AD SORO
cloridrato de nafazolina
Cifarma Científica Farmacêutica Ltda.
Solução Gotas
0,5 mg/mL
AD SORO
cloridrato de nafazolina – DCB: 06177
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Nome comercial: AD SORO
Nome genérico: cloridrato de nafazolina (DCB: 06177)
APRESENTAÇÃO
Solução gotas – 0,5 mg/mL – Embalagem contendo 1 frasco de 30 mL.
USO NASAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada mL (30 gotas) de solução gotas de AD SORO contém:
cloridrato de nafazolina..............................................................................................................................0,5 mg
(equivalente a 0,43 mg de nafazolina)
Excipientes q.s.p. ......................................................................................................................................... 1 mL
(cloreto de benzalcônio, cloreto de sódio, água purificada).
Cada mL de AD SORO corresponde a 30 gotas e contém 0,5 mg de cloridrato de nafazolina.
Cada gota de AD SORO contém 0,017 mg de cloridrato de nafazolina.
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
AD SORO de uso adulto apresenta como princípio ativo cloridrato de nafazolina o qual é um
descongestionante nasal de uso local (mucosa do nariz), com um rápido início de ação vasoconstritora
(aproximadamente 10 minutos) e com efeito prolongado (entre 2 e 6 horas).
É indicado no tratamento da congestão nasal (obstrução nasal) para o alívio dos sintomas em resfriados,
quadros alérgicos nasais, rinites e rinossinusites.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
AD SORO de uso adulto é aplicado diretamente na parte interna do nariz, com um rápido início
(aproximadamente 10 minutos depois da aplicação) e com efeito prolongado (entre 2 e 6 horas).
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
AD SORO de uso adulto é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade (alergia) conhecida a
quaisquer dos componentes da fórmula. Não utilizar em inalação. AD SORO de uso adulto não deve ser
aplicado em pacientes com glaucoma de ângulo estreito e hipersensibilidade a agentes adrenérgicos.
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Este medicamento não deve ser ingerido, sendo destinado apenas para uso nasal.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
AD SORO de uso adulto deve ser utilizado com cuidado em pacientes com asma brônquica, doenças
cardiovasculares (doenças do coração e dos vasos sanguíneos), hipertensão arterial (pressão alta),
hipertireoidismo (excesso de funcionamento da tireoide), diabetes mellitus (níveis elevados de glicose no
sangue) e hipertrofia prostática (aumento da próstata) e em pacientes que fazem uso de anestesia com agentes
que sensibilizam o miocárdio, como o tricloroetileno, ciclopropano e halotano.
Categoria de risco na gravidez: categoria C em todos os trimestres.
A nafazolina é absorvida sistemicamente após administração tópica, e dados sobre a substância
atravessando a placenta são desconhecidos. Estudos em animais revelaram efeitos adversos sobre o
feto, e não existem estudos controlados em mulheres grávidas. Desta forma, até que outros dados sejam
obtidos, este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista, que devem avaliar o potencial benefício frente ao risco para o feto.
Não há evidências conclusivas sobre o risco no uso da nafazolina durante a amamentação. O
profissional prescritor deve considerar o risco potencial frente aos benefícios na sua administração
durante a amamentação.
Este medicamento não é recomendado durante aleitamento ou doação de leite, pois não há dados
suficientes sobre sua excreção no leite humano e possíveis reações indesejáveis ao bebê. Seu médico ou
cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
O cloreto de benzalcônio, presente no AD SORO de uso adulto, pode ocasionar um quadro de rinite
medicamentosa caracterizada por: inflamação, inchaço e congestão nasal, quando a exposição é feita de forma
repetida.
Utilize o medicamento conforme a prescrição médica.
Não utilizar o produto por mais de 3 a 5 dias.
O frasco não deve ser utilizado por mais de uma pessoa com a finalidade de diminuir o risco de contaminação
e transmissão do processo infeccioso, quando houver.
As consequências decorrentes da ingestão de AD SORO de uso adulto incluem náusea, vômito, letargia,
taquicardia, diminuição da respiração, bradicardia, hipotensão, hipertensão, sedação, sonolência, midríase,
estupor, hipotermia e coma.
A nafazolina pode provocar sonolência. Durante o tratamento com AD SORO de uso adulto, o paciente não
deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois a sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.
Interações medicamentosas:
Recomenda-se precaução no uso do produto com os seguintes medicamentos devido ao aumento do risco de
eventos adversos cardiovasculares, como elevações na frequência cardíaca e pressão arterial ou ritmo cardíaco
irregular: antidepressivos (como bupropiona, desvenlafaxina, duloxetina, levomilnaciprano, milnaciprano,
sibutramina, venlafaxina); alcaloides do ergot (exemplo: di-hidroergotamina, ergonovina, ergotamina,
metilergonovina, metisergida); agonistas adrenérgicos beta-2 (exemplo: albuterol/salbutamol, formoterol,
salmeterol, terbutalina); inibidores da MAO (exemplo: furazolidona, fenelzina, isocarboxazida, selegilina,
rasagilina, tranilcipromina, safinamida); linezolida; azul metileno; ozanimod; procarbazina; racepinefrina;
ritodrina; midodrina; deserpidina; guanadrel; guanetidina; cetamina; reserpina; solriamfetol; tapentadol.
Recomenda-se também precaução no uso concomitante com citrato de fentanil, iobeguane e escetamina,
devido ao risco de redução dos efeitos terapêuticos destes medicamentos.
Informe seu médico caso esteja utilizando algum destes medicamentos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30 °C). Proteger da luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
AD SORO é uma solução gotas límpida, inodora e incolor.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Gotejar 1 a 2 gotas em cada narina, 4 a 6 vezes ao dia.
A dose máxima diária não deverá ultrapassar 24 gotas.
O intervalo de tempo entre as administrações não deve ser menor do que 3 horas.
Não utilizar o produto por mais de 3 a 5 dias. Não exceda a dose recomendada.
Após o uso, limpar o aplicador com um lenço de papel seco e recolocar a tampa protetora.
O frasco não deve ser utilizado por mais de uma pessoa com a finalidade de diminuir o risco de contaminação
e transmissão do processo infeccioso, quando houver.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Em caso de esquecimento, não duplique a dose. Você deve retomar o tratamento na dose e intervalo
recomendado pelo seu médico. O intervalo de tempo entre as administrações não deve ser menor do que três
horas.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Pode ocorrer irritação local passageira (queimação, ardência, espirros). Já foram descritas ocorrências de
náusea (enjoo) e cefaleia (dor de cabeça). Pacientes diabéticos podem ter o valor da glicose no sangue
aumentado com o uso crônico da nafazolina.
O uso crônico do AD SORO de uso adulto pode apresentar congestão nasal por efeito rebote (condição em
que a suspensão repentina de um tratamento provoca o retorno do sintoma) e seu uso prolongado pode levar à
rinite medicamentosa.
Reações adversas ao uso da nafazolina: A literatura cita as seguintes reações adversas sem frequência
conhecida.
Reações cardiovasculares: foram relatados hipertensão arterial (pressão alta) e taquicardia (aumento da
frequência cardíaca). AD SORO de uso adulto deve ser usado com cautela em pacientes idosos portadores de
doença cardíaca grave, incluindo arritmia cardíaca (alteração do ritmo cardíaco) e hipertensão arterial, pois a
absorção sistêmica (absorção para o sangue) da nafazolina pode agravar essas condições.
Reações endócrinas/metabólicas: foi relatado na literatura que em pacientes com diabetes, particularmente
os que apresentam desenvolvimento de cetoacidose diabética, a absorção sistêmica de nafazolina pode piorar
o quadro de hiperglicemia (excesso de glicose no sangue).
Reações neurológicas: pacientes que fazem uso da nafazolina podem sentir sensação de sonolência ou
moleza, diminuição da temperatura, fadiga, cansaço, dor de cabeça, coma e insônia.
Reações respiratórias: a utilização de nafazolina tópica nasal pode promover sensação de queimação e dor
no nariz, além de espirros e escorrimento nasal, desconforto nasal, rinite e epistaxe (sangramento nasal).
Reações oftálmicas: foram descritos os seguintes efeitos da nafazolina: conjuntivite, dor ocular, alteração
visual, vermelhidão e irritação ocular, dilatação na pupila e aumento na pressão intraocular.
As seguintes reações adversas foram descritas, conforme experiência pós-comercialização, em uma
frequência não conhecida: dispneia (falta de ar), palidez, algidez periférica (esfriamento das extremidades do
corpo) e hiperidrose (transpiração excessiva), insônia, irritação e dor ocular, epistaxe (sangramento nasal) e
desconforto nasal.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Nos casos de superdosagem não é recomendada a lavagem gastrointestinal, uma vez que a ingestão na forma
líquida de cloridrato de nafazolina é rapidamente absorvida e pode causar depressão do SNC; o risco de
descontaminação geralmente excede qualquer benefício potencial.
Inicialmente, a toxicidade pode causar vasoconstrição periférica generalizada e agitação. Esses efeitos
geralmente não requerem terapia. Em casos de toxicidade grave, as principais preocupações são a depressão
do SNC com perda de reflexos das vias aéreas e depressão respiratória. O oxigênio suplementar deve ser
administrado conforme necessário. Hipotensão geralmente responde apenas ao suporte de fluidos
intravenosos, mas incomum pode exigir um vasopressor como a dopamina. A hipertensão é geralmente
transitória e não requer tratamento. No entanto, se houver sinais de comprometimento do órgão final da
hipertensão, um anti-hipertensivo de ação curta (ou seja, nitroprusside ou fentolamina) pode ser usado
com monitoramento.
Recomenda-se procurar o serviço médico o mais rápido possível, para observação e medicação apropriada
conforme a gravidade do quadro clínico.
Experiência pós-comercialização: Os seguintes sintomas foram observados durante o período de
comercialização do cloridrato de nafazolina de uso adulto após a utilização de doses acima das recomendadas:
algidez periférica (esfriamento das extremidades do corpo) e sonolência.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve
a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.1560.0168
Farm. Resp.: Dra. Michele Caldeira Landim - CRF/GO: 5122
Registrado e produzido por:
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda.
Rod. BR 153 Km 5,5 – Jardim Guanabara
CEP: 74675-090 – Goiânia / GO
CNPJ: 17.562.075/0001-69 – Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 05/03/2025.