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FITOSCAR
Apsen Farmacêutica S.A.
Pomada Dermatológica
60 mg/g
FITOSCAR®
Stryphnodendron adstringens
Nomenclatura Botânica Oficial: Stryphnodendron adstringens
Família: Fabaceae
Parte da Planta Utilizada: Casca
Nomenclatura Popular: Barbatimão, casca-de-virgindade.
APRESENTAÇÃO
Pomada 60 mg/g. Caixa com 1 bisnaga contendo 20g e caixa com 1 bisnaga contendo 50g.
USO TÓPICO
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada g da pomada contém:
Extrato seco de Stryphnodendron adstringens a 50% .............................. 60 mg
Excipientes q.s.p................................................................................................................. 1 g
Excipientes: polietilenoglicol 400, polietilenoglicol 4000, propilenoglicol, metilparabeno e
propilparabeno.
Correspondência em marcador:
60 mg do extrato seco de Stryphnodendron adstringens correspondem a 30 mg de fenóis totais
e 27 mg de taninos totais.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
FITOSCAR® é indicado como agente cicatrizante em vários tipos de lesões de pele.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
FITOSCAR® é composto pelo extrato seco de Stryphnodendron adstringens (barbatimão), que
possui efeitos cicatrizantes.
FITOSCAR® promove a cicatrização pela formação de uma película protetora na região da
lesão (formação de crosta espessa, seca e irregular). Os extratos de barbatimão, aplicados
diretamente ou na forma de pomadas, diminuem o processo inflamatório e o inchaço do
ferimento, estimulam a formação da pele, além de exercerem ação antisséptica e
antimicrobiana.
O início da ação de FITOSCAR® ocorre imediatamente após sua aplicação. Na maioria dos
casos, pode-se observar a melhora da lesão de dois a três dias após a primeira aplicação.
Contudo, a resposta ao tratamento, depende de outros fatores, como o tamanho e tipo da lesão
e das defesas do organismo do paciente. Caso você não observe uma melhora, informe ao seu
médico.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve utilizar FITOSCAR® se apresentar alergia a qualquer um dos componentes da
fórmula.
O medicamento FITOSCAR® não deve ser utilizado se existir a suspeita de osteomielite
(infecção no osso), de artrite com infecção ou de infecção na pele ao redor da ferida.
Não se deve utilizar FITOSCAR® em feridas que tenham indicação de desbridamento
(remoção do tecido “morto” da ferida por um profissional de saúde) e em pacientes com
suspeita ou diagnostico de septicemia (infecção generalizada) e febre sem foco infeccioso
evidente.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO?
As doses e cuidados nos pacientes idosos são os mesmos recomendados para os adultos.
Evitar o contato do medicamento com os olhos e mucosas. FITOSCAR® não deve ser
utilizado por outras vias que não a indicada pelo médico.
Não foram realizados estudos específicos para avaliação da segurança do FITOSCAR® em
pacientes com úlceras por pressão (categoria IV), nas quais existe necrose de tecido com
comprometimento de ossos ou estruturas de suporte (tendão, cápsulas, etc.).
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica
ou do cirurgião-dentista.
O uso deste medicamento durante a amamentação não é recomendado, exceto sob
supervisão médica.
Interação com exames laboratoriais
Não há relato de interferência do extrato seco de Stryphnodendron adstringens em exames
laboratoriais.
Interação medicamento-medicamento
Não há relatos de interações com outros medicamentos.
Interação com alimentos
Não há relatos de interações com alimentos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua
saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
FITOSCAR® deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC), protegido da
luz e da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem
original.
A pomada de FITOSCAR® possui coloração marrom escura, consistente e com odor
característico.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e
você observe alguma mudança no aspecto do medicamento, consulte o farmacêutico para
saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O produto FITOSCAR® é de uso tópico.
Orientações
-Antes de iniciar o curativo, lavar bem as mãos com água corrente e sabão.
- Na presença de curativo, remover cuidadosamente, utilizando solução estéril se houver
aderência, e luva de procedimentos.
-Limpar cuidadosamente o leito da lesão utilizando jatos de soro fisiológico ou seguir
conforme orientações do profissional da saúde.
Preparo do leito da ferida
-Observar as condições do leito da ferida e dos tecidos envolvidos na lesão e na pele ao redor
da lesão. Em caso de dúvida, procure um profissional de saúde.
-Aplicar uma pequena quantidade da pomada de FITOSCAR®, suficiente para cobrir toda a
ferida.
-Não aplicar na pele íntegra e ao redor da lesão (pele perilesional).
-Cobrir com gaze não aderente. Se achar necessário utilize gaze estéril sobre a gaze não
aderente ou seguir conforme orientações do profissional da saúde.
-Fixar com material adesivo hipoalergênico.
-Se a pele ao redor da lesão estiver muito sensível, não afastar a possibilidade do enfaixamento
em detrimento à fixação com adesivos.
-Proteger durante o banho para não haver contaminação externa da ferida e do curativo.
Aplique a pomada sobre a ferida 1 vez ao dia, em quantidade suficiente para cobrir toda a área
lesada.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Você pode utilizar o medicamento assim que lembrar. Não exceda a quantidade recomendada
para cada dia.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-
dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
Não foram relatadas reações adversas com o uso do produto nos estudos clínicos. Embora não
tenham incidência estabelecida, as reações adversas relatadas no período pós-comercialização
incluem reações no local da aplicação como: ardência, dor, prurido e irritação.
Tais sintomas não são impeditivos para a continuidade do tratamento. Porém se os sintomas
persistirem, ou se de maneira progressiva causarem intolerância, é sugerida a suspensão
imediata do tratamento tópico em questão, devendo ser informado imediatamente ao médico.
Também poderá ser notada a alteração temporária na coloração (escurecimento) da pele,
principalmente no leito da ferida em tratamento. Esse fato é decorrente da absorção dos
elementos presentes na composição do FITOSCAR®. Em caso de dúvida, procure um
profissional de saúde.
Recomendamos não expor a região em tratamento com FITOSCAR® à luz solar para se evitar
a fotossensibilização da pele local.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações
indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço
de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
O FITOSCAR® deve ser usado exclusivamente em feridas e não em pele íntegra. Em caso de
uso inadvertido, ingestão ou superdose, procurar orientação médica.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro
médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722
6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0118.0605
Responsável Técnico: Rodrigo de Morais Vaz
CRF SP nº 39.282
Registrado e produzido por:
APSEN FARMACÊUTICA S/A
Rua La Paz, nº 37/67 – Santo Amaro
CEP 04755-020 – São Paulo – SP
CNPJ 62.462.015/0001-29
Indústria Brasileira
Centro de Atendimento ao Cliente
0800 016 5678
LIGAÇÃO GRATUITA
infomed@apsen.com.br
www.apsen.com.br
® Marca registrada de Apsen Farmacêutica S.A.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 10/12/2024.
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