Nexa var®
(tosilato de sorafenibe)
Bayer S.A.
Comprimid o revestido
200 mg
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NEXAVAR
tosilato de sorafenibe
APRESENTAÇÕES
Nexavar é apresentado na forma de comprimidos revestidos com 200 mg de sorafenibe
em embalagem com 60 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de Nexavar® contém 274 mg de tosilato de sorafenibe correspondente
a 200 mg de sorafenibe.
Excipientes: croscarmelose sódica, celulose microcristalina, hipromelose, laurilsulfato
de sódio, estearato de magnésio, macrogol, dióxido de titânio e óxido de ferro vermelho.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Nexavar® é indicado para o tratamento de:
Um determinado tipo de câncer nos rins que não tenha respondido ao tratamento prévio
com alfainterferona ou interleucina-2 ou que não pudessem receber tal terapia.
Tratamento de câncer no fígado que não possa ser removido com cirurgia.
Tratamento de pacientes com um tipo de câncer de tireoide (diferenciado - papilífero,
folicular, célula de Hurthle) localmente avançado ou metastático, progressivo, que não
responde à terapia com iodo radioativo.
Nexavar® deve ser prescrito e controlado por um oncologista ou profissional de saúde
capacitado para tratar pacientes com câncer de rim, fígado ou tireoide.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Nexavar® tem como substância ativa o sorafenibe, um inibidor de múltiplas quinases
que atua diminuindo o crescimento das células cancerígenas e interrompendo o
suprimento de sangue que mantém o crescimento dessas células.
As concentrações plasmáticas do sorafenibe no estado de equilíbrio são alcançadas em 7
dias, com uma relação máximo-mínimo das concentrações médias inferior a 2.
Converse com o seu médico para que ele possa lhe dar mais detalhes sobre a ação deste
medicamento.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
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Nexavar® não deve ser usado se você tiver hipersensibilidade grave (alergia) ao
sorafenibe ou a qualquer outro componente deste medicamento.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
➢ Advertências e Precauções
Informe seu médico se qualquer das situações a seguir se aplica a você. Você pode
precisar de algum tratamento ou seu médico pode decidir alterar a dose de Nexavar® ou
ainda suspender o tratamento com Nexavar®. Veja também o item “Quais os males que
este medicamento pode me causar?”.
- Se você apresentar reações cutâneas: Nexavar® pode causar reações na pele,
principalmente nas mãos e nos pés, e o rash cutâneo. Em geral, essas reações surgem
durante as primeiras 6 semanas de tratamento com sorafenibe. O médico pode controlar
as reações na pele com tratamento tópico para alívio dos sintomas, interromper o
tratamento temporariamente e/ou modificar a dose do medicamento, ou, em casos
graves ou persistantes, interromper o tratamento permanentemente.
- Se você tem hipertensão (pressão alta): observou-se aumento da incidência de
hipertensão (pressão alta) em pacientes que receberam Nexavar®. Em geral, a
hipertensão foi leve a moderada, surgiu no início do tratamento e foi controlável com
medicamentos habituais para pressão alta. O médico deve controlar regularmente a
pressão arterial, e se necessário, iniciar tratamento de acordo com as condutas médicas
padronizadas. Em caso de hipertensão grave, persistente ou de crises hipertensivas
apesar do tratamento anti-hipertensivo adequado, o médico deve considerar a
descontinuação permanente do tratamento com Nexavar®.
- Se você apresenta sangramentos ou se está tomando varfarina (um anticoagulante): o
tratamento com Nexavar® pode aumentar o risco de hemorragia. A incidência de
eventos hemorrágicos graves é incomum. Se ocorrer um sangramento que requeira
atenção médica, poderá ser necessária a descontinuação do tratamento com Nexavar®.
Em pacientes com câncer de tiroide diferenciado, no caso de haver infiltração da
traqueia, dos brônquios e do esôfago deve ser feita terapia localizada antes de
administrar Nexavar®, devido ao risco potencial de sangramento. Informe seu médico se
estiver tomando varfarina, pois estes medicamentos alteram a consistência do sangue
para prevenir formação de coágulo e podem aumentar o risco de hemorragia.
Este medicamento pode aumentar o risco de sangramento em caso de dengue ou
quando associado a outros medicamentos que aumentem o efeito hemorrágico.
- Nexavar® pode aumentar o risco de aneurisma (aumento e enfraquecimento da parede
de um vaso sanguíneo) e dissecções de artérias (uma ruptura na parede de um vaso
sanguíneo).
- Se você apresentar dores no peito e problemas cardíacos: caso você desenvolva
isquemia cardíaca e/ou infarto durante o tratamento com Nexavar®, o médico deve
considerar a descontinuação temporária ou permanente do tratamento.
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- Se você tem uma anormalidade do coração conhecida como intervalo QT prolongado:
Nexavar® pode afetar o ritmo cardíaco. Caso você tenha síndrome congênita do QT
longo, esteja em tratamento com altas doses cumulativas de antraciclina (outro
medicamento para tratamento de câncer), esteja tomando certos medicamentos
antiarrítmicos ou outros medicamentos que levem ao prolongamento do QT ou
apresente distúrbios eletrolíticos como baixa concentração de potássio (hipocalemia),
cálcio (hipocalcemia) ou magnésio (hipomagnesemia) no sangue, informe ao seu
médico pois ele pode achar necessário solicitar exames de sangue e eletrocardiogramas,
periodicamente, durante o tratamento com Nexavar®.
Este medicamento pode aumentar o risco de alteração grave nos batimentos
cardíacos, que pode ser potencialmente fatal (morte súbita).
Não tome este medicamento se você tiver uma alteração no coração chamada
síndrome congênita de prolongamento do intervalo QT (ou síndrome do QT
longo), ou se você já teve algum episódio de ritmo cardíaco anormal, porque pode
ser perigoso e provocar alterações do ritmo do coração, inclusive com risco de
morte.
Avise seu médico se você tiver bradicardia (diminuição da frequência cardíaca),
insuficiência cardíaca ou outras doenças do coração, ou se você souber que tem
baixo nível de potássio ou de magnésio no sangue. Avise seu médico se você estiver
utilizando outros medicamentos, especialmente medicamentos que causam
prolongamento do intervalo QT (alteração do ritmo do coração no
eletrocardiograma), medicamentos para arritmia (para corrigir o ritmo do
coração) ou medicamentos diuréticos (remédios para eliminar água do corpo).
- Se você for submeter-se ou submeteu-se à cirurgia recentemente: Nexavar® pode
afetar a cicatrização de feridas, então, caso necessite passar por uma cirurgia, informe
ao profissional de saúde que você está tomando Nexavar®. Seu médico poderá pedir
para você interromper temporariamente o tratamento com Nexavar® e decidirá quando
reiniciá-lo.
- Se você estiver tomando irinotecano ou docetaxel (que também são medicamentos
para tratamento de câncer): informe seu médico sobre todos os medicamentos que
estiver tomando e quando for tomar algum novo medicamento. Recomenda-se
precaução na administração de Nexavar® junto com docetaxel ou compostos
metabolizados/eliminados pela mesma via (UGT1A1) que Nexavar®, por exemplo,
irinotecano (veja “Interações Medicamentosas”) pois Nexavar® pode aumentar os
efeitos e, em particular, os efeitos colaterais destes medicamentos.
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- Se você estiver tomando neomicina (um antibiótico): a administração de Nexavar®
junto com neomicina pode diminuir o efeito de Nexavar®.
- Se você tiver alteração grave do funcionamento do fígado: informe seu médico se
estiver com a função do fígado alterada. Você pode apresentar efeitos colaterais mais
graves quando utilizar Nexavar®.
- O tratamento com sorafenibe pode danificar o fígado, levando a um aumento nos
níveis de certas enzimas (transaminases). Isso pode causar problemas hepáticos graves e
até mesmo a morte. É importante monitorar regularmente a saúde do fígado. Se houver
um aumento significativo nas enzimas sem uma razão clara, como uma infecção viral ou
piora do câncer, o uso de Nexavar® deve ser descontinuado.
- Se você apresentar perfuração intestinal: casos de perfuração intestinal são incomuns.
Em alguns casos não estava relacionada a um tumor intrabdominal evidente. O médico
deverá interromper o tratamento com Nexavar®.
- Se você tiver câncer da tireoide, seu médico irá monitorar os níveis sanguíneos de
cálcio e de hormônios da tireoide.
- Se você experienciou o seguinte, entre em contato com seu médico imediatamente,
pois isso pode ser uma condição com risco de vida: náusea, falta de ar, batimentos
cardíacos irregulares, cãibras musculares, convulsões, urina turva e cansaço. Estas
podem ser causadas por um grupo de complicações metabólicas que podem ocorrer
durante o tratamento do câncer que são causadas pelos produtos da degradação das
células cancerígenas que estão morrendo (síndrome de lise tumoral (SLT)) e podem
levar a alterações na função renal e insuficiência renal aguda (ver também “8. Quais os
males que este medicamento pode me causar?”).
- Durante o tratamento com sorafenibe, algumas pessoas podem experimentar
hipoglicemia, que é uma condição em que os níveis de açúcar no sangue ficam muito
baixos, podendo causar sintomas graves, como perda de consciência, e pode exigir
hospitalização. Se isso acontecer, o uso de sorafenibe deve ser interrompido
temporariamente. Para pacientes diabéticos, é importante verificar regularmente os
níveis de açúcar no sangue para determinar se a dose da medicação par a diabetes
precisa ser ajustada.
- Casos de problemas renais foram relatados em pessoas idosas. É importante monitorar
regularmente a saúde dos rins.
➢ Gravidez e lactação
Deve-se evitar a gravidez durante o tratamento com Nexavar®. Informe imediatamente
seu médico em caso de suspeita de gravidez, pois este medicamento pode causar danos
ao feto, que incluem malformação grave, desenvolvimento insuficiente e morte. Deve-
se utilizar medidas eficazes para prevenir a gravidez durante o tratamento e por pelo
menos 2 semanas após o término do tratamento.
Nexavar® não deve ser usado durante a gravidez. O médico irá considerar o uso deste
medicamento por mulheres grávidas quando os possíveis benefícios justificarem os
possíveis riscos para o feto.
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Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano: Este
medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é
excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico
deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
A amamentação deve ser interrompida durante o tratamento com Nexavar®.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação
médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Os resultados de estudos em animais indicam que sorafenibe pode prejudicar a
fertilidade masculina e feminina.
➢ Dirigir veículos e operar máquinas
Não foram conduzidos estudos sobre o efeito de Nexavar® na habilidade de dirigir
veículos ou de operar máquinas.
➢ Interações medicamentosas
Alguns medicamentos podem interferir no efeito de Nexavar® ou ter seu efeito alterado
por ele. Informe seu médico se você está tomando algum dos medicamentos a seguir:
- antibióticos rifampicina ou neomicina;
- Erva de São João, tratamento fitoterápico para depressão;
- fenitoína, carbamazepina ou fenobarbital, tratamentos para epilepsia e outras
condições;
- dexametasona, corticosteroide utilizado para várias condições;
- varfarina, anticoagulante utilizado para prevenção de coágulos sanguíneos;
- doxorrubicina, capecitabina, docetaxel, paclitaxel, carboplatina e irinotecano, que são
outros tratamentos de câncer;
- digoxina, para o tratamento de problemas cardíacos.
Informe seu médico se você está tomando, ou tomou recentemente, os medicamentos
listados acima ou qualquer outro medicamento, inclusive medicamentos sem prescrição
médica.
- Interações com alimentos
Recomenda-se que Nexavar® seja tomado entre as refeições ou durante refeições com
pouca ou moderada quantidade de gordura. Não se deve tomá-lo durante refeições ricas
em gordura. Se você pretende ter uma refeição rica em gordura, Nexavar® deve ser
tomado pelo menos 1 hora antes ou 2 horas após a refeição. Quando Nexavar® é
administrado durante uma refeição com gordura moderada, a biodisponibilidade é
similar à registrada em jejum. Com uma refeição rica em gordura, a biodisponibilidade
do sorafenibe é reduzida em 29% em comparação com a administração em jejum.
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Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio e óxido de ferro vermelho.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum
outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para
sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
Nexavar® deve ser guardado na sua embalagem original protegido da umidade e à
temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua
embalagem original.
➢ Características organolépticas
Nexavar® apresenta-se na forma de comprimido revestido vermelho, redondo, facetado,
biconvexo, com a cruz da Bayer em uma face e “200” na outra face, com um diâmetro
de 10 mm e um peso de 350 mg, sem cheiro característico.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de
validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para
saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Uso oral
A dose recomendada é de 2 comprimidos de Nexavar®, duas vezes ao dia, que
corresponde a 800 mg por dia.
Nexavar® deve ser engolido inteiro, com o auxílio de um pouco de água.
Pode-se tomá-lo entre as refeições ou durante refeições com pouca ou moderada
quantidade de gordura. Não tome Nexavar® com refeições ricas em gordura, isto pode
deixá-lo menos efetivo. Se você pretende ter uma refeição rica em gordura, Nexavar®
deve ser tomado pelo menos 1 hora antes ou 2 horas após a refeição.
É importante tomar Nexavar® aproximadamente no mesmo horário todos os dias, assim
haverá uma quantidade estável do medicamento na circulação sanguínea.
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➢ Duração do tratamento e ajuste de dose
O seu tratamento durará enquanto for benéfico.
Seu médico pode interromper temporariamente o tratamento ou modificar a quantidade
de comprimidos ingeridos por dia, dependendo de você estar tolerando ou não o
tratamento.
➢ Informações adicionais para populações especiais
Pacientes idosos (acima de 65 anos), gênero e peso corporal - Nenhum ajuste de dose
é necessário com base na idade (acima de 65 anos), no gênero ou no peso corporal do
paciente.
Uso em crianças - A segurança e a eficácia de Nexavar® em pacientes pediátricos não
foram estabelecidas.
Pacientes com insuficiência hepática - Não há necessidade de ajuste de dose em
pacientes com insuficiência hepática Child-Pugh A ou B. Não se estudou Nexavar® em
pacientes com insuficiência hepática Child-Pugh C.
Pacientes com insuficiência renal - Não há necessidade de ajuste de dose em pacientes
com insuficiência renal leve, moderada ou grave que não requeira diálise. Nexavar® não
foi estudado em pacientes que estejam sendo submetidos à diálise.
É recomendável que o médico monitore o equilíbrio hidroeletrolítico nos pacientes com
risco de disfunção renal.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a
duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Se você esquecer de tomar uma dose de Nexavar®, deve tomá-la assim que se lembrar;
mas se for perto do horário da próxima dose, você não deve ingerir a dose esquecida.
Você não deve ingerir duas doses para compensar a dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou
cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
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Como todo medicamento, Nexavar® pode causar reações adversas, embora nem todos
os pacientes apresentem essas reações.
As reações adversas mais comuns foram diarreia, fadiga, queda de cabelo, infecção,
reação cutânea mão-pé (desenvolvimento de vermelhidão, dor, inchaço, podendo
evoluir com formação de bolhas, nas palmas das mãos ou nas solas dos pés) e
vermelhidão/descamação da pele (rash).
Os eventos adversos mais comuns, que foram considerados relacionados ao Nexavar®,
nos pacientes com câncer renal, hepático ou de tireoide foram fadiga, perda de peso,
reação cutânea mão-pé, queda de cabelo, diarreia, falta de apetite, náusea, dor
abdominal, hipertensão, infecção e sangramento.
As reações adversas observadas em estudo clínico para tratamento de câncer do fígado,
relatadas em pelo menos 10% dos pacientes, em ordem decrescente de frequência,
foram: diarreia, fadiga, dor abdominal, perda de peso, falta de apetite, náusea, reação
cutânea mão-pé, vermelhidão/descamação da pele, vômitos, constipação, queda de
cabelo, coceira, distúrbios do fígado e pele seca.
As reações adversas observadas em estudo clínico para tratamento de câncer renal,
relatadas em pelo menos 10% dos pacientes, em ordem decrescente de frequência,
foram: diarreia, vermelhidão/descamação da pele, fadiga, reação cutânea mão-pé, queda
de cabelo, náusea, coceira, hipertensão, falta de apetite, vômito, constipação,
hemorragia, falta de ar, distúrbios da sensibilidade da pele, pele seca, dor abdominal,
perda de peso, dor nas articulações e dor de cabeça.
As reações adversas observadas em estudo clínico para tratamento de câncer de tireoide
diferenciado, relatadas em pelo menos 10% dos pacientes, em ordem decrescente de
frequência, foram: reação cutânea mão-pé, diarreia, queda de cabelo,
vermelhidão/descamação da pele, fadiga, perda de peso, hipertensão, infecção, falta de
apetite, inflamação da mucosa da cavidade oral (mucosite), náuseas, coceira, níveis
baixos de cálcio no sangue, dor de cabeça, constipação, dor nas extremidades dos
membros, pele seca, dor abdominal, distúrbios da sensibilidade da pele, elevações de
enzimas produzidas pelo fígado, como ALT (alanina aminotransferase) e AST
(aspartato aminotransferase), alterações na voz, dor, vômito, febre e dor de
garganta/faringe/laringe.
Reações adversas de acordo com a frequência:
Reações adversas muito comuns (10% ou mais):
- sensação de fraqueza ou cansaço;
- dor (incluindo dor na cavidade oral, nos ossos e tumoral);
- vermelhidão;
- infecção;
- hemorragia (incluindo hemorragia no intestino*, no trato respiratório* e casos
incomuns de hemorragia cerebral*);
- febre;
- diminuição do apetite;
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- dor nas articulações (artralgia);
- níveis baixos de fosfato no sangue;
- baixa contagem de leucócitos e linfócitos (tipos de células brancas) no sangue;
- níveis aumentados de amilase e lipase no sangue (exames relacionados ao pâncreas).
Reações adversas comuns (1 a < 10%):
- quadro clínico semelhante ao da gripe;
- má digestão (dispepsia);
- inflamação da mucosa do trato gastrintestinal (mucosite);
- dificuldade para engolir (disfagia);
- dor/queimação na língua e cavidade oral, com lesões dolorosas, incluindo boca seca e
inflamada (estomatite);
- refluxo gastroesofágico;
- dor nos músculos (mialgia);
- espasmos musculares;
- depressão;
- alteração do paladar (disgeusia);
- problemas de ereção (impotência);
- alteração na voz (disfonia);
- secreção nasal persistente (rinorreia);
- acne;
- vermelhidão na pele (rubor facial e do pescoço);
- pele inflamada, seca ou escamosa podendo sangrar (dermatite esfoliativa);
- infecção dos folículos pilosos (foliculite);
- crescimento celular localizado benigno da pele (ceratoacantomas);
- câncer de pele (carcinoma espinocelular);
- espessamento da camada externa da pele (hiperqueratose);
- alteração da função cardíaca, do tipo insuficiência cardíaca congestiva*;
- isquemia miocárdica e/ou infarto do miocárdio*;
- alteração da função dos rins;
- baixa contagem de células sanguíneas (células brancas, vermelhas (anemia) ou
plaquetas);
- aumento temporário de enzimas produzidas pelo fígado, detectado em exames de
sangue;
- níveis baixos de cálcio no sangue (hipocalcemia);
- níveis baixos de potássio no sangue (hipocalemia);
- níveis baixos de sódio no sangue (hiponatremia);
- glândula tireoide com atividade reduzida (hipotireoidismo);
- níveis elevados de proteína na urina (proteinúria).
Reações adversas incomuns (0,1 a < 1%):
- inflamação do revestimento do estômago (gastrite);
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- inflamação do pâncreas (pancreatite);
- inflamação da vesícula biliar (colecistite) e/ou ductos biliares;
- amarelamento da pele ou olhos (icterícia) causada por altos níveis de pigmentos da
bile no sangue (hiperbilirrubinemia);
- reações alérgicas (incluindo reações de pele e urticária);
- reação anafilática (reação alérgica grave);
- desidratação;
- aumento do tamanho das mamas (ginecomastia);
- eventos do tipo doença pulmonar intersticial (inflamação nos pulmões);
- eczema;
- reações da pele e/ou das membranas mucosas, graves, que podem incluir bolhas
dolorosas (eritema multiforme);
- glândula tireoide com atividade anormal aumentada (hipertireoidismo);
- crises hipertensivas* (pressão arterial exageradamente alta);
- perfuração gastrintestinal*;
- edema reversível na parte posterior do cérebro que pode estar associado à dor de
cabeça, alteração da consciência, convulsões e sintomas visuais incluindo perda da
visão (leucoencefalopatia posterior reversível*);
- aumento temporário dos níveis de fosfatase alcalina no sangue;
- alteração na RNI (exame que avalia a coagulação do sangue);
- zumbido.
Reações adversas raras (0,01 a < 0,1%):
- ritmo cardíaco anormal (prolongamento do QT);
- lesão renal com perda de grande quantidade de proteína na urina (síndrome nefrótica);
- hepatite induzida por medicamentos* (inflamação do fígado, que pode causar náuseas,
vômitos, dor abdominal e icterícia).
➢ Outros efeitos adversos, observados na experiência pós-comercialização:
A frequência desses eventos não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis.
- dermatite de “recall” induzida por radiação (lesão cutânea que pode ocorrer em local
exposto previamente a radioterapia. Pode ser um evento grave);
- síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica* (condição grave que
apresenta-se como vermelhidão, erupção e bolhas dolorosas na pele e nas membranas
mucosas, incluindo descolamento extenso da pele);
- vasculite leucocitoclástica (inflamação de vasos da pele que pode causar
manifestações cutâneas);
- angioedema (reação alérgica com edema (p. ex., de face e língua) que pode causar
dificuldade para respirar ou engolir);
- rabdomiólise (destruição anormal de células musculares que pode levar a problemas
renais);
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- eventos do tipo doença pulmonar intersticial (inflamação dos pulmões).
*Essas reações adversas podem ser potencialmente fatais ou fatais. São incomuns ou
têm incidência mais baixa que incomum.
Adicionalmente, os seguintes eventos adversos significativos foram relatados de
modo infrequente durante os estudos clínicos de Nexavar®: ataque isquêmico
transitório, arritmia cardíaca (distúrbios do ritmo cardíaco) e tromboembolismo
(formação de coágulos dentro dos vasos e seu desprendimento). Para esses eventos não
se estabeleceu uma relação causal com Nexavar®.
➢ Alterações de exames laboratoriais
Nexavar® pode alterar os resultados de exames laboratoriais, portanto quando for
realizar algum tipo de exame de laboratório, informe que está tomando Nexavar®.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de
reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através
do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE
A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Não existe tratamento específico em caso de superdose de Nexavar®. A dose mais alta
de Nexavar® estudada clinicamente foi de 4 comprimidos (800 mg) duas vezes ao dia. A
ingestão de uma quantidade maior do que a indicada de Nexavar® pode tornar os efeitos
adversos mais prováveis ou mais graves, especialmente diarreia e reações
dermatológicas. Na suspeita de superdose, deve-se interromper o uso de Nexavar® e
consultar seu médico imediatamente.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente
socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue
para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.7056.0029
Produzido por:
Patheon France
Bourgoin-Jallieu – França
Importado e Registrado por:
Bayer S.A.
1025-VV-LAB-113513-CCDS22
Rua Domingos Jorge, 1.100
04779-900 - Socorro – São Paulo - SP
CNPJ nº 18.459.628/0001-15
SAC 0800 7021241
sac@bayer.com
Venda sob prescrição
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 16/10/2025.
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