Digeplus
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Cápsulas duras
7 mg + 40 mg + 50 mg
BULA PARA PACIENTE
Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009
I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
DIGEPLUS
cloridrato de metoclopramida monoidratado
dimeticona
pepsina
APRESENTAÇÕES
Cápsulas duras de 7 mg + 40 mg + 50 mg: embalagens com 12 ou 30 cápsulas.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula dura com microgrânulos de Digeplus contém:
cloridrato de metoclopramida monoidratado.............................................................................. 7 mg
(equivalente a 5,9 mg de metoclopramida base)
dimeticona ................................................................................................................................. 40 mg
p epsina 1:10.000 ........................................................................................................................50 mg
Excipientes: amido, talco, povidona, dióxido de silício, dióxido de titânio, metabissulfito de sódio, goma
laca, cloreto de sódio, azul de indigotina 132 laca de alumínio, óxido de ferro amarelo, gelatina e
microgrânulos neutros de amido e sacarose.
II- INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é destinado ao tratamento de problemas digestivos, tais como: dificuldades de
digestão, sensação de peso e empachamento após alimentação no estômago, distensão abdominal,
flatulência (formação excessiva de gases) e eructação (arroto).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Digeplus tem como principais substâncias ativas a metoclopramida, a dimeticona e a pepsina. Elas agem
em colaboração entre si de modo a melhorar algumas etapas importantes do processo de digestão. A ação
do produto se inicia cerca de meia hora após sua tomada, durando por 4 a 6 horas.
A metoclopramida é útil no tratamento e prevenção de náuseas (enjoos) e vômitos, mas também atua
melhorando a movimentação do estômago durante a digestão, acelerando o seu tempo de esvaziamento
(reduzindo a sensação de peso no estômago após as refeições) e contribuindo para impedir o refluxo para
o esôfago que pode causar azia e regurgitação alimentar.
A dimeticona tem como principal ação a destruição de bolhas de gás que se formam dentro do estômago e
dos intestinos, reduzindo a sensação de estufamento causada pelos gases e os ruídos percebidos após as
refeições.
A pepsina é uma substância capaz de quebrar as proteínas da dieta (geralmente vindas de produtos de
origem animal e de grãos como soja e feijão), ajudando a acelerar o processo de digestão, reduzindo a
sensação de desconforto que pode durar várias horas após uma refeição rica em proteínas.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Digeplus é contraindicado em pacientes que apresentem hipersensibilidade (alergia) a quaisquer produtos
da sua fórmula e nos casos de hemorragia (sangramento) e bloqueio ou perfuração gastrintestinal.
Digeplus também é contraindicado em pacientes com doença de Parkinson e com história de epilepsia
(convulsões).
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Digeplus (particularmente a metoclopramida, por ter ação no sistema nervoso central) pode comprometer
as habilidades mentais e/ou físicas nos pacientes com história de depressão, devendo ser utilizado com
atenção neste caso.
Com base nos efeitos conhecidos, supõe-se que Digeplus em doses terapêuticas não afeta a capacidade de
dirigir veículos ou operar máquinas. Contudo, é recomendável que nos primeiros dias de uso da
medicação sejam observados possíveis sinais de sonolência, tremores ou outras alterações que possam vir
a comprometer a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas. Caso isto ocorra, o médico deverá
ser informado antes da continuidade da medicação.
Este medicamento é contraindicado para uso por crianças e adolescentes.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
O uso de metoclopramida antes da anestesia local ou regional deve ser evitado em crianças, jovens e
pacientes idosos, pois o medicamento pode causar diminuição da atividade cerebral bem como reações
extrapiramidais (alterações motoras).
Como um dos principais efeitos colaterais da metoclopramida (princípio ativo presente no medicamento)
é a sonolência, pacientes que possuem algum tipo de risco para tal sintoma devem ter cuidado na
utilização do medicamento. O uso de bebidas alcoólicas pode potencializar o efeito de sonolência.
Digeplus pode comprometer as habilidades mentais e/ou físicas nos pacientes com história de depressão,
devendo ser utilizado com cautela neste caso.
Pacientes portadores de insuficiência renal devem ter suas doses corrigidas, o que não é necessário para
pacientes em tratamento dialítico (realizando hemodiálise).
Não há necessidade de correção de doses para portadores de insuficiência hepática.
Uso na gravidez
Evitar o uso de Digeplus até o terceiro mês de gravidez. Nas fases posteriores o uso da medicação deverá
ser avaliado pelo médico quanto aos riscos e benefícios do tratamento.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu
médico ou cirurgião-dentista.
Pacientes idosos
Movimentos anormais ou perturbados foram relatados em pacientes idosos tratados por períodos
prolongados. Entretanto, não há recomendações especiais sobre o uso adequado desse medicamento por
pacientes idosos.
Crianças e adultos jovens
As reações extrapiramidais (como inquietude, movimentos involuntários, fala enrolada, etc.) podem ser
mais frequentes em crianças e adultos jovens, podendo ocorrer após uma única dose.
Interações medicamentosas
O uso de Digeplus em conjunto com as drogas listadas a seguir pode resultar nos seguintes efeitos
indesejáveis:
A) Relacionadas à dimeticona
Gravidade: moderada
a) Pode reduzir a eficácia terapêutica: levotiroxina.
B) Relacionadas à metoclopramida
Gravidade: maior
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a)-Não devem ser utilizados em conjunto: venlafaxina, fluvoxamina, bupropiona, rivastigmina,
mirtazapina, duloxetina, fluoxetina, antidepressivos tricíclicos, trimetobenzamida, prometazina,
nefazodona, paroxetina, citalopram, desvenlafaxina, escitalopram, trazodona, trifluoperazina, maprotilina,
sertralina, proclorperazina, trimetobenzamida, antipsicóticos (ex.: loxapina, haloperidol, clorpromazina,
aripiprazol, clozapina, risperidona, olanzapina, quetiapina e ziprasidona).
b) Podem aumentar o risco de elevação pressórica: rasagilina, selegilina e tranilcipromina, bromocriptina,
fenelzina.
c) Podem potencializar efeitos serotoninérgicos (confusão mental, hipertermia, hiper-reflexia, contrações
musculares): linezolida e milnaciprana.
Gravidade: moderada
a) Podem reduzir o efeito terapêutico da medicação: cabergolina, digoxina e fosfomicina.
b) Podem aumentar o efeito, causar risco de reações adversas ou tóxicas: ciclosporina, didanosina,
tacrolimo e sirolimo, levodopa, mivacúrio, suxametônio, sertralina e tramadol.
c) Podem aumentar o risco de sedação: morfina, tiopental e kava-kava.
Gravidade: menor
a) Pode diminuir os efeitos da medicação: cimetidina, Lithospermum e Vitex.
Exames de laboratórios
Não há dados disponíveis até o momento sobre a interferência de Digeplus em testes laboratoriais.
Atenção: Contém sacarose e deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-
galactose e/ou por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase.
Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, azul de indigotina 132 laca de alumínio e óxido de
ferro amarelo que podem, eventualmente, causar reações alérgicas.
Atenção: Este medicamento contém metabissulfito de sódio, que pode causar reações alérgicas
graves, principalmente em pacientes asmáticos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas: cápsulas duras com corpo e tampa de cor amarela transparente,
com gravação “Digeplus”, contendo microgrânulos brancos e azul-claros.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
A recomendação para o uso de Digeplus é de em média 1 a 2 cápsulas, via oral, antes das principais
refeições. A dose diária máxima não deve ultrapassar tal recomendação. Não há limite definido na
duração do tratamento. A dose deverá ser individualizada e ajustada de acordo com o grau de dificuldade
de digestão ou gravidade da doença.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
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Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você se esqueça de tomar a cápsula de Digeplus, aguarde a próxima refeição para administrar o
medicamento. Em nenhuma hipótese a dose deverá ser tomada em dobro em virtude de esquecimento da
tomada anterior.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
A seguir são listadas as principais reações adversas relacionadas aos componentes de Digeplus.
Efeitos cardíacos
Taquicardia supraventricular, bradicardia, palpitações, bloqueio atrioventricular (distúrbios do ritmo do
coração), edema (inchaço), insuficiência cardíaca congestiva aguda (deficiência contrátil do coração),
hipotensão (queda de pressão arterial) e hipertensão maligna foram relatados.
Crises hipertensivas foram relatadas em pacientes com feocromocitoma após o uso de metoclopramida.
Efeitos dermatológicos
Alguns casos de erupções cutâneas e urticária (ferida na pele) têm sido relatados.
Efeitos endocrinológicos
Retenção hídrica, hiperprolactinemia (excesso do hormônio responsável pela produção do leite) podem
ocorrer e desaparecem com a interrupção do tratamento. Porfiria (distúrbio do metabolismo) intermitente
aguda, febre, galactorreia (produção de leite) e aumento dos níveis de aldosterona foram relatados.
Efeitos gastrintestinais
Constipação (prisão de ventre), diarreia, náuseas e vômitos foram verificados.
Efeitos hematológicos
Agranulocitose (diminuição da produção de componentes do sangue) e metemoglobinemia (alteração dos
glóbulos vermelhos) podem ocorrer.
Efeitos musculoesqueléticos
Síndrome extrapiramidal (trismo) foi relatada com manifestações de espasmos musculares mastigatórios
após a administração de metoclopramida.
Efeitos neurológicos
Sonolência, fadiga, cansaço, inquietação, tonturas, desmaios, cefaleia, aumento da pressão intracraniana,
acatisia (inquietação motora), reações agudas distônicas foram relatadas após administração de doses
terapêuticas de metoclopramida.
Efeitos no sistema nervoso central
Sintomas parkinsonianos como discinesias (movimentos desordenados involuntários), tremores, coreia
(movimentos vigorosos involuntários) e bradicinesia (lentificação de movimentos) podem ocorrer com o
uso prolongado de Digeplus e o desaparecimento dos sintomas pode levar meses após a interrupção do
tratamento. Outros sintomas incluem tontura, depressão e ataxia (falta de coordenação dos movimentos).
Casos raros de síndrome neuroléptica maligna foram notificados. Os sintomas incluem rigidez muscular,
hipertermia e alterações da consciência.
Discinesia tardia também foi relatada. Os sintomas foram caracterizados por movimentos involuntários da
língua, face, boca e maxilar. Houve uma maior prevalência em pacientes diabéticos.
Efeitos oftalmológicos
Casos de crises oculógiras (movimentos rápidos e rotatórios dos olhos) foram notificados.
Efeitos psiquiátricos
Depressão, ansiedade, agitação, falta de ar, distúrbios do sono, dificuldade de concentração, desconforto
epigástrico, sede seguido por polidipsia e poliúria foram relatadas após a administração de
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metoclopramida.
Efeitos renais
Incontinência urinária e retenção urinária foram verificadas.
Efeitos reprodutivos
Casos de impotência foram relatados com o uso da metoclopramida. A normalidade da função sexual
retornou após parar seu uso.
Efeitos respiratórios
Angioedema, broncoespasmo, insuficiência respiratória foram relatadas após a administração de
metoclopramida.
Teratogenicidade/efeitos na gravidez e lactação
Não há estudos em gestantes que eliminem o risco fetal. Os efeitos da droga sobre o lactente são
desconhecidos, mas pode ser motivo de preocupação.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Os sintomas de superdose ocorrem em decorrência do cloridrato de metoclopramida e são eles: hipertonia
(rigidez muscular), agitação, confusão mental, irritabilidade, além dos sintomas extrapiramidais.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.
III) DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0573.0365
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Importado e Produzido (encapsulação) por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP
Produzido por:
Valpharma S.p.A.
Serravalle - República de San Marino
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
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Histórico de Alterações da Bula