ATORLESS®
atorvastatina cálcica
GERMED FARMACÊUTICA LTDA
Comprimido revestido
10 mg, 20 mg, 40 mg e 80 mg
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
ATORLESS®
atorvastatina cálcica
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA.
APRESENTAÇÕES
Comprimido revestido de 10 mg, 20 mg, 40 mg e 80 mg. Embalagem contendo 20, 30, 40, 60, 90*,
100**, 300*, 450* ou 500* unidades.
*Embalagem hospitalar
**Embalagem fracionável
USO ORAL
10 mg e 20 mg - USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 10 ANOS DE IDADE
40 mg e 80 mg – USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de 10 mg contém:
atorvastatina cálcica...............................................................................................................................10 mg
excipiente* q.s.p...............................................................................................................................1 com rev
Cada comprimido revestido de 20 mg contém:
atorvastatina cálcica...............................................................................................................................20 mg
excipiente* q.s.p...............................................................................................................................1 com rev
Cada comprimido revestido de 40 mg contém:
atorvastatina cálcica...............................................................................................................................40 mg
excipiente* q.s.p...............................................................................................................................1 com rev
Cada comprimido revestido de 80 mg contém:
atorvastatina cálcica...............................................................................................................................80 mg
excipiente* q.s.p...............................................................................................................................1 com rev
*celulose microcristalina, lactose monoidratada, crospovidona, dióxido de silício, butil-hidroxitolueno,
estearilfumarato de sódio, hipromelose, macrogol, álcool polivinílico, dióxido de titânio, talco, lecitina de
soja e goma xantana.
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
ATORLESS® (atorvastatina cálcica) comprimidos revestidos é indicado para tratamento de:
- hipercolesterolemia (aumento da quantidade de colesterol no sangue) isolada;
- hipercolesterolemia associada à hipertrigliceridemia (aumento dos níveis sanguíneos de outro tipo de
gordura);
- hipercolesterolemia associada à redução dos níveis sanguíneos de HDL (tipo de colesterol);
- hipercolesterolemia associada à hipertrigliceridemia e associado também a redução dos níveis
sanguíneos de HDL.
Inclusive hipercolesterolemias de transmissão genética/familiar (familiar homozigótica,
disbetalipoproteinemia, etc.), quando a resposta à dieta e outras medidas não farmacológicas forem
inadequadas.
ATORLESS® é indicado para prevenção secundária (aquela que é instituída depois de um evento para
evitar que ele ocorra novamente) de síndrome coronária aguda (doença em que o músculo cardíaco recebe
menor fluxo de sangue). ATORLESS® também pode ser usado para prevenção de complicações
cardiovasculares (vasos sanguíneos e coração) em pacientes sem doença cardiovascular ou dislipidemia
preexistente, mas com múltiplos fatores de risco (tabagismo, hipertensão, diabetes, HDL baixo ou história
familiar de doença cardíaca precoce). ATORLESS® é indicado para o tratamento de pacientes com
doença cardíaca (do coração) e coronariana (dos vasos do coração) para reduzir o risco de complicações
como: infarto do miocárdio não fatal, de acidente vascular cerebral (derrame) fatal e não fatal, de
procedimentos de revascularização (para desobstrução das artérias), de hospitalização por insuficiência
cardíaca congestiva (doença em que o músculo cardíaco não consegue bombear o sangue para o corpo) e
de angina (dor no peito devido a problemas no coração e seus vasos).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
ATORLESS® age reduzindo a quantidade de colesterol (gordura) total no sangue diminuindo os níveis
das frações prejudiciais (LDL-C, apolipoproteína B, VLDL-C, triglicérides) e aumentando os níveis
sanguíneos do colesterol benéfico (HDL-C). A ação de ATORLESS® se dá pela inibição de produção de
colesterol pelo fígado, e aumento da absorção e destruição de frações prejudiciais (LDL) do colesterol.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
ATORLESS® é contraindicado a pacientes que apresentam hipersensibilidade a qualquer componente da
fórmula; doença hepática (do fígado) ativa ou elevações persistentes inesperadas das transaminases
séricas (enzimas do fígado), excedendo em 3 vezes o limite superior da normalidade; durante a gravidez
ou lactação (amamentação) ou a mulheres em idade fértil que não estejam utilizando medidas
contraceptivas (para evitar gravidez) eficazes. ATORLESS® deve ser administrado a adolescentes e
mulheres em idade fértil somente quando a gravidez for altamente improvável e desde que estas pacientes
tenham sido informadas dos potenciais riscos ao feto.
Este medicamento é contraindicado para menores de 10 anos de idade.
ATORLESS® não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o
tratamento.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Sempre avise ao seu médico todas as medicações que você toma quando ele for prescrever uma
medicação nova. O médico precisa avaliar se as medicações reagem entre si alterando a sua ação, ou da
outra; isso se chama interação medicamentosa. Siga estritamente as orientações do seu médico.
Medicamentos que reduzem a quantidade de lípides (gordura) no sangue agem no metabolismo
(transformação) dos lípides no fígado, raramente isso pode levar a alteração dos níveis de enzimas
hepáticas (substâncias produzidas pelo fígado) na corrente sanguínea, que voltam ao normal com
diminuição ou retirada do tratamento. Recomenda-se que testes de função do fígado sejam feitas antes do
início do tratamento e periodicamente. ATORLESS® deve ser usado com cuidado em pacientes com
maior risco de alterações da função do fígado (por exemplo, uso abusivo de bebidas alcoólicas, portadores
de doenças hepáticas). Pacientes com AVC hemorrágico (tipo de derrame cerebral) prévio parecem
apresentar um risco maior para apresentarem um novo AVC hemorrágico. Relate imediatamente ao seu
médico se surgirem inesperadamente dor muscular, alterações da sensibilidade ou fraqueza muscular,
particularmente se for acompanhada de mal-estar ou febre. Miopatia (dor ou fraqueza muscular) devido à
lesão dos músculos (diagnosticada através do aumento dos valores da substância CPK no sangue) e
miopatia necrosante autoimune (doença muscular) podem ocorrer em pacientes que usam ATORLESS®,
sendo mais frequentes naqueles que usam medicamentos que aumentam a concentração sistêmica de
atorvastatina (como exemplo, eritromicina, claritromicina, diltiazem, itraconazol, etc.). Avise
imediatamente ao seu médico caso você faça uso de alguma dessas medicações. Há raros casos de
rabdomiólise (destruição de células musculares) acompanhada de alteração da função dos rins
(insuficiência renal aguda) relatados em usuários de medicações da classe de atorvastatina cálcica. Por
isso em situações em que os riscos de rabdomiólise aumentarem (infecção aguda grave, hipotensão –
pressão baixa, cirurgia de grande porte, politraumatismos, distúrbios metabólicos, endócrinos e
eletrolíticos e convulsões não controladas) recomenda-se a interrupção temporária de ATORLESS®.
ATORLESS® é contraindicado durante a gravidez (vide “QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?”). Não se sabe se ATORLESS® é excretado no leite materno, devido aos riscos
potenciais para os lactentes (bebês que mamam leite materno), mulheres utilizando ATORLESS® não
devem amamentar. A administração concomitante de ATORLESS® com medicamentos inibidores do
CYP 3A4 ou indutores do CYP 3A4 (sistemas de quebra de vários medicamentos) (por ex., ciclosporina,
eritromicina/claritromicina, inibidores da protease, letermovir, cloridrato de diltiazem, cimetidina,
itraconazol, suco de grapefruit, efavirenz, rifampicina) pode alterar a quantidade de atorvastatina no
sangue. Os inibidores de transportadores glecaprevir e pibrentasvir e o elbasvir e grazoprevir aumentam a
exposição à atorvastatina. São conhecidas outras interações medicamentosas, avise ao seu médico se você
fizer uso de: antiácidos, colestipol, digoxina, azitromicina, contraceptivos orais (pílulas), varfarina, ácido
fusídico.
Efeitos na Habilidade de Dirigir ou Operar Máquinas: Não há evidências de que ATORLESS® possa
afetar a habilidade do paciente de dirigir ou operar máquinas.
Uso em Crianças: ATORLESS® 10 mg e 20 mg está indicado para o tratamento de hipercolesterolemia
em pacientes acima de 10 anos de idade. As adolescentes devem ser aconselhadas sobre os métodos
contraceptivos (para evitar gravidez) apropriados enquanto estiverem em tratamento com ATORLESS®.
Informe ao seu médico se você tem ou teve miastenia (doença que causa fraqueza muscular geral,
incluindo, em alguns casos, músculos usados durante a respiração) ou miastenia ocular (uma
doença que causa fraqueza muscular no olho), pois medicamentos da classe das estatinas, como é o
caso do ATORLESS®, podem agravar estas condições ou levar à ocorrência de miastenia (ver o
item “Quais os males que este medicamento pode me causar?”).
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
ATORLESS® não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o
tratamento.
Atenção: contém lactose, este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-
absorção de glicose-galactose. O comprimido revestido de atorvastatina cálcica 40 mg contém
275,15mg de lactose monoidratada. O comprimido revestido de atorvastatina cálcica 80 mg contém
550,30mg de lactose monoidratada.
Este medicamento contém soja.
Contém o corante dióxido de titânio que pode, eventualmente, causar reações alérgicas.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto do medicamento:
Comprimido revestido de 10 mg: cor branca, oblongo, biconvexo e monossectado.
Comprimido revestido de 20 mg: cor branca, oblongo, biconvexo e monossectado.
Comprimido revestido de 40 mg: cor branca, oblongo, biconvexo e monossectado.
Comprimido revestido de 80 mg: cor branca, oblongo, biconvexo e monossectado.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento deve ser usado após a prescrição médica. A dose pode variar de 10 a 80 mg em dose
única diária, usada a qualquer hora do dia, com ou sem alimentos. As doses iniciais e de manutenção
devem ser individualizadas de acordo com os níveis iniciais do colesterol sanguíneo, a meta do
tratamento e a resposta do paciente. Após o início do tratamento e/ou durante o ajuste de dose de
ATORLESS®, os efeitos aparecem após 2 a 4 semanas, portanto os exames para avaliação do resultado
do ajuste da dosagem devem ser feitos após esse período.
Uso em Pacientes com Insuficiência Hepática (prejuízo da função do fígado): (vide “O QUE DEVO
SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?”).
Uso em Pacientes com Insuficiência Renal (diminuição da função dos rins): a insuficiência renal não
apresenta influência nas concentrações plasmáticas (sanguíneas) de ATORLESS®. Portanto, o ajuste de
dose não é necessário.
Uso em Idosos: não foram observadas diferenças entre pacientes idosos e a população em geral com
relação à segurança, eficácia ou alcance do objetivo do tratamento de lípides (gorduras do sangue).
Uso combinado com outros medicamentos: quando a coadministração de ATORLESS® e ciclosporina,
telaprevir, tipranavir/ritonavir ou glecaprevir/pibrentasvir é necessária, a dose de ATORLESS® não deve
exceder 10 mg.
O uso de ATORLESS® não é recomendado em pacientes que tomam letermovir coadministrado com
ciclosporina.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você esqueça-se de tomar uma dose de ATORLESS® no horário estabelecido pelo seu médico,
tome-a assim que lembrar. Não tome ATORLESS® se fizer mais de 12 horas que você se esqueceu de
tomar a sua última dose. Espere e tome a dose seguinte no horário habitual. Não tome 2 doses de
ATORLESS® ao mesmo tempo. O esquecimento de dose pode comprometer a eficácia do tratamento.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
ATORLESS® é geralmente bem tolerado. As reações adversas foram geralmente de natureza leve e
transitória. Os efeitos adversos mais frequentes (reação comum - ocorre em 1% ou mais dos pacientes que
utilizam este medicamento) que podem ser associados ao tratamento com ATORLESS® são:
Nasofaringite (resfriado comum), hiperglicemia (aumento de glicose do sangue), dor faringolaríngea (de
garganta), epistaxe (sangramento nasal), diarreia, dispepsia (má digestão), náusea (enjoo), flatulência
(excesso de gases no estômago ou intestinos), artralgia (dor nas articulações), dor nas extremidades, dor
musculoesquelética (músculos e ossos), espasmos musculares (contrações involuntárias), mialgia (dor
muscular), edema articular (inchaço da articulação), alterações nas funções hepáticas (do fígado),
aumento da creatina fosfoquinase sanguínea (CPK – enzima que aumenta quando há lesão muscular).
Efeitos adicionais relatados nos estudos placebo-controlados: Pesadelo, visão turva, tinido (zumbido no
ouvido), desconforto abdominal, eructação (liberação de gases pela boca), hepatite (inflamação do fígado)
e colestase (parada ou dificuldade da eliminação da bile), urticária (alergia da pele), fadiga muscular
(cansaço do músculo), cervicalgia (dor na região cervical), mal-estar, febre, presença de células brancas
positivas na urina. Em pacientes pediátricos (idade entre 10 e 17 anos): Infecções.
Efeitos adicionais na experiência pós-comercialização: Trombocitopenia (diminuição das células de
coagulação do sangue: plaquetas), reações alérgicas (incluindo anafilaxia - reação alérgica grave), ruptura
do tendão, aumento de peso, hipoestesia (perda ou diminuição da sensibilidade), amnésia, tontura,
disgeusia (paladar alterado), pancreatite (inflamação no pâncreas), síndrome de Stevens-Johnson,
necrólise epidérmica tóxica (doença cutânea em que a camada superficial da pele se solta em laminas),
angioedema (inchaço), eritema multiforme (reação imunológica das mucosas e da pele), rash bolhosa
(erupções em forma de bolha na pele), rabdomiólise (danos na musculatura esquelética com liberação de
componentes celulares na circulação), miopatia necrosante autoimune (doença muscular), miosite
(inflamação dos músculos), dor nas costas, dor no peito, edema periférico (inchaço nas extremidades),
fadiga (cansaço).
Reações adversas de frequência desconhecida: Miastenia gravis (fraqueza muscular geral, incluindo, em
alguns casos, músculos usados na respiração) e miastenia ocular (fraqueza dos músculos dos olhos).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Não há tratamento específico para superdosagem com ATORLESS®. No caso de superdosagem, o
paciente deve receber tratamento sintomático e devem ser instituídas medidas de suporte, conforme a
necessidade.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.
III - DIZERES LEGAIS
Registro:1.0583.0690
Registrado por: GERMED FARMACÊUTICA LTDA
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 45.992.062/0001-65
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A
Hortolândia/SP
Ou
Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA
Manaus/AM
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC: 0800 747 60 00
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 16/04/2025.
bula-pac-328515-GER-v3