova o selo de segurança presente no produto. Para abrir a embalagem da POMADA
MINANCORA®, puxe a tampa.
Características físicas e organolépticas: Massa untuosa, cor rósea e odor característico de
cânfora.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem
original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e
você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Aplicar uma fina camada da POMADA MINANCORA®, na quantidade suficiente para cobrir
a região afetada, sobre a pele limpa e seca, duas vezes ao dia (a cada 12 horas).
Não utilizar a POMADA MINANCORA® em mucosas e/ou ferimentos abertos, pois poderão
ocorrer irritações. Caso o produto entre em contato com os olhos, região mucosa, ferimentos
abertos, retire-o imediatamente, lavando delicadamente com água e sabão em abundância, e
procure orientação médica.
Duração de tratamento: A POMADA MINANCORA® é indicada para tratamento
sintomático.
Via de administração: A POMADA MINANCORA® é indicada para uso Dermatológico
(externo/ tópico).
Não há estudos dos efeitos da POMADA MINANCORA® administrado por vias não
recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a
aplicação deve ser somente sobre o local afetado.
A Superdosagem da POMADA MINANCORA®, por uso tópico, não é conhecida, portanto
utilize a POMADA MINANCORA®, conforme indicação, ou seja, duas vezes ao dia.
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Bula POMADA MINANCORA® (Paciente) – Maio/2025
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure
orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu
médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Caso esqueça de aplicar uma dose, aplique-a assim que possível. No entanto, se estiver
próximo do horário da dose seguinte, espere por este horário, respeitando sempre o intervalo
determinado pela posologia. Nunca devem ser aplicadas duas doses ao mesmo tempo.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico, de seu médico ou cirurgião-
dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
As frequências das reações adversas estão listadas a seguir de acordo com a seguinte
convenção:
Reações muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este
medicamento).
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este
medicamento).
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este
medicamento).
Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este
medicamento).
Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este
medicamento).
Reações desconhecidas (não podem ser estimadas a partir dos dados disponíveis).
A ocorrência de reação adversa com o uso do produto é muito rara (ocorre em menos de 0,01%
dos pacientes que utilizam este medicamento). Todas as reações adversas ocorrem na pele e
caracterizam-se por dermatite de contato, sendo estas: ardência, hiperemia (vermelhidão),
prurido (coceira), formação de pápulas (elevação da pele) e vesículas (pequenas bolhas) e
exsudato (secreção), podendo evoluir para descamação e crostas.
Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações
indesejáveis pelo uso do medicamento.
Em casos de eventos adversos, notifique pelo Sistema VigiMed, disponível no Portal da
Anvisa.
Informe também à empresa através do seu Serviço Atendimento ao Consumidor (SAC).
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
O quadro clínico por ingestão acidental ou superdosagem, ainda não é conhecido. Na
eventualidade, adotar as medidas habituais de apoio e controle das funções vitais.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro
médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800-
7226001, se você precisar de mais orientações.
III - DIZERES LEGAIS
Reg. M.S. 1.0690.0003.002-6.
Registrado e Produzido por: Minancora & Cia Ltda.
Minancora & Cia LTDA.
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CNPJ 84.683.382/0003-57. Indústria Brasileira.
Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) 0800 0 467676.
Rua Dona Francisca, 14.795 Joinville/SC.
Responsável Técnico: Ana Maria Gibertoni - CRF/SC 23066.
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas, procure orientação
médica.
Esta bula foi atualizada pela Anvisa em ___/___/___
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