DDAVP®
Laboratórios Ferring Ltda.
Comprimido 0,1 mg e 0,2 mg
DDAVP® Laboratórios Ferring
acetato de desmopressina
APRESENTAÇÕES:
Comprimidos de 0,1 mg ou 0,2 mg de acetato de desmopressina, disponíveis em frascos com 30
comprimidos.
VIA ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido contém:
DDAVP® 0,1 mg: acetato de desmopressina..............0,1 mg (equivalente a 0,089 mg de desmopressina)
Excipientes: lactose monoidratada, estearato de magnésio, amido e povidona.
DDAVP® 0,2 mg: acetato de desmopressina...............0,2 mg (equivalente a 0,178 mg de desmopressina)
Excipientes: lactose monoidratada, estearato de magnésio, amido e povidona.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE:
Solicitamos a gentileza de ler cuidadosamente as informações abaixo. Caso não esteja seguro a respeito
de determinado item, favor informar ao seu médico.
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O DDAVP® está destinado ao tratamento de:
• Diabetes insipidus central (doença em que o paciente excreta grandes quantidades de urina muito
diluída, mesmo com a diminuição da ingestão de líquidos, pois, o rim é incapaz de concentrar a urina
devido à deficiência do hormônio antidiurético, que é a vasopressina, ou pela falta de sensibilidade dos
rins a este hormônio);
• Enurese noturna primária (perda involuntária da urina durante o sono, numa idade em que já deveria
estar presente o controle urinário, sem ter um período prolongado de interrupção) em pacientes com
cinco anos ou mais com capacidade normal de concentrar a urina; e
•Noctúria (eliminação de volume normal de urina durante o sono, quando a produção de urina excede a
capacidade da bexiga) em adultos.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
DDAVP® é uma medicação antidiurética, que reduz a eliminação de água do organismo. Atua sobre os
rins suprindo a deficiência de vasopressina natural, substância produzida por uma glândula do organismo
chamada hipófise.
O tempo médio para início da ação de DDAVP® comprimidos é de cerca de 2 horas após a administração
do comprimido.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
DDAVP® não deve ser utilizado caso a resposta para algumas das perguntas a seguir for “SIM”:
• Você possui insuficiência cardíaca e outras condições que requerem tratamento com agentes diuréticos
(que aumentam a produção de urina)?
• Você está com a quantidade de sódio no sangue abaixo do normal?
• Você possui insuficiência renal moderada a severa?
• Você possui síndrome de secreção inapropriada de ADH (hormônio antidiurético)?
• Você possui hipersensibilidade (alergia) à substância ativa (desmopressina) ou a qualquer componente
da fórmula?
• Você possui polidipsia habitual ou psicogênica (sensação de muita sede, acompanhada por produção de
grande quantidade de urina)?
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências e Precauções:
Quando utilizado para o tratamento de enurese noturna primária e noctúria, o consumo de líquidos deve
ser limitado ao mínimo possível durante o período de uma hora antes da administração até a manhã
seguinte (no mínimo 8 horas) após a administração. O tratamento sem concomitante redução da ingestão
de líquidos pode levar à retenção de água e hiponatremia (diminuição do sódio no sangue) acompanhada
ou não de sinais e sintomas (dor de cabeça, náusea, vômito, ganho de peso e, em casos mais severos,
convulsão).
Todos os pacientes e, quando aplicável, seus cuidadores devem ser cuidadosamente instruídos de que o
paciente deve aderir à restrição de fluidos.
A quantidade diária de DDAVP® utilizada e a quantidade de água ingerida (seja na forma pura ou na
forma de refrigerantes, sucos ou mesmo alimentos que contenham grande quantidade de água) devem ser
rigorosamente controladas seguindo estritamente a orientação do médico. O controle inadequado poderá
resultar em consequências danosas para o organismo decorrentes do excesso ou da carência de água. O
médico deverá ser informado sempre que alterações neste equilíbrio estiverem ocorrendo. A falta ou
excesso de urina são sinais de que o equilíbrio está inadequado.
Deve-se avaliar a presença de disfunção severa ou obstrução na bexiga antes de se iniciar o tratamento.
O tratamento com desmopressina deve ser interrompido ou cuidadosamente ajustado durante doenças
agudas intercorrentes caracterizadas por desequilíbrio de fluidos e/ou eletrólitos (como febre,
gastroenterite, infecções sistêmicas).
Advertências e precauções para populações especiais:
Pacientes idosos, pediátricos e pacientes com níveis de sódio no sangue no limite inferior da normalidade
apresentam maior risco de desenvolver hiponatremia.
Devem-se tomar precauções em pacientes com risco de aumento da pressão intracraniana.
DDAVP® deve ser utilizado com cautela em pacientes com condições caracterizadas por desequilíbrio dos
líquidos orgânicos.
Esse produto contém lactose monoidratada. Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à
galactose, deficiência de lactase Lapp ou absorção deficiente de glicose-galactose não devem tomar este
medicamento.
Este medicamento contém LACTOSE. Atenção: Contém 123 mg de lactose monoidratada. Este
medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Efeito na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas:
DDAVP® não possui efeito na habilidade de dirigir veículos e operar máquinas.
Gravidez e lactação:
Dados limitados da exposição de mulheres grávidas com diabetes insipidus e de mulheres grávidas com
doença de von Willebrand indicam não haver efeitos adversos da desmopressina na gravidez ou na saúde
do feto/recém-nascido. Não há dados epidemiológicos relevantes. Estudos de reprodução em animais não
indicam efeitos negativos diretos ou indiretos em relação à gravidez, desenvolvimento fetal/embrionário,
parto e desenvolvimento pós-natal.
Deve-se ter cautela na prescrição para mulheres grávidas.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Estudos de reprodução em animais não demonstraram efeitos clinicamente relevantes nos pais e na prole.
A análise in vitro de modelos de cotilédone humano demonstrou que a desmopressina não sofre transporte
pela placenta para o feto quando administrada em concentrações terapêuticas.
Resultados da análise do leite materno em lactantes recebendo altas doses de desmopressina (300 mcg
intranasal) indicam que a quantidade de desmopressina que pode ser transferida para a criança é
considerada menor do que a quantidade necessária para influenciar na diurese.
O uso deste medicamento não interfere no aleitamento do bebê.
Interações medicamentosas:
Substâncias conhecidas como indutoras da síndrome de secreção inapropriada de hormônio antidiurético,
como por exemplo: antidepressivos tricíclicos, inibidores seletivos da recaptação de serotonina,
clorpromazina e carbamazepina, assim como alguns medicamentos antidiabéticos do grupo das
sulfonilureias (particularmente a clorpropamina) podem causar um efeito antidiurético com um aumento
do risco de retenção de fluidos. Portanto, devem ser tomadas maiores precauções com a ingestão de
fluidos e monitoramento do sódio no sangue nesses casos.
Anti-inflamatórios não esteroidais podem induzir a retenção de água/hiponatremia (diminuição da
concentração de sódio no sangue).
O uso concomitante com cloridrato de loperamida pode resultar em um aumento em até três vezes na
concentração de desmopressina no sangue, podendo levar a um aumento do risco de retenção de água ou
hiponatremia. Embora não tenha sido estudado, outras drogas que diminuam o ritmo intestinal podem ter
o mesmo efeito.
É improvável que a desmopressina interaja com outras drogas afetando o metabolismo hepático (do
fígado), uma vez que a desmopressina demonstrou, em estudos in vitro com microssomas humanos, não
sofrer metabolismo hepático significativo. No entanto, estudos de interação in vivo não foram realizados.
Interações com alimento e álcool:
A ingestão concomitante de DDAVP® comprimido e alimentos diminui a taxa e extensão da absorção do
medicamento em 40%. Nenhum efeito significativo foi observado em relação à farmacodinâmica
(produção de urina e osmolalidade).
A ingestão de alimentos pode reduzir a intensidade e duração do efeito antidiurético de baixas doses de
desmopressina.
O álcool pode diminuir a resposta antidiurética de DDAVP® comprimido.
Interações exames laboratoriais:
Não há dados a respeito das interações de DDAVP® comprimido com exames laboratoriais.
Este medicamento pode causar doping.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
DDAVP® comprimido deve ser armazenado em local seco e em temperatura ambiente (de 15ºC a 30°C).
Manter o frasco bem fechado para proteger o produto da umidade. Não remover o agente dessecante da
tampa do frasco.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas:
DDAVP® comprimidos 0,1 mg: comprimidos brancos, ovais, convexos, com um único sulco, com a
inscrição de “0,1” em uma das faces.
DDAVP® comprimidos 0,2 mg: comprimidos brancos, redondos, convexos, com um único sulco, com a
inscrição de “0,2” em uma das faces.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
DDAVP® comprimido deve ser administrado por via oral.
DDAVP® comprimido deve ser administrado diariamente, no mesmo horário, como por exemplo, 1
(uma) hora após o jantar, pois o consumo de alimentos causa uma diminuição na absorção e, portanto,
pode influenciar o efeito da desmopressina.
Em caso de sinais e sintomas que indiquem retenção de fluidos e hiponatremia (redução da quantidade
de sódio no sangue), como dor de cabeça, náusea/vômito, ganho de peso e, em casos mais severos,
convulsões, o tratamento deve ser interrompido até recuperação completa. Ao retornar o tratamento,
deve-se reforçar a restrição de líquidos.
Se o efeito clínico esperado não for alcançado em 4 semanas mesmo com o ajuste de dose apropriada,
informe seu médico para reavaliação da terapia.
Posologia:
Diabetes insipidus central:
A dose inicial recomendada para crianças e adultos é de 0,1 mg três vezes ao dia. Essa dose pode ser
ajustada pelo médico de acordo com a resposta do paciente.
Enurese noturna primária:
A dose inicial recomendada é de 0,2 mg ao deitar-se. Caso necessário, o médico pode aumentar a dose.
A necessidade de continuidade do tratamento deve ser reavaliada após um período médio de pelo menos
1 semana sem tratamento com DDAVP®. A restrição de líquidos deve ser observada.
Noctúria:
Uma dose inicial recomendada é de 0,1 mg ao deitar-se. Se esta não for suficientemente efetiva após uma
semana, a dose pode ser aumentada para 0,2 mg, e subsequentemente 0,4 mg em doses progressivas
semanais. A restrição de líquidos deve ser observada.
Em pacientes com noctúria, deve ser utilizado um gráfico frequência/volume para diagnóstico da poliúria
por pelo menos duas semanas antes de iniciar o tratamento. A produção de urina excedendo a capacidade
funcional da bexiga ou excedendo 1/3 da produção de urina em 24 horas é considerado poliúria noturna.
O início do tratamento em pacientes com mais de 65 anos de idade não é recomendado. Caso o médico
decida iniciar o tratamento nestes pacientes, então o nível de sódio sérico deve ser mensurado antes do
início do tratamento e 3 dias após o início ou acréscimo da dosagem e em outros momentos durante o
tratamento quando o médico julgar necessário.
O sulco do comprimido existe apenas para facilitar a sua quebra para que o mesmo seja engolido mais
facilmente. A quebra do comprimido no sulco não divide o comprimido em doses exatamente iguais.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso ocorra esquecimento de administração, entrar em contato com o médico.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
A reação adversa mais severa que pode surgir com o uso de desmopressina é hiponatremia (diminuição
da quantidade de sódio no sangue), a qual pode causar dor de cabeça, dor abdominal, náusea, vômito,
ganho de peso, tontura, confusão, vertigem, mal-estar, problemas de memória, quedas e em casos mais
severos convulsão e coma.
A maioria dos adultos tratados para noctúria que apresentaram hiponatremia, desenvolveram baixos
níveis de sódio sérico após três dias. Em adultos, o risco de hiponatremia aumenta com o aumento da
dose de desmopressina e o risco parece ser maior em mulheres.
As reações adversas que podem surgir em adultos são:
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor de
cabeça.
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): hiponatremia
(diminuição da quantidade de sódio no sangue), tontura, aumento da pressão arterial, náusea, dor
abdominal, diarreia, constipação e vômito, sintomas na bexiga e uretra (problemas de micção), edema e
fadiga.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): insônia,
sonolência, parestesia (formigamento), alterações visuais, vertigem, palpitações, hipotensão ortostática
(diminuição da pressão arterial ao se levantar), dispneia, dispepsia, flatulência, inchaço e distensão,
transpiração, prurido (coceira), rash (vermelhidão), urticária, espasmos musculares, mialgia (dor
muscular), mal-estar, dor no peito, sintomas iguais aos de gripe, ganho de peso, aumento dos níveis de
enzimas hepáticas (do fígado), hipocalemia (diminuição do potássio no sangue).
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): confusão,
dermatite alérgica.
Reação com incidência desconhecida: reação anafilática, desidratação, hipernatremia (excesso de sódio
no sangue), convulsões, astenia (fraqueza) e coma.
As reações adversas que podem surgir em crianças e adolescentes são:
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor de cabeça.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): instabilidade
emocional, agressividade, dor abdominal, náusea, vômito, diarreia, sintomas na bexiga e uretra, edema
periférico e fadiga.
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): ansiedade,
pesadelos, alterações no humor, sonolência, aumento da pressão arterial, irritabilidade.
Reação com incidência desconhecida: reação anafilática, hiponatremia (diminuição do sódio no sangue),
comportamento anormal, desordem emocional, depressão, alucinação, insônia, distúrbios de atenção,
hiperatividade psicomotora, convulsões, sangramentos do nariz, rash (vermelhidão), dermatite alérgica,
transpiração, urticária.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM UTILIZAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
O excesso de DDAVP® pode causar a retenção de água e hiponatremia (diminuição da quantidade de
sódio no sangue).
Embora o tratamento para hiponatremia seja individualizado, podem ser dadas as seguintes
recomendações gerais: descontinuar o tratamento com a desmopressina, restringir o volume de líquidos
ingeridos e se necessário, iniciar o tratamento sintomático.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.2876.0015
Importado e Registrado por:
Laboratórios Ferring Ltda.
Av. Engenheiro Luis Carlos Berrini, n° 105, 12° andar
04571-900 – São Paulo – SP
CNPJ: 74.232.034/0001-48
Produzido por: Ferring International Center SA – FICSA St.
Prex, Suíça.
SAC: 0800 772 4656
http://www.ferring.com.br/
Venda sob prescrição
CCDS 2010/07; v.05
BUL_DDA_COM_VP_03
DDAVP®
Laboratórios Ferring Ltda.
Solução injetável 4 mcg/mL
DDAVP® Laboratórios Ferring
acetato de desmopressina
APRESENTAÇÃO:
Solução injetável de 4 mcg/mL de acetato de desmopressina disponível em embalagens contendo 10 ampolas
com 1 mL de solução estéril.
VIA INTRAVENOSA, INTRAMUSCULAR OU SUBCUTÂNEA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO:
Cada mL de solução injetável contém:
acetato de desmopressina ……...............................…. 4 mcg (equivalente a 3,56 mcg de desmopressina)
Excipientes: cloreto de sódio, ácido clorídrico e água para injetáveis.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE:
Solicitamos a gentileza de ler cuidadosamente as informações abaixo. Caso não esteja seguro a respeito de
determinado item, favor informar ao seu médico.
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O DDAVP® é destinado para:
• Tratamento de Diabetes insipidus central;
• Teste de capacidade da concentração renal; e
• Tratamento de Hemofilia A (leve a moderada), doença de von Willebrand tipo I e outras desordens
hemorrágicas.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
DDAVP® é uma medicação antidiurética, que reduz a eliminação de água do organismo.
DDAVP® atua sobre os rins suprindo a deficiência de vasopressina natural, substância produzida por uma glândula
do organismo chamada hipófise. Altas doses de desmopressina através da solução injetável auxiliam nos processos
de coagulação sanguínea.
A ação de DDAVP® solução injetável é iniciada em cerca de 60 minutos, após dose de 0,3 mcg/kg de peso corpóreo
e a duração do efeito é de cerca de 8 a 12 horas.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
DDAVP® solução injetável não deve ser utilizado caso a resposta para uma das perguntas a seguir for “SIM”:
• Você possui histórico de angina instável (dor no peito devido à diminuição do oxigênio no músculo do
coração), insuficiência cardíaca (termo médico dado quando o coração não consegue manter as
necessidades circulatórias do organismo) e outras condições que requeiram tratamento com agentes
diuréticos (medicamentos que atuam no rim aumentando o volume e o grau de diluição da urina)?
• Você está com a quantidade de sódio no sangue abaixo do normal?
• Você possui hipersensibilidade (alergia) à desmopressina ou a qualquer componente da fórmula?
• Você possui doença de von Willebrand tipo IIB (distúrbio da coagulação do sangue)?
• Você possui polidipsia habitual ou psicogênica (sensação de muita sede, acompanhada por produção de
grande quantidade de urina)?
• Você possui Síndrome da Secreção Inapropriada de Hormônio Antidiurético (SIADH)?
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Quando DDAVP® é prescrito, recomenda-se a manutenção do balanço hidroeletrolítico. O tratamento sem a
concomitante redução da ingestão de líquidos pode levar a um aumento da retenção de líquidos ou à diminuição
dos níveis de sódio no sangue, com ou sem a manifestação dos sinais e sintomas descritos nos eventos adversos.
Quando utilizado para teste de capacidade de concentração renal: Quando utilizado com a finalidade de
diagnóstico, a ingestão de líquidos deve ser limitada a no máximo 0,5 L para saciar a sede, entre 1 hora antes e
até 8 horas após a administração do medicamento. O teste de capacidade de concentração renal em crianças
menores de 1 ano de idade deve ser realizado apenas em hospitais e sob supervisão.
Para uso hemostático (impedir sangramentos): Os benefícios do uso de desmopressina em conjunto com outras
terapias hemostáticas devem ser cuidadosamente avaliados em situações nas quais a hemostasia é necessária,
incluindo sangramento ativo no pós-operatório e sangramento de varizes em pacientes com cirrose.
Deve-se ter atenção especial ao risco de retenção hídrica/hiponatremia. A ingestão de líquidos deve ser restrita ao
mínimo possível, e o peso corpóreo deve ser verificado regularmente. Se houver um aumento gradual do peso
corpóreo, diminuição da concentração de sódio no sangue abaixo de 130 mmol/L ou osmolaridade plasmática
(quantidade de uma substância que foi dissolvida) abaixo de 270 mOsm/kg de peso corpóreo, a ingestão de
líquidos deve ser reduzida drasticamente e a administração de DDAVP® deve ser interrompida. DDAVP® não
leva à redução do tempo de sangramento em caso de trombocitopenia (sinônimo de plaquetopenia, que é a redução
do número de plaquetas no sangue). Devido ao risco de desenvolver taquifilaxia após doses repetidas de
desmopressina, terapias hemostáticas alternativas ao uso de desmopressina devem ser consideradas para situações
em que é requerido prolongar a hemostasia (sangramento ativo por mais de 2-4 dias). Devem ser tomadas medidas
para evitar a sobrecarga de fluidos nos pacientes que realizam tratamento com agentes diuréticos.
Após o início da comercialização do produto houve relatos de infarto agudo do miocárdio e acidente vascular
cerebral isquêmico em relação às injeções de DDAVP® solução injetável usadas para as indicações hematológicas,
por isso devem ser tomadas considerações antes de usar a injeção de DDAVP® solução injetável em pacientes
com fatores de risco ou histórico de trombose, doença cardiovascular aterosclerótica, doença cerebrovascular
aterosclerótica ou angioplastia.
Precauções:
Disfunção severa da bexiga e sinais e sintomas de obstrução na micção devem ser considerados antes de se iniciar
o tratamento para diabetes insipidus central. Precauções especiais devem ser tomadas em pacientes em risco de
elevação da pressão intracraniana. Crianças, idosos e pessoas com níveis de sódio no sangue no limite inferior da
normalidade apresentam um risco elevado de hiponatremia. O tratamento com DDAVP® deve ser interrompido
ou cuidadosamente ajustado em caso de doenças intercorrentes agudas, caracterizadas por desbalanço
hidroeletrolítico (por exemplo, infecções sistêmicas, febre, gastroenterite) assim como em sangramento excessivo,
e os balanços de fluidos e eletrolítico devem ser cuidadosamente monitorados. Deve-se ter uma atenção especial
na administração de desmopressina em conjunto com outros medicamentos que afetem a homeostase de fluidos
ou de sódio. Em pacientes que realizam terapia crônica com estes medicamentos, DDAVP® deve ser administrado
apenas após a confirmação de que os níveis de sódio no sangue estão normais. Precauções devem ser tomadas em
pacientes com insuficiência renal moderada a severa (clearance de creatinina abaixo de 50 mL/min).
DDAVP® não deve ser utilizado em pacientes com hipersensibilidade à desmopressina ou a qualquer excipiente
do produto.
Advertências e precauções para populações especiais:
Pacientes idosos, pediátricos e pacientes com níveis de sódio sanguíneo no limite inferior da normalidade
apresentam maior risco de desenvolver hiponatremia. Devem-se tomar precauções em pacientes com risco de
aumento da pressão intracraniana. DDAVP® deve ser cuidadosamente ajustado durante doenças agudas
intercorrentes caracterizadas por desequilíbrio dos fluidos/eletrólitos (por exemplo, infecções sistêmicas, febre,
gastroenterite). Devem-se tomar precauções quando o produto for utilizado em pacientes com insuficiência renal
(redução da função dos rins) moderada ou severa. Devem ser tomadas precauções para evitar a redução de sódio
no sangue, incluindo atenção cuidadosa à retenção de fluidos e monitoramento mais frequente do sódio sanguíneo,
em caso de tratamento concomitante com medicamentos que são conhecidos por induzir a secreção inadequada
de hormônio antidiurético, como antidepressivos, inibidores seletivos da recaptação de serotonina, clorpromazina,
carbamazepina e em caso de tratamento concomitante com anti-inflamatórios não esteroidais.
Efeito na capacidade de dirigir e operar máquinas:
DDAVP® não possui efeito na habilidade de dirigir veículos e operar máquinas.
Fertilidade, gravidez e lactação
Gravidez:
Estudos limitados com mulheres grávidas que possuem diabetes insipidus, e com mulheres grávidas com
complicações de sangramento, que utilizaram desmopressina, indicam não haver efeitos adversos da
desmopressina na gravidez ou na saúde do feto/recém-nascido. Não há dados epidemiológicos relevantes. Estudos
em animais não indicam efeitos prejudiciais na gravidez, desenvolvimento fetal, parto e desenvolvimento pós-
natal. Deve-se ter cuidado quando a desmopressina for prescrita para mulheres grávidas. Estudos envolvendo
reprodução em animais não demonstraram efeitos clinicamente relevantes nos pais ou na prole. Estudos in vitro
demonstraram que não há transporte de desmopressina pela placenta para o feto quando administrada em
concentração terapêutica correspondente à dose recomendada.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-
dentista.
Lactação:
Resultados da análise do leite de mulheres lactantes recebendo altas doses de desmopressina (300 mcg intranasal)
indicam que a quantidade de desmopressina que pode ser transferida para a criança é considerada menor do que
a necessária para influenciar na diurese. Portanto, não se considera necessário que a amamentação seja
interrompida.
O uso deste medicamento não interfere no aleitamento do bebê.
Fertilidade:
Estudos com desmopressina em animais não demonstraram comprometimento da fertilidade em ratos machos e
fêmeas.
Interações com exames laboratoriais: Não há dados a respeito das interações de DDAVP® com exames
laboratoriais.
Este medicamento pode causar doping.
Interações medicamentosas:
Deve-se ter atenção especial quando desmopressina é administrada junto com outros medicamentos que afetem a
homeostase de fluidos e/ou de sódio, por exemplo, opioides, inibidores seletivos da recaptação de serotonina
(ISRS) (tais como citalopram, escitalopram e fluoxetina), antidepressivos tricíclicos (tais como amitriptilina,
nortriptilina e clomipramina), anti-inflamatórios não-esteroidais (AINES) (tais como ácido acetilsalicílico,
ibuprofeno, paracetamol e diclofenaco), clorpromazina, carbamazepina e alguns antidiabéticos de grupo das
sulfonilureias, pois o uso contínuo pode levar a um risco aumentado de retenção de fluidos/hiponatremia. Não é
provável que DDAVP® interaja com medicamentos que afetem o metabolismo hepático, pois estudos in vitro,
realizados com microssomas humanos, demonstraram que DDAVP® não sofre metabolização significativa pelo
fígado. Porém, não foram realizados estudos in vivo para verificar essa interação.
Interações com alimentos e álcool:
Não há dados disponíveis até o momento sobre a interferência de DDAVP® solução injetável com alimentos. O
álcool pode diminuir a resposta antidiurética de DDAVP® solução injetável.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não
use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
O DDAVP® solução injetável deve ser armazenado em geladeira (entre 2°C e 8°C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
A solução injetável não deve ser armazenada após a abertura da ampola.
Após a diluição de DDAVP® solução injetável com soro fisiológico, a administração deve ser feita entre 15 e 30
minutos.
Características organolépticas/aspecto físico: Ampola com líquido incolor com volume nominal de 1 mL.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Modo de usar:
DDAVP® deve ser administrado por via intravenosa, intramuscular ou subcutânea.
Posologia adultos: Diabetes insipidus central:
A injeção pode ser usada quando a administração oral ou intranasal é considerada inadequada. A dose é determinada
pelo médico para cada paciente e ajustada de acordo com os volumes de urina e sódio sérico.
Dose habitual para adultos: 0,25 a 1 mL (1 a 4 mcg) 1 a 2 vezes ao dia.
Teste de capacidade de concentração renal:
Para estabelecer a capacidade de concentração renal as seguintes doses únicas são recomendadas (doses normais
administradas por via intramuscular e subcutânea): A dose para adultos é de 4 mcg (1 mL
Após a administração de DDAVP® solução injetável, qualquer urina excretada dentro de uma hora deve ser
descartada; durante as próximas 8 horas, duas porções de urina devem ser coletadas para medida de osmolaridade.
Um consumo reduzido de líquidos deve ser observado.
Controle terapêutico do sangramento (Hemofilia A leve a moderada e von Willebrand tipo I) ou como
profilaxia de sangramento antes de um procedimento invasivo:
Pode-se administrar 0,3 mcg/kg de peso corpóreo em injeção subcutânea ou diluída em solução fisiológica como
infusão intravenosa durante 15 a 30 minutos. Para pacientes com peso superior a 10 kg, pode-se utilizar 50 mL de
solução fisiológica; no caso de pacientes com peso igual ou inferior a 10 kg, pode-se utilizar 10 mL de solução
fisiológica. Se um efeito positivo for obtido, a dose inicial de DDAVP® pode ser repetida 1 a 2 vezes com
intervalos de 12 a 24 horas. Repetições adicionais da dose podem resultar em um efeito reduzido. No caso de uso
pré-operatório, deve-se administrar DDAVP® 30 minutos antes da cirurgia. Em pacientes com hemofilia A, o
aumento desejado do fator VIII:C é avaliado pelos mesmos critérios que o tratamento com fator VIII concentrado.
Se a infusão de DDAVP® não alcançar o aumento desejado do fator VIII:C no plasma, o tratamento deve ser
complementado com o uso do fator VIII concentrado. O tratamento de pacientes com hemofilia deve ser
conduzido de acordo com os resultados laboratoriais de coagulação sanguínea de cada paciente. A concentração
de VIII:C deve ser monitorada regularmente, uma vez que em alguns casos tem se observado que com doses
repetidas, o efeito se reduz. Além disso, deve-se monitorar a pressão sanguínea. Determinação dos fatores de
coagulação e tempo de sangramento antes do tratamento com DDAVP®: níveis plasmáticos de VIII:C e vWF:Ag
aumentam consideravelmente após a administração de desmopressina. No entanto, não foi possível estabelecer
nenhuma correlação entre as concentrações plasmáticas desses fatores e o tempo de sangramento, tanto antes
quanto após a desmopressina. O efeito da desmopressina no tempo de sangramento deve, se possível, ser testado
no paciente individualmente. O teste de tempo de sangramento deve ser o mais padronizado possível, por exemplo,
com o uso de Simplate II.
Posologia para populações especiais:
Insuficiência renal:
DDAVP® deve ser utilizado com cautela em pacientes com insuficiência renal moderada ou severa.
Insuficiência hepática:
Não é necessário ajuste de dose para pacientes com insuficiência hepática.
População pediátrica:
Tratamento de diabetes insipidus central:
Diminuição, normalização ou controle terapêutico de sangramento ou profilaxia do sangramento antes de uma
operação invasiva.
Crianças acima de 1 ano de idade: 0,025 – 0,25mL (0,1 – 1 mcg) 1 a 2 vezes ao dia.
Crianças com menos de 1 ano de idade: a experiência no tratamento de crianças menores de 1 ano de idade é
limitada. Relatos de caso indicam que 0,05 mcg (0,0125 ml) é uma dose inicial adequada, e então a dose deve ser
titulada de acordo com a diurese e com o estado eletrolítico do paciente.
Teste de capacidade de concentração renal:
Para crianças acima de 1 ano de idade: 1-2 mcg (0,25 – 0,5 ml) em dose única. Para crianças com menos de 1 ano
de idade: 0,4 mcg (0,1 ml) em dose única.
Para crianças é recomendado utilizar inicialmente a solução intranasal para o teste de capacidade de concentração
renal. Após a administração de DDAVP® solução injetável, qualquer urina excretada dentro de uma hora deve ser
descartada; durante as próximas 8 horas, duas porções de urina devem ser coletadas para o teste de osmolaridade.
A restrição de ingestão de fluidos deve ser observada.
Diminuição, normalização ou controle terapêutico do sangramento (Hemofilia A leve a moderada e von
Willebrand tipo I) ou como profilaxia de sangramento antes de procedimento invasivo em pacientes com
tempo de sangramento prolongado:
Ver posologia para adultos.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Casa ocorra esquecimento de administração, entrar em contato com o médico.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Resumo do perfil de segurança:
A reação adversa mais comumente reportada de DDAVP® no período de pós-comercialização é hiponatremia
(diminuição da quantidade de sódio no sangue). A hiponatremia pode causar dores de cabeça, náusea, vômito,
intoxicação hídrica (por alta absorção de fluidos/ líquidos), aumento de peso, mal-estar, dor abdominal, câimbras
musculares, tontura, confusão, rebaixamento de consciência, edema generalizado e, em casos graves edema
cerebral, convulsões e coma.
Foram reportados casos raros de reações severas de hipersensibilidade, incluindo choque anafilático, com o
uso de DDAVP®.
A lista abaixo é baseada na frequência de reações adversas ao medicamento reportadas durante o estudo
clínico com DDAVP® solução injetável conduzido em adultos para o tratamento de diabetes insipidus central
e para indicações hematológicas, e reportadas durante a fase de pós-comercialização do produto. As reações
observadas apenas no período de pós-comercialização ou em outras formulações contendo desmopressina
foram adicionadas na coluna “frequência desconhecida”. A lista abaixo mostra as reações adversas reportadas,
classificadas de acordo com sua frequência e sistemas corporais.
A lista a seguir mostra a frequência das reações adversas reportadas do medicamento, incluindo a etapa de
estudos clínicos, literatura e relatos espontâneos, organizadas por frequência e organizadas pelo sistema de
classificação de órgãos do MedDRA.
Reação comum (≥ 1/100 e < 1/10)
• Desordens do sistema nervoso: dor de cabeça2
• Desordens cardíacas: taquicardia
• Desordens vasculares: rubor, hipotensão (pressão baixa)
• Sistema gastrointestinal: náusea2, dor abdominal1
• Desordens gerais ou no local da administração: fadiga
Reação rara (≥1/10.000 e < 1/1.000)
• Desordens do sistema nervoso: tontura2
Reação muito rara (< 1/10.000)
Dedordens nutricionais ou do metabolismo: hiponatremia
Frequência desconhecida4 (frequência não pôde ser estabelecida com base nos dados disponíveis)
• Desordens do sistema imune: reação de hipersensibilidade incluindo reação anafilática e outras
condições alérgicas sérias
• Desordens nutricionais ou do metabolismo: intoxicação hídrica1, aumento de peso1
• Desordens psiquiátricas: confusão mental1
• Desordens do sistema nervoso: coma1, perda de consciência1,3, encefalopatia hiponatrêmica1, edema
cerebral1,3, convulsões1
• Desordens cardíacas: infarto do miocárdio3, angina pectoris3, dor no peito3
• Desordens vasculares: trombose venosa profunda3, acidente vascular cerebral (derrame)3, trombose
cerebral3, hipertensão (pressão alta)3
• Desordens respiratórias, torácicas e mediastinais: dispneia, embolia pulmonar3
• Sistema gastrointestinal: vômito2
• Desordens de pele ou tecido subcutâneo: erupção cutânea maculopapular, erupção cutânea
eritematosa, erupção cutânea macular, urticária, eritema, prurido e erupção cutânea
• Desordens gerais ou no local da administração: edemas locais ou generalizados2 (periféricos ou
faciais), reações no local da aplicação, incluindo inchaço, dor, extravasamento, eritema, hematomas e
nódulos, calafrios3, mal-estar1
1 Reportado com hiponatremia.
2 Reportado com ou sem hiponatremia.
3 Reação reportada principalmente quando a indicação foi hematológica (doses elevadas).
4 Reações adversas ao medicamento detectadas através de relato espontâneo (frequência
desconhecida). As reações adversas ao medicamento são derivadas de experiências no período pós-
comercialização com DDAVP® via relatos espontâneos e casos de literatura. Como estas
reações são reportadas voluntariamente, a partir de uma população com tamanho total desconhecido,
não é possível estimar de forma confiável a frequência e, portanto, está categorizada como
desconhecida. As reações adversas são listadas de acordo com as classes de sistemas de órgãos do
MedDRA. Dentro de cada uma das classes, as reações são apresentadas em ordem decrescente de
seriedade.
No período de pós-comercialização, a reação adversa mais frequentemente reportada foi hiponatremia. A
hiponatremia pode causar dores de cabeça, náusea, vômito, intoxicação hídrica, aumento de peso, mal-estar,
dor abdominal, câimbras musculares, tontura, confusão, rebaixamento de consciência, edema generalizado e,
em casos graves, edema cerebral, convulsões e coma. Náusea, vômito, dores de cabeça e tontura foram
relatados sem a ocorrência de hiponatremia. A hiponatremia é resultado do efeito antidiurético, decorrente do
aumento da reabsorção de água pelos túbulos renais e diluição osmótica do plasma. Deve-se ter atenção
especial para as precauções mencionadas na presente bula.
A hiponatremia é reversível. O tratamento deve ser individualizado e a correção rápida deve ser evitada para
reduzir o risco de maiores complicações.
Reações de hipersensibilidade foram relatadas com o uso de DDAVP® na pós-comercialização incluindo
reações alérgicas locais, como dispneia, eritema, edema generalizado ou local (periférico e facial), prurido,
erupção cutânea, e urticária. Reações mais sérias de hipersensibilidade como reação e choque anafilático, e
reação e choque anafilactóide também foram reportadas com o uso de DDAVP®. Reações alérgicas
normalmente ocorrem rapidamente após a administração do medicamento, e podem ocorrer após o primeiro
uso ou após repetidas exposições ao DDAVP®.
Foram relatados casos raros de trombose venosa profunda, desordem/acidente vascular cerebral (derrame),
trombose cerebral, embolia pulmonar, infarto do miocárdio, angina pectoris e dor no peito em pacientes
tratados com desmopressina. Devido a fatores de confusão e a informações faltantes, a relação de causalidade
destas reações com DDAVP® não pôde ser estabelecida/confirmada.
População pediátrica:
Dados de reações adversas a partir de estudos clínicos em crianças são muito limitados.
Populações especiais:
Pacientes idosos ou com níveis de sódio no sangue no limite inferior da normalidade podem apresentar um
risco elevado de desenvolver hiponatremia (diminuição da quantidade de sódio no sangue).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM UTILIZAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
O excesso de DDAVP® pode causar duração prolongada dos efeitos do medicamento com um maior risco de
retenção de água e hiponatremia (diminuição da quantidade de sódio no sangue).
Embora o tratamento para hiponatremia seja individualizado, as seguintes recomendações gerais podem ser
fornecidas: descontinuar o tratamento com desmopressina, restringir o volume de líquidos ingeridos e tratar
os sintomas, se necessário.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve
a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.2876.0015
Importado e Registrado por:
Laboratórios Ferring Ltda.
Av. Engenheiro Luis Carlos Berrini, n° 105, 12° andar
04571-900 – São Paulo – SP
CNPJ: 74.232.034/0001-48
Produzido por:
Rechon Life Science AB
Limhamn, Suécia
Ou
Ferring Gmbh
Kiel, Alemanha.
SAC: 0800 772 4656
www.ferring.com.br
Venda sob prescrição.
CCDS July 2017; Ver. 2.0
BUL_DDA_INJ_VP_07