ORENCIA®
(abatacepte)
Bristol-Myers Squibb Farmacêutica Ltda.
Pó liofilizado para Solução Injetável 250 mg
Bula para o Paciente
Rua Verbo Divino, 1711 – Chácara Santo Antônio – São Paulo – SP – CEP 04719-002
TEL: (11) 3882-2000 – CNPJ: 56.998.982/0001-07
Bristol-Myers Squibb Farmacêutica LTDA.
APRESENTAÇÃO
ORENCIA® pó liofilizado para infusão IV é apresentado em frasco-ampola de uso único embalado
individualmente, com uma seringa descartável sem silicone. O produto está disponível em um
frasco-ampola de 15 mL que contém 250 mg de abatacepte.
USO INTRAVENOSO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada frasco-ampola de 15 mL contém 250 mg de abatacepte e os seguintes excipientes: maltose,
fosfato de sódio monobásico monoidratado e cloreto de sódio.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
ORENCIA é um medicamento usado para tratar adultos com artrite reumatoide (AR) moderada a
grave. AR é uma doença que pode causar dor e inflamação das articulações, além de destruição
irreversível das mesmas. ORENCIA® pode ajudar a reduzir a dor, pressão e inchaço das suas
articulações, inibir o dano nas articulações e melhorar sua habilidade para fazer as coisas. Seu
médico decidiu tratá-lo(a) com ORENCIA® porque sua doença ainda está ativa, embora você possa
ter utilizado outros tratamentos.
ORENCIA® também é indicado para tratar os sinais e sintomas em crianças e adolescentes a partir
de 6 anos de idade com artrite idiopática juvenil (AIJ) poliarticular moderada a grave, que tenham
tido uma resposta inadequada a uma ou mais drogas antirreumáticas modificadoras de doença
(DMARDs) como metotrexato (MTX) ou antagonistas do fator de necrose tumoral (TNF).
Na AR e na AIJ, ORENCIA® pode reduzir a dor e a inflamação articular, porém também pode tornar
seu sistema imunológico menos capaz de combater infecções. ORENCIA® pode tornar você mais
propenso a adquirir infecções piorar qualquer infecção que você tenha. É importante informar a seu
médico se pensar que você tem alguma infecção.
ORENCIA®, isoladamente ou em combinação com metotrexato, é indicado para o tratamento de
pacientes adultos com artrite psoriásica ativa (APs) quando a resposta ao tratamento prévio com
DMARDs, incluindo metotrexato, foi inadequada e para aqueles pacientes que não necessitam de
terapia sistêmica adicional para as lesões psoriásicas de pele.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
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Bristol-Myers Squibb Farmacêutica LTDA.
ORENCIA® é um medicamento que combate o ataque do sistema imunológico aos tecidos sadios
do organismo. O sistema imunológico defende o organismo de agressões, tais como infecções por
bactérias e vírus, porém nas pessoas com artrite reumatoide o sistema imunológico está em
desequilíbrio e ataca especialmente os tecidos das articulações. ORENCIA® age em uma etapa
importante deste ataque. Ao combater o ataque do sistema imunológico aos tecidos sadios,
ORENCIA® reduz a dor, a inflamação e o dano aos ossos e cartilagens. ORENCIA® pode ainda
diminuir a capacidade do seu organismo de combater infecções. O tratamento com ORENCIA® pode
deixá-lo mais suscetível a contrair infecções, ou piorar infecções que você tenha. É importante falar
para o seu médico se você acha que tem qualquer infecção.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve utilizar ORENCIA® se o seu médico determinar que você é alérgico ao abatacepte
ou a quaisquer componentes da formulação.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
- Uso combinado com agentes bloqueadores do TNF (fator de necrose tumoral)
Informe o seu médico se você estiver utilizando um bloqueador do TNF (fator de necrose tumoral)
para tratamento da artrite reumatoide (ou seja, adalimumabe, etanercepte, infliximabe, golimumabe,
certolizumabe). Você pode apresentar maior chance de apresentar infecções graves com o uso
combinado de ORENCIA® com estas medicações. O tratamento usando ao mesmo tempo
ORENCIA® e um agente bloqueador do TNF não é recomendado.
- Hipersensibilidade
Se você desenvolver erupção cutânea grave, inchaço do rosto, das pálpebras, dos lábios, da língua
e da garganta, ou dificuldade de respirar enquanto receber ORENCIA® chame seu médico
imediatamente.
- Leucoencefalopatia multifocal progressiva (LMP)
Se você, seu familiar ou seu cuidador observarem um novo aparecimento ou agravamento de
sintomas neurológicos – como fraqueza muscular geral, perturbação da visão, dificuldade em falar,
alteração na forma de andar ou problemas de equilíbrio, alterações no pensamento, na memória e
na orientação que conduzam a confusão e alterações de personalidade –, contate imediatamente o
médico que acompanha seu tratamento, pois esses sintomas podem ser consequência de uma
infecção cerebral muito rara, grave e potencialmente fatal, chamada leucoencefalopatia multifocal
progressiva (LMP).
- Efeitos no sistema imunológico
Existe a possibilidade de que drogas que afetam o sistema imunológico, incluindo ORENCIA®,
afetem as respostas à vacinação e às defesas do hospedeiro contra infecções e malignidades.
• Infecções
Houve casos raros em que pacientes recebendo tratamentos com medicamentos biológicos para
AR, tais como ORENCIA®, desenvolveram infecções graves, incluindo tuberculose e infecções
causadas por vírus, bactérias ou fungos.
• Malignidades
O papel potencial de ORENCIA® no desenvolvimento de malignidades em humanos é
desconhecido. As frequências de malignidades nos estudos clínicos intravenosos controlados por
placebo foram similares para os pacientes tratados com ORENCIA® e os tratados com placebo.
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Existem relatos de câncer de pele não-melanoma em paciente em uso de abatacepte. Recomenda-
se avaliações periódicas de pele para todos os pacientes, em especial para pacientes portadores
de fatores de risco para câncer de pele.
Antes de receber o tratamento com ORENCIA®, você deve informar ao seu médico sobre sua
condição de saúde, inclusive se você:
• Tem algum tipo de infecção mesmo que pequena (como um corte aberto ou uma ferida), ou
uma infecção no seu corpo todo (como gripe). Se você tem uma infecção enquanto toma
ORENCIA®, você pode ter chances maiores de apresentar efeitos colaterais sérios.
• Tem uma infecção que não melhora ou infecções que vão e voltam.
• Teve tuberculose (TB), teste de pele para TB positivo, ou se teve contato recente com
alguém que teve TB. Se você tiver algum sintoma de TB (tosse seca que não melhora, perda
de peso, febre, suor noturno), chame seu médico imediatamente. Antes de iniciar o uso de
ORENCIA®, seu médico poderá examiná-lo para ver se há TB, ou fazer um teste apropriado.
Tem ou teve hepatite viral. Antes de usar ORENCIA®, seu médico deve examiná-lo para
hepatite.
• Tem história de Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC), como enfisema pulmonar ou
bronquite.
• Tem uma cirurgia marcada.
• É alérgico a qualquer um dos componentes de ORENCIA®.
• Recebeu recentemente ou tem marcada vacinação. Se você está sendo tratado com
ORENCIA® não tome vacinas com componentes vivos. Os pacientes tratados com
ORENCIA podem receber vacinas inativas.
• Tem diabetes e está utilizando um monitor de glicose sanguínea para checar o seu nível de
açúcar no sangue (glicose sanguínea). ORENCIA® IV contém maltose, um tipo de açúcar
que pode indicar uma falsa elevação das leituras de açúcar no sangue com certos monitores
de glicose sanguínea, no dia da infusão de ORENCIA®. Seu médico pode aconselhá-lo a
usar um método diferente para monitorar os níveis de açúcar sanguíneos.
• Está grávida ou planejando engravidar. Não é conhecido se ORENCIA® pode causar danos
ao feto.
• Está amamentando. ORENCIA® pode passar pelo leite. Mulheres que estão amamentando
devem falar com seus médicos sobre usar ou não ORENCIA®.
• Tem algum fator de risco de câncer de pele não-melanoma
Se você não tem certeza ou tem dúvidas sobre estas informações, fale com seu médico.
• Imunizações
Antes de iniciar o tratamento com ORENCIA® informe o seu médico se você foi recentemente
vacinado (a) ou tem uma vacina marcada ou prevista.
- Gravidez e Lactação
ORENCIA® não foi estudado em mulheres grávidas ou mulheres que estão amamentando, dessa
maneira não há informações dos efeitos de ORENCIA® em mulheres grávidas ou que estão
amamentando. Informe o seu médico se você está grávida ou pretende engravidar.
ORENCIA® pode atravessar a placenta para o soro de crianças nascidas de mulheres tratadas com
ORENCIA® durante a gravidez. Consequentemente, essas crianças podem estar com maior risco
de contrair uma infecção. A segurança da administração de vacinas vivas a crianças expostas ao
ORENCIA® no útero é desconhecida.
A administração de vacinas vivas a crianças expostas ao ORENCIA® no útero não é recomendada
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por 10 semanas após a última exposição da mãe ao ORENCIA® durante a gravidez.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Informe o seu médico caso esteja amamentando.
- Uso Pediátrico
A segurança e a eficácia de ORENCIA® em pacientes pediátricos com menos de 6 anos de idade
não foram estabelecidas. Portanto, ORENCIA® não é recomendado para uso em pacientes com
menos de 6 anos de idade.
A segurança e a eficácia de ORENCIA® em pacientes pediátricos para usos diferentes de artrite
idiopática juvenil / artrite reumatoide juvenil não foram estabelecidas.
- Uso em Idosos
A frequência de infecção grave e malignidade (câncer) entre os pacientes tratados com ORENCIA®
com mais de 65 anos foi maior do que para aqueles com menos de 65 anos. Devido ao fato de
haver uma maior incidência de infecções e malignidades na população mais velha em geral, deve-
se ter cuidado ao tratar pacientes idosos.
Interações Medicamentosas
Você pode utilizar outros medicamentos enquanto estiver recebendo ORENCIA®, se estes forem
prescritos pelo seu médico. É importante consultar o seu médico, caso esteja utilizando qualquer
outro medicamento, incluindo hormônios, medicamentos vendidos com e sem prescrição médica,
vitaminas e suplementos fitoterápicos antes de você receber tratamento com ORENCIA®.
Informe o seu médico se você começar ou planeja começar a utilizar qualquer medicamento
enquanto estiver recebendo ORENCIA®. ORENCIA® não deve ser utilizado com outros
medicamentos biológicos para artrite reumatoide como adalimumabe, etanercepte, infliximabe,
golimumabe, certolizumabe ou anakinra.
Você pode ter maiores chances de desenvolver infecções graves se você tomar ORENCIA com
outros medicamentos biológicos para AR ou AIJ.
Conheça os medicamentos que você toma. Mantenha uma lista de seus medicamentos e mostre
ao seu médico e farmacêutico quando lhe for prescrito um novo medicamento.
Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Interação com testes laboratoriais
Antes de receber o tratamento com ORENCIA® IV, você deve contar ao seu médico se você tem
diabetes e está utilizando um monitor de glicose sanguínea (“açúcar no sangue”) para checar seus
níveis de glicose. ORENCIA® IV contém maltose que é um tipo de açúcar que pode fornecer leituras
falsas de níveis altos de glicose sanguínea com certos tipos de monitores de glicose. Seu médico
vai recomendar um método diferente para monitoração dos níveis de glicose sanguínea.
Atenção diabéticos: contém açúcar (maltose).
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Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para sua
saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Os frascos-ampola devem ser protegidos da luz e armazenados na embalagem original até o
momento do uso. O pó liofilizado de ORENCIA® deve ser refrigerado de 2ºC a 8ºC.
A solução de ORENCIA® completamente diluída deve ser armazenada à temperatura ambiente (até
25ºC) ou refrigerada de 2ºC a 8ºC antes do uso. A infusão da solução de ORENCIA® completamente
diluída deve ser utilizada dentro de 24 horas após a reconstituição dos frascos-ampola de
ORENCIA®.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem
original.
Depois de preparado, este medicamento pode ser utilizado em 24 horas.
Características físicas e organolépticas
ORENCIA® é apresentado em forma de pó liofilizado estéril, branco, sem conservantes para
administração parenteral. Após a reconstituição com 10 mL de Água Estéril para Injeção, USP, a
solução de ORENCIA® é clara, variando de incolor a amarela pálida, com uma variação de pH de
7,2 a 7,8.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-
lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O preparo de ORENCIA® IV deve ser realizado apenas por um profissional de saúde. ORENCIA®
IV será administrado por um profissional de saúde por via intravenosa, ou seja, através de uma
agulha colocada na veia do seu braço. Este procedimento levará aproximadamente 30 minutos.
Para segurança e para eficácia, desta apresentação, ORENCIA® não deve ser administrado por
vias não recomendadas. A administração deve ser somente pela via intravenosa.
Posologia
- Dosagem recomendada de ORENCIA® para Artrite Reumatoide
Você receberá a primeira dose de ORENCIA® seguida por doses adicionais em 2 e 4 semanas após
a primeira dose. Após este período, a cada 4 semanas.
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Artrite Reumatoide Adulta
Tabela 1. Doses de ORENCIA® para infusão intravenosa em pacientes adultos com AR
Número de Frascos-
Peso Corporal do Paciente Dose ampolaa
< 60 kg 500 mg 2
60 a 100 kg 750 mg 3
> 100 kg 1 grama 4
a Cada frasco-ampola contém 250 mg de abatacepte para administração.
Artrite Idiopática Juvenil
A dose recomendada de ORENCIA® para pacientes com 6 a 17 anos de idade com artrite idiopática
juvenil que pesam menos de 75 kg é de 10 mg/kg, calculada com base no peso corporal do paciente
em cada administração. Os pacientes pediátricos com peso igual ou superior a 75 kg devem receber
ORENCIA® seguindo-se o esquema posológico para adultos, não superando uma dose máxima de
1000 mg. ORENCIA deve ser administrado em infusão intravenosa de 30 minutos. Após a
administração inicial, ORENCIA® deve ser administrado 2 e 4 semanas após a primeira infusão e a
cada 4 semanas subsequentemente.
- Pacientes idosos
Nenhum ajuste de dose é necessário.
- Insuficiência renal, insuficiência hepática
ORENCIA® não foi estudado nessas populações de pacientes. Não é possível fazer nenhuma
recomendação de dose.
- Dosagem recomendada de ORENCIA® para Artrite Psoriásica em adultos
ORENCIA® IV deve ser administrado na forma de uma infusão intravenosa de 30 minutos utilizando
a administração com base na faixa de peso especificada na Tabela 2. Após a administração
intravenosa inicial, uma infusão intravenosa deve ser administrada em 2 e 4 semanas após a
primeira infusão e a cada 4 semanas depois disso.
Tabela 2: Dose de ORENCIA® para Infusão Intravenosa em Pacientes Adultos com APs
Peso Corporal do Dose Número de
Paciente Frascosa
Menos de 60 kg 500 mg 2
60 a 100 kg 750 mg 3
Mais de 100 kg 1000 mg 4
a Cada frasco fornece 250 mg de abatacepte para administração
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
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Se você perder uma dose de ORENCIA®, solicite ao seu médico a possibilidade de agendar sua
próxima dose.
Em caso de dúvidas, procure orientação do seu médico.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Geral
ORENCIA® foi estudado em pacientes com artrite reumatoide ativa em seis estudos clínicos com uso de
ORENCIA® intravenoso em comparação com placebo.
A seguir, encontram-se as reações adversas ao medicamento que ocorreram com maior frequência
(diferença > 0,2%) nesses estudos. Também estão relacionadas às reações adversas ao medicamento
de estudos clínicos com no mínimo uma possível relação causal com ORENCIA®, apresentadas por
classe de sistema de órgãos e por frequência. A lista é apresentada por classe de sistema de órgãos e
por frequência, utilizando-se as seguintes categorias: muito comum (≥ 10%); comum (≥ 1% e < 10%);
incomum (≥ 0,1% e < 1%); raro (≥ 0,01% e < 0,1%).
Tabela 3: Reações adversas ao medicamento em Estudos Controlados por Placebo
Muito Infecção do trato respiratório superior (incluindo
Comum inflamação na traqueia nasofaringite e sinusite)
Infecção do trato respiratório inferior (incluindo
bronquite), infecção urinária,
Comum
Infecções e Infestações infecções por herpes (incluindo herpes simples,
herpes oral e herpes zoster), pneumonia
Infecção nos dentes, infecção de unha,
Incomum infeção de pele causada por fungos, rinite,
infecção no ouvido e infecção dos rins
Neoplasias benignas e malignas
Incomum Carcinoma basocelular (Tumor de pele)
(incluindo cistos e pólipos)
Distúrbios do sangue e do sistema
Diminuição das plaquetas no sangue, diminuição
linfático Incomum
dos glóbulos brancos no sangue
Distúrbios do sistema imunológico Incomum Hipersensibilidade
Depressão, ansiedade, alteração no sono
Transtornos psiquiátricos Incomum
(incluindo insônia)
Comum Dor de cabeça, tontura
Distúrbios do sistema nervoso
Incomum Sensação de formigamento
Distúrbios oculares
Incomum Conjuntivite, diminuição da visão
Distúrbios do ouvido e do labirinto Incomum Tontura
Taquicardia (batimento cardíaco acelerado),
Distúrbios cardíacos Incomum bradicardia (batimento cardíaco mais lento),
palpitações
Comum Pressão alta
Distúrbios vasculares
Incomum Pressão baixa, sensação de calor, vermelhidão
Distúrbios respiratórios, torácicos
Comum Tosse
e mediastinais
Dor na barriga, diarreia, enjoo, dor de estomago,
Comum
Distúrbios gastrointestinais aftas e inflamações na boca
Incomum Inflamação no estomago
Comum Lesões na pele (incluindo inflamação na pele
Distúrbios da pele e do tecido Aumento da tendência de formação de hematoma,
subcutâneo Incomum pele seca, sudorese excessiva, vermelhão na pele,
acne e queda de cabelo
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Distúrbios musculoesqueléticos,
do tecido conjuntivo e dos ossos Incomum Dor nas articulações, dor nos membros
Distúrbios reprodutivos e da Parada da menstruação, aumento do sangramento
Incomum
mama menstrual
Cansaço, falta de apetite, reações no local da
Distúrbios gerais e condições no Comum
injeçãoa
local de administração
Incomum Doença semelhante à gripe
Aumento da pressão arterial, teste de função
Comum hepática anormal (incluindo aumento de
Investigações
transaminases)
Incomum Diminuição da pressão arterial, aumento de peso
a Somente administração subcutâneo (SC)
Infecções
Nos estudos clínicos controlados por placebo, infecções no mínimo possivelmente relacionadas ao
tratamento foram relatadas em 22,7% dos pacientes tratados com ORENCIA® e 20,5% dos
pacientes tratados com placebo.
Foram relatadas infecções sérias, no mínimo possivelmente relacionadas ao tratamento em 1,5%
dos pacientes tratados com ORENCIA® e em 1,1% dos pacientes tratados com placebo. O tipo e a
frequência das infecções graves foram similares entre os grupos tratados com ORENCIA® e
placebo.
Malignidades
Nos estudos clínicos controlados por placebo, malignidades foram reportados em 1,2% (31/2653)
dos pacientes tratados com ORENCIA® e em 0,9% (14/1485) dos pacientes tratados com placebo.
A malignidade mais frequentemente reportada nos estudos clínicos placebo-controlado foi câncer
de pele não melanoma. O câncer de órgão sólido mais frequentemente reportado nos estudos
clínicos placebo-controlado foi o câncer de pulmão. A malignidade hematológica mais comum foi
linfoma.
Reações Relacionadas à Infusão e Reações de Hipersensibilidade (alergia)
Eventos agudos relacionados à infusão (reportados dentro de 1 hora do início da infusão) nos
estudos clínicos foram mais comuns nos pacientes tratados com ORENCIA® do que nos pacientes
tratados com placebo. Os eventos relatados com mais frequência (>1.0%) foi tontura.
Eventos agudos relacionados à infusão que foram relatados em >0,1% e ≤1% dos pacientes
tratados com ORENCIA® incluíam sintomas cardiopulmonares, como hipotensão (pressão baixa),
redução da pressão sanguínea, aceleração dos batimentos cardíacos, contração da musculatura
dos brônquios e dispneia (falta de ar); outros sintomas incluíam dor muscular, náusea, vermelhidão
na pele, rubor facial (vermelhidão passageira do rosto), urticária (alergia), hipersensibilidade,
prurido, sensação de aperto na garganta, desconforto no peito, arrepios. No local da infusão foram
descritos dor, inchaço, erupção, extravasamento da medicação e reação relacionada a infusão. A
maioria dessas reações foi de leve a moderada. Uma pequena proporção de pacientes em ambos
os grupos, de ORENCIA® e placebo, descontinuou em decorrência de um evento agudo relacionado
à infusão.
A ocorrência de anafilaxia (reação alérgica grave foi um evento raro nos estudos abertos, de acordo
com os dados cumulativos. Hipersensibilidade foi raramente descrita. Outros eventos
potencialmente associados com a hipersensibilidade à droga, como hipotensão (pressão baixa),
urticária (reação alérgica na pele) e dispneia (falta de ar), que geralmente ocorreram em até 24
horas da infusão de ORENCIA®, foram incomuns.
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Reações Adversas em Pacientes com DPOC (doença pulmonar obstrutiva crônica – um tipo
de bronquite crônica)
Em um dos estudos com ORENCIA®, os pacientes com DPOC tratados com ORENCIA®
desenvolveram reações adversas de forma mais frequente do que aqueles tratados com placebo,
incluindo exacerbação (crise) da DPOC, e dispneia. Uma porcentagem maior de pacientes com
DPOC tratados com ORENCIA® desenvolveu uma reação adversa séria em comparação aos
pacientes tratados com placebo, incluindo piora do quadro de DPOC e pneumonia.
Processos autoimunes
A terapia com ORENCIA® não levou ao aumento da formação de anticorpos antinucleares ou
anticorpos anti DNA dupla-hélice em comparação com placebo.
Os relatos mais frequentes relacionados a uma desordem autoimune foram psoríase, nódulo
reumatoide e síndrome de Sjögren (doença que afeta as glândulas lacrimais e salivares).
Experiência de Estudos Clínicos em Pacientes sem tratamento prévio com MTX
Foi realizado um estudo clínico controlado por ativo em pacientes sem tratamento prévio com MTX.
Os dados do Estudo VI não foram integrados ao conjunto de dados de segurança descrita
anteriormente nesta seção; no entanto, a experiência de segurança em pacientes sem tratamento
prévio com MTX foi consistente com o descrito acima em pacientes com resposta inadequada ao
MTX ou um agente bloqueador do TNF. O perfil de reações adversas observado em pacientes que
receberam MTX sozinho no Estudo VI foi como esperado, e o perfil de reações adversas observado
em pacientes que receberam ORENCIA mais MTX foi semelhante àquele observado em pacientes
que receberam MTX sozinho.
Experiência de Estudos Clínicos em pacientes com Artrite Idiopática Juvenil (AIJ)
Em geral, os eventos adversos em pacientes pediátricos foram semelhantes em tipo aos
observados em pacientes adultos.
ORENCIA® IV foi estudado em 190 pacientes pediátricos, com 6 a 17 anos de idade, com AIJ
poliarticular. A frequência global de eventos adversos no período de introdução de 4 meses em
regime aberto do estudo foi de 70%; as infecções ocorreram em uma frequência de 36%. As
infecções mais comuns foram infecção do trato respiratório superior e nasofaringite. As infecções
se resolveram sem sequelas, e os tipos de infecções foram consistentes com os tipos comumente
observados em populações pediátricas ambulatoriais. Outros eventos que ocorreram em
prevalência de pelo menos 5% foram dores de cabeça, enjoo, diarreia, tosse, aumento da
temperatura e dor abdominal.
Um total de 6 eventos adversos sérios (leucemia linfocítica aguda, cisto ovariano, infecção por
varicela, remissão da doença, e desgaste articular) foi relatado durante os 4 meses iniciais de
tratamento com ORENCIA®.
Dos 190 pacientes com AIJ tratados com ORENCIA® neste estudo, um (0,5%) paciente
descontinuou em decorrência de reações não-consecutivas à infusão, que consistiram em
broncoespasmo e urticária. Ocorreram reações relacionadas à infusão aguda, e foi consistente com
os tipos de eventos relatados em adultos.
Na continuidade do tratamento no período de extensão em regime aberto, os tipos de eventos
adversos foram similares em frequência e tipo aos observados em pacientes adultos, com exceção
de um único paciente diagnosticado com esclerose múltipla durante o tratamento em regime aberto.
Imunogenicidade
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Bristol-Myers Squibb Farmacêutica LTDA.
A presença de anticorpos não foi associada a eventos adversos, ou a reações à infusão, ou a
alterações de eficácia, ou um efeito sobre as concentrações séricas de abatacepte.
Experiência em estudos de artrite psoriásica
A segurança de ORENCIA® foi avaliada em 594 pacientes com artrite psoriásica (APs) (341
pacientes com ORENCIA® e 253 pacientes com placebo) em dois estudos clínicos sendo um com
a apresentação intravenosa e o outro com a apresentação subcutânea. As reações adversas nos
dois estudos foram semelhantes entre si. Adicionalmente o perfil de segurança dos estudos de
artrite psoriásica foram consistentes com o perfil de segurança na artrite reumatoide.
Experiência pós-comercialização
Reações adversas têm sido reportadas durante o uso após-aprovação de ORENCIA®. Dado que
estas reações foram reportadas voluntariamente por uma população de tamanho incerto, não é
sempre possível estimar sua frequência ou estabelecer uma relação causal com ORENCIA®.
No cenário de pós-comercialização, casos de câncer de pele não-melanoma foram reportados em
pacientes tratados com abatacepte. O risco de desenvolvimento de câncer de pele não-melanoma
em paciente tratados com abatacepte não pode ser excluído.
Atenção: este produto é um medicamento que possui nova indicação terapêutica no país e,
embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado
e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos.
Nesse caso, informe seu médico.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Doses de até 50 mg/kg foram administradas sem efeitos tóxicos aparentes. No caso de superdose,
recomenda-se que o paciente seja monitorado para quaisquer sinais ou sintomas de reações
adversas e que um tratamento sintomático adequado seja instituído.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro
médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Venda sob prescrição médica.
Uso restrito a hospitais.
Reg. MS – 1.0180.0390
Responsável Técnico:
Tais Helena Daronco Conti - CRF-SP 35.315
Fabricado por:
Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma, Ltd. Liability Company
Manati - Porto Rico - EUA
Importado por:
Bristol-Myers Squibb Farmacêutica LTDA.
Rua Verbo Divino, 1711 - Chácara Santo Antônio - São Paulo – SP
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CNPJ 56.998.982/0001-07
Esta Bula foi aprovada pela ANVISA em 28/06/2024.
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Pó liofilizado para Solução Injetável 250 mg
Bula para o Paciente
INSTITUCIONAL
Rua Verbo Divino, 1711 – Chácara Santo Antônio – São Paulo – SP – CEP 04719-002
TEL: (11) 3882-2000 – CNPJ: 56.998.982/0001-07
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Ministério da Saúde
APRESENTAÇÃO
ORENCIA® pó liofilizado para infusão IV é apresentado em frasco-ampola de uso único embalado
individualmente, com uma seringa descartável sem silicone. O produto está disponível em um
frasco-ampola de 15 mL que contém 250 mg de abatacepte.
USO INTRAVENOSO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada frasco-ampola de 15 mL contém 250 mg de abatacepte e os seguintes excipientes: maltose,
fosfato de sódio monobásico monoidratado e cloreto de sódio.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
ORENCIA é um medicamento usado para tratar adultos com artrite reumatoide (AR) moderada a
grave. AR é uma doença que pode causar dor e inflamação das articulações, além de destruição
irreversível das mesmas. ORENCIA® pode ajudar a reduzir a dor, pressão e inchaço das suas
articulações, inibir o dano nas articulações e melhorar sua habilidade para fazer as coisas. Seu
médico decidiu tratá-lo(a) com ORENCIA® porque sua doença ainda está ativa, embora você possa
ter utilizado outros tratamentos.
ORENCIA® também é indicado para tratar os sinais e sintomas em crianças e adolescentes a partir
de 6 anos de idade com artrite idiopática juvenil (AIJ) poliarticular moderada a grave, que tenham
tido uma resposta inadequada a uma ou mais drogas antirreumáticas modificadoras de doença
(DMARDs) como metotrexato (MTX) ou antagonistas do fator de necrose tumoral (TNF).
Na AR e na AIJ, ORENCIA® pode reduzir a dor e a inflamação articular, porém também pode tornar
seu sistema imunológico menos capaz de combater infecções. ORENCIA® pode tornar você mais
propenso a adquirir infecções piorar qualquer infecção que você tenha. É importante informar a seu
médico se pensar que você tem alguma infecção.
ORENCIA®, isoladamente ou em combinação com metotrexato, é indicado para o tratamento de
pacientes adultos com artrite psoriásica ativa (APs) quando a resposta ao tratamento prévio com
DMARDs, incluindo metotrexato, foi inadequada e para aqueles pacientes que não necessitam de
terapia sistêmica adicional para as lesões psoriásicas de pele.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
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Bristol-Myers Squibb Farmacêutica LTDA.
ORENCIA® é um medicamento que combate o ataque do sistema imunológico aos tecidos sadios
do organismo. O sistema imunológico defende o organismo de agressões, tais como infecções por
bactérias e vírus, porém nas pessoas com artrite reumatoide o sistema imunológico está em
desequilíbrio e ataca especialmente os tecidos das articulações. ORENCIA® age em uma etapa
importante deste ataque. Ao combater o ataque do sistema imunológico aos tecidos sadios,
ORENCIA® reduz a dor, a inflamação e o dano aos ossos e cartilagens. ORENCIA® pode ainda
diminuir a capacidade do seu organismo de combater infecções. O tratamento com ORENCIA® pode
deixá-lo mais suscetível a contrair infecções, ou piorar infecções que você tenha. É importante falar
para o seu médico se você acha que tem qualquer infecção.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve utilizar ORENCIA® se o seu médico determinar que você é alérgico ao abatacepte
ou a quaisquer componentes da formulação.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
- Uso combinado com agentes bloqueadores do TNF (fator de necrose tumoral)
Informe o seu médico se você estiver utilizando um bloqueador do TNF (fator de necrose tumoral)
para tratamento da artrite reumatoide (ou seja, adalimumabe, etanercepte, infliximabe, golimumabe,
certolizumabe). Você pode apresentar maior chance de apresentar infecções graves com o uso
combinado de ORENCIA® com estas medicações. O tratamento usando ao mesmo tempo
ORENCIA® e um agente bloqueador do TNF não é recomendado.
- Hipersensibilidade
Se você desenvolver erupção cutânea grave, inchaço do rosto, das pálpebras, dos lábios, da língua
e da garganta, ou dificuldade de respirar enquanto receber ORENCIA® chame seu médico
imediatamente.
- Leucoencefalopatia multifocal progressiva (LMP)
Se você, seu familiar ou seu cuidador observarem um novo aparecimento ou agravamento de
sintomas neurológicos – como fraqueza muscular geral, perturbação da visão, dificuldade em falar,
alteração na forma de andar ou problemas de equilíbrio, alterações no pensamento, na memória e
na orientação que conduzam a confusão e alterações de personalidade –, contate imediatamente o
médico que acompanha seu tratamento, pois esses sintomas podem ser consequência de uma
infecção cerebral muito rara, grave e potencialmente fatal, chamada leucoencefalopatia multifocal
progressiva (LMP).
- Efeitos no sistema imunológico
Existe a possibilidade de que drogas que afetam o sistema imunológico, incluindo ORENCIA®,
afetem as respostas à vacinação e às defesas do hospedeiro contra infecções e malignidades.
 Infecções
Houve casos raros em que pacientes recebendo tratamentos com medicamentos biológicos para
AR, tais como ORENCIA®, desenvolveram infecções graves, incluindo tuberculose e infecções
causadas por vírus, bactérias ou fungos.
 Malignidades
O papel potencial de ORENCIA® no desenvolvimento de malignidades em humanos é
desconhecido. As frequências de malignidades nos estudos clínicos intravenosos controlados por
placebo foram similares para os pacientes tratados com ORENCIA® e os tratados com placebo.
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Bristol-Myers Squibb Farmacêutica LTDA.
Existem relatos de câncer de pele não-melanoma em paciente em uso de abatacepte. Recomenda-
se avaliações periódicas de pele para todos os pacientes, em especial para pacientes portadores
de fatores de risco para câncer de pele.
Antes de receber o tratamento com ORENCIA®, você deve informar ao seu médico sobre sua
condição de saúde, inclusive se você:
 Tem algum tipo de infecção mesmo que pequena (como um corte aberto ou uma ferida), ou
uma infecção no seu corpo todo (como gripe). Se você tem uma infecção enquanto toma
ORENCIA®, você pode ter chances maiores de apresentar efeitos colaterais sérios.
 Tem uma infecção que não melhora ou infecções que vão e voltam.
 Teve tuberculose (TB), teste de pele para TB positivo, ou se teve contato recente com
alguém que teve TB. Se você tiver algum sintoma de TB (tosse seca que não melhora, perda
de peso, febre, suor noturno), chame seu médico imediatamente. Antes de iniciar o uso de
ORENCIA®, seu médico poderá examiná-lo para ver se há TB, ou fazer um teste apropriado.
Tem ou teve hepatite viral. Antes de usar ORENCIA®, seu médico deve examiná-lo para
hepatite.
 Tem história de Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC), como enfisema pulmonar ou
bronquite.
 Tem uma cirurgia marcada.
 É alérgico a qualquer um dos componentes de ORENCIA®.
 Recebeu recentemente ou tem marcada vacinação. Se você está sendo tratado com
ORENCIA® não tome vacinas com componentes vivos. Os pacientes tratados com
ORENCIA podem receber vacinas inativas.
 Tem diabetes e está utilizando um monitor de glicose sanguínea para checar o seu nível de
açúcar no sangue (glicose sanguínea). ORENCIA® IV contém maltose, um tipo de açúcar
que pode indicar uma falsa elevação das leituras de açúcar no sangue com certos monitores
de glicose sanguínea, no dia da infusão de ORENCIA®. Seu médico pode aconselhá-lo a
usar um método diferente para monitorar os níveis de açúcar sanguíneos.
 Está grávida ou planejando engravidar. Não é conhecido se ORENCIA® pode causar danos
ao feto.
 Está amamentando. ORENCIA® pode passar pelo leite. Mulheres que estão amamentando
devem falar com seus médicos sobre usar ou não ORENCIA®.
 Tem algum fator de risco de câncer de pele não-melanoma
Se você não tem certeza ou tem dúvidas sobre estas informações, fale com seu médico.
 Imunizações
Antes de iniciar o tratamento com ORENCIA® informe o seu médico se você foi recentemente
vacinado (a) ou tem uma vacina marcada ou prevista.
- Gravidez e Lactação
ORENCIA® não foi estudado em mulheres grávidas ou mulheres que estão amamentando, dessa
maneira não há informações dos efeitos de ORENCIA® em mulheres grávidas ou que estão
amamentando. Informe o seu médico se você está grávida ou pretende engravidar.
ORENCIA® pode atravessar a placenta para o soro de crianças nascidas de mulheres tratadas com
ORENCIA® durante a gravidez. Consequentemente, essas crianças podem estar com maior risco
de contrair uma infecção. A segurança da administração de vacinas vivas a crianças expostas ao
ORENCIA® no útero é desconhecida.
A administração de vacinas vivas a crianças expostas ao ORENCIA® no útero não é recomendada
por 10 semanas após a última exposição da mãe ao ORENCIA® durante a gravidez.
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Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Informe o seu médico caso esteja amamentando.
- Uso Pediátrico
A segurança e a eficácia de ORENCIA® em pacientes pediátricos com menos de 6 anos de idade
não foram estabelecidas. Portanto, ORENCIA® não é recomendado para uso em pacientes com
menos de 6 anos de idade.
A segurança e a eficácia de ORENCIA® em pacientes pediátricos para usos diferentes de artrite
idiopática juvenil / artrite reumatoide juvenil não foram estabelecidas.
- Uso em Idosos
A frequência de infecção grave e malignidade (câncer) entre os pacientes tratados com ORENCIA®
com mais de 65 anos foi maior do que para aqueles com menos de 65 anos. Devido ao fato de
haver uma maior incidência de infecções e malignidades na população mais velha em geral, deve-
se ter cuidado ao tratar pacientes idosos.
Interações Medicamentosas
Você pode utilizar outros medicamentos enquanto estiver recebendo ORENCIA®, se estes forem
prescritos pelo seu médico. É importante consultar o seu médico, caso esteja utilizando qualquer
outro medicamento, incluindo hormônios, medicamentos vendidos com e sem prescrição médica,
vitaminas e suplementos fitoterápicos antes de você receber tratamento com ORENCIA®.
Informe o seu médico se você começar ou planeja começar a utilizar qualquer medicamento
enquanto estiver recebendo ORENCIA®. ORENCIA® não deve ser utilizado com outros
medicamentos biológicos para artrite reumatoide como adalimumabe, etanercepte, infliximabe,
golimumabe, certolizumabe ou anakinra.
Você pode ter maiores chances de desenvolver infecções graves se você tomar ORENCIA com
outros medicamentos biológicos para AR ou AIJ.
Conheça os medicamentos que você toma. Mantenha uma lista de seus medicamentos e mostre
ao seu médico e farmacêutico quando lhe for prescrito um novo medicamento.
Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Interação com testes laboratoriais
Antes de receber o tratamento com ORENCIA® IV, você deve contar ao seu médico se você tem
diabetes e está utilizando um monitor de glicose sanguínea (“açúcar no sangue”) para checar seus
níveis de glicose. ORENCIA® IV contém maltose que é um tipo de açúcar que pode fornecer leituras
falsas de níveis altos de glicose sanguínea com certos tipos de monitores de glicose. Seu médico
vai recomendar um método diferente para monitoração dos níveis de glicose sanguínea.
Atenção diabéticos: contém açúcar (maltose).
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Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para sua
saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Os frascos-ampola devem ser protegidos da luz e armazenados na embalagem original até o
momento do uso. O pó liofilizado de ORENCIA® deve ser refrigerado de 2ºC a 8ºC.
A solução de ORENCIA® completamente diluída deve ser armazenada à temperatura ambiente (até
25ºC) ou refrigerada de 2ºC a 8ºC antes do uso. A infusão da solução de ORENCIA® completamente
diluída deve ser utilizada dentro de 24 horas após a reconstituição dos frascos-ampola de
ORENCIA®.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem
original.
Depois de preparado, este medicamento pode ser utilizado em 24 horas.
Características físicas e organolépticas
ORENCIA® é apresentado em forma de pó liofilizado estéril, branco, sem conservantes para
administração parenteral. Após a reconstituição com 10 mL de Água Estéril para Injeção, USP, a
solução de ORENCIA® é clara, variando de incolor a amarela pálida, com uma variação de pH de
7,2 a 7,8.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-
lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O preparo de ORENCIA® IV deve ser realizado apenas por um profissional de saúde. ORENCIA®
IV será administrado por um profissional de saúde por via intravenosa, ou seja, através de uma
agulha colocada na veia do seu braço. Este procedimento levará aproximadamente 30 minutos.
Para segurança e para eficácia, desta apresentação, ORENCIA® não deve ser administrado por
vias não recomendadas. A administração deve ser somente pela via intravenosa.
Posologia
- Dosagem recomendada de ORENCIA® para Artrite Reumatoide
Você receberá a primeira dose de ORENCIA® seguida por doses adicionais em 2 e 4 semanas após
a primeira dose. Após este período, a cada 4 semanas.
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Artrite Reumatoide Adulta
Tabela 1. Doses de ORENCIA® para infusão intravenosa em pacientes adultos com AR
Número de Frascos-
Peso Corporal do Paciente Dose ampolaa
< 60 kg 500 mg 2
60 a 100 kg 750 mg 3
> 100 kg 1 grama 4
a Cada frasco-ampola contém 250 mg de abatacepte para administração.
Artrite Idiopática Juvenil
A dose recomendada de ORENCIA® para pacientes com 6 a 17 anos de idade com artrite idiopática
juvenil que pesam menos de 75 kg é de 10 mg/kg, calculada com base no peso corporal do paciente
em cada administração. Os pacientes pediátricos com peso igual ou superior a 75 kg devem receber
ORENCIA® seguindo-se o esquema posológico para adultos, não superando uma dose máxima de
1000 mg. ORENCIA deve ser administrado em infusão intravenosa de 30 minutos. Após a
administração inicial, ORENCIA® deve ser administrado 2 e 4 semanas após a primeira infusão e a
cada 4 semanas subsequentemente.
- Pacientes idosos
Nenhum ajuste de dose é necessário.
- Insuficiência renal, insuficiência hepática
ORENCIA® não foi estudado nessas populações de pacientes. Não é possível fazer nenhuma
recomendação de dose.
- Dosagem recomendada de ORENCIA® para Artrite Psoriásica em adultos
ORENCIA® IV deve ser administrado na forma de uma infusão intravenosa de 30 minutos utilizando
a administração com base na faixa de peso especificada na Tabela 2. Após a administração
intravenosa inicial, uma infusão intravenosa deve ser administrada em 2 e 4 semanas após a
primeira infusão e a cada 4 semanas depois disso.
Tabela 2: Dose de ORENCIA® para Infusão Intravenosa em Pacientes Adultos com APs
Peso Corporal do Dose Número de
Paciente Frascosa
Menos de 60 kg 500 mg 2
60 a 100 kg 750 mg 3
Mais de 100 kg 1000 mg 4
a Cada frasco fornece 250 mg de abatacepte para administração
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você perder uma dose de ORENCIA®, solicite ao seu médico a possibilidade de agendar sua
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próxima dose.
Em caso de dúvidas, procure orientação do seu médico.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Geral
ORENCIA® foi estudado em pacientes com artrite reumatoide ativa em seis estudos clínicos com uso de
ORENCIA® intravenoso em comparação com placebo.
A seguir, encontram-se as reações adversas ao medicamento que ocorreram com maior frequência
(diferença > 0,2%) nesses estudos. Também estão relacionadas às reações adversas ao medicamento
de estudos clínicos com no mínimo uma possível relação causal com ORENCIA®, apresentadas por
classe de sistema de órgãos e por frequência. A lista é apresentada por classe de sistema de órgãos e
por frequência, utilizando-se as seguintes categorias: muito comum (≥ 10%); comum (≥ 1% e < 10%);
incomum (≥ 0,1% e < 1%); raro (≥ 0,01% e < 0,1%).
Tabela 3: Reações adversas ao medicamento em Estudos Controlados por Placebo
Muito Infecção do trato respiratório superior (incluindo
Comum inflamação na traqueia nasofaringite e sinusite)
Infecção do trato respiratório inferior (incluindo
bronquite), infecção urinária,
Comum
Infecções e Infestações infecções por herpes (incluindo herpes simples,
herpes oral e herpes zoster), pneumonia
Infecção nos dentes, infecção de unha,
Incomum infeção de pele causada por fungos, rinite,
infecção no ouvido e infecção dos rins
Neoplasias benignas e malignas
Incomum Carcinoma basocelular (Tumor de pele)
(incluindo cistos e pólipos)
Distúrbios do sangue e do sistema
Diminuição das plaquetas no sangue, diminuição
linfático Incomum
dos glóbulos brancos no sangue
Distúrbios do sistema imunológico Incomum Hipersensibilidade
Depressão, ansiedade, alteração no sono
Transtornos psiquiátricos Incomum
(incluindo insônia)
Comum Dor de cabeça, tontura
Distúrbios do sistema nervoso
Incomum Sensação de formigamento
Distúrbios oculares
Incomum Conjuntivite, diminuição da visão
Distúrbios do ouvido e do labirinto Incomum Tontura
Taquicardia (batimento cardíaco acelerado),
Distúrbios cardíacos Incomum bradicardia (batimento cardíaco mais lento),
palpitações
Comum Pressão alta
Distúrbios vasculares
Incomum Pressão baixa, sensação de calor, vermelhidão
Distúrbios respiratórios, torácicos
Comum Tosse
e mediastinais
Dor na barriga, diarreia, enjoo, dor de estomago,
Comum
Distúrbios gastrointestinais aftas e inflamações na boca
Incomum Inflamação no estomago
Comum Lesões na pele (incluindo inflamação na pele
Distúrbios da pele e do tecido Aumento da tendência de formação de hematoma,
subcutâneo Incomum pele seca, sudorese excessiva, vermelhão na pele,
acne e queda de cabelo
Distúrbios musculoesqueléticos,
do tecido conjuntivo e dos ossos Incomum Dor nas articulações, dor nos membros
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Distúrbios reprodutivos e da Parada da menstruação, aumento do sangramento
Incomum
mama menstrual
Cansaço, falta de apetite, reações no local da
Distúrbios gerais e condições no Comum
injeçãoa
local de administração
Incomum Doença semelhante à gripe
Aumento da pressão arterial, teste de função
Comum hepática anormal (incluindo aumento de
Investigações
transaminases)
Incomum Diminuição da pressão arterial, aumento de peso
a Somente administração subcutâneo (SC)
Infecções
Nos estudos clínicos controlados por placebo, infecções no mínimo possivelmente relacionadas ao
tratamento foram relatadas em 22,7% dos pacientes tratados com ORENCIA® e 20,5% dos
pacientes tratados com placebo.
Foram relatadas infecções sérias, no mínimo possivelmente relacionadas ao tratamento em 1,5%
dos pacientes tratados com ORENCIA® e em 1,1% dos pacientes tratados com placebo. O tipo e a
frequência das infecções graves foram similares entre os grupos tratados com ORENCIA® e
placebo.
Malignidades
Nos estudos clínicos controlados por placebo, malignidades foram reportados em 1,2% (31/2653)
dos pacientes tratados com ORENCIA® e em 0,9% (14/1485) dos pacientes tratados com placebo.
A malignidade mais frequentemente reportada nos estudos clínicos placebo-controlado foi câncer
de pele não melanoma. O câncer de órgão sólido mais frequentemente reportado nos estudos
clínicos placebo-controlado foi o câncer de pulmão. A malignidade hematológica mais comum foi
linfoma.
Reações Relacionadas à Infusão e Reações de Hipersensibilidade (alergia)
Eventos agudos relacionados à infusão (reportados dentro de 1 hora do início da infusão) nos
estudos clínicos foram mais comuns nos pacientes tratados com ORENCIA® do que nos pacientes
tratados com placebo. Os eventos relatados com mais frequência (>1.0%) foi tontura.
Eventos agudos relacionados à infusão que foram relatados em >0,1% e ≤1% dos pacientes
tratados com ORENCIA® incluíam sintomas cardiopulmonares, como hipotensão (pressão baixa),
redução da pressão sanguínea, aceleração dos batimentos cardíacos, contração da musculatura
dos brônquios e dispneia (falta de ar); outros sintomas incluíam dor muscular, náusea, vermelhidão
na pele, rubor facial (vermelhidão passageira do rosto), urticária (alergia), hipersensibilidade,
prurido, sensação de aperto na garganta, desconforto no peito, arrepios. No local da infusão foram
descritos dor, inchaço, erupção, extravasamento da medicação e reação relacionada a infusão. A
maioria dessas reações foi de leve a moderada. Uma pequena proporção de pacientes em ambos
os grupos, de ORENCIA® e placebo, descontinuou em decorrência de um evento agudo relacionado
à infusão.
A ocorrência de anafilaxia (reação alérgica grave foi um evento raro nos estudos abertos, de acordo
com os dados cumulativos. Hipersensibilidade foi raramente descrita. Outros eventos
potencialmente associados com a hipersensibilidade à droga, como hipotensão (pressão baixa),
urticária (reação alérgica na pele) e dispneia (falta de ar), que geralmente ocorreram em até 24
horas da infusão de ORENCIA®, foram incomuns.
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Bristol-Myers Squibb Farmacêutica LTDA.
Reações Adversas em Pacientes com DPOC (doença pulmonar obstrutiva crônica – um tipo
de bronquite crônica)
Em um dos estudos com ORENCIA®, os pacientes com DPOC tratados com ORENCIA®
desenvolveram reações adversas de forma mais frequente do que aqueles tratados com placebo,
incluindo exacerbação (crise) da DPOC, e dispneia. Uma porcentagem maior de pacientes com
DPOC tratados com ORENCIA® desenvolveu uma reação adversa séria em comparação aos
pacientes tratados com placebo, incluindo piora do quadro de DPOC e pneumonia.
Processos autoimunes
A terapia com ORENCIA® não levou ao aumento da formação de anticorpos antinucleares ou
anticorpos anti DNA dupla-hélice em comparação com placebo.
Os relatos mais frequentes relacionados a uma desordem autoimune foram psoríase, nódulo
reumatoide e síndrome de Sjögren (doença que afeta as glândulas lacrimais e salivares).
Experiência de Estudos Clínicos em Pacientes sem tratamento prévio com MTX
Foi realizado um estudo clínico controlado por ativo em pacientes sem tratamento prévio com MTX.
Os dados do Estudo VI não foram integrados ao conjunto de dados de segurança descrita
anteriormente nesta seção; no entanto, a experiência de segurança em pacientes sem tratamento
prévio com MTX foi consistente com o descrito acima em pacientes com resposta inadequada ao
MTX ou um agente bloqueador do TNF. O perfil de reações adversas observado em pacientes que
receberam MTX sozinho no Estudo VI foi como esperado, e o perfil de reações adversas observado
em pacientes que receberam ORENCIA mais MTX foi semelhante àquele observado em pacientes
que receberam MTX sozinho.
Experiência de Estudos Clínicos em pacientes com Artrite Idiopática Juvenil (AIJ)
Em geral, os eventos adversos em pacientes pediátricos foram semelhantes em tipo aos
observados em pacientes adultos.
ORENCIA® IV foi estudado em 190 pacientes pediátricos, com 6 a 17 anos de idade, com AIJ
poliarticular. A frequência global de eventos adversos no período de introdução de 4 meses em
regime aberto do estudo foi de 70%; as infecções ocorreram em uma frequência de 36%. As
infecções mais comuns foram infecção do trato respiratório superior e nasofaringite. As infecções
se resolveram sem sequelas, e os tipos de infecções foram consistentes com os tipos comumente
observados em populações pediátricas ambulatoriais. Outros eventos que ocorreram em
prevalência de pelo menos 5% foram dores de cabeça, enjoo, diarreia, tosse, aumento da
temperatura e dor abdominal.
Um total de 6 eventos adversos sérios (leucemia linfocítica aguda, cisto ovariano, infecção por
varicela, remissão da doença, e desgaste articular) foi relatado durante os 4 meses iniciais de
tratamento com ORENCIA®.
Dos 190 pacientes com AIJ tratados com ORENCIA® neste estudo, um (0,5%) paciente
descontinuou em decorrência de reações não-consecutivas à infusão, que consistiram em
broncoespasmo e urticária. Ocorreram reações relacionadas à infusão aguda, e foi consistente com
os tipos de eventos relatados em adultos.
Na continuidade do tratamento no período de extensão em regime aberto, os tipos de eventos
adversos foram similares em frequência e tipo aos observados em pacientes adultos, com exceção
de um único paciente diagnosticado com esclerose múltipla durante o tratamento em regime aberto.
Imunogenicidade
A presença de anticorpos não foi associada a eventos adversos, ou a reações à infusão, ou a
alterações de eficácia, ou um efeito sobre as concentrações séricas de abatacepte.
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Bristol-Myers Squibb Farmacêutica LTDA.
Experiência em estudos de artrite psoriásica
A segurança de ORENCIA® foi avaliada em 594 pacientes com artrite psoriásica (APs) (341
pacientes com ORENCIA® e 253 pacientes com placebo) em dois estudos clínicos sendo um com
a apresentação intravenosa e o outro com a apresentação subcutânea. As reações adversas nos
dois estudos foram semelhantes entre si. Adicionalmente o perfil de segurança dos estudos de
artrite psoriásica foram consistentes com o perfil de segurança na artrite reumatoide.
Experiência pós-comercialização
Reações adversas têm sido reportadas durante o uso após-aprovação de ORENCIA®. Dado que
estas reações foram reportadas voluntariamente por uma população de tamanho incerto, não é
sempre possível estimar sua frequência ou estabelecer uma relação causal com ORENCIA®.
No cenário de pós-comercialização, casos de câncer de pele não-melanoma foram reportados em
pacientes tratados com abatacepte. O risco de desenvolvimento de câncer de pele não-melanoma
em paciente tratados com abatacepte não pode ser excluído.
Atenção: este produto é um medicamento que possui nova indicação terapêutica no país e,
embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado
e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos.
Nesse caso, informe seu médico.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Doses de até 50 mg/kg foram administradas sem efeitos tóxicos aparentes. No caso de superdose,
recomenda-se que o paciente seja monitorado para quaisquer sinais ou sintomas de reações
adversas e que um tratamento sintomático adequado seja instituído.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro
médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Uso sob prescrição médica.
Uso restrito a hospitais.
Venda proibida ao comércio.
Reg. MS – 1.0180.0390
Responsável Técnico:
Tais Helena Daronco Conti - CRF-SP 35.315
Fabricado por:
Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma, Ltd. Liability Company
Manati - Porto Rico - EUA
Importado por:
Bristol-Myers Squibb Farmacêutica LTDA.
Rua Verbo Divino, 1711 - Chácara Santo Antônio - São Paulo – SP
CNPJ 56.998.982/0001-07
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Bristol-Myers Squibb Farmacêutica LTDA.
Esta Bula foi aprovada pela ANVISA em 28/06/2024.
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ORENCIA®
(abatacepte)
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Solução Injetável 125 mg/mL
Bula para o Paciente
Rua Verbo Divino, 1711 – Chácara Santo Antônio – São Paulo – SP – CEP 04719-002
TEL: (11) 3882-2000 – CNPJ: 56.998.982/0001-07
Bristol-Myers Squibb Farmacêutica LTDA.
APRESENTAÇÃO
- Seringa preenchida com dispositivo BD UltraSafe Passive* e extensores de apoio
ORENCIA® solução injetável para administração subcutânea (ORENCIA® SC) é apresentado em
seringas preenchidas com dispositivo BD UltraSafe Passive e extensores de apoio, contendo 125
mg de abatacepte em 1 mL. O produto está disponível em embalagem com 4 seringas.
USO SUBCUTÂNEO (SC)
USO ADULTO E PEDIÁTRICO EM PACIENTES COM PESO CORPORAL ACIMA OU ≥ 50 KG
COMPOSIÇÃO
Cada seringa preenchida com dispositivo BD UltraSafe Passive e extensores de apoio contém 1 mL
de solução injetável fornecendo 125 mg de abatacepte e os seguintes excipientes: sacarose,
poloxâmer 188, fosfato de sódio monobásico monoidratado, fosfato de sódio dibásico anidro e água
para injetáveis.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
ORENCIA® SC é um medicamento usado para:
Adultos com artrite reumatoide (AR) moderada a grave e crianças e adolescentes pesando 50Kg
ou mais com artrite idiopática juvenil (AIJ) poliarticular moderada a grave: AR, assim como a AIJ,
é uma doença que pode causar principalmente dor e inflamação das articulações, levando até à
destruição irreversível das mesmas e, em alguns casos, causando danos também em outras partes
do organismo. ORENCIA® SC pode ajudar a reduzir a dor, o enrijecimento e inchaço das suas
articulações, inibir o dano nas articulações e melhorar sua habilidade para fazer as coisas, além de
poder inibir possíveis danos em outros locais do seu corpo. Seu médico decidiu tratá-lo(a) com
ORENCIA® SC porque sua doença ainda está ativa, embora você possa ter utilizado outros
tratamentos. Na AR e na AIJ, ORENCIA® SC pode reduzir a dor e a inflamação articular, porém
também pode tornar seu sistema imunológico menos capaz de combater infecções. ORENCIA® SC
pode tornar você mais propenso a adquirir infecções ou piorar qualquer infecção que você tenha. É
importante informar a seu médico se pensar que você tem ou que tem risco de ter alguma infecção.
Adultos com artrite psoriásica ativa (APs): ORENCIA® SC isoladamente ou em combinação com
metotrexato, é indicado para o tratamento de pacientes com APs quando a resposta ao tratamento
prévio com outro(s) medicamento(s) específico(s), incluindo metotrexato, foi inadequada e para
aqueles pacientes que não necessitam de terapia sistêmica adicional (injetável ou por via oral) para
as lesões psoriásicas de pele.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
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Bristol-Myers Squibb Farmacêutica LTDA.
ORENCIA® SC é um medicamento que combate o ataque do sistema imunológico aos tecidos
sadios do organismo. O sistema imunológico defende o organismo de agressões, especialmente as
externas tais como infecções por bactérias e vírus, porém, nas pessoas com artrite reumatoide, ou
com artrite psoriásica, ou com artrite idiopática juvenil, o sistema imunológico está em desequilíbrio
e ataca especialmente partes das próprias articulações. ORENCIA® SC age inibindo fortemente
uma etapa importante deste ataque. Ao combater o ataque do sistema imunológico aos tecidos
sadios, ORENCIA® SC reduz a dor, a inflamação e o dano aos ossos e cartilagens e a possíveis
outras partes do seu corpo.
Porém, ORENCIA® SC pode paralelamente diminuir a capacidade do seu organismo de combater
infecções. O tratamento com ORENCIA® SC pode deixá-lo mais suscetível a contrair infecções, ou
piorar infecções que você já tenha. Por isso, é muito importante falar para o seu médico se você
acha que tem qualquer infecção ou se acha que tem risco de pegar alguma infecção.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve utilizar ORENCIA® SC se o seu médico determinar que você é alérgico ao
abatacepte ou a quaisquer componentes da formulação.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
- Uso combinado com agentes inibidores do TNF (fator de necrose tumoral)
Informe o seu médico se você estiver utilizando um inibidor do TNF (fator de necrose tumoral) para
tratamento da artrite reumatoide (ou seja, adalimumabe, etanercepte, infliximabe, golimumabe,
certolizumabe). Você pode ter maior chance de apresentar infecções graves com o uso combinado
de ORENCIA® SC com estas drogas.
O tratamento usando ao mesmo tempo ORENCIA® SC e um agente inibidor do TNF não é
recomendado.
- Hipersensibilidade
Se você desenvolver reação de pele grave, inchaço do rosto, das pálpebras, dos lábios, da língua
e da garganta, ou dificuldade de respirar enquanto receber ORENCIA® SC chame seu médico
imediatamente.
- Leucoencefalopatia multifocal progressiva (LMP)
Se você, seu familiar ou seu cuidador observarem um novo aparecimento ou agravamento de
sintomas neurológicos – como fraqueza muscular geral, perturbação da visão, dificuldade em falar,
alteração na forma de andar ou problemas de equilíbrio, alterações no pensamento, na memória e
na orientação que conduzam a confusão e alterações de personalidade –, contate imediatamente o
médico que acompanha seu tratamento, pois esses sintomas podem ser consequência de uma
infecção cerebral muito rara, grave e potencialmente fatal, chamada leucoencefalopatia multifocal
progressiva (LMP).
- Efeitos no sistema imunológico
Existe a possibilidade de que drogas que afetam o sistema imunológico, incluindo ORENCIA® SC,
afetem as respostas à vacinação e às defesas do paciente contra infecções e malignidades.
Antes de iniciar o tratamento com ORENCIA® SC informe a seu médico se você foi recentemente
vacinado(a) ou tem uma vacina marcada ou prevista.
Se tiver certeza ou mesmo suspeita de que esteja com alguma infecção ou algum tumor/câncer,
como, por exemplo, de pele, informe imediatamente a seu médico.
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Bristol-Myers Squibb Farmacêutica LTDA.
- Gravidez e Lactação
ORENCIA® SC não foi estudado em mulheres grávidas ou mulheres que estão amamentando,
dessa maneira não há informações dos efeitos de ORENCIA® SC em mulheres nestas condições.
Informe a seu médico se você está grávida ou pretende engravidar.
ORENCIA® SC pode atravessar a placenta para o sangue de crianças nascidas de mulheres
tratadas com ORENCIA® SC durante a gravidez. Consequentemente, essas crianças podem ter
maior risco de contrair uma infecção. A segurança da administração de vacinas vivas a crianças
expostas ao ORENCIA® SC no útero é desconhecida.
A administração de vacinas vivas a crianças expostas ao ORENCIA® SC no útero não é
recomendada pelo período de 10 semanas após a última exposição da mãe ao ORENCIA® SC
durante a gravidez.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Informe imediatamente a seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Informe a seu médico caso esteja amamentando.
- Uso Pediátrico
ORENCIA® SC não é aprovado para pacientes pediátricos pesando menos de 50 kg. A segurança
e eficácia de ORENCIA® SC não foi estabelecida em pacientes com menos de 50 kg.
- Uso em Idosos
A frequência de infecção grave e malignidade (câncer) entre os pacientes tratados com ORENCIA®
com mais de 65 anos de idade foi maior do que para aqueles com menos de 65 anos. Devido ao
fato de haver uma maior incidência de infecções e malignidades na população mais velha em geral,
deve-se ter cuidado ao tratar pacientes idosos.
Antes de receber o tratamento com ORENCIA® SC, você deve informar ao seu médico sobre
sua condição de saúde, inclusive se você:
 Tem algum tipo de infecção mesmo que pequena (como um corte aberto ou uma ferida), ou
uma infecção no seu corpo todo (como gripe). Se você tem uma infecção enquanto toma
ORENCIA® SC, você pode ter chances maiores de apresentar efeitos colaterais sérios.
 Tem uma infecção que não melhora ou infecções que vão e voltam.
 Teve tuberculose (TB), teste de pele para TB positivo, ou se teve contato recente com
alguém que teve TB. Se você tiver algum sintoma de TB (tosse seca que não melhora, perda
de peso, febre, suor noturno), chame seu médico imediatamente. Antes de iniciar o uso de
ORENCIA® SC, seu médico poderá examiná-lo para ver se há TB, ou fazer um teste
apropriado. Tem ou teve hepatite viral. Antes de usar ORENCIA® SC, seu médico deve
examiná-lo para hepatite.
 Tem história de Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC), como enfisema pulmonar ou
bronquite.
 Tem uma cirurgia marcada.
 É alérgico a qualquer um dos componentes de ORENCIA® SC.
 Recebeu recentemente ou tem marcada vacinação. Se você está sendo tratado com
ORENCIA® SC não tome vacinas com componentes vivos. Os pacientes tratados com
ORENCIA® SC podem receber vacinas inativas.
 Está grávida ou planejando engravidar. Não é conhecido se ORENCIA® SC pode causar
danos ao feto.
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Bristol-Myers Squibb Farmacêutica LTDA.
 Está amamentando. ORENCIA® SC pode passar pelo leite. Mulheres que estão
amamentando devem falar com seus médicos sobre usar ou não ORENCIA® SC.
 Tem algum fator de risco de câncer de pele não-melanoma.
Se você não tem certeza ou tem dúvidas sobre estas informações, fale com seu médico.
Interações Medicamentosas
Você pode utilizar outros medicamentos enquanto estiver recebendo ORENCIA® SC, se estes forem
prescritos pelo seu médico. É importante consultar o seu médico, caso esteja utilizando qualquer
outro medicamento, incluindo hormônios, medicamentos vendidos com e sem prescrição médica,
vitaminas e suplementos fitoterápicos antes de você receber tratamento com ORENCIA® SC.
Informe o seu médico se você começar ou planeja começar a utilizar qualquer medicamento
enquanto estiver recebendo ORENCIA® SC. ORENCIA® SC não deve ser utilizado com outros
medicamentos biológicos para artrite reumatoide como adalimumabe, etanercepte, infliximabe,
golimumabe, certolizumabe ou anakinra.
Você pode ter maiores chances de desenvolver infecções graves se você tomar ORENCIA® SC
com outros medicamentos biológicos para AR.
Conheça os medicamentos que você toma. Mantenha uma lista de seus medicamentos e mostre a
seu médico e/ou farmacêutico quando lhe for prescrito um novo medicamento.
Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Atenção diabéticos: contém açúcar (sacarose).
Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para sua
saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
As seringas preenchidas de ORENCIA® SC com solução injetável para administração subcutânea
devem ser armazenadas na embalagem original para proteger da luz e refrigeradas de 2°C a 8°C.
Não congelar.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem
original.
O conteúdo (1 mL) da seringa preenchida de ORENCIA® SC deve ser completamente injetado,
de uma só vez, a cada administração. Nenhum residual deve ser deixado na seringa e nem
reutilizado.
Aspecto físico e características organolépticas
A solução injetável de ORENCIA® SC para administração subcutânea é fornecida como uma
solução estéril, livre de conservantes e pronta para uso como injeção subcutânea. A seringa
preenchida é de dose única, descartável, com um protetor automático de segurança para a agulha
(BD UltraSafe Passive) e extensores de apoio. A solução subcutânea é límpida, incolor a amarelo
pálido, com pH de 6,8 a 7,4.
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Bristol-Myers Squibb Farmacêutica LTDA.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-
lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
ORENCIA® SC é disponibilizado em seringas preenchidas para injeção subcutânea (específica para
ser injetada sob a pele). A primeira dose deverá ser administrada por um profissional de saúde
habilitado. Se o profissional de saúde decidir que você ou seu cuidador tem capacidade de aplicar
suas injeções de ORENCIA® SC em casa, você ou seu cuidador deverá imediatamente receber
treinamento para aprender como preparar e injetar corretamente o ORENCIA® SC.
Não tente se autoinjetar ou seu cuidador injetar o ORENCIA® SC até que você ou ele(a) tenha sido
instruído pelo profissional de saúde habilitado sobre a forma correta de aplicar as injeções.
Veja as Instruções de Uso ao Paciente/Cuidador para mais orientações sobre a forma correta de
preparo e aplicação em casa das suas injeções subcutâneas de ORENCIA® SC.
Para sua segurança e para a eficácia do medicamento, ORENCIA® SC não deve ser administrado
por nenhuma outra via que não a recomendada (tais como oral, intravenosa, local/superficial ou
outras).
A administração de ORENCIA® SC deve ser exclusivamente por via subcutânea e com o uso da
seringa preenchida.
Posologia
- Dosagem recomendada de ORENCIA® SC para Artrite Reumatoide (AR)
Para tratamento da AR, ORENCIA® SC deverá ser administrado através de injeção subcutânea uma
vez por semana na dose de 125 mg (conteúdo completo de 1mL da seringa preenchida),
independentemente do peso, e pode ser iniciado com ou sem uma dose de ataque intravenosa com
ORENCIA® IV.
O uso ou não de uma dose de ataque de ORENCIA® IV antes de iniciar seu tratamento com
ORENCIA® SC é de decisão do seu médico. Se tiver dúvidas, converse com ele.
Para os pacientes prescritos para iniciarem o tratamento com uma dose de ataque de ORENCIA®
IV, ela deverá ser administrada através de infusão intravenosa única conforme prescrição do seu
médico. Logo após esta infusão, no mesmo dia, deverá ser aplicada a primeira dose subcutânea de
ORENCIA® SC. A partir daí, segue-se normalmente com as injeções subcutâneas semanais de 125
mg de ORENCIA® SC (conteúdo completo de 1 mL da seringa preenchida) conforme uso
preconizado.
Caso seu médico tenha lhe prescrito a troca da terapia intravenosa de ORENCIA® IV pelo uso
subcutâneo de ORENCIA® SC, a primeira dose subcutânea deverá ser aplicada no dia que estava
programada a próxima dose infusional de ORENCIA® IV. A partir daí, segue-se normalmente com
as injeções subcutâneas semanais de 125 mg de ORENCIA® SC (conteúdo completo de 1 mL da
seringa preenchida) conforme uso preconizado.
- Dosagem recomendada de ORENCIA® SC para Artrite Psoriásica (APs)
Para tratamento da APs, ORENCIA® SC deve ser administrado semanalmente, na dose de 125 mg
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por injeção subcutânea (conteúdo completo de 1mL da seringa preenchida), sem a necessidade de
uma dose de ataque intravenosa.
Caso seu médico tenha lhe prescrito a troca da terapia intravenosa de ORENCIA® IV pelo uso
subcutâneo de ORENCIA® SC, a primeira dose subcutânea deverá ser aplicada no dia que estava
programada a próxima dose infusional de ORENCIA® IV. A partir daí, segue-se normalmente com
as injeções subcutâneas semanais de 125 mg de ORENCIA® SC (conteúdo completo de 1 mL da
seringa preenchida) conforme uso preconizado.
- Dosagem recomendada de ORENCIA® SC para Artrite Idiopática Juvenil (AIJ)
Para o tratamento da AIJ, ORENCIA® SC deve ser administrado semanalmente, na dose de 125
mg por injeção subcutânea (conteúdo completo de 1mL da seringa preenchida), em pacientes
pesando 50kg ou mais, sem uma dose de ataque intravenosa. ORENCIA® SC não deve ser
administrado em pacientes pediátricos com menos de 50 kg.
Caso o paciente tenha 50 kg de peso corporal ou mais e seu médico tenha lhe prescrito a troca da
terapia intravenosa de ORENCIA® IV pelo uso subcutâneo de ORENCIA® SC, a primeira dose
subcutânea deverá ser aplicada no dia que estava programada a próxima dose infusional de
ORENCIA® IV. A partir daí, segue-se normalmente com as injeções subcutâneas semanais de 125
mg de ORENCIA® SC (conteúdo completo de 1 mL da seringa preenchida) conforme uso
preconizado.
 Pacientes idosos
Não necessitam de dose/posologia diferenciada de ORENCIA® SC.
 Insuficiência renal, insuficiência hepática
ORENCIA® SC não foi estudado nessas populações de pacientes. Se você achar que tem algum
problema de rim ou de fígado, fale com seu médico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você perder uma dose de ORENCIA® SC, informe a seu médico assim que possível e lhe solicite
orientação para programação da sua próxima dose.
Em caso de dúvidas, procure orientação do seu médico.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Geral
O uso de ORENCIA®, seja por administração intravenosa ou por subcutânea, pode levar a reações
adversas, efeitos colaterais, em qualquer momento durante seu tratamento e mesmo algum tempo após
você ter parado de usá-lo.
ORENCIA® foi estudado em pacientes com artrite reumatoide ativa em nove estudos clínicos com uso
de ORENCIA® intravenoso em comparação com placebo.
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Bristol-Myers Squibb Farmacêutica LTDA.
A seguir, encontram-se as reações adversas ao medicamento que estão relacionadas as reações
adversas ao medicamento de estudos clínicos com no mínimo uma possível relação causal com
ORENCIA®, apresentadas por classe de sistema de órgãos e por frequência. A lista é apresentada por
classe de sistema de órgãos e por frequência, utilizando-se as seguintes categorias: muito comum (≥
10%); comum (≥ 1% e < 10%); incomum (≥ 0,1% e < 1%); raro (≥ 0,01% e < 0,1%).
Tabela 1: Reações adversas ao medicamento em Estudos Controlados por Placebo
Muito Infecção do trato respiratório superior (incluindo
Comum inflamação na traqueia, nasofaringite e sinusite)
Infecção do trato respiratório inferior (incluindo
bronquite), infecção urinária,
Comum
Infecções e Infestações infecções por herpes (incluindo herpes simples,
herpes oral e herpes zoster) e pneumonia
Infecção nos dentes, infecção de pele,
Incomum infeção de unha causada por fungos, infecção de
ouvido e pielonefrite
Neoplasias benignas e malignas
Incomum Carcinoma basocelular (Tumor de pele)
(incluindo cistos e pólipos)
Distúrbios do sangue e do sistema Diminuição das plaquetas no sangue, Diminuição
Incomum
linfático dos glóbulos brancos no sangue
Depressão, ansiedade, alteração no sono
Transtornos psiquiátricos Incomum
(incluindo insônia)
Comum Dor de cabeça, tontura
Distúrbios do sistema nervoso
Incomum Sensação de formigamento
Distúrbios oculares Incomum Conjuntivite e diminuição da visão
Distúrbios do ouvido e do labirinto Incomum Tontura
Taquicardia (batimento cardíaco acelerado),
Distúrbios cardíacos Incomum bradicardia (batimento cardíaco mais lento),
palpitações
Comum Pressão alta
Distúrbios vasculares
Incomum Pressão baixa, sensação de calor e rubor
Comum Tosse
Distúrbios respiratórios, torácicos e
Exacerbação da doença pulmonar obstrutiva
mediastinais Incomum
crônica (enfisema ou bronquite crônica)
Dor na barriga, diarreia, enjoo, dor de estomago,
Comum
Distúrbios gastrointestinais aftas e inflamações na boca
Incomum Inflamação no estomago
Comum Lesões na pele (incluindo inflamação na pele)
Distúrbios da pele e do tecido Aumento da tendência de formação de hematoma,
subcutâneo Incomum pele seca, sudorese excessiva, vermelhão na pele,
acne e queda de cabelo
Distúrbios musculoesqueléticos,
Incomum Dor nas articulações, dor nos membros
do tecido conjuntivo e dos ossos
Parada da menstruação, aumento do sangramento
Distúrbios reprodutivos e da mama Incomum
menstrual
Cansaço, falta de apetite, reações no local da
Distúrbios gerais e condições no Comum
injeçãoa
local de administração
Incomum Doença semelhante à gripe
Aumento da pressão arterial, teste de função
Comum hepática anormal (incluindo aumento de
Investigações
transaminases)
Incomum Diminuição da pressão arterial, aumento de peso
a Somente administração subcutâneo (SC).
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Bristol-Myers Squibb Farmacêutica LTDA.
Infecções
Nos estudos clínicos controlados por placebo, infecções no mínimo possivelmente relacionadas ao
tratamento foram relatadas em 22,7% dos pacientes tratados com ORENCIA® e 20,5% dos
pacientes tratados com placebo.
Foram relatadas infecções sérias, no mínimo possivelmente relacionadas ao tratamento foram
relatadas em 1,5% dos pacientes tratados com ORENCIA® e em 1,1% dos pacientes tratados com
placebo. O tipo e a frequência das infecções graves foi similar entre os grupos tratados com
ORENCIA® e placebo
Malignidades
Nos estudos clínicos controlados por placebo, malignidades foram reportados em 1,2% (31/2653)
dos pacientes tratados com ORENCIA® e em 0,9% (14/1485) dos pacientes tratados com placebo.
A malignidade mais frequentemente reportada nos estudos clínicos placebo-controlado foi câncer
de pele não melanoma. O câncer de órgão sólido mais frequentemente reportado nos estudos
clínicos placebo-controlado foi o câncer de pulmão. A malignidade hematológica mais comum foi
linfoma.
Reações Relacionadas à Infusão e Reações de Hipersensibilidade (alergia)
Eventos agudos relacionados à infusão (reportados dentro de 1 hora do início da infusão) nos
estudos clínicos foram mais comuns nos pacientes tratados com ORENCIA® do que nos pacientes
tratados com placebo. O evento relatado com mais frequência (> 1,0%) foi tontura.
Eventos agudos relacionados à infusão que foram relatados em > 0,1% e ≤ 1% dos pacientes
tratados com ORENCIA® incluíam sintomas cardiopulmonares, como hipotensão (pressão baixa),
redução da pressão sanguínea, aceleração dos batimentos cardíacos, contração da musculatura
dos brônquios e dispneia (falta de ar); outros sintomas incluíam dor muscular, náusea, vermelhidão
na pele, rubor facial (vermelhidão passageira do rosto), urticária (alergia), hipersensibilidade,
prurido, sensação de aperto na garganta, desconforto no peito, arrepios. No local da infusão foram
descritos dor, inchaço, erupção, extravasamento da medicação e reação relacionada a infusão. A
maioria dessas reações foi de leve a moderada. Uma pequena proporção de pacientes em ambos
os grupos, de ORENCIA® e placebo, descontinuou em decorrência de um evento agudo relacionado
à infusão.
A ocorrência de anafilaxia (reação alérgica grave) foi um evento raro nos estudos abertos, de acordo
com os dados cumulativos. Hipersensibilidade foi raramente descrita. Outros eventos
potencialmente associados com a hipersensibilidade à droga, como hipotensão (pressão baixa),
urticária (reação alérgica na pele) e dispneia (falta de ar), que geralmente ocorreram em até 24
horas da infusão de ORENCIA®, foram incomuns.
Reações Adversas em Pacientes com DPOC (doença pulmonar obstrutiva crônica – um tipo
de bronquite crônica)
Em um dos estudos com ORENCIA®, os pacientes com DPOC tratados com ORENCIA®
desenvolveram reações adversas de forma mais frequente do que aqueles tratados com placebo,
incluindo exacerbação (crise) da DPOC e dispneia. Uma porcentagem maior de pacientes com
DPOC tratados com ORENCIA® desenvolveu uma reação adversa séria em comparação aos
pacientes tratados com placebo, incluindo piora do quadro de DPOC e pneumonia.
Processos autoimunes
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A terapia com ORENCIA® não levou ao aumento da formação de anticorpos antinucleares ou
anticorpos anti DNA dupla-hélice em comparação com placebo.
Os relatos mais frequentes relacionados a uma desordem autoimune foram psoríase, nódulo
reumatoide e síndrome de Sjögren (doença que afeta as glândulas lacrimais e salivares).
Imunogenicidade
A presença de anticorpos não foi associada a eventos adversos, ou a reações à infusão, ou a
alterações de eficácia, ou um efeito sobre as concentrações séricas de abatacepte.
Experiência de Estudos Clínicos em Pacientes sem tratamento prévio com MTX
Foi realizado um estudo clínico controlado por ativo em pacientes sem tratamento prévio com MTX.
Os dados do Estudo VI não foram integrados ao conjunto de dados de segurança descrita
anteriormente nesta seção; no entanto, a experiência de segurança em pacientes sem tratamento
prévio com MTX foi consistente com o descrito acima em pacientes com resposta inadequada ao
MTX ou um agente bloqueador do TNF. O perfil de reações adversas observado em pacientes que
receberam MTX sozinho no Estudo VI foi como esperado, e o perfil de reações adversas observado
em pacientes que receberam ORENCIA® mais MTX foi semelhante àquele observado em pacientes
que receberam MTX sozinho.
Experiência Clínica em Pacientes Adultos com AR Tratados com ORENCIA® SC
Em geral, as reações adversas em pacientes adultos com AR tratados com uma injeção subcutânea
de abatacepte foram semelhantes aos observados nos pacientes tratados com abatacepte
administrado por via intravenosa.
Reações no Local da Injeção em Pacientes Adultos com AR Tratados com ORENCIA® SC
Um estudo comparou a segurança do abatacepte, incluindo as reações no local da injeção, após a
administração subcutânea ou intravenosa. A frequência global de reações no local da injeção foi
semelhante nos dois grupos. Todas as reações no local da injeção foram descritas como tendo sido
leves a moderadas (hematoma, prurido ou eritema) e em geral não necessitaram de descontinuação
do medicamento.
O Estudo SC-II comparou a segurança de abatacepte SC e adalimumabe incluindo reações no local
da injeção após a administração subcutânea. A frequência de reações no local da injeção foram de
3,8% e 9,1% em 12 meses e 4,1% e 10,4% em 24 meses para abatacepte SC e adalimumabe SC,
respectivamente.
Imunogenicidade em Pacientes Adultos com AR Tratados com ORENCIA® SC
Um estudo comparou a imunogenicidade do abatacepte após a administração subcutânea ou
intravenosa. A taxa está consistente com experiências prévias, e não houve efeito da
imunogenicidade na farmacocinética, segurança ou eficácia.
Imunogenicidade e Segurança da Administração do ORENCIA® SC como Monoterapia sem
uma Dose de Ataque IV
Um estudo do programa de via subcutânea foi conduzido para determinar o efeito do uso da
monoterapia com ORENCIA® SC na imunogenicidade após administração subcutânea sem uma
dose de ataque IV.
Os resultados indicaram que quando o ORENCIA® SC foi administrado como monoterapia ou em
combinação com o metotrexato, não houve diferenças na frequência da imunogenicidade após 4
meses de tratamento. A segurança observada neste estudo para o ORENCIA® SC administrado por
via subcutânea como monoterapia sem uma dose de ataque IV, também foi consistente com a
observada nos outros estudos de via subcutânea.
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Bristol-Myers Squibb Farmacêutica LTDA.
Imunogenicidade e Segurança do ORENCIA® SC após Descontinuação (Três Meses) e
Reinício do Tratamento
Um estudo do programa de via subcutânea foi conduzido para investigar o efeito da descontinuação
(três meses) e reinício do tratamento com ORENCIA® SC na imunogenicidade. Após a
descontinuação do tratamento com ORENCIA® SC, o aumento da taxa de imunogenicidade foi
consistente com o observado após a descontinuação do ORENCIA® administrado por via
intravenosa. Após o reinício do tratamento, não houve reações às injeções nem diferenças na
resposta ao tratamento nos pacientes que foram descontinuados do tratamento subcutâneo por até
3 meses comparados àqueles que permaneceram no tratamento subcutâneo, independentemente
se o tratamento foi reiniciado com ou sem uma dose de ataque intravenosa. A segurança observada
neste estudo sem uma dose de ataque IV também foi consistente com a observada nos outros
estudos.
Informações adicionais sobre segurança para abatacepte SC versus adalimumabe
As avaliações de segurança e de danos estruturais foram conduzidas em um e dois anos. O perfil
de segurança global com relação a eventos adversos foi semelhante entre os dois grupos durante
o período de 24 meses. Após 24 meses, as reações adversas foram reportadas em 41,5% e 50%
dos pacientes tratados com abatacepte e adalimumabe, respectivamente. Reações adversas
graves foram reportadas em 3,5% e 6,1% do respectivo grupo. Aos 24 meses, 20,8% no grupo
abatacepte SC e 25,3% no grupo de adalimumabe haviam descontinuado.
Aos 24 meses, 1,6% dos pacientes no grupo abatacepte SC e 4,9% dos pacientes no grupo
adalimumabe interromperam o tratamento devido a graves eventos adversos. Infecções graves
foram reportadas em 3,8% dos pacientes tratados com abatacepte SC semanalmente, sendo que,
nenhuma levou à interrupção do tratamento, e em 5,8% dos pacientes tratados com adalimumabe
SC a cada duas semanas, que levaram a nove interrupções no período de 24 meses.
Doenças auto-imunes, leve a moderada em termos de gravidade, foram relatados em 3,8% dos
pacientes no grupo abatacepte SC e em 1,5% dos pacientes no grupo adalimumabe ao longo do
período de 24 meses.
Experiência em estudos de artrite psoriásica
A segurança de ORENCIA® foi avaliada em 594 pacientes com artrite psoriásica (APs) (341
pacientes com ORENCIA® e 253 pacientes com placebo) em dois estudos clínicos sendo um com
a apresentação intravenosa e o outro com a apresentação subcutânea. As reações adversas nos
dois estudos foram semelhantes entre si. Adicionalmente, o perfil de segurança dos estudos de
artrite psoriásica foram consistentes com o perfil de segurança na artrite reumatoide.
Experiência em estudos de artrite idiopática juvenil
O estudo SC na AIJ foi um estudo aberto com um período de curto prazo de 4 meses e um período
de extensão de 20 meses. Incluiu 46 pacientes na coorte de 2 a 5 anos e 173 pacientes na coorte
de 6 a 17 anos. A experiência de segurança com o abatacepte administrado por via subcutânea foi
semelhante ao estudo intravenoso em pacientes com AIJ.
Os EAs relatados com maior frequência no estudo SC na AIJ foram infecções. As infecções também
foram o tipo de EAs relatado com maior frequência em estudos da AR.
Reações à injeção
Dos 173 pacientes com AIJ tratados na coorte de 6 a 17 anos com ORENCIA® subcutâneo durante
o período cumulativo de tratamento com abatacepte, a frequência das reações no local da injeção
foi de 6,9% (12/173). Não foram relatadas reações de hipersensibilidade sistêmica.
Imunogenicidade
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Bristol-Myers Squibb Farmacêutica LTDA.
Anticorpos direcionados contra a molécula inteira do abatacepte ou para a porção CTLA-4 do
abatacepte foram avaliados por um ensaio ECL em pacientes com AIJ após tratamento repetido
com abatacepte subcutâneo. Na coorte de 6 a 17 anos de idade, a taxa geral de soropositividade
durante o período cumulativo, incluindo o acompanhamento pós-abatacepte, foi de 4,7% (8/172):
2,3% (4/172) durante o tratamento e 13,6% (6/44) após a descontinuação do abatacepte (≥ 28 dias
após a última dose).
Experiência pós-comercialização
Reações adversas têm sido reportadas durante o uso após-aprovação de ORENCIA®. Dado que
estas reações foram reportadas voluntariamente de uma população de tamanho incerto, não é
sempre possível estimar sua frequência ou estabelecer uma relação causal com ORENCIA®.
Relatórios pós-comercialização de reações sistêmicas à injeção (por exemplo, coceira, sensação
de aperto na garganta, falta de ar/ dificuldade para respirar) foram reportadas após o uso de
ORENCIA® SC.
No cenário de pós-comercialização, casos de câncer de pele não-melanoma foram reportados em
pacientes tratados com abatacepte. O risco de desenvolvimento de câncer de pele não-melanoma
em paciente tratados com abatacepte não pode ser excluído.
Atenção: ORENCIA® é um medicamento que possui nova indicação terapêutica no país e,
embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado
e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos
Neste caso, informe seu médico.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Doses bastante superiores (de até 50 mg de abatacepte / kg peso corporal) às recomendadas para
uso terapêutico de ORENCIA® foram administradas em estudos controlados sem efeitos tóxicos
aparentes.
Nestes casos de superdose ou suspeita de superdose, o paciente deve ser monitorado, sob
orientação médica, para quaisquer sinais ou sintomas de reações adversas e, se necessário, para
que um tratamento sintomático adequado seja instituído.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro
médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre
como proceder.
Venda sob prescrição médica.
Reg. MS – 1.0180.0390
Responsável Técnico: Tais Helena Daronco Conti
CRF-SP nº 35.315
Fabricado por:
Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma, Ltd. Liability Company
Manati - Porto Rico - EUA
Importado por:
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Bristol-Myers Squibb Farmacêutica LTDA.
Bristol-Myers Squibb Farmacêutica LTDA.
Rua Verbo Divino, 1711 - Chácara Santo Antônio - São Paulo – SP
CNPJ 56.998.982/0001-07
Esta Bula foi aprovada pela ANVISA em 28/06/2024
* BD UltraSafe PassiveTM é uma marca da empresa Becton, Dickinson and Company nos Estados
Unidos da América.
ORENCIA®_ SOL_INJ_VP_v06_30072021
ORENCIA®_ SOL_INJ_VP_v06_30072021 12
ORENCIA®
(abatacepte)
Bristol-Myers Squibb Farmacêutica Ltda.
Solução Injetável 125 mg/mL
Bula para o Paciente
INSTITUCIONAL
Rua Verbo Divino, 1711 – Chácara Santo Antônio – São Paulo – SP – CEP 04719-002
TEL: (11) 3882-2000 – CNPJ: 56.998.982/0001-07
Bristol-Myers Squibb Farmacêutica LTDA.
Ministério da saúde
APRESENTAÇÃO
- Seringa preenchida com dispositivo BD UltraSafe Passive* e extensores de apoio
ORENCIA® solução injetável para administração subcutânea (ORENCIA® SC) é apresentado em
seringas preenchidas com dispositivo BD UltraSafe Passive e extensores de apoio, contendo 125
mg de abatacepte em 1 mL. O produto está disponível em embalagem com 4 seringas.
USO SUBCUTÂNEO (SC)
USO ADULTO E PEDIÁTRICO EM PACIENTES COM PESO CORPORAL ACIMA OU ≥ 50 KG
COMPOSIÇÃO
Cada seringa preenchida com dispositivo BD UltraSafe Passive e extensores de apoio contém 1 mL
de solução injetável fornecendo 125 mg de abatacepte e os seguintes excipientes: sacarose,
poloxâmer 188, fosfato de sódio monobásico monoidratado, fosfato de sódio dibásico anidro e água
para injetáveis.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
ORENCIA® SC é um medicamento usado para:
Adultos com artrite reumatoide (AR) moderada a grave e crianças e adolescentes pesando 50Kg
ou mais com artrite idiopática juvenil (AIJ) poliarticular moderada a grave: AR, assim como a AIJ,
é uma doença que pode causar principalmente dor e inflamação das articulações, levando até à
destruição irreversível das mesmas e, em alguns casos, causando danos também em outras partes
do organismo. ORENCIA® SC pode ajudar a reduzir a dor, o enrijecimento e inchaço das suas
articulações, inibir o dano nas articulações e melhorar sua habilidade para fazer as coisas, além de
poder inibir possíveis danos em outros locais do seu corpo. Seu médico decidiu tratá-lo(a) com
ORENCIA® SC porque sua doença ainda está ativa, embora você possa ter utilizado outros
tratamentos. Na AR e na AIJ, ORENCIA® SC pode reduzir a dor e a inflamação articular, porém
também pode tornar seu sistema imunológico menos capaz de combater infecções. ORENCIA® SC
pode tornar você mais propenso a adquirir infecções ou piorar qualquer infecção que você tenha. É
importante informar a seu médico se pensar que você tem ou que tem risco de ter alguma infecção.
Adultos com artrite psoriásica ativa (APs): ORENCIA® SC isoladamente ou em combinação com
metotrexato, é indicado para o tratamento de pacientes com APs quando a resposta ao tratamento
prévio com outro(s) medicamento(s) específico(s), incluindo metotrexato, foi inadequada e para
aqueles pacientes que não necessitam de terapia sistêmica adicional (injetável ou por via oral) para
as lesões psoriásicas de pele.
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Bristol-Myers Squibb Farmacêutica LTDA.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
ORENCIA® SC é um medicamento que combate o ataque do sistema imunológico aos tecidos
sadios do organismo. O sistema imunológico defende o organismo de agressões, especialmente as
externas tais como infecções por bactérias e vírus, porém, nas pessoas com artrite reumatoide, ou
com artrite psoriásica, ou com artrite idiopática juvenil, o sistema imunológico está em desequilíbrio
e ataca especialmente partes das próprias articulações. ORENCIA® SC age inibindo fortemente
uma etapa importante deste ataque. Ao combater o ataque do sistema imunológico aos tecidos
sadios, ORENCIA® SC reduz a dor, a inflamação e o dano aos ossos e cartilagens e a possíveis
outras partes do seu corpo.
Porém, ORENCIA® SC pode paralelamente diminuir a capacidade do seu organismo de combater
infecções. O tratamento com ORENCIA® SC pode deixá-lo mais suscetível a contrair infecções, ou
piorar infecções que você já tenha. Por isso, é muito importante falar para o seu médico se você
acha que tem qualquer infecção ou se acha que tem risco de pegar alguma infecção.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve utilizar ORENCIA® SC se o seu médico determinar que você é alérgico ao
abatacepte ou a quaisquer componentes da formulação.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
- Uso combinado com agentes inibidores do TNF (fator de necrose tumoral)
Informe o seu médico se você estiver utilizando um inibidor do TNF (fator de necrose tumoral) para
tratamento da artrite reumatoide (ou seja, adalimumabe, etanercepte, infliximabe, golimumabe,
certolizumabe). Você pode ter maior chance de apresentar infecções graves com o uso combinado
de ORENCIA® SC com estas drogas.
O tratamento usando ao mesmo tempo ORENCIA® SC e um agente inibidor do TNF não é
recomendado.
- Hipersensibilidade
Se você desenvolver reação de pele grave, inchaço do rosto, das pálpebras, dos lábios, da língua
e da garganta, ou dificuldade de respirar enquanto receber ORENCIA® SC chame seu médico
imediatamente.
- Leucoencefalopatia multifocal progressiva (LMP)
Se você, seu familiar ou seu cuidador observarem um novo aparecimento ou agravamento de
sintomas neurológicos – como fraqueza muscular geral, perturbação da visão, dificuldade em falar,
alteração na forma de andar ou problemas de equilíbrio, alterações no pensamento, na memória e
na orientação que conduzam a confusão e alterações de personalidade –, contate imediatamente o
médico que acompanha seu tratamento, pois esses sintomas podem ser consequência de uma
infecção cerebral muito rara, grave e potencialmente fatal, chamada leucoencefalopatia multifocal
progressiva (LMP).
- Efeitos no sistema imunológico
Existe a possibilidade de que drogas que afetam o sistema imunológico, incluindo ORENCIA® SC,
afetem as respostas à vacinação e às defesas do paciente contra infecções e malignidades.
Antes de iniciar o tratamento com ORENCIA® SC informe a seu médico se você foi recentemente
vacinado(a) ou tem uma vacina marcada ou prevista.
Se tiver certeza ou mesmo suspeita de que esteja com alguma infecção ou algum tumor/câncer,
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como, por exemplo, de pele, informe imediatamente a seu médico.
- Gravidez e Lactação
ORENCIA® SC não foi estudado em mulheres grávidas ou mulheres que estão amamentando,
dessa maneira não há informações dos efeitos de ORENCIA® SC em mulheres nestas condições.
Informe a seu médico se você está grávida ou pretende engravidar.
ORENCIA® SC pode atravessar a placenta para o sangue de crianças nascidas de mulheres
tratadas com ORENCIA® SC durante a gravidez. Consequentemente, essas crianças podem ter
maior risco de contrair uma infecção. A segurança da administração de vacinas vivas a crianças
expostas ao ORENCIA® SC no útero é desconhecida.
A administração de vacinas vivas a crianças expostas ao ORENCIA® SC no útero não é
recomendada pelo período de 10 semanas após a última exposição da mãe ao ORENCIA® SC
durante a gravidez.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Informe imediatamente a seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Informe a seu médico caso esteja amamentando.
- Uso Pediátrico
ORENCIA® SC não é aprovado para pacientes pediátricos pesando menos de 50 kg. A segurança
e eficácia de ORENCIA® SC não foi estabelecida em pacientes com menos de 50 kg.
- Uso em Idosos
A frequência de infecção grave e malignidade (câncer) entre os pacientes tratados com ORENCIA®
com mais de 65 anos de idade foi maior do que para aqueles com menos de 65 anos. Devido ao
fato de haver uma maior incidência de infecções e malignidades na população mais velha em geral,
deve-se ter cuidado ao tratar pacientes idosos.
Antes de receber o tratamento com ORENCIA® SC, você deve informar ao seu médico sobre
sua condição de saúde, inclusive se você:
 Tem algum tipo de infecção mesmo que pequena (como um corte aberto ou uma ferida), ou
uma infecção no seu corpo todo (como gripe). Se você tem uma infecção enquanto toma
ORENCIA® SC, você pode ter chances maiores de apresentar efeitos colaterais sérios.
 Tem uma infecção que não melhora ou infecções que vão e voltam.
 Teve tuberculose (TB), teste de pele para TB positivo, ou se teve contato recente com
alguém que teve TB. Se você tiver algum sintoma de TB (tosse seca que não melhora, perda
de peso, febre, suor noturno), chame seu médico imediatamente. Antes de iniciar o uso de
ORENCIA® SC, seu médico poderá examiná-lo para ver se há TB, ou fazer um teste
apropriado. Tem ou teve hepatite viral. Antes de usar ORENCIA® SC, seu médico deve
examiná-lo para hepatite.
 Tem história de Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC), como enfisema pulmonar ou
bronquite.
 Tem uma cirurgia marcada.
 É alérgico a qualquer um dos componentes de ORENCIA® SC.
 Recebeu recentemente ou tem marcada vacinação. Se você está sendo tratado com
ORENCIA® SC não tome vacinas com componentes vivos. Os pacientes tratados com
ORENCIA® SC podem receber vacinas inativas.
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Bristol-Myers Squibb Farmacêutica LTDA.
 Está grávida ou planejando engravidar. Não é conhecido se ORENCIA® SC pode causar
danos ao feto.
 Está amamentando. ORENCIA® SC pode passar pelo leite. Mulheres que estão
amamentando devem falar com seus médicos sobre usar ou não ORENCIA® SC.
 Tem algum fator de risco de câncer de pele não-melanoma.
Se você não tem certeza ou tem dúvidas sobre estas informações, fale com seu médico.
Interações Medicamentosas
Você pode utilizar outros medicamentos enquanto estiver recebendo ORENCIA® SC, se estes forem
prescritos pelo seu médico. É importante consultar o seu médico, caso esteja utilizando qualquer
outro medicamento, incluindo hormônios, medicamentos vendidos com e sem prescrição médica,
vitaminas e suplementos fitoterápicos antes de você receber tratamento com ORENCIA® SC.
Informe o seu médico se você começar ou planeja começar a utilizar qualquer medicamento
enquanto estiver recebendo ORENCIA® SC. ORENCIA® SC não deve ser utilizado com outros
medicamentos biológicos para artrite reumatoide como adalimumabe, etanercepte, infliximabe,
golimumabe, certolizumabe ou anakinra.
Você pode ter maiores chances de desenvolver infecções graves se você tomar ORENCIA® SC
com outros medicamentos biológicos para AR.
Conheça os medicamentos que você toma. Mantenha uma lista de seus medicamentos e mostre a
seu médico e/ou farmacêutico quando lhe for prescrito um novo medicamento.
Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Atenção diabéticos: contém açúcar (sacarose).
Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para sua
saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
As seringas preenchidas de ORENCIA® SC com solução injetável para administração subcutânea
devem ser armazenadas na embalagem original para proteger da luz e refrigeradas de 2°C a 8°C.
Não congelar.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem
original.
O conteúdo (1 mL) da seringa preenchida de ORENCIA® SC deve ser completamente injetado,
de uma só vez, a cada administração. Nenhum residual deve ser deixado na seringa e nem
reutilizado.
Aspecto físico e características organolépticas
A solução injetável de ORENCIA® SC para administração subcutânea é fornecida como uma
solução estéril, livre de conservantes e pronta para uso como injeção subcutânea. A seringa
preenchida é de dose única, descartável, com um protetor automático de segurança para a agulha
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(BD UltraSafe Passive) e extensores de apoio. A solução subcutânea é límpida, incolor a amarelo
pálido, com pH de 6,8 a 7,4.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-
lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
ORENCIA® SC é disponibilizado em seringas preenchidas para injeção subcutânea (específica para
ser injetada sob a pele). A primeira dose deverá ser administrada por um profissional de saúde
habilitado. Se o profissional de saúde decidir que você ou seu cuidador tem capacidade de aplicar
suas injeções de ORENCIA® SC em casa, você ou seu cuidador deverá imediatamente receber
treinamento para aprender como preparar e injetar corretamente o ORENCIA® SC.
Não tente se autoinjetar ou seu cuidador injetar o ORENCIA® SC até que você ou ele(a) tenha sido
instruído pelo profissional de saúde habilitado sobre a forma correta de aplicar as injeções.
Veja as Instruções de Uso ao Paciente/Cuidador para mais orientações sobre a forma correta de
preparo e aplicação em casa das suas injeções subcutâneas de ORENCIA® SC.
Para sua segurança e para a eficácia do medicamento, ORENCIA® SC não deve ser administrado
por nenhuma outra via que não a recomendada (tais como oral, intravenosa, local/superficial ou
outras).
A administração de ORENCIA® SC deve ser exclusivamente por via subcutânea e com o uso da
seringa preenchida.
Posologia
- Dosagem recomendada de ORENCIA® SC para Artrite Reumatoide (AR)
Para tratamento da AR, ORENCIA® SC deverá ser administrado através de injeção subcutânea uma
vez por semana na dose de 125 mg (conteúdo completo de 1mL da seringa preenchida),
independentemente do peso, e pode ser iniciado com ou sem uma dose de ataque intravenosa com
ORENCIA® IV.
O uso ou não de uma dose de ataque de ORENCIA® IV antes de iniciar seu tratamento com
ORENCIA® SC é de decisão do seu médico. Se tiver dúvidas, converse com ele.
Para os pacientes prescritos para iniciarem o tratamento com uma dose de ataque de ORENCIA®
IV, ela deverá ser administrada através de infusão intravenosa única conforme prescrição do seu
médico. Logo após esta infusão, no mesmo dia, deverá ser aplicada a primeira dose subcutânea de
ORENCIA® SC. A partir daí, segue-se normalmente com as injeções subcutâneas semanais de 125
mg de ORENCIA® SC (conteúdo completo de 1 mL da seringa preenchida) conforme uso
preconizado.
Caso seu médico tenha lhe prescrito a troca da terapia intravenosa de ORENCIA® IV pelo uso
subcutâneo de ORENCIA® SC, a primeira dose subcutânea deverá ser aplicada no dia que estava
programada a próxima dose infusional de ORENCIA® IV. A partir daí, segue-se normalmente com
as injeções subcutâneas semanais de 125 mg de ORENCIA® SC (conteúdo completo de 1 mL da
seringa preenchida) conforme uso preconizado.
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- Dosagem recomendada de ORENCIA® SC para Artrite Psoriásica (APs)
Para tratamento da APs, ORENCIA® SC deve ser administrado semanalmente, na dose de 125 mg
por injeção subcutânea (conteúdo completo de 1mL da seringa preenchida), sem a necessidade de
uma dose de ataque intravenosa.
Caso seu médico tenha lhe prescrito a troca da terapia intravenosa de ORENCIA® IV pelo uso
subcutâneo de ORENCIA® SC, a primeira dose subcutânea deverá ser aplicada no dia que estava
programada a próxima dose infusional de ORENCIA® IV. A partir daí, segue-se normalmente com
as injeções subcutâneas semanais de 125 mg de ORENCIA® SC (conteúdo completo de 1 mL da
seringa preenchida) conforme uso preconizado.
- Dosagem recomendada de ORENCIA® SC para Artrite Idiopática Juvenil (AIJ)
Para o tratamento da AIJ, ORENCIA® SC deve ser administrado semanalmente, na dose de 125
mg por injeção subcutânea (conteúdo completo de 1mL da seringa preenchida), em pacientes
pesando 50kg ou mais, sem uma dose de ataque intravenosa. ORENCIA® SC não deve ser
administrado em pacientes pediátricos com menos de 50 kg.
Caso o paciente tenha 50 kg de peso corporal ou mais e seu médico tenha lhe prescrito a troca da
terapia intravenosa de ORENCIA® IV pelo uso subcutâneo de ORENCIA® SC, a primeira dose
subcutânea deverá ser aplicada no dia que estava programada a próxima dose infusional de
ORENCIA® IV. A partir daí, segue-se normalmente com as injeções subcutâneas semanais de 125
mg de ORENCIA® SC (conteúdo completo de 1 mL da seringa preenchida) conforme uso
preconizado.
 Pacientes idosos
Não necessitam de dose/posologia diferenciada de ORENCIA® SC.
 Insuficiência renal, insuficiência hepática
ORENCIA® SC não foi estudado nessas populações de pacientes. Se você achar que tem algum
problema de rim ou de fígado, fale com seu médico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você perder uma dose de ORENCIA® SC, informe a seu médico assim que possível e lhe solicite
orientação para programação da sua próxima dose.
Em caso de dúvidas, procure orientação do seu médico.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Geral
O uso de ORENCIA®, seja por administração intravenosa ou por subcutânea, pode levar a reações
adversas, efeitos colaterais, em qualquer momento durante seu tratamento e mesmo algum tempo após
você ter parado de usá-lo.
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ORENCIA® foi estudado em pacientes com artrite reumatoide ativa em nove estudos clínicos com uso
de ORENCIA® intravenoso em comparação com placebo.
A seguir, encontram-se as reações adversas ao medicamento que estão relacionadas as reações
adversas ao medicamento de estudos clínicos com no mínimo uma possível relação causal com
ORENCIA®, apresentadas por classe de sistema de órgãos e por frequência. A lista é apresentada por
classe de sistema de órgãos e por frequência, utilizando-se as seguintes categorias: muito comum (≥
10%); comum (≥ 1% e < 10%); incomum (≥ 0,1% e < 1%); raro (≥ 0,01% e < 0,1%).
Tabela 1: Reações adversas ao medicamento em Estudos Controlados por Placebo
Muito Infecção do trato respiratório superior (incluindo
Comum inflamação na traqueia, nasofaringite e sinusite)
Infecção do trato respiratório inferior (incluindo
bronquite), infecção urinária,
Comum
Infecções e Infestações infecções por herpes (incluindo herpes simples,
herpes oral e herpes zoster) e pneumonia
Infecção nos dentes, infecção de pele,
Incomum infeção de unha causada por fungos, infecção de
ouvido e pielonefrite
Neoplasias benignas e malignas
Incomum Carcinoma basocelular (Tumor de pele)
(incluindo cistos e pólipos)
Distúrbios do sangue e do sistema Diminuição das plaquetas no sangue, Diminuição
Incomum
linfático dos glóbulos brancos no sangue
Depressão, ansiedade, alteração no sono
Transtornos psiquiátricos Incomum
(incluindo insônia)
Comum Dor de cabeça, tontura
Distúrbios do sistema nervoso
Incomum Sensação de formigamento
Distúrbios oculares Incomum Conjuntivite e diminuição da visão
Distúrbios do ouvido e do labirinto Incomum Tontura
Taquicardia (batimento cardíaco acelerado),
Distúrbios cardíacos Incomum bradicardia (batimento cardíaco mais lento),
palpitações
Comum Pressão alta
Distúrbios vasculares
Incomum Pressão baixa, sensação de calor e rubor
Comum Tosse
Distúrbios respiratórios, torácicos e
Exacerbação da doença pulmonar obstrutiva
mediastinais Incomum
crônica (enfisema ou bronquite crônica)
Dor na barriga, diarreia, enjoo, dor de estomago,
Comum
Distúrbios gastrointestinais aftas e inflamações na boca
Incomum Inflamação no estomago
Comum Lesões na pele (incluindo inflamação na pele)
Distúrbios da pele e do tecido Aumento da tendência de formação de hematoma,
subcutâneo Incomum pele seca, sudorese excessiva, vermelhão na pele,
acne e queda de cabelo
Distúrbios musculoesqueléticos,
Incomum Dor nas articulações, dor nos membros
do tecido conjuntivo e dos ossos
Parada da menstruação, aumento do sangramento
Distúrbios reprodutivos e da mama Incomum
menstrual
Cansaço, falta de apetite, reações no local da
Distúrbios gerais e condições no Comum
injeçãoa
local de administração
Incomum Doença semelhante à gripe
Aumento da pressão arterial, teste de função
Comum hepática anormal (incluindo aumento de
Investigações
transaminases)
Incomum Diminuição da pressão arterial, aumento de peso
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a Somente administração subcutâneo (SC).
Infecções
Nos estudos clínicos controlados por placebo, infecções no mínimo possivelmente relacionadas ao
tratamento foram relatadas em 22,7% dos pacientes tratados com ORENCIA® e 20,5% dos
pacientes tratados com placebo.
Foram relatadas infecções sérias, no mínimo possivelmente relacionadas ao tratamento foram
relatadas em 1,5% dos pacientes tratados com ORENCIA® e em 1,1% dos pacientes tratados com
placebo. O tipo e a frequência das infecções graves foi similar entre os grupos tratados com
ORENCIA® e placebo
Malignidades
Nos estudos clínicos controlados por placebo, malignidades foram reportados em 1,2% (31/2653)
dos pacientes tratados com ORENCIA® e em 0,9% (14/1485) dos pacientes tratados com placebo.
A malignidade mais frequentemente reportada nos estudos clínicos placebo-controlado foi câncer
de pele não melanoma. O câncer de órgão sólido mais frequentemente reportado nos estudos
clínicos placebo-controlado foi o câncer de pulmão. A malignidade hematológica mais comum foi
linfoma.
Reações Relacionadas à Infusão e Reações de Hipersensibilidade (alergia)
Eventos agudos relacionados à infusão (reportados dentro de 1 hora do início da infusão) nos
estudos clínicos foram mais comuns nos pacientes tratados com ORENCIA® do que nos pacientes
tratados com placebo. O evento relatado com mais frequência (> 1,0%) foi tontura.
Eventos agudos relacionados à infusão que foram relatados em > 0,1% e ≤ 1% dos pacientes
tratados com ORENCIA® incluíam sintomas cardiopulmonares, como hipotensão (pressão baixa),
redução da pressão sanguínea, aceleração dos batimentos cardíacos, contração da musculatura
dos brônquios e dispneia (falta de ar); outros sintomas incluíam dor muscular, náusea, vermelhidão
na pele, rubor facial (vermelhidão passageira do rosto), urticária (alergia), hipersensibilidade,
prurido, sensação de aperto na garganta, desconforto no peito, arrepios. No local da infusão foram
descritos dor, inchaço, erupção, extravasamento da medicação e reação relacionada a infusão. A
maioria dessas reações foi de leve a moderada. Uma pequena proporção de pacientes em ambos
os grupos, de ORENCIA® e placebo, descontinuou em decorrência de um evento agudo relacionado
à infusão.
A ocorrência de anafilaxia (reação alérgica grave) foi um evento raro nos estudos abertos, de acordo
com os dados cumulativos. Hipersensibilidade foi raramente descrita. Outros eventos
potencialmente associados com a hipersensibilidade à droga, como hipotensão (pressão baixa),
urticária (reação alérgica na pele) e dispneia (falta de ar), que geralmente ocorreram em até 24
horas da infusão de ORENCIA®, foram incomuns.
Reações Adversas em Pacientes com DPOC (doença pulmonar obstrutiva crônica – um tipo
de bronquite crônica)
Em um dos estudos com ORENCIA®, os pacientes com DPOC tratados com ORENCIA®
desenvolveram reações adversas de forma mais frequente do que aqueles tratados com placebo,
incluindo exacerbação (crise) da DPOC e dispneia. Uma porcentagem maior de pacientes com
DPOC tratados com ORENCIA® desenvolveu uma reação adversa séria em comparação aos
pacientes tratados com placebo, incluindo piora do quadro de DPOC e pneumonia.
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Processos autoimunes
A terapia com ORENCIA® não levou ao aumento da formação de anticorpos antinucleares ou
anticorpos anti DNA dupla-hélice em comparação com placebo.
Os relatos mais frequentes relacionados a uma desordem autoimune foram psoríase, nódulo
reumatoide e síndrome de Sjögren (doença que afeta as glândulas lacrimais e salivares).
Imunogenicidade
A presença de anticorpos não foi associada a eventos adversos, ou a reações à infusão, ou a
alterações de eficácia, ou um efeito sobre as concentrações séricas de abatacepte.
Experiência de Estudos Clínicos em Pacientes sem tratamento prévio com MTX
Foi realizado um estudo clínico controlado por ativo em pacientes sem tratamento prévio com MTX.
Os dados do Estudo VI não foram integrados ao conjunto de dados de segurança descrita
anteriormente nesta seção; no entanto, a experiência de segurança em pacientes sem tratamento
prévio com MTX foi consistente com o descrito acima em pacientes com resposta inadequada ao
MTX ou um agente bloqueador do TNF. O perfil de reações adversas observado em pacientes que
receberam MTX sozinho no Estudo VI foi como esperado, e o perfil de reações adversas observado
em pacientes que receberam ORENCIA® mais MTX foi semelhante àquele observado em pacientes
que receberam MTX sozinho.
Experiência Clínica em Pacientes Adultos com AR Tratados com ORENCIA® SC
Em geral, as reações adversas em pacientes adultos com AR tratados com uma injeção subcutânea
de abatacepte foram semelhantes aos observados nos pacientes tratados com abatacepte
administrado por via intravenosa.
Reações no Local da Injeção em Pacientes Adultos com AR Tratados com ORENCIA® SC
Um estudo comparou a segurança do abatacepte, incluindo as reações no local da injeção, após a
administração subcutânea ou intravenosa. A frequência global de reações no local da injeção foi
semelhante nos dois grupos. Todas as reações no local da injeção foram descritas como tendo sido
leves a moderadas (hematoma, prurido ou eritema) e em geral não necessitaram de descontinuação
do medicamento.
O Estudo SC-II comparou a segurança de abatacepte SC e adalimumabe incluindo reações no local
da injeção após a administração subcutânea. A frequência de reações no local da injeção foram de
3,8% e 9,1% em 12 meses e 4,1% e 10,4% em 24 meses para abatacepte SC e adalimumabe SC,
respectivamente.
Imunogenicidade em Pacientes Adultos com AR Tratados com ORENCIA® SC
Um estudo comparou a imunogenicidade do abatacepte após a administração subcutânea ou
intravenosa. A taxa está consistente com experiências prévias, e não houve efeito da
imunogenicidade na farmacocinética, segurança ou eficácia.
Imunogenicidade e Segurança da Administração do ORENCIA® SC como Monoterapia sem
uma Dose de Ataque IV
Um estudo do programa de via subcutânea foi conduzido para determinar o efeito do uso da
monoterapia com ORENCIA® SC na imunogenicidade após administração subcutânea sem uma
dose de ataque IV.
Os resultados indicaram que quando o ORENCIA® SC foi administrado como monoterapia ou em
combinação com o metotrexato, não houve diferenças na frequência da imunogenicidade após 4
meses de tratamento. A segurança observada neste estudo para o ORENCIA® SC administrado por
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via subcutânea como monoterapia sem uma dose de ataque IV, também foi consistente com a
observada nos outros estudos de via subcutânea.
Imunogenicidade e Segurança do ORENCIA® SC após Descontinuação (Três Meses) e
Reinício do Tratamento
Um estudo do programa de via subcutânea foi conduzido para investigar o efeito da descontinuação
(três meses) e reinício do tratamento com ORENCIA® SC na imunogenicidade. Após a
descontinuação do tratamento com ORENCIA® SC, o aumento da taxa de imunogenicidade foi
consistente com o observado após a descontinuação do ORENCIA® administrado por via
intravenosa. Após o reinício do tratamento, não houve reações às injeções nem diferenças na
resposta ao tratamento nos pacientes que foram descontinuados do tratamento subcutâneo por até
3 meses comparados àqueles que permaneceram no tratamento subcutâneo, independentemente
se o tratamento foi reiniciado com ou sem uma dose de ataque intravenosa. A segurança observada
neste estudo sem uma dose de ataque IV também foi consistente com a observada nos outros
estudos.
Informações adicionais sobre segurança para abatacepte SC versus adalimumabe
As avaliações de segurança e de danos estruturais foram conduzidas em um e dois anos. O perfil
de segurança global com relação a eventos adversos foi semelhante entre os dois grupos durante
o período de 24 meses. Após 24 meses, as reações adversas foram reportadas em 41,5% e 50%
dos pacientes tratados com abatacepte e adalimumabe, respectivamente. Reações adversas
graves foram reportadas em 3,5% e 6,1% do respectivo grupo. Aos 24 meses, 20,8% no grupo
abatacepte SC e 25,3% no grupo de adalimumabe haviam descontinuado.
Aos 24 meses, 1,6% dos pacientes no grupo abatacepte SC e 4,9% dos pacientes no grupo
adalimumabe interromperam o tratamento devido a graves eventos adversos. Infecções graves
foram reportadas em 3,8% dos pacientes tratados com abatacepte SC semanalmente, sendo que,
nenhuma levou à interrupção do tratamento, e em 5,8% dos pacientes tratados com adalimumabe
SC a cada duas semanas, que levaram a nove interrupções no período de 24 meses.
Doenças auto-imunes, leve a moderada em termos de gravidade, foram relatados em 3,8% dos
pacientes no grupo abatacepte SC e em 1,5% dos pacientes no grupo adalimumabe ao longo do
período de 24 meses.
Experiência em estudos de artrite psoriásica
A segurança de ORENCIA® foi avaliada em 594 pacientes com artrite psoriásica (APs) (341
pacientes com ORENCIA® e 253 pacientes com placebo) em dois estudos clínicos sendo um com
a apresentação intravenosa e o outro com a apresentação subcutânea. As reações adversas nos
dois estudos foram semelhantes entre si. Adicionalmente, o perfil de segurança dos estudos de
artrite psoriásica foram consistentes com o perfil de segurança na artrite reumatoide.
Experiência em estudos de artrite idiopática juvenil
O estudo SC na AIJ foi um estudo aberto com um período de curto prazo de 4 meses e um período
de extensão de 20 meses. Incluiu 46 pacientes na coorte de 2 a 5 anos e 173 pacientes na coorte
de 6 a 17 anos. A experiência de segurança com o abatacepte administrado por via subcutânea foi
semelhante ao estudo intravenoso em pacientes com AIJ.
Os EAs relatados com maior frequência no estudo SC na AIJ foram infecções. As infecções também
foram o tipo de EAs relatado com maior frequência em estudos da AR.
Reações à injeção
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Dos 173 pacientes com AIJ tratados na coorte de 6 a 17 anos com ORENCIA® subcutâneo durante
o período cumulativo de tratamento com abatacepte, a frequência das reações no local da injeção
foi de 6,9% (12/173). Não foram relatadas reações de hipersensibilidade sistêmica.
Imunogenicidade
Anticorpos direcionados contra a molécula inteira do abatacepte ou para a porção CTLA-4 do
abatacepte foram avaliados por um ensaio ECL em pacientes com AIJ após tratamento repetido
com abatacepte subcutâneo. Na coorte de 6 a 17 anos de idade, a taxa geral de soropositividade
durante o período cumulativo, incluindo o acompanhamento pós-abatacepte, foi de 4,7% (8/172):
2,3% (4/172) durante o tratamento e 13,6% (6/44) após a descontinuação do abatacepte (≥ 28 dias
após a última dose).
Experiência pós-comercialização
Reações adversas têm sido reportadas durante o uso após-aprovação de ORENCIA®. Dado que
estas reações foram reportadas voluntariamente de uma população de tamanho incerto, não é
sempre possível estimar sua frequência ou estabelecer uma relação causal com ORENCIA®.
Relatórios pós-comercialização de reações sistêmicas à injeção (por exemplo, coceira, sensação
de aperto na garganta, falta de ar/ dificuldade para respirar) foram reportadas após o uso de
ORENCIA® SC.
No cenário de pós-comercialização, casos de câncer de pele não-melanoma foram reportados em
pacientes tratados com abatacepte. O risco de desenvolvimento de câncer de pele não-melanoma
em paciente tratados com abatacepte não pode ser excluído.
Atenção: ORENCIA® é um medicamento que possui nova indicação terapêutica no país e,
embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado
e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos
Neste caso, informe seu médico.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Doses bastante superiores (de até 50 mg de abatacepte / kg peso corporal) às recomendadas para
uso terapêutico de ORENCIA® foram administradas em estudos controlados sem efeitos tóxicos
aparentes.
Nestes casos de superdose ou suspeita de superdose, o paciente deve ser monitorado, sob
orientação médica, para quaisquer sinais ou sintomas de reações adversas e, se necessário, para
que um tratamento sintomático adequado seja instituído.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro
médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre
como proceder.
Uso sob prescrição médica.
Venda proibida ao comércio.
Reg. MS – 1.0180.0390
Responsável Técnico: Tais Helena Daronco Conti
CRF-SP nº 35.315
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Fabricado por:
Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma, Ltd. Liability Company
Manati - Porto Rico - EUA
Importado por:
Bristol-Myers Squibb Farmacêutica LTDA.
Rua Verbo Divino, 1711 - Chácara Santo Antônio - São Paulo – SP
CNPJ 56.998.982/0001-07
Esta Bula foi aprovada pela ANVISA em 28/06/2024.
* BD UltraSafe PassiveTM é uma marca da empresa Becton, Dickinson and Company nos Estados
Unidos da América.
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