BENICARANLO®
Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica LTDA.
Comprimidos revestidos
20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg e 40mg/10 mg
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
BENICARANLO®
olmesartana medoxomila
anlodipino
APRESENTAÇÕES
BENICARANLO® é apresentado em embalagens com 7 comprimidos revestidos de olmesartana
medoxomila e anlodipino (como besilato de anlodipino) nas seguintes concentrações: 20 mg/5
mg; 40 mg/5 mg.
BENICARANLO® é apresentado em embalagens com 30 comprimidos revestidos de olmesartana
medoxomila e anlodipino (como besilato de anlodipino) nas seguintes concentrações: 20 mg/5
mg; 40 mg/5 mg e 40 mg/10 mg.
USO ORAL
USO ADULTO
Cada comprimido revestido de BENICARANLO® 20 mg/5 mg contém:
olmesartana medoxomila....................................................................................................... 20 mg
anlodipino (corresponde a 6,944 mg de besilato de anlodipino)............................................. 5 mg
excipientes1 q.s.p. ...................................................................................................... 1 comprimido
1amido pré-gelatinizado, celulose microcristalina silicificada, croscarmelose sódica, estearato de
magnésio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol e talco.
Cada comprimido revestido de BENICARANLO® 40 mg/5 mg contém:
olmesartana medoxomila....................................................................................................... 40 mg
anlodipino (corresponde a 6,944 mg de besilato de anlodipino)............................................... 5 mg
excipientes2 q.s.p. ...................................................................................................... 1 comprimido
2amido pré-gelatinizado, celulose microcristalina silicificada, croscarmelose sódica, estearato de
magnésio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco e óxido de ferro amarelo.
Cada comprimido revestido de BENICARANLO® 40 mg/10 mg contém:
olmesartana medoxomila....................................................................................................... 40 mg
anlodipino (corresponde a 13,888 mg de besilato de anlodipino)........................................... 10 mg
excipientes3 q.s.p. ..................................................................................................... 1 comprimido
3amido pré-gelatinizado, celulose microcristalina silicificada, croscarmelose sódica, estearato de
magnésio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco, óxido de ferro vermelho e óxido
de ferro amarelo.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO ?
BENICARANLO® é indicado para o tratamento da pressão arterial alta, ou seja, a pressão cujas
medidas estejam acima de 140 mm Hg (pressão “alta” ou sistólica) ou 90 mm Hg (pressão “baixa”
ou diastólica). Pode ser usado isoladamente ou em combinação com outros agentes anti-
hipertensivos.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
BENICARANLO®, a associação de olmesartana medoxomila e besilato de anlodipino, age
diminuindo a pressão arterial, que é a pressão com que o coração faz o sangue circular por dentro
das artérias, pois provoca dilatação dos vasos sanguíneos.
O besilato de anlodipino tem sua ação iniciada entre 24 e 96 horas e a olmesartana medoxomila
em uma semana após o início do tratamento.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar BENICARANLO® se for sensível ou alérgico a qualquer componente deste
produto ou a outros medicamentos da mesma classe do anlodipino (diidropiridinas) e durante a
gravidez.
Você não deve usar esse produto se é diabético e está utilizando alisquireno.
Primeiro trimestre de gestação: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Segundo e terceiro trimestres de gestação: Este medicamento não deve ser utilizado por
mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de
suspeita de gravidez.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Durante o uso do medicamento alguns cuidados devem ser tomados como os descritos a seguir:
Queda repentina da pressão: no começo do tratamento com BENICARANLO® deve-se ter
atenção quanto ao risco de tontura. Se isso acontecer, deve-se informar ao médico.
Mau funcionamento do coração: em geral, os medicamentos que contêm substâncias como o
anlodipino, um dos componentes do BENICARANLO®, devem ser usados com cuidado por
pessoas com mau funcionamento do coração (insuficiência cardíaca). Além disso, raramente,
pessoas com outra alteração no coração (doença arterial coronariana obstrutiva grave) podem
apresentar aumento de frequência, duração e/ou gravidade de angina ou infarto com o uso desse
tipo de medicamento.
Mau funcionamento dos rins: pessoas com mau funcionamento dos rins podem apresentar
alterações na função renal quando tratadas com BENICARANLO®.
Deficiência do fígado: BENICARANLO® deve ser usado com cuidado por pessoas com
deficiência do fígado (insuficiência hepática) leve a moderada e não deve ser usado em pacientes
com deficiência grave do fígado.
Pacientes utilizando sequestradores de ácidos biliares: a dose de BENICARANLO® deve ser
tomada preferencialmente 4 horas antes da dose do sequestrador de ácidos biliares.
Pacientes utilizando anti-inflamatórios não esteroidais: o uso desses medicamentos junto com
BENICARANLO® pode levar à piora da função dos rins. O efeito de BENICARANLO® pode ser
reduzido pelo uso concomitante de anti-inflamatórios.
Informe o seu médico se você faz uso de outros medicamentos para reduzir a pressão, lítio ou
alisquireno. Pacientes utilizando esses medicamentos podem necessitar de um monitoramento
terapêutico mais próximo.
Anlodipino se mostrou passar para o leite materno em pequenas quantidades. O medicamento não
deve ser usado durante a amamentação sem orientação médica.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento
do seu médico ou cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite
humano.
Ingestão de BENICARANLO® junto com outras substâncias: em geral, BENICARANLO®
pode ser tomado com alimentos ou junto com outros medicamentos. A alimentação não influencia
na ação do medicamento.
Outros medicamentos: cetoconazol, itraconazol, rifampicina, ritonavir, alguns anticonvulsivantes
(por exemplo: carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, fosfenitoína, primidona) e Erva de São
João (Hypericum perforatum) podem influenciar a ação do componente anlodipino de
BENICARANLO® aumentando ou diminuindo sua concentração sanguínea. Em função disso,
recomenda-se monitoramento médico caso BENICARANLO® seja administrado junto com esses
medicamentos.
Sinvastatina: A coadministração de doses múltiplas de 10 mg de anlodipino com 80 mg de
sinvastatina resultou em aumento de 77% na exposição à sinvastatina comparada com a
sinvastatina isolada. Limitar a dose diária de sinvastatina a 20mg em pacientes em uso de
anlodipino.
Tacrolimo: A coadministração de anlodipino com tacrolimo pode aumentar a exposição de
tacrolimo. Como BENICARANLO® contém anlodipino, o nível de tacrolimo no sangue deve ser
monitorado durante o uso concomitante de anlodipino.
Ciclosporina: Em um estudo prospectivo realizado em pacientes que passaram por transplantes
renais, foi observado um aumento de 40 % nos níveis de ciclosporina na presença de anlodipino.
A coadministração de anlodipino com ciclosporina deve aumentar a exposição de ciclosporina.
Como BENICARANLO® contém anlodipino, o nível de ciclosporina no sangue deve ser
monitorado durante o uso concomitante de anlodipino.
Alterações em exames laboratoriais: podem ocorrer alterações no hemograma.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua
saúde.
Angioedema intestinal foi relatado em pacientes tratados com antagonistas do receptor da
angiotensina II, incluindo BENICARANLO®. Esses pacientes apresentaram dor abdominal,
náusea, vômito e diarreia. Os sintomas foram resolvidos após a descontinuação do
medicamento. Se angioedema intestinal for diagnosticado, BENICARANLO® deve ser
descontinuado e o monitoramento apropriado deve ser iniciado até a resolução completa
dos sintomas.
Evite levantar-se rapidamente e dirigir veículos e/ou operar máquinas, principalmente no
início do tratamento ou ao aumentar a dose.
Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho e óxido de ferro
amarelo que podem, eventualmente, causar reações alérgicas.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
BENICARANLO® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem
original.
Os comprimidos de BENICARANLO® são redondos e revestidos por uma película branca
(BENICARANLO® 20 mg/5 mg), creme (BENICARANLO® 40 mg/5 mg) ou vermelha
amarronzada (BENICARANLO® 40 mg/ 10 mg).
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e
você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O comprimido deve ser engolido inteiro, com água potável, uma vez ao dia. Não é recomendada
a administração de mais de um comprimido ao dia. Para pacientes que necessitam de redução
adicional da pressão arterial, a dose pode ser aumentada em intervalos de duas semanas até a dose
máxima de 40 mg/10 mg.
Pessoas com doença nos rins: não é necessário ajustar a dose inicial.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Caso você se esqueça de tomar BENICARANLO®, poderá tomar o comprimido esquecido ao
longo do dia. Se já estiver perto do horário da próxima tomada, deverá simplesmente continuar a
administração no mesmo horário de costume, sem tomar dois comprimidos para compensar
aquele que foi esquecido.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-
dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Em estudos clínicos com BENICARANLO® a incidência de eventos adversos foi semelhante à
do placebo, e a maioria dos eventos adversos foram leves. A seguir são relatados os eventos
adversos observados nesses estudos:
Os eventos adversos mais frequentes foram dor de cabeça, tontura, cansaço e inchaço (edema).
Os eventos adversos menos comuns incluíram queda de pressão (hipotensão), erupções cutâneas
e vermelhidão na pele, palpitação e aumento da frequência urinária.
Nos estudos clínicos com anlodipino, os eventos adversos relatados foram tontura, dor de cabeça,
edema, palpitação e vermelhidão na face; e nos estudos com olmesartana medoxomila relatou-se
tontura.
Após a comercialização das substâncias isoladas, foram relatadas as seguintes reações adversas:
Anlodipino
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
icterícia, aumento das enzimas hepáticas e aumento das mamas.
Olmesartana medoxomila
Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):
dor abdominal, náuseas, vômitos, diarreia, tosse, insuficiência renal aguda, vermelhidão da pele
e erupções cutâneas, inchaço do rosto, inchaço das pernas, dor de cabeça, alterações em exames
laboratoriais (aumento dos níveis de creatinina e enzimas do fígado), dores musculares, fraqueza,
cansaço, apatia, indisposição e reação anafilática.
Caso você apresente diarreia forte e duradoura que leve a perda de peso consulte imediatamente
seu médico para reavaliar a continuação do tratamento.
O uso de BENICARANLO® pode, raramente, causar aumento dos níveis de potássio no sangue.
Procure o médico para avaliação da necessidade de monitoramento dos níveis sanguíneos.
Reações de frequência desconhecida: angiodema intestinal.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações
indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço
de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
O uso de uma quantidade maior que a indicada poderá causar hipotensão (diminuição da pressão
arterial) provocando uma sensação de fraqueza e possivelmente tontura e escurecimento da vista
e possivelmente taquicardia (aumento dos batimentos do coração) devido ao componente
anlodipino. Nesse caso, a pessoa deverá permanecer em repouso, sentada ou deitada, e procurar
auxílio médico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro
médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001,
se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0454.0175
Registrado e produzido por:
Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda.
Alameda Xingu, 766 - Alphaville - Barueri - SP
CNPJ nº 60.874.187/0001-84
Serviço de Atendimento ao Consumidor: 0800 055 6596
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
PI-BEA-C09-0425-R01
Anexo B