Versa®
(enoxaparina sódica)
Bula para paciente
Solução injetável
(20 mg/0,2 mL)
(40 mg/0,4 mL)
(60 mg/0,6 mL)
(80 mg/0,8 mL)
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IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
®
Versa
(enoxaparina sódica)
APRESENTAÇÕES
Solução injetável 20 mg/0,2 mL, 40 mg/0,4 mL. Embalagens com 2 e 6 seringas pré-enchidas com dispositivo de segurança.
Solução injetável 60 mg/0,6 mL e 80 mg/0,8 mL. Embalagens com 2 seringas pré-enchidas com dispositivo de segurança.
USO ADULTO / Uso subcutâneo ou intravenoso
COMPOSIÇÕES:
Cada seringa preenchida contém:
Apresentação 20 mg 40 mg 60 mg 80 mg
enoxaparina
20,0 mg 40,0 mg 60,0 mg 80,0 mg
sódica
água para
0,2 mL 0,4 mL 0,6 mL 0,8 mL
injetáveis q.s.p.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Versa® (enoxaparina sódica) é indicado no:
- tratamento da trombose (oclusão por trombo) de veias profundas já estabelecida com ou sem embolia pulmonar (oclusão de
algum vaso no pulmão por trombo que migrou de outra veia);
- prevenção de tromboses venosas associadas à cirurgia ortopédica ou à cirurgia geral;
- prevenção de tromboses venosas em pacientes acamados, devido a doenças agudas, incluindo insuficiência cardíaca,
insuficiência respiratória, infecções graves e doenças reumáticas;
- prevenção da coagulação do circuito de circulação extracorpórea durante a hemodiálise;
- tratamento da angina instável (dor no peito causada pela diminuição do suprimento de oxigênio no coração) e do infarto
agudo do miocárdio sem onda Q (tipo de infarto), quando administrado concomitantemente ao ácido acetilsalicílico.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Este medicamento diminui o risco de desenvolvimento de tromboses de veias profundas e sua consequência mais grave, a
embolia pulmonar. Versa® (enoxaparina sódica) previne e trata estas duas condições, evitando sua progressão ou recorrência,
além de tratar angina instável e infarto agudo do miocárdio sem onda Q.
A duração de uso de Versa® (enoxaparina sódica) pode variar de um indivíduo para o outro. A ação de Versa® (enoxaparina
sódica) inicia-se após 3 (três) a 5 (cinco) horas da injeção.
Versa® (enoxaparina sódica) também evita a coagulação do sangue no circuito de hemodiálise.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Versa® (enoxaparina sódica) não deve ser utilizado por pacientes que apresentam:
- Alergia à enoxaparina sódica, à heparina e seus derivados, inclusive outras heparinas de baixo peso molecular;
- Sangramentos ativos de grande porte e condições com alto risco de desenvolvimento de sangramento incontrolável, incluindo
acidente vascular cerebral (derrame) hemorrágico recente.
Não administrar Versa® (enoxaparina sódica) por via intramuscular.
Este medicamento é contraindicado em crianças.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
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4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Hemorragia (sangramento): assim como outros anticoagulantes, pode ocorrer sangramento em qualquer local. Se ocorrer
sangramento, a origem da hemorragia deve ser investigada e tratamento apropriado deve ser instituído.
Monitorização da contagem de plaquetas (célula sanguínea necessária para a coagulação): o risco de redução no
número de plaquetas induzida por heparina também existe com heparinas de baixo peso molecular e pode ocorrer entre o 5º
e 21º dia após o início do tratamento com enoxaparina sódica. Por essa razão, deve-se realizar a contagem do número de
plaquetas antes do início e regularmente durante o tratamento com enoxaparina sódica. Na prática, em caso de confirmação
de diminuição do número de plaquetas (30 a 50% do valor inicial), o tratamento com enoxaparina sódica deve ser
imediatamente interrompido e substituído por outra terapia.
As heparinas de baixo peso molecular (HBPM): as heparinas de baixo peso molecular (HBPM) devem ser utilizadas
individualmente, pois existem diferenças básicas entre elas quanto ao: processo de produção, peso molecular, unidade e
dosagem. Isto ocasiona diferenças em suas atividades farmacológicas; portanto, é necessário obedecer às instruções de uso de
cada medicamento.
Anestesia espinhal/peridural (“raqui” e “peri”, tipos de anestesias locais, aplicadas nas costas): assim como com outros
anticoagulantes, foram relatados casos de hematoma intraespinhal (dentro da medula espinhal) com o uso concomitante de
enoxaparina sódica e anestesia espinhal/peridural, que podem resultar em paralisia prolongada ou permanente. Estes eventos
são raros com a administração de doses ≤ 40 mg/dia de enoxaparina sódica. O risco destes eventos pode ser aumentado pela
administração de doses maiores de enoxaparina sódica, uso de cateter epidural (catéter de anestesia aplicado dentro do espaço
peridural) pós-operatório ou em caso de administração concomitante de outros medicamentos, como alguns anti-inflamatórios. O
risco parece também ser aumentado por traumatismo ou punções espinhais repetidas.
Para reduzir o risco potencial de sangramento associado ao uso concomitante de enoxaparina sódica e anestesia/analgesia
peridural ou espinhal, a introdução e remoção do cateter devem ser realizadas quando o efeito anticoagulante da enoxaparina
sódica estiver baixo.
A introdução ou remoção do cateter deve ser postergada para 10 (dez) - 12 (doze) horas após a administração de enoxaparina
sódica, na profilaxia das tromboses de veias profundas, enquanto que, em pacientes recebendo doses maiores de enoxaparina
sódica, a introdução ou remoção do cateter deverá ocorrer 24 (vinte e quatro) horas após a administração. A dose subsequente
de enoxaparina sódica deve ser administrada no mínimo 2 (duas) horas após a remoção do cateter.
O médico deve decidir sobre a administração de anticoagulantes, durante o uso de anestesia peridural/espinhal. Os pacientes
devem informar imediatamente seu médico caso apresentem qualquer sintoma, tais como dor na região lombar,
entorpecimento ou fraqueza dos membros inferiores, alterações intestinais e/ou urinárias. Em caso de suspeita de sinais ou
sintomas de hematoma intraespinhal, devem ser efetuados o diagnóstico e tratamento com urgência.
Procedimentos de revascularização coronária percutânea (procedimento para o tratamento do infarto): para minimizar
o risco de sangramento após procedimentos de revascularização, deve-se ter atenção especial ao local do procedimento, para
detecção de sinais de sangramento ou formação de hematoma.
A utilização de Versa® (enoxaparina sódica) não afeta a habilidade de dirigir ou operar máquinas
Verifique sempre o prazo de validade que se encontra na embalagem do produto e confira o nome para não haver enganos.
Não utilize Versa® (enoxaparina sódica) caso haja sinais de violação ou danificações da embalagem.
Gravidez: estudos em animais não demonstraram qualquer evidência de toxicidade ao feto ou malformação fetal. Em ratas
prenhes, a passagem de enoxaparina sódica por meio da placenta é mínima. Em humanos, não existe evidência da passagem
da enoxaparina sódica por meio da placenta durante o segundo trimestre da gravidez. Ainda não existem informações
disponíveis a este respeito, durante o primeiro e terceiro trimestres da gravidez. Como não foram realizados estudos adequados
e bem controlados em gestantes e como os estudos realizados em animais nem sempre são bons indicativos da resposta no ser
humano, deve-se utilizar enoxaparina sódica durante a gravidez, somente se o médico considerar como estritamente necessário.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Amamentação: em ratas lactantes, a concentração de enoxaparina sódica ou de seus metabólitos marcados no leite é muito
baixa. Não se sabe se a enoxaparina sódica inalterada é excretada no leite humano. A absorção oral da enoxaparina sódica é
improvável; porém, como precaução, não se deve amamentar durante o tratamento com Versa® (enoxaparina sódica).
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. Informe a seu médico ou cirurgião-dentista se você está
fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso
para a sua saúde.
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PRECAUÇÕES
Pacientes idosos: não foi observado aumento na tendência de sangramento em idosos com doses usadas para prevenção de
tromboses; porém, pacientes idosos (especialmente ≥ 80 anos de idade) podem ter um aumento no risco de complicações
hemorrágicas, com doses terapêuticas. Portanto, aconselha-se monitorização clínica cuidadosa (ver item POSOLOGIA).
Pacientes idosos podem apresentar eliminação reduzida da enoxaparina.
Crianças: a segurança e eficácia da enoxaparina sódica em crianças ainda não foram estabelecidas.
Restrições a grupos de risco: a enoxaparina sódica, assim como qualquer outro anticoagulante, deve ser utilizada com
cautela, em pacientes com alto risco de sangramento, como nos seguintes casos:
- Alterações na coagulação;
- História de úlcera ou sangramento gastrointestinal recente;
- Acidente vascular cerebral (derrame) isquêmico recente;
- Hipertensão arterial grave não controlada por medicamentos;
- Retinopatia por diabetes ou por hipertensão arterial (pressão alta);
- Doença grave do fígado;
- Neurocirurgia ou cirurgia nos olhos recente;
- Uso concomitante de medicamentos que afetem a coagulação (ver item INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS).
Próteses mecânicas valvulares cardíacas: o uso de Versa® (enoxaparina sódica) não foi adequadamente estudado para casos
de prevenção de tromboses em pacientes com próteses valvulares cardíacas. Foram relatados casos isolados de trombose em
pacientes com próteses mecânicas valvulares que receberam enoxaparina para prevenção de trombose. A avaliação destes
casos é limitada devido aos fatores causais serem confusos. Alguns destes casos foram em gestantes nas quais a trombose
resultou em óbitos materno e fetal. Gestantes com próteses mecânicas valvulares cardíacas podem apresentar maior risco para
tromboses e embolias.
Insuficiência dos rins: em pacientes com insuficiência renal, existe aumento no risco de hemorragias. Como a exposição à
enoxaparina sódica aumenta significantemente em pacientes com insuficiência renal grave (clearance de creatinina <
30mL/min), o ajuste de doses é recomendado para uso terapêutico e preventivo. Embora não seja recomendado ajuste de doses
em pacientes com clearance de creatinina entre 30-80 mL/min, é aconselhável realizar monitorização clínica cuidadosa.
Peso baixo: um aumento na exposição à enoxaparina sódica em doses preventivas não ajustadas ao peso tem sido observado
em mulheres de peso baixo (< 45 kg) e homens de baixo peso (< 57 kg), que pode resultar em maior risco de hemorragia.
Portanto, é aconselhável realizar monitorização clínica cuidadosa nestes pacientes.
Diminuição no número de plaquetas induzida pela heparina: Versa® (enoxaparina sódica) deve ser utilizada com extrema
cautela em pacientes, com história de redução no número de plaquetas induzida pela heparina, com ou sem trombose, pois o
risco pode persistir por vários anos. A decisão do uso de enoxaparina sódica em tais casos deve ser tomada somente por um
médico especialista;
Gestantes com próteses mecânicas valvulares cardíacas: não foram realizados estudos adequados para avaliar a utilização
de Versa® (enoxaparina sódica) na prevenção de tromboses em gestantes, com próteses mecânicas valvulares cardíacas.
Interações Medicamentosas
Recomenda-se a interrupção do uso de medicamentos que afetam a coagulação antes do início do tratamento, com enoxaparina
sódica, a menos que seu uso seja estritamente indicado. Tais medicamentos incluem:
- salicilatos sistêmicos, ácido acetilsalicílico e outros anti-inflamatórios não-esteroidais (AINEs), incluindo o cetorolaco de
trometamina;
- dextran 40, ticlopidina e clopidogrel;
- glicocorticoides sistêmicos;
- agentes trombolíticos e anticoagulantes;
- outros agentes antiplaquetários, incluindo os antagonistas da glicoproteína IIb/IIIa;
Em caso de indicação do uso de qualquer uma destas associações, deve-se utilizar Versa® (enoxaparina sódica) sob
monitorização clínica e laboratorial apropriadas.
Interferência em exames laboratoriais
Nas doses utilizadas na prevenção de trombose venosa, a enoxaparina sódica não influencia significantemente o tempo de
sangramento e os testes de coagulação globais, nem afeta a agregação plaquetária ou a ligação do fibrinogênio às plaquetas.
Pode ocorrer aumento do tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPa) e do tempo de coagulação ativada (TCA) (exames
que checam como está a coagulação do sangue) com a administração de altas doses. Aumentos no TTPa e TCA não estão
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linearmente correlacionados ao aumento da atividade antitrombótica da enoxaparina sódica, sendo, portanto, inadequados e
inseguros para a monitorização da atividade da enoxaparina sódica.
Este medicamento pode aumentar o risco de sangramento em caso de dengue ou quando associado a outros medicamentos que
aumentem o efeito hemorrágico.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Versa® (enoxaparina sódica) deve ser armazenado dentro da embalagem original, em temperatura ambiente (entre 15ºC e
30ºC) e protegido da luz. Não congelar as seringas preenchidas.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original.
Características físicas e organolépticas:
Solução límpida, isenta de partículas estranhas. Incolor a levemente amarelada.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança
no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Para administração do Versa® (enoxaparina sódica) pela via subcutânea, deve-se seguir as instruções de uso
mencionadas abaixo como técnica de injeção subcutânea, ignorando-se o item
4 da Posologia (Prevenção da coagulação do circuito extracorpóreo durante a hemodiálise - Administração por via
intravenosa).
Técnica de injeção subcutânea:
1. Antes de administrar Versa® (enoxaparina sódica), confira a embalagem com a prescrição do médico.
2. Retire a capa protetora da agulha (figura A).
3. A seringa já está pronta para uso. Observe que existe uma pequena bolha de gás
dentro da seringa. Este gás é inerte e esta bolha de gás não deve ser retirada de
dentro da seringa. (Figura B). Uma gota pode aparecer na ponta da agulha. Caso isto
ocorra, remova-a antes de injetar o medicamento. Para isso, aponte a agulha para
baixo e dê batidas suaves no corpo da seringa.
4. Versa® (enoxaparina sódica) deverá ser administrado, de preferência, com o
paciente deitado (Figura C).
5. O local ideal para a injeção é no tecido subcutâneo do abdômen (altura da cintura,
aproximadamente 5 cm do umbigo), alternando-se, a cada aplicação, o lado direito com o
esquerdo (Figura D).
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6. Deve-se proceder a limpeza do local da aplicação com algodão ou gaze embebidos em
antiséptico (álcool 70%, por exemplo). A injeção subcutânea consiste na introdução da
agulha verticalmente em todo o seu comprimento, na espessura de uma prega cutânea
feita entre os dedos polegar e indicador no tecido subcutâneo do abdomen (Figura E).
7. Injete lentamente o conteúdo da seringa (Figura F).
8. Mantenha esta prega cutânea até o final da injeção (Figura G).
9. Para acionar o mecanismo de segurança, após completar a injeção, deve-se retirar a
seringa do local da aplicação e continuar empurrando o êmbolo até que o mecanismo
de segurança automático seja ativado. O escudo de segurança irá cobrir
automaticamente a agulha. O mecanismo de segurança será ativado quando a seringa
estiver completamente vazia, e o êmbolo estiver pressionado até o limite (Figura H).
A seringa poderá ser descartada em local apropriado.
10. Ao final, faça discreta compressão local sem massagear.
Depois de abertas, as seringas de Versa® (enoxaparina sódica) devem ser utilizadas imediatamente. Se houver
solução remanescente após o uso, descartá-la.
Posologia:
1. Prevenção de trombose de veias profundas e de embolia pulmonar. A posologia de Versa® (enoxaparina sódica) é
determinada pela predisposição individual de ocorrer trombose venosa em situações desencadeantes como cirurgia, imobilização
prolongada e trauma, entre outras. Dessa maneira, são considerados com risco moderado os indivíduos que apresentem os
seguintes fatores predisponentes: idade superior a 40 (quarenta) anos, obesidade, varizes dos membros inferiores, tumores, doença
pulmonar ou cardíaca crônica, uso de estrógeno, fase após o parto, infecções sistêmicas, entre outros. São considerados com alto
risco os indivíduos com história de embolia e trombose venosa prévia, tumores abdominais ou pélvicos, cirurgia ortopédica de
grande porte dos membros inferiores, entre outros.
Pacientes cirúrgicos: - Em pacientes que apresentam risco moderado de trombose venosa (por exemplo: cirurgia abdominal),
a prevenção é obtida com a dose recomendada de Versa® (enoxaparina sódica) de 20 mg 1 (uma) vez ao dia por via subcutânea.
Na cirurgia geral, a primeira injeção deve ser administrada 2 (duas) horas antes da intervenção cirúrgica.
- Em pacientes com alto risco de trombose venosa (por exemplo: cirurgia ortopédica), a prevenção é obtida com injeção única
diária subcutânea de Versa® (enoxaparina sódica) de 40 mg. A primeira injeção deve ser aplicada 12 (doze) horas antes da
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intervenção.
A duração do tratamento depende da persistência do risco de trombose, em geral, até a deambulação do paciente (em média,
7 (sete) a 10 (dez) dias após a intervenção). Tratamento mais prolongado pode ser apropriado em alguns pacientes e deve ser
mantido enquanto houver risco de trombose venosa e até a deambulação do paciente.
A administração única diária de 40 mg de Versa® (enoxaparina sódica) por 3 (três) semanas adicionais, além da profilaxia
inicial (em geral, após a alta hospitalar), comprovou ser benéfica em pacientes submetidos à cirurgia ortopédica.
Pacientes clínicos: A dose recomendada para pacientes clínicos é de 40 mg de enoxaparina sódica, 1 (uma) vez ao dia,
administrada por via subcutânea. A duração do tratamento deve ser de, no mínimo, 6 (seis) dias, devendo ser mantido até a
deambulação total do paciente, por um período máximo de 14 (quatorze) dias.
2. Tratamento da trombose de veias profundas: A posologia recomendada de Versa® (enoxaparina sódica) recomendada
para o tratamento de tromboses de veias profunda é de 1,5 mg/kg, 1 vez ao dia ou 1 mg/kg, 2 (duas) vezes ao dia, administrada
por via subcutânea. A enoxaparina sódica é geralmente prescrita por um período médio de 10 (dez) dias. A terapia anticoagulante
oral deve ser iniciada quando apropriado, e o tratamento com Versa® (enoxaparina sódica) deve ser mantido até o início do
efeito terapêutico do anticoagulante oral.
3. Tratamento de angina instável e infarto agudo do miocárdio sem onda Q: A posologia recomendada de Versa® (enoxaparina
sódica) é de 1 mg/kg a cada 12 (doze) horas, por via subcutânea, administrada concomitantemente com ácido acetilsalicílico (100
a 325 mg, 1 (uma) vez ao dia). Nestes pacientes, o tratamento com Versa® (enoxaparina sódica) deve ser prescrito por no mínimo
2 (dois) dias, e mantido até estabilização clínica. A duração normal do tratamento é de 2 (dois) a 8 (oito) dias.
4. Prevenção da coagulação do circuito extracorpóreo durante a hemodiálise
Administração por via intravenosa: A dose recomendada é de 1 mg/kg de Versa® (enoxaparina sódica) injetada na linha
arterial do circuito, no início da sessão de hemodiálise. O efeito desta dose geralmente é suficiente para uma sessão com
duração de 4 horas. No caso de aparecimento de anéis de fibrina ou de uma sessão mais longa que o normal deve-se administrar
dose complementar de 0,5 a 1,0 mg/Kg de Versa® (enoxaparina sódica). Em pacientes sob alto risco hemorrágico, a dose deve
ser reduzida para 0,5 mg/Kg quando o acesso vascular for duplo ou 0,75 mg/kg quando o acesso vascular for simples.
Risco de uso por via de administração não recomendada: não há estudos dos efeitos de Versa® (enoxaparina sódica)
administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para eficácia deste medicamento, a administração deve
ser somente pela via subcutânea e intravenosa, conforme recomendado pelo médico.
Populações Especiais
Idosos: não é necessário realizar ajuste posológico em idosos, a menos que a função renal (dos rins) esteja prejudicada.
Insuficiência renal: insuficiência renal grave: é necessário realizar ajuste posológico em pacientes com insuficiência renal
grave (clearance de creatinina < 30 mL/min), de acordo com as tabelas a seguir, visto que a exposição à enoxaparina sódica é
significativamente aumentada nesta população.
Para uso terapêutico, os seguintes ajustes posológicos são recomendados:
Dose padrão Insuficiência grave dos rins
1 mg/Kg, por via 1 mg/ Kg, por via subcutânea,
subcutânea, duas vezes ao uma vez ao dia
dia
1,5 mg/Kg, por via 1 mg/Kg, por via subcutânea,
subcutânea, uma vez ao dia uma vez ao dia
Para uso profilático, os seguintes ajustes posológicos são recomendados:
Dose padrão Insuficiência grave dos
rins
40 mg, por via subcutânea, 20 mg, por via subcutânea,
uma vez ao dia uma vez ao dia
20 mg, por via subcutânea, 20 mg, por via subcutânea,
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Dose padrão Insuficiência grave dos
rins
uma vez ao dia uma vez ao dia
Estes ajustes posológicos não se aplicam à indicação de hemodiálise.
Insuficiência renal leve e moderada: embora não seja recomendado realizar ajuste posológico em pa-cientes com
insuficiência renal moderada (clearance de creatinina 30-50 mL/min) e leve (clearance de creatinina 50-80 mL/min), é
aconselhável que se faça monitorização clínica cuidadosa.
Insuficiência hepática (do fígado): devido à ausência de estudos clínicos, recomenda-se cautela em pacientes com
insuficiência hepática.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Use o medicamento assim que se lembrar de que esqueceu uma dose. Se o horário estiver próximo ao que seria a dose seguinte,
pule a dose perdida e siga o horário das outras doses normalmente. Não dobre a dose para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Assim como com todos os anticoagulantes, hemorragias são o principal evento adverso de Versa® (enoxaparina sódica), que
podem ocorrer em qualquer local, principalmente na presença de fatores de risco associados como: lesões suscetíveis a
sangramento, procedimentos cirúrgicos ou uso de certas associações medicamentosas que afetam a coagulação.
Os eventos adversos de Versa® (enoxaparina sódica) estão apresentados em ordem de frequência decrescente a seguir:
Comuns, > 1% e < 10%:
Sistema nervoso central: febre, confusão, dor
Dermatológico: vermelhidão, escoriações
Gastrointestinal: náuseas, diarreia
Hematológico: sangramentos (inclui casos de intracraniana e intraocular), anemia e redução no número de plaquetas. Já foram
relatados casos de redução no número de plaquetas de intensidade leve, transitória e assintomática durante os primeiros dias
de tratamento.
Hepática: aumento das enzimas do fígado ALT e AST
Local: hematoma, dor e vermelhidão no local da injeção
Renal: saída de glóbulos vermelhos na urina
Incomuns, > 0,1% e <1%:
Reações alérgicas, reação alérgica de intensidade grave (anafilaxia), inflamação dos vasos da pele, inflamação da pele,
hematoma na espinha, aumento das concentrações de potássio no sangue, aumento do colesterol, aumento de triglicérides,
lesão vermelha na pele com coceira, coceira, manchas roxas na pele, hemorragia na região posterior do abdômen, necrose da
pele (geralmente precedida por manchas roxas ou placas avermelhadas, infiltradas e dolorosas, devendo-se interromper o
tratamento com enoxaparina sódica), aumento do número de plaquetas, lesões avermelhadas e bolhosas. Foram relatados raros
casos de redução no número de plaquetas de origem alérgica com trombose. Em alguns casos, a trombose foi complicada por
menor irrigação sanguínea das extremidades.
Frequência desconhecida (identificadas a partir de relatos espontâneos e casos de literatura). As seguintes
reações adversas foram derivadas da experiência pós-comercialização com Versa® através de relatos de casos
espontâneos e casos publicados na literatura. Uma vez que estas reações são voluntariamente relatadas a partir de uma
população de tamanho incerto, não é possível estimar de uma forma confiável a sua frequência, que é, portanto,
classificada como desconhecida: inchaço no local da aplicação
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento.
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Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este medicamento, entrando em contato
através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC).
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? Sintomas e gravidade: a superdosagem acidental após administração intravenosa, extracorporal ou
subcutânea de Versa® (enoxaparina sódica) pode causar complicações hemorrágicas. A absorção de enoxaparina sódica após a
administração oral, mesmo em altas doses, é pouco provável.
Tratamento: os efeitos anticoagulantes podem ser, em grande parte, neutralizados pela administração intravenosa lenta de
protamina. A dose de protamina deve ser idêntica à dose de enoxaparina sódica administrada, ou seja, 1 mg de protamina
neutraliza o efeito anticoagulante de 1 mg de enoxaparina sódica, se a enoxaparina sódica foi administrada nas primeiras 8
(oito) horas. Uma infusão de 0,5 mg de protamina para 1 mg de enoxaparina sódica pode ser administrada se a enoxaparina
sódica foi administrada em um período maior que 8 (oito) horas anteriores à administração da protamina, ou se tiver sido
determinado que uma segunda dose de protamina seja necessária. Após 12 (doze) horas da injeção de enoxaparina sódica, a
administração da protamina pode não ser necessária. Entretanto, mesmo com doses elevadas de protamina, a atividade anti-
Xa nunca é completamente neutralizada (máximo de aproximadamente 60%).
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem
ou bula do medicamento, se possível.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder.
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0043.1016
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 17/11/2025.
Porduzido e Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3565 Itapevi - SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
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