TEVAOXALI®
(oxaliplatina)
Teva Farmacêutica Ltda.
Solução injetável
5 mg/mL
TEVAOXALI®
oxaliplatina
5 mg/mL
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
APRESENTAÇÕES
Solução injetável 5 mg/mL.
TEVAOXALI® (oxaliplatina) é apresentado em embalagem contendo 1 frasco-ampola de 10 mL (50 mg), 20 mL
(100 mg) ou 40 mL (200 mg).
USO INTRAVENOSO
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada mL da solução injetável de TEVAOXALI® (oxaliplatina) contém:
oxaliplatina ............................................................................................... 5,0 mg
Excipientes: lactose monoidratada, água para injetáveis.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é destinado ao tratamento do câncer intestinal (colorretal) metastático (com metástase) em
associação às fluoropirimidinas. TEVAOXALI® (oxaliplatina) em combinação com 5-FU/FA e bevacizumabe é
indicado para tratamento de primeira linha do câncer colorretal metastático.
TEVAOXALI® está indicado, em combinação com fluorouracil e ácido folínico (leucovorin) (5-FU/FA) para o
tratamento adjuvante de câncer colorretal em pacientes que retiraram completamente o tumor primário, reduzindo
o risco de reincidência do tumor.
Não fica indicado para os pacientes em estágio II sem características de alto risco.
TEVAOXALI® em combinação com epirrubicina e 5-fluorouracil, ou em combinação com epirrubicina e
capecitabina, é indicado para o tratamento de pacientes com câncer gástrico (no estômago) ou câncer da junção
gastroesofágica (porção terminal do esôfago até o começo do estômago), localmente avançado (inoperável) ou
metastático, não tratado previamente.
TEVAOXALI® em combinação com leucovorin, irinotecano e 5-fluorouracil é indicado para tratamento de
primeira linha de tratamento de pacientes com adenocarcinoma de pâncreas metastático.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
TEVAOXALI® (oxaliplatina) é um medicamento quimioterápico utilizado no tratamento do câncer de cólon e
reto, câncer gástrico ou câncer da junção gastroesofágica e adenocarcinoma de pâncreas metastático. Inibe o
crescimento tumoral por ligar-se ao material genético das células (DNA), portanto impedindo sua multiplicação e
proliferação.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
TEVAOXALI® (oxaliplatina) não deve ser utilizado nos seguintes casos:
- período de amamentação;
- história de hipersensibilidade (alergia) à oxaliplatina e a outros derivados de platina.
- pacientes com mielossupressão (anulação da função da medula óssea) (neutrófilos < 2 x 109/L e/ou contagem de
plaquetas < 100 x 109/L) antes do primeiro ciclo de tratamento;
- neuropatia sensorial periférica (doença que causa mau funcionamento dos nervos) com insuficiência funcional
(dificuldade para realizar as funções dos membros afetados) antes do primeiro ciclo de tratamento.
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Fale com seu médico ou farmacêutico se você recebeu recentemente ou planeja receber alguma vacina. Durante o
tratamento com oxaliplatina, você não deve ser vacinado com vacinas de vírus vivo ou vírus vivo atenuado, como
a vacina contra a febre amarela.
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes pediátricos.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
TEVAOXALI® (oxaliplatina) somente deve ser utilizado em unidades especializadas na administração de
medicamentos utilizados no tratamento de câncer e deve ser administrado sob a supervisão de um médico
capacitado, com experiência no uso de medicamentos antitumorais.
Devido à informação limitada de segurança em pacientes com insuficiência renal severa (redução severa da função
dos rins), a administração deve ser considerada após uma avaliação apropriada do risco/benefício para o paciente.
Neste caso, a função dos rins deve ser rigorosamente monitorada e a dose inicial recomendada de oxaliplatina é
65 mg/m2 (vide item “6. Como devo usar este medicamento?” - Pacientes com função reduzida dos rins).
Os pacientes com histórico de reações alérgicas a produtos contendo platina devem ser monitorados quanto aos
sintomas alérgicos. Reações alérgicas podem ocorrer durante qualquer ciclo. No caso de ocorrer reações do tipo
anafilactoides (de natureza alérgica grave) em decorrência do uso de TEVAOXALI®, deve-se interromper a
infusão imediatamente e implementar tratamento para alívio dos sintomas. A reintrodução de TEVAOXALI®
nestes pacientes é contraindicada.
No caso de extravasamento de TEVAOXALI®, a infusão deve ser interrompida imediatamente e deve ser
implementado tratamento sintomático local padrão (para alívio dos sintomas). Evite o uso de compressas frias em
caso de extravasamento de TEVAOXALI®.
A neuropatia sensorial periférica de oxaliplatina (potencial tóxico à parte sensorial do sistema nervoso periférico)
deve ser cuidadosamente monitorada, especialmente se administrado concomitantemente com outros
medicamentos com toxicidade específica ao sistema nervoso periférico. Uma avaliação neurológica (do sistema
nervoso) deve ser realizada antes de cada administração e depois periodicamente. No caso de ocorrer sintomas do
sistema nervoso [parestesia (sensação anormal de ardor), disestesia (formigamento ou coceira, percebidos nas
extremidades e sem motivo aparente)], deve ser realizada a seguinte recomendação de ajuste na dose de
TEVAOXALI®, baseado na duração e gravidade destes sintomas:
− se os sintomas persistirem por mais de 7 dias e forem desagradáveis, ou se a sensação anormal de ardor,
formigamento ou coceira, percebida nas extremidades e sem motivo aparente sem redução da função persistir até
o próximo ciclo, a dose subsequente de TEVAOXALI® deve ser reduzida em 25%;
− se a sensação anormal de ardor, formigamento ou coceira, percebida nas extremidades e sem motivo aparente
com redução da função persistir até o próximo ciclo, o tratamento com TEVAOXALI® deve ser interrompido;
− se os sintomas melhorarem após a interrupção do tratamento com TEVAOXALI®, a reintrodução do tratamento
pode ser considerada.
Para pacientes que desenvolvem disestesia faringolaríngea aguda (sensação aguda anormal de ardor ou
formigamento na faringe e na laringe) (vide item “8. Quais os males que este medicamento pode me causar?”),
durante ou algumas horas após uma infusão de duas horas, a próxima infusão com TEVAOXALI® deve ser
administrada durante um período de seis horas. Para prevenir disestesia, deve-se evitar exposição ao frio e evitar
a ingestão de alimentos e bebidas geladas ou frias durante ou algumas horas após a administração de
TEVAOXALI®.
Sinais e sintomas de Síndrome de Leucoencefalopatia Posterior Reversível (RPLS, também conhecida como
Síndrome de Encefalopatia Posterior Reversível - PRES) podem ser caracterizados por dor de cabeça,
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funcionamento mental alterado, convulsões, visão anormal desde turva (borrada) até cegueira, associados ou não
com hipertensão (pressão alta) (vide item “8. Quais os males que este medicamento pode me causar?”). O
diagnóstico da Síndrome de Leucoencefalopatia Posterior Reversível é embasado mediante confirmação por
imagem do cérebro.
A toxicidade gastrintestinal (do aparelho digestivo), que se manifesta como náuseas (enjoo), sensação
desagradável no estômago e vômitos, permite uma terapia de prevenção e/ou terapia antiemética (para evitar
vômitos) (vide item “8. Quais os males que este medicamento pode me causar?”). A desidratação, íleo paralítico
(obstrução funcional dos intestinos), hipocalemia (concentração anormalmente baixa de potássio no sangue),
acidose metabólica (acúmulo de ácido no organismo) e até distúrbios nos rins podem estar associados com
diarreia/vômito severos, particularmente quando TEVAOXALI® é utilizado em associação com 5-fluorouracil (5-
FU).
Casos de isquemia (falta de suprimento sanguíneo) intestinal, incluindo desfechos fatais, foram relatados no
tratamento com oxaliplatina. Em caso de isquemia intestinal, o tratamento com TEVAOXALI® deve ser
interrompido e medidas apropriadas adotadas (vide item “8. Quais os males que este medicamento pode me
causar?”).
Se ocorrer toxicidade hematológica (no sangue) (evidenciados por valores de contagem das células do sangue no
estado basal, por exemplo: neutrófilos < 1,5 x 109/L ou plaquetas < 75 x 109/L) após um ciclo de tratamento, ou
se mielossupressão estiver presente antes do início da terapia (1° ciclo), a administração do próximo ciclo ou do
primeiro ciclo de tratamento deve ser adiado até que a contagem das células do sangue retorne a níveis aceitáveis.
Um exame de sangue completo com contagem diferencial de glóbulos brancos (das células brancas do sangue)
deve ser realizado antes de iniciar o tratamento e antes de cada ciclo subsequente.
Existe risco de ocorrência de diarreia/vômito e neutropenia (diminuição do número de neutrófilos no sangue) após
administração concomitante de TEVAOXALI® e 5-fluorouracil (5-FU). Nesses casos, deve-se contatar
imediatamente o médico para uma conduta apropriada.
Para administração concomitante de TEVAOXALI® e 5-fluorouracil (com ou sem ácido folínico), os ajustes de
dose usuais para as toxicidades associadas ao 5-fluorouracil devem ser aplicados.
Se ocorrer diarreia severa/com risco de vida, neutropenia severa (neutrófilos < 1,0 x 109/L) neutropenia febril
(febre de origem desconhecida sem infecção clinicamente ou microbiologicamente documentada com uma
contagem absoluta de neutrófilos < 1,0 X 109 / L, uma única temperatura > 38,3ºC ou uma temperatura constante
> 38ºC durante mais de uma hora), ou trombocitopenia severa (diminuição severa no número de plaquetas
sanguíneas) (plaquetas < 50 X 109 / L), o tratamento com TEVAOXALI® deve ser interrompido até a melhora ou
recuperação, e a dose de TEVAOXALI® deve ser reduzida em 25% nos ciclos subsequentes, além de quaisquer
reduções necessárias na dose do 5-fluorouracil.
Sepse (infecção grave e generalizada do corpo), sepse neutropênica e choque séptico (infecção grave e
generalizada do corpo com diminuição no número de neutrófilos e falência de múltiplos órgãos) foram relatados
em pacientes tratados com oxaliplatina, incluindo desfechos fatais (vide item “8. Quais os males que este
medicamento pode me causar?”). Se qualquer um desses eventos ocorrer, TEVAOXALI® deve ser descontinuado.
A coagulação intravascular disseminada (CID) (doença na qual coágulos de sangue se disseminam na corrente
sanguínea, obstruindo os pequenos vasos do sangue e consumindo os fatores da coagulação), incluindo casos fatais,
foi relatada em associação com o tratamento com oxaliplatina. Se ocorrer CID, o tratamento com TEVAOXALI®
deve ser descontinuado e tratamento apropriado deve ser administrado (vide item “8. Quais os males que este
medicamento pode me causar?”).
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Caso ocorram sintomas respiratórios inexplicados, tais como: tosse não produtiva (sem catarro), dispneia
(dificuldade respiratória), estertores crepitantes (ruídos respiratórios) ou líquidos pulmonares radiológicos, o
tratamento com TEVAOXALI® deve ser interrompido até que as investigações nos pulmões tenham eliminado a
possibilidade de doença pulmonar intersticial (vide item “8. Quais os males que este medicamento pode me
causar?”).
Síndrome hemolítica urêmica (SHU) (destruição dos glóbulos vermelhos do sangue e prejuízo no funcionamento
dos rins) é uma reação adversa com risco de vida (vide item “8. Quais os males que este medicamento pode me
causar?”). A oxaliplatina deve ser descontinuada aos primeiros sinais de qualquer evidência de anemia hemolítica
(diminuição do número de glóbulos vermelhos do sangue em decorrência da destruição prematura dos mesmos)
microangiopática, como a queda rápida de hemoglobina com concomitante trombocitopenia, elevação da
bilirrubina (pigmento amarelo produto da degradação da hemoglobina) sérica, creatinina sérica, nitrogênio ureico
no sangue, ou LDH (frações do colesterol). A insuficiência renal pode não ser reversível com a descontinuação da
terapia e diálise pode ser necessária.
No caso dos resultados anormais de testes hepáticos (função do fígado) ou hipertensão portal (pressão alta na veia
porta) que não resulte evidentemente de metástases hepáticas, casos muito raros de distúrbios das veias hepáticas
induzidos pelo fármaco devem ser considerados.
O prolongamento do intervalo QT (intervalo medido no eletrocardiograma, que quando aumentado associa-se ao
aumento do risco de arritmias e até a morte súbita) pode levar a um aumento do risco de arritmias ventriculares,
incluindo Torsade de Pointes (tipo de alteração grave nos batimentos cardíacos), que pode ser fatal (vide item “8.
Quais os males que este medicamento pode me causar?”). Devem ser tomadas todas as precauções em pacientes
com história ou predisposição para prolongamento do intervalo QT, aqueles que estão tomando medicamentos
conhecidos por prolongar o intervalo QT, e aqueles com distúrbios eletrolíticos tais como hipocalemia (redução
dos níveis de potássio no sangue), hipocalcemia (redução dos níveis de cálcio no sangue), ou hipomagnesemia
(redução dos níveis de magnésio no sangue). Em caso de prolongamento do intervalo QT, o tratamento com
oxaliplatina deve ser interrompido (vide item “4. O que devo saber antes de usar este medicamento?” - Interações
Medicamentosas e item “8. Quais os males que este medicamento pode me causar?”).
Os relatórios de pós-comercialização com uso de oxaliplatina incluem síndrome coronariana aguda (incluindo
infarto do miocárdio, arterioespasmo coronário e parada cardíaca). Em caso de síndrome coronariana aguda, o
tratamento com TEVAOXALI®deve ser interrompido ou descontinuado com base na avaliação benefício-risco
individual.
Os relatórios de pós-comercialização de oxaliplatina incluem arritmias cardíacas (batimentos cardíacos
irregulares), incluindo bradiarritmia (diminuição dos batimentos cardíacos), taquicardia (aceleração dos
batimentos cardíacos) e fibrilhação auricular (arritmia cardíaca crônica). Em caso de arritmias cardíacas, o
tratamento com TEVAOXALI® deve ser interrompido ou descontinuado com base na avaliação benefício-risco
individual (vide item “8. Quais os males que este medicamento pode me causar?”).
A rabdomiólise (lesão muscular que pode levar a insuficiência renal aguda) foi relatada em pacientes tratados com
oxaliplatina incluindo desfechos fatais. No caso de dores musculares e inchaço, em combinação com fraqueza,
febre ou urina escurecida, o tratamento com TEVAOXALI® deve ser descontinuado. Se a rabdomiólise for
confirmada, devem ser tomadas as medidas adequadas. Recomenda-se precaução se medicamentos associados à
rabdomiólise são administrados concomitantemente com TEVAOXALI® (vide item “4. O que devo saber antes de
usar este medicamento?” - Interações Medicamentosas e item “8. Quais os males que este medicamento pode me
causar?”).
O tratamento com TEVAOXALI® pode causar úlcera duodenal (UD) (lesão localizada no duodeno) e potenciais
complicações como úlcera duodenal hemorrágica e perfuração, as quais podem ser fatais. No caso de úlcera
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duodenal, o tratamento com TEVAOXALI® deve ser interrompido e medidas apropriadas devem ser adotadas
(vide item “8. Quais os males que este medicamento pode me causar?”).
Não use TEVAOXALI® por via intraperitoneal (administração através da cavidade abdominal). Pode ocorrer
hemorragia peritoneal (sangramento na cavidade abdominal) quando TEVAOXALI® é administrado por via
intraperitoneal (via de administração não registrada).
Para os detalhes de ajuste de dose de bevacizumabe, consulte as informações contidas na bula deste produto.
Ao utilizar TEVAOXALI® em combinação com leucovorin, irinotecano e 5-fluorouracil devem ser
observadas além das informações contidas na bula do TEVAOXALI®, as informações de cada um dos outros
medicamentos que fazem parte da terapia combinada.
Incompatibilidades
- TEVAOXALI® NÃO deve ser misturado com qualquer outro produto na mesma bolsa de infusão ou NÃO deve
ser administrado simultaneamente pela mesma linha de infusão.
- TEVAOXALI® NÃO deve ser utilizado em associação com soluções ou produtos de pH básico, em particular 5-
fluorouracil (5-FU), soluções básicas, preparações de ácido folínico (FA) contendo trometamol como excipiente e
sais de trometamol de outras substâncias ativas. Soluções ou produtos de pH básico afetarão desfavoravelmente a
estabilidade da oxaliplatina.
- NÃO se deve utilizar agulhas ou equipamentos contendo partes de alumínio que podem entrar em contato com
a solução. O alumínio pode degradar combinações de platina.
- NÃO se deve utilizar solução de cloreto de sódio ou outra solução contendo cloreto para diluir oxaliplatina.
Pacientes pediátricos
Não foi estabelecida a efetividade de TEVAOXALI® como agente único nas populações pediátricas que foram
avaliadas em estudos clínicos.
Gravidez e lactação
Até o momento não existem dados disponíveis com relação à segurança de oxaliplatina em mulheres grávidas.
Baseado em dados de estudos pré-clínicos, o uso de oxaliplatina é provavelmente letal e/ou teratogênico (causa
malformação do feto humano) na dose terapêutica recomendada e, portanto, não é recomendado durante a gravidez
e deve ser somente considerado depois que a paciente for informada apropriadamente sobre os riscos ao feto e com
consentimento da paciente.
Assim como com outros agentes citotóxicos (agentes utilizados no tratamento quimioterápico contra o câncer),
medidas contraceptivas (para evitar gravidez) efetivas devem ser tomadas em pacientes potencialmente férteis
antes do início do tratamento quimioterápico com TEVAOXALI®.
Você não deve engravidar durante o tratamento com TEVAOXALI® e deve usar um método contraceptivo eficaz.
Pacientes do sexo feminino devem tomar medidas contraceptivas apropriadas durante e após a interrupção da
terapia, continuando por 15 meses.
Se estiver grávida ou planeja engravidar, é muito importante que discuta isto com o seu médico antes de receber
qualquer tratamento.
Fertilidade em homens e mulheres
A oxaliplatina pode ter um efeito anti-fertilidade, que pode ser irreversível. Pacientes do sexo masculino devem
procurar aconselhamento sobre conservação de esperma antes do tratamento.
Pacientes do sexo masculino são aconselhados a não ter filhos durante o tratamento e até 12 meses após o
tratamento, e a usar medidas contraceptivas apropriadas durante esse período.
Pacientes do sexo feminino devem usar medidas contraceptivas apropriadas durante e após o término da terapia,
continuando por 15 meses.
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Após o tratamento com oxaliplatina, as pacientes que planejam engravidar são aconselhadas a procurar
aconselhamento
genético.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe
imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Não foi estudada a passagem da oxaliplatina para o leite materno. A amamentação é contraindicada durante o
tratamento com TEVAOXALI®.
Alterações na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
Nenhum estudo sobre os efeitos na habilidade de dirigir veículos e operar máquinas foi realizado. Entretanto, o
tratamento com oxaliplatina resultando em um aumento no risco de tontura, enjoo, sensação desagradável no
estômago e vômito e outros sintomas do sistema nervoso que afetam a locomoção e o equilíbrio podem levar a
uma influência pequena ou moderada na habilidade de dirigir e operar máquinas.
As anormalidades na visão, em particular perda de visão transitória (reversível após a interrupção do tratamento),
podem afetar sua habilidade de dirigir e operar máquinas. Portanto, deve-se ter cuidado com o potencial efeito
destes eventos na habilidade de dirigir ou operar máquinas.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
- medicamento-medicamento
Não foi observada alteração no nível de exposição ao 5-fluorouracil (5-FU) nos pacientes que receberam dose
única de 85 mg/m2 de oxaliplatina imediatamente antes da administração de 5- fluorouracil.
Aconselha-se precaução quando TEVAOXALI® é coadministrado com outros medicamentos conhecidos por
causar prolongamento do intervalo QT. Em caso de associação com estes medicamentos, o intervalo QT deve ser
cuidadosamente monitorado (vide item “4. O que devo saber antes de usar este medicamento?”).
Aconselha-se precaução quando TEVAOXALI® for administrado concomitantemente com outros medicamentos
conhecidos por estarem associados à rabdomiólise (vide item “4. O que devo saber antes de usar este
medicamento?”).
O uso de TEVAOXALI® conjuntamente com eritromicina, salicilatos, granisetrona, paclitaxel e valproato de sódio
não modifica a disponibilidade do medicamento ao paciente, conforme estudos laboratoriais in vitro.
A vacinação com vacinas de vírus vivo ou vírus vivo atenuado deve ser evitada em pacientes recebendo
oxaliplatina (vide 3. Quando não devo usar este medicamento?).
- medicamento-exame laboratorial
Não há dados disponíveis até o momento sobre a interferência da oxaliplatina em exames laboratoriais.
- medicamento-alimento
Não há dados disponíveis até o momento sobre a interação entre alimentos e a oxaliplatina.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
TEVAOXALI® (oxaliplatina) deve ser armazenado em temperatura inferior a 25°C.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após preparado manter entre 2°C e 8°C por até 24 horas ou manter a 25°C por 6 horas.
Características físicas e organolépticas: TEVAOXALI® apresenta-se como uma solução límpida, incolor a quase
incolor, isenta de material estranho.
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Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Somente deve ser administrado em adultos.
TEVAOXALI® (oxaliplatina) deve ser utilizado por via intravenosa (IV).
Por ser um medicamento de manipulação e administração exclusivas por profissionais especializados, as
orientações para manipulação, preparo da infusão intravenosa, administração do medicamento e descarte estão
contidas no texto de bula destinado aos profissionais de saúde. Em caso de dúvidas, consulte o seu médico.
A dose recomendada de TEVAOXALI® para câncer de cólon no cenário adjuvante é de 85 mg/m2
intravenosamente repetido a cada 2 semanas em associação com fluoropirimidinas por 12 ciclos (6 meses).
A dose recomendada de TEVAOXALI® para o tratamento do câncer colorretal metastático/avançado é de 85
mg/m2 intravenosamente repetido a cada 2 semanas até progressão da doença ou toxicidade inaceitável.
A dose recomendada de TEVAOXALI® para o tratamento do câncer gástrico ou câncer gastroesofágico,
localmente avançado ou metastático, não tratado previamente, é 130 mg/m2 intravenosamente, repetido a cada 3
semanas, em associação com epirrubicina e 5-fluorouracil, ou em associação com epirrubicina e capecitabina. O
tratamento é administrado por um máximo de 8 ciclos, até progressão da doença ou toxicidade inaceitável.
A dose recomendada de TEVAOXALI® para o tratamento de adenocarcinoma de pâncreas metastático é de
oxaliplatina 85 mg/m2 em infusão intravenosa por 2 horas, seguido imediatamente por leucovorin (400 mg/m2 em
infusão intravenosa por 2 horas), com a adição após 30 minutos de irinotecano (180 mg/m2 em infusão intravenosa
por 90 minutos através de um conector Y) e seguido imediatamente de 5-fluorouracil (400 mg/m2 em bolus seguido
de 2.400 mg/m2 em infusão contínua por 46 horas) em ciclos de 2 semanas, por até 6 meses.
A dose administrada deve ser ajustada de acordo com a tolerabilidade de cada paciente (vide item “4. O que devo
saber antes de usar este medicamento?”).
Quando utilizado em combinação com 5-FU/FA e bevacizumabe, TEVAOXALI® deve ser administrado após o
bevacizumabe, mas antes da administração de 5-FU.
TEVAOXALI® em combinação com leucovorin, irinotecano e 5-fluorouracil somente deve ser administrado
para pacientes menores que 76 anos, com performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology
Group) 0 a 1, que não apresentam isquemia cardíaca e que possuem nível de bilirrubina normal ou quase
normal.
Populações especiais
Pacientes idosos
Não foi observado aumento de toxicidade severa quando TEVAOXALI® foi utilizado como agente único ou em
associação com 5- fluorouracil (5-FU), em pacientes com idade superior a 65 anos. Consequentemente, não é
necessário um ajuste na dose específico para pacientes idosos.
Pacientes com função reduzida dos rins
Estudos realizados em pacientes com função renal normal e função renal reduzida, tratados com TEVAOXALI®
(infusão intravenosa de duas horas, a cada duas semanas, por um máximo de 12 ciclos) em associação com 5-
fluorouracil e leucovorin, demonstraram que a taxa de descontinuação do tratamento foi maior no grupo de
pacientes com função renal reduzida, em função de maior incidência de eventos adversos.
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Portanto, em pacientes com função renal normal ou redução leve a moderada da função renal, a dose recomendada
de TEVAOXALI® é 85 mg/m2. Em pacientes com redução severa da função renal, a dose inicial recomendada
deve ser reduzida para 65 mg/m2.
Pacientes com função reduzida do fígado
Durante o desenvolvimento clínico, não foram realizados ajustes de dose específicos para pacientes com testes da
função do fígado anormais.
Não há estudos dos efeitos de TEVAOXALI® administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e
para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via intravenosa, conforme
recomendado pelo médico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Seu médico terá as instruções de quando administrar este medicamento para você.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento).
Frequência não conhecida: não podem ser estimados com os dados disponíveis.
1- Terapia combinada de oxaliplatina com 5-FU/FA (FOLFOX):
- Investigações:
Muito comum
• Elevação da atividade das transaminases e fosfatases alcalinas (enzimas) de leve a moderada.
• Aumento da bilirrubina (pigmento amarelo produto da degradação da hemoglobina).
- Infecções e infestações:
Comum
• Sepse neutropênica, incluindo desfechos fatais.
Incomum
• Sepse, incluindo desfechos fatais.
- Distúrbios do sistema sanguíneo e linfático:
Muito comum
• Anemia (diminuição do número de células vermelhas no sangue), neutropenia, trombocitopenia (vide
item “4. O que devo saber antes de usar este medicamento?”).
- A frequência aumenta quando oxaliplatina é administrada (85 mg/m2 a cada 2 semanas) em combinação com 5-
fluorouracil +/- ácido folínico, quando comparado à monoterapia (administração isolada de TEVAOXALI®) (130
mg/m2 a cada 3 semanas), ex. anemia (80% vs 60% dos pacientes), neutropenia (70% vs 15%), trombocitopenia
(80% vs 40%).
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- Neutropenia severa (hemoglobina < 8,0 g/dL) ou diminuição do número de plaquetas sanguíneas (plaquetas < 50
x109/L) ocorrem com frequência similar (< 5% dos pacientes) quando oxaliplatina é administrada isoladamente
ou em combinação com 5-fluorouracil (5-FU).
- Diminuição severa do número de neutrófilos no sangue (neutrófilos < 1,0 x 109/L) ocorre com maior frequência
quando oxaliplatina é administrada em combinação com 5-fluorouracil (5-FU) do que quando administrada
isoladamente (40% vs < 3% dos pacientes).
Comum
• Neutropenia febril.
Raro
• Anemia hemolítica imunoalérgica e trombocitopenia (diminuição do número de células vermelhas e
plaquetas no sangue em decorrência do aumento da velocidade de destruição destas células, devido a
reações imunoalérgicas).
• Coagulação intravascular disseminada (CID), incluindo desfechos fatais (vide item “4. O que devo saber
antes de usar este medicamento?”).
- Distúrbios do metabolismo e nutrição
Comum
• Hipocalcemia (redução dos níveis de cálcio no sangue).
- Distúrbios do sistema nervoso
Muito comum
• Sintomas neurossensorias agudos (da função da sensibilidade do sistema nervoso periférico).
Estes sintomas normalmente se desenvolvem ao final de 2 horas da administração de oxaliplatina ou após algumas
horas, diminuem espontaneamente dentro das próximas horas ou dias e frequentemente recorrem em ciclos
subsequentes. Eles podem ser precipitados ou exacerbados pela exposição a temperaturas ou objetos frios.
Estes são usualmente caracterizados por parestesia transitória (sensação anormal, e por vezes transitória, de ardor),
disestesia e hipoestesia (diminuição de várias formas de sensibilidade).
Uma síndrome aguda com disestesia faringolaríngea (sensação anormal de ardor ou formigamento na faringe e na
laringe) ocorre em 1-2% dos pacientes e é caracterizada por sensações subjetivas de disfalgia (dificuldade para
engolir) ou dispneia ou laringoespasmo (de espasmos da laringe), broncoespasmo (contração dos brônquios e
bronquíolos, sem ruídos respiratórios).
Outros sintomas ocasionalmente observados, particularmente de disfunção de nervos do crânio ou podem estar
associados com os eventos mencionados acima, ou ocorrer também isoladamente, tais como: ptose (queda da
pálpebra), diplopia (visão dupla), afonia (perda da fala), disfonia (dificuldade ou dor durante a fala/rouquidão),
algumas vezes descrito como paralisia nas cordas vocais, sensação anormal na língua ou disartria (dificuldade de
articular as palavras), alguma vezes descrito como afasia (dificuldade em compreender ou expressar a linguagem
falada), dor ocular (nos olhos)/dor facial/neuralgia do trigêmeo (dor aguda no nervo trigêmeo), redução da
acuidade visual (percepção visual), distúrbios no campo visual. Além disso, foram observados os seguintes
sintomas: espasmo mandibular (da mandíbula)/espasmo muscular/contrações musculares involuntárias/ contração
espasmódica muscular (contração com espasmos)/mioclonia (contrações involuntárias e de ritmo e amplitude
irregulares, seguidas por relaxamento de um músculo ou grupo de músculos), coordenação anormal/ marcha
anormal/ataxia (falta de coordenação dos movimentos)/distúrbios de equilíbrio/rigidez no tórax ou
garganta/pressão/desconforto/dor.
• Disestesia, parestesia de extremidades (formigamento ou coceira, percebida nas extremidades e sem
motivo aparente) e neuropatia periférica.
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A toxicidade limitante de oxaliplatina é neurológica. Isto envolve doença neuropatia sensorial periférica
caracterizada por, disestesia periférica e/ou parestesia acompanhada ou não por cãibras, geralmente precipitadas
pelo frio (85 a 95% dos pacientes).
A duração desses sintomas, que geralmente regridem entre os ciclos de tratamento, aumenta conforme o número
de ciclos. O início da dor e/ou distúrbio funcional e sua duração são indicações para ajuste na dose ou até mesmo
a interrupção do tratamento (vide item “4. O que devo saber antes de usar este medicamento?”). Esse distúrbio
funcional, que inclui dificuldade na execução de movimentos delicados, é uma possível consequência de dano
sensorial. O risco de ocorrência de distúrbio funcional para uma dose cumulativa de aproximadamente 800 mg/m2
(por exemplo, 10 ciclos) é menor ou igual a 15%. Na maioria dos casos, os sinais e sintomas no sistema nervoso
melhoram quando o tratamento é interrompido.
• Disgeusia (distúrbio do sentido gustativo).
Raro
• Disartria.
• Perda do reflexo do tendão profundo.
• Sinal de Lhermitte’s. (sensação de choques pelo corpo que surge quando a pessoa flexiona o pescoço).
• Síndrome de Leucoencefalopatia Posterior Reversível (vide item “4. O que devo saber antes de usar este
medicamento?”).
- Distúrbios da visão
Raro
• Acuidade visual reduzida transitoriamente, distúrbios do campo visual, neurite óptica (inflamação do
nervo óptico).
• Perda de visão transitória, reversível após interrupção do tratamento.
- Distúrbios auditivos e do labirinto
Raro
• Surdez.
- Distúrbios respiratórios, do tórax e do mediastino
Muito comum
• Tosse.
Comum
• Soluço.
Raro
• Doença pulmonar intersticial aguda, algumas vezes fatal, fibrose pulmonar (vide item “4. O que devo
saber antes de usar este medicamento?”).
- Distúrbios do aparelho digestivo
Muito comum
• Náusea (enjoo), sensação desagradável no estômago, vômito, diarreia.
Desidratação, hipocalemia, acidose metabólica, íleo paralítico e distúrbios dos rins podem estar associados à
diarreia/vômito severos, particularmente quando oxaliplatina é combinada com 5-fluorouracil (5- FU) (vide item
“4. O que devo saber antes de usar este medicamento?”).
• Estomatite (inflamação da mucosa da boca), mucosite (inflamação dos tecidos moles da boca).
• Dor abdominal.
Comum
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• Hemorragia gastrintestinal.
Raro
• Colite (inflamação do intestino grosso), incluindo diarreia pela bactéria Clostridium difficile (colite).
• Pancreatite (inflamação do pâncreas).
- Distúrbios da urina e dos rins
Muito raro
• Necrose tubular aguda (morte aguda das células dos túbulos dos rins), nefrite intersticial aguda
(inflamação aguda dos rins) e insuficiência renal aguda (redução aguda das funções dos rins).
- Distúrbios da pele
Comum
• Alopecia (perda de cabelo) (< 5% dos pacientes, quando oxaliplatina é utilizada isoladamente).
- Distúrbios musculoesqueléticos e das cartilagens
Muito comum
• Dor nas costas. No caso de tal reação adversa, hemólise (destruição das células vermelhas do sangue),
que tem sido raramente relatada, deve ser investigada.
Comum
• Artralgia.
- Distúrbios metabólicos e nutricionais
Muito comum
• Anorexia (diminuição ou perda da fome acompanhada por uma aversão à comida e incapacidade para
comer).
• Hiperglicemia (alta taxa de açúcar no sangue)
- Distúrbios vasculares
Muito comum
• Epistaxe (sangramento nasal).
Comum
• Trombose venosa profunda (formação ou presença de um coágulo sanguíneo dentro de uma veia).
• Eventos tromboembólicos, incluindo embolia pulmonar (relacionados à obstrução de um vaso sanguíneo
devido a um coágulo de sangue na corrente sanguínea).
• Hipertensão.
- Distúrbios gerais e condições no local da aplicação
Muito comum
• Fadiga (cansaço).
• Febre, rigidez (tremores), devido à infecção [com ou sem neutropenia febril (diminuição do número de
neutrófilos no sangue, acompanhada de febre)] ou possivelmente do mecanismo imunológico (de defesa
do organismo).
• Astenia (fraqueza).
• Reações no local da injeção.
Foram relatadas reações no local da injeção incluindo dor local, rubor (vermelhidão), edema (inchaço) e
trombose (formação de coágulos sanguíneos).
O extravasamento também pode resultar em dor local e inflamação, que podem ser severas e conduzir a
complicações incluindo necrose (morte celular), especialmente quando oxaliplatina é administrada
através de uma veia periférica.
- Distúrbios do sistema de defesa do organismo
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Muito comum
• Reações alérgicas como: rash cutâneas (vermelhidão na pele), particularmente urticária (erupções na pele
que causam coceira), conjuntivite, rinite.
Comum
• Reações anafilática (alérgicas) incluindo broncoespasmo, angioedema (inchaço em região subcutânea ou
em mucosas), hipotensão, sensação de dor no peito e choque anafilático.
- Distúrbios do fígado e da bile
Muito raro
• Síndrome de obstrução hepática sinusoidal (doença oclusiva das veias do fígado), também conhecida
como doença veno-oclusiva do fígado ou manifestações patológicas relacionadas como distúrbio
hepático, incluindo peliose hepática (doença vascular do fígado), hiperplasia regenerativa nodular
(alteração que ocorre no fígado), fibrose perisinusoidal (cicatrizes no fígado). As manifestações clínicas
podem ser hipertensão portal e/ou elevação das transaminases (enzimas).
Experiência pós-comercialização com frequência desconhecida:
- Infecções e infestações
• Choque séptico, incluindo desfechos fatais.
- Distúrbios dos sistemas sanguíneo e linfático
• Síndrome hemolítica urêmica (doença caracterizada por anemia e insuficiência do rim).
• Pancitopenia autoimune (diminuição global de elementos celulares do sangue, glóbulos brancos,
vermelhos e plaquetas, causada por falha no funcionamento do sistema imunológico).
• Pancitopenia (diminuição global de elementos celulares do sangue, glóbulos brancos, vermelhos e
plaquetas).
• Leucemia aguda.
- Distúrbios do sistema nervoso
• Convulsão.
• Isquemia (deficiência ou ausência de suprimento sanguíneo e, consequentemente, de oxigênio, em
determinado tecido ou órgão) e distúrbio cerebrovascular hemorrágico (derrame cerebral).
- Distúrbios cardíacos
• Prolongamento do intervalo QT, que pode levar a arritmias (descompasso dos batimentos do coração)
ventriculares incluindo Torsades de Pointes, que podem ser fatais (vide item “4. O que devo saber antes
de usar este medicamento?”).
• Síndrome coronariana aguda incluindo infarto do miocárdio, arterioespasmo coronário e parada cardíaca.
• Arritmias cardíacas (batimentos cardíacos irregulares) incluindo bradiarritmia (diminuição dos
batimentos cardíacos), taquicardia (aceleração dos batimentos cardíacos) e fibrilhação auricular (arritmia
cardíaca crônica).
- Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais
• Laringoespasmo (espasmos da laringe).
• Pneumonia e broncopneumonia, incluindo desfechos fatais.
- Distúrbios gastrointestinais
• Isquemia intestinal, incluindo desfechos fatais (vide item “4. O que devo saber se usar este
medicamento?”).
• Esofagite (inflamação do esôfago)
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• Úlcera duodenal e complicações, como úlcera duodenal hemorrágica ou perfuração, que podem ser fatais
(vide item “4. O que devo saber antes de usar este medicamento?”).
- Distúrbios hepatobiliares
• Nódulos anormais não cancerosos no fígado (hiperplasia nodular focal).
- Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo
• Rabdomiólise, incluindo desfechos fatais (vide item “4. O que devo saber antes de usar este
medicamento?”).
- Distúrbios do sistema imunológico
• Hipersensibilidade tardia (alergia ou intolerância tardia).
- Distúrbios da pele e tecido subcutâneo
• Vasculite por hipersensibilidade (inflamação da parede do vaso sanguíneo).
- Lesão, envenenamento e complicações processuais
• Queda e lesões causadas por queda
2- Terapia combinada de oxaliplatina com 5-FU/FA (FOLFOX) e bevacizumabe:
A segurança do primeiro tratamento dos pacientes com câncer colorretal com metástases com a combinação de
oxaliplatina, 5-FU/FA e bevacizumabe foi avaliada em 71 pacientes (estudo TREE).
Além dos efeitos colaterais esperados com o regime de tratamento FOLFOX, os efeitos colaterais relatados com a
combinação de FOLFOX/bevacizumabe foram hemorragia (sangramento) (45,1%; formas graves: 2,8%),
proteinúria (presença de proteína aumentada na urina) (11,3%; formas graves: 0%), comprometimento de
dificuldade de cicatrização de ferida (5,6%), perfuração gastrintestinal (4,2%) e hipertensão (1,4%; formas graves:
1,4%).
Neste mesmo estudo, o regime mFOLFOX levou a uma maior incidência de neutropenia de formas graves, porém
uma menor incidência de toxicidade gastrintestinal em relação aos outros dois regimes. Ocorreram poucos casos
de neutropenia febril observados nos braços (de 0 - 2% para o regime semanal e a cada 3 semanas até 4% e 3%
para o regime mFOLFOX e mFOLFOX + bevacizumabe, respectivamente).
Os resultados deste estudo demonstraram a incidência de parestesia, disestesia, de formas graves de 11% com o
tratamento utilizando oxaliplatina associada ao bevacizumabe, tanto para os pacientes que receberam 5-FU, quanto
para os pacientes que receberam capecitabina.
De acordo com os resultados do estudo NO16966, os efeitos colaterais ocorridos com o tratamento em combinação
com o bevacizumabe foram: neutropenia (37%) e trombocitopenia (13%).
O estudo NO16966 não reportou separadamente as taxas de neuropatia periférica observadas com o uso de
tratamento com oxaliplatina combinada ao bevacizumabe.
Para informações mais detalhadas sobre a segurança de bevacizumabe, consulte a bula correspondente do produto.
3- Terapias combinada de oxaliplatina, epirrubicina e 5-FU (EOF) ou oxaliplatina, epirrubicina e
capecitabina (EOX) – reações adversas todos os graus e Graus 3/4:
- Distúrbios dos sistemas sanguíneo e linfático
Muito comum
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Neutropenia (EOF: 68,4%, G3/4: 29,9%; EOX: 62,9%, G3/4: 27,6%)
Anemia (EOF: 65,8%; EOX: 64,2%)
Trombocitopenia (EOF: 13,4%; EOX: 21,1%)
Neutropenia febril (EOF: 11,5%)
Comum
Anemia (EOF G3/4: 6,5%; EOX G3/4: 8,6%)
Trombocitopenia (EOF G3/4: 4,3%; EOX G3/4: 5,2%)
Neutropenia febril (EOF G3/4: 8,5%; EOX: 9,8%, G3/4: 7,8%)
- Distúrbios do sistema nervoso
Muito comum
Neuropatia periférica (EOF: 79,6%; EOX: 83,7%)
Comum
Neuropatia periférica (EOF G3/4: 8,4%; EOX G3/4: 4,4%)
- Distúrbios vasculares
Comum
Tromboembolismo sanguíneo (EOF: 7,7%; EOX: 7,5%)
- Distúrbios gastrintestinais
Muito comum
Náusea e vômitos (EOF: 83,1%, G3/4: 13,8%; EOX: 78,9%, G3/4: 11,4%)
Diarreia (EOF: 62,7%, G3/4: 10,7%; EOX: 61,7%, G3/4: 11,9%)
Estomatite (EOF: 44,4%; EOX: 38,1%)
Comum
Estomatite (EOF G3/4: 4,4%; EOX G3/4: 2,2%)
- Distúrbios nos tecidos cutâneo e subcutâneo
Muito comum
Alopecia (EOF: 75,4%, G2: 27,7%; EOX: 74,2%, G2: 28,8%)
Eritrodisestesia palmo-plantar (Síndrome mão-pé) (EOF: 28,9%; EOX: 39,3%)
Comum
Eritrodisestesia palmo-plantar (EOF G3/4: 2,7%; EOX G3/4: 3,1%).
- Distúrbios gerais e condições no local da aplicação
Muito comum
Letargia (sonolência aumentada) (EOF: 90,2%, G3/4: 12,9%; EOX: 96,1%, G3/4: 24,9%).
Para informações mais detalhadas sobre a segurança de epirrubicina, 5-FU e capecitabina, consulte as bulas dos
produtos.
4- Terapia combinada de oxaliplatina com leucovorin, irinotecano e 5-fluorouracil (FOLFIRINOX) reações
adversas Graus 3 e 4:
- Distúrbios dos sistemas sanguíneo e linfático
Muito comum
Neutropenia (diminuição do número de neutrófilos no sangue) (45,7%)
Comum
Trombocitopenia (diminuição do número de plaquetas no sangue) (9,1%)
Anemia (7,8%)
Neutropenia febril (diminuição do número de neutrófilos no sangue, acompanhada de febre) (5,4%)
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- Distúrbios vasculares
Comum
Tromboembolismo (obstrução de um vaso sanguíneo por um coágulo de sangue na corrente sanguínea) (6,6%)
- Distúrbios metabólicos e nutricionais
Muito comum
Fadiga (cansaço) (23,6%)
- Distúrbios gastrintestinais
Muito comum
Vômitos (14,5%)
Diarreia (12,7%)
- Distúrbios do sistema nervoso
Comum
Neuropatia sensorial (doença que afeta um ou vários nervos) (9%)
- Distúrbios hepatobiliares (do fígado e da bile)
Comum
Aumento da alanina aminotransferase (uma enzima presente nas células do fígado) elevadas (7,3%)
Atenção: este produto é um medicamento que possui nova indicação terapêutica no país e, embora as
pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente,
podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Não se conhece antídoto específico para TEVAOXALI® (oxaliplatina). Pode ser esperado um aumento da
intensidade dos efeitos colaterais, em caso de superdose. Deve ser iniciado o monitoramento dos parâmetros
sanguíneos e deve ser administrado tratamento para alívio dos sintomas.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
DIZERES LEGAIS
MS n°: 1.5573.0005
Farm. Resp.: Fernanda de Carvalho Ferreira Manfredini - CRF-SP n°: 61.972
Fabricado por:
Pharmachemie B. V.
Haarlem - Holanda
Importado por:
Teva Farmacêutica Ltda.
Av. Guido Caloi, 1935 - Prédio B - 1º Andar
São Paulo - SP
CNPJ nº 05.333.542/0001-08
® Marca registrada de Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
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Atendimento ao Consumidor:
SAC Teva 0800-777-8382
www.tevabrasil.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA - USO RESTRITO A HOSPITAIS
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 12/09/2022.
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Anexo B