omeprazol
Cápsula dura de liberação retardada
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999
Cristália Prod. Quím. Farm. Ltda.
20mg
BULA PARA O PACIENTE
Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999
APRESENTAÇÃO
Cápsulas dura de liberação retardada de 20mg em embalagens contendo 28 cápsulas.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 02 ANOS E COM MAIS DE 20 KG
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula dura de liberação retardada contém:
omeprazol...........................................................................................................20mg
excipiente q.s.p. .................................................................................................1 cápsula
Excipientes: manitol, sacarose, fosfato de sódio dibásico, laurilsulfato de sódio, carbonato de cálcio, hipromelose, fitalato
de hipromelose, álcool cetílico, dióxido de titânio, álcool isopropílico, acetona e água purificada,
Componentes da cápsula: dióxido de titânio, gelatina, corante azul brilhante, corante vermelho eritrosina.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Omeprazol é indicado em casos de:
• Tratamento de úlcera duodenal (intestino) em adultos;
• Tratamento de úlcera gástrica (estômago) benigna em adultos;
• Erradicação da bactéria Helicobacter pylori para reduzir o risco de retorno da úlcera duodenal (intestino) em
adultos. Muitas vezes esse tratamento é realizado em combinação com antibióticos adequados como a
claritromicina e amoxicilina;
• Tratamento da Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE) sintomático (doença causada pela volta do conteúdo
do estômago para o esôfago). O medicamento é indicado para o tratamento da azia e outros sintomas causados por
essa doença em pacientes pediátricos acima de 2 anos e com mais de 20 Kg e adultos;
• Tratamento da Esofagite Erosiva (inflamação do esôfago) causada pelo Refluxo Gastroesofágico em pacientes
pediátricos acima de 2 anos e com mais de 20 Kg e adultos;
• Manutenção da cicatrização da Esofagite Erosiva (inflamação do esôfago) causada pelo Refluxo Gastresofágico
em pacientes pediátricos acima de 2 anos e com mais de 20 Kg e adultos;
• Tratamento do excesso de produção de ácido no estômago em adultos causada por doenças como a síndrome de
Zollinger-Ellison, adenomas endócrinos múltiplos e a mastocitose sistêmica.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Omeprazol é um medicamento inibidor da bomba de prótons (IBP) e consequentemente reduz a quantidade de ácido no seu
estômago.
O início da ação do omeprazol ocorre em uma hora, com o efeito máximo ocorrendo dentro de duas horas.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Contraindicação
Omeprazol é contraindicado a pacientes alérgicos aos benzimidazois substituídos (medicamentos que incluem o omeprazol
e outros com estrutura química semelhante, como, por exemplo, o pantoprazol) ou a qualquer componente da formulação.
As reações de hipersensibilidade (alérgicas) podem incluir anafilaxia (reações alérgicas muito intensas), choque anafilático
(colapso provocado por uma intensa reação alérgica), angioedema (inchaço), broncoespasmo (dificuldade em respirar),
nefrite tubulointersticial aguda (inflamação/infecção nos rins) e urticária (coceira na pele) (vide Quais os Males que Este
Medicamento pode me causar? e Advertências e precauções).
Para informações sobre quando não se deve utilizar os antibióticos (claritromicina e amoxicilina) geralmente indicados em
combinação com omeprazol, (vide Para que este Medicamento é Indicado?), consultar a seção "Quando não devo usar
este medicamento?" das bulas dos antibióticos.
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes recebendo medicamentos contendo rilpivirina.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências e precauções
Antes da utilização deste medicamento, você deve informar o seu médico sobre reação alérgica a este tipo de medicamento
ou a quaisquer outros medicamentos, ou outros tipos de alergias.
Presença de Malignidade Gástrica (câncer no estômago)
A resposta dos sintomas ao tratamento com omeprazol não exclui a presença de malignidade gástrica (câncer no estômago).
A presença de qualquer sintoma de alarme, como perda de peso não intencional, vômitos recorrentes ou com sangue, fezes
sanguinolentas, deve ser informada a seu médico, o qual poderá providenciar investigações adicionais.
Nefrite Tubulointersticial Aguda (inflamação/infecção nos rins)
A nefrite tubulointersticial aguda já foi observada em pacientes que fizeram o uso deste medicamento e pode ocorrer em
qualquer momento durante o tratamento. Seus sinais e sintomas são variados, desde reações de hipersensibilidade (alergia)
até sintomas inespecíficos de diminuição da função nos rins, como náusea, mal-estar e anorexia (distúrbio alimentar).
Informe seu médico imediatamente se você apresentar uma diminuição da quantidade de urina ou sangue na urina.
Diarreia associada a bactéria Clostridium difficile
O tratamento com IBP, como o omeprazol, pode aumentar o risco de infecção por bactéria Clostridium difficile,
especialmente em pacientes hospitalizados. Informe seu médico imediatamente se você apresentar diarreia que não
melhora, fezes aquosas, dor no estômago e febre que não passa, assim como se você está fazendo uso de antibióticos junto
com omeprazol.
Fratura (quebra/lesão) Óssea
O tratamento com Inibidores da Bomba de Prótons (IBP) pode estar associado a um aumento do risco de fraturas
relacionadas à osteoporose no quadril, no punho ou na coluna. O risco de fratura foi maior em pacientes que receberam
altas doses e tratamento a longo prazo com IBP (um ano ou mais). Informe o seu médico se você tem osteoporose.
Reações adversas cutâneas (na pele) graves
Reações adversas graves foram relatadas com o uso de omeprazol, incluindo Síndrome de Stevens-Johnson e Necrólise
Epidérmica Tóxica (formas graves de reação alérgica caracterizada por bolhas em mucosas e em grandes áreas do corpo),
reações medicamentosas com eosinofilia e sintomas sistêmicos (reações de hipersensibilidade) e pustolose exantemática
aguda (erupções com pus na pele). Interrompa o uso de omeprazol aos primeiros sinais ou sintomas de reações adversas
cutâneas graves ou outros sinais de hipersensibilidade e informe seu médico imediatamente.
Lúpus Eritematoso Cutâneo (na pele) e Sistêmico (em todo o corpo)
Lúpus eritematoso cutâneo (na pele) e lúpus eritematoso sistêmico (em todo o corpo) são doenças inflamatórias autoimunes
(células de defesa do organismo atacam outras células ou órgãos do corpo) relatadas em pacientes que tomam IBP,
incluindo o omeprazol. Foram relatados tanto o desenvolvimento de lúpus eritematoso quanto a piora da doença já
existente. Evite o uso de IBP por mais tempo do que indicado pelo seu médico. Se você observar sinais ou sintomas como
lesões, especialmente nas áreas da pele expostas ao sol e se acompanhada de dor nas juntas (artralgia), informe
imediatamente seu médico.
Interação com o Clopidogrel
Evite o uso concomitante de omeprazol com clopidogrel (vide Interações medicamentosas).
Deficiência de cianocobalamina (vitamina B-12)
O tratamento diário, com qualquer medicação ácido-supressora, durante um longo período de tempo (por exemplo, mais de
3 anos), pode levar à má absorção de cianocobalamina (vitamina B-12) causada por hipocloridria ou acloridria (baixa ou
ausência de produção de ácido do estômago). Os sintomas mais comuns relacionados a deficiência desta vitamina são:
anemia, fraqueza, cansaço, perda de memória, lesões na língua, formigamento ou dormência nos pés, mãos, braços e/ou
pernas e transtornos depressivos. Caso você apresente um ou mais destes sintomas procure seu médico.
Referência: Paniz C. et al. Fisiopatologia da deficiência de vitamina B12 e seu diagnóstico laboratorial. J. Bras. Patol.
Med. Lab. 41 (5) Outubro 2005.
Hipomagnesemia (valor baixo do magnésio no sangue) e Metabolismo Mineral
Hipomagnesemia tem sido raramente relatada em pacientes tratados com IBP por pelo menos três meses, na maioria dos
casos após um ano de tratamento. Eventos adversos graves incluem tetania (contração involuntária de alguns músculos),
arritmias (frequência cardíaca anormal) e convulsões. A hipomagnesemia pode levar a hipocalcemia (baixos níveis de
cálcio no sangue) e a hipocalemia (baixos níveis de potássio no sangue). Informe ao médico caso apresente histórico de
valores baixos de magnésio, potássio ou cálcio no sangue, ou tenha hipoparatireoidismo, pois o monitoramento dos níveis
desses minerais no sangue pode ser necessário. Se você faz uso prolongado de omeprazol com digoxina ou diuréticos,
informe os profissionais de saúde para que estes avaliem a necessidade de exames adicionais.
Interação com Erva de São João ou Rifampicina
O uso concomitante de omeprazol com esses medicamentos deve ser evitado (vide Interações medicamentosas).
Interações com exames diagnósticos para Tumores Neuroendócrinos
A quantidade no sangue de uma substância chamada cromogranina A aumenta devido à diminuição da acidez do estômago
produzida pelo uso de medicamentos como o omeprazol. O aumento dessa substância no sangue pode interferir em exames
diagnósticos de tumores neuroendócrinos (tumores de glândulas do cérebro que produzem hormônios). Informe o seu
médico caso você tenha que realizar um exame diagnóstico de tumores neuroendócrinos, pois a interrupção temporária do
tratamento com omeprazol poderá ser necessária (vide Interferência em exames laboratoriais com o uso de omeprazol).
Interação com Metotrexato
O uso concomitante de IBP como o omeprazol com metotrexato (principalmente em altas doses) pode aumentar e
prolongar a quantidade no sangue de metotrexato e / ou do seu metabólito, o que pode causar toxicidades relacionadas ao
metotrexato. Informe o seu médico caso você esteja fazendo uso de metotrexato, pois a interrupção temporária do
tratamento com omeprazol poderá ser necessária (vide Interações medicamentosas).
Pólipos de glândulas fúndicas (crescimento de glândulas do fundo do estômago)
do estômago)
O uso de IBP pode aumentar o risco de pólipos de glândulas fúndicas (crescimento de glândulas do fundo do estômago)
com o uso prolongado, especialmente após um ano. Evite o uso de IBP por mais tempo do que indicado pelo seu médico.
Populações Específicas
Gravidez
Não existem estudos adequados e bem controlados com o omeprazol em mulheres grávidas. Dados disponíveis não
demonstram um risco aumentado de má formação hereditária grave ou outros resultados adversos na gravidez com uso de
omeprazol no primeiro trimestre. Estudos em animais com doses maiores que as recomendadas para humanos apresentaram
toxicidade reprodutiva.
Mulheres grávidas: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Amamentação
Dados indicam que o omeprazol pode estar presente no leite materno. Portanto, a decisão sobre continuar ou descontinuar a
amamentação, ou interromper o tratamento com omeprazol deve ser tomada pelo médico em consideração ao benefício da
amamentação para a criança e o benefício do tratamento as mulheres.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou
cirurgião-dentista.
Se você estiver grávida, pensando em engravidar ou estiver amamentando, consulte o médico antes de utilizar este
medicamento.
Idosos
Não existem dados que reportem diferenças na segurança e eficácia, assim como na resposta ao tratamento com omeprazol
entre os idosos e jovens. Contudo, estudos demonstraram que a eliminação do omeprazol do sangue foi um pouco
diminuída e a concentração de omeprazol no sangue foi aumentada em indivíduos idosos. Por isso, uma maior sensibilidade
de alguns indivíduos idosos ao omeprazol não pode ser descartada.
Crianças
O uso de omeprazol está limitado apenas para crianças acima de 2 anos e com mais de 20 Kg apenas para o tratamento de:
Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE) sintomático, Esofagite Erosiva (inflamação do esôfago) causada pelo Refluxo
Gastroesofágico e na Manutenção da cicatrização da Esofagite Erosiva (inflamação do esôfago) causada pelo Refluxo
Gastresofágico.
O responsável deve informar o médico caso observe alguma reação adversa relacionada ao sistema respiratório da criança,
pois estas reações podem ser mais frequentes entre a faixa etária de 2 a 16 anos (vide Quais os Males que este
Medicamento pode me causar).
Omeprazol não é indicado para uso em crianças acima de 2 anos e com peso entre 10 kg a menos que 20 Kg para as
indicações mencionadas devido à indisponibilidade deste medicamento na concentração de 10 mg.
Insuficiência hepática (problemas no fígado) e asiáticos
O uso de omeprazol não é indicado para pacientes com insuficiência hepática e população asiática para manutenção da
cicatrização da Esofagite Erosiva (inflamação do esôfago) causada pelo Refluxo Gastroesofágico, pois esse medicamento
não apresenta a concentração de 10 mg, que é a dose recomendada para esses pacientes.
Interações medicamentosas
Na tabela a seguir constam as informações dos medicamentos ou exames laboratoriais que podem ter seu efeito alterado
pelo uso combinado com omeprazol, assim como os medicamentos que podem alterar o efeito do omeprazol. Caso você
esteja tomando alguns destes medicamentos, informe seu médico. Ele dará a melhor orientação sobre como proceder, pois,
poderá ser necessário substituir ou alterar a dose e a frequência destes medicamentos.
Interações medicamentosas
Medicamentos ou Exames
Efeito
laboratoriais
Alguns medicamentos antirretrovirais (por exemplo, rilpivirina, atazanavir e
nelfinavir), quando usados concomitantemente com o omeprazol, podem ter o efeito
antiviral reduzido e resistência a estes medicamentos. O uso de rilpivirina concomitante
com omeprazol é contraindicado. Também deve ser evitado o uso concomitante de
Antirretrovirais
atazanavir e nelfinavir com omeprazol. Antirretrovirais (por exemplo, saquinavir)
quando usado concomitantemente com omeprazol podem ter a toxicidade aumentada.
Para informações sobre interações medicamentos com outros antirretrovirais, consultar
a bula dos medicamentos antirretrovirais específicos.
Pode ocorrer aumento da INR e tempo de protrombina (relacionados ao tempo de
Varfarina coagulação sanguínea) em pacientes com uso de IBP, incluindo omeprazol, podendo
levar a sangramento anormal e até a morte.
A utilização concomitante de omeprazol com metotrexato (principalmente em doses
Metotrexato altas) pode elevar e prolongar as concentrações de metotrexato e / ou do seu metabólito
no sangue, levando a possibilidade de toxicidade do metotrexato.
A utilização concomitante de omeprazol 80 mg com clopidogrel reduz a concentração
Clopidogrel do metabólito do clopidogrel no sangue e também diminui a inibição das plaquetas
(redução das células que realizam a coagulação sanguínea).
A utilização de omeprazol com citalopram promove o aumento da exposição
Citalopram (concentração na circulação sanguínea) do citalopram, levando a um aumento no risco
de prolongamento do intervalo QT (alteração grave dos batimentos cardíacos).
A utilização concomitante de omeprazol com cilostazol aumenta a exposição
Cilostazol
(concentração na circulação sanguínea) de um dos metabólitos ativos do cilostazol.
A utilização concomitante de omeprazol com fenitoína aumenta a exposição
Fenitoína
(concentração na circulação sanguínea) da fenitoína.
A utilização concomitante de omeprazol com diazepam aumenta a exposição
Diazepam
(concentração na circulação sanguínea) do diazepam.
A utilização concomitante de omeprazol com digoxina aumenta a exposição
Digoxina
(concentração na circulação sanguínea) da digoxina.
Medicamentos dependentes
do pH gástrico (do estômago)
para absorção (por exemplo, O omeprazol pode reduzir a absorção desses medicamentos devido à redução da acidez
sais de ferro, erlotinibe, no estômago. O uso de micofenolato de mofetila em pacientes transplantados deve ser
dasatinibe, nilotinibe, monitorado.
micofenolato de mofetila,
cetoconazol / itraconazol)
A administração concomitante de claritromicina com outros medicamentos pode levar a
reações adversas graves, incluindo arritmias (frequência cardíaca anormal)
potencialmente fatais, e está contraindicada. A amoxicilina também apresenta
Tratamento combinado com
interações medicamentosas.
claritromicina e amoxicilina
Para mais informações consultar a seção "QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?" e a seção “O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?” nas bulas de claritromicina e amoxicilina.
A utilização concomitante de omeprazol com tacrolimo pode promover aumento da
Tacrolimo
exposição (concentração na circulação sanguínea) do tacrolimo.
Existem relatos clínicos da interação de medicamentos como ciclosporina e dissulfiram
Outros medicamentos
com omeprazol.
Alguns medicamentos indutores das enzimas CYP2C19 ou CYP3A4 como erva de São
João, rifampicina e ritonavir podem diminuir a exposição (concentração na circulação
Efeito de outros sanguínea) de omeprazol.
medicamentos em omeprazol Medicamentos que são inibidores das enzimas CYP2C19 ou CYP3A4 como o
voriconazol podem aumentar a exposição (concentração na circulação sanguínea) de
omeprazol.
Informe seu médico caso esteja fazendo alguma investigação para diagnóstico de
tumores neuroendócrinos (tumores de glândulas do cérebro que produzem hormônios),
pois talvez seja necessária a interrupção temporária do uso de omeprazol, visto que esse
Interferência em exames
medicamento pode aumentar os níveis de cromogranina A, geralmente avaliada neste
laboratoriais com o uso de
diagnóstico.
omeprazol
O omeprazol também pode causar interação com teste de estimulação do hormônio
secretina e gerar resultados falso-positivos em testes de urina para THC
(tetrahidrocanabinol)
Carcinogênese, mutagênese, prejuízo da fertilidade
Estudos em ratos mostraram a ocorrência de tumores gástricos e cerebrais, hiperplasia (aumento de células benignas) e
tumores de células ECL (células neuroendócrinas encontradas nas glândulas da mucosa do estômago) após uso de elevadas
doses de omeprazol. Também foram relatados danos genéticos em ensaios in vitro com linfócitos humanos, in vivo e em
células da medula óssea. Em contrapartida, o Teste de Ames (estudo realizado com bactérias para verificar o potencial de
substâncias causarem mutação genética) mostrou ausência de mutagenicidade. Também não foram observados efeitos sobre
a fertilidade e o desempenho reprodutivo de ratos.
Atenção diabéticos: CONTÉM açúcar.
Atenção: contém 72,61 mg de sacarose, portanto, deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose e com
insuficiência de sacarose-isomaltase.
Atenção: não use mais do que o recomendado na bula, pois o excesso deste medicamento pode causar graves
problemas nos rins.
Atenção: Contém Corante.
Os corantes dióxido de titânio, corante azul brilhante e corante vermelho eritrosina, que podem, eventualmente,
causar reações alérgicas.
Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento médico estrito e exames
laboratoriais periódicos para controle.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C), protegido da luz e umidade.
Retirar a cápsula do alvéolo somente no momento do uso.
O prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação impressa na embalagem.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Este medicamento deve ser armazenado em sua embalagem original até o momento do uso.
Características físicas: cápsula gelatinosa nº 1, isenta de manchas e defeitos, corpo branco e tampa azul.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Deve ser administrado via oral, antes das refeições, preferencialmente pela manhã.
Tome omeprazol cápsulas de liberação retardada, tal como prescrito pelo seu médico.
Não altere a sua dose ou pare de tomar as cápsulas de liberação retardada de omeprazol sem falar com o seu médico.
As cápsulas de liberação retardada de omeprazol são geralmente tomadas uma vez por dia. Seu médico lhe dirá a hora do
dia para tornar, com base em sua condição médica.
Pode demorar vários dias até que ocorra alívio das dores estomacais.
Os antiácidos podem ser utilizados concomitantemente com cápsulas de liberação retardada de omeprazol.
Ingerir a cápsula inteira de omeprazol com água potável. Não mastigar nem esmagar as cápsulas.
Posologia
Posologia recomendada para adultos por indicação
A tabela a seguir demonstra a posologia recomendada de omeprazol cápsula de liberação retardada em pacientes adultos
por indicação.
Posologia em pacientes adultos por indicação.
Indicação Posologia (via oral) Duração do tratamento
Tratamento de úlcera duodenal
20 mg por dia 4 semanas*
(intestino)
10 dias
Tratamento Triplo Em pacientes com úlcera presente no
Omeprazol 20 mg Amoxicilina 1000 início do tratamento, o médico poderá
mg Claritromicina 500 mg indicar a continuação do uso do
Tomar os 3 medicamentos 2 vezes ao omeprazol 20 mg uma vez ao dia por
Erradicação da bactéria dia mais 18 dias para cicatrização da
Helicobacter pylori para reduzir o úlcera e alívio dos sintomas.
risco de retorno da úlcera duodenal 14 dias
(intestino) Em pacientes com úlcera presente no
Tratamento duplo
início do tratamento, o médico poderá
Omeprazol 40 mg uma vez ao dia
recomendar a continuação do uso por
Claritromicina 500 mg três vezes ao
14 dias adicionais de omeprazol 20 mg
dia
uma vez ao dia para cicatrização da
úlcera e alívio dos sintomas.
Tratamento de úlcera gástrica
40 mg uma vez ao dia 4 a 8 semanas
(estômago) benigna
Tratamento da Doença do Refluxo
Gastroesofágico (DRGE) 20 mg uma vez ao dia Até 4 semanas
sintomático
Tratamento da Esofagite Erosiva
(inflamação do esôfago) causada 20 mg uma vez ao dia 4 a 8 semanas1
pelo Refluxo Gastroesofágico
Manutenção da cicatrização da
Esofagite Erosiva (inflamação do Os estudos controlados não se
20 mg uma vez ao dia**
esôfago) causada pelo Refluxo estendem além de 12 meses.
Gastroesofágico
A dose inicial é de 60 mg uma vez ao
Tratamento do excesso de produção O uso do omeprazol não é limitado e
dia; ajustar-se às necessidades do
de ácido no estômago em adultos poderá ser indicado pelo médico pelo
paciente. As doses diárias maiores que
causado por doenças como a tempo que este julgar necessário.
80 mg devem ser administradas em
síndrome de ZollingerEllison, Alguns pacientes com síndrome de
doses divididas.
adenomas endócrinos múltiplos e Zollinger-Ellison podem ter uso
Doses de até 120 mg três vezes ao dia
mastocitose sistêmica. prolongado de omeprazol.
foram administradas.
*A maioria dos pacientes se recupera em 4 semanas; alguns pacientes podem necessitar de 4 semanas adicionais de
tratamento para alcançar a recuperação.
** Nos casos em que o médico recomendar a redução da dose para 10 mg uma vez por dia em pacientes com insuficiência
hepática (problemas no fígado) e pacientes asiáticos para a manutenção da cicatrização da Esofagite Erosiva (inflamação do
esôfago) causada pelo refluxo gastroesofágico, o uso de omeprazol não é indicado, pois não há disponibilidade deste
medicamento na concentração de 10 mg (vide O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?).
1Se um paciente não responder a 8 semanas de tratamento, podem ser administradas 4 semanas adicionais de tratamento. Se
houver recorrência de sintomas de Esofagite devido ao refluxo ou Doença do Refluxo Gastroesofágico (por exemplo, azia),
podem ser considerados ciclos adicionais de 4 a 8 semanas de cápsulas de omeprazol liberação retardada.
Posologia pediátrica recomendada por indicação
A tabela a seguir demonstra a posologia recomendada de omeprazol cápsula de liberação retardada em pacientes
pediátricos por indicação
Posologia para cápsulas de liberação retardada de omeprazol
Posologia e duração
Indicação Posologia Baseada em
Idade do paciente Peso (mg) Posologia e duração
(via oral)
Tratamento da Doença do
Uma vez por dia até 4
Refluxo Gastroesofágico Acima de 2 anos Mais de 20 kg: 20 mg
semanas
(DRGE) sintomático
Tratamento da Esofagite
Erosiva (inflamação do Uma vez por dia por 4 a 8
Acima de 2 anos Mais de 20 kg: 20 mg
esôfago) causada pelo semanas*
Refluxo Gastroesofágico
Manutenção da
cicatrização da Esofagite Uma vez por dia. Os estudos
Erosiva (inflamação do Acima de 2 anos Mais de 20 kg: 20 mg controlados não se estendem
esôfago) causada pelo além de 12 meses.
Refluxo Gastroesofágico
* Se um paciente não responder a 8 semanas de tratamento, podem ser administradas 4 semanas adicionais de tratamento.
Se houver recorrência de sintomas de Esofagite devido ao refluxo ou Doença do Refluxo Gastroesofágico (por exemplo,
azia), podem ser considerados ciclos adicionais de 4 a 8 semanas de omeprazol cápsulas de liberação retardada.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7.O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se uma dose de omeprazol cápsula de liberação retardada for esquecida, tome-a assim que lembrar. No entanto,
se estiver próximo ao horário da próxima dose, não tome a dose esquecida e tome a próxima dose. Não tome
duas doses ao mesmo tempo, para compensar uma dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8.QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Experiências em estudos clínicos com omeprazol
As reações adversas do uso de omeprazol sem combinação com outros medicamentos tem respostas variadas entre
diferentes populações e estudos no mundo. Ensaios clínicos mundiais com pacientes tratados com omeprazol apresentaram
como reações adversas mais comuns (≥2% da população estudada): dor de cabeça (7%), dor abdominal (5%), náusea (4%),
diarreia (4%), vômitos (3%) e flatulência (gases) (3%). As reações adversas adicionais (≥1% da população estudada)
incluíram regurgitação ácida (2%), infecção do trato respiratório superior (infecção nariz, faringe, laringe e traqueia) (2%),
constipação (prisão de ventre) (2%), tontura (2%), erupção cutânea (mudança coloração ou textura pele) (2%), astenia
(fraqueza) (1%), dor nas costas (1%) e tosse (1%). Pacientes com mais de 65 anos de idade apresentaram reações adversas
semelhantes ao de pacientes com 65 anos de idade ou menos e pacientes pediátricos apresentaram reações adversas
semelhantes ao de pacientes adultos, com exceção das reações adversas do sistema respiratório, frequentemente relatadas
na faixa etária de 2 a 16 anos e lesões acidentais foram relatadas em (4%) desta população.
Experiências estudos clínicos de omeprazol combinado com outros medicamentos no tratamento para erradicação
de H. pylori
As reações adversas mais frequentes do omeprazol quando utilizado em tratamento duplo (com claritromicina) foram:
alteração do paladar (15%), descoloração da língua (2%), rinite (irritação e inchaço da membrana mucosa do nariz) (2%),
faringite (inflamação na garganta) (1%) e síndrome gripal (1%) e quando usado em tratamento triplo (com claritromicina e
amoxicilina) foram: diarreia (14%), alteração do paladar (10%) e cefaleia (dor de cabeça) (7%).
Informe seu médico da ocorrência de efeitos, tais como:
Reação comum (ocorre entre ≥ 1% e < 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): cefaleia (dor de cabeça),
diarreia, constipação, dor abdominal, náusea, flatulência (gases), vômito, regurgitação, infecção do trato respiratório
superior, tontura, rash (erupção cutânea), astenia (fraqueza), dor nas costas e tosse.
As reações adversas consideradas graves para omeprazol são (vide O que devo saber antes de usar este medicamento?):
• Nefrite tubulointersticial aguda (inflamação/infecção nos rins);
• Diarreia associada a bactéria Clostridium difficile;
• Fratura (quebra/lesão) óssea; • Lúpus eritematoso cutâneo e sistêmico (doença inflamatória autoimune na pele e no
corpo);
• Deficiência de cianocobalamina (vitamina B-12);
• Hipomagnesemia (valor baixo do magnésio no sangue) que pode levar a hipocalcemia (baixos níveis de cálcio no
sangue) e a hipocalemia (baixos níveis de potássio no sangue);
• Pólipos da glândula fúndica (crescimento de glândulas no fundo do estômago).
Seu médico pode também ser capaz de lhe dizer quais as maneiras de se prevenir ou reduzir muitos desses efeitos
indesejáveis. Converse com seu médico se alguns desses efeitos persistirem ou incomodarem, ou se você tiver dúvidas.
Algumas reações adversas abaixo foram identificadas durante a comercialização de medicamentos contendo omeprazol.
Corpo como um todo: reações de hipersensibilidade (alérgicas), incluindo anafilaxia (reações alérgicas por todo o corpo),
choque anafilático (colapso provocado por uma intensa reação alérgica), angioedema (inchaço), broncoespasmo
(dificuldade em respirar), nefrite intersticial (inflamação/infecção nos rins), urticária (coceira na pele); febre; dor; fadiga
(cansaço); mal-estar; lúpus eritematoso sistêmico (doença inflamatória autoimune no corpo).
Cardiovasculares (sistema circulatório): dor no peito, taquicardia (aumento da frequência cardíaca), bradicardia
(diminuição da frequência cardíaca), palpitações, pressão arterial elevada, edema periférico (inchaço nas extremidades).
Endócrinas (glândulas do corpo): ginecomastia (crescimento de mamas em homens).
Gastrointestinais (do sistema digestivo): pancreatite (inflamação de pâncreas) (algumas fatais), anorexia (distúrbio
alimentar), cólon irritável (distúrbio intestinal), descoloração fecal (nas fezes), candidíase esofágica (infecção por fungo no
esôfago), atrofia (diminuição) da mucosa da língua, estomatite (inflamação da parte interna da boca), inchaço abdominal,
boca seca, colite microscópica (inflamação do cólon), pólipos da glândula fúndica (crescimento das glândulas no fundo do
estômago). Foram relatados tumores gastroduodenais (estomago e/ou intestino) em pacientes com síndrome Zollinger-
Ellison em tratamento a longo prazo com omeprazol.
Hepáticas (doenças que acometem o fígado, o pâncreas e as vias biliares): doença hepática (no fígado) incluindo
insuficiência hepática (algumas fatais), necrose hepática (morte de tecido do fígado) (algumas fatais), encefalopatia
hepática (alteração no estado de consciência por problemas no fígado), doença hepatocelular (células do fígado), doença
colestática (doença nas vias biliares), hepatite mista (doença no fígado), icterícia (coloração amarelada ou alaranjada na
pele e branco dos olhos) e aumento das enzimas hepáticas (do fígado) (alanina, aminotransferase, aspartato
aminotransferase, gama glutamil transferase, fosfatase alcalina e bilirrubina).
Infecções e Infestações: diarreia associada a bactéria Clostridium difficile.
Distúrbios do Metabolismo e Nutricionais: hipoglicemia (diminuição glicose no sangue), hipomagnesemia (valor baixo
magnésio no sangue), com ou sem hipocalcemia (baixos níveis de cálcio no sangue) e/ou hipocalemia (baixos níveis de
potássio no sangue), ganho de peso.
Musculoesqueléticas (distúrbios ou lesões que ocorrem nos músculos, nervos, articulações entre outros): fraqueza
muscular, mialgia (dor muscular), cãibras musculares, dor nas articulações, dor nas pernas, fratura (quebra/lesão) óssea.
Sistema Nervoso/Psiquiátrico: distúrbios psiquiátricos e do sono, incluindo depressão, agitação, agressividade,
alucinações, confusão, insônia, nervosismo, apatia (perda de interesse), sonolência, ansiedade e anormalidades dos sonhos
(sonhos anormais), tremores, parestesia (sensação de formigamento), vertigem (sensação de girar quando está tudo parado).
Respiratórias: epistaxe (sangramento nasal), dor faríngea (dor de garganta).
Pele: reações cutâneas (pele) generalizadas graves, incluindo necrólise epidérmica tóxica (formas graves de reação alérgica
caracterizada por bolhas em mucosas e em grandes áreas do corpo) (algumas fatais), síndrome de Stevens-Johnson, lúpus
eritematoso cutâneo (doença inflamatória autoimune na pele) e eritema multiforme (manchas vermelhas planas ou
elevadas, bolhas, ulcerações que podem acontecer em todo o corpo), fotossensibilidade (sensibilidade a luz), urticária
(coceira na pele), erupção (mudança coloração ou textura), inflamação da pele, prurido (coceira), petéquias (pequenos
pontos vermelhos na pele), púrpura (manchas vermelhas na pele), alopecia (queda de cabelo), pele seca, hiperidrose (suor
excessivo).
Alterações sensoriais: zumbido, perversão gustativa (alteração paladar).
Oculares (visão): atrofia óptica (perda de fibras do nervo óptico), neuropatia óptica isquêmica anterior (inflamação
causada pela diminuição da irrigação sanguínea no olho), neurite óptica (inflamação do nervo do olho), síndrome do olho
seco, irritação ocular (nos olhos), visão turva, visão dupla.
Sistema urinário: nefrite intersticial (inflamação/infecção nos rins), hematúria (presença de células vermelhas na urina),
proteinúria (presença de proteína na urina), creatinina sérica elevada, piúria microscópica (presença de glóbulos brancos na
urina), infecção do trato urinário, glicosúria (presença de glicose na urina), frequência urinária (urinar várias vezes ao dia),
dor testicular (nos testículos).
Hematológicas (sistema sanguíneo): agranulocitose (diminuição dos glóbulos brancos do sangue) (algumas fatais),
anemia hemolítica (anemia causada pelo rompimento de células vermelhas), pancitopenia (diminuição das células do
sangue), neutropenia (diminuição dos neutrófilos no sangue), anemia (diminuição das células vermelhas do sangue),
trombocitopenia (diminuição das células de coagulação (plaquetas) no sangue), leucopenia (redução dos glóbulos brancos
no sangue), leucocitose (aumento dos glóbulos brancos no sangue).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através de seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Foram recebidos relatos de superdosagem para omeprazol em humanos. Os sinais de uma provável superdosagem são:
visão embaçada, confusão, sonolência, secura na boca, batimentos cardíacos rápidos ou irregulares, rubor (vermelhidão),
dor de cabeça, suor excessivo, náusea ou vômito e outras reações adversas já observadas durante o uso de omeprazol. (vide
Quais os males que este medicamento pode me causar?). Não é conhecido nenhum antídoto específico para
superdosagem de omeprazol.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem
ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
III - DIZERES LEGAIS
Registro nº 1.0298.0354
Farm. Resp.: Dr. José Carlos Módolo - CRF-SP nº 10.446
SAC (Serviço de Atendimento ao Cliente): 0800-7011918
Registrado e Fabricado por:
CRISTÁLIA Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.
Rodovia Itapira-Lindóia, km 14 - Itapira / SP
CNPJ 44.734.671/0001-51 - Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 15/07/2024.
R-0354-01-1
Anexo B