DOBEVEN®
Apsen Farmacêutica S.A.
Cápsula Gelatinosa Dura
500mg
DOBEVEN®
dobesilato de cálcio
APRESENTAÇÕES
Cápsula gelatinosa dura de 500 mg de dobesilato de cálcio. Caixas contendo 5, 30 e 60 cápsulas.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula gelatinosa dura contém:
dobesilato de cálcio ....................................................................... 500 mg
Excipientes q.s.p. .......................................................................... 1 cápsula
Excipientes: amido, estearato de magnésio, gelatina, óxido de ferro amarelo, dióxido de titânio e azul de
indigotina.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é indicado para a melhora das manifestações clínicas de insuficiência venosa crônica
dos membros inferiores e na prevenção e estabilização da progressão da retinopatia diabética não
proliferativa leve a moderada.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O dobesilato de cálcio é um agente estabilizador do endotélio, provavelmente ativo através de seus
efeitos inibidores sobre o fator de crescimento das células vasculares endoteliais (VEGF) e a cadeia
dependente de eventos intracelulares e extracelulares. Embora nenhum receptor específico ou sítio de
ligação tenha sido identificado até o momento, os achados de estudos de farmacologia experimental e de
farmacodinâmica humana são consistentes com este mecanismo de ação proposto.
Não há dados disponíveis sobre o início de ação do fármaco.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve utilizar DOBEVEN® em caso de alergia ao dobesilato de cálcio ou a qualquer outro
componente da formulação do produto.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Gerais
A dosagem administrada deverá ser reduzida em caso de insuficiência renal severa (aquela que é tratada
com diálise).
Raramente foram observados casos de agranulocitose (diminuição do número de um tipo de glóbulos
brancos chamados de granulócitos), cujos sintomas podem incluir febre alta, amidalite, dor de garganta,
inflamação anogenital e outros sintomas comuns de infecção. O tratamento deve ser interrompido se
qualquer um destes sintomas aparecer e um hemograma completo (exame que faz a contagem das células
sanguíneas) e leucograma deverão ser avaliados.
O dobesilato de cálcio pode causar reações alérgicas graves como choque anafilático. Por isso, o
tratamento deve ser interrompido no caso de aparecimento de reações alérgicas.
Pediatria
A eficácia e segurança do produto DOBEVEN® não foram estabelecidas em crianças.
Geriatria
As doses e cuidados para pacientes idosos são as mesmas recomendadas para os adultos.
Pacientes com insuficiência hepática
A segurança e a eficácia de DOBEVEN® em pacientes com problemas no fígado não foram investigados,
portanto, é necessária cautela.
Efeitos na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
DOBEVEN® é considerado seguro e com baixa probabilidade de produzir um efeito calmante.
Gravidez
Em estudos com animais, o dobesilato de cálcio demonstrou não exercer efeitos tóxicos sobre a função
reprodutiva. Os dados clínicos sobre o uso do produto em mulheres grávidas são limitados. Como
precaução, é preferível evitar o uso de DOBEVEN® durante a gravidez.
Amamentação
O dobesilato de cálcio é excretado em pequenas quantidades no leite materno, assim o uso do
medicamento não é recomendado durante a amamentação. Como precaução, o tratamento ou a
amamentação deverão ser descontinuados.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Interações medicamentosas
Nenhuma interação medicamentosa é conhecida, até o momento. No entanto, devido ao suposto
mecanismo de ação do dobesilato de cálcio, deve-se ter cautela na sua administração concomitante com
outros antiagregantes plaquetários (ácido acetilsalicílico, dipiridamol, ticlopidina), anticoagulantes orais
(dicumarínicos) e/ou anticoagulantes sistêmicos (heparina), assim como com anti-inflamatórios não-
esteroides.
Interferência em exames laboratoriais
O dobesilato de cálcio pode interferir no resultado de exame relacionado ao funcionamento dos rins
(dosagem de creatinina), resultando em valores mais baixos do que o esperado.
Para diminuir qualquer possível interação do medicamento com exames laboratoriais, durante o
tratamento com dobesilato de cálcio, os exames de sangue deverão ser realizados antes de você tomar a
primeira dose do dia.
Atenção: Contém os corantes Azul de Indigotina, Dióxido de Titânio e Óxido de Ferro Amarelo
que podem, eventualmente, causar reações alérgicas.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
DOBEVEN® deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC), protegido da luz e da
umidade. O produto não deve ser armazenado em temperatura acima de 30ºC.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do medicamento
DOBEVEN® 500 mg é apresentado como cápsulas gelatinosas duras de coloração verde e amarela.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
As cápsulas de DOBEVEN® devem ser administradas por via oral e não devem ser abertas ou
mastigadas.
Para retirar a cápsula do blister, seguir conforme as orientações apresentadas nas figuras acima. Pressione
a cápsula pela extremidade de cor verde até a mesma romper o alumínio.
A dosagem atualmente aprovada, de 500 a 2.000 mg/dia ou 1 a 4 cápsulas/dia, dependendo da doença.
Na retinopatia diabética
A dose recomendada é de 1 cápsula (500 mg) 3 vezes ao dia, de 8 em 8 horas, ou 2 cápsulas (1.000 mg) 2
vezes ao dia, de 12 em 12 horas. No tratamento da retinopatia diabética os efeitos benéficos levam algum
tempo até serem detectáveis. A duração do tratamento varia de caso a caso e deve ficar a critério do
médico prescritor.
Na insuficiência venosa
A dose recomendada é de 1 cápsula (500 mg) 3 vezes ao dia, de 8 em 8 horas. A duração do tratamento
está diretamente ligada à melhora dos sintomas e deve ficar a critério do médico prescritor.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não tome o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
As seguintes reações adversas foram relatadas com o uso do medicamento e, normalmente, são
reversíveis com a interrupção do tratamento.
Reação comum (ocorre entre e 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)
Distúrbios gastrintestinais: dor abdominal, diarreia, náusea e vômito.
Distúrbios do sistema nervoso: dor de cabeça.
Distúrbios do tecido musculoesquelético: artralgia (dor nas articulações), mialgia (dor muscular).
Investigações: aumento da alanina aminotransferase (enzima que mede a função do fígado).
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)
Distúrbios gerais e anormalidade no local da administração: febre, calafrios, astenia e cansaço.
Distúrbios do sistema imunológico: reações alérgicas que incluem manchas vermelhas, dermatite
alérgica, coceira, urticária, inchaço no rosto.
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)
Distúrbios do sistema imunológico: reação alérgica severa que causa dificuldades respiratórias ou
vertigem (reação anafilática – ver item 4.O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO).
Reações adversas observadas no período pós-comercialização
Distúrbios do sistema linfático e sanguíneo: agranulocitose (diminuição do número de um tipo de
glóbulos brancos chamados de granulócitos), neutropenia (diminuição do número de neutrófilos) e
leucopenia (diminuição do número de leucócitos).
Achados laboratoriais
Foram reportados casos de diminuição na contagem dos glóbulos brancos e aumento da alanina
aminotransferase (enzima que mede a função do fígado). Os estudos também mostraram uma pequena,
mas significante, redução dos níveis de ácido úrico tanto na administração a curto quanto a longo prazo
do medicamento.
Em caso de desordens intestinais, reduzir a dose ou temporariamente interromper o tratamento.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
As manifestações clínicas de uma possível superdose não são conhecidas. Não há dados sugerindo um
potencial para dependência, fenômeno de rebote ou abuso.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0118.0612
Responsável Técnico: Rodrigo de Morais Vaz
CRF SP nº 39.282
Registrado e produzido por:
APSEN FARMACÊUTICA S/A
Rua La Paz, nº 37/67 - Santo Amaro
CEP 04755-020 – São Paulo - SP
CNPJ: 62.462.015/0001-29
Indústria Brasileira
Centro de Atendimento ao Cliente
0800 016 5678
LIGAÇÃO GRATUITA
infomed@apsen.com.br
www.apsen.com.br
® Marca registrada de OM PHARMA S.A.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Dobeven_cap_VP_v05
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 01/07/2024.