JP Indústria Farmacêutica S.A. JP Indústria Farmacêutica S.A. JP Indústria Farmacêutica S.A. JP Indústria Farmacêutica S.A. JP Indústria Farmacêutica S.A.
GLICOSE 5% E GLICOSE 10% A glicose é a principal fonte de energia no metabolismo celular. evidente, ou intolerância a carboidratos, bem como em lactentes Não use medicamento sem o conhecimento do seu BOLSA
de mães diabéticas. médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
SOLUÇÃO DE GLICOSE 5% E 10% 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE A administração de soluções de glicose deve ser realizada com
(SOLUÇÃO INJETÁVEL DE DEXTROSE 5% E 10%) MEDICAMENTO? cautela em pacientes diabéticos, pois uma infusão rápida pode 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO
As soluções de glicose sem eletrólitos não devem ser causar hiperglicemia, assim como em pacientes mal nutridos GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
APRESENTAÇÃO: administradas no mesmo momento em que se administra com deficiência de tiamina, intolerância a carboidratos,
O produto deve ser armazenado em temperatura ambiente
Solução injetável, límpida, estéril e apirogênica. sangue devido à possibilidade de coagulação. septicemia (presença de bactérias no sangue). A administração
(15ºC a 30ºC).
O uso da solução de glicose é contraindicado nas seguintes intravenosa da glicose aos pacientes com deficiência de tiamina
Apresentações: situações: hiper-hidratação, hiperglicemia (elevação nos níveis e outras vitaminas do complexo B pode precipitar o Prazo de validade: 24 meses após a data de fabricação.
Glicose 5%: Bolsas de PVC em Sistema Fechado nos volumes
de glicose), diabetes, acidose, desidratação hipotônica e desenvolvimento da encefalopatia de Wernicke.
de 100, 250, 500 e 1000 mL e Frascos de Polietileno em hipocalemia (redução de cálcio no organismo). As soluções de glicose não devem ser administradas em Número de lote e datas de fabricação e validade: Verificar se existem vazamentos mínimos comprimindo a
S istema Fechado nos volumes de 100, 250, 500 e 1000 mL. O
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do milho. MÉDICA OU DO CIRURGIÃO DENTISTA adicionadas de medicamentos.
USO INTRAVENOSO E INDIVIDUALIZADO
4. O QU E DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE Uso em crianças, idosos e em outros grupos de risco Aspecto: solução injetável, límpida, estéril e apirogênica.
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USO ADULTO E PEDIÁTRICO MEDICAMENTO? Uso em crianças Controle de Infecção em Serviços de Saúde quanto à:
COMPOSIÇÃO: Deve-se considerar, para fins de administração, dados clínicos Um estudo realizado em mulheres saudáveis, que se C
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- desinfecção do ambiente e de superfícies; higienização das
e laboratoriais, como níveis glicêmicos (quantidade de glicose encontravam em estágio final de gestação, verificou que a
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico mãos; uso de EPIs e
Glicose 5% no sangue) e glicosúria (perda de glicose na urina). Outro administração de 100 g de glicose uma hora antes do fim da
para saber se poderá utilizá-lo. - desinfecção de ampolas, frascos, bolsas, pontos de adição dos
Glicose monoidratada*.....................................................50 mg* aspecto refere-se à suspensão abrupta de tratamentos gestação, não provocou nenhum efeito adverso nos níveis
medicamentos e conexões das linhas de infusão.
Água para injeção q.s.p........................................................1 mL prolongados, condição em que se elevam os níveis de insulina ácido-base do feto. Os fetos com malformação foram excluídos. Todo medicamento deve ser mantido
* Equivalente a 45,5 mg de glicose anidra circulante, podendo desencadear uma hipoglicemia (diminuição Entretanto, os autores advertiram que, em concentrações de fora do alcance das crianças. 1 – Fazer a assepsia do ponto de adição dos medicamentos e
Conteúdo calórico.......................................................170 Kcal/L dos níveis de glicose) momentânea pós-suspensão. Deve-se ter glicose mais elevadas na mãe (como pode ser encontrado em conexões das linhas de infusão da embalagem primária
OSMOLARIDADE...................................................252 mOsm/L cuidado também com a administração prolongada ou a infusão grávidas diabéticas), mudanças consistentes na acidose 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? (bolsa/frasco) utilizando álcool 70%;
pH..................................................................................3,5 – 6,5 rápida de grandes volumes de soluções isosmóticas, devido a metabólica fetal, podem ocorrer, e que o teste da tolerância da A solução somente deve ter uso intravenoso e individualizado.
possível ocorrência de edema pulmonar, hipopotassemia glicose pode também ser perigoso aos fetos com retardo do A dosagem deve ser determinada por um médico e é BOLSA FRASCO
Glicose 10% (diminuição dos níveis de potássio), hiper-hidratação e crescimento. dependente da idade, do peso, das condições clínicas do
Glicose monoidratada*...................................................100 mg* intoxicação hídrica, ocasionados pelo aumento do volume do O cuidado deve ser exercitado no tratamento dos recém- paciente, do medicamento diluído em solução e das
Água para injeção q.s.p.......................................................1 mL líquido extracelular. A monitoração frequente de concentrações nascidos, especialmente os prematuros, nos quais a função determinações em laboratório.
* Equivalente a 9,1 mg de glicose anidra de glicose, de eletrólitos particularmente de potássio no plasma renal pode estar imatura e a habilidade de eliminas cargas do Antes de serem administradas, as soluções parenterais devem
Conteúdo calórico.......................................................340 Kcal/L faz-se necessário antes, durante e após a administração da líquido e do soluto pode estar limitada. ser inspecionadas visualmente para se observar a presença de
OSMOLARIDADE...................................................505 mOsm/L solução de glicose. partículas, turvação na solução, fissuras e quaisquer violações
pH .................................................................................3,5 – 6,5 A solução de glicose não deve ser usada como diluente para o Uso em idosos na embalagem primária.
sangue, pois causa aglutinação dos eritrócitos (glóbulos No geral, a seleção da dose para um paciente idoso deverá ser A solução é acondicionada em bolsas ou frascos em SISTEMA
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empregada quando ocorre perda de líquido. Já as soluções de e nas crianças com baixo peso ao nascer devido ao risco Não são conhecidas interações medicamentosas até o NÃO PERFURAR A EMBALAGEM, POIS HÁ
glicose de concentrações mais elevadas, como a glicose 10%, aumentado de hiperglicemia/hipoglicemia. A administração momento. Para minimizar o risco de possíveis COMPROMETIMENTO DA ESTERILIDADE DO
são usadas geralmente como uma fonte de carboidratos. excessiva ou rápida da solução de glicose neste tipo de incompatibilidades da mistura das soluções de glicose com PRODUTO E RISCO DE CONTAMINAÇÃO.
paciente pode causar aumento da osmolaridade do soro e uma
outras medicações que possam ser prescritas, devem ser
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? possível hemorragia intracerebral. verificadas a presença de turbidez ou precipitação Para abrir:
As soluções injetáveis de glicose são usadas no Agir com precaução no fornecimento de carboidratos na
imediatamente após a mistura, antes e durante a administração.
restabelecimento de fluido e suprimento calórico. presença de acidose por lactato, e também nos pacientes com Segurar o invólucro protetor com ambas as mãos, rasgar a
A glicose é um nutriente facilmente metabolizado pelo hipervolemia, insuficiência renal, obstrução do intervalo urinário Em caso de dúvida, consulte um farmacêutico. embalagem e retirar a bolsa. 3 – Suspender a embalagem pela alça de sustentação;
organismo para fornecimento de energia, dispensando em ou descompensação cardíaca eminente.
alguns casos o uso de lipídios e proteínas como fontes de As soluções injetáveis de glicose devem ser usadas com Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está 4 – Conectar o equipo de infusão da solução. Consultar as
energia. A solução de glicose é útil como fonte de água e cuidado em pacientes com Diabetes mellitus subclínica ou fazendo uso de algum outro medicamento. instruções de uso do equipo;
calorias.
1 2 3 4 5
JP Indústria Farmacêutica S.A. JP Indústria Farmacêutica S.A. JP Indústria Farmacêutica S.A. JP Indústria Farmacêutica S.A.
BOLSA FRASCO BOLSA FRASCO A solução de glicose 5% pode ser administrada em pacientes superdosagem, exceto em pacientes diabéticos com
diabéticos, mesmo em coma, porém, é fundamental o controle intolerância a glicose.
adequado da cetose e, se necessário, deve-se recorrer à Num evento de sobrecarga de fluidos ou solutos durante a
administração de insulina. terapia parenteral, reavalie as condições do paciente e institua
A avaliação clínica e as determinações laboratoriais periódicas o tratamento corretivo apropriado.
são necessárias para monitorar mudanças em concentrações
Em caso de uso de grande quantidade deste
da glicose e do eletrólito do sangue, e o balanço do líquido e de
medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve
eletrólitos durante a terapia parenteral prolongada ou sempre
a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue
que a condição do paciente permitir tal avaliação.
para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre
os horários, as doses e a duração do tratamento. DIZERES LEGAIS
Não interrompa o tratamento sem
Para administração de medicamentos durante a administração o conhecimento do seu médico. REGISTRO M.S.:
da solução parenteral: - Glicose 5%:
5 – Administrar a solução, por gotejamento, conforme 1 – Fechar a pinça do equipo de infusão; 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO ME ESQUECER DE Bolsa PVC 100 mL: 1.0491.0020.044-1
prescrição médica. 2 – Preparar o sítio próprio para administração de USAR ESTE MEDICAMENTO? Bolsa PVC 250 mL: 1.0491.0020.045-1
medicamentos, fazendo sua assepsia; A utilização deste medicamento ocorrerá em ambiente Bolsa PVC 500 mL: 1.0491.0020.027-1
3 – Utilizar seringa com agulha estéril para perfurar o sítio e hospitalar, orientado e executado por profissionais Bolsa PVC 1000 mL: 1.0491.0020.028-1
adicionar o medicamento na solução parenteral; especializados e não dependerá da conduta do paciente. Frasco Polietileno 100 mL: 1.0491.0020.030-1
4 – Misturar o medicamento completamente na solução Frasco Polietileno 250 mL: 1.0491.0020.032-8
parenteral; Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico Frasco Polietileno 500 mL: 1.0491.0020.034-4
5 – Prosseguir a administração. ou de seu médico ou cirurgião-dentista. Frasco de Polietileno 1000 mL: 1.0491.0020.035-2
BOLSA FRASCO 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO
- Glicose 10%
PODE ME CAUSAR?
Bolsa PVC 250 mL: 1.0491.0020.041-7
As reações adversas podem ocorrer devido à solução ou à
Bolsa PVC 500 mL: 1.0491.0020.042-5
técnica de administração e incluem febre, infecção no ponto de
Bolsa PVC 1000 mL: 1.0491.0020.043-3
injeção, trombose venosa ou flebite (inflamação) irradiando-se
Frasco Polietileno 250 mL: 1.0491.0020.037-9
a partir do ponto de injeção, extravasamento e hipervolemia
Frasco Polietileno 500 mL: 1.0491.0020.039-5
(redução do volume de sangue). Se ocorrer reação adversa,
Frasco Polietileno 1000 mL: 1.0491.0020.040-9
suspender a infusão, avaliar o paciente, aplicar terapêutica
corretiva apropriada e guardar o restante da solução para
Para adição de medicamentos: posterior investigação, se necessário. Algumas destas reações Responsável Técnico:
podem ser devido aos produtos de degradação presentes após
Ana Cristina S. A. de Carvalho CRF - SP nº 24.332
Atenção: Verificar se há incompatibilidade entre o autoclavação. A infusão intravenosa pode conduzir ao Registrado e Fabricado por:
medicamento e a solução e, quando for o caso, se há desenvolvimento de distúrbios líquidos e eletrólitos incluindo a JP Indústria Farmacêutica S.A.
incompatibilidade entre os medicamentos. hipocalemia (redução de potássio no sangue), a Av. Presidente Castelo Branco, 999 – Lagoinha – Ribeirão Preto
Posologia:
hipomagnesemia (redução de magnésio no sangue), e a – SP
A embalagem (frasco/bolsa) possui dois sítios, sendo um O preparo e administração da Solução Parenteral devem hipofosfatemia (redução de fósforo no sangue). Fone: (16) 3512 3500 – Fax (16) 3512-3555
para o equipo e um sítio próprio para a administração e obedecer à prescrição, precedida de criteriosa avaliação, pelo
CNPJ: 55.972.087/0001-50
adição de medicamentos nas soluções parenterais. farmacêutico, da compatibilidade físico-química e da interação Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou
Serviço Atendimento ao Cliente – SAC: 0800 0183111
medicamentosa que possam ocorrer entre os seus farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
Indústria Brasileira
Para administração de medicamentos antes da administração componentes. pelo uso do medicamento. Informe também à
da solução parenteral: A dose de glicose é variável e dependente das necessidades do empresa através de seu serviço de atendimento. USO RESTRITO A HOSPITAIS
paciente. As concentrações de glicose no plasma devem ser VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA
1 – Preparar o sítio de injeção fazendo sua assepsia; monitoradas, a taxa máxima que pode ser infundida sem causar
2 – Utilizar uma seringa com agulha estéril para perfurar o sítio glicosúria (perda de glicose na urina) é 0,5 g/kg de peso QUANTIDADE MAIOR QUE A INDICADA DESTE Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada
próprio para administração de medicamentos e injetar o corporal/hora. No entanto, o ideal é que a solução de glicose MEDICAMENTO? pela Anvisa em 15/12/2020.
medicamento na solução parenteral; intravenosa seja fornecida em uma taxa de aproximadamente 6 A infusão de grandes volumes da solução de glicose 5% e 10%
3 – Misturar o medicamento completamente na solução a 7 mg/kg/ minuto. pode causar hipervolemia (redução do volume de sangue),
parenteral; O uso da solução de glicose é indicado para correção de resultando em diluições eletrolíticas do soro, estados ETM 270 Rev. 09
4 – Pós liofilizados devem ser reconstituídos/suspendidos no hipoglicemia infantil, podendo ser utilizada em nutrição congestivos e edemas pulmonares. A infusão muito rápida de
diluente estéril e apirogênico adequado antes de ser parenteral de crianças. glicose pode ocasionar distúrbios neurológicos como depressão
adicionados à solução parenteral. A dose e a taxa de infusão intravenosa de glicose devem ser e coma, devidos aos fenômenos de hiperosmolaridade,
selecionadas com cuidado em pacientes pediátricos, principalmente em portadores de nefropatias (insuficiência
particularmente nos recém-nascidos e nas crianças com baixo renal) crônicas. Nestes casos, a infusão deve ser interrompida
peso ao nascer porque aumenta o risco de e a terapia de apoio deve ser instalada.
hiperglicemia/hipoglicemia. Nas doses usuais indicadas pelo médico não há relatos de
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