triancinolona acetonida + sulfato de neomicina + gramicidina + nistatina
Bula para Paciente
Creme dermatológico
1 mg/g + 2,5 mg/g + 0,25mg/g + 100.000 UI/g
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IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
triancinolona acetonida + sulfato de neomicina + gramicidina + nistatina
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999
Uso Tópico
Creme dermatológico
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO
Creme dermatológico: Embalagem contendo 1 bisnaga com 30 g.
COMPOSIÇÃO
Cada 1 g de creme dermatológico contém:
triancinolona acetonida ....................................................................................................................................... 1 mg
neomicina (na forma de sulfato) ....................................................................................................................... 2,5 mg
gramicidina ..................................................................................................................................................... 0,25 mg
nistatina ...................................................................................................................................................... 100.000 UI
excipientes q.s.p. ..................................................................................................................................................... 1 g
Excipientes: miristato de isopropila, cera auto-emulsionante, petrolato branco, metilparabeno,
propilparabeno, citrato de sódio di-hidratado, propilenoglicol, edetato dissódico, água deionizada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Esse medicamento é indicado para o alívio das inflamações e coceiras causadas por dermatoses (doenças de pele), com
possibilidade de se tornarem ou já estarem infectadas.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Esse medicamento contém um corticosteróide tópico sintético, a triancinolona acetonida; um anti-fúngico, a nistatina e
os antibióticos sulfato de neomicina e gramicidina. Os corticosteroides tópicos diminuem a inflamação, a coceira e a
vermelhidão da pele.
A eficácia desse medicamento é refletida pela melhora do paciente com o alívio dos sinais e sintomas da
inflamação/infecção.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve utilizar esse medicamento se tiver alergia aos componentes do creme dermatológico ou lesões de
tuberculose e infecções virais tópicas ou sistêmicas como por exemplo: vacínia, catapora (varicela), cobreiro (herpes
simples). Também não deve ser utilizado nos olhos ou no ouvido, se o tímpano estiver perfurado.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO
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Se você apresentar sensibilidade ou irritação, deve interromper o uso desse medicamento. A presença de um
corticosteroide (triancinolona acetonida) pode mascarar reações alérgicas causadas pelos medicamentos que evitam a
infecção.
Você não deve utilizar este medicamento nos olhos. Caso isto ocorra, lave-os abundantemente.
Você não deve utilizar esse medicamento se tiver danos extensos na pele por causa do grande risco de toxicidade para
os rins e os ouvidos. Você deve evitar o uso de curativos, pois os mesmos podem aumentar o risco de reações alérgicas
e aumento da absorção através da pele, principalmente das substâncias triancinolona e neomicina.
Como em qualquer preparação antibiótica, o uso prolongado desse medicamento pode facilitar o crescimento de
organismos resistentes, como outros fungos que não do grupo da Candida. Corticosteroides, além disso, podem
aumentar as infecções microbianas. Portanto, você não deve usar o medicamento em um tempo maior do que o
recomendado pelo seu médico.
Devido à presença de corticosteroides, algumas pessoas podem apresentar manifestações de Síndrome de Cushing
(como acúmulo de gordura na face, nuca e abdômen, e perda de gordura nos membros), hiperglicemia e presença de
glicose na urina. Você deve evitar o uso desse medicamento sobre áreas de superfície extensas e por tempo prolongado,
pois podem aumentar a absorção sistêmica podendo, assim, causar efeitos indesejáveis em outras regiões do organismo.
Isto também é causado pelo uso de esteroides mais potentes. Neste caso, você deve consultar periodicamente seu
médico. Há casos raros de dependência, sendo necessário uso de corticosteroides sistêmicos complementares.
Gravidez e Lactação: Apesar de não terem sido relatados danos para os fetos e recém-nascidos, a segurança do produto
durante a gravidez não foi comprovada. Por esse motivo, se você estiver grávida, não use este medicamento em áreas
muito grandes do corpo, nem por muito tempo.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente
seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Uso em crianças: O uso em crianças desse medicamento sobre grandes superfícies ou por tempo prolongado podem
resultar na absorção sistêmica suficiente para causar efeitos sistêmicos, ou seja, efeitos indesejáveis em outras regiões
do organismo.
Crianças podem ser mais susceptíveis à Síndrome de Cushing, pois apresentam maior proporção de área de superfície
de pele sobre peso corporal. Há casos relatados de crianças que receberam corticosteroides tópicos que apresentaram
Síndrome de Cushing.
Portanto, deve-se limitar o uso de corticosteroides tópicos em crianças e estas devem ser acompanhadas em relação aos
sinais e sintomas de efeitos sistêmicos.
Uso em idosos
Embora não exista informação específica comparando o uso desse medicamento em pacientes idosos com pacientes
mais jovens, não se espera que este medicamento cause problemas ou efeitos adversos diferentes daqueles observados
em pacientes mais jovens.
Interações medicamentosas
Não há interação medicamentosa conhecida.
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Testes laboratoriais
Se há uma perda de resposta ao tratamento, seu médico deverá solicitar testes como esfregaços, culturas e outros. Testes
para determinar o hormônio cortisol, podem ser úteis para avaliar os efeitos do medicamento no seu organismo.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Você deve conservar esse medicamento à temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC). Após o uso, fechar bem o tubo.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Caraterísticas do medicamento: Creme homogêneo de coloração amarelada, livre de grumos e partículas estranhas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
DOSAGEM
Posologia
Você deve aplicar o creme dermatológico sobre a área afetada 2 a 3 vezes ao dia.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esqueceu de usar este medicamento no horário pré-estabelecido, por favor procure seu médico.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Você pode apresentar as seguintes reações adversas locais relacionadas ao corticosteróide corticosteroide, porém elas
não são frequentes (reações incomuns: ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)::
queimação, coceira, irritação, ressecamento, foliculite (infecção de pêlos), hipertricose (crescimento de pêlos acima do
normal), erupções acneiformes (erupções semelhantes à acne), hipopigmentação (perda de pigmentação), dermatite
perioral (inflamação ao redor da boca), dermatite alérgica de contato, danos à pele, infecção secundária, atrofia da pele,
estrias e miliaria.
Em relação à nistatina, você pode apresentar irritação e casos de dermatite (inflamação) de contato, reações retardadas
de alergia, sensibilização após uso prolongado, toxicidade auditiva e toxicidade renal, por causa da aplicação em grandes
superfícies ou pele danificada. Pode haver, também, reações alérgicas causadas pela gramicidina.
Reações adversas – Pacientes pediátricos
Crianças podem apresentar manifestações de supressão adrenal, como, por exemplo, retardo do crescimento linear,
retardo no ganho de peso e baixos níveis de cortisol no sangue; e manifestações de hipertensão intracraniana, como:
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fontanelas (moleiras) protuberantes, dores de cabeça e papiledema bilateral (edema da papila interna dos olhos, visível
apenas durante exame de fundo de olho feito por médico especialista).
Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Conduta em caso de superdose
Caso você utilize esse medicamento em uma quantidade maior do que a recomendada, corticoesteroides e neomicina
presentes no medicamento podem ser absorvidos em quantidades suficientes para produzir efeitos sistêmicos, ou seja,
efeitos indesejáveis em outras regiões do organismo.
Tratamento: não há antídoto específico disponível, e o tratamento deve ser sintomático.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Registro MS: 1.0043.0972
Farm. Resp. Subst.: Dra. Ivanete A. Dias Assi - CRF-SP 41.116
Fabricado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, km 35,6 - Itapevi - SP
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Av. Vereador José Diniz, 3.465 - São Paulo - SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 21/04/2022.
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