Diupress®
(clortalidona + cloridrato de amilorida)
Bula para o paciente
Comprimido Simples
25 mg + 5 mg
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Diupress®
clortalidona + cloridrato de amilorida
APRESENTAÇÃO
Embalagens com 20 ou 30 comprimidos contendo 25 mg de clortalidona + 5 mg de cloridrato de
amilorida.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido contém:
clortalidona ............................................................................................................................ 25 mg
cloridrato de amilorida di-hidratada* ....................................................................................... 5 mg
excipientes** q.s.p. ................................................................................................... 1 comprimido
**excipientes: lactose, estearato de magnésio, talco, corante amarelo de tartrazina, fosfato de
cálcio anidro, povidona, laurilsulfato de sódio e amido.
* Cada 1,0 mg de cloridrato de amilorida di-hidratada equivalem a 0,76 mg de amilorida anidra.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é destinado ao tratamento de pressão alta (hipertensão arterial) de qualquer
causa.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O Diupress® (clortalidona + cloridrato de amilorida) aumenta a eliminação de água, sódio e cloro
pelos rins, aliviando o acúmulo de água no organismo. Os medicamentos que apresentam esse
mesmo modo de ação são chamados de diuréticos. Devido ao efeito da amilorida do Diupress®, a
perda de potássio, tão comum com o uso de outros tipos de diuréticos, torna-se menos importante.
O efeito diurético tem início em cerca de 2 (duas) horas e alcança seu máximo após 12 (doze)
horas, persistindo por 1 (um) ou 2 (dois) dias.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Esse medicamento não deve ser usado em pacientes que apresentam hipersensibilidade (alergia)
conhecida à amilorida, à clortalidona, ou a qualquer um dos componentes da fórmula. Ele também
não deve ser utilizado por pacientes que não têm capacidade de urinar por apresentarem falência
total dos rins e por pacientes que apresentam altas taxas de potássio no sangue, assim como por
pacientes com diagnóstico de doenças renais graves, como insuficiência renal aguda. Diupress®
(clortalidona + cloridrato de amilorida) não deve ser usado nos três primeiros meses de gravidez.
Este medicamento é contraindicado durante os três primeiros meses de gravidez e só deve
ser utilizado após este período, sob supervisão médica rigorosa.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-
galactose.
Diupress®_(clortalidona+cloridrato_de_amilorida)_Com_VP_V5
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Durante o tratamento com Diupress® (clortalidona +cloridrato de amilorida), aconselha-se
alimentação rica em verduras e frutas (especialmente frutas cítricas, banana, suco de tomate e
melão).
Evite a ingestão de bebidas alcoólicas, que podem aumentar alguns dos eventos adversos da
clortalidona.
Gravidez e lactação: Durante a gravidez, o Diupress® (clortalidona + cloridrato de amilorida)
pode, como outros diuréticos, reduzir o volume do plasma, assim como a irrigação do útero e da
placenta, devendo por essa razão ser evitado em mulheres grávidas. Nos casos de aumento da
pressão arterial, durante a gravidez, os diuréticos deverão ser usados somente sob supervisão
direta do médico, levando em consideração os benefícios em relação ao risco potencial.
Como outros diuréticos, o uso de Diupress® (clortalidona + cloridrato de amilorida), durante a
gravidez, deverá ser avaliado cuidadosamente pelo médico. Informe ao médico a ocorrência de
gravidez na vigência do tratamento, ou após seu término. Informe o médico se está amamentando.
Como a clortalidona passa para o leite, as mães que estiverem usando Diupress® (clortalidona +
cloridrato de amilorida) não deverão amamentar.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Diupress® deve ser usado com cautela, em pacientes, com função hepática diminuída, ou doença
hepática progressiva, pois pequenas alterações no balanço de líquidos do organismo podem
precipitar coma hepático. Da mesma forma, Diupress® deve ser usado com cautela, em pacientes,
com doença renal avançada.
Em pacientes idosos, é recomendável que se inicie o tratamento com doses mais baixas, devido à
maior frequência de alterações renais, cardíacas e hepáticas nesta faixa etária.
A clortalidona provoca aumento das taxas de ácido úrico e de glicose no sangue, devendo ser
administrada, com cuidados especiais, a pacientes com diagnóstico de gota ou diabetes.
Este medicamento pode causar doping.
Este produto contém amarelo de TARTRAZINA, que pode causar reações alérgicas, como a
asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-
galactose.
Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25 g/unidade farmacotécnica ou
unidade de medida.
Informe ao seu médico, ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua
saúde.
Evite levantar-se rapidamente e dirigir veículos e/ou operar máquinas, durante todo o
tratamento.
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5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura ambiente (ambiente com temperatura entre 15 e 30 ºC). Proteger da
umidade.
O produto apresenta-se como comprimido circular biconvexo, com vinco em um dos lados e liso
do outro, de cor amarela.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso você observe alguma mudança no
aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o
farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Os comprimidos deverão ser deglutidos com um pouco de líquido, por ocasião do desjejum. Para
obter o máximo de eficácia, utilize a medicação no horário e na dose exata estipulada por seu
médico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Use a medicação assim que se lembrar de que esqueceu uma dose. Se o horário estiver próximo
ao que seria a dose seguinte, pule a dose perdida e siga o horário das outras doses normalmente.
Não dobre a dose para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico, ou de seu médico, ou cirurgião-
dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Informe a seu médico o aparecimento de qualquer reação desagradável.
Os eventos adversos são apresentados em ordem de frequência decrescente a seguir:
Comuns, > 1/100 e < 1/10 (> 1% e < 10%):
Dermatológico: sensibilidade aumentada à luz.
Sistema nervoso central: dor de cabeça, cansaço, tontura.
Endócrino e metabolismo: desidratação, aumento do tecido mamário, redução nas concentrações
plasmáticas de sódio.
Gastrointestinal: perda de apetite, desconforto gástrico, náusea, diarreia, vômito, dor abdominal,
aumento dos gases abdominais, constipação
Genitourinário: impotência.
Muscular: cãimbras e fraqueza.
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Respiratório: tosse e falta de ar.
Incomuns, > 1/1.000 e < 1/100 (> 0,1% e < 1%):
Redução das contagens de glóbulos brancos e de plaquetas, anemia, arritmias, falta de ar, dores
no peito, pressão baixa ao levantar, palpitações, inflamação nos vasos, inflamação na vesícula
biliar, dor para urinar, sangramento intestinal, icterícia, pancreatite, vômito, contrações na bexiga,
aumento do volume urinário, gota, aumento das concentrações plasmáticas de cálcio, aumento da
glicemia, redução das concentrações plasmáticas de sódio, vermelhidão na pele, queda de cabelo,
urticária, formigamentos, aumento da pressão intraocular.
Informe a seu médico, cirurgião-dentista, ou farmacêutico o aparecimento de reações
indesejáveis pelo uso do medicamento, tais como: erupção cutânea, sede intensa e cansaço
importante. Informe também a empresa através de seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Os sintomas de superdose incluem: náuseas, fraqueza, tontura, boca seca, sede e cãibras. Podem
ocorrer alterações nas concentrações sanguíneas de alguns eletrólitos (tais como o potássio, o
sódio e o cloro).
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro
médico e leve a embalagem, ou bula do medicamento, se possível. Em caso de intoxicação
ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder.
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0043.0981
Fabricado e Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3565 – Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
Comercializado por:
SUPERA RX MEDICAMENTOS LTDA.
Pouso Alegre - MG
Venda sob prescrição.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 11/11/2025.
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