nimesulida
Suspensão gotas 50mg/mL
nimesulida
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999.
APRESENTAÇÃO
Suspensão gotas 50mg/mL
Embalagem contendo 1 frasco gotejador com 15mL.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada mL (20 gotas) da suspensão gotas contém:
nimesulida .......................................................................................................................50mg
Veículo q.s.p......................................................................................................................1mL
Excipientes: polissorbato 80, sorbitol, sacarina sódica, metilparabeno, propilparabeno, aroma de
pêssego, ciclamato de sódio, propilenoglicol, goma xantana, ácido cítrico, carmelose
sódica/celulose microcristalina e água de osmose reversa.
Cada gota contém 2,5mg de nimesulida.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é destinado ao tratamento de uma variedade de condições que requeiram
atividade anti-inflamatória (contra a inflamação), analgésica (contra a dor) e antipirética (contra a
febre).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A nimesulida é um medicamento que apresenta propriedades que combatem a inflamação, a dor e
a febre, e sua atividade anti-inflamatória envolve vários mecanismos. A nimesulida inibe uma
enzima chamada cicloxigenase, a qual está relacionada à produção de uma substância chamada
prostaglandina, tal inibição faz com que a dor e a inflamação diminuam.
O tempo médio estimado para início da ação depois que você tomar nimesulida é de 15 minutos
para alívio da dor. A resposta inicial para a febre acontece cerca de 1 a 2 horas após o uso do
medicamento e dura aproximadamente 6 horas.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes que tenham alergia à nimesulida ou a
qualquer outro componente do medicamento; histórico de reações de hipersensibilidade
(exemplo: broncoespasmo - estreitamento dos brônquios que causa dificuldade para respirar,
rinite - inflamação da mucosa do nariz, urticária - alergia na pele e angioedema - inchaço por
baixo da pele) ao ácido acetilsalicílico ou a outros anti-inflamatórios não esteroidais (informe seu
médico caso você tenha alergia a algum produto); histórico de reações hepáticas (do fígado) ao
produto; pacientes com úlcera péptica (úlceras no estômago ou intestino) em fase ativa,
ulcerações recorrentes (úlceras que vão e voltam) ou tenham hemorragia no trato gastrintestinal
(sangramento no estômago e/ou intestinos); pacientes com distúrbios de coagulação graves;
pacientes com insuficiência cardíaca grave (mau funcionamento grave do coração); pacientes
com mau funcionamento dos rins grave e pacientes com mau funcionamento do fígado.
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
As drogas anti-inflamatórias não esteroidais podem mascarar a febre relacionada a uma infecção
bacteriana. O uso de outros anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) durante o tratamento com
nimesulida não é recomendado. O uso associado aos analgésicos deve ser sob a orientação de um
profissional de saúde. O uso da nimesulida por pessoas que tenham problemas com uso abusivo
de álcool ou em conjunto com medicamentos ou outras substâncias conhecidas, as quais tenham
potencial para causar danos ao fígado é desaconselhado, pois há risco aumentado de ocorrência
de reações hepáticas.
Populações especiais
Uso em pacientes com problemas hepáticos (que tenham problemas no fígado): Raramente
nimesulida tem sido associada com reações hepáticas sérias, incluindo casos fatais muito raros.
Se você teve sintomas compatíveis com problemas do fígado durante o tratamento com
nimesulida (por exemplo, anorexia – falta de apetite, náusea - enjoo, vômitos, dor abdominal –
dor na barriga, fadiga - cansaço, urina escura ou icterícia – coloração amarelada na pele e olhos)
deve ser cuidadosamente monitorado pelo seu médico.
Se você apresentar exames de função hepática anormais, deve descontinuar o tratamento. E, neste
caso, você não deve reiniciar o tratamento com a nimesulida. Reações adversas hepáticas (do
fígado) relacionadas à droga foram relatadas após períodos de tratamento menores de um mês.
Dano hepático (ao fígado), reversível na maioria dos casos, foi verificado após curta exposição ao
medicamento.
Uso em pacientes com distúrbios de coagulação: Como os anti-inflamatórios não esteroidais
como a nimesulida podem interferir na agregação plaquetária (junção das plaquetas para parar um
sangramento), estes devem ser utilizados com cuidado caso você tenha diátese hemorrágica
(tendência ao sangramento sem causa aparente), hemorragia intracraniana (sangramento no
cérebro) e alterações da coagulação, como por exemplo, hemofilia (doença da coagulação) e
predisposição a sangramento.
Uso em pacientes com distúrbios gastrintestinais (problemas no estômago e/ou intestinos):
Em raras situações, nas quais ulcerações (feridas) ou sangramentos gastrintestinais (do estômago
e/ou intestinos) ocorrem em pacientes tratados com nimesulida, o medicamento deve ser
suspenso. Assim como com outros anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs), sangramento
gastrintestinal (do estômago e/ou intestinos) ou ulceração/perfuração podem ocorrer a qualquer
tempo durante o tratamento, com ou sem sintomas de aviso ou história anterior de eventos
gastrintestinais (do estômago e/ou intestinos). Caso ocorra sangramento gastrintestinal ou
ulceração, o tratamento deverá ser interrompido.
Se você tem distúrbios gastrintestinais (do estômago e/ou intestinos), incluindo histórico de
úlcera péptica (lesão no estômago e/ou intestinos), de hemorragia gastrintestinal (sangramento do
estômago e/ou intestinos), colite ulcerativa ou doença de Crohn (doenças inflamatórias do
intestino) a nimesulida deverá ser utilizada com cuidado.
Uso em pacientes com insuficiência renal ou cardíaca (mau funcionamento dos rins ou do
coração): Se você tem insuficiência renal ou cardíaca (mau funcionamento dos rins ou do
coração), cuidado é requerido, pois o uso de anti-inflamatórios não esteroidais como nimesulida
pode resultar em piora da função dos rins. A avaliação dessa função deve ser feita pelo seu
médico antes do início do tratamento e depois regularmente. No caso de piora, o tratamento deve
ser interrompido.
Como os outros anti-inflamatórios não esteroidais, a nimesulida deve ser usada com cuidado caso
você tenha insuficiência cardíaca congestiva (mau funcionamento do coração), hipertensão
(pressão alta), prejuízo da função renal, pois desta forma, pode acontecer uma redução no fluxo
de sangue nos rins.
Como o medicamento é eliminado principalmente pelos rins, este deve ser administrado com
cuidado caso você tenha prejuízo da função hepática ou renal (do fígado ou rins).
Em caso de problema grave na função dos rins o medicamento é contraindicado.
Uso em idosos: Pacientes idosos são particularmente sensíveis às reações adversas dos anti-
inflamatórios não esteroidais como a nimesulida, incluindo hemorragia (sangramento) e
perfuração gastrintestinal (perfuração do estômago e/ou intestinos), alteração das funções dos
rins, do coração, e do fígado. Não existem estudos que avaliem comparativamente como a
nimesulida age no organismo de idosos e jovens.
O uso prolongado de nimesulida em idosos não é recomendado. Se o tratamento prolongado for
necessário você deve ser regularmente monitorado pelo seu médico. Só febre, isoladamente, não
é indicação para uso de nimesulida.
Uso em crianças e adolescentes: A nimesulida não deve ser utilizada por crianças menores de
12 anos. Com relação ao uso da nimesulida em crianças, foram relatadas algumas reações graves,
incluindo raros casos compatíveis com Síndrome de Reye (doença grave que acomete o cérebro e
o fígado).
Adolescentes não devem ser tratados com medicamentos que contenham nimesulida caso estejam
presentes sintomas de infecção viral (por vírus), pois a nimesulida pode estar associada com a
Síndrome de Reye em alguns pacientes.
Uso em pacientes com distúrbios oculares (dos olhos): Se você tem história de perturbações
oculares (dos olhos) devido ao uso de outros anti-inflamatórios não esteroides, o tratamento deve
ser suspenso e realizado exames oftalmológicos (dos olhos) caso ocorram distúrbios visuais
durante o uso da nimesulida.
Uso em pacientes com asma: Pacientes com asma toleram bem a nimesulida, mas a
possibilidade de broncoespasmo (estreitamento dos brônquios que causa dificuldade para
respirar) não pode ser inteiramente excluída.
Alterações na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas: A nimesulida tem pouco ou
nenhum efeito sobre a habilidade de dirigir ou operar máquinas.
Gravidez e lactação: Não há nenhum dado adequado de uso do medicamento em mulheres
grávidas. Dessa forma, o risco potencial de seu uso em mulheres gestantes é desconhecido,
portanto, para a prescrição de nimesulida deve ser avaliado os benefícios previstos para a gestante
contra os possíveis riscos tanto para o embrião ou feto.
O uso de nimesulida não é recomendado em mulheres tentando engravidar ou grávidas. Em
mulheres que têm dificuldades para engravidar ou que estão sob investigação de infertilidade, a
retirada do medicamento deve ser considerada.
Não está estabelecido se a nimesulida é excretada no leite humano. A nimesulida é
contraindicada durante a fase de amamentação.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou
do cirurgião-dentista.
Interações medicamentosas: A nimesulida não deve ser usada em conjunto com drogas que
potencialmente causem danos ao fígado. Deve-se ter cuidado com pacientes que apresentem
anormalidades hepáticas, particularmente se houver intenção de administrar nimesulida em
combinação com outras drogas que possam causar alteração do fígado.
Durante o tratamento com nimesulida, os pacientes devem evitar usar outros anti-inflamatórios
não esteroidais, pois há risco de somação de efeitos, incluindo efeitos adversos.
Medicamento-medicamento:
Gravidade: Maior
É necessário cautela se nimesulida for utilizada antes ou após 24 horas de tratamento com
metotrexato, pois, o nível sérico do metotrexato pode aumentar, aumentando sua toxicidade, risco
de leucopenia, trombocitopenia, anemia, nefrotoxicidade, ulceração de mucosa.
O uso associado ao medicamento pemetrexede leva ao risco de toxicidade pelo mesmo,
potencializando problemas de mielossupressão (mau funcionamento da medula óssea),
nefrotoxicidade e toxicidade gastrintestinal.
A associação de nimesulida com medicamentos como: apixabana, ardeparina, acebutalol,
certoparina, citalopram, clopidogrel, clovoxamina, dalteparina, danaparoide, desirudina,
duloxetina, enoxaparina, eptifabatida, escitalopram, femoxetina, flesinoxan, fluoxetina, ginko
biloba , heparina, levomilnacipram, milnacipram, nadroprarina, nefazodona, parnaparina,
paroxetina, pentosano polissulfato de sódio, pentoxifilina, prasugrel, proteína C, reviparina,
rivaroxabana, ticlopidina, tinzaparina, venlafaxina, vilazodona, vortioxetina, zimeldina
potencializa o risco de sangramento.
Aumento do risco de sangramento gastrintestinal pode ocorrer no caso da associação da
nimesulida com medicamentos como abciximab, argatrobana, bivalirrudina, cilostazol,
dipiridamol, fondaparinux, lepirudina, tirofibano.
A associação com ciclosporina pode levar ao aumento do risco de nefrotoxicidade. Já a
associação com as beta glucanas pode levar a lesões gastrintestinais severas.
No caso do medicamento gossipol a possível associação com a nimesulida pode levar ao aumento
do risco de ocorrência de eventos gastrintestinais (ex: hemorragia intestinal, anorexia, náuseas,
diarreia).
Efeitos como a potencialização da ação dos anti-inflamatórios (ex: aumento do risco de
sangramento, alterações renais e alterações gástricas) pode ocorrer com associação com o extrato
de Feverfew. O uso associado de nimesulida com o medicamento pralatrexato pode causar o
aumento da exposição do pralatrexato.
Há risco de falência renal aguda na associação com tacrolimus.
Gravidade: Moderada
Devido aos efeitos nas prostaglandinas renais, os inibidores da prostaglandina sintetase, como
nimesulida, podem aumentar a nefrotoxicidade das ciclosporinas. A nimesulida pode diminuir os
efeitos diuréticos (efeito que aumenta a eliminação de urina) e anti-hipertensivos de
medicamentos como a furosemida, azosemida, bemetizida, bendroflumetiazida, benzotiazida,
bumetanida, butiazida, clorotiazida, clortalidona, clopamida, ciclopentiazida, ácido etacrínico,
hidroclorotiazida, hidroflumetiazida, indapamida, meticlotiazida, metolazona, piretanida,
politiazida, torsemida, triclormetiazida, xipamida.
A associação da nimesulida com medicamentos como: acebutalol, alacepril, alprenolol,
anlodipina, arotinolol, atenolol, azilsartana, bufenolol, benazepril, bepridil, betaxolol, bevantolol,
bisoprolol, bopindolol, bucindolol, bupranolol, candersartana cilexetil, captopril, carteolol,
carvedilol, celiprolol, cilazapril, delapril, dilevalol, enaprilato, enalapril, esmolol, fosinopril,
imidapril, labetalol, landiolol, levobunolol, lisinopril, mepindolol, metipranolol, metoprolol,
moexipril, nadolol, nebivolol, nipradilol, oxprenolol, penbutolol, pentopril, perindopril, pindolol,
propranolol, quinapril, ramipril, sotalol, espirapril, talinolol, temocapril, tertatolol, timolol,
trandolapril, zofenopril, pode levar a diminuição do efeito anti-hipertensivo (que controla a
pressão arterial) dos mesmos.
O aumento do risco de baixos níveis de açúcar no sangue (hipoglicemia) pode ocorrer na
associação da nimesulida com medicamentos como: acetohexamida, clorpropamida, glicazida,
glimepirida, glipizida, gliquidona, gliburida, nateglinida, tolazamida, tolbutamida.
A associação da nimesulida com amilorida, canrenoato, espironolactona, triamtereno pode causar
diminuição do efeito diurético (efeito que aumenta a eliminação de urina), risco de hipercalemia
(aumento dos níveis de potássio no sangue) ou possível nefrotoxicidade. Efeitos como
diminuição do efeito anti-hipertensivo e aumento de risco de lesão renal podem ocorrer no uso
associado da nimesulida com irbesartana, losartana, olmesartana medoxomil, tasosartana,
telmisartana ou valsartana.
O aumento do risco de sangramento pode ocorrer na associação com acenocumarol, anisindiona,
desvenlafaxina, dicumarol, fenindiona, fenprocumona, varfarina.
A nimesulida em associação com diltiazem, felodipina, flunarizina, gallopamil, isradipina,
lacidipina, lidoflazina, manidipina, nicardipina, nifedipina, nilvadipina, nimodipina, nisoldipina,
nitrendipina, pranidipina ou verapamil pode levar a aumento do risco de sangramento
gastrintestinal e diminuição de efeito anti-hipertensivo.
Há aumento no risco de convulsão no uso associado de nimesulida e levofloxacino, norfloxacino
ou ofloxacino.
A associação com lítio pode aumentar a toxicidade do mesmo com riscos potenciais para
sintomas como fraqueza, tremor, sede excessiva, confusão.
A nimesulida pode levar a diminuição do efeito do L-metilfolato.
Medicamento-alimento: A ingestão de alimentos não interfere na absorção e biodisponibilidade
da droga. O efeito dos alimentos na absorção da nimesulida é mínimo.
Recomenda-se tomar nimesulida após as refeições. Não se aconselha a ingestão de alimentos que
provoquem irritação gástrica (tais como abacaxi, laranja, limão, café e etc.) durante o tratamento
com nimesulida.
Medicamento-substância química: Não se aconselha a ingestão de bebidas alcoólicas durante o
tratamento.
Interações Medicamento exame – laboratorial
Gravidade: Menor
Teste de Sangue Oculto nas Fezes
Efeito da interação: resultado falso positivo
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua
saúde.
Este medicamento é contraindicado em caso de suspeita de dengue, pois pode aumentar o
risco de sangramentos.
Não use este medicamento caso tenha problemas no estômago.
Não tome este medicamento por período maior do que está recomendado na bula ou
recomendado pelo médico, pois pode causar problemas nos rins, estômago, intestino,
coração e vasos sanguíneos.
Atenção: Contém sorbitol.
Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento
médico estrito e exames laboratoriais periódicos para controle.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento
do seu médico ou cirurgião-dentista.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
ARMAZENAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (DE 15ºC A 30ºC).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem
original.
Características do medicamento: Suspensão homogênea de cor amarela, sabor e aroma de
pêssego.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e
você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você pode tomar nimesulida gotas após as refeições. Recomenda-se que nimesulida, assim como
para todos os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs), seja utilizado com a menor dose segura
e pelo menor tempo possível de duração do tratamento. Você deve usar nimesulida apenas sob a
orientação do médico. Você deve usar nimesulida de acordo com as instruções do seu médico.
Caso os sintomas não melhorem em 5 dias, entre em contato com o seu médico.
Uso para adultos e crianças acima de 12 anos: Cada gota contém 2,5mg de nimesulida e cada
1mL deste medicamento contém 50mg de nimesulida. Pingar uma gota (2,5mg) por kg de peso,
duas vezes ao dia, diretamente na boca ou se preferir dilua em um pouco de água com açúcar.
Cada 1mL do produto contém 20 gotas.
Populações especiais
Uso em pacientes com insuficiência renal (mau funcionamento dos rins):
Não há necessidade de ajuste de dose para pacientes com mau funcionamento dos rins. Em casos
de insuficiência renal grave (mau funcionamento grave dos rins) o medicamento é
contraindicado.
Uso em pacientes com insuficiência hepática (mau funcionamento do fígado):
O uso de nimesulida é contraindicado em pacientes com insuficiência hepática.
A segurança e eficácia de nimesulida somente é garantida na administração por via oral. Os
riscos de uso por via de administração não recomendada são: a não obtenção do efeito desejado e
ocorrência de reações desagradáveis.
Dosagem máxima diária limitada a 80 gotas.
Agite antes de usar.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Se você esquecer-se de tomar a nimesulida no horário estabelecido pelo seu médico, tome assim
que lembrar e siga o esquema previamente proposto. Mas se já estiver próximo ao horário da
próxima dose, “pule” a dose esquecida e tome a próxima, seguindo o esquema previamente
proposto. Não tome a medicação duas vezes para compensar a dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-
dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
diarreia, náusea (enjoo) e vômito.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): prurido
(coceira), rash (vermelhidão na pele) e sudorese (suor) aumentada; constipação (intestino preso),
flatulência (gases) e gastrite (inflamação do estômago); tonturas e vertigens (tontura com
sensação de que as coisas estão rodando); hipertensão (pressão alta); edema (inchaço).
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): eritema
(cor avermelhada da pele) e dermatite (inflamação ou inchaço da pele); ansiedade, nervosismo e
pesadelo; visão borrada; hemorragia (sangramento), flutuação da pressão sanguínea e fogachos
(calores); disúria (dor para urinar), hematúria (sangramento na urina) e retenção urinária
(dificuldade de urinar completamente); anemia e eosinofilia (aumento no sangue de uma célula
de defesa do corpo, chamada de eosinófilo); hipersensibilidade (reação de defesa exagerada do
organismo, alergia); hipercalemia (aumento de potássio no sangue); mal-estar e astenia (fraqueza
generalizada).
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):
urticária (alergia da pele), edema angioneurótico (inchaço abaixo da pele), edema facial (inchaço
no rosto), eritema multiforme (distúrbio da pele causado por uma reação alérgica) e casos
isolados de síndrome de Stevens-Johnson (forma grave de alergia na pele com bolhas e
descamação) e necrólise epidérmica tóxica (morte de grandes áreas da pele); dor abdominal (na
barriga), dispepsia (indigestão), estomatite (inflamação da boca ou gengiva), melena (fezes com
sangue), úlceras pépticas (feridas no estômago ou intestino) e perfuração ou hemorragia
gastrintestinal que podem ser graves (perfuração ou sangramento no estômago ou intestinos);
cefaleia (dor de cabeça), sonolência e casos isolados de encefalopatia (síndrome de Reye –
doença grave que acomete o cérebro e o fígado); outros distúrbios visuais (da visão) e vertigem
(tontura com sensação de que as coisas estão rodando); falência renal (parada de funcionamento
dos rins), oligúria (baixo volume de urina) e nefrite intersticial (intensa inflamação nos rins);
casos isolados de púrpura (presença de sangue na pele causando manchas roxas), pancitopenia
(diminuição de vários elementos do sangue, como plaquetas, glóbulos brancos e vermelhos) e
trombocitopenia (diminuição das plaquetas no sangue); anafilaxia (reação alérgica grave); casos
isolados de hipotermia (diminuição da temperatura do corpo).
A literatura cita ainda as seguintes reações adversas, sem frequências conhecidas: Fígado:
alterações dos exames hepáticos, geralmente passageiras e reversíveis; casos isolados de hepatite
aguda (inflamação aguda do fígado), falência hepática fulminante (parada no funcionamento do
fígado - algumas fatalidades foram relatadas), icterícia (coloração amarelada na pele e olhos) e
colestase (diminuição do fluxo de bile); Respiratório: casos isolados de reações anafiláticas
(alérgicas) como dispneia (dificuldade para respirar), asma e broncoespasmo (estreitamento dos
brônquios que causa dificuldade para respirar), principalmente em pacientes com histórico de
alergia ao ácido acetilsalicílico e a outros anti-inflamatórios não esteroides.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações
indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço
de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Em geral os sintomas de uso de quantidade maior do que a indicada de anti-inflamatórios não
esteroidais (AINEs) são: letargia (sono profundo), sonolência, dor de estômago, enjoo, vômito,
que são geralmente reversíveis com tratamento de suporte. Pode ocorrer sangramento
gastrintestinal (no estômago e no intestino). Raramente pode ocorrer pressão alta, mau
funcionamento dos rins, diminuição da respiração e coma. Em caso de uso em excesso e/ou
ingestão acidental, você deve tomar cuidado e procurar o seu médico ou procurar um pronto-
socorro e informar a quantidade e o horário que você tomou o medicamento.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro
médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001,
se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
Registro no 1.0370.0515
Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO no 2.659
Registrado e produzido por:
LABORATÓRIO TEUTO
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VENDA SOB PRESCRIÇÃO
HISTÓRICO DE ALTERAÇÕES DE BULA