SMOFKABIVEN LIVRE DE ELETRÓLITOS
Fresenius Kabi
Emulsão injetável
poliaminoácidos + glicose + emulsão lipídica
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Smofkabiven Livre de Eletrólitos
poliaminoácidos + glicose + emulsão lipídica
Forma farmacêutica e apresentações:
SmofKabiven Livre de Eletrólitos:
Emulsão injetável acondicionada em bolsas de 986 mL, 1477 mL, 1970 mL e 2463 mL.
Emulsão injetável
USO INTRAVENOSO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS
Composição:
Por 1000
Ingredientes Ativos 986 mL 1477mL 1970 mL 2463 mL %
mL
alanina 7,0 g 10,5 g 14,0 g 17,5 g 7,1 g 0,71
arginina 6,0 g 9,0 g 12,0 g 15,0 g 6,1 g 0,61
glicina 5,5 g 8,2 g 11,0 g 13,8 g 5,6 g 0,56
histidina 1,5 g 2,2 g 3,0 g 3,7 g 1,5 g 0,15
isoleucina 2,5 g 3,8 g 5,0 g 6,2 g 2,5 g 0,25
leucina 3,7 g 5,6 g 7,4 g 9,4 g 3,8 g 0,38
acetato de lisina 4,6 g 6,9 g 9,1 g 11,6 g 4,7 g 0,47
Equivalente a lisina 3,3 g 5,0 g 6,6 g 8,4 g 3,4 g 0,34
metionina 2,2 g 3,2 g 4,3 g 5,4 g 2,2 g 0,22
fenilalanina 2,6 g 3,8 g 5,1 g 6,4 g 2,6 g 0,26
prolina 5,6 g 8,4 g 11,2 g 14,0 g 5,7 g 0,57
serina 3,2 g 4,9 g 6,5 g 8,1 g 3,3 g 0,33
taurina 0,5 g 0,75 g 1,0 g 1,2 g 0,5 g 0,05
treonina 2,2 g 3,3 g 4,4 g 5,4 g 2,2 g 0,22
triptofana 1,0 g 1,5 g 2,0 g 2,5 g 1,0 g 0,10
tirosina 0,20 g 0,30 g 0,40 g 0,49 g 0,20 g 0,02
valina 3,1 g 4,6 g 6,2 g 7,6 g 3,1 g 0,31
glicose monoidratada 137,5 205,7 g 275,0 g 344,3 g 140,0 g 14,0
Equivalente a glicose anidra 125 g 187 g 250 g 313 g 127 g 12,7
óleo de soja 11,3 g 16,9 g 22,5 g 28,1 g 11,4 g 1,14
triglicerídeos de cadeia média 11,3 g 16,9 g 22,5 g 28,1 g 11,4 g 1,14
óleo de oliva 9,4 g 14,1 g 18,8 g 23,4 g 9,5 g 0,95
óleo de peixe 5,6 g 8,4 g 11,3 g 14,0 g 5,7 g 0,57
Excipientes: racealfatocoferol, lecitina de ovo, glicerol, oleato de sódio, hidróxido de sódio, ácido acético, ácido
clorídrico, água para injetáveis.
Correspondendo a
986 mL 1477 mL 1970 mL 2463 mL Por 1000 mL
• Aminoácidos 50 g 75 g 100 g 125 g 51 g
• Nitrogênio 8 g 12 g 16 g 20 g 8 g
• Carboidratos
- Glicose (anidra) 125 g 187 g 250 g 313 g 127 g
• Lipídios 38 g 56 g 75 g 94 g 38 g
• Contra-íons
- acetato2 73 mmol 110 mmL 147 mmol 183 mmol 74,5 mmol
- fosfato1 2,8 mmol 4,2 mmol 5,6 mmol 6,9 mmol 2,8 mmol
• Conteúdo energético
- total (aproximadamente) 1100 kcal/ 4,6 1600 kcal/ 6,7 2200 kcal/ 9,2 2700 kcal/ 11,3 -
MJ MJ MJ MJ
- não proteico (aproximadamente) 900 kcal/ 3,8 1300 kcal/ 5,4 1800 kcal/ 7,5 2200 kcal/ 9,2 -
MJ MJ MJ MJ
• Osmolalidade aproximadamente 1600 mosmol/kg de água
• Osmolaridade aproximadamente 1300 mosmol/ L
• pH (após mistura) aproximadamente 5,6
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Proveniente da emulsão lipídica.
Proveniente da solução de aminoácido.
Relação nitrogênio/caloria não proteica (g/kcal): 1/108
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Smofkabiven Livre de Eletrólitos é indicado para nutrição parenteral de pacientes adultos e crianças acima de 2 anos
quando a nutrição oral ou enteral é impossível, insuficiente ou contraindicada.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
SmofKabiven Livre de Eletrólitos é composto por uma bolsa de três câmaras e um envoltório. Cada uma das câmaras
individuais contém soluções de glicose ou de aminoácidos ou emulsão lipídica. Seus componentes se assemelham com
os componentes absorvidos pelo intestino após a digestão dos alimentos. Assim, o produto substitui as fontes de
proteínas, carboidratos e lipídios quando a nutrição oral ou enteral é impossível, insuficiente ou contraindicada.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Hipersensibilidade a proteínas de peixe, ovo, soja ou amendoim ou a qualquer das substâncias ativas ou excipientes;
Hiperlipidemia grave;
Insuficiência hepática grave;
Alterações graves na coagulação sanguínea;
Falhas congênitas do metabolismo de aminoácidos;
Insuficiência renal grave sem acesso à hemofiltração ou à diálise;
Choque agudo;
Hiperglicemia descontrolada;
Contraindicações gerais à terapia de infusão: edema pulmonar agudo, hiper-hidratação e insuficiência cardíaca
descompensada;
Síndrome hemofagocítica;
Estados instáveis (por ex.: situações pós-traumáticas graves, diabetes mellitus descompensado, infarto agudo do
miocárdio, derrame cerebral, embolia, acidose metabólica (distúrbio resultante de excesso de ácido no sangue), sepse
grave, falta de fluido corpóreo suficiente (desidratação hipotônica) e coma hiperosmolar).
Este medicamento é contraindicado para crianças menores de 2 anos.
Atenção fenilcetonúricos: contém fenilalanina.
Categoria de risco na gravidez: C.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
As soluções de glicose e aminoácidos são límpidas e incolores a ligeiramente amarelas e livres de partículas. A emulsão
de lipídios é branca e homogênea.
A capacidade de eliminar gordura é individual e, portanto, deve ser monitorada de acordo com as rotinas do médico.
Isso geralmente é feito verificando-se os níveis de triglicérides. A concentração de triglicérides no soro sanguíneo não
deve exceder 4 mmol/ L durante a infusão. Uma superdosagem pode levar à síndrome da sobrecarga de gordura.
O produto deve ser ministrado com cuidado em estados de metabolismo de lipídios debilitado, o qual pode ocorrer em
pacientes com deficiência renal, diabetes mellitus, pancreatite, funções hepáticas debilitadas, hipotireoidismo e sepse.
Este medicamento contém óleo de soja, óleo de peixe e fosfolipídios de ovo, que podem raramente causar reações
alérgicas. Foi observada reação alérgica cruzada entre soja e amendoim.
Para evitar riscos associados a taxas de infusão muito rápidas, é recomendado usar uma infusão contínua e bem
controlada, se possível usando uma bomba volumétrica.
Para as emulsões que possuem eletrólitos, as perturbações do equilíbrio dos eletrólitos e do fluido (por ex.: níveis de
eletrólitos no soro sanguíneo anormalmente altos ou baixos) devem ser corrigidos antes de iniciar a infusão.
Dado que um aumento do risco de infecção é associado com o uso de qualquer veia central, precauções assépticas
rigorosas devem ser tomadas para evitar qualquer contaminação durante a inserção e manipulação do cateter.
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Os testes de glicose sérica, eletrólitos e osmolaridade assim como o balanço fluido, status ácido-base e enzimas
hepáticas devem ser monitorados.
A contagem de células do sangue e a coagulação devem ser monitoradas quando é ministrada gordura por um longo
período de tempo.
Smofkabiven Livre de Eletrólitos é produzido praticamente livre de eletrólitos para pacientes com necessidades de
eletrólitos especiais e/ ou limitadas. Sódio, potássio, cálcio, magnésio e quantidades adicionais de fosfato devem ser
adicionadas de acordo com a condição clínica do paciente e a frequente monitorização dos níveis séricos.
Contagem de células do sangue e coagulação devem ser monitoradas quando lipídeos são administrados por um longo
período.
Em pacientes com insuficiência renal, a ingestão de fosfato deve ser cuidadosamente controlada para prevenir
hiperfosfatemia.
A quantidade dos eletrólitos individuais deve ser determinada pela condição clínica do paciente e o frequente
monitoramento dos níveis séricos.
A nutrição parenteral deve ser administrada com cautela em estados de acidose láctica, insuficiência do fornecimento de
oxigênio para célula e aumento da osmolaridade sérica.
Qualquer sinal ou sintoma de reação anafilática (como febre, calafrios, erupções ou dispneia) deve levar à interrupção
imediata da infusão.
O teor de gordura do produto pode interferir com certas medições laboratoriais (por ex.: bilirrubina, desidrogenase
láctica, saturação de oxigênio, hemoglobina) se o sangue for colhido antes da gordura ser adequadamente eliminada da
corrente sanguínea. Na maioria dos pacientes, a gordura é removida após um período livre de lipídios de 5 a 6 horas.
A infusão intravenosa de aminoácidos é acompanhada de aumento de excreção urinária dos elementos traço, em
particular cobre e zinco. Isso deve ser considerado na dosagem dos elementos traço, especialmente durante nutrição
intravenosa de longo prazo.
Em pacientes subnutridos, o início da nutrição parenteral pode precipitar trocas de fluidos resultando em edema
pulmonar e insuficiência cardíaca congestiva, bem como uma diminuição da concentração no soro de potássio, fósforo,
magnésio e vitaminas solúveis em água. Essas alterações podem ocorrer dentro de 24 a 48 horas, portanto é
recomendado cuidado e iniciação lenta da nutrição parenteral nesse grupo de pacientes, juntamente com estreito
monitoramento e ajustes apropriados de fluido, eletrólitos, minerais e vitaminas.
A emulsão não deve ser ministrada simultaneamente com sangue no mesmo conjunto de infusão, devido ao risco de
pseudo-aglutinação.
Em pacientes com hiperglicemia, poderá ser necessária a administração de insulina exógena.
Tromboflebite pode ocorrer se as vias periféricas forem usadas para infusão. O local de inserção deve ser avaliado
diariamente para sinais locais de tromboflebite.
Devido à composição da solução de aminoácidos do produto, não é conveniente para uso em recém-nascidos ou
crianças abaixo de 2 anos de idade. Não há experiência clínica da aplicação do produto em crianças e adolescentes (de 2
a 18 anos de idade).
Idosos
Não há recomendações especiais de administração para estes grupos de pacientes.
Gravidez e lactação
Categoria de risco: C
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Não há dados disponíveis sobre a exposição da emulsão em mulheres grávidas ou amamentando. Não há estudos
disponíveis sobre a toxicidade reprodutiva em animais. A nutrição parenteral pode se tornar necessária durante a
gravidez e a lactação. O produto deve ser ministrado a mulheres grávidas e amamentando somente após cuidadosa
avaliação.
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Capacidade de dirigir e operar máquinas
Não aplicável.
Sensibilidade cruzada
Este medicamento contém óleo de soja, óleo de peixe e fosfolipídios de ovo, que podem raramente causar reações
alérgicas. Foi observada reação alérgica cruzada entre soja e amendoim.
Atenção fenilcetonúricos: contém fenilalanina
Interações medicamentosas
Alguns medicamentos, como insulina, podem interferir com o sistema de lipase corporal. Esse tipo de interação,
contudo, parece ser de importância clínica limitada.
A heparina ministrada em doses clínicas causa uma liberação transiente de lipase lipoproteica na circulação. Isso pode
resultar inicialmente em aumento de lipólise do plasma, seguido de uma diminuição transiente na liberação de
triglicérides.
O óleo de soja possui um teor natural de vitamina K1. Todavia, a concentração na emulsão é tão baixa que não se
espera que influencie significativamente o processo de coagulação em pacientes tratados com derivados de cumarina.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura inferior a 25°C. Não congelar. Apenas remover o envoltório para o uso.
Desde que armazenado sob condições adequadas, Smofkabiven Livre de Eletrólitos tem prazo de validade de 24 meses
a partir da data de fabricação.
As soluções de glicose e aminoácidos são límpidas e incolores a ligeiramente amarelas e livres de partículas. A emulsão
de lipídios é branca e homogênea. Após a mistura o produto é uma emulsão branca.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Prazo de validade após mistura
Após a mistura, com ou sem adição de aditivos, o produto deve ser usado imediatamente. Todas as adições devem ser
realizadas de maneira asséptica.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
A capacidade do paciente de eliminar a gordura e metabolizar nitrogênio e glicose, e as necessidades nutricionais
devem determinar a dosagem e a taxa de infusão, vide ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES.
A dose deve ser individualizada com relação à condição clínica do paciente, ao peso corpóreo (pc), às necessidades
nutricionais e energéticas, ajustando a dose de acordo com a ingestão adicional oral ou enteral.
As necessidades de nitrogênio para manutenção da massa de proteínas do corpo dependem da condição do paciente (por
ex.: o estado nutricional e o grau de estresse catabólico ou anabolismo).
Posologia
Adultos
Os requisitos são 0,60 a 0,90 g de aminoácidos/kg pc/dia (0,10 a 0,15 g de nitrogênio/kg pc/dia) no estado nutricional
normal ou em condições de estresse catabólico brando. Em pacientes com estresse metabólico moderado a alto, com ou
sem subnutrição, os requisitos estão na faixa de 0,90 a 1,6 g de aminoácidos/kg pc/dia (0,15 a 0,25 g de nitrogênio/kg
pc/dia). Em algumas condições muito especiais (por ex., queimaduras ou anabolismo marcante) a necessidade de
nitrogênio pode ser ainda maior.
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Dosagem
A faixa de dosagem de 13 mL a 31 mL da emulsão/kg pc/dia corresponde a 0,60 a 1,6 g de aminoácidos/kg pc/dia (0,10
a 0,25 g de nitrogênio/kg pc/dia) e 14 a 35 kcal/kg pc/dia de energia total (12 a 27 kcal/kg pc/dia de energia não
proteica). Isto cobre a necessidade da maioria dos pacientes. Em pacientes obesos a dose deve ser baseada no peso ideal
estimado.
Taxa de infusão
A taxa máxima de infusão para glicose é de 0,25 g/kg pc/h, para aminoácidos é de 0,10 g/kg pc/h e para gordura de 0,15
g/kg pc/h.
A taxa de infusão não deve exceder 2,0 mL/kg pc/h (correspondendo a 0,10 g de aminoácidos, 0,25 g de glicose e 0,08
g de gordura/kg pc/h). O período de infusão recomendado é 14 a 24 horas.
O tempo máximo que a bolsa deve permanecer pendurada após o início da infusão é 24 horas.
Dose diária máxima
A dose diária máxima varia conforme as condições clínicas do paciente e pode até mudar de um dia para outro. A dose
diária máxima recomendada é 35 mL/kg pc/dia.
A dose diária máxima recomendada de 35 mL/kg pc/dia proporcionará 1,8 g de aminoácidos/kg pc/dia (correspondendo
a 0,28 g de nitrogênio/kg pc/dia), 4,5 g de glicose/kg pc/dia, 1,33 g de gordura/kg pc/dia e uma energia total de 39
kcal/kg pc/dia (correspondendo a 31 kcal/kg pc/dia de energia não proteica).
Crianças (de 2 a 11 anos)
Dosagem
É recomendada uma dose de 1 a 35 mL/kg pc/dia, que deve ser regularmente ajustada de acordo com as necessidades de
pacientes pediátricos, que variam mais do que em adultos.
Taxa de infusão
A taxa máxima de infusão recomendada é de 2,4 mL/kg pc/h (correspondendo a 0,12 g de aminoácidos/kg pc/h, 0,30 g
de glicose/kg pc/h e 0,09 g de gordura/kg pc/h). Na taxa máxima de infusão recomendada, não se deve exceder o
período de 14 horas e 30 minutos, exceto em casos excepcionais e com monitoramento cuidadoso.
O período de infusão recomendado é de 12 – 24 horas.
O tempo máximo que a bolsa deve permanecer pendurada após o início da infusão é 24 horas.
Dose diária máxima
A dose diária máxima varia de acordo com a condição clínica do paciente e pode mudar diariamente. A dose máxima
recomendada é de 35 mL/kg pc/dia. Essa dose irá fornecer 1,8 g de aminoácidos/kg pc/dia (correspondendo a 0,28 g de
nitrogênio/kg pc/dia), 4,5 g de glicose/kg pc/dia, 1,33 g de gordura/kg pc/dia e um conteúdo total de energia de 39
kcal/kg pc/dia (correspondendo a 31 kcal/kg pc/dia de energia não-proteica).
Adolescentes (12 a 18 anos)
Em adolescentes, SmofKabiven Livre de Eletrólitos pode ser usado como em adultos.
Método e duração da administração
Uso intravenoso; infusão em uma veia central.
Os quatro tamanhos diferentes de embalagem do produto são destinados a pacientes com exigências nutricionais altas,
moderadamente aumentadas ou básicas. Para oferecer nutrição parenteral total, devem ser adicionados à emulsão
elementos traço, vitaminas e possivelmente eletrólitos (levando em consideração os eletrólitos já presentes no produto),
de acordo com a necessidade do paciente.
Instruções de uso
Bolsa plástica Biofina:
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Legenda: 1. Picote de abertura do envoltório intermediário; 2. Alça; 3. Orifício para pendurar a bolsa na vertical; 4.
Selos quebráveis; 5. Ponto cego (apenas utilizado durante a fabricação); 6. Ponto de aditivação; 7. Ponto de infusão; 8.
Absorvente de oxigênio.
1. Remoção do envoltório intermediário
• Para remover o envoltório intermediário, mantenha a bolsa na horizontal e rasgue-o a partir do picote, puxando
ao longo do mesmo (A).
• Rasgue ao longo do lado lateral, rejeite o envoltório intermediário juntamente com o absorvente de oxigênio
(B).
2. Mistura
• Coloque a bolsa em uma superfície plana;
• Enrole a bolsa de forma compacta desde o lado da alça até os pontos, primeiro com a mão direita e depois
aplicando uma pressão constante com a mãe esquerda até os selos verticais se romperem. Os selos verticais se
rompem com a pressão da emulsão. Os selos podem ser abertos antes da remoção do envoltório intermediário.
Nota: os líquidos misturam-se com facilidade apesar dos selos horizontais permanecerem fechados.
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• Misture o conteúdo das três câmaras pela inversão da bolsa três vezes até completa homogeneização.
3. Finalização do processo
• Coloque a bolsa novamente em uma superfície plana. Imediatamente antes de injetar os aditivos, quebre a
parte de plástico de aditivação branco (A).
Nota: A membrana no ponto de aditivação é estéril.
• Segure a base do ponto de aditivação. Insira a agulha, injete os aditivos (com compatibilidade conhecida)
através do centro do local de injeção (B).
• Misture cuidadosamente entre cada adição, invertendo a bolsa três vezes. Utilize seringas com agulhas de 18-
23 Gauge e comprimento máximo de 40mm.
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• Antes de inserir o equipo, quebre a parte de plástico no ponto de infusão azul (A).
Nota: A membrana no ponto de fusão é estéril.
• Utilize um equipo de infusão não ventilado ou feche a entrada de ar num ventilado.
• Segure a base do ponto de infusão.
• Insira o spike do equipo através do ponto de infusão. O spike deve ser totalmente inserido no local.
Nota: a parte interna do ponto de infusão é estéril.
4. Pendurar a bolsa
• Pendurar a bolsa na vertical, pelo orifício existente abaixo da alça.
• O tempo máximo que a bolsa deve permanecer pendurada após o início da infusão é 24 horas.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é de uso restrito a hospitais, para maiores informações consulte o seu médico ou farmacêutico.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Comum Incomum Raro
1/100 a <1/10 1/1000 a <1/100 1/10000 a <1/1000
Distúrbios cardíacos Taquicardia
Distúrbios respiratórios,
Dispneia
torácicos e mediastinais
Distúrbios Perda de apetite, náuseas,
gastrintestinais vômito.
Distúrbios do
Níveis elevados de enzimas
metabolismo e da
hepáticas no plasma.
nutrição
Distúrbios vasculares Hipotensão, hipertensão
Reações de
hipersensibilidade (por ex.:
reações anafiláticas ou
Distúrbios gerais e anafilactoides, erupções
Ligeiro aumento da Calafrios, vertigens, dores
estados do local de cutâneas, urticária, rubor,
temperatura corporal. de cabeça.
administração dor de cabeça), sensação de
calor ou frio, palidez,
cianose, dor no pescoço,
costas, ossos, tórax e
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quadris.
Caso ocorram esses efeitos colaterais a infusão da emulsão deve ser interrompida ou, se necessário, continuada em
dosagem reduzida.
Reporte de suspeita de reações adversas
É importante o reporte de suspeitas de reações adversas após o registro do produto, pois contribui para o monitoramento
continuado do balanço risco/benefício do medicamento. Profissionais da saúde são solicitados para reportarem qualquer
suspeita de reação adversa.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Síndrome da sobrecarga de gordura
O prejuízo da capacidade de eliminar triglicérides pode levar à “Síndrome da sobrecarga de gordura”, que pode ser
causada por superdosagem. Possíveis sinais de sobrecarga metabólica devem ser observados. A causa pode ser genética
(metabolismo individualmente diferente) ou o metabolismo da gordura pode ser afetado por doenças em progresso ou
prévias. A síndrome também pode aparecer durante hipertrigliceridemia grave, mesmo na taxa de infusão recomendada,
e em associação com uma súbita alteração no estado clínico do paciente, como prejuízo da função renal ou infecção. A
síndrome da sobrecarga de gordura é caracterizada por hiperlipidemia, febre, infiltração de gordura, hepatomegalia com
ou sem icterícia, esplenomegalia, anemia, leucopenia, trombocitopenia, distúrbio de coagulação, hemólise e
reticulocitose, testes anormais de função hepática e coma. Os sintomas geralmente são reversíveis se a infusão da
emulsão de lipídios for descontinuada.
Excesso de infusão de aminoácidos
Assim como com outras soluções de aminoácidos, o conteúdo de aminoácidos da emulsão pode causar efeitos
indesejáveis quando a taxa de infusão recomendada é excedida. Esses efeitos são náuseas, vômito, calafrios e sudação.
A infusão de aminoácidos também pode causar aumento da temperatura corporal. Com a função renal debilitada, pode
ocorrer aumento dos níveis de metabólitos contendo nitrogênio (por ex.: creatinina e ureia).
Excesso de infusão de glicose
Se a capacidade de liberação de glicose do paciente for excedida, desenvolver-se-á hiperglicemia.
Se ocorrerem sintomas de superdosagem de gordura ou aminoácidos, a infusão deve ter a velocidade reduzida ou ser
descontinuada. Não há um antídoto específico para superdosagem. Os procedimentos de emergência devem ser medidas
de suporte geral, com particular atenção aos sistemas respiratório e cardiovascular. O monitoramento bioquímico estrito
será essencial e as anormalidades específicas tratadas adequadamente.
Se ocorrer hiperglicemia, ela deve ser tratada de acordo com a situação clínica pela administração apropriada de
insulina e/ou ajuste da taxa de infusão.
Adicionalmente, a superdosagem poderá causar sobrecarga de fluidos, desequilíbrios eletrolíticos e hiperosmolalidade.
Em alguns casos graves raros, pode ser considerada hemodiálise, hemofiltração ou hemo-diafiltração.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
MS: 1.0041.0149
Farmacêutico Responsável:
Cíntia Motta Pereira Garcia – CRF-SP: 34.871
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Fabricado por:
Fresenius Kabi AB
Uppsala, Suécia
Importado e Distribuído por:
Fresenius Kabi Brasil Ltda.
Av. Marginal Projetada, 1.652 – Barueri/SP
C.N.PJ. 49.324.221/0001-04
SAC: 0800 707 38 55
USO RESTRITO A HOSPITAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 03/09/2018.
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