ácido mefenâmico
EMS S/A
Comprimido
500 mg
I -IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
ácido mefenâmico
“Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999”
APRESENTAÇÕES
Comprimido de 500 mg. Embalagem contendo 10, 15, 20, 24, 30, 48* ou 240** unidades.
*Embalagem fracionável
**Embalagem hospitalar
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 14 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de 500 mg contém:
ácido mefenâmico ...............................................................................................................................500 mg
excipiente* q.s.p ................................................................................................................................... 1 com
*amido, celulose microcristalina, laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio, povidona, e dióxido de
silício.
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O ácido mefenâmico é indicado para o alívio dos sintomas de artrite reumatoide (inflamação crônica das
"juntas” causada por reações autoimunes, quando o sistema de defesa do corpo agride por engano ele
próprio), osteoartrite (lesão crônica das articulações ou “juntas”), dor (muscular, traumática, dentária, dor
de cabeça de várias origens, pós-operatória e pós-parto), dismenorreia primária (cólica menstrual),
menorragia (fluxo menstrual muito abundante) por causas disfuncionais (não há lesão dos órgãos sistema
reprodutor, como útero, ovários) ou por uso de DIU (dispositivo intrauterino) e síndrome pré-menstrual.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O ácido mefenâmico é um agente anti-inflamatório não esteroide (não derivados de hormônios), que inibe
a produção de prostaglandinas (substâncias que estimulam a inflamação) o que gera atividade anti-
inflamatória (reduz a inflamação), analgésica (redução, até supressão, da dor) e antipirética (redução, até
supressão, da febre).
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Vide questões 4 e 8
O ácido mefenâmico não deve ser usado por pessoas que:
(1) já tiveram hipersensibilidade (alergia) ao medicamento ou a qualquer componente da fórmula;
(2) tenham alergia ao ácido acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios não esteroides, manifestada pelo
aparecimento, após o uso desses medicamentos, de: broncoespasmo (chiado no peito), rinite (inflamação
da narina que faz o “nariz escorrer” abundantemente) alérgica ou lesões avermelhadas na pele com
coceira;
(3) tenham úlcera ativa ou inflamação crônica do trato gastrintestinal (no esôfago, estômago e intestinos);
(4) tenham dor devido à cirurgia de revascularização do miocárdio (cirurgia da ponte de veia safena ou de
artéria mamária para obstrução da coronária);
(5) tenham insuficiência (alteração do funcionamento) dos rins, fígado ou coração.
Este medicamento é contraindicado para menores de 14 anos.
Este medicamento é contraindicado em caso de suspeita de dengue, pois pode aumentar o risco de
sangramentos.
Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano: Este medicamento é
contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode
causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas
para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Vide questões 3 e 8
Não tome este medicamento por período maior do que está recomendado na bula ou recomendado
pelo médico, pois pode causar problemas nos rins, estômago, intestino, coração e vasos sanguíneos.
O ácido mefenâmico pode gerar um evento adverso que é tornar a visão turva, por isso você só deve
dirigir ou operar máquinas se isso não acontecer.
O ácido mefenâmico pode levar ao aparecimento de hipertensão (aumento da pressão arterial, conhecida
popularmente como “pressão alta”) ou piora da hipertensão já existente. Avise ao seu médico se você tem
hipertensão.
Este produto contém ácido mefenâmico, que pode causar reações alérgicas, como a asma,
especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
Sempre avise ao seu médico todas as medicações que você toma quando ele for prescrever uma
medicação nova.
O médico precisa avaliar se as medicações reagem entre si alterando a sua ação, ou da outra; isso se
chama interação medicamentosa. O ácido mefenâmico pode interagir com:
(1) ácido acetilsalicílico, interferindo no tratamento com ácido acetilsalicílico de doenças cardiovasculares;
(2) anticoagulantes, aumentando o tempo de protrombina (exame que avalia a coagulação); (3)
medicamentos para hipertensão, incluindo diuréticos e betabloqueadores, reduzindo o efeito desses
medicamentos; no caso dos diuréticos poupadores do potássio pode acontecer o aumento desse elemento no
sangue; (4) ginkgo biloba (planta medicinal), medicamentos antiplaquetários (como ácido acetilsalicílico),
inibidores seletivos da recaptação da serotonina (tipo de antidepressivo) e a ingestão de álcool podem
aumentar o risco de sangramento; (5) anti-inflamatórios hormonais e não hormonais podem aumentar o risco
de lesões, sangramento e úlceras gastrintestinais; (6) ciclosporina e tacrolimo aumentando o risco de lesão
dos rins; (7) hipoglicemiantes orais (redutores da quantidade de açúcar no sangue) alterando o seu efeito; (8)
lítio e metotrexato pode ter a quantidade desses medicamentos no sangue aumentado; (9) antiácidos podem
aumentar os riscos dos eventos adversos do ácido mefenâmico (vide questão 8).
Não use este medicamento caso tenha problemas no estômago.
As mulheres grávidas utilizando ácido mefenâmico devem ser cuidadosamente monitoradas quanto ao
volume de líquido amniótico.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto do medicamento:
Comprimido oblongo, branco e biconvexo.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O ácido mefenâmico pode ser administrado junto às refeições (o que é recomendado se o medicamento
causar desconforto gástrico).
Dor Leve à Moderada/Artrite Reumatoide/Osteoartrite em adultos e pacientes pediátricos acima de
14 anos de idade: 1 comprimido (500 mg), 3 vezes ao dia.
Dismenorreia, Menorragia, Síndrome Pré-menstrual: 1 comprimido (500 mg), 3 vezes ao dia,
administrado no início da menstruação e dos sintomas e mantido de acordo com orientação médica.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você se esqueça de tomar o ácido mefenâmico no horário estabelecido pelo seu médico, tome-o
assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose
esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu
médico. Neste caso, não tome o medicamento duas vezes para compensar doses esquecidas. O
esquecimento da dose pode comprometer o resultado do tratamento.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Vide questões 3 e 4
Os efeitos colaterais mais frequentemente relatados referem-se ao trato gastrintestinal, geralmente
diminuem com a redução da dose. Os mais comuns são: dor abdominal, diarreia e náuseas (enjoo) com ou
sem vômitos. Menos frequentes que pode acontecer: anorexia (perda do apetite), icterícia (cor amarelada
na pele), colite e enterocolite (inflamação dos intestinos), constipação (prisão de ventre), flatulência
(excesso de gases no estômago ou intestinos), ulceração gástrica (ferida no estômago) com ou sem
sangramento, toxicidade hepática leve (destruição de células do fígado), hepatite (inflamação do fígado),
síndrome hepatorrenal (falência dos rins em pacientes com prévia falência do fígado), pirose (sensação de
queimação no esôfago), pancreatite (inflamação do pâncreas) e esteatorreia (eliminação de gordura nas
fezes).
Também podem ocorrer os seguintes eventos adversos: ausência ou diminuição do número de
granulócitos, eosinófilos e leucócitos (célula do sangue responsável pela defesa), anemia (redução do
número de células vermelhas do sangue) devido à alteração da produção (aplasia ou hipoplasia) pela
medula óssea ou por destruição dessas células pelo sistema de defesa (hemólise autoimune*), diminuição
do hematócrito (exame que mostra porcentagem de células vermelhas no sangue/concentração de
glóbulos vermelhos no sangue), diminuição de todas as células sanguíneas (pancitopenia), púrpura
trombocitopênica (diminuição das células de coagulação do sangue que geram sangramentos em vários
órgãos, especialmente na pele); inibição da agregação plaquetária (inibição da função das plaquetas),
crises de asma (doença respiratória, onde a respiração é difícil, curta, ofegante, e com chiado) e de falta
de ar (dispneia), intolerância à glicose (resistência à insulina com aumento do açúcar no sangue) em
pacientes diabéticos hiponatremia (diminuição de sódio no sangue), retenção de líquidos, visão turva,
irritação ocular, perda temporária da capacidade de distinguir cores, dor de ouvido, tontura, sonolência ou
insônia, dor de cabeça, convulsões, nervosismo, meningite asséptica (inflamação da membrana que
envolve o cérebro e a medula espinal sem presença de infecção), alteração do ritmo do coração, edema
(inchaço) da face e da laringe, angioedema (inchaço alérgico das mucosas e da pele), aumento da
quantidade de suor, coceira, lesões na pele como eritema multiforme (manchas avermelhadas), síndrome
de Lyell ou necrólise epidérmica tóxica (grandes extensões ficam vermelhas podendo necrosar), erupção
medicamentosa fixa bolhosa generalizada (bolhas disseminadas pela pele) urticária, (manchas vermelhas
que coçam muito), síndrome de Stevens-Johnson (manchas vermelhas, bolhas, ulcerações que acometem
todo o corpo e as mucosas da boca, faringe, olhos e região anogenital), anafilaxia (reação alérgica grave
em todo corpo), dermatite esfoliativa (descamação da pele), erupções cutâneas (rash), disúria (dor ao
urinar), hematúria (perda de sangue através da urina), insuficiência renal (falência dos rins) incluindo
necrólise papilar, nefrite tubulointersticial (tipo de inflamação nos rins), glomerulonefrite, síndrome
nefrótica (doença dos rins que gera perda de proteína), edema (inchaço), urobilinogênio na urina
(pigmento encontrado na urina como resultado de exame falso-positivo), teste de função do fígado
alterado, hipotensão (pressão baixa) e hipertensão (pressão alta), inflamação, sangramento, úlcera e
perfuração do estômago.
Em crianças pode acontecer hipotermia (diminuição da temperatura do corpo).
*Relatos de tratamento com ácido mefenâmico por mais de 12 meses e a ocorrência de anemia,
demonstraram que a mesma é reversível na descontinuação do tratamento.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Convulsões, insuficiência aguda na função dos rins, coma, confusão mental, vertigem e alucinação foram
relatados com superdose de ácido mefenâmico. A superdose resultou em mortes em alguns casos.
Os pacientes devem ser tratados com cuidados sintomáticos e de suporte após uma superdosagem de
AINEs. Não existem antídotos específicos. Em caso de superdose aguda, vômito e/ou lavagem gástrica,
e/ou carvão ativado pode ser considerado dependendo da quantidade ingerida e do tempo desde a
ingestão.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0235.0856
Registrado e produzido por: EMS S/A
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP – CEP: 13186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Manaus/AM
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 0800-019 19 14
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 20/05/2024.
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