Cicloprimogyna®
Bayer S.A.
comprimido revestido
2 mg valerato de estradiol / 2 mg valerato de estradiol + 0,25 mg levonorgestrel
VE0123-CCDS02 1
Cicloprimogyna®
valerato de estradiol
levonorgestrel
APRESENTAÇÃO:
Cartucho contendo blíster com 21 comprimidos revestidos (11 brancos e 10 pardo-
avermelhados).
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido revestido branco de Cicloprimogyna® (valerato de estradiol +
levonorgestrel) contém 2 mg de valerato de estradiol.
Excipientes: lactose monoidratada, amido, povidona, talco, estearato de magnésio,
sacarose, macrogol, carbonato de cálcio, cera montanglicol.
Cada comprimido revestido pardo-avermelhado de Cicloprimogyna® (valerato de
estradiol + levonorgestrel) contém 2 mg de valerato de estradiol e 0,25 mg de
levonorgestrel.
Excipientes: lactose monoidratada, amido, povidona, talco, estearato de magnésio,
sacarose, macrogol, carbonato de cálcio, cera montanglicol, glicerol, dióxido de titânio,
óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho.
INFORMAÇÕES À PACIENTE:
Antes de iniciar o uso de um medicamento, é importante ler as informações contidas
na bula, verificar o prazo de validade, o conteúdo e a integridade da embalagem.
Mantenha a bula do produto sempre em mãos para qualquer consulta que se faça
necessária.
Leia com atenção as informações presentes na bula antes de usar o produto, pois ela
contém informações sobre os benefícios e os riscos associados ao uso de terapia
hormonal. Você também encontrará informações sobre o uso adequado do
medicamento e sobre a necessidade de consultar o seu médico regularmente.
Converse com o seu médico para obter maiores esclarecimentos sobre a ação do
produto e sua utilização.
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Cicloprimogyna (valerato de estradiol + levonorgestrel) é um medicamento destinado à
terapia de reposição hormonal (TRH), para alívio dos sintomas associados à menopausa.
Também é utilizado para tratamento das alterações do ciclo menstrual. Converse com seu
médico para obter maiores esclarecimentos sobre a ação do produto e sua utilização.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
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Cicloprimogyna® (valerato de estradiol + levonorgestrel) contém dois tipos de hormônios
que são perdidos durante a mudança de vida, o valerato de estradiol e um progestógeno
(levonorgestrel). Desta forma, este medicamento repõe esses dois hormônios que o
organismo não produz mais. O estradiol previne e/ou alivia os sintomas desagradáveis da
menopausa, como fogachos, sudorese, alterações no sono, nervosismo, irritabilidade,
tontura, dor de cabeça, incontinência urinária, ressecamento e queimação vaginal e dor
durante a relação sexual. O levonorgestrel evita o espessamento da camada de
revestimento do útero. Cicloprimogyna® (valerato de estradiol + levonorgestrel) também
foi projetado para controlar sangramentos menstruais abundantes ou irregulares e é
provável que produza menstruação regular, mesmo que você já tenha passado da
menopausa. Em mulheres jovens, Cicloprimogyna® (valerato de estradiol +
levonorgestrel) ajuda a estabelecer um ciclo menstrual se o primeiro sangramento
menstrual não ocorrer (amenorreia primária) ou se os ciclos menstruais mensais cessarem
(amenorreia secundária) e se a gravidez, lactação ou doenças orgânicas não forem a razão.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Cicloprimogyna (valerato de estradiol + levonorgestrel) é contraindicado em caso
de gravidez ou amamentação; sangramento vaginal de causa desconhecida; presença
ou suspeita de câncer de mama; presença ou suspeita de câncer que pode se
desenvolver sob a influência de hormônios sexuais; presença ou história de tumor de
fígado (benigno ou maligno); doença grave de fígado; história recente de ataque
cardíaco e/ou derrame; história atual ou anterior de trombose (formação de coágulo
sanguíneo) nos vasos sanguíneos das pernas (trombose venosa profunda) ou dos
pulmões (embolia pulmonar); alto risco de trombose (coágulo de sangue) venosa ou
arterial; níveis muito elevados de um tipo especial de gordura (triglicérides) no
sangue; hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos componentes de
Cicloprimogyna (valerato de estradiol + levonorgestrel).
Se qualquer uma dessas condições surgir pela primeira vez durante a terapia de
reposição hormonal, descontinue o uso imediatamente e consulte seu médico.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
➢ Advertências e Precauções
“Atenção: este medicamento contém Açúcar, portanto, deve ser usado com cautela
em portadores de Diabetes.”
Antes de iniciar ou reiniciar o tratamento, seu médico poderá solicitar a realização
de exames ginecológicos, da mama, da pressão arterial, e outros exames, além de
uma avaliação do seu histórico clínico e familiar, conforme apropriado.
Durante o tratamento, consulte o seu médico em intervalos regulares para submeter-
se a exames de controle.
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Em caso de suspeita ou presença de doença no fígado, seu médico providenciará
para que a sua função hepática seja avaliada regularmente.
Em caso de suspeita de adenoma no lóbulo anterior da glândula pituitária (hipófise),
deve-se descartar a suspeita antes de iniciar o tratamento.
Cicloprimogyna (valerato de estradiol + levonorgestrel) não é um contraceptivo
oral. Se necessário, devem ser utilizadas medidas adequadas não-hormonais para
evitar a possibilidade de gravidez, com exceção dos métodos de ritmo (tabelinha) e
da temperatura.
O seu médico discutirá com você os benefícios e riscos do Cicloprimogyna® (valerato
de estradiol + levonorgestrel). Ela / ele irá verificar, por exemplo se você tem um
risco maior de desenvolver trombose devido a uma combinação de fatores de risco
ou talvez um fator de risco muito forte. No caso de uma combinação de fatores, o
risco pode ser maior do que simplesmente adicionar dois riscos individuais. Se o
risco for muito alto, seu médico não prescreverá o tratamento de TRH.
Comunique a seu médico, caso a ocorrência de sangramentos irregulares persista
mesmo após os primeiros meses de tratamento, ou se os mesmos surgirem após você
permanecer vários meses sem apresentar sangramentos.
Dois grandes estudos clínicos realizados com estrogênios equinos conjugados (EEC)
combinados com acetato de medroxiprogesterona (AMP), hormônios utilizados na
terapia de reposição hormonal (TRH), sugerem que o risco de ocorrência de ataque
cardíaco (infarto do miocárdio) pode aumentar discretamente no primeiro ano de
uso destas substâncias. Este risco não foi observado em um grande estudo clínico
realizado somente com estrogênios equinos conjugados (EEC). Em dois outros
grandes estudos clínicos realizados com estes hormônios, o risco de ocorrer derrame
aumentou em 30 a 40%.
Embora estes estudos não tenham sido feitos com Cicloprimogyna® (valerato de
estradiol + levonorgestrel), não se deve usar este medicamento para prevenir
doenças cardíacas e/ou derrame.
Se a TRH for utilizada na presença de qualquer uma das condições listadas abaixo,
deve-se manter cuidadosa supervisão. Seu médico pode explicar isso para você.
Portanto, se algum destes se aplicar a você, informe ao seu médico antes de começar
a usar Cicloprimogyna® (valerato de estradiol + levonorgestrel) se:
- risco aumentado de trombose (formação de coágulo sanguíneo). Este risco aumenta
com a idade, podendo ser maior nos seguintes casos: se você ou algum familiar
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direto já teve trombose nos vasos sanguíneos das pernas ou dos pulmões, se você está
acima do peso e se você tem veias varicosas. Se você já usa Cicloprimogyna®
(valerato de estradiol + levonorgestrel), informe seu médico com antecedência sobre
qualquer hospitalização ou cirurgia programada devido ao risco de trombose venosa
profunda que pode aumentar temporariamente como resultado de uma operação,
ferimentos graves ou imobilização.
- miomas uterinos;
- presença ou história de endometriose (presença de tecido de revestimento do útero,
onde normalmente não seria encontrado);
- doença do fígado ou da vesícula biliar;
- icterícia durante a gravidez ou durante o uso prévio de esteroides sexuais;
- diabetes;
- níveis elevados de triglicérides (um tipo especial de gordura do sangue);
- pressão alta;
- presença ou história de cloasma (pigmentação marrom-amarelada na pele). Neste
caso, evite a exposição excessiva ao sol ou à radiação ultravioleta;
- epilepsia;
- dor nas mamas ou mamas com nódulos (doença benigna da mama);
- asma;
- enxaqueca;
- porfiria (doença hereditária);
- surdez hereditária (otosclerose);
- lúpus eritematoso sistêmico (doença inflamatória crônica);
- presença ou história de coreia menor (doença que provoca movimentos incomuns);
- episódios de inchaço em partes do corpo como nas mãos, pés, face, vias aéreas,
causados por um defeito no gene que controla uma proteína do sangue chamada
inibidor de C1 (angioedema hereditário). O hormônio valerato de estradiol do
Cicloprimogyna® (valerato de estradiol + levonorgestrel) pode induzir ou
intensificar os sintomas de angioedema hereditário;
- 65 anos ou mais se a TRH estiver sendo iniciada, pois há evidências limitadas de
estudos clínicos que mostram que o tratamento hormonal pode aumentar o risco de
perda significativa de habilidades intelectuais como capacidade de memória
(demência).
➢ TRH e o câncer
- Câncer do endométrio
O risco de câncer na camada de revestimento do útero (câncer endometrial)
aumenta quando estrogênios são utilizados isoladamente por períodos prolongados.
O progestógeno de Cicloprimogyna® (valerato de estradiol + levonorgestrel) opõe-se
a esse risco.
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Informe seu médico se você tiver frequentemente sangramentos irregulares ou
persistentes durante o tratamento com Cicloprimogyna® (valerato de estradiol +
levonorgestrel).
- Câncer de mama
A Terapia de Reposição Hormonal (TRH) pode aumentar o risco de câncer de
mama. O risco extra depende de quanto tempo você usa a TRH. O risco aumentado
de câncer de mama pode ser mais baixo com produtos exclusivamente de estrogênio.
No entanto, se você parar a TRH, o risco extra diminui com o tempo.
Aumentos similares em diagnósticos de câncer de mama são observados, por
exemplo, nos casos de atraso da menopausa natural, ingestão de bebidas alcóolicas
ou obesidade.
A TRH pode alterar a aparência da imagem obtida na mamografia (aumenta a
densidade de imagens mamográficas). Isto pode dificultar a detecção mamográfica
de câncer de mama em alguns casos. Desta maneira, o seu médico também pode
optar pelo uso de outras técnicas de exame para detecção de câncer de mama.
- Câncer de ovário
O câncer de ovário é menos comum que o câncer de mama.
Alguns estudos observacionais mostram um risco geral ligeiramente aumentado de
desenvolver câncer de ovário em mulheres que usaram TRH em comparação com
mulheres que nunca usaram TRH. Em mulheres que atualmente usam TRH, esse
risco aumentou ainda mais. Essas associações não foram mostradas em todos os
estudos. Não há evidências consistentes de que o risco de desenvolver câncer de
ovário esteja relacionado à duração do uso da TRH. No entanto, o risco pode ser
mais relevante com o uso de longo prazo (por vários anos).
- Tumor no fígado
Em casos raros foram observados tumores benignos de fígado e, mais raramente,
tumores malignos de fígado durante ou após o uso de hormônios como os contidos
em Cicloprimogyna® (valerato de estradiol + levonorgestrel). Em casos isolados, o
sangramento desses tumores na cavidade abdominal pode colocar em risco a vida da
paciente. Embora esses eventos sejam extremamente improváveis, informe seu
médico se ocorrer quaisquer sensações incomuns na parte superior do abdome que
não desapareçam em um curto espaço de tempo.
➢ Razões para interromper o tratamento de Cicloprimogyna® (valerato de
estradiol + levonorgestrel) imediatamente
Você deve interromper o tratamento imediatamente e consultar o seu médico se
tiver alguma das seguintes condições: aparecimento pela primeira vez de dores de
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cabeça do tipo enxaqueca (geralmente uma dor de cabeça latejante e náusea
precedida por distúrbios visuais), piora de enxaqueca preexistente ou dores de
cabeça com frequência e intensidade não habituais, perturbações repentinas dos
sentidos (por exemplo, da visão ou da audição) e inflamação das veias (flebite).
Se desenvolver um coágulo sanguíneo durante a terapia com Cicloprimogyna®
(valerato de estradiol + levonorgestrel) ou se suspeitar que isso aconteceu,
descontinue o tratamento imediatamente e avise seu médico. Os sinais de alerta a
serem observados são: falta de ar repentina e tosse com sangue, dores incomuns ou
inchaço nos braços ou pernas e desmaio.
O tratamento com Cicloprimogyna® (valerato de estradiol + levonorgestrel) também
deve ser interrompido em casos de ocorrência de gravidez ou desenvolvimento de
icterícia.
➢ Informações adicionais para populações especiais
- Pacientes pediátricos
Cicloprimogyna® (valerato de estradiol + levonorgestrel) não é indicado para uso em
crianças e adolescentes.
- Pacientes idosas
Não existem dados que sugiram a necessidade de ajuste da dose em pacientes idosos.
Informe ao seu médico se você tem 65 anos ou mais.
- Pacientes com insuficiência hepática
Cicloprimogyna® (valerato de estradiol + levonorgestrel) não foi estudado
especificamente em pacientes com insuficiência hepática.
Cicloprimogyna® (valerato de estradiol + levonorgestrel) é contraindicado em
mulheres com doenças hepáticas severas.
- Pacientes com insuficiência renal
Cicloprimogyna® (valerato de estradiol + levonorgestrel) não foi estudado
especificamente em pacientes com insuficiência renal. Os dados disponíveis não
sugerem a necessidade de ajuste de dose nesta população de pacientes.
➢ Gravidez e lactação
Este medicamento é contraindicado para mulheres grávidas ou que estejam
amamentando. Se ocorrer gravidez durante a utilização de Cicloprimogyna®
(valerato de estradiol + levonorgestrel), o tratamento deve ser descontinuado
imediatamente.
Estudos epidemiológicos abrangentes realizados com hormônios esteroides
utilizados em contracepção e em terapia de reposição hormonal não revelaram risco
aumentado de malformação congênita em crianças cujas mães utilizaram hormônios
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sexuais antes da gravidez, nem efeitos teratogênicos quando hormônios sexuais
foram tomados de forma inadvertida durante a fase inicial da gestação.
Pequenas quantidades de hormônios sexuais podem ser excretadas no leite humano.
➢ Ingestão concomitante com outros medicamentos
Não utilize contraceptivos hormonais. Consulte seu médico quanto a métodos
contraceptivos, se necessário.
Alguns medicamentos podem interferir nos níveis sanguíneos de Cicloprimogyna®
(valerato de estradiol + levonorgestrel), impedir que a terapia de reposição
hormonal (TRH) funcione corretamente e causar sangramento inesperado. Incluem-
se aqueles usados para o tratamento da epilepsia (por exemplo, fenitoína,
barbitúricos, primidona, carbamazepina e possivelmente oxcarbazepina,
topiramato, felbamato), tuberculose (por exemplo, rifampicina), infecções por HIV e
vírus da hepatite C (chamados inibidores da protease e inibidores não nucleosídeos
da transcriptase reversa), infecções fúngicas (griseofulvina, antifúngicos azólicos,
por exemplo, fluconazol, itraconazol, cetoconazol, voriconazol), alguns antibióticos
para outros tipos de infecção (por exemplo, penicilinas e tetraciclinas) infecções
bacterianas (antibióticos macrolídeos, por exemplo, claritromicina, eritromicina),
certas doenças cardíacas, hipertensão (bloqueadores dos canais de cálcio, por
exemplo, verapamil, diltiazem), o remédio à base de ervas com erva de São João,
suco de toranja (“grapefruit”) e analgésico (por exemplo, paracetamol).
Não há informação específica disponível sobre interações de Cicloprimogyna®
(valerato de estradiol + levonorgestrel) com amitriptilina e arginina, entretanto os
estrogênios podem inibir o metabolismo hepático de tricíclicos (por exemplo,
imipramina e amitriptilina).
Em pacientes diabéticas, pode ser necessário alterar a dose da medicação
antidiabética.
➢ Interação com bebidas alcoólicas
A ingestão excessiva de bebidas alcoólicas durante a terapia de reposição hormonal
pode interferir com o tratamento. O seu médico irá orientá-lo.
➢ Exames laboratoriais
O uso de terapia de reposição hormonal (TRH) pode afetar os resultados de certos
exames laboratoriais. Informe ao seu médico ou à equipe do laboratório que você
está utilizando TRH.
➢ Efeitos sobre a habilidade de dirigir veículos ou operar máquinas
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Não foram observados efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas
em usuárias de Cicloprimogyna® (valerato de estradiol + levonorgestrel).
“Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum
outro medicamento.”
“Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a
sua saúde.”
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
Cicloprimogyna® (valerato de estradiol + levonorgestrel) deve ser conservado em
temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC). Proteger da umidade.
“Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.”
“Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua
embalagem original.”
➢ Características organolépticas
Apresenta-se na forma de comprimidos revestidos brancos ou pardo-avermelhados.
“Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de
validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para
saber se poderá utilizá-lo.”
“Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.”
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Siga rigorosamente o procedimento indicado, pois o não cumprimento pode ocasionar
falhas na obtenção dos resultados.
Se você ainda estiver menstruando, deve começar o tratamento com Cicloprimogyna
(valerato de estradiol + levonorgestrel) no 5º dia do ciclo menstrual, observando que o 1º
dia do ciclo corresponde ao 1º dia de sangramento menstrual. Se não estiver menstruando,
ou se os ciclos menstruais forem muito irregulares, siga a recomendação médica para o
início do tratamento.
A cartela de Cicloprimogyna (valerato de estradiol + levonorgestrel) contém 21
comprimidos revestidos (11 brancos + 10 pardo-avermelhados), dispostos em sequência
numérica. Tome 1 comprimido revestido diariamente, começando pelo comprimido
revestido (branco) de número 1 marcado abaixo da palavra "Início" e continue ingerindo
um comprimido revestido diariamente por 11 dias, seguindo a direção das setas até a
ingestão dos comprimidos revestidos, pardo-avermelhados, pelos 10 dias seguintes.
Completados os 21 dias, faça um intervalo de pausa de 7 dias.
Tome os comprimidos revestidos inteiros, com pequena quantidade de líquido, sem
mastigar e de preferência sempre à mesma hora do dia.
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Durante o intervalo de pausa, alguns dias após a ingestão do último comprimido
revestido, geralmente ocorre sangramento semelhante à menstruação. Após este intervalo
de 7 dias, reinicie o tratamento com uma nova cartela de Cicloprimogyna (valerato de
estradiol + levonorgestrel), independentemente do sangramento ter cessado ou não.
Note que o início de cada nova cartela será feito sempre no mesmo dia da semana que a
cartela anterior.
“Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a
duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu
médico.”
“Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.”
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Se houver um atraso de menos de 24 horas do horário habitual de ingestão dos
comprimidos, tome imediatamente o comprimido esquecido e tome o próximo no seu
horário normal. Mas se o atraso for de mais de 24 horas, nenhum comprimido revestido
adicional deve ser ingerido, deixe o comprimido esquecido no blister. Continue a tomar
os comprimidos restantes no horário habitual todos os dias. Pode ocorrer sangramento se
houver o esquecimento de vários comprimidos.
"Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou
cirurgião-dentista."
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todos os medicamentos, Cicloprimogyna® (valerato de estradiol +
levonorgestrel) pode causar reações adversas, embora nem todas as pessoas os
tenham.
Se alguma das reações adversas se agravar ou se detectar quaisquer reação adversa
não mencionados nesta bula, informe ao seu médico ou farmacêutico.
- Reações adversas graves
As reações adversas mais graves que estão associadas à utilização da terapia de
reposição hormonal estão citadas no item “O que devo saber antes de usar este
medicamento?”.
Os seguintes sintomas, que podem ou não terem sido causados pela TRH, e que em
alguns casos eram provavelmente sintomas do climatério, foram reportados em
usuárias submetidas a diferentes produtos para TRH oral:
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- Reações adversas comuns (entre 1 e 10 pessoas a cada 100 podem apresentar estas
reações): aumento ou diminuição de peso corporal, dor de cabeça, dor de estômago,
náusea, erupção cutânea, coceira, sangramento uterino/vaginal incluindo
gotejamento (sangramentos irregulares normalmente desaparecem com a
continuação do tratamento).
- Reações adversas incomuns (entre 1 e 10 pessoas a cada 1.000 podem apresentar
estas reações): reação alérgica, estados depressivos, tontura, distúrbios visuais,
palpitação , má digestão, eritema nodoso (nódulos dolorosos avermelhados),
urticária, dor e hipersensibilidade dolorosa nas mamas, edema (inchaço devido à
retenção excessiva de líquidos).
- Reações adversas raras (entre 1 e 10 pessoas a cada 10.000 podem apresentar estas
reações): ansiedade, aumento ou diminuição do desejo sexual (libido), enxaqueca,
intolerância as lentes de contato, distensão abdominal, vômito, crescimento excessivo
de pelos, acne, cãibras musculares, dismenorreia, corrimento vaginal, síndrome
semelhante à pré-menstrual, mama inchada, fadiga.
Reações semelhantes ou condições relacionadas não foram listadas, mas também
devem ser consideradas.
Em mulheres com episódios de inchaço em partes do corpo como nas mãos, pés,
face, vias aéreas, causados por um defeito no gene que controla uma proteína do
sangue chamada inibidor de C1 (angioedema hereditário), o hormônio valerato de
estradiol da Cicloprimogyna® (valerato de estradiol + levonorgestrel) pode induzir
ou intensificar estes sinais e sintomas de angioedema hereditário (veja o item “O que
devo saber antes de usar este medicamento?”).
Em alguns estudos, o câncer de ovário foi observado com um pouco mais de
frequência em mulheres que faziam uso de TRH (TRH apenas com estrogênio ou
combinada de estrogênio-progesterona). O risco pode ser mais relevante com o uso
de longo prazo (por vários anos).
“Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de
reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através
do seu serviço de atendimento.”
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Não há relatos de efeitos adversos relacionados à superdose. A superdose pode causar
náuseas, vômitos e sangramento irregular. Não é necessário tratamento específico, mas
caso você esteja insegura, consulte o seu médico.
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“Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente
socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para
0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.”
DIZERES LEGAIS
MS - 1.7056.0054
Farm. Resp.: Dra. Dirce Eiko Mimura
CRF-SP nº 16532
Fabricado por:
União Química Internacional Ltda.
São Paulo - SP
Registrado por:
Bayer S.A.
Rua Domingos Jorge, 1.100 – Socorro
04779-900 – São Paulo – SP
C.N.P.J. 18.459.628/0001-15
Indústria Brasileira
SAC 0800 7021241
sac@bayer.com
Venda sob prescrição médica
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 14/06/2023.
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